证券之星消息,凯因科技(688687)02月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:董秘您好,新年好!今年初我咨询过您派益生三期的问题,您回复22年底已完成全部用药,该临床最终需要读出停药24周的数据,从最后一针到现在已超过50周,请问目前的进展如何?是临床数据不达预期?还是已准备向药监局提交资料或者准备提交资料申请上市?刚查询您去年12月底回复投资者,表示还在回访阶段又是什么原因呢?
凯因科技董秘:您好,公司产品派益生®于2023年上半年完成全部给药工作,并按计划于2023年底完成随访,目前正处于试验数据整理阶段,后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注!
投资者:请问,截至2024年2月8日,公司的股东数是多少?谢谢
凯因科技董秘:您好,截至2024年2月8日,公司股东人数为8392人。感谢您的关注!
投资者:董秘您好,新年好!关于贵公司募资建设抗体工厂的问题,就截止到2024年2月12日,全球已知的进展最快的抗体药物,是有降低hbsag的潜力,但是没有一款单药可以完全抑制hbsag的能力(低于0.05iu)。可能意味着无法单纯成药,公司对于成药问题和规划是如何考虑的?如果篇幅过长,可以在贵公司官网或者公众号详细回复一下这个问题,再次谢谢您了。
凯因科技董秘:您好,公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发,围绕抗病毒、乙肝表面抗原抑制、免疫调节等多种机制,通过自主研发为主的方式,布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线;结合自身技术优势,探索多种机制药物联用,形成药物组合,以期不断提升慢性乙型肝炎临床治愈率。感谢您的关注!
投资者:请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少?谢谢
凯因科技董秘:您好,截至2024年2月8日,公司股东人数为8392人。感谢您的关注!
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