成立30载业绩实现跨越式发展 华兰生物新浆站获批打开成长空间

从河南新乡一家血液制品公司起步，到成为我国血液制品、疫苗行业领军企业，自1992年成立至今，华兰生物(002007)已走过30年发展历程。

30年来，华兰生物深耕生物制药主业，引领国内行业发展的同时，公司主导产品生产规模、品种规格、市场占有率等优势逐步凸显，业绩实现跨越式增长。伴随新浆站获批落地，新业务板块逐步成熟，公司也有望迎来新的业绩增长级。 

30载专注生物制药 业绩实现跨越式发展

作为行业领军企业，华兰生物有很多“头衔”。

全球第一支上市的甲型H1N1流感疫苗诞生地、国内首家通过血液制品GMP认证的企业、首家A股市场上市的血液制品企业、国内首家通过流感疫苗WHO预认证的企业、最大的流感疫苗生产企业……

1992年3月成立至今，30年在生物制药主业的深耕，让华兰生物无论从生产规模，到品种规格，再到市场覆盖和主导产品产销量，均已居国内同行业前列。

2004年6月，华兰生物股票在深圳证券交易所上市，不仅是中国血液制品行业第一股，也是深交所中小板首批上市的八家企业之一。

目前，华兰生物已经成为产业布局北京、河南、江苏、重庆、广西、贵州六省市，拥有30多家下属子公司的生物制药企业，公司营业收入和净利润也持续实现较快增长。

2001年，华兰生物实现营业收入为1.24亿元；净利润0.15亿元，而到了2020年，公司营业收入和净利润数据已分别飙升至50.23亿元、18.44亿元，19年间分别增长40.51倍、122.93 倍。

伴随业绩跃升，该公司市值也逐步攀涨，从2001年的10.5亿元，提升至2020年540亿元，翻涨51.43倍。

华兰生物最新披露的2022年半年报显示，期内该公司业绩再度显著增长，实现营业收入23.49亿元，同比增长82.32%；净利润5.83亿元，同比增长27.49%。

报告期内，华兰生物疫苗制品营收达10.56亿元，同比增11245.82%；血液制品营收12.81亿元，同比增长0.71%。公司疫苗制品的大幅增长，主要系2022年流感疫苗于5月开始陆续取得批签发并销售，早于去年流感疫苗于下半年开始取得批签发并销售的时间，使得疫苗制品占营业收入比重由去年同期的0.72%增长为今年的44.93%。

血液制品主业持续拓展 新浆站获批收获良好预期

以血液制品起家的华兰生物，多年来持续对主业进行拓展。虽然成立之初全国已有十多家同类企业，但凭借勇于创新的精神，华兰生物成为了国内首家使用进口“全自动采浆机”采集血浆的企业；国内首家使用全自动洗瓶灭菌灌装线进行制品的分装，首家采用“计算机指纹身份识别系统及远程网络管理系统”对单采血浆站进行管理；国内首家通过中国血液制品生产企业GMP认证。

目前，华兰生物能从健康人血浆中分离提取人血白蛋白等11个品种、34个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业前列，是国内同行业中综合利用率最高和凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一。

血液制品属于生物制品行业的细分行业，主要以健康人血浆为原料。虽然血液制品行业营利能力和现金流较好，但原料血浆政策性、稀缺性和资源属性强，业务规模和发展受限。因此能否获得采血浆站资源，成为决定同行业企业业绩发展情况的风向标。

据了解，河南省十四五期间规划7家单采血浆站。2022上半年，华兰生物先后获准在信阳市潢川县、洛阳市伊川县、商丘市夏邑县和周口市商水县各设置一家单采血浆站并继续申请新建单采血浆站，目前公司正按计划推进上述单采血浆站的建设工作，争取早日建成并通过验收，同时，上半年贺州、博白、武隆顺利通过了单采血浆许可证的换发工作，新浆站的不断获批及原有浆站的浆源拓展为公司血液制品业务保持增长奠定了坚实基础。

同时，随着浆站的增加、采浆量的增长，研发能力的提高，华兰生物现有生产车间已难以满足未来人血白蛋白、静注人免疫球蛋白及其他新产品生产需求。该公司征地350 亩新建医药研发及智能化生产基地，扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局，实现公司跨越式发展，以巩固公司在血液制品行业的领先地位。

随着新浆站未来陆续完成建设并投运，华兰生物浆量有望加速增长，再次打开了血液制品的成长通道。

平安证券认为，此次公司获批浆站均位于采浆优势地区河南省，预期浆站培育成熟后能贡献较多采浆量，预期新建浆站有望在2023年一季度投入使用，帮助公司提高血制品核心原料供给。

中泰证券也表示，上半年公司获批4家新浆站，也是自2018年以来首次获批的新设浆站。十三五期间由于全行业浆站审批趋严，血制品板块成长受限；2022-2023年各省十四五浆站规划将会相继落地，公司在河南、重庆优势突出，有望获批多个新浆站，打开血制品采浆量成长空间。

培育基因板块新赛道 打造业绩增长级

在成功培育了血液制品、疫苗制品板块后，2013年华兰生物成立华兰基因公司，正式进军基因重组与单克隆抗体领域。目前，公司7个单抗已经获得临床批件，正按计划展开临床研究。

单抗药物是当今国际医药界前沿技术，科技含量高、利润丰厚，是全球生物制药领域中增长最快的细分赛道。同时，人用疫苗和基因单抗业务在生产技术工艺、外部监管审评等方面与原有的血液制品业务有许多相似相通之处，华兰生物在设施和人才储备上也有一定基础，同时符合公司生物医药业务发展战略。

据了解，目前华兰基因研发的曲妥珠、利妥昔、贝伐和阿达木单抗等7个单抗正在开展临床试验，涉及类风湿性关节炎、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等众多治疗领域，产品成功上市后，将成为华兰生物新的利润增长点。

华兰生物积极主动融入资本市场的同时，资本市场也为华兰生物的跨越式发展提供了强有力的支撑平台。

2021年初，华兰生物推出将控股子公司疫苗公司分拆至深交所创业板上市方案，并成功在2022年1月获证监会注册通过。有了此前的分拆上市经验，未来华兰生物基因重组单抗业务也有望以适当方式进入资本市场。

华兰生物立足生物医药研发、生产主业，把打造“大型生物医药集团”作为目前的战略目标。公司在巩固血液制品优势地位的同时，抓住时机进入疫苗和单克隆抗体药物领域，正在打造血液制品、疫苗、单克隆抗体及重组药物为核心的大生物产业格局。