华大基因2024年半年度董事会经营评述

（原标题：华大基因2024年半年度董事会经营评述）

华大基因（300676）2024年半年度董事会经营评述内容如下：

一、报告期内公司从事的主要业务

　　（一）主要业务、产品及用途

　　华大基因作为全球基因行业的领军者，秉承“基因科技造福人类”的使命，通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络，成为屈指可数的覆盖本行业全产业链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。

　　公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康（301507）方面的应用，致力于加速科技创新，守护人类卫生健康共同体。公司在生育健康领域，提供了完整的“五前”母婴健康管理产品体系，覆盖婚前、孕前、产前、新生儿及儿童成长阶段；在肿瘤防控方面，形成了围绕肿瘤的“预、筛、诊、监”全生命周期闭环管理，提供各阶段、全方位检测服务；在慢性疾病管理上，致力于提高心脑血管疾病、神经退行性疾病等筛查与治疗效率，推动建立预防为核心、主动健康为目标的诊疗模式；在感染防控领域。

　　1、生育健康基础研究和临床应用服务

　　公司以高通量测序和质谱检测为核心技术，辅以多种基因检测技术创新平台，开展临床高质量检测服务，涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段，旨在全面助力出生缺陷防控，提高儿童健康水平，保障妇幼健康。主要业务包括一级预防：地中海贫血基因检测、单基因遗传病携带者筛查、胚胎植入前遗传学检测；二级预防：无创产前基因检测、多种显性单基因病无创产前检测和染色体异常检测（CNV-seq）等；三级预防：新生儿耳聋基因筛查、新生儿遗传代谢病筛查和新生儿遗传病基因筛查等。针对遗传病患病群体及家庭提供遗传病基因检测系列服务，辅助疾病的临床诊断及生育指导，主要包括单基因遗传病panel检测、全外显子组检测和全基因组检测等。

　　2、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务

　　公司围绕多种肿瘤构建肿瘤“预、筛、诊、监”闭环，通过技术不断升级，建立全面有效的防控诊疗产品体系。公司面向受检者提供癌症遗传性风险评估、早期筛查、用药指导及复发监测等检测服务，为国内外药厂提供高通量测序检测服务，为回顾性研究和药物注册临床试验研究提供检测服务，主要服务包括：遗传性肿瘤基因检测、HPV分型基因检测、DNA甲基化检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗用药指导基因检测和肿瘤微小残留病灶（MRD）定制化检测等。公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局，致力于通过基因检测提高知晓率、治疗率、控制率，协助全人群建立未病预防，形成主动健康的闭环诊疗模式，主要服务包括：慢病风险评估、个体化用药指导、代谢与营养检测等。

　　3、感染防控基础研究和临床应用服务

　　华大基因基于高通量测序、PCR、质谱等多个技术平台建立了多种病原检测产品体系，覆盖了不同客户人群多层次的检测需求，成为临床诊断的重要辅助手段。其中，基于宏基因组学的PMseq病原微生物高通量基因检测根据不同病原类型（DNA或RNA病原体）以及不同的检测灵敏度，从血流感染、中枢神经系统感染、呼吸系统感染及局灶感染四大症候群维度，针对不同标本类型，细化升级出PMseq-DNA、PMseq-RNA、PMseq-DR共检和PMseq-DNA Pro病原微生物高通量基因检测产品，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，助力感染的精准诊疗。2023年，公司全新发布两款基于靶向高通量测序技术（tNGS）的病原检测产品——PTseqTM呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测产品和PTseqTM plus感染病原微生物靶向高通量基因检测试剂盒，通过对特定病原体靶向富集。PTseq产品聚焦感染核心需求，增强了病原测序技术的临床可及性，助力感染住院患者筛查。

　　4、多组学大数据服务与合成业务

　　公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务，致力于成为全球生命科学研究机构的卓越合作伙伴，为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程系统解决方案。该服务面向的主要客户为以高校、研究性医院等为代表的科研机构，以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务业务主要包含基因测序、质谱分析、生物数据库管理、数据云分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案。合成类业务主要包含基因合成、Oligo合成等。其中，基因合成业务包括合成密码子优化过的cDNA、特殊位点突变的基因、人工设计的DNA序列，公司可提供包含目的基因的质粒；Oligo合成则是利用化学方法合成特定的已知序列的寡核苷酸片段，主要应用于反义寡聚核苷酸、测序与扩增的引物、DNA杂交、探针、点突变以及全基因合成等实验中。

　　通过先进的测序、合成与分析平台，公司多组学大数据服务还可提供非编码RNA、目标区域测序、表观基因组、基因分型、蛋白类产品、代谢类产品、免疫组库测序、基因组学数据库、引物及基因合成等产品。通过上述技术手段的集合，多组学大数据服务形成了一整套可贯穿的“组学”研究方法，可以为生物学研究提供全面系统的研究方案与生态链体验服务。

　　5、精准医学检测综合解决方案

　　公司在精准医学领域坚持“自主研发为主、生态合作为辅”的战略，凭借自主的研发能力和丰富的临床转化能力，为医疗机构、第三方检验公司提供覆盖“高通量测序平台、高分辨质谱平台、高性能大数据分析及储存平台、传统检验平台”的精准医学检测综合解决方案，基于客户个性化需求，结合不同检测通量、多种技术平台及服务项目，进行产学研全面覆盖的精准医学综合解决方案、区域精准医学综合解决方案和智慧医学综合解决方案的个性化输出，在优化样品处理技术、建库技术和信息解读等方面提供更具规模经济效益的一体化解决方案，带动下游临床及科研应用向合规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能化方向发展。

　　公司在科研和产业化过程中形成了庞大的数据积累，在生物样本和表型数据的基础上，采用测序、质谱、PCR等多维度技术对生物样本进行多组学的数据化，利用智能化技术、数据挖掘系统和生物信息学分析工具对海量数据（603138）进行充分整合和分析，并累积建立了华大基因自研的百万级数据库，提高医疗健康行业对疾病的发生、发展、终结以及复发全过程的全面认知。精准医学检测整合了前沿科学技术与传统医学方法，提供了贯穿全生命周期的新型医学综合解决方案，持续赋能全球生命健康产业。目前公司精准医学检测综合解决方案已应用于生育健康、肿瘤与慢病防控以及感染防控等相关业务。

　　报告期内，公司针对医院端本地化入院的精准医学实验室整体解决方案进行了创新升级，推出了Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案，该方案将自动化和智能化AI技术深度融合，创新性使用“331架构”，即“仪器3件套+AI 3模块+1套混样规则软件”的设计理念，3件套设备包括一台自动化设备+一台测序仪+一台分析解读HALOS一体机，即可便捷高效完成实验室的全流程工作；AI模块涵盖实验调度、分析解读和验证设计，利用人工智能技术，包括机器学习算法和深度学习模型，实现了智能化的任务分配和数据处理，极大地提高了实验流程和数据解读的效率和质量。通过将样本制备、测序、数据分析解读等复杂流程一体化，实现“样本进、结果出”的实验室全自动化流程，改变了传统NGS实验室的操作模式，极大地提高了实验效率和标准化水平，有利于促成NGS检测本地化入院。目前该解决方案应用方面已推出（NIFTY&全因&康孕）AI+本地化一站式解决方案。与传统精准医学实验室方案相比，Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案极大压缩了实验空间，可实现实验占地面积从传统的50-80m2缩减至不超过6m2，可大幅缩短医院PCR实验室建设成本与周期；实验室仅需1名普通实验人员即可完成操作，显著降低人员培训成本，减少人为操作可能导致的误差，同时可大幅提升实验标准化水平，有助于未来NGS检测进一步实现普检化。精准医学检验实验室建设与AI技术相结合，在保障医学检测高质量高水准的同时，将高通量测序复杂的实验流程极简化、智能化，助力我国精准医学高质量、智能化发展。

　　（二）主要经营模式

　　1、采购模式

　　公司秉持开放、合作、共赢的理念，致力于在质量保证、服务可靠、成本可控等方面为公司业务发展提供供应链支持。公司制定了完善的供应商准入、考核和退出制度，持续提升信息化管理能力，为公司业务发展需求匹配合作供应商。公司在导入供应商前，会从技术、质量、服务、交付、成本等多角度进行准入评审。先对供应商相关资质文件进行初审，并通过调研、供应商实地考察、样板产品检测等多种方式进行评审，经综合评估将符合要求的供应商列入《合格供应商名录》。对已准入供应商进行周期性绩效评定考核、绩效提升辅导和管理，确保采购供应的产品和服务符合公司质量需求及相关规定要求。公司在上线供应商管理系统（SRM）后，持续推动采购业务的信息化建设，报告期内完成供应链控制塔1.0上线，旨在提升从需求端到交付端的全供应链信息化程度，提高供应链效率，持续助力公司供应商管理信息化水平的不断提高。

　　公司采购方式主要分为直接采购、定制采购及外协采购。针对市场需要的标准产品，公司采取直接采购模式，通过供应商绩效管理，建立合理的供应商库确保业务连续稳定性；针对市场需要的定制化产品，公司通过调研考核供应商相关产品研发能力，采用定制采购模式，鼓励供应商早期参与并发挥其研发生产及应用能力优势，形成战略合作；对于已形成完善产业链的非核心原材料和服务，综合考虑产能、成本、生产效率、服务质量等因素，公司提供方案或原材料等，选择合格的外协厂商进行委托生产，并支付加工费。在此模式下，公司对外协加工厂商建立严格的准入制度，并实施动态的质量监控措施，以保证通过外协加工的产品和服务满足公司质量要求。

　　2、生产模式

　　公司的生产模式主要分两种类型：一种为临床开发与应用类，主要包括生育健康类、肿瘤与慢病防控及转化医学类和感染防控类服务；一种为多组学大数据服务与合成类业务。

　　临床开发与应用类采取流程式生产的生产方式，根据历史任务量情况分析结果及市场趋势分析制定可行的生产计划，发放至各中心参考；各中心再根据实际任务接收情况制定生产计划，发放至各产线执行。执行过程中采取流程式作业，各产线的流程式作业配有详细的SOP进行规范和指导，同时参与操作的实验人员具有对应的上岗证以及相应的资质证书。在各流程式作业的关键节点设置质控操作，确保产品数据可靠性和质量稳定性。

　　多组学大数据服务与合成类业务采取订单型的生产模式，以订单或项目形式接入生产任务，根据历史项目或任务量数据分析结果及市场趋势制定可行的生产计划，发放至各产线参考；根据订单或项目接入情况制定生产计划，发放至各产线执行。

　　公司一贯重视产品质量，建立了严格的质量控制流程，包括原材料的检测、实验室环境的监测、各类设备的定期校准、生产关键节点的质控、数据的质控等。通过对生产环节的严格控制，确保产出结果的准确性。

　　3、营销模式

　　（1）销售模式

　　根据销售渠道和客户类型的不同特点，公司实行直销和代理的销售模式。对于公司重点合作单位，优先采用直销的销售模式；针对海外业务或县域下沉市场业务，采用代理销售模式。为促进业务在部分海外地区实现快速发展，公司会与当地企业成立合资公司，共同推进市场准入、业务推广及本地化检测能力建设。近年来，随着民众健康意识不断加强，公司专门设立了终端业务部门，建立了互联网医院，为终端（C端）提供以健康为中心的便捷式多组学医学检测服务及遗传咨询服务。

　　公司针对不同的产品类型，销售模式侧重度也不同。对于医学检测服务，公司主要实行直销和代理模式。公司在国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在欧洲、亚太、中东等地区设有海外中心和核心实验室，能全面覆盖全球100多个国家和地区的临床需求，为客户提供高质量、时效快的全周期、全覆盖的医学检测服务。在出生缺陷和重大疾病的综合防控方向上，公司通过参与当地政府采购，开展惠及百姓的医学检测服务。

　　对于多组学大数据服务与合成业务，公司主要采用直销模式。公司构建了全方位的销售渠道网络，包含科研院所、制药公司、医疗机构、独立医学实验室及生物制品所等客户群体。近年来，公司整合了基因组学、单细胞组学、时空组学等领先技术，与全球顶尖科研院校及专家建立合作关系，提供高附加值的科研服务整体解决方案。

　　公司提供的精准医学检测综合解决方案，包含仪器、试剂及服务方案，主要以直销和代理的销售模式为主。公司在国内十余个省、市建立医疗器械经营中心，在中国香港、海外的沙特、丹麦建立了医疗器械经营中心，在中国香港、马来西亚、丹麦哥本哈根、澳洲布里斯班建立了全资医学实验室，在中国香港、沙特、乌兹别克斯坦、泰国、印尼、文莱建立了合资医学实验室。公司充分利用全球各地团队资源建立了全面综合、响应及时的临床应用技术支持的服务体系。近年来，公司加强全球生态圈构建，为行业内领先的医学检测服务公司提供具备核心竞争力、自主可控、高性价比的精准医学检测综合解决方案。

　　（2）盈利模式

　　（3）定价模式

　　公司综合考虑多种因素，包括但不限于政府指导价格、服务或产品成本、市场竞争水平、政策法规、销售渠道费用及竞争策略，制定相应的服务及产品价格。

　　（三）主要的业绩驱动因素

　　1、全球健康需求增长，产业发展空间巨大

　　公司始终秉承“基因科技造福人类”的使命，为全球民众提供基于多组学技术为支撑的全周期、全方位的精准医学检测服务及综合解决方案，助力全球精准医疗及公共卫生体系建设。根据联合国于2024年7月11日发布的《2024年世界人口展望：结果摘要》报告显示，到2024年中期，全球人口达到近82亿，到2080年代中期达到约103亿的峰值。根据联合国中方案预测结合育娲人口预测，2023年全球出生人口预估可达1.3亿。国家统计局数据显示，2023年全年出生人口为902万人，出生率为6.39‰；与此同时，全球老龄化趋势持续加速。《2023年世界社会报告》指出，到2050年，全球65岁及以上人口预计将增至16亿，2021年为7.61亿。国家统计局分析数据显示，2023年60岁及以上人口为29,697万人，占21.1%，其中65岁及以上人口为21,676万人，占15.4%。随着全球老龄化人口的增加促进了慢性重大疾病（包含不限于恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等）防控及治疗的广泛需求。根据国际癌症研究机构（IARC）数据显示，2022年共有近2,000万例新发癌症病例，970万例死亡病例。预计到2050年，新发癌症病例将达到3,500万例。根据我国肿瘤登记中心数据显示，2022年中国恶性肿瘤新发病例约482.47万，恶性肿瘤死亡病例约257.42万。我国当前癌谱结构兼具发展中国家与发达国家癌谱特征，消化道肿瘤呈现较高的发病和死亡水平，同时还需面对逐渐增多的结直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌等，肿瘤防控任务艰巨。

　　另外，我国心血管病发病率和死亡率也处于持续上升阶段，在我国城乡居民疾病死亡构成比中，心血管病占首位，每5例死亡中就有2例死于心血管病。根据《中国心血管健康与疾病报告2022》，推算我国心血管病现患人数3.3亿，其中高血压2.45亿。中国进入了一个由高速发展向高质量发展转变的新阶段，中国的心血管病防控事业也要由过去着眼于规模式增长转向更聚焦于战略层面和关键技术层面上的高质量发展，从而遏制心血管病发病率和死亡率增长的趋势。近年来新发病原不断出现以及耐药病原的增多，感染性疾病尤其是疑难危重感染的精准检测病原学诊断的需求更为紧迫，也是临床的一大重点及难题。2023年全国流感报告发病人数大幅提升至1,252.82万人，每十万人发病率为888.73人，呼吸道感染的就诊人群仍十分广泛，快速诊断可大幅提升国内检测能力。

