12月30日股市必读：华纳药厂（688799）披露最新机构调研信息

截至2024年12月30日收盘，华纳药厂(688799)报收于42.65元，下跌0.05%，换手率1.07%，成交量1.01万手，成交额4316.14万元。

当日关注点

• 交易信息：华纳药厂主力资金净流出121.88万元，游资资金净流入230.16万元，散户资金净流出108.28万元。
• 机构调研：公司参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司与中国医学科学院药物研究所联合开展的濒危动物药材替代品研究项目取得进展，其中ZY022已完成临床前研究，ZY-023和ZY-025正在按计划推进临床前研究。
• 公司公告：公司多库酯钠片为国内独家制剂品种，销量持续增长，多库酯钠原料药与制剂共同审评审批结果为公司独家。

交易信息汇总

• 资金流向：当日主力资金净流出121.88万元，占总成交额2.82%；游资资金净流入230.16万元，占总成交额5.33%；散户资金净流出108.28万元，占总成交额2.51%。

机构调研要点

• 濒危动物药材替代品政策：根据国家药品监督管理局药品审评中心2024年12月发布的《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》，濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药1.3类研发的一般要求开展临床试验，原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，相关研究应当为拟定的性味、归经、功能主治等提供支持证据。
• ZY022进展：公司参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司与中国医学科学院药物研究所联合开展的保密代码为ZY022的珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目，目前已经完成临床前研究。
• ZY-023和ZY-025进展：公司参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司与中国医学科学院药物研究所联合开展的保密代码为ZY-023、ZY-025的珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目，目前正在按计划推进临床前各项研究工作。
• ZG-001 I期临床副作用：ZG-001胶囊I期临床试验研究结果表明，ZG-001安全性优异，未见超过1级不良反应，针对氯胺酮相关副作用而设计的安全性量表（CDSS、MO/S、PWC-20），未见氯胺酮相关的分离、镇静症状，停药未见戒断症状。
• ZG-002进展：ZG-002是公司控股子公司上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药。ZG-002拟用于治疗中重度斑块状银屑病，目前处于Ⅰ期临床试验阶段。
• 致根医药持股情况：公司目前持有致根医药40%的股权。
• 其他创新中药：乾清颗粒是公司自主研发的中药1.1类创新药，主要用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。乾清颗粒目前已完成II期临床试验。
• 集采情况：公司借助自身“原料制剂一体化”的优势，积极拥抱集采。目前，公司蒙脱石散、聚乙二醇4000散、吗替麦考酚酯胶囊、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等4个品种中标了国家集采；蒙脱石散、泮托拉唑钠肠溶片等产品中标了多个地区的国家集采协议期满后的接续采购；吸入用乙酰半胱氨酸溶液、兰索拉唑肠溶片、小儿碳酸钙D3颗粒、二甲双胍格列吡嗪片、胶体果胶铋胶囊等品种也中标了部分地方联盟集采。
• 多库酯钠片销售情况：公司多库酯钠片是国内独家制剂品种，由于公司在消化领域建立了专业化的服广服务团队，与多个专业学术团体开展了多层面的合作，近年来公司产品覆盖的医疗终端数量逐渐增加，多库酯钠片的销量持续增长。根据国家药品监督管理局药品审评中心网站公示信息，多库酯钠原料药与制剂共同审评审批结果为的仅公司一家。

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