规模扩张与研发突破并进，业绩承压不改长期潜力

（以下内容从西南证券《规模扩张与研发突破并进，业绩承压不改长期潜力》研报附件原文摘录）
天坛生物(600161)
投资要点
事件： 2025年前三季度，公司实现营业收入 ] 44.65亿元，同比增加 9.62%；归母净利润 8.19亿元，同比减少 22.16%；扣非归母净利润 8.03亿元，同比减少23.07%。 2025年三季度单季，公司实现营业收入 13.55亿元，同比增加 9.96%；归母净利润 1.86亿元，同比减少 42.84%；扣非归母净利润 1.85亿元，同比减少 42.31%。
销量提升助收入稳健增长， 价格下降致利润承压。 公司各个季度收入分别为13.2/17.9/13.6亿元(+7.8%/+10.7%/+10.0%)，归母净利润分别为 2.4/3.9/1.9亿元(-22.9%/-5.1%/-42.8%)，净利润承压主要系销售价格下降，同时受信用政策影响，信用减值损失增加。 前三季度销售毛利率 43.8% -11.5pp）， 销售费用率2.0%(-0.92pp)，管理费用率 8.0%(-0.53pp)，研发费用率 2.3%(-0.11pp)。
采浆量和浆站总数保持领先水平，产能释放未来可期。 公司上半年采浆量 1361吨，同比微增 0.7%，浆站总数达 107 家在营 85 家），行业占比约 20%。 公司在成都、 云南、兰州均投资新建血液制品生产基地， 产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品， 设计产能均为 1200吨。 尽管成都永安厂区已投产，但云南、兰州两大基地尚在建设期，当前总设计产能仅部分释放。 海外市场方面，静注人免疫球蛋白等产品实现出口，叠加国药集团渠道资源，国际化布局加速。
产品研发管线丰富，创新成果等待兑现。 公司第四代静注人免疫球蛋白10%浓度）已获批； 皮下注射人免疫球蛋白、 注射用重组人凝血因子Ⅶa已提交上市许可申请，处于药品审评阶段； 人凝血因子Ⅸ、第四代 10%浓度静注人免疫球蛋白新增适应症、 人凝血酶原复合物进入临床Ⅲ 期； 注射用重组人凝血因子Ⅷ -Fc融合蛋白完成Ⅰ期临床试验；人纤维蛋白原新增获得性人纤维蛋白原减少症获得《药物临床试验批准通知书》。 尽管短期业绩承压，但血制品刚需属性叠加创新升级，长期增长动能充足。
盈利预测： 预计公司 2025-2027 年归母净利润分别为 13.0 亿元、 14.9 亿元、16.6 亿元，对应PE 分别为 29、 25、 22 倍。
风险提示： 采浆量不达预期的风险； 行业竞争加剧的风险； 产品降价风险； 新产品推广销售不及预期风险。