　　随着人口老龄化的加剧以及我国对人民健康的高度重视，我国卫生总费用也在逐步上升。根据《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》显示，2022年全国卫生总费用达到84,846.7亿元，人均卫生费用达到6,010.0元，占国内生产总值（GDP）的7%。其中，政府卫生支出23,916.4亿元，占28.2%；社会卫生支出38,015.8亿元，占44.8%；个人卫生支出22,914.5亿元，占27.0%。我国政府投入不断增加，医疗卫生资源提质扩容，卫生服务体系不断健全，健康中国建设稳步推进。

　　党的二十大报告明确提出推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策。《“十四五”规划》提出要构建强大公共卫生体系，强化慢性病预防、早期筛查和综合干预，为我国IVD行业带来历史性机遇，也对企业提出了更高的要求。“加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心”、“坚持预防为主，防治结合”等一系列政策的提出为生命健康行业的早筛早诊早治、预防关口前移指明了方向。根据中央、国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》指出，要加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。实施健康儿童计划，加大儿童重点疾病防治力度，扩大新生儿疾病筛查，提高妇女常见病筛查率和早诊早治率，提高妇幼健康水平。

　　强化慢性病筛查和早期发现，针对高发地区重点癌症开展早诊早治工作，推动癌症、脑卒中、冠心病等慢性病的机会性筛查。基本实现高血压、糖尿病患者管理干预全覆盖，逐步将符合条件的癌症、脑卒中等重大慢性病早诊早治适宜技术纳入诊疗常规，实施慢性病综合防控。加强老年常见病、慢性病的健康指导和综合干预，强化老年人健康管理，促进健康老年化。发展组学技术、干细胞与再生医学、新型疫苗、生物治疗等医学前沿技术，加强慢病防控、精准医学、智慧医疗等关键技术突破，推进医学科技进步。到2030年，实现全国孕产妇死亡率下降到12/10万以下，全国新生儿、婴儿和5岁以下儿童死亡率分别降至3.0‰、5.0‰和6.0‰以下，重大慢性病过早死亡率比2015年降低30%，总体癌症5年生存率提高15%，实现全人群、全生命周期的慢性病健康管理。2024年2月国家卫健委发布《2024年国家医疗质量安全改进目标》，明确要求提高住院社区获得性肺炎患者病情严重程度评估率、抗流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率、住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率，为医疗机构开展呼吸道病原体检测、报新项目提供了政策支持。随着人民群众对健康需求的增长、对肿瘤预防意识的提升和对病原体检测认知的普遍提升，临床对疾病预防、筛查、诊断、治疗和监控等需求逐步凸显，医疗资源高质量的持续供给以及医改政策的深入推行，加快了行业变革，为公司医学检测业务带来新的发展机遇。

　　2、多组学技术创新驱动产业发展，赋能医疗健康新质生产力跃升

　　基因测序等新型高通量技术的高速发展，是基因组学应用行业发展的重要驱动力。随着国产自主测序平台引领的测序成本的不断降低，新的实验技术、高效的云计算和云存储技术以及人工智能的快速发展，围绕基因组学（DNA Omics）、细胞组学（Cell Omics）、空间组学（Spatial Omics）等多组学新技术不断涌现，极大地推动了科学研究和临床实践。全基因组测序的应用已逐渐从科学研究转向了临床应用，在遗传病基因诊断、肿瘤基因检测和个体化用药等的应用不断深入，尤其是在遗传病诊断领域中，全基因组测序技术已经逐渐展现出强大的诊断实力和广泛的应用前景，并在专家共识中指出，全基因组测序技术应用于临床遗传病诊断可以提高诊断率，缩短诊断流程，节省时间及降低诊疗费用。随着分子生物检测技术的发展，病原微生物检测手段也得到快速升级。近年来，宏基因组测序技术和病原靶向测序技术的应用也开启了感染病原诊断的新篇章，对于感染性疾病的精准治疗具有重要意义。与此同时，单细胞组学技术也在不断升级，随着灵敏度和通量的不断提升，为发育、疾病、脑科学、生命演化等领域的研究带来了全新变革，这些成果受到科学界的广泛关注与认可。时空组学技术的应用也进一步推动了生命科学和医学领域的发展，在器官结构、生命发育、生命演化、人类疾病等重大问题开展研究，标志着生命科学研究迈入了一个新的时空维度。此外，长读长测序技术发展迅速，为基因组研究提供了新的工具。该技术能够有效解析复杂的基因组结构，为寻找疾病相关变异提供了更全面的基因组视角，为精准医学研究提供更精确的基因变异信息。随着生物技术和生物信息学的快速发展，整合多组学、多平台数据已经成为生命科学领域热门研究手段，通过整合数据智能分析，辅助甚至指导临床的预防、诊断、治疗、监控和健康管理，为个人提供个性化、精准的解决方案。

　　多组学技术的快速发展不仅推动了生命科学领域的进步，也为精准医学提供了强有力的数据支持和分析工具，使得精准医疗成为可能。在全球各国战略性投入精准医学的大背景和公卫疾控催生精准医学需求的战略机遇等多重作用下，精准医学成为一种新的发展趋势。随着世界人口老龄化趋势增强、各国对精准医学战略性投入、诊筛技术的更新迭代、数字化医疗的推进，预计未来精准医学市场规模有望保持快速增长的趋势。在国家战略政策的引领下，国内外各类科研及临床机构竞相建立以基因检测为基础的多组学精准医学中心。医疗体系的高质量发展，离不开科技创新和前沿技术的临床转化，如何扩大精准医学实践规模，保证人民群众健康和卫生保健利益最大化，也是我国政府、医院和科技行业共同关注的话题。2021年国家药监局发布的新版《医疗器械监督管理条例》提出，对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在本单位内使用。目前，广州、上海浦东新区等多地区已经相继出台了鼓励政策以支持LDT行业的发展。同时，随着行业的发展，医疗卫生体系改革向纵深推进，行业监管不断健全，医疗卫生服务供给得以进一步规范和优化。2024年国家在医疗服务等方面的监管进一步趋严，多地陆续出台规范医疗机构样本外送检测管理的相关文件，进一步加强对医疗机构样本外送和采购的监管，一方面促使行业合规发展，另一方面有利于企业本地化精准医学业务的开展。《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》明确指出，常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购，逐步扩大品种覆盖面，进一步完善各级医疗机构的医疗设备采购政策。公司精准医学平台所涉及的试剂、实验室建设材料、技术程序均自主可控，是资质齐全，合规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能化的新型技术平台，能够服务于日常化应用和科研服务，也可快速响应应急检测和科研攻关需求，未来可在公共卫生应急体系及精准医学领域继续发挥作用。公司精准医学实验室将会在生育健康、传染感染疾病、肿瘤等方面的大规模人群检测上继续发挥优势，是改善民生健康，促进生命科学的研究以及发展生命健康产业重要的公共卫生新基建。

　　3、县域医疗发展新篇章，健康产业迎来增长空间

　　随着国家分级诊疗政策的深化推进，县域医疗市场正迎来新的发展机遇。在当前的医疗体系中，尽管主要的医疗资源和高水平医疗机构多集中在大城市，但县域作为基层医疗体系的重要组成部分，其医疗需求正日益凸显。根据国家统计局显示，2023年末全国城镇常住人口93,267万人，乡村人口47,700万人，乡村人口超过城镇常住人口的50%，县域医疗卫生服务需求不容忽视。

　　《“十四五”规划》明确指出，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，坚持预防为主的方针，强化慢性病预防、早期筛查和综合干预，为人民提供全方位全周期健康服务。近年来，国家坚持基本医疗卫生事业公益性，以满足县域人民群众医疗服务需求为出发点，加快建设紧密型县域医共体，大力提升基层医疗卫生服务能力，让群众就近就便享有更加公平可及、系统连续的预防、治疗、康复、健康促进等健康服务，为健康中国建设和乡村振兴提供有力保障。根据《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025年）》指出，要大力推动省市优质医疗资源向县域下沉，到2025年，全国至少1,000家县医院达到三级医院医疗服务能力水平，发挥县域医疗中心作用，为实现一般病在市县解决打下坚实基础。

　　随着经济的快速发展，人民生活水平的提高，人口老龄化程度日益加深，人民健康理念也在逐渐转变。随着从“以治疗为主”转向“以预防为主”的大众健康管理意愿不断增强，健康体检消费需求呈现快速发展趋势。根据《体检行业深度报告行业篇》显示，2018年-2022年我国体检行业市场规模由1,511亿元增长至2,170亿元，年复合增长率约9.46%。根据中商产业研究院预测，2023年我国体检市场达2,336亿元。未来健康体检将更加强调预防医学和精准医疗。基因检测等精准检测手段和数字化、智能化的体检设备和技术的引入，将提高体检的效率和质量，更好地管理和分析健康数据，提供更加精准的医疗服务和健康管理。公司精准医学业务中推出的AI+一站式NGS实验室整体解决方案可面向不同规模体量医院的NGS本地化检测需求，实现从三级医院到县域级医院不同需求的全覆盖，通过“样本进，报告出”的极简AI一体化模式，在大幅降低入院门槛的同时，也可极大降低精准医学检测在县域医疗卫生服务中的支出，为基层群众提供更为便捷、普惠和高效的医疗检测服务。

　　4、数字化赋能产业升级，驱动高质量发展

　　作为经济社会数字化转型进程中的新兴资产类型，数据资产正日益成为推动数字中国建设和加快数字经济发展的重要战略资源。数字化不仅是提升国际竞争力的重要手段，也是全民健康、经济增长和智能科技发展的关键支撑。《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》提出要加快数字化发展，建设数字中国，激活数据要素潜能，以数字化转型整体驱动生产方式、生活方式和治理方式变革。2022年1月，国务院印发《“十四五”数字经济发展规划》，进一步在优化升级数字基础设施、充分发挥数据要素作用、加快推动数字产业化、持续提升公共服务数字化水平、健全完善数字经济治理体系、着力强化数字经济安全体系等方面提出了建设和规划要求，为推动我国数字经济健康发展和下一阶段的数字经济建设规划提供了顶层指导意见。

　　公司作为全球基因行业的领军者，在生物技术研发、基因检测、IVD、ICL等多个方向均有数字化战略性布局，同时也积极推进全面的数字化升级、布局数字化和人工智能在本领域的应用。公司数字化升级战略不仅涵盖了技术层面的创新，如云计算、大数据和人工智能的应用，还包括业务流程优化、客户服务质量提升方面的数字化应用等。截至报告期末，公司在数字化转型方面已取得显著成果，构建了一系列平台、系统、算法模型和数据库并持续升级。报告期内完成了公司数据资源的全面盘点梳理工作，逐步推进数据资产入表，顺利完成了数据资源的清查、识别，数据资产相关成本的归集等任务，为数据资产的分类分级、规范化管理、更新迭代等提供了坚实保障。在各大主营业务方向均构建了数据库，生育健康业务板块遗传病方向的凤凰数据库，集合基因-疾病关系库，变异位点库，ACMG证据项库为一体，涵盖遗传病诊断检测产品的基础数据库资源，助力临床实现对遗传病在婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长各阶段的基因筛查和疾病辅助诊断工作，是公司数据资产的重要组成部分；肿瘤基因检测诊疗方向的时珍解读库，包含一千多个基因及药物，十几万个变异，旨在为临床提供更精准的基因突变解读和靶向药物推荐；病原微生物鉴定和分析方向的病原解读数据库，包含近三万条疾病信息，在临床诊断和研究中发挥着重要作用。这些数据库和平台构建为产品的智能化解读系统的搭建奠定了数据源基础，推动了检测产品智能化解读分析的进程，实现了人工智能AI助力基因组数据解读分析的新模式，优化了资源配置与质量，并进一步提高整体交付效率。在数字化资产平台建设方面，公司基于本地化基因检测分析解决方案的一体机HALOS和基因云计算平台GeneAn，开发出自动化分析平台、遗传变异解读平台、数据库管理平台，为用户提供了一站式的数据储存、分析、管理解决方案。公司基于合规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能化的多组学技术平台，可以系统全面地评估、监测健康状态，及时发现疾病早期风险并进行干预，实现主动防控疾病到主动建康的场景提升，有助于推进大健康预防医学战略孵化及落地。

　　相关数据库和平台的建设，不仅提高了数据处理的效率，也为公司在生物信息领域的研究和应用提供了坚实的基础。同时，公司对数字化资产平台存储的数据进行了分类分级、审计、加密、脱敏等安全措施，在数字化转型升级过程中也注重信息安全和数据合规的工作，探索多样化数据的合规管理体系。业务本地化过程中对合作方的数据安全和隐私保护方面考虑，精准医学检测方面推出的Geline灵曦方案严格遵循“数据不出院”的原则，实现数据本地化处理，确保数据的安全性和保密性，助力合作方形成本地数据积累优势。通过以上举措，公司能更好地适应当前数字化经济发展的新趋势，创造数字化业务新增长点，助力公司长期可持续发展。

　　（四）行业发展格局与公司行业地位

　　1、生育健康基础研究和临床应用服务的行业发展趋势、行业政策与市场格局

　　生育健康服务是基因检测行业中目前应用比较成熟的临床领域。根据国家统计局数据，2023年全国出生人口902万人，人口出生率为6.39‰。虽然国内出生人口持续下滑一定程度上影响了生育健康服务业务的市场增量空间，但政府持续出台相关政策，落实积极生育支持措施，推动出生缺陷防治关口前移，将有助于提升基因检测市场的渗透率。继《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标纲要》（以下简称《“十四五”规划》）提出构建强大公共卫生体系和“健康中国2030”战略的目标政策之后，2023年8月，国家卫健委印发《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027年）》，进一步提出建立涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的出生缺陷防治网络，对婚前医学检查率、产前筛查率、遗传性疾病诊断率等提出明确的目标：到2027年，婚前医学检查率、孕前优生健康检查目标人群覆盖率分别保持在70%和80%以上；产前筛查率达到90%；新生儿遗传代谢病2周内诊断率、2周内治疗率均达到90%，新生儿听力障碍3个月内诊断率、6个月内干预率均达到90%。各地方省市也陆续在综合防治出生缺陷、保障妇幼儿童健康等方面相应出台了相关政策。2024年1月，国家卫健委、国家发改委、工信部、国家医保局等十部委印发《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发展的意见》，提出到2025年，完善功能明确、布局合理、规模适当、富有效率的国家、区域、省、市、县级儿童医疗卫生服务体系。随着国内进一步落实积极生育支持措施，育龄女性认知的提升，无创产前检测需求进一步扩大，财政和医保支付政策的进一步鼓励和支持，未来国内生育健康服务领域基因筛查市场的渗透率有望持续提升。同时全球潜在市场广阔，根据联合国方案预测结合育龄人口预测，全球2023年的出生人口1.33亿人。全球范围内很多西方国家，如英国、德国、比利时、荷兰、法国，已将无创产前基因检测纳入公立医保范围，美国妇产科医师学会2020年发布了新指南，建议对所有孕妇开展产前非整倍体筛查。基于高通量测序技术（NGS）的生育健康筛查包括（孕前）携带者筛查、无创产前基因检测（产前筛查和产前诊断）、辅助生殖基因检测、新生儿基因筛查等。随着测序成本的下降，基因检测技术的进一步普及，未来全球生育健康类基因检测市场有望保持快速增长；据GII Global Information最新数据，2023年全球产前检测市场规模为109亿美元，预计能以12.6%的CAGR增长到2028年的198亿美元。目前在生育健康领域较为代表性的应用有无创产前基因检测，中国的代表企业是华大基因、贝瑞基因（000710）和安诺优达等；国外代表企业包括Natera、Myriad Genetics、Verinata（Illumina）、Sequenom（LabCorp）等。华大基因处于第一梯队，未来将进一步提升国内和全球市场的渗透率。

