众生药业
产能建设(1条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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中药提取车间建设项目（肇庆逸舒制药基地）产能建设阶段跃迁从投建智能化中药提取车间→完成建设并结项、通过GMP检查→肇庆基地数字化产线运行，产能建设落地。中收起详情2025-02-18
- 正在投建智能化、数字化、集约化的中药提取车间
- 中性
问投资者问：
请问公司的中药生产及创新药研发过程有利用现代的Al技术吗？能否引入当前的人工智能deepseek为公司的研发赋能吗？
答众生药业：
您好，感谢您的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化、集约化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！
2025-06-30- 中药提取车间建设项目完成建设、达到预定可使用状态并结项，2024年7月通过GMP检查取得生产许可
- 积极
问投资者问：
董秘好，公司募投项目的中药产能建设好了没？目前的中药产线产能利用率有多少
答众生药业：
您好！中药提取车间建设项目已按照预定计划完成建设，达到预定可使用状态，并经第八届董事会第二十次会议及2024年年度股东大会审议通过后完成结项。项目于2024年7月通过GMP现场符合性检查并取得生产许可，已在逐步将公司在东莞生产基地的中药提取产线转移到肇庆广东逸舒制药股份有限公司，同时扩大中药提取产能。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
2026-01-14- 逸舒制药肇庆大旺基地智能化中药提取车间已运行，实现全过程闭环计算机管理和数字化生产
- 积极
问投资者问：
请问公司在药物研发、药物生产环节是否与AI结合布局？
答众生药业：
您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地以国内领先的高标准打造了“智能化、数字化、集约化”中药提取车间，为集团构建可溯源、高标准的生产保障。通过配备PMS生产管理系统、DCS自动控制系统、WCMS仓储管理系统，实现全过程闭环计算机管理、全过程自控和数字化生产。谢谢！
研发管线(6条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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RAY1225注射液（GLP-1/GIP双靶点）临床试验进展研发管线阶段跃迁从II期临床进行→II期达主要终点→III期伦理获批→III期完成入组→新增MASH适应症获批，管线实现多阶段跃迁。高展开详情2025-01-02
- 两项II期临床研究仍在进行中，III期临床研究正在积极筹备中
- 中性
问投资者问：
董秘你好！公司自主研发的RAY1225注射液型减肥药的II期临床试验也获得子研究的顶线分析数据和良好的临床试验结果，并在中国成人2型糖尿病参与者中同样表现出积极的疗效和良好的安全性。请问该药何时实施Ⅲ期临床试验？
答众生药业：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中，III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
2025-03-10- RAY1225注射液治疗超重/肥胖III期临床试验组长单位伦理批件获得
- 积极
问投资者问：
一直很关注公司减肥药的进展，看到RAY1225注射液的III期临床试验获批了，这对公司未来业绩有何影响？公司对该产品的市场前景预期是怎么样的？
答众生药业：
您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着该产品研发进入关键阶段，未来若顺利上市，对公司业绩具有积极作用。根据市场调研，全球糖尿病和肥胖症患者数量庞大，且治疗需求持续增长。公司对相关产品的市场前景充满信心，并将积极推进后续研发和商业化进程。谢谢！
2025-04-21- III期获组长单位及共同组长单位伦理批件，III期将全面启动
- 积极
问投资者问：
近期贵司在学术会议上公布了减肥药RAY1225的数据，请问面对投资者什么时候公开研究数据？
答众生药业：
您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都已完成PartA子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。另外，RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
2025-09-03- 减重III期完成全部入组（640例），降糖两项III期完成首例入组（计划950例）
- 中性
问投资者问：
首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项首个病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和降糖两项入组人数分别是多少？谢谢！
答众生药业：
您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
2025-12-05- 新增适应症治疗代谢相关脂肪性肝炎的临床试验获NMPA批准
- 积极
问投资者问：
董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实？
答众生药业：
您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！
