截至2024年11月12日收盘,ST百灵(002424)报收于4.1元,上涨4.06%,换手率10.17%,成交量123.36万手,成交额4.91亿元。
当日关注点
- 交易信息:ST百灵主力资金净流出2615.25万元,占总成交额5.33%。
- 公司公告:全资子公司百灵毓秀(珠海)医药有限公司获得糖宁通络片用于糖尿病视网膜病变的Ⅲ期临床试验批准。
交易信息汇总
- 主力资金净流出2615.25万元,占总成交额5.33%;
- 游资资金净流入1449.59万元,占总成交额2.95%;
- 散户资金净流入1165.67万元,占总成交额2.37%。
公司公告汇总
- 公告编号:2024-068
- 公告内容:全资子公司百灵毓秀(珠海)医药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02560),糖宁通络片临床试验申请获得批准,同意开展用于糖尿病视网膜病变的Ⅲ期临床试验。
- 药品名称:糖宁通络片
- 剂型:片剂
- 受理号:CXZL2400047
- 申请人:百灵毓秀(珠海)医药有限公司
- 适应症:拟用于非增殖性糖尿病视网膜病变阴虚内热、目络瘀阻证。
- 通知书要求:综合评估可能的临床获益和风险情况,进一步完善临床试验方案,关注人用经验不同疾病程度的有效性结果,完善受试人群入组条件,注意临床试验方案的科学性和对安全性风险的控制。
- 背景:糖宁通络片是公司在长期挖掘和传承民族医药宝库过程中,研发的用于治疗II型糖尿病及并发症的中药新药。2013年糖宁通络片按《医疗机构制剂注册管理办法》要求开发医疗机构制剂,先后在多个省自治区获得《医疗机构制剂注册批件》,并在临床应用中表现出良好的安全性和有效性。
- 研究进展:2015年与香港大学合作研究,2017年发布研究报告,2019年研究成果发表在国际权威学术期刊上。2020年在中国人民解放军总医院完成人体临床试验,2021年获得国家中医药管理局支持,2024年2月课题结题通过验收。
- 临床试验:糖宁通络片在多项临床试验中表现出显著降低糖尿病前期人群的糖尿病发病风险、减少DR发生且安全性较好的效果。
- 合作:与粤澳药业有限公司紧密合作,最终由百灵毓秀(珠海)医药有限公司获批申报。
- 影响:本次研发进展对公司近期业绩不会产生重大影响,但为后续药物研发奠定了基础。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。