　　2、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务的行业发展趋势、行业政策与市场格局

　　老龄化及肿瘤防控是基因检测行业中发展速度最快的应用领域。《2022年度国家老龄事业发展公报》数据显示，截至2022年末我国65岁及以上老年人口占比14.9%，我国已迈入老龄化社会且有逐渐加深趋势。随着人类平均寿命的延长，心脑血管和癌症等已成为严重危害人类健康的重大疾病。根据《国务院关于实施健康中国行动的意见》指出，心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病等慢性非传染性病导致的疾病负担占疾病总负担的70%以上。为了减少心血管疾病患者的发生率，进一步强化慢性病防控关口前移，提高慢性病患者维护和促进自身健康的能力，2024年6月，国家卫生健康委办公厅印发《高血压、高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等四类慢性病营养和运动指导原则》，表明了在国家层面非常重视国民慢性疾病的干预，预计未来将进一步催生对老龄化相关的慢病防控管理的市场需求。癌症已成为全球第二大死因和疾病负担，国际癌症研究机构（IARC）发布数据显示，2022年全球新增癌症人数共计1,996万人左右，死亡人数高达974万人。2022年《中华医学杂志英文版》发表的论文根据2020年全球癌症负担数据和联合国人口数据估算，2022年中国新发癌症病例（482万）约是美国的2倍，癌症死亡病例（321万）约是美国的5倍，是全球癌症发病人数及患病人数最高的国家。肿瘤新发患者和存量患者的增加激发了肿瘤筛查、伴随诊断及复发监测的需求。2023年1月，国家卫健委等十部门印发《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030年）》，提出宫颈癌防控的具体目标：到2025年、2030年，适龄妇女宫颈癌筛查率分别达到50%、70%；2023年10月，国家卫健委、国家发改委等13个部门发布《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》，提出主要目标：到2030年，癌症防治体系进一步完善，危险因素综合防控、癌症筛查和早诊早治能力显著增强，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症5年生存率达到46.6%，患者疾病负担得到有效控制。随着政策目标的牵引和居民健康意识的增强，未来国内对于肿瘤早筛、伴随诊断及复发监测的需求潜力巨大。

　　2024年4月，国家卫生健康委办公厅关于印发原发性肝癌诊疗指南（2024年版）的通知，2024年6月，国家卫生健康委办公厅发布《食管癌筛查与早诊早治方案（2024年版）》和《胃癌筛查与早诊早治方案（2024年版）》。目前肿瘤辅助诊断手段主要包括分子检测（包含高通量测序）、质谱、免疫检测、生化检测等，各技术在应用场景上有所互补。其中高通量基因测序技术应用场景广泛，能够通过技术迭代创新进一步拓展至肿瘤复发监测乃至肿瘤早筛早诊领域，覆盖肿瘤病程全周期，具有广阔发展前景。目前全国多地区已逐步将部分肿瘤基因检测、基因甲基化检测纳入医保或政府民生项目。2022年11月福建省医保局发布了通知，将临床必需的肿瘤基因检测项目悉数纳入医保，报销比例高达90%，全面涵盖PCR（多聚酶链式反应）、NGS（高通量测序）、IHC（免疫组化）、FISH（原位荧光杂交）等技术平台项目。肿瘤基因检测纳入医保有利于在一定程度上减轻患者负担，进而进一步带动肿瘤基因检测的需求，未来头部企业有望基于自身成本优势以及产品优势通过医疗集采获取更多的市场份额。据贝哲斯咨询最新报告，2023年全球肿瘤辅助诊断试验市场规模达577亿元，预计能以9.5%的CAGR增长到2029年的1,124亿元。我国肿瘤基因检测处于行业生命周期中的成长阶段，国内代表企业有华大基因、吉因加、燃石医学、世和基因、艾德生物（300685）、诺辉健康、康立明等；国外代表企业包括Foundation Medicine（2018年被Roche收购）、Myriad Genetics、Guardant Health、Thermo Fisher、Grail、Exact Sciences等。

　　3、感染防控基础研究和临床应用服务的行业发展趋势、行业政策与市场格局

　　感染防控是基因检测行业中应用最广阔的领域。由病原微生物引起的传感染病是人类主要的死亡原因之一，同时也给社会公共健康和经济带来沉重负担。据PR Newswire，2023年全球传染病诊断市场规模达214亿美元，预计能以8%的CAGR增长到2028年的315亿美元。为构建强大的公共卫生体系、推动实现健康中国宏伟目标，2023年12月26日，国务院办公厅发布了《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》，提出到2030年，完善多部门、跨地区、军地联防联控机制，系统重塑疾控体系，着力提升监测预警和检验检测等疾控专业能力。在此背景下，利用新质生产力，如人工智能、大数据、云计算技术等工具，建设系统集成、智能高效的传染病监测预警和应急响应体系，提升区域对新发未知及再发传染病的早发现、早处置能力尤为重要。其次，呼吸道感染往往具有人数多、分布广、病程短的特点，加速了相关检验产品的研发迭代。为提升传染病应急科研攻关工作的协同性，更好统筹药物、疫苗和医疗器械临床试验，2024年2月，国家卫生健康委、国家疾控局和国家医保局等六部门联合印发了《全国传染病应急临床试验工作方案》，为传感染疾病检测创新产品及治疗药物上市提供了快速落地方案。2024年5月，国家疾控局会同国家发展改革委、教育部、财政部等9个部门联合印发《全国疾病预防控制行动方案（2024—2025年）》，提出到2025年，现代化疾控体系初步建立，多点触发、反应快速、科学高效的传染病监测预警和应急体系基本建成，加强传染病、地方病防控和公共卫生监管，该方案的落地将带动呼吸道创新型检测产品在各级医院的使用。在分级诊疗体系不断推进、检测技术革新、早诊早治趋势凸显等因素的驱动下，我国病原体检测市场保持快速增长态势。目前主要检测方法有分离培养、免疫学、PCR、基因测序、基因芯片等检测技术，其中以基因检测为代表的分子诊断技术在微生物检测领域具有重要作用，以病原高通量测序技术为代表的微生物检测技术是未来的发展方向和趋势。

　　在感染防控领域，病原微生物传统检测方面，该领域检测方法如形态学检测、分离培养、生化检测、免疫学及常规PCR核酸检测仍有着广泛的临床应用，代表性企业有华大基因、Roche、Siemens Healthineers、Abbott等。华大基因作为国内体外诊断行业平台最齐全的企业之一，拥有酶联免疫检测技术平台、化学发光检测技术平台、联合检测技术平台、核酸检测技术平台以及胶体金检测技术平台等，在传统检测领域占据了一定的市场份额。中通量病原检测方面，以多重PCR、微流控等技术为依托的基因检测技术也开始逐渐占领市场份额，代表性企业有BioMérieux（生物梅里埃）、Cephid（赛沛）（2016年被Danaher丹纳赫收购）等。华大基因在中通量病原体检测产品布局方面基于全自动医用PCR分析系统的PM Easy Lab开发了多种病原体核酸快速检测解决方案。高通量病原检测方面，以基因测序技术为代表的宏基因组学高通量病原微生物检测技术凭借检测效率高、检测通量高、检测准确度高的优势，迅速进入到感染性疾病的病原学诊断领域的临床应用。华大基因作为该技术的首推者，主力产品PMseq病原微生物高通量基因检测占据了市场主要份额，在检测数据量、检测灵敏度和阳性检出率方面具有先发优势与核心竞争力。目前海外病原检测市场，基于宏基因组的病原检测产品临床应用仍处在早期培育和开发阶段，此类海外业内企业较少，主要有IDbyDNA（于2022年被Illumina收购）、Karius等，检测产品多数是基于症候群的目标捕获测序（tNGS）产品，且检测服务在LDT/ICL实验室进行。

　　4、多组学大数据服务与合成业务的行业发展趋势、行业政策与市场格局

　　多组学大数据服务与合成业务是基因科技中最具有想象空间的应用领域。国家发改委印发的《“十四五”生物经济发展规划》提出，瞄准合成生物学、生物育种、新发突发传染病防控等前沿领域，实施国家重大科技项目和重点研发计划。近年来，政府不断颁布支持政策推动多组学与合成业务的发展。2024年1月发布的《中共中央国务院关于学习运用“千村示范、万村整治”工程经验有力有效推进乡村全面振兴的意见》指出，强化农业科技支撑，推动生物育种产业化扩面提速。在合成业务领域，2024年1月，工信部等七部门联合印发《关于推动未来产业创新发展的实施意见》指出，全面布局未来产业，在未来健康的产业方向中，将加快细胞和基因技术、合成生物、生物育种等前沿技术产业化列入前瞻部署的新赛道，加快传统产业转型升级。2024年国务院《政府工作报告》中提及，将积极培育新兴产业和未来产业、积极打造生物制造等新增长引擎列入其中。

　　利用自主测序平台和质谱多组学平台，可以实现从组织到单细胞层面的基因组学、表观组学、转录组学、蛋白组学、代谢组学、宏基因组学等方向的研究，实现多组学数据库的收集和整理等。未来在疾病预防治疗中，根据收集到的临床表型、临床病例的数据，结合多组学研究数据，通过生物技术、信息技术以及人工智能技术等逐步实现生命健康数字化，有助于辅助预测个体疾病诊断和针对性的治疗，更有利于预测个体患病风险和预后，同时结合多组学大数据，可以为靶向药物开发提供潜在生物靶点、加速药物研发进展、加大种质资源保护利用和种子库建设，加快动植物育种速度等。根据Mordor Intelligence预测，2023年全球数字健康市场规模约2529.5亿美元，预计到2028年的复合年增长率为17.2%。

　　基因科技在早期主要被应用于生命科学的研究服务。近年来全球对以生物医药为代表的生命科学的研发投入持续增长，据IQVIA最新数据，2023年全球生物医药的研发支出从2022年的610亿美元增长到720亿美元，同比增长约18%。2024年生命科学研究和开发仍将是科技发展的重点领域，相关的生物医药、生物医学工程、合成生物技术、智能技术等技术领域的研发成果也将不断出现和转化落地，未来全球和中国在生命科学领域的研发投入将保持稳定增长，在基因测序技术领域的科研服务也有望随之保持快速增长。基因科技的科研服务方面，中国的代表机构是华大基因、诺禾致源等；国外代表机构主要是Macrogen、Azenta等。

　　伴随着生物学、生物信息学、计算机科学、化学等学科快速发展，合成生物学实现了从简单基因线路设计到基因组合成的跨越。近年来随着合成生物学蓬勃发展，多领域产品的推出和相关企业融资规模的扩大，合成生物学将迎来新的发展阶段。据BCG发布的《中国合成生物产业白皮书2024》，2023年全球医疗健康领域合成生物市场规模达到64亿美元，预计2028年将超过130亿美元。合成生物不同细分领域的国内代表公司有华恒生物、凯赛生物、华大基因、生工生物等；国外代表公司有CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics、GenScript、Integrated DNA Technologies、Twist Bioscience等。

　　5、精准医学检测综合解决方案的行业发展趋势、行业政策与市场格局

　　精准医学检测综合解决方案是基因科技深度赋能的应用大场景通过标准化、自动化、信息化、智能化手段等，串联测序仪、质谱仪等大型高端检测设备组成的大场景、以多维度的数据采集系统、高效的数据整合和智能分析系统，实现精准医学检测规模化，从而降低成本，降低疾病负担，进一步服务全球各国的疾控中心、医疗机构和区域医学检验中心。随着现代医疗技术和医疗服务需求多样化的发展，基于基因组学、多组学、高性能计算、云计算等新兴技术的精准医学渐成趋势。《“十四五”规划》明确指出要完善突发公共卫生事件监测预警处置机制，加强实验室检测网络建设，提高应对突发公共卫生事件能力。国务院2024年3月印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》提出到2027年，医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上，随着后续配套政策的逐步落地，医疗设备的更新有望拉动技术自主、质量优秀、成本可控的国产医疗设备的放量需求。2024年3月19日，国家疾控局综合司、国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合发布《关于印发2024年国家随机监督抽查计划的通知》，首次将样本外送检测纳入年度国家医疗监督抽查计划，将重点加强对医药费用、医保结算、院外购药及送检、高值耗材使用、医疗美容等领域的监督执法，以确保医疗服务的规范性和合理性。精准医学检测综合解决方案为医疗机构提供了全新的本地化服务模式。该解决方案通过整合先进的检测技术、数据分析和管理流程，能够在本地完成样本的检测和分析，从而避免了样本外送可能带来的风险和不便。在行业发展趋势方面，精准医学检测综合解决方案符合国家对医疗检测服务监管的要求，同时也能够推动医疗服务向更加高效、安全和个性化、精准化的方向发展，具有广阔的发展前景。随着技术的不断进步和政策的不断完善，精准医学检测综合解决方案有望成为未来医疗服务市场的重要发展方向。

　　在全球各国战略性投入精准医学的大背景和公卫疾控催生精准医学需求的战略机遇等多重作用下，精准医学成为一种新的发展趋势。随着世界人口老龄化趋势增强、各国对精准医学战略性投入、诊筛技术的更新迭代、数字化医疗的推进，预计未来精准医学市场规模有望保持快速增长的趋势。根据Mordor Intelligence预测，2023年全球临床医学检验服务市场规模约2,610.2亿美元，预计到2028年的年复合增长率为6.5%。精准医学检测综合解决方案国内的代表公司有华大基因、金域医学（603882）和迪安诊断（300244）等；国外代表公司有Labcorp（2016年收购Sequenom）、Quest等。

　　（五）报告期内经营情况概述

　　公司秉承“基因科技造福人类”的使命，坚持“防大于治、人人可及”的公共卫生普惠精准防控理念，积极应对市场变化，坚持产品和技术创新，加大全球市场拓展，以新模式、新思路、新技术、新场景引领基因组学在精准医学领域的创新发展。同时，持续开展“精益管理、提质增效”，强化成本与费用管控、提高运营效率，推动公司的持续健康发展。报告期内，公司实现营业收入187,145.06万元，同比下降9.67%；实现归属于上市公司股东的净利润1,819.98万元，同比下降63.45%。报告期内公司主要经营情况如下：

　　（1）深耕生育健康业务，扩大出生缺陷防控优势

　　①业务板块营收情况

　　2024年半年度，生育健康业务实现营业收入6.07亿元，较2023年同期实现营业收入5.66亿元，同比增长7.19%，稳中有升。2024年半年度生育健康业务中，一级预防业务中的携带者筛查检测业务营业收入同比增长约41.19%；二级预防业务中，无创产前检测业务属于生育健康业务的主力产品，近年营业收入保持平稳；染色体异常检测（CNV-seq）业务营业收入同比增长约28.65%；三级预防业务中的新生儿遗传病基因筛查业务营业收入同比增长约32.18%；辅助疾病临床诊断方向的遗传病基因检测系列业务营业收入同比增长约38.62%。

　　②业务开展情况及检测样本量

　　截至报告期末，公司各项生育健康检测产品累计服务超过3,100万人次，已为超过1,679万人提供无创产前基因检测；超过760万名新生儿和成人接受了遗传性耳聋基因筛查的检测服务，为聋儿和迟发性耳聋受累者提供了早发现早治疗的机会；已为超过174万人提供了地中海贫血基因检测，助力地中海贫血产前诊断及干预，防控重度地中海贫血；已为超过207万名新生儿进行遗传代谢病检测，为超过10万名新生儿进行遗传病基因检测，争取做到“早筛查、早诊断、早治疗”，对提高人口质量具有重大意义；已为超过29万名孕龄人群提供了孕前、孕期的多种单基因遗传病携带者筛查检测，将出生缺陷防控进一步提前、从源头防控出生缺陷发生；公司继续深耕单基因遗传病检测领域，已经为全球超过27万名患者提供单基因遗传病基因检测。

