天坛生物公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时,成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》,可进行该产品的生产、上市和销售。
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