2026-01-30- 获批新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎”“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”临床试验
- 积极
问投资者问：
干细胞治疗糖尿病已经商业化，各个维度都比RAY1225好，贵司投入大量资金研发还未上市既落后！是否考量取消三期临床只保留减肥适应症及加快ZSP1601的研发。像更前沿的技术布局
答众生药业：
您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎” “肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的药物临床试验。同时，公司密切关注前沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！
2026-06-11- 明确REBUILDING-2于2025年7月完成入组，试验周期52周
- 中性
问投资者问：
RAY1225三期减肥超重试验是什么时候全部完成入组的？睿创说6月首例入组后一个月内全部完成，外界说9月份，哪个是准确的？试验周期是52周吗？三期试验完成，会公布数据吗？
答众生药业：
您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2）于2025年7月完成入组工作，试验周期为52周。公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！
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昂拉地韦片（安睿威）注册审批与获批上市研发管线阶段跃迁从NDA审评审批→按CDE要求提交补充资料→NDA获受理→正式获批上市，完成注册阶段关键跳跃。高展开详情2025-01-08
- NDA审评审批阶段，与CDE保持沟通
- 中性
问投资者问：
董秘你好！公司昂拉地韦片抗甲流的新药已经报审1年多了，中国药检中心至今未审批下来，这样对中国药企今后的研究产生了极大的消极影响，中国药企创新的成果不能及时让老百姓使用，而在大量使用国外药品，中国药企研发费用也得不到良心循环，企业应该向有关部门反应，让中国药企健康发展！
答众生药业：
您好！公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
2025-01-17- 按审评要求提交技术审评资料，正常推进
- 中性
问投资者问：
CDE官网今天已发布昂地拉韦片的补充资料公示，请问需要补充哪些资料？
答众生药业：
您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片按审评要求提交技术审评资料，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！
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昂拉地韦儿童及青少年适应症临床与注册研发管线阶段跃迁从成人适应症获批后，儿童/青少年两项III期推进→完成全部入组→递交青少年适应症补充申请，进入审评。高展开详情2025-11-17
- 正在推进昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年两项III期临床试验
- 中性
问投资者问：
近期儿童及青少年流感病例增加，公司如何有效快速推进2-17岁甲流治疗III期临床试验？另外，建议公司在科学、严谨、合法合规的情况下，注重主流媒体、短视频平台宣传，利用大数据、人工智能等技术对专业医生、患者科普实现精准推广，提高公司创新药知名度和美誉度，多元主体共建健康传播生态，期待昂拉地韦更进一步成为流感防控体系的核心支柱，引领抗病毒治疗迈入精准高效、低副作用的新时代。
答众生药业：
感谢您对公司的建议！公司正在积极推进昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验。公司将积极与药监部门沟通，组织实施昂拉地韦项目的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
2025-12-10- 昂拉地韦颗粒III期已完成全部参与者入组
- 中性
问投资者问：
请问咱企业的昂拉地韦片针对儿童的创新药大概什么时间上市，进行到哪步了，可否定期更新，让股民朋友了解到具体情况
答众生药业：
您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
2025-12-10- 儿童/青少年两项III期均已完成所有参与者入组，每日用药1次共5天
- 中性
问投资者问：
昂拉地韦青少年三期临床和颗粒的三期临床，设计试验周期是多长时间？
答众生药业：
您好！公司组织昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验，两项III期临床研究设计为每日用药1次，共服药5天，目前均已完成所有参与者入组。公司将有序推进项目开发工作。谢谢！
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ZSP1601片（MASH）IIb期临床数据读出与III期推进研发管线阶段跃迁从IIb期入组完成→顶线数据获得并达到主要终点→确认公告及Nature子刊发表→推进III期。高展开详情2026-03-24
- 未公布数据，称IIb期临床试验积极推进，投资者质疑数据不理想
- 中性
问投资者问：
尊敬的董秘您好，贵公司在25年底众生睿创公众号，公布了ZSP1601，2期临床实验者全部完成二次肝穿检查的信息，但目前该信息已经找不到了，不知道公司出于何种原因撤销该信息。如果该信息公布属实，为什么从25年底到现在，已经近3个月，公司迟迟不公布数据，是不是意味着1601数据不理想，或者该项目已经失败？贵公司要积极推进到什么时候？谢谢
答众生药