　　公司率先将出生缺陷防控相关基因检测应用于大样本量的民生项目。截至报告期末，公司与河北省、湖北省武汉市、湖南省长沙市和怀化市、山东省青岛市、云南省普洱市、广东省广州市、内蒙古自治区鄂尔多斯市、海南省海口市及江西省等多地政府开展民生合作。其中江西省吉安市自2018年开展无创产前、地中海贫血基因、遗传性耳聋、扩展性单基因病等筛查民生项目，持续服务超过62万人次。基于国产自主测序平台的技术优势和大样本量检测的规模效应，公司通过优化产品成本、营销费用等方式，在严守质量关和保持合理利润水平的前提下，较大幅的降低了检测服务费用，解决了检测可及性问题。报告期内，全资子公司深圳华大医学检验实验室中标中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力水平提升项目（第五期），持续为更多的罕见病患者提供基因诊断服务；中标广州市孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查项目；公司全资子公司武汉华大医学检验所有限公司中标武汉市卫健委无创产前基因检测及诊断项目，持续为群众提供精准高效、优质便捷的生育支持技术服务。

　　③业务板块产品在研及发布情况

　　在生育健康方面，围绕出生缺陷三级防控体系，持续完善以高通量测序为基础的“五前”母婴健康管理产品体系（即覆盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段），推动“人人全基因组”妇幼健康全周期锁定模式；重点布局主要产品核心原材料的国产化及自产化研发，从源头上解决供应链不稳定性带来的潜在风险，控制生产成本，提高产品的稳定性，拓展盈利空间；并加强资质申报投入，建立产品合规化护城河；在WGS生物信息数据分析方向推进流程模块化、容器化研发，实现WGS产品的快速迭代和全球敏捷部署；同时提升分析速度、降低计算和存储成本，助力WGS全面推广、人人可及。在婚孕前检测方向，完成了基于WGS技术平台的携带者筛查技术体系开发，消除疾病靶向筛查的盲区，极大的提高检出率，完善了携带者筛查产品布局，提高在细分领域内的综合竞争力。在产前方向，进一步优化无创产前筛查（NIPT）产品分析算法，完善本地化解决方案，满足不同应用场景需求；开发了超大数据量NIPT产品，实现了采一管母亲外周血，可同时检测母亲携带遗传病致病基因和胎儿染色体异常的目标，显著提升NIPT检测性能和检测范围；开发了单样本NIPT分析算法，实现了在DNBSEQ-G99等中小通量仪器分析NIPT样本，以及多产品混样上机的方案；实现由染色体病、CNV综合症到单基因遗传病的产前筛查全覆盖；进一步对多种显性单基因病无创产前筛查产品优化升级，通过优化技术路线，降低检测成本。同时开发多种显性单基因病无创产前筛查试剂盒，加速布局无创显性单病筛查产品在全球本地化交付；前瞻性布局无创产前染色体病、CNV综合征和显性单基因遗传病的“三合一”产品和无创产前隐性单基因病产品，真正实现无创产前染色体病、CNV综合征和单基因遗传病的产前全覆盖，进一步拓展出生缺陷的防控范围。在婚孕前检测方向，开发基于通用建库体系的全球通用高阶携带者筛查产品与试剂盒，加速布局携带者筛查产品在全球的本地化。在产前诊断方向，自主开发的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）通过国家药品监督管理局审批获第三类医疗器械注册证（体外诊断试剂），完成了从产前筛查到产前诊断的产品闭环布局。植入前检测方向，主要聚焦完善辅助生殖综合解决方案。公司专注先进技术的开发应用，优化建库技术路线，基于全国产试剂，孵化性能更优且适配多个产品的通用建库试剂盒，可搭配不同下游技术方案，模块化组合用于医学检测，实现技术简并和标准化；新生儿疾病防控方向，开展新生儿基因筛查产品基于通用建库体系的优化变更，有效提高数据利用率、降低检测成本，持续推进新生儿试剂盒的国际资质申请，加速新生儿产品在全球市场的布局。遗传病辅助诊断方向，基于快速杂交及新型极速测序平台，成功推出极速全外显子检测产品，并完成产前晚孕周极速全外显子组诊断的临床应用验证。持续推进临床全外显子组检测产品的升级迭代，进一步拓展检测范围，提升检测性能，同时布局“一芯多用”，通过单一检测满足筛查、诊断、用药指导等多维度的应用需求。通过优化产品技术体系，实现产品交付的自动化和智能化，从而提升效率和用户体验。建立基于单分子技术平台的复杂遗传病检测体系，解决短读长测序检测基因组高度同源区域的痛点，为相关复杂遗传病的检测提供更高性能的解决方案。继续稳步推进全球血红蛋白病防控研发专项，根据差异化的应用场景，发布了多维度血红蛋白病检测产品，以满足不同的检测需求，前瞻性布局地贫单分子测序产品开发，推动地贫检测产品升级迭代；为适应国内本地化需求，开展地贫基因检测试剂盒转平台测试，在满足测序质量的同时，实现更快速、更灵活的检测。

　　生物信息方面，基于积累的医学检测大数据，研发出了一套遗传病临床表型智能排序筛选基因突变位点的系统，该系统为临床遗传咨询师提供了智能决策支持，极大地提高了工作效率和准确性。数据库建设方面，开发了遗传病数据库系统，持续推动遗传病数据库（即凤凰数据库）的建设，通过整合现有数据资源，打造包括遗传病知识库、致病基因库、变异库等在内的多维度人群基因型-表型遗传资源数据库，全力保障产品线自动化高质量交付，提高解读效率，有力促进遗传病精准诊断和个体化治疗。同时，实现数据库内容的英文语言配置，全力支撑妇幼健康产品线在国际市场的布局和拓展。

　　（2）紧抓肿瘤与慢病防控业务，优化主力产品布局

　　①业务板块营收情况

　　2024年半年度，肿瘤与慢病防控业务实现营业收入2.48亿元，较2023年同期实现营业收入2.18亿元，同比增长13.69%。2024年半年度肿瘤业务中，受益于《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023-2030年）》政策引导，国内各地区面向普惠适龄人群的肠癌筛查项目明显增加，肠癌检测营业收入同比增长约189.12%；得益于大众群体对肿瘤遗传风险的认知提升，遗传性肿瘤基因检测营业收入同比增长约33.65%。

　　②业务开展情况及检测样本量

　　肿瘤防控业务方面，HPV分型基因检测和粪便DNA甲基化检测已成为惠民检测项目，大人群民生项目模式已经初见成效。公司依托公共卫生事件积累的合作渠道，利用自主研发的产品，针对消化道肿瘤和宫颈癌实施了精准防控策略。肠癌防控方面，公司与黑龙江省哈尔滨市、云南省普洱市等多地政府建立了民生合作，同时新增了江苏省常州市金坛区、浙江省杭州市西湖区等地区，开展粪便DNA甲基化检测民生实事项目。综合检测样本量在行业中处于领先地位，截至报告期末，全球累计完成超过130万例粪便DNA甲基化检测，有效推动了肠癌的精准防控。宫颈癌防控方面，公司已为超过750万人提供了HPV分型基因检测服务，通过及时进行临床确诊或干预治疗，有效预防了宫颈癌的发生。在县域精准医疗布局上，公司积极参与县域肿瘤防治体系建设，通过在贵州省盘州市、江苏省张家港市、江苏省泗阳县、江苏省涟水县、广东省乳源县、重庆云阳县等地开展癌症早期检测项目，致力于提升县域医共体的肿瘤防治水平。在肿瘤诊疗业务方面，公司利用自主平台和生物信息大数据优势，与中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院等超过500家医院建立业务合作关系，并成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室，截至报告期末，累计为27万多名受检者提供肿瘤相关基因检测。报告期内，公司还参与了由北京协和医院和复旦大学肿瘤医院牵头组织的HRD检测方法一致性评估，公司的同源重组缺陷（HRD）评估产品整体结果优秀，获得了行业专家的认可，为产品市场推广带来了积极影响。在慢性疾病临床业务方面，公司与中国医学科学院阜外医院、首都医科大学附属北京安贞医院、上海市东方医院、上海瑞金医院等近百家三甲医院建立业务合作关系，并通过“心血管疾病精准医学研究”多中心合作项目，累计为超2,000名受检者提供遗传性心血管疾病基因检测。该检测数据也将进一步夯实与国家心血管病中心共同建立的单基因遗传性心血管疾病基因型与临床表型数据库——CardioGen自动解读系统，为加速临床应用迈进一步。

　　③业务板块产品在研及发布情况

　　在肿瘤防控方面，公司持续丰富和完善预防、早筛、诊疗、监测四个维度为主的肿瘤防控检测产品体系，为肿瘤患者提供更全面的肿瘤全周期管理服务。

　　在肿瘤预防方面，针对女性肿瘤防控，发布宫颈癌DNA甲基化检测产品，通过体外检测人宫颈脱落细胞DNA中宫颈癌相关基因的甲基化水平，实现一次性筛查报告非HPV感染相关宫颈腺癌在内的各种宫颈癌的早期病变，显著提高高危型HPV分流的特异性，达到精准分流管理的作用；推出搭载多模态三维乳腺超声一体机的自动化乳腺超声移动车，可用于乳腺癌筛查(尤适合于致密性乳腺)的专用超声系统，兼具容积超声以及移动车的双重优势，可实现扫诊分离、标准化筛查、移动方便上门筛查，更适合人口敏度低、筛查范围大的地区乳腺筛查。此外，公司积极布局居家主动健康检测产品，推出大便隐血检测试剂盒（胶体金法）产品，可由非医学专业个人或医护人员在医疗机构或家中进行操作，体外定性检测人体粪便样本中的血红蛋白，用于评估消化道出血。

　　在肿瘤早筛方向，公司积极推进了基于血液的胃癌早期诊断，基于尿液的尿路上皮癌诊断等产品的研发，目前已经完成技术原型的临床验证。

　　在肿瘤诊疗方面，公司全新打造多癌共检产品，全面国产化原料转换、DNA/RNA共检技术升级结合全流程自动化，为临床和患者带来性能更优、性价比更高的检测产品；持续开展BRCA试剂盒注册申报以及肺癌组织试剂盒新增机型变更，夯实产品资质保障，目前BRCA试剂盒正在进一步补充完善资料，完成后拟重新提交注册申请；肺癌组织试剂盒新增优迅和DNBSEQ-G99机型分别处于受理和临床试验阶段。

　　在肿瘤复发监测方面，应用公司华见微肿瘤MRD定制化检测产品的首个临床研究于今年3月在外科学Top2期刊International Journal of Surgery上发表，该产品对肠癌肝转移患者术后全程监测的阳性预测值和阴性预测值均为100%，临床性能优异。另外，公司还在美国临床肿瘤学会2024年会（ASCO 2024）上进行了卵巢癌研究中期成果的发布，其临床准确性远高于常规肿标CA125，受到妇瘤领域专家的关注。同时，在已发布的基于甲基化快速靶向测序的EpiPlex技术基础上，公司进一步推进技术迭代，升级并发布了华甘宁无创肝癌基因检测产品。报告期内公司积极开拓血液肿瘤的业务方向，围绕血液肿瘤精准分型诊断、药物疗效预测、复发监控等临床转化产品进行攻关，联合国内血液学研究权威机构—中国医学科学院血液学研究所在天津海河细胞生态实验室共同建立了国内首个血液领域DCS Lab，开展了白血病临床转化队列研究。

　　在慢性疾病防控方面，公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局，致力于通过基因检测提高知晓率、治疗率、控制率，协助全人群建立未病预防，形成主动健康的闭环诊疗模式。公司针对血脂异常人群开发早发冠心病风险基因检测产品，可以针对疾病早发现早干预，实现早发冠心病慢性病“防大于治”的管理目标，并且通过药物基因检测降低他汀类药物不良反应风险；开发遗传性心血管病基因检测产品，实现遗传性心肌病、遗传性心律失常、心源性猝死相关基因的精准检测，并为心血管疾病患者提供个体化用药指导，以提升治疗效果和患者生活质量；推出阿尔茨海默病风险基因检测（APOE基因分型检测）产品，可为临床医生评估AD的发生风险和进展提供参考，帮助患者及其家属了解家族性AD患病风险和遗传风险。报告期内，公司完成质谱全自动样本制备系统MSP-400的研发及投产，以磁珠法为核心实现质谱样本前处理全自动化，全程无人值守；完成高速发光仪自主研发，整机拥有完全自主知识产权，实现整机国产化，有效提升市场竞争力。

　　（3）深入布局疑难危重感染业务，促进感染防控业务跨越式发展

　　①业务板块营收情况

　　2024年半年度，感染防控业务实现营业收入0.38亿元，较2023年同期实现营业收入1.42亿元，同比下降73.25%。该板块营业收入下降原因主要系突发公共卫生事件带来的营业收入同比大幅下降所致。受国内多地出台严查严管医疗机构样本外送检测政策的影响，2024年上半年公司病原微生物检测服务营业收入较2023年上半年同比下降。对此，公司采取了积极的应对措施努力扭转业务暂时下滑的局面，报告期内依托各地医检所中心实验室和各级医院的本地化检验平台，加强感染业务本地化入院布局。

　　②业务开展情况及检测样本量

　　感染防控业务方面，PMseq病原微生物高通量基因检测作为核心产品，旨在解决临床疑难危重感染性疾病病原检测困难、阳性率低、检测周期长的难题，以实现感染病原的快速精准诊断。公司对PMseq病原微生物高通量基因检测产品持续优化，产品的检测灵敏度得到显著提高，检测时效提升至24小时以内；检测产品新增细菌耐药/毒力基因检测模块，实现菌种鉴定及耐药毒力分析的同步化。为了更好地满足临床病原微生物靶向高通量基因检测需求，完善产品体系，报告期内推出PTseqTM呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测本地化解决方案，助力院内病原tNGS精准检测实验室建设，为临床提供高效、精准、快速、经济的感染病原高通量测序检测服务，实现感染精准诊疗。

　　截至报告期末，感染防控业务覆盖国内省市自治区及直辖市约31个，合作科研机构9家，医疗机构约1,000家，主要客户群体包括研究所、医院重症医学科、呼吸科、感染科等科室的疑似感染患者，尤其是疑难、危重感染患者，涉及不明原因发热、血流感染、脑炎脑膜炎症候群、呼吸道感染等各种感染性相关疾病。公司与复旦大学附属华山医院等16家国内医院合作开展“生命之树轨迹”多中心研究项目，旨在解决当前呼吸道感染病原学不明、病原学谱变迁、抗生素使用率高等临床痛点问题，致力于科研探索与临床实践的结合，不断攻克和解决多种传感染性疾病难题，并与各方携手推动感染防治新防线的建立。截至报告期末，依托各医检所中心实验室和各级医院的本地化检验平台，PMseq系列产品累计为超过31万人提供检测。

　　③业务板块产品在研及发布情况

　　报告期内，PMseq病原微生物高通量基因检测作为核心产品持续进行优化升级，在不影响产品性能的前提下，大数据量样本的分析时间提效35%以上。持续推进PMseq的湿实验自动化开发进程，降低本地化项目开展的难度。报告期内，公司针对不同症候群分别采用扩增子测序技术和探针杂交捕获技术进行靶向病原检测产品开发，推出基于靶向高通量测序技术（tNGS）的升级版“PTseqTM呼吸道病原微生物靶向高通量基因检测”产品，针对呼吸道感染患者，聚焦感染核心需求，通过靶向富集临床核心病原体和重点耐药基因。基于靶向高通量测序技术的结核耐药产品在积极推进中，该产品未来预期可为耐药结核病的诊断提供精准的解决方案。截至报告期末，结核耐药检测产品已进入小试测评阶段。同时，基于探针杂交捕获与高通量测序技术相结合的泛感染tNGS产品开发也在稳步推进中，该产品未来可全面满足血流感染、呼吸系统感染、中枢神经系统感染、局灶感染等症候群的临床检测需求。截至报告期末，泛感染检测产品已进入小试测评阶段。报告期内，公司基于单分子测序平台进行了靶向病原检测产品的研发，基于单分子测序的结核耐药鉴定产品研发也在稳步开展中，为病原检测产品适配测序平台提供多样性的解决方案。此外，积极布局居家主动健康检测产品，推出了呼吸道系列抗原自测产品，包括甲型、乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）产品等，无需额外检测设备，可以居家快速鉴定相应的呼吸道感染病原，具有采样方便、检测快速，结果易读等特点，为急性呼吸道病毒感染者提供方便快捷的居家检测手段。在数据库建设方面，对靶向病原检测产品匹配了国际版数据库，以助力国际业务拓展。公司高度重视产品资质化，其中基于宏基因组方法学的中枢神经系统感染病原体核酸检测试剂盒的资质申报加速推进中。

