11月19日股市必读：阳光诺和（688621）披露最新机构调研信息

截至2024年11月19日收盘，阳光诺和(688621)报收于42.64元，上涨2.5%，换手率1.47%，成交量1.65万手，成交额6923.15万元。

当日关注点

• 交易信息：阳光诺和2024年11月19日主力资金净流出262.2万元，游资资金净流入284.72万元，散户资金净流出22.51万元。
• 业绩披露：2024年前三季度实现营业收入9.17亿元，同比增长32.47%；归属于上市公司股东的净利润为2.08亿元，同比增长21.40%。
• 机构调研：公司2024年前三季度研发投入1.20亿元，同比增长43.76%，第三季度研发费用5041.19万元，较上年同期增长69.38%。
• 董秘回复：公司未来计划通过自研品种筛选4-5个有较高收益价值的产品进行海外申报，并加大海外市场的投入力度。

交易信息汇总

阳光诺和2024-11-19信息汇总交易信息汇总资金流向当日主力资金净流出262.2万元，占总成交额3.79%；游资资金净流入284.72万元，占总成交额4.11%；散户资金净流出22.51万元，占总成交额0.33%。

业绩披露要点

公司2024年前三季度业绩稳定增长，实现营业收入9.17亿元，同比增长32.47%。实现归属于上市公司股东的净利润为2.08亿元，同比增长21.40%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.02亿元，同比增长20.19%。2024年第三季度实现营业收入3.54亿元，同比增长53.20%。实现归属于上市公司股东的净利润为5911.73万元，同比增长11.37%。2024前三季度研发投入1.20亿元，同比增长43.76%，本期研发费用5041.19万元，较上年同期增长69.38%。

机构调研要点

11月15日特定对象调研,线下会议一、公司介绍环节公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务 CRO，为国内医药企业和科研机构提供全方位的一站式药物研发服务，致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。服务内容主要包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。公司2024年前三季度业绩稳定增长，实现营业收入9.17亿元，同比增长32.47%。实现归属于上市公司股东的净利润为2.08亿元，同比增长21.40%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.02亿元，同比增长20.19%。2024年第三季度实现营业收入3.54亿元，同比增长53.20%。实现归属于上市公司股东的净利润为5911.73万元，同比增长11.37%。2024前三季度研发投入1.20亿元，同比增长43.76%，本期研发费用5041.19万元，较上年同期增长69.38%。

问：公司的研发投入和进展情况？

答：公司一直将研发作为企业发展的核心驱动力，保持了持续增长的研发投入。公司近年来研发投入占营收的比重一直维持在10%-15%之间，从绝对值来看，研发费用是逐年增长的。公司前三季度研发费用1.20亿元，同比增长43.76%，第三季度研发费用5041.19万元，较上年同期增长69.38%，第三季度研发投入总额占营业收入的比例为14.25%，增加1.36个百分点。为了保持产品的技术领先，前三季度加大了研发投入力度，研发人员数量、研发材料费用等均较去年同期有较大幅度增长。公司的研发投入主要用于自主立项的创新药、改良型新药和仿制药项目。在创新药方面，公司在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等适应症领域；在改良型新药方面，公司在药物传递系统上开展技术研发及产业转化研究，以长效微球制剂、缓控释制剂等为研发重点；在仿制药方面，公司在研产品重点包括复杂注射剂、多肽制剂、局部递送与透皮吸收药物、儿童用药、罕见病用药及其他特殊制剂等。目前公司内部在研项目累计已超450项，截止2024年半年度研发投入发生额合计数占比超过60%的在研项目超50项。随着在研管线药物数量的进一步增长和临床前、临床早期在研管线药物的向后推进，将对公司业绩提供更大的支撑。

问：对于当前外部环境的激烈竞争，请公司采取了哪些应对措施？

答：针对当前外部环境的激烈挑战，公司一方面持续加大研发投入力度，通过技术创新和产品差异化来提升市场竞争力，同时，公司拓展新的业务领域，除了传统的药物研发服务外，积极探索新的业务增长点，比如在特定疾病领域的深入研究和服务扩展，以满足市场的多样化需求。除此之外，公司将继续紧密跟踪政策动态和市场趋势，以便迅速调整市场战略，确保能够灵活应对任何潜在的市场变动。我们将以合法合规的经营为前提，通过加强研发和技术创新来提升自身的技术水平。

