贝达药业：公司与Agenus、C4T达成战略合作，旨在引进具有价值潜力的新药品种，丰富公司研发管线

证券之星消息，贝达药业(300558)10月27日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问董秘，公司的贝福替尼是拥有大中华区权益还是拥有全球权益？国内市场销售推广是否已经在全国医院和药房铺开？对未来的销售有何规划？一线二线适应症能否都进入医保？谢谢。

贝达药业董秘：您好，公司拥有贝福替尼在约定区域内（包含中国大陆，香港和台湾）的商业化权利，约定区域外的权益由益方生物拥有。贝福替尼于今年5月获批上市后，已迅速在各地医院和药房实现销售。临床研究数据显示，贝福替尼一线治疗无进展生存率（PFS）突破22.1个月，公司会根据贝福替尼的差异化特点为其制定有效的推广方案。根据国家政策，2023年6月30日获批的新药可按程序申报2023年国家医保，目前公司正在进行贝福替尼二线适应症申报2023年国家医保的准备工作。谢谢！

投资者：你们的投资的ang和c4均从4美元跌到1美元，为你们的投资能力感到高兴

贝达药业董秘：您好！公司与Agenus、C4T达成战略合作，旨在引进具有价值潜力的新药品种，丰富公司研发管线。在合作及付款方式上，公司采用现金支付结合认购定向增发股票的方式，支付方式更具灵活性，也有利于双方后续合作的进一步开展。谢谢！

投资者：公司现有5款上市新药，但股票走势明显弱于三代药其他国内企业，是不是说明贝福替尼已远远落后于同类药品，公司有没好的应对措施

贝达药业董秘：您好！公司拥有完全自主知识产权的第三代EGFR抑制剂贝福替尼已于今年5月获批上市。2022 ESMO Asia会议上公布了贝福替尼的研究，数据显示贝福替尼一线治疗PFS突破22.1个月，为EGFR突变的非小细胞肺癌患者带来了显著的生存获益。公司会根据贝福替尼的数据优势为其制定有效的推广方案，同时发挥已上市产品成功商业化的经验，尽快达成市场覆盖，惠及更多患者。我们相信，股价短期受市场因素等影响而波动，长期来看，公司股价最终取决于企业的价值，公司团队正认真落实、推进全年经营计划，为股东创造更多价值。谢谢！

投资者：贵司某吴姓人员曾发言说6月发表mcla-129的阶段成果，10月公布海外nda情况，请问是否属实

贝达药业董秘：您好！公司MCLA-129项目的临床研究和恩沙替尼海外申报都是极具挑战性的创新项目，目前公司正努力推进上述项目的各项工作，有关项目的重大进展情况公司会及时公开披露。谢谢！

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