　　（4）大力发展多组学大数据与合成业务，拓展产品新空间

　　①业务板块营收情况

　　2024年半年度，多组学与合成业务实现营业收入3.04亿元，较2023年同期实现营业收入3.28亿元，同比下降7.49%，主要系多组学与合成业务中的科技服务业务营业收入有所下降，其中欧美地区科技服务业务受国际地缘政治因素影响收入出现萎缩。2024年半年度多组学业务中，宏基因组测序业务的营业收入同比增长约13.23%。

　　②全球范围内多组学和合成业务的开展情况

　　公司的多组学大数据服务从临床科研、药物研发、推动现代化分子育种等维度着手，为科研用户提供了全方位个性化解决方案。截至报告期末，自主平台数据产出量占比超过98%。各种类型的高通量测序技术的数据发表于知名杂志上，包括全基因组重测序（WGS）、外显子测序（WES）、全基因组甲基化测序（WGBS）、转录组测序（RNA-Seq）、小RNA测序、单细胞RNA测序等；截至报告期末，客户利用高通量测序技术发表的学术论文超过5,155篇。2024年2月，公司助力三峡集团中华鲟研究所构建首个八倍体动物中华鲟基因组图谱绘制，并作为第一期封面论文发表在2024年GPB期刊上；该工作为中华鲟及其他鲟鱼类遗传保护和多倍体动物进化研究提供了重要的支撑数据。2024年3月，公司助力中国科学院西北高原生物研究所赵凯研究团队研究藏羊高繁殖力（high-fertility, HF）和低繁殖力（low-fertility, LF）表型的遗传机制，研究团队使用华大高通量单细胞转录组技术获取藏羊超11万个卵巢细胞的全转录组信息，构建了藏羊卵巢的单细胞转录图谱，相关成果发表在Molecular Biology and Evolution。2024年4月，华大基因联合中山大学肿瘤防治中心，通过华大自主高通量测序平台进行肠道宏基因组测序，发现年轻肠癌患者的肠道微生物特征与老年肠癌患者一致，该研究为全年龄段（>20岁）的肠道微生物无创肠癌筛查提供了理论基础，对结直肠癌的针对性治疗具有指导意义，相关成果发表在国际期刊《自然·通讯》（Nature Communications）。2024年5月，华大科技联合中国科学院武汉植物园/中国科学院中-非联合研究中心、英国伦敦玛丽女王大学、英国皇家植物园等国内外研究团队，在国际顶级学术期刊《自然》（Nature）杂志上发布了猴面包树的演化历史及保护研究论文。基因组学和生态学的综合分析揭示了马达加斯加猴面包树物种多样性产生的原因。并基于上述研究结果，对马达加斯加特定猴面包树物种分别提出了新的保护建议和策略。2024年6月，华大基因与上海交通大学医学院附属瑞金医院国家代谢性疾病临床医学研究中心、上海市内分泌代谢病研究所合作，基于40岁及以上、共计2万人、随访11.1年的两个中老年人群样本，开创性地构建五种代谢共患病亚型簇，揭示了代谢异常亚簇与心血管疾病风险的关系。基于华大自主高通量测序平台，研究团队完成了4,491名个体的肠道宏基因测序，开发了一种新的肠道菌群健康衰老指标——肠道菌龄（Microbial Age, MA），并揭示了肠道菌龄进一步区分心血管风险人群的有效性，相关成果发表于国际知名学术期刊《自然·医学》（Nature Medicine）。

　　报告期内，充分发挥国产测序仪成本可控、技术先进的优势，进一步促进了大样本测序数据化；公司纯测序业务的极致交付极大提升了客户体验；公司主推DNBeLab C系列单细胞升级产品，适用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究以及多种细化研究领域等多应用场景服务模式；推出纳米级分辨率、厘米级视场的FFPE时空转录组产品，推出FFPE时空转录组全流程服务产品，不限物种，可以获得包括空间单细胞水平非编码RNA在内的Total RNA信息，有助于从表达调控角度全方位深入挖掘细胞起源、细胞内的分子活动以及细胞间的通信等空间异质性信息，将为生命起源、生长发育、疾病机理和发生机制，以及诊疗预测等研究提供强有力的支持。Dr.Tom多组学数据挖掘系统持续完成多组学交付分析流程升级等，进一步提升客户使用满意度，助力多组学产品数据分析交付；基于国产自主短读长高通量测序平台及长读长测序平台，提供常规WGS、Low Pass WGS和长读长WGS等多种技术产品，并结合人基因组变异交互分析系统，为科研工作者提供从低深度到高深度、短读长到长读长的全面解决方案。

　　为进一步加强公司多组学联动业务的优势。公司于2020年建立并首发“血液样品谱图库（BGI-BPSL）”和“华大高分辨植物代谢数据库（BGI HRAM-PMDB）”，并在2021-2023年大幅扩充了库容量，前者将为临床大队列样品提供“基因组+蛋白质组”贯穿组学整体解决方案，后者将为植物、动物研究领域尤其是中草药方向和人血、尿样本提供更高分辨率和更完善的代谢组学服务。质谱科研服务信息分析平台全面拓展，结合国产自主测序平台，推出转录组+蛋白组、转录组+代谢组、宏基因组+代谢组、扩增子+代谢组、蛋白组+代谢组和基因组+代谢组等多组学联合分析解决方案，为客户提供基于大数据的多组学联动和跨组学联合分析，全面带动多组学技术和产业的发展。在大队列生物标志物分析方向推出了先进机器学习预测模型，助力组学技术在精准医学领域的应用。

　　报告期内，公司合成业务平台继续保持高质量运行，并持续进行流程效率优化。在寡核苷酸合成方面，顺利通过了ISO13485认证复审，持续增加IVD类客户占比；在基因合成方面，在产线扩大的基础上，继续保持多工艺整合互补的技术路线，梳理优化综合解决方案，提升交付能力。在业务拓展方面，通过整合多组学及合成业务销售相关资源，增加对产品的覆盖度及在国内外销售能力，促进合成业务业绩的提升。

　　③业务板块产品在研及发布情况

　　在高通量测序平台的新产品开发和技术优化方面，完成了一系列技术开发，包括转录组和PCR-free等产品自动化建库技术开发，进一步提高了实验室自动化设备工作效率，保证实验步骤与测序数据的重复性、重现性；完成速冻全血等类型样本的自动化提取技术开发，在不显著增加实验成本情况下使困难样本提取建库成功率提升20%，对涉及偏远地区人群采样的服务项目提供了巨大支持；完成文库环化及纳米球制备新方法开发，进一步降低了测序仪对DNA模板的需求量，提高微量建库样本的交付质量。单细胞方面，完成了DNBelab C4新试剂实验条件与试剂优化测试、单细胞ATAC流程升级、单细胞与bulk转录组联合分析流程开发，保障了单细胞DNBelab C4的产品迭代完成，显著提升了各项指标数据。时空组学方面，完成武汉、香港实验室时空平台搭建，并完成单细胞与时空线下联合分析模块开发，推动了动植物样本时空组学数据交付，实现多组学完整解决方案。长度长测序方面，完成自主测序设备CycloneSEQ的首批投放调试，依次实现了人重测序、转录组、宏基因组等产品在CycloneSEQ的数据产出及性能评测，并开始了植物基因组、宏基因组测序等项目的交付，不仅实现了长读长测序平台的自主可控，同时扩展了长读长测序平台的产品应用范围，提升了公司的科研服务能力。进一步优化单细胞转录组和单细胞蛋白质组的联合研究方案，从多组学角度帮助理解细胞异质性、治疗耐药性、免疫反应机制，并加速药物发现；推出基于质谱成像技术的空间代谢组学产品，具备高分辨率、高灵敏度和高检测通量等性能，可同时进行代谢物的定性、定量和定位研究；搭建空间代谢组和时空转录组的联合分析流程，未来可实现空间层面的多组学关联分析；利用现有体外基因编辑技术，实现M级体外基因编辑技术的开发，实现新的商业应用。与之前开发的M级体外基因合成技术形成组合工具包，从而实现在体外进行任意的基因合成与编辑，开拓新的应用场景。

　　（5）积极拓展精准医学业务，抢占发展制高点

　　①业务板块营收情况

　　2024年半年度，精准医学检测综合解决方案业务实现营业收入6.64亿元，较2023年同期实现营业收入8.00亿元（已重述），同比下降17.00%，主要系突发公共卫生事件带来的收入大幅下降所致。剔除突发公共卫生事件影响，精准医学检测综合解决方案业务2024年半年度营业收入同比增长33.19%。海外技术转移项目落地后业务进一步拓展，公司持续推进一带一路沿线国家业务布局，其中东南亚区域营业收入同比增长超过70%。

　　②业务板块全球范围内项目开展情况

　　公司始终致力于和全球医疗组织及其他合作伙伴共同打造精准医学生态圈，旨在提供精准预防、筛查、诊疗、监测和保险等精准医学全闭环综合解决方案，为患者提供更优质的医疗服务和更全面的健康保障。公司依托标准化的实验室流程、规模化的布局、完善的质量管理体系、丰富的临床检测研究样本量以及先进的生物信息化平台，建立了多平台多组学的精准医学检测方案，同时提供覆盖全球范围的服务体系，包括多产品自动化配置方案、个性化辅导培训以及全面的实验室质量管理体系解决方案等，推动精准医学的全球化发展。响应“样本不出院”的相关政策，公司加速了医院院内本地化临床应用的转化进程。截至报告期末，公司已与全国上千家医疗机构开展合作，与各医疗机构开展合作的联合实验室约900家，精准医学检测综合解决方案涵盖“测序、质谱、传统检验”等多组学的临床技术方案，依托灵活选择的不同通量迭代系列高通量测序仪，贯穿出生缺陷防控、肿瘤精准防控、精准治愈感染、慢病管理等领域的临床应用，以无创产前基因检测、染色体异常检测（CNV-seq）、肿瘤基因检测、靶向病原微生物核酸检测为典型实例，全面提升了服务质量和用户体验，获得了广泛认可。报告期内，华大基因发布的PTseqTM呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测本地化方案助力院内病原tNGS精准检测实验室建设，为临床提供高效、精准、快速、经济的感染病原高通量测序检测服务，实现感染精准诊疗；组织病原微生物高通量测序全流程技能培训，助力培养专业人才，实现人才本地化。华大基因还对CNV-seq产品进行了优化升级，采用“Sanger+MLPA+高通量测序”三种方法学的联合检测，可让不同方法学检测结果之间相互印证和弥补，解决假基因难于检出问题。报告期内，公司持续对KOL客户进行赋能培训，完成了病原微生物、CNV-seq、携带者筛查等专题培训，使客户具备干实验检测分析的能力，全面提升了面向用户的综合服务能力。

　　在民生项目方面，公司持续推动基于基因检测的民生项目落地和各地第三方医学检验实验室（ICL）的建设，推动精准医学的应用。报告期内，已累计开展超过120个民生项目，覆盖河北、湖北、山东、湖南、江西、广东、云南、黑龙江、内蒙古、浙江等多个地区，其中在广东省广州市开展全市孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查项目、在黑龙江省哈尔滨市全市开展消化系统肿瘤和“四高”检测服务项目、在浙江省杭州市西湖区启动胃肠肿瘤与及出生缺陷检测服务项目。通过出生缺陷项目的开展能有效预防和减少染色体与遗传性疾病，提高出生人口素质。通过肿瘤筛查提高肿瘤早筛早诊早治率，提升规范化诊治能力，降低死亡率和新发病率，提升当地居民的健康水平。

　　仪器试剂方面，在国家政策的推动下，肿瘤防控的推广普及步伐加快，感染性疾病尤其是疑难危重感染的快速精准的病原学诊断需求日益上升，技术自主可控、质量优秀、成本可控的医疗设备及试剂市场迎来扩容契机，公司努力推进新与医疗机构的合作。其中，联合儿童呼吸多中心开展病原快检为试点新模式，通过“临床+科研”与客户共赢。公司结合当前生育健康、肿瘤与慢病防控、传感染防控方向的市场需求，通过直销与经销相结合的模式销售检测仪器和配套体外诊断试剂，向医院端、医学检验实验室等医疗机构提供一体化的精准医学检测综合解决方案。在扩大仪器整体出货量的同时，赢得试剂等衍生业务优势拓展空间。报告期内，全球测序仪发货量同比正向增长，质谱仪同步在国际市场布局。截至报告期末，公司合作客户已覆盖国内2,400多家医疗机构。其中，已经与各医疗机构开展合作的联合实验室约900家，涉及生育健康方向的联合实验室超过350家。此外，为了支持主营业务的发展，公司已在武汉、深圳、南京、上海、天津、贵州、重庆、广州、青岛、石家庄建立医疗器械经营中心，以加强渠道布局，全面提升多组学临床应用技术支持服务，进一步助力市场拓展。

　　③业务板块产品在研及发布情况

　　报告期内，公司继续针对医院端本地化入院的精准医学实验室整体解决方案进行升级，在Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案基础上，积极推进BGI SIRO系列（SIRO英文全称Sample In Report Out）实验室整体解决方案的应用。该方案将Geline灵曦方案的“331架构”进一步升级到“131架构”，从仪器3件套模式高度集成为以AI为内核的一体机模式。BGI SIRO系列创新性集成了“前处理提取+建库+测序+生信分析解读+报告发放”的全部实验流程，覆盖从出生缺陷、肿瘤检测、传感染防控的大部分检测项目，可与医院端HISLIS系统打通，真正实现NGS检测的“样本进，报告出”的实验室全自动化流程。BGI SIRO系列可面向不同规模体量医院的NGS本地化检测需求，输出高、中、低三种通量的本地化方案，实现从三级医院到县域级医院的不同需求的全覆盖，通过“样本进，报告出”的极简AI一体机模式，在大幅降低入院门槛的同时，也可极大降低精准医学检测在县域医疗卫生服务中的支出，为基层群众提供更为便捷、普惠和高效的医疗检测服务。

　　（6）持续开拓新模式，医疗新基建护航全民健康

　　公司坚持“持续低价惠民”原则，在全国各地继续开拓新的基因健康筛查民生项目，减少遗传病患儿的出生，及早发现肿瘤和感染病例，从预防入手可有效降低发病几率，减轻家庭负担。截至报告期末，公司已开展的民生项目覆盖了全国20余个省、自治区和直辖市，民生项目筛查人次已累计近2,000万次。

　　在民生项目实施过程中，公司持续推动精准医学技术及检测平台的本地化以及信息化建设。长沙市健康民生项目于2018年4月启动，在民生项目开展过程中公司协助建设了长沙民生妇幼信息化系统，截至报告期末公司参与建设的民生信息化平台已覆盖了全国15个省、自治区、直辖市总共54个区域，共计服务约812万人次。公司未来将不断升级，助力构建本地化的民生大样本中心、大健康数据产业体系。此外，公司结合在全国开展民生项目的经验及出生缺陷三级防控要求，开发推出了出生缺陷防控系统，该系统集服务、管理于一体，贴合国内三级出生缺陷防控服务体系，可实现跨区域、跨终端、跨系统数据互联互通信息安全共享，满足产诊产筛网络的业务管理与协同办公，为母婴健康服务提供安全、高效、智慧的信息化管理方案。

