上海医药(02607.HK)：海外监管公告内容摘要

（原标题：海外监管公告）

上海医药集团股份有限公司第八届董事会第二十六次会议审议通过《关于取消监事会并修订<公司章程>及其附件的议案》，拟取消监事会，由董事会审计委员会行使《公司法》规定的监事会职权，并对《公司章程》及相关议事规则进行修订。同时审议通过《关于修订、新增公司部分制度的议案》，涉及修订《董事会审计委员会实施细则》《累积投票制实施细则》《信息披露事务管理制度》《募集资金管理办法》《董事会成员多元化政策》及新增《董事离职管理制度》。相关议案尚需提交股东大会审议。

第八届监事会第十五次会议审议通过上述取消监事会及修订《公司章程》的议案，同意提交股东大会审议。

公司下属常州制药厂有限公司的替格瑞洛片获得美国FDA最终批准上市，ANDA号为ANDA 216187，用于预防急性冠脉综合征患者的血栓事件。该药品已投入研发费用约967.13万元。目前已有多个仿制药在美国上市，2024年该药品在美国市场销售额约为12.84亿美元。

公司下属上海上药中西制药有限公司的枸橼酸托法替布缓释片获得国家药监局批准生产，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。该药品已投入研发费用约1,941.92万元。2024年中国大陆医院采购该药品金额为5,404.99万元。