(原标题:泰格医药发布2024年中期业绩)
杭州,2024年8月28日晚间,行业领先的一体化生物医药研发服务平台--杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347.SZ/3347.HK)发布2024年度中期业绩。
2024年第二季度收入与利润率均环比提升,营业收入16.98亿元环比增长2.3%,毛利润7.05亿元环比增长+2.2%,扣非归母净利润3.37亿元,环比增长+11.3%。
2024年上半年业绩方面,营业收入33.58亿元,毛利润13.33亿元。临床试验技术服务业务收入16.37亿元,临床试验相关服务及实验室服务业务收入17.21亿元,中国区营业收入18.70亿元,境外地区营业收入14.88亿元。
业务概览
全球化服务共赴创新药国际化潮涌,全球员工9,348名,海外员工1,722名,覆盖全球37个国家,累计国际多中心临床试验(MRCT)经验133个,在执行MRCT数量55个,美国本土临床运营团队近100人,在执行项目超过45个。
收购日本CRO公司MedicalEdge,加强日本及亚太地区服务能力欧洲累计临床试验项目经验超过100个,覆盖19个国家。
2023年以12.8%*的市场份额保持中国临床CRO市场的领先地位,也是唯一进入全球前十的中国临床CRO(来源:Frost&Sullivan)。
一体化平台
高效赋能临床创新研发
临床试验技术服务,在执行的药物临床试验项目800个。注册业务新增美国FDAIND项目21个,助力2个产品在中国获批上市。收购医疗器械CRO NAMSA的中国分公司能盛(上海)医疗器械科技咨询有限公司。医疗器械团队助力2款创新器械产品上市。
药物警戒新增客户80个、新增项目106个,在美国建立本土PV团队。
医学翻译新增客户34家,提供超过80种语言的医学翻译服务。
E-Site重点合作中心273家,绿色通道中心88家,战略合作中心77家。
临床试验相关服务及实验室服务
在执行数统项目824个,助力11款新药在中、美、日获批。
在执行SMO项目2,110个,助力9个1类新药上市,新签订单同比增长34%。
在意大利收购临床前DMPK和生物分析实验室,扩展欧洲服务能力。
方达制药建立药物研发、临床试验用药/安慰剂生产、药物临床供应一体化服务,独立影像评估新增客户超10家累计递交中、日、欧项目42个。
数智化临研
引领临床研究发展新趋势
DCTs业务完成基于E2E模式的BE/I期项目63个,完成3家医院基于E2E模式的ESDR部署和院内数据对接。
参与中国药品监督管理研究会DCT研究课题,担任课题副组长和秘书长。
自主开发的RBQM(基于风险的质量管理系统)1期平台获得国家专利,自主开发的医疗语言小模型2期上线。
管理层评论
泰格医药联合创始人、董事长叶小平博士表示:“2024年上半年,尽管国际形势和经济环境复杂多变,但中国创新药研发依旧活跃。国内政策支持力度不断加大、产业生态日益完善等共同推动了中国创新药产业的持续发展。2024年是泰格成立20周年,是我们回顾过去、展望未来的重要时刻。我们将继续拥抱行业发展趋势,积极面对各种挑战,推动中国医药行业的进步与国际化发展。”
泰格医药联合创始人、执行董事、总裁曹晓春女士表示:“在泰格医药20年的发展历程中,我们始终坚守信念,为全球客户提供高质量服务和创新解决方案,赢得了国际市场的广泛认可。我们积极拓展国际市场,在美国、亚太、欧洲等关键地区,公司业务稳步增长,并为多项创新药研发项目提供了强有力的支持。未来,我们将继续与全球合作伙伴携手并进,为全球患者提供更多、更好的治疗选择。”
泰格医药执行董事、联席总裁吴灏先生表示:“泰格医药作为行业领先的一体化生物医药研发服务平台,未来将持续提升研发服务质量和效率,充分发挥一体化平台优势,加强与上下游产业链的合作,加速新药研发进程,携手推动整个医药研发服务行业的进步,为全球健康事业做出更大的贡献。”