　　在肿瘤防控民生实践上，华大基因致力于提供贯穿癌症全生命周期的“预、筛、诊、治、监、管、保”的综合解决方案。公司开发的民生肿瘤防控信息化平台，有效提升受检群众肿瘤预防知识的知晓率、覆盖率，助力大规模人群筛查高效有序开展，帮助各地医疗系统掌握重点人群的早诊率、随访率等。通过高效的配合，各地癌症早诊随访率高于全国平均水平，基于DNA甲基化技术的阳性检出率高于传统检测水平，同时通过对于癌前病变的有效干预，可以有效降低筛查高风险人群的患癌风险。截至报告期末，该系统已累计支持全国148个民生项目开展，基于该系统收取检测样本累计约117万例。

　　响应“健康中国2030”战略的实施，在创新科技和民生造福的指导下，公司未来将继续以新模式、新思路、新技术、新场景引领基因组学在精准医学领域的创新发展。顺应“互联网+医疗”的时代趋势，公司旗下的天津滨海空港华大优康综合门诊部和天津华大优康互联网医院这两家医疗机构已取得医疗机构执业许可证。其中，天津华大优康互联网医院是公司打造的防筛诊治监管保一站式服务平台，作为华大智慧医疗创新实践的核心组成部分，致力于为用户提供一体化智慧型医疗健康服务，不仅为用户提供专业的基因检测建议和线上报告解读，未来将建设疾病防控及主动健康的新范式，落地多场景下的业务闭环，提升医疗及健康服务的可及性。报告期内，天津华大优康互联网医院已取得二、三类医疗器械经营等相关资质。

　　（7）积极拓展海外业务，助力全球精准医学发展

　　公司紧抓全球精准医学服务体系建设扩容的契机，持续向全球输出“中国技术”，在本地化发展、业务和项目合作、技术转移方面，全面深化海外业务拓展，持续为构建人类健康共同体贡献基因科技力量。

　　在海外业务本地化发展方面，公司利用自身技术优势和工程化能力，建立多家本地化实验室。报告期内，公司在拉丁美洲市场，2024年4月，华大基因首个拉美区域中心实验室——乌拉圭实验室正式开业，这是华大基因首次在海外将“火眼”气膜方案转化应用于临床分子检测的实验室，正在持续为拉美地区提供生育健康和肿瘤防控等领域的检测服务，助力提高当地公共卫生服务水平，促进公司拉美区域经营业绩同比大幅增长。

　　在海外业务战略合作方面，报告期内，公司与乌兹别克斯坦卫生部签订合作备忘录，双方将深化在公共卫生、人才培养等领域的合作，助力当地精准医学发展。与阿联酋NRL达成合作，成功完成NIPT技术转移，助力阿联酋的精准医学和公共卫生服务发展。公司继续助力泰国公共卫生及民生项目的开展，与泰国卫生部合作共同推动NIPT进入医保，让泰国当地更多孕产妇有望享受优质成熟的健康产品服务与技术。

　　技术转移方面，公司已累计在36个国家完成约100个技术转移项目，有效促进了海外业务的本地化发展。报告期内，公司分别与克罗地亚、哈萨克斯坦、泰国、乌拉圭、越南、印度、阿联酋、西班牙、墨西哥、印度尼西亚、马来西亚、阿曼、土耳其、哥伦比亚、新加坡、沙特阿拉伯、罗马尼亚、津巴布韦等国家的合作伙伴实验室携手合作，完成了NIFTY、临床外显子、携带者筛查、Colotect结直肠癌筛查、遗传性肿瘤等应用的技术转移项目，为合作伙伴国家提供了较全面且可负担的生育健康和肿瘤早筛服务，助力当地医疗健康产业的发展，也为本地大众的肿瘤筛查提供了更多选择。

　　（8）荣获多项社会荣誉，持续提升公司影响力

　　公司坚持规范治理与运作，恪守高质量发展的理念，努力践行并承担社会责任，在行业发展、社会公益、资本市场等领域荣获多个奖项。报告期内，公司荣获“2023年中华预防医学会科学技术奖”、第二十一届“深圳知名品牌”和“湾区知名品牌”、“2024医疗健康上市企业创新力排行榜TOP100”、人民网第二十届“人民匠心奖—匠心品牌奖”、2023医疗行业金麒麟（603586）奖“最具社会责任医药公司”等社会荣誉或奖项，同时凭借积极践行企业社会责任和坚持不懈的公益行动，荣获第十三届中国公益节“2023上市公司社会责任奖”、华大基因地贫公益宣传片《愿爱无贫》获得“2023年度公益映像奖”，有效提升了公司的品牌知名度和影响力。

　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求：

　　（一）医疗器械产品注册获证情况

　　1、处于注册申请中的医疗器械注册证产品的基本情况

　　截至2024年6月30日，处于注册申请中的Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械注册证共计1项。

　　2、已获得药品注册证产品的基本情况

　　截至2024年6月30日，公司及其全资、控股子公司获得的药品注册证共计5项。

　　3、已获得医疗器械注册证产品的基本情况

　　截至2024年6月30日，公司及其全资、控股子公司获得的医疗器械注册证书和备案凭证共计251项，其中医疗器械注册证183项，备案凭证68项。报告期内，公司及其全资、控股子公司新增医疗器械注册证和备案凭证共计19项，其中医疗器械注册证13项，备案凭证6项。

　　4、本报告期末（2024年6月30日）及上年同期期末（2023年6月30日）的医疗器械注册证的数量。

二、核心竞争力分析

　　（一）加强资质和质量体系认证，高质量引领行业合规管理

　　公司具有全面的资质优势。截至报告期末，公司共有20家单位拥有医疗机构执业许可证书，19家医学检验实验室通过临床基因扩增检验实验室技术验收，单基因遗传病基因突变检测、胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测、低深度全基因组测序（CNV-seq）检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测以及家族性乳腺癌基因突变检测等检验项目通过临床基因扩增检验技术备案；另有3家医学检验实验室获得了首批遗传病诊断专业、植入前胚胎遗传学诊断专业、肿瘤诊断与治疗项目的高通量基因测序技术临床应用试点单位资质。

　　公司获得国家药监局批准的医疗器械注册证和备案凭证251项，境外医疗器械资质369项，覆盖欧盟、日本、澳大利亚、泰国、沙特阿拉伯、哥伦比亚和巴西等25个国家和地区，确保公司产品持续满足欧盟等多国家和地区的市场要求。此外，公司的无创产前基因检测产品获欧盟、马来西亚、泰国、沙特阿拉伯、英国、印度、澳大利亚、哥伦比亚、EAEU（Eurasian Economic Union欧亚经济联盟）等国家和地区资质44项，肠癌检测产品获得巴西、泰国、沙特阿拉伯、哥伦比亚、英国、澳大利亚等国家和地区资质49项，助力产品全球推广。

　　公司格外注重质量管理，视质量如命脉，坚持“引领行业需先引领质量”，确立了“科学、技术、质量、标准、知识产权”五同步质量战略，严格恪守“公正、科学、严谨、准确、及时”的质量方针，多次荣获国内外质量奖项，质量管理成果获得社会机构的多方认可。公司通过了合规（ISO 37301:2021）、质量（ISO 9001:2015）、环境（ISO 14001:2015）、职业健康安全（ISO 45001:2018）、信息安全（ISO/IEC 27001:2013）、个人信息（BS 10012:2017）和医疗器械质量管理体系认证（ISO 13485:2016）以及检验检测机构资质认定（CMA）、检测实验室认可（ISO/IEC 17025:2017）、医学实验室认可（ISO 15189:2022）等多项专业实验室认可。公司的实验室信息管理系统按照FDA 21 CFR PART 11法规要求通过了第三方验证，并通过信息安全等级保护三级测评，HALOS一体机还获得欧洲权威隐私保护认证。根据认可认证机构和行业相关公司官网数据显示，华大基因是少数在基因测序领域覆盖生育、肿瘤、感染、多组学大数据业务，并同时具备ISO 15189、ISO/IEC 17025、CMA、ISO 37301、ISO/IEC 27001、BS 10012、ISO 13485、ISO 9001、ISO 14001和ISO 45001等全面资质的机构，且为国内高通量基因测序领域首家获得ISO 15189、ISO/IEC 17025、ISO/IEC 27001、BS 10012和ISO 37301资质的机构。

　　在合规管理方面，公司致力于构建适应公司高质量发展的合规管理体系，并通过国际权威认证机构BSI的严格审核，获得GB/T 35770-2022/ISO 37301:2021合规管理体系认证，成为行业内率先获此国际认证的企业。公司的合规管理体系覆盖了公司治理、医疗与生物安全、人类遗传资源管理、网络安全与数据治理、反商业贿赂与反腐败、反舞弊、反垄断与反不正当竞争、合同管理、知识产权、环境保护、安全生产和职业健康安全、劳动用工、财务税收等合规管理领域，有效保障各项经营管理活动依法合规开展，满足相关方的合规管理要求。

　　（二）依托实验室规模化和信息化优势，构建精准医学生态圈

　　公司基于实验室布局规模化、临床检测研究的样本量优势和生物信息化平台优势，构建精准医学生态圈，助力精准医学全球化发展。

　　（1）基因检测实验室规模和布局优势

　　公司具有实验室规模和布局优势。公司在高通量测序实验室、分子实验室等生物学实验室建设方面有着较为深厚实力和丰富的经验。公司是目前世界上最大的医学基因检测中心之一，公司下属基因检测实验室共计28家，覆盖全球约10个国家全国36个省市，总面积约5万平方米，实验室已安全运行累计超过402万小时。截至报告期末，公司已经与全球上千家医疗机构开展合作，与各医疗机构开展合作的联合实验室约900家，覆盖全球100多个国家和地区。公司将基因测序技术应用于临床，其中基于高通量测序技术检测，以无创产前基因检测、HPV分型基因检测、肿瘤基因检测及遗传病基因检测为典型实例，获得广泛认可。

　　公司基于高通量测序、质谱、PCR、生化免疫等全技术平台，拥有全球领先的基因组研究平台和生物信息分析能力，具备筹备大型基因组学实验平台能力和丰富的临床转化经验，可为各医疗机构提供涵盖妇幼健康、肿瘤防控、感染防控、慢病管理等主要业务方向的个性化精准医学整体解决方案，共建全面的精准医学中心或区域精准医学中心，通过互联网智慧医院系统加成，建设智慧精准医学中心，辐射周边各级医疗机构，为区域内患者提供更精准、高效的医疗健康服务。

　　（2）临床研究优势

　　公司积累了丰富的临床研究案例。临床检测、疾病防治及生物制药的针对性和准确性需要大样本量数据的支撑，以便验证技术的可靠性，确定最佳防治策略。华大基因依托自身强大的科研和技术实力，开展涉及生育健康、遗传病、血液病、病原微生物、肿瘤等领域的检测服务，为人类提供贯穿整个生命周期的健康服务。截至2024年6月30日，在生育健康业务方面，公司已为超过1,679万人提供无创产前基因检测；累计为超过760万人提供耳聋基因检测，为超过174万人提供地贫基因检测，为超过207万名新生儿进行遗传代谢病检测。在肿瘤防控业务方面，公司与国内超过500家三甲医院保持了长期的业务合作，成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室，累计为27万多名受检者提供肿瘤相关基因检测，检测结果为临床诊疗提供了科学依据；累计完成超过130万例粪便DNA甲基化检测；截至报告期末，宫颈癌筛查业务已累计为超过750万人提供HPV分型检测，根据筛查结果及时进行临床确诊或干预治疗，有效预防了宫颈癌的发生。在感染防控业务方面，公司已累计为超过31万人提供PMseq病原微生物高通量基因检测，检测样本类型主要集中在血浆、脑脊液、呼吸道样本三大类，且组织样本、胸腹水等其他样本类型也有了快速增长，样本量的积累有助于在临床方面实现感染病原的快速精准诊断。

　　大型科研项目及临床样本的积累，遗传病、肿瘤与病原数据库的支撑，多样化的临床研究案例，丰富的临床检测经验是保障华大基因能够提供优质服务的基础。

　　（3）信息化平台优势

　　随着健康中国战略落地，国家公共卫生服务体系在流程高效性、信息准确性和服务便捷性等多方面具有更高的要求，信息化工具则成为了当下各级公卫组织实现更高效优质服务的重要渠道之一。公司着力于提高生命大数据相关的产出、分析和应用能力，打造集基因测序、存储、管理、计算和应用为一体的闭环管理体系。公司持续提升信息化建设水平，在全球范围布局高性能计算、云计算、一体机等多种形式的数据分析平台，推动全流程业务的数字化转型。为承载医院日益增长的信息分析需求，为临床提供一站式高质量服务体验，华大基因于2018年自主研发了可实现本地化独立运行的HALOS基因分析一体机，为医院构建了可本地化高效运维的基因分析中心，集计算机、软件、数据库于一体，与高通量测序仪等设备实现无缝链接，可对临床检测样本的测序数据进行自动化分析、注释和解读，并生成准确可靠的报告结果，具备基因数据高性能计算的可靠性、可移植、智能化等优点，助力肿瘤高通量测序多产品同时本地化开展。为推动业务数字化转型，公司在数据分析和应用方面进行了创新，打造基因云计算平台，该平台结合千万级样本交付和自主算法研发经验的创新实践，推动技术革新，在生信计算平台的构建上取得突破进展。本平台围绕智能化调度分析理念，实现对业务场景的全流程平台管理，为信息化交付提供强大的支撑系统。同时，公司加强成本控制，在平台设计和算法优化过程中融入了精细化运营的成本管理理念，确保技术革新与经济效益的双重提升。在解决大规模数据分析及多任务并行计算的问题上，展现突出性能，能够按需智能调度和匹配适量计算存储资源，并能记录分析全过程的QCD发生情况，为数据驱动决策提供了坚实基础。公司自主研发的高性能基因组生信分析加速工具达到业界领先水平，为临床全基因组检测和病原微生物检测等多个产品的数据分析，提供加速及并行处理算法能力，这些工具的运用在提高医疗检测服务效率的同时，也为精准医疗的发展贡献了重要力量。为了响应公司业务全球化拓展需求，打造基因数字化资产平台，以数据资产沉淀支撑公司业务模式创新，帮助公司建立基因数据治理框架，探索多样化数据的合规管理体系，并推动业务的数字化转型，提高公司的竞争力和创新能力。

　　公司充分重视数据安全与客户隐私，成立了数据安全＆个人信息保护委员会，负责主导数据分级治理架构，并制定了全面的数据管理制度，覆盖了数据的采集、传输、使用、存储等各个环节，并为每个环节设计了相应的安全措施，从而确保数据的安全；针对重要数据资源，部署了沙盒防泄密工具，通过物理和逻辑上的隔离为公司的数据安全提供了双重保障，有效防止数据泄密。公司的核心生产系统均取得了网络安全等级保护三级认证。同时，公司通过了ISO/IEC 27001:2022信息安全管理体系认证，是国内首家在高通量基因测序行业通过该国际认证的机构；导入了BS 10012:2017个人信息管理体系并通过第三方审核，有效保障客户个人隐私信息安全，维护相关方隐私权益。上述认证标志公司信息安全合规管理能力得到了国内外权威机构的认可和肯定，有利于增强客户对公司产品和服务的信任度。公司参与研制的国家标准《信息安全技术基因识别数据安全要求》，这是生物安全与数据安全结合基因行业可参照的数据安全合规标准，促进了基因识别数据的安全规范化处理和应用，有利于提升行业安全水平；公司作为该标准的试点单位，有效推进试点工作的开展，形成了良好的行业示范效应。

　　基于以上优势，公司积极与医疗机构等合作伙伴共同构建精准医学生态圈，旨在提供全闭环医学综合解决方案，涵盖精准预防、筛查、诊断、治疗、监测和保险等环节，以满足市场需求。同时，公司致力于推进“产学研”一体化建设，积极参与政府民生项目等大型公共卫生项目的落地实施，以支持精准医学在各级医疗机构覆盖率的提升，实现公司业务的可持续发展。