问：公司目前的募投项目情况？

答：公司目前正运营多项募集资金投资项目，具体包括“药物创新研发平台项目”、“临床试验服务平台建设项目”及“创新药物PK/PD研究平台项目”。近年来，以司美格鲁肽、替尔泊肽等为代表的GLP-1R多肽药物，在糖尿病、减重等适应症领域取得了突破性进展，其销售收入屡破新高，推动了中国多肽类药物行业市场规模的快速增长。鉴于此，公司致力于提升募集资金使用效率，稳步推动“药物创新研发平台项目”的进展，旨在增强创新药研发服务能力。随着公司临床试验服务业务团队的持续壮大，我们正积极构建覆盖全国的营销网络。同时，公司创新药物PK/PD研究平台不仅为公司内部药物研发提供必要的配套服务，也为外部医药企业提供专业的PK/PD研究服务。未来，公司将依据战略规划和业务发展需求，稳步有序地推进各项募投项目的建设工作。

问：未来是否有收并购的计划？

答：公司基于对发展战略的考量，在夯实现有主业的基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的机会，提高公司可持续经营能力。后续若有相关重组计划，公司会及时履行相应的决策流程并对外披露。

问：公司是否有计划通过银行借款进行增持计划？

答：公司目前没有需要披露的增持计划，未来若有相关计划将根据法规和信息披露要求及时披露，请您后续关注公司相关公告。

问：公司未来有无维护二级市场股价的意愿？

答：公司董事会与管理层一直高度重视市值管理工作，坚持高质量发展，聚焦主业，提质增效，保证信息披露真实、准确、完整，今年以来持续通过业绩说明会、机构路演与反路演、投资者热线、上证E互动、邮箱等多种方式加强与资本市场的沟通交流，并通过加强媒体宣传等方式提高公司产品及服务的曝光度和美誉度。未来，公司将继续秉持长期主义理念，坚持服务中国医药，点亮中国研发的发展战略，加强研发创新能力，培养新质生产力，精益运营提升公司内在价值，以推动市值稳定向好，为股东创造更多价值。

董秘回复要点

投资者：2024年11月5日，国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》的意见，其中第十七条对持有人品种转让提出了许多限制，第十条对持有人的留样和稳定性考察提出要求。因阳光诺和也涉及持有品种再转让，以及下游客户受让药品之后的再委托生产。对此《征求意见稿》出台背景、具体第十七条、第十条涉及的影响有哪些？预计《征求意见稿》通过率怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！本公司自主研发并储备的产品，多于临床批件获取前后实现转让，并同时锁定后续服务。目前，本公司暂未涉足CDMO委托生产服务领域，故该制度对本公司的运营不构成重大影响。此外，该类征求意见稿在正式颁布之前，将历经一个公开征求公众意见的阶段。关于该公告最终能否转化为正式规定，本公司将持续关注国家药品监督管理局的官方网站，以便及时获取最新的进展信息，并进行审慎的影响评估。

投资者：最新的股东人数是多少

答：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请谅解，感谢您的关注！

投资者：公司目前的主要收入来源于国内市场，对海外的市场开拓有什么样的规划。

答：尊敬的投资者，您好！当前海外市场在营收中的占比较小，关于海外拓展公司希望未来在自研品种中筛选4-5个有较高收益价值的产品海外申报，目前我们正在做全球专利的布局，待产品在中国一期结束后，将同时考虑海外的临床及授权。公司将加大海外市场的投入力度，力争早日取得进一步发展。

投资者：目前在手订单量是多少，订单量的增长情况怎样，订单转换化率是多少。

答：尊敬的投资者，您好！近几年来公司坚持临床前及临床一体化综合服务模式，在特殊制剂业务方面深入布局，逐渐实现多元化发展模式，公司不断提升研发服务能力赢得客户高度认可，推动市场订单保持稳定增长。相关数据请参考公司定期报告。感谢您的关注！

投资者：目前公司创新药订单的占比是多少。

答：尊敬的投资者，您好！公司临床业务经过多年临床项目经验的积累，在创新药大临床上形成了自己的优势适应症领域，目前在上海、北京、成都、南京等地均有布局，公司现在的新签订单中临床业务的占比已经接近50%。此外，在药学业务范畴内，我们还涉及部分改良型新药的研究工作。本公司创新药订单呈现出稳健增长的态势，自研立项并储备的1类创新药项目共计12项。同时，公司进一步强化了创新药临床业务的商务拓展力度，确保充足的在手订单，为公司的收入快速增长奠定了坚实基础。感谢您的关注与支持！

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