证券之星消息,东富龙(300171)12月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:尊敬的董秘:您好!请问公司在2024年11月29日是否收到美国FDA药品监督局 关于细胞无血清培养试剂盒的确认函?
东富龙董秘:尊敬的投资者,您好!公司于近日收到美国食品药品监督管理局确认函,由公司自主研发的NK细胞无血清培养试剂盒MCM CulLymNK-KIT03正式通过美国食品药品监督管理局的药物主文件备案。该项备案代表该产品符合国际法规备案相关要求;使用NK培养基的药物,在申报时可引用该备案文件,有助于推动NK培养基产品海外市场推广与销售。感谢您的关注。
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