　　（三）体系化研发能力凸显协同效应，产品线布局广泛保障可持续发展

　　公司高度重视创新科技研发，多年来坚持在分子检测上游实验技术和信息技术，生育健康、肿瘤防控、传感染疾病防控等应用领域持续高比例投入，取得了一系列重要的专利成果。截至2024年6月30日，公司及其全资、控股子公司拥有的已获授权专利共计711项，其中发明专利605项，实用新型专利79项，外观设计专利27项。报告期内，新增已获授权专利38项，其中发明专利36项，实用新型专利3项；新增专利申请39项，其中发明专利32项，专利合作协定（简称PCT）6项，实用新型1项。截至报告期末，公司自有注册商标1,010项；生物信息分析等方面自主软件取得了852项软件著作权。临床医学检验应用在技术底层相通，研发投入具有协同效应，有利于提高投入产出比，从长期看有利于提升经营业绩。

　　1、生育健康类服务的研发与产品线优势

　　生育健康服务应用服务方面，公司围绕涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段的出生缺陷三级防控体系进行了全面的产品线布局。

　　公司作为胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测（即无创产前基因检测）的行业领导者，于2008年成功研发该检测技术并于2010年12月率先开始临床应用，是国内乃至国际无创产前基因检测技术的开创者及技术引领者。超过14万例临床人群的无创产前基因检测数据文章，表明该技术对T21、T18、T13的检测灵敏度分别达到99.17%、98.24%和100%，特异度分别达到99.95%、99.95%和99.96%。专利“胎儿遗传异常的无创性检测”获得“第17届中国专利奖”优秀奖，是高通量测序转化医学应用领域的首个国家级专利奖。染色体非整倍体、缺失检测试剂是公司最新的取得医疗器械注册证的CNV-seq检测产品，可以一次性检测孕妇羊水样本中的5种染色体非整倍体和5种染色体片段缺失，获批染色体异常种类居行业首位，为临床产前诊断、遗传学病因排查等提供全面的资质保障。公司致力于出生缺陷防控事业，推进严重单基因病的一级防控，在国内率先开展扩展性携带者筛查检测项目，以更加全面、准确、高效地助力临床评估育龄人群生育单基因隐性遗传病患儿的风险，帮助高风险夫妇做出科学的生育决策。公司参与两个国内扩展性携带者筛查专家共识的撰写和首发，推动扩展性携带者筛查在国内临床应用探索迈入新发展阶段。

　　报告期内，公司推进全基因组测序本地化解决方案建设，以期率先实现临床WGS检测本地化，助力临床罕见病诊断能力提升。在新技术方面，公司持续加大长读长测序在单基因遗传病方向的开发，解决短读长测序技术和其他常规检测技术对部分特定疾病无法有效检测的局限性。

　　2、肿瘤与慢病防控的研发与产品线优势

　　肿瘤与慢病防控方面，公司从预防、早筛、诊疗、监测四个维度建立了肿瘤防控的闭环产品线，为医疗机构提供从预防到诊疗全方面覆盖的本地化检测整体解决方案。

　　在主动健康方向，公司自主研发了华常康（COLOTECTTM）粪便DNA甲基化检测产品，具有对于结直肠癌及癌前病变的检测灵敏度、特异性高的特点。同时，为医疗机构提供全套试剂盒和仪器设备自动化全套整体解决方案，为该产品在国内、国际具有PCR检测能力的基层医疗机构或第三方医学检验实验室中的普及推广提供了技术基础保证。该产品的试剂盒已经获得了中国、欧盟、土耳其、沙特、巴西、泰国、马来西亚、澳大利亚等多个国家和地区的准入资质，为公司在全球肿瘤防控市场打造产品优势奠定了坚实的基础。公司推出早发冠心病风险基因检测产品，通过检测胆固醇代谢通路上的基因变异和降脂药物基因的分型，有助于明确降脂目标和针对性的治疗药物，可延缓甚至避免冠心病的发生，提升健康寿命年；依托于飞行时间质谱平台，开发了药物基因组检测项目，包含精神分裂症、抑郁/焦虑、癫痫等疾病相关药物的基因位点检测，可以在患者用药前后对药物种类和剂量调节进行指导。

　　报告期内，公司升级现有的实体瘤用药基因检测产品，实现检测基因数升级和检测性能整体提升，实现DNA和RNA共检，提升融合基因的检测能力；积极布局基于血液的多种肿瘤的早筛早诊产品，助力肿瘤精准防控。此外，依托宏基因组技术开发肠道微生态健康评估项目，可多维度评估肠道菌群多样性、基础代谢功能以及患疾病的风险等，实现个体化健康管理；推动开发遗传性心血管疾病基因检测panel，一次检测可实现疾病的早期/明确诊断，从分子层面进行精准分型和鉴别诊断，有助于指导临床用药及判断预后，通过针对性的干预措施可有效降低心血管疾病发生概率；持续推出一系列基于外周血中支链氨基酸、胆汁酸等多种代谢物的慢病风险评估产品，持续丰富主动健康类产品布局。

　　3、感染防控类服务的研发与产品线优势

　　在感染防控领域，公司持续加强和完善感染精准诊断全场景的系列产品布局，并逐渐形成了针对疑难未知感染患者、常规住院患者、门急诊患者的全覆盖，多场景的产品体系，建立了从社区感染到院内复杂感染的全套产品解决方案。

　　在感染防控方向，公司推出的主力产品PMseq病原微生物高通量基因检测产品，基于宏基因组学技术（mNGS），可一次性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等上万种病原体及代表性耐药和毒力基因，适用于各种临床疑难危重、特殊免疫抑制/缺陷及新发、突发、罕见感染患者。同时可提供本地化整体解决方案，检测全面、专业智能、快速准确，助力院内一站式轻松检测。针对常规住院患者，推出基于靶向高通量测序技术（tNGS）的PTseqTM呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测产品，基于超多重PCR技术与靶向高通量测序技术，一次检测不仅涵盖95%以上的呼吸道感染常见核心病原体，同时可进行重点临床级别耐药基因和毒力基因的鉴定。该产品采用全方位防污染升级体系及核心引物设计系统，保障了其优异的检测性能，有效解决行业难题，降低假阳性率，协助感染精准诊疗。

　　报告期内公司积极推进开发针对全感染症候群的靶向高通量基因检测产品，扩展tNGS产品的检测覆盖样本类型，大幅增加检测靶标的范围，满足更多学科方向的临床检测需求；积极布局针对结核分枝杆菌感染及耐药基因检测的靶向高通量基因检测产品，实现对临床结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌感染鉴别诊断，可对数十个耐药基因的数百个耐药位点进行检测分析，为临床提供全面的结核耐药基因检测产品。

　　4、多组学大数据服务与合成业务的研发与产品线优势

　　多组学大数据服务方面，公司利用基因测序、质谱、基因合成、大数据、云计算等技术，率先面向全球客户提供基于基因组学、转录组学、表观基因组学、单细胞组学、时空组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学的大数据采集、分析和挖掘的综合解决方案服务。截至报告期末，华大基因多组学大数据业务已经覆盖了全球100多个国家和地区，拥有6,800多家合作单位，为39,000多位合作伙伴提供了杰出技术服务。在基础医学方向，基于国产自主短读长高通量测序平台及长读长测序平台，提供常规WGS、Low Pass WGS和长读长WGS，并结合人基因组变异交互分析系统，为科研工作者提供从低深度到高深度、短读长到长读长的全面解决方案，同时结合丰富的国别基因组项目及疾病队列项目经验，推出大型队列研究的全面解决方案，助力精准医学基础研究快速发展；在动植物育种方向，公司利用国产自主的高通量测序技术及PacBio SequelⅡ、PacBio Revio和Oxford Nanopore PromethION等长读长测序技术，以及不断优化的长片段提取技术，提供基于高精度长读长及Ultra-long超长读长技术的动植物T2T基因组以及群体泛基因组研究方案，结合种质资源数字化一站式解决方案助力农业育种研究；在微生物方向，提供基于DNBSEQPE300的16S/18S/ITS微生物扩增子服务，结合国产自主长读长测序平台CycloneSEQ，即将上线单菌完成图、全长16S、宏基因组等高性价比产品，从个体研究到群落研究，覆盖各大研究领域。在转录组学、表观基因组学、单细胞组学、时空组学等多组学方面，公司依托高通量测序技术、Dr.Tom多组学数据挖掘系统、DNBelab C系列单细胞平台、单细胞多倍通量全长转录组、高分辨率时空转录组技术、双链环化建库技术等一系列行业领先技术，在全球范围内提供相应组学服务。DNBeLab C系列单细胞产品提供适用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究、以及多种细化研究领域等多应用场景服务模式，提供从样本到文章一站式全方位的优质服务；纳米级分辨率、厘米级视场的FFPE时空转录组产品，提供全流程服务，不限物种，更可以获得包括空间单细胞水平非编码RNA在内的Total RNA信息，有助于从表达调控角度全方位深入挖掘细胞起源、细胞内的分子活动以及细胞间的通信等空间异质性信息，将为生命起源、生长发育、疾病机理和发生机制，以及诊疗预测等研究提供强有力的支持。Dr.Tom多组学数据挖掘系统可以轻松实现交互式数据挖掘，助力多组学产品数据分析交付。截至报告期末，国产自主高通量测序平台助力发表5,155篇篇高质量文章。在蛋白质组学领域，公司可提供全景空间蛋白质组学检测服务；在蛋白修饰方向持续发力，在已有可同时解析糖链结构和肽链序列的糖基化产品基础上，进一步提供可同时鉴定和定量small RNA上糖链的GlycoRNA产品。在代谢组学领域，增加非靶向代谢组学数据库标品数1000+，升级疾病领域的HM400高通量靶向代谢组学产品到HM2300，极大提升了检测覆盖度；在空间代谢组学服务方面，实现代谢物定性、定量、定位的同步检测。在分析方面，公司已实现了主流分析流程的全自动执行。

　　合成业务方面，公司通过了ISO13485复审，在引物合成方向保持良好的质量稳定性和更加严格的质量控制水平，通过对生产过程及质控参数的规范化管理和自动化水平的不断提升，持续满足工业客户对高纯度引物的需求，新的纯化方式以其更大的长度适配范围，接近HPLC的纯度数值且相对便宜的价格、更快的交付速度，获得了客户的认可，并被广泛使用。在修饰种类方面，新增加的双淬灭探针，应用效果更优。基因合成方向，除保持难度基因合成特色外，引入了新的难度基因合成技术和方案，对原有iBEST技术形成有效补充，放宽了难度判断标准，也提升了交付速度，使合成成功率及交付及时率稳定于高位，并有小幅提升。

　　5、精准医学检测综合解决方案的研发与产品线优势

　　精准医学检测结合前沿科学技术与传统医学方法，积极践行“健康中国”战略，提供了贯穿全生命周期的新型医学综合解决方案，公司凭借强大的研发能力、丰富的临床转化能力及自主可控的高性能平台，为医疗机构、科研机构及第三方检验公司提供实验室设计及其所需的仪器设备、试剂、分析软件、技术转移、人员培训、数据库建设及使用、信息分析及报告解读的精准医学检测综合解决方案，涵盖“测序、质谱、传统检验”等多组学大数据的临床技术方案，贯穿出生缺陷防控、肿瘤精准防控、精准治愈感染等领域的临床应用。公司的传统综合解决方案包含多型号多用途的测序仪、高分辨质谱仪、基因本地分析一体机HALOS、生物信息混合云计算平台GeneAn、智能化基因解读平台、一站式新生儿疾病筛查的全流程“云端”信息管理系统及多组学数据挖掘系统Dr.Tom等。

　　其中，HALOS基因检测分析解读一体机，适用于临床医学检测服务，支持多产品组合，可对临床检测样本的测序数据进行自动化分析、注释和解读，并生成准确可靠的报告结果，更好地助力临床精准诊疗本地化交付。HALOS一体机累计部署近1,100台，覆盖中国全部省份及全球30多个国家，目前HALOS已支持从DNBSEQ-E25小型化测序仪，到DNBSEQ-T系列大型化测序仪的本地方案，适配于各类实验室场景。HALOS已获得中国国家公安部颁发的3级网络系统安全等级保护备案证明；并获得欧洲权威隐私保护ePrivacySeal认证，该认证涵盖了GDPR及其他欧洲数据保护法的要求。ePrivacyseal从法律和技术两个维度对HALOS进行了评估，使一体机更好地遵守GDPR的要求，保护用户的隐私安全。经过技术及项目沉淀，GeneAn云计算平台拥有处理大规模基因组数据分析的能力，是专为生物信息分析定制的云计算Paas平台，具有强大的任务调度引擎，能够一键完成生信分析，同时可实现基因数据的分析、管理、存储以及传输等相关服务，目前平台已输出海外，为公司全球化业务拓展提供底层基础。智能化基因解读平台应用自主研发的算法和模型，能够快速、准确处理大规模的基因数据解读，结合个体的基因组信息和临床信息，提供高质量、高效率、高安全性的基因数据解读服务。基因检测行业正逐步迈入人工智能（AI）赋能时代，为提高检测效率，真正实现“样本进，报告出”，报告期内公司推出了Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案，使用“331架构”，通过3件套设备（自动化设备+测序仪+基因分析本地分析一体机HALOS）的紧凑布局及整合3个AI人工智能模块（AI任务调度+AI分析解读+AI验证设计）的创新设计，大幅节省了实验室空间，降低了运营成本，提高了实验室的整体工作效率。贯穿Geline灵曦全流程的智能化AI信息调度系统打通了从自动化到数据分析出具报告的精准任务和高度智能化任务调度。为了解决人工解读耗时长的痛点，公司开发了基于AI的KnowLiter模型和相应的基因组学知识库和知识图谱，并将SIGVAR系列解读工具嵌入信息化系统，实现了变异解读分析流程的解读规则标准化、信息源集成化、证据及致病性分类自动化，有效提高解读效率和一致性，最大限度的降低人为错误或差异的发生。借助自主研发的AI大语言模型和工具，实现了生信分析的全自动化和智能化解读，突破了本地化院内数据分析解读的技术瓶颈。基于庞大的历史验证数据库，公司独立开发了AI智能验证模块，实现验证引物设计、实验设计、结果分析与判读的全流程智能化，实现多种验证技术的精准核验。此外，系统内置智能混样规则软件，能让用户便捷选择样本信息，一键规划生成混样组合，高效便捷地满足用户对混样上机测序的各类需求，极大地提升实验效率。

　　为实现本地化的全面闭环，提升技术转移效率，配合Geline灵曦AI+一站式NGS实验室整体解决方案满足客户对院端人员数据分析及遗传解读能力建设需求，公司组织开展的高通量测序数据分析与解读专题技能培训已覆盖约76家医院，培训内容涵盖生育、肿瘤、感染产品。本方案已在精准预防、筛查、诊断、治疗和监测等多个领域都有广泛的应用，为疾病的早期诊断、精准治疗和个性化健康管理提供了强有力的支持。

　　（四）推进全球化战略布局，扎根“一带一路”国家

　　公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、广州等国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在中国香港、欧洲、亚太、中东等地区设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局，业务遍及全球100多个国家和地区，包括中国境内2,000多家科研机构和2,400多家医疗机构，其中三甲医院600多家；欧洲、美洲、亚太等地区合作的海外医疗和科研机构超过3,000家，与30多个国家和地区的卫生主管机构建立了合作关系。

　　为进一步推动基因技术在海外国家的应用，近年来，公司充分发挥其在精准医学检测及公共卫生疾控方面的经验，通过在海外重点国家建立精准医学实验室、共建联合实验室、合资公司、技术转移转化等方式，努力推动中国技术、中国经验、中国标准“走出去”，致力于提升海外尤其是“一带一路”当地国家医药卫生和大健康产业的生态建设，助力海外多个国家包括“一带一路”沿线重点国家在出生缺陷防控、肿瘤精准防控以及传感染疾病防控等方面取得了巨大的成绩。公司建立了华大基因标准认证评价体系——BGI-CSP，通过BGI-CSP评价模型对标准体系的运行成效和实验室检测能力进行了评估和认证，推动先进标准在国际范围的应用推广，助力全球精准医学综合能力的提升。

