截至2024年9月24日收盘，甘李药业(603087)报收于39.65元，上涨4.53%，换手率1.58%，成交量8.4万手，成交额3.26亿元。
甘李药业2024-09-24信息汇总交易信息汇总资金流向当日主力资金净流入1280.59万元，占总成交额3.93%；游资资金净流出227.73万元，占总成交额0.7%；散户资金净流出1052.86万元，占总成交额3.23%。
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甘精胰岛素U300是一款基于甘精胰岛素U100改良的长效基础胰岛素，相较于甘精胰岛素U100，甘精U300的作用时间更长，日间变异度更低，低血糖风险更低。目前处于I期临床研究阶段。医药行业市场需求的刚性特征明显，特别是用于治疗慢性疾病的生物医药制品，较少受到宏观经济周期波动的影响，其周期性、季节性及区域性均不明显。但考虑到每年冬季，特别是在1-2月份由于天气原因、路况原因，会影响正常的产品运输，故公司商业客户均会提前安排增加合理的商业库存。公司始终坚持布局全球市场，为更多糖尿病患者提供优质的药物解决方案。国际市场开拓是公司全球化战略的重要组成部分。在国际化进程中，公司积极响应国家“一带一路”倡议，深化“一带一路”国际合作，同时加速推进产品在欧美国家认证，不断扩大公司在国际市场的份额与影响力，为全球糖尿病管理贡献甘李的力量。公司将继续践行发展战略，积极参与国家集采，更好更全面的服务国内糖尿病患者。坚持推进国际化发展战略，持续开拓海外市场，紧跟国家“一带一路”政策，为更多国家带去甘李优质稳定的产品。在公司内部持续开展降本增效管理工作，深入践行成本领先战略。继续坚持研发创新战略，加速推进研发项目工作，不断丰富研发管线，优化产品结构，拓宽合作模式，开展投资及商业开发业务，推动公司可持续的高质量发展。公司将持续聚焦糖尿病市场，在降糖领域深耕细作，公司在研GZR18注射液、GZR4注射液、GZR101注射液，上市后将更加丰富糖尿病患者的用药选择，提升公司的品牌影响力和市场占有率。此外，公司在研的应用于超重/肥胖领域的GLP-1RA周制剂产品，有望实现每双周给药一次，也将为公司开拓更多的市场空间，创造新的利润增长点。2024年9月6日，公司基于对未来发展的信心和对公司价值的高度认可，以集中竞价交易方式回购股份为有效维护广大股东利益，增强投资者信心。公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。另一方面，公司将在海外市场积极推动在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。此外，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。2024年上半年，国际销售收入12,516.53万元，较上年同期增长15.90%。未来，公司将继续秉持“质量第一永远创新”的企业宗旨，不断提升产品质量和服务水平，为患者提供更加安全、有效的治疗方案，为推动健康中国建设贡献自己的力量。甘李药业自主开发的GZR4注射液是一种超长效周制剂胰岛素，预期降糖药效更平稳，血糖日间变异更小。GZR4每周通过皮下注射一次，预计将帮助糖尿病患者克服注射障碍，更早起始胰岛素治疗，优化长期糖尿病管理，并提高患者生活质量。临床前研究结果表明，与胰岛素周制剂Icodec类似物相比，GZR4与人血清白蛋白（HSA）亲和力显著增加，胰岛素受体亲和力明显降低。而且，与Icodec不同，GZR4在和白蛋白结合形成复合体后，依然能够保持激活胰岛素受体的活性。在糖尿病动物模型的研究中，GZR4的降糖效果是Icodec的2-3倍。目前，GZR4的全球开发已进入II期临床阶段。GZR18片是GLP-1类似物GZR18的口服剂型。GZR18是甘李药业在研的一种长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），具有体内代谢半衰期长的特点，作用机制是能结合并激活胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）促进胰岛β细胞的胰岛素释放，抑制胰岛α细胞释放胰高血糖素，同时延缓胃排空并抑制食欲而综合调控降低血糖，改善肥胖。2024年4月，GZR18片完成了适应症为2型糖尿病的一项中国I期临床研究的首例受试者给药。GZR18片预期能有效地解决口服多肽类GLP-1RA生物利用度较低、效果欠佳的问题，提高患者依从性，为患者提供更丰富的治疗方案。三款胰岛素的欧美申报工作离不开公司各专业团队的努力付出。2024年5月，甘李药业生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件，这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查，标志着我们在国际化道路上迈出了坚实有力的一步。
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