(原标题:香雪制药:公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单)
同花顺(300033)金融研究中心01月17日讯,有投资者向香雪制药(300147)提问, 请问贵公司创新药TAEST1901和AEST16001注射液的批复分别处于什么节段?
公司回答表示,您好,感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢!
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