博瑞医药：BGM0504注射液减重适应症已获得Ⅲ期临床试验伦理批件，且首例受试者已入组

证券之星消息，博瑞医药(688166)01月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：三个问题，1，定增进展情况，是否董事会通过？是否提交证监会？相比科创板其他公司公司进展慢的原因是？董事会否决？请不要套话回答。2，BGM0504减肥药三期临床是否已经开展，进展情况，入组情况，面对赛道竞争激烈情况，公司如果懈怠，如果在未来取得优势？3，美国专利通过，公司有没有考虑licenseout欧美药企的想法

博瑞医药回复：尊敬的投资者您好！1、2024年度向特定对象发行A股股票相关议案已经公司第三届董事会第二十六次会议、2023年年度股东大会审议通过。项目进展请您关注公司公告，公司将按法规要求及时履行信息披露义务。2、截至2024年第三季度报告披露日，BGM0504注射液减重适应症已获得Ⅲ期临床试验伦理批件，且首例受试者已入组，后续尚需完成Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市；降糖适应症于2024年12月获得Ⅲ期临床试验伦理批件。3、公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2024年第三季度报告披露日，BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND，首例受试者已入组；降糖适应症已向印尼递交IND申请。关于公司业务合作情况，如达到信息披露标准，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢！

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