截至2024年11月18日收盘,鲁抗医药(600789)报收于8.43元,下跌3.55%,换手率7.41%,成交量66.58万手,成交额5.71亿元。
当日关注点
- 交易:鲁抗医药主力资金净流出7619.63万元,占总成交额13.34%。
- 公告:鲁抗医药子公司盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
交易信息汇总
鲁抗医药2024-11-18交易信息汇总如下:- 主力资金净流出7619.63万元,占总成交额13.34%;- 游资资金净流入3339.22万元,占总成交额5.85%;- 散户资金净流入4280.42万元,占总成交额7.5%。
公司公告汇总
鲁抗医药关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
药品证书基本信息
- 药品名称:盐酸艾司洛尔注射液
- 剂型:注射剂
- 规格:10ml:0.1g
- 原药品批准文号:国药准字 H20067704
- 药品注册标准编号:YBH28142024
- 注册分类:化学药品
- 生产企业:山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
- 审批结论:根据相关法律法规,经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
药品研发及市场情况
- 药品用途:盐酸艾司洛尔是一种超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药,广泛用于治疗室上性快速性心律失常、急性冠脉综合征以及围手术期高血压、心动过速、心肌缺血等。
- 市场情况:该产品为国家医保乙类品种和国家基本药物,属于临床必需药品。目前国内共有36个盐酸艾司洛尔注射液生产批文,19个厂家通过或视同通过国家药品监督管理局一致性评价审批。
- 销售额:根据药智数据显示,盐酸艾司洛尔注射液2021-2023年全国医院总销售额分别约为8.05亿元、9.30亿元、9.47亿元。
- 研发投入:赛特公司累计研发投入约为人民币379.24万元(未经审计)。
对公司的影响及风险提示
- 影响:赛特公司盐酸艾司洛尔注射液通过一致性评价,有利于该产品未来的市场拓展和销售,同时为后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了有益的经验。
- 风险提示:药品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等诸多因素的影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
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