截至2024年12月13日收盘,亚太药业(002370)报收于3.95元,下跌4.36%,换手率12.18%,成交量86.85万手,成交额3.47亿元。
当日关注点
- 交易信息:当日主力资金净流出4215.05万元,占总成交额12.15%。
- 公司公告:公司获得注射用头孢美唑钠的《药品补充申请批准通知书》,新增0.5g和2.0g规格。
交易信息汇总
- 资金流向:当日主力资金净流出4215.05万元,占总成交额12.15%;游资资金净流出740.61万元,占总成交额2.13%;散户资金净流入4955.67万元,占总成交额14.28%。
公司公告汇总
- 关于公司获得药品补充申请批准通知书的公告:
- 浙江亚太药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢美唑钠的《药品补充申请批准通知书》。
- 药品基本信息:
- 药品名称:注射用头孢美唑钠
- 剂型:注射剂
- 规格:0.5g、1.0g、2.0g
- 药品批准文号:国药准字 H20247312(0.5g)、国药准字 H20163431(1.0g)、国药准字 H20247311(2.0g)
- 注册分类:化学药品
- 上市许可持有人:浙江亚太药业股份有限公司
- 生产企业:浙江亚太药业股份有限公司
- 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,批准本品增加 0.5g 和 2.0g 规格。质量标准及生产工艺执行所附。其他照原批准内容执行。
- 药品的其他相关情况:
- 头孢美唑钠对 β-内酰胺酶高度稳定,对产 β-内酰胺酶以及不产 β-内酰胺酶的敏感菌具有相同的强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌有良好的抗菌作用,对耐头孢菌素类及耐青霉素类抗生素的普通变形杆菌、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属也有很强的抗菌活性。对消化链球菌及拟杆菌属、普雷沃菌属(双路普雷沃菌除外)等厌氧菌也显示出很强的抗菌作用。
- 临床适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的细菌引起的感染,包括败血症、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎、颌骨周围蜂窝织炎、颌炎。
- 注射用头孢美唑钠为公司重点产品之一,2023年度实现销售收入 9,639.46万元,占公司 2023年度营业收入的 22.92%。
- 对公司的影响及风险提示:
- 公司本次获得注射用头孢美唑钠药品补充申请批准通知书,并在原 1.0g 规格基础上增加 2.0g、0.5g 规格,将进一步丰富公司的产品品类,为该品种的市场推广提供更多选择,有利于提升该药品的市场竞争能力。
- 由于药品生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
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