华海药业公告,其控股子公司华奥泰及华博生物、华海生物收到国家药监局核准签发的HB0028注射液和HB002.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》。HB0028注射液是靶向PD-L1和TGF-β的双特异性抗体,目前正在临床I期,针对多种实体瘤进行探索。HB002.1T注射液是用于治疗晚期实体瘤的融合蛋白类新药,以VEGF为靶点。目前全球尚无同时靶向VEGF、PD-L1及TGF-β这三条信号通路的药物上市。公司将严格按照批件要求开展临床试验,并密切关注药品注册申请的实际进展情况。截至目前,公司在HB0028注射液项目上已投入研发费用约5313万元,在HB002.1T注射液项目上已投入研发费用约1.19亿元。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。