　　（五）人工智能加速数据价值释放，解锁遗传解读新范式

　　在医疗健康领域，AI正在逐步革新传统诊疗方式，逐渐深刻影响人类的健康生活。根据工业和信息化部等四部门印发《国家人工智能产业综合标准化体系建设指南（2024版）》指出，人工智能是引领新一轮科技革命和产业变革的基础性和战略性技术，正成为发展新质生产力的重要引擎，加速和实体经济深度融合，全面赋能新型工业化，深刻改变工业生产模式和经济发展形态，将对加快建设制造强国、网络强国和数字中国发挥重要的支撑作用。

　　公司在人工智能领域进行了战略布局，专注于AI技术研究与应用。依托多年积累的高质量数据集，公司积极推动与医疗机构、高校、国内知名大模型团队建立战略合作，利用先进的算法模型深入挖掘数据价值，共同推进大模型研发及应用，持续引领行业发展。为了持续提高遗传病分析解读水平。该方法利用了公开数据构建的数万例阴性或阳性病例作为训练数据集，引导基础大语言模型学习罕见遗传病致病变异筛选的能力，可极大提升致病变异召回率和分析效率，促进罕见遗传病的研究和临床应用。GeneT方法目前主要应用在候选致病变异的筛选环节，未来有望拓展至基于表型的疾病识别、变异解读分类、基因组咨询等多个环节的应用领域。

　　公司基于现有多组学检测和分析技术、系统工程学整合以及产业化样板落地，致力于建立面向全人群、全方位、全生命周期的疾病主动防控实践的多组学技术体系。利用多组学数据采集工具，推进13311i大人群全景数字化智能平台研发与落地，即完成对1套基因组数据；低成本、超高通量、多组学的3管（血、尿、便等）液体活检技术；低成本、高分辨、多模态融合的3图（CT、B超、核磁等）影像技术；基于内窥镜或显微镜的临床闭环检测；实现人体生理生化指标实时测量的可穿戴设备、衡量疾病风险的疾病指数（Disease Index）与评估生命健康的生命指数（Life Index）的多组学大模型。为实现建立智能个体健康画像，一站式评估疾病发病风险，获得个性化健康管理体验，13311i平台对健康人群长期跟踪服务，通过引导持续健康生活体验，降低疾病发病率，完成对“欲病”人群标准化的管理和干预，从而降低或逆转健康状况恶化趋势；对于“已病”人群，平台联合合作认证医疗机构进行诊治，防止并发症、伤残和死亡发生，形成主动健康管理和主动疾病防控闭环模式，进而提升慢病等疾病防控效果，显著降低医疗成本及优化医疗资源。

　　13311i多组学工具的使用，可将易感、用药等健康基线信息与营养、代谢以及共生微生物等动态变化的信息相结合，实现对于疾病的预测。首先，实现基于血、尿、便三管相关样本的组学检测流程的试剂研发与单机自动化。其次，联合产业链上下游实现单个模块的国产化，完成控制接口对接，并实现“功能岛”小型全自动实验单元研发落地。最后，通过“中控系统-LIMS-数据仓库”实现组学数据治理、流程智能控制以及实验过程溯源。通过13311i体系的建设，有助于公司实现以疾病预测、疾病防控的产业目标为依托的多组学技术产学研联动，同步带动慢病管理、新药开发、疾病机制研究、设备制造等相关领域发展，快速实现以国产供应链为基石的软硬件体系，促成全球组学研究及产业项目的落地，抢占学术与产业高地。技术方面，推进完成常规指征数据采集平台、代谢组数据采集平台、基因组数据采集平台相关设备的研发，凭借技术先进的模块化设计，解决多组学智慧实验室中多技术偶联、复杂度高、迭代频繁的难题，实现以场景出发的方案快速组合与搭建，形成高、中、低不同通量下的解决方案组合，加速产业转化。

三、公司面临的风险和应对措施

　　1、市场竞争加剧的风险

　　公司所处的基因组学应用行业处于快速成长阶段。随着测序技术的发展以及因其带来的测序成本下降、人们保健意识的增强、社会对基因组学应用行业的关注度和接受程度越来越高，市场环境日趋成熟。近年来国家对基因组学行业政策的逐步放开，行业内原有企业的发展和更多新企业的加入，市场竞争会进一步加剧。随着NIPT作为NGS临检领域产品首次纳入带量集采，基因测序行业中基于成熟产品和服务的竞争未来将愈发激烈，产品服务价格会相应呈下降趋势，进而会影响业内企业的产品毛利率和盈利水平。公司作为基因科技行业的领先企业，虽因核心技术、创新能力、产业链规模、产品成本等方面具有综合优势获得更大的市场机遇的可能性提高，若公司未来不能在技术、成本、质量、渠道等方面继续提升，未来面临的竞争压力将会日益加大，将会对公司的盈利能力产生不利影响。

　　公司将努力提高市场变化的应变能力和适应能力，聚焦主营业务，坚持源头技术创新，积极拓展产品线布局，推进主营产品的技术转化和产品应用的升级迭代；利用大数据和自主平台优势，降低测序成本，提高产品附加值与服务质量，积极拓展营销渠道，有效应对市场环境变化和竞争加剧所带来的影响。

　　2、行业政策变化风险

　　公司主营业务主要为通过多组学大数据技术手段提供研究服务和精准医学综合解决方案，国内外行业政策、市场环境的调整变化，将会对公司经营活动和业绩持续性产生影响。同时，近年来国家陆续出台了一系列行业监管措施，对基于高通量测序技术的基因检测服务行业、人类遗传资源管理、数据安全等相关监管法规进行调整和完善。如果未来国家行业监管政策、具体监管执行，相关行业准入和技术标准等发生不利于公司主营业务的变化，可能会给公司的业务开展和生产经营带来不利影响。

　　公司严格遵守国家及行业相关监管法规与政策，密切关注相关行业政策的变化，聚焦主营业务市场需求，持续加大符合市场需求导向产品的研发投入与前瞻性战略布局，在资质申报与审查、生产经营执业许可等方面提前做好应对部署，通过工程化赋能方式拓展全球市场，推动公司业务的可持续发展。公司持续提高合规管理水平，不断完善生产经营全流程合规管理体系，提前布局合规管理体系认证，尽可能降低合规政策带来的经营风险。公司持续加强数据安全合规建设，在已成立信息安全管理委员会和数据信息管理委员会的基础上，持续完善信息和数据安全相关的管理制度，在操作监察、流程制度、组织架构等多层面全方位地优化信息安全管理，以满足国际信息安全规范要求。

　　3、海外业务的风险

　　公司业务目前已经覆盖了全球超过100个国家和地区，境外业务主要由位于在中国香港、欧洲、澳洲、亚太等地区设立的子公司开展。公司在生产经营过程中力求遵守本国及海外国家及行业的监管法规与政策。如果发生以下情形，例如境外业务所在海外国家和地区的法律法规、产业政策或者境外投资环境发生重大变化，或因国际政治经济形势出现不利变化、海外重要客户合作协议到期不能续约、贸易摩擦等无法预知的因素及其他不可抗力，可能给公司海外业务的正常开展、持续发展带来潜在不利影响。

　　美国近年来频繁利用管制措施实施对贸易、投资等领域的限制。美国商务部继2020年将公司的子公司北京六合列入“实体清单”后，2023年3月将公司的子公司香港科技列入“实体清单”，被列入美国商务部工业与安全局（BIS）“实体清单”的企业，采购受EAR管制的物项，需要出售方事先向美国商务部申请出口许可证。列入清单的北京六合和香港科技可能存在不能采购全部受EAR管制物项，进而导致未来业务受限的风险。若后续进一步扩大产业链相关上下游企业进入“实体清单”，通过产业链传导，也可能给公司生产经营和盈利能力带来潜在的不利影响。此外，美国国防部于2022年10月将公司列入“中国军事企业”清单，合作方可能无法直接或间接的采购公司商品、服务或技术用于美国国防部等军事机构，后续上下游供应商、下游客户及投资者，可能会对公司提出更严苛的合作要求。美国参议院国土安全和政府事务委员会于2024年3月6日通过《禁止与某些生物技术供应商签订合同以及用于其他目的的法案》（简称S.3558法案），美国众议院监督与问责委员会于2024年5月15日通过《生物安全法案》（简称H.R.8333法案），上述两部法案均意在限制美国政府机构及其资金所支持的项目采购“予以关注的生物技术公司”的生物技术设备或服务。目前上述两部法案均尚未生效，其后仍将继续经历美国参议院及众议院相关的立法程序，截至本报告发布之日，美国参议院或众议院暂无对S.3558法案、H.R.8333法案的听证或表决排期。此外，根据美国众议院于2024年6月24日通过的众议院版《2025财年国防授权法案》（以下简称2025 NDAA），以及美国参议院军事委员会于2024年7月8日会通过的委员会版2025 NDAA，H.R.8333法案未能成功以打包形式被纳入2025 NDAA，目前2025 NDAA正被军事委员会提交至美国参议院进行参议院版本审核，H.R.8333法案能否最终被纳入2025 NDAA参议院版本暂未有结论。

　　针对上述风险，公司不断加强公司业务所涉地区法律法规以及政治、经济环境的了解与适应能力，制定差异化的国际业务策略，坚持海外业务风险分级管理机制，完善海外业务的应急预案，努力降低海外市场的运营风险。针对海外重要客户，加强服务意识，通过提升个性化需求订制能力不断增强双方的合作粘性，实现共赢；针对子公司被美国商务部列入“实体清单”的情形，公司采取了多种措施积极应对，并将与美国商务部及相关部门保持沟通，尽最大努力消除不利影响。

　　4、汇率波动风险

　　公司进行全球化的业务布局，在中国香港、欧洲、澳洲、亚太等地设立了多家全资子公司和控股子公司。随着公司境外业务规模的扩大，公司的外币资产也将随之增加，若外币汇率持续波动，将直接影响公司的汇兑损益，对公司盈利状况造成一定的影响。

　　公司将密切关注国际市场环境变化和汇率变动情况，加强对汇率走势的研究分析，提高企业相关人员的风险防范意识和应对外汇风险的能力。通过适时运用外汇套期保值等汇率避险工具，降低汇率波动对公司汇兑损益的影响。另外，公司将根据运营情况，尽量采用收支统一币种等方式，优先实现自然对冲，以降低风险敞口。公司将通过渠道、管理、技术等创新，提高产品附加值，同时结合汇率波动情况，适时调整产品销售价格，减少相关货币汇率波动对公司经营业绩的影响。

　　5、知识产权纠纷风险

　　公司所从事的基因组学应用行业属于新兴的高新技术行业，具有技术复杂、专业性高和知识更新快的特点，不同国家、地区之间的监管存在一定差异。如果公司在运用相关技术进行生产经营时，未能充分认识到可能侵犯第三方申请在先的知识产权，或其他公司未经授权而擅自使用或侵犯华大基因的知识产权，上述行为的发生亦可能会产生知识产权侵权的纠纷。

　　针对上述风险，公司将充分了解目标市场所在地区的监管法规与知识产权法规政策，加大知识产权布局力度，推进市场开拓尤其是海外市场时及时申请知识产权和进行资质认证，避免因知识产权侵权纠纷产生经济损失。

　　6、供应链风险

　　公司产品的部分原材料来源于海外供应商，这些原材料的供应不稳定或交易成本增加，以及子公司列入“实体清单”后采购受EAR管制的物项可能受限，可能对公司业务运营带来不利影响；此外，公司与关联方存在一定比例的关联采购，若未来关联方根据自身发展或行业监管要求，调整产品结构或销售策略，导致双方之间的供货方式、数量或价格发生变化，可能会对公司生产经营和财务状况产生不确定性影响。

　　针对上述风险，公司努力做好供应链风险管理，确保供应安全。首先，加强与上游关键优质供应商的战略伙伴关系，建立关键原材料安全库存，确保关键原材料长期稳定持续供应；其次，公司采购部门积极关注主要原材料国内外供应的市场变化情况，针对主要原材料供应变动趋势做出及时预判，制定灵活高效的采购策略；最后，针对列入“实体清单”后采购受EAR管制的物项可能受限的影响，公司已于多年前开始并持续布局以国产为主的供应链体系。公司推进多平台、多产品、多极供应的梯次化布局，加强不同技术平台产品间原材料的替代方案，尽可能地降低上游主要原材料和设备供应受地缘政治影响给公司业务连续性发展带来的不确定风险。

　　7、新产品研发风险

　　为巩固和提升核心竞争能力，公司一直重视产品和服务品类的源头创新和升级迭代。公司在妇幼健康、肿瘤防控、感染防控、多组学大数据等多个主营业务领域都有大量研发项目布局。基因组学应用行业研发项目具有技术水平高、发展变化快、资质报证周期较长的特点，且研发投入成本过高，新产品在研发过程中易受行业政策、市场变化等不可控因素的影响，在研发过程中，研发团队、管理水平、技术路线选择都会影响产品研发的成败。如果公司在投入大量研发经费后，无法在预期时间内研发出具有商业价值且符合市场需求的产品，将对公司的盈利能力产生不利影响。

　　公司高度重视研发体系建设，在技术研发环节强化前瞻性战略布局，加大对符合市场需求导向的新产品研发和并购的投入力度，结合临床试点经验，加快多组学产品技术升级和产品应用迭代，加强主营业务领域研发创新能力的管理，提升综合研发创新实力，保持技术上的领先优势。

　　8、因技术和工艺固有局限导致的公司运营风险

　　由于高通量测序技术和生物信息学分析手段存在一定局限性，难以达到100%的准确度，检测结果可能出现假阳性和假阴性的情况。考虑到技术和工艺固有的局限性，公司部分产品与保险公司建立了合作，出资为相关检测的受检者进行投保，最大可能地降低了相关产品检测范围内因技术固有局限导致的公司运营风险，如果公司因生产工艺的技术限制导致在检测或研究服务中提供了错误的结果，给检测或研究服务的使用人带来较为严重的后果，公司或将面临承担赔偿责任的风险。此外，基因检测的专业性较强，受检者有可能对技术局限或检测范围的理解存在偏差，由此引发纠纷或舆情。

　　公司将强化技术布局，不断加大对新产品研发投入力度，提升高通量测序技术的准确度，在检测量加大的基础上，加强检测报告信息分析的敏感度，尽最大可能降低因技术固有局限导致的公司运营风险。同时通过多种形式和渠道加强与医疗机构、医生之间的培训与交流，通过对知情同意的充分告知，让受检者了解基因检测的技术优势和技术局限，形成客观的科学认知。

　　9、募集资金投资项目的风险

　　公司向特定对象发行股票募集资金用于青岛华大基因检测试剂生产及基因检测服务项目、医学检验解决方案平台建设项目、云数据处理系统升级项目及生物样本库建设项目。公司募集资金投资项目经过充分的市场调研和分析论证，可行性分析是基于当时的市场环境、技术发展趋势及公司的实际情况做出的。在项目实施过程中，可能存在由于市场环境变化、政府规划调整、产业政策变动或其他不可抗力因素，造成项目不能按期建设、项目达产延迟等不确定情况，最终可能导致募投项目投资周期延长、投产延迟，以致募投项目存在无法按计划完成的风险。此外，项目建设投产后，存在因产业及行业监管政策变化、技术发展、市场需求变化、新产品替代等因素导致市场需求减少、新增产能难以消化、产品价格下滑，以致募投项目存在未能实现预期效益的风险。

　　针对上述风险，公司将持续关注并积极跟进募集资金项目进展情况，紧抓项目实施质量和进度，合理规划、力保募投项目按期交付；及时掌握行业发展趋势、密切跟踪行业技术动态、深入了解市场发展状况，按照募集资金投资项目建设方案能够确保实现预期经济效益的方向稳步实施，保障公司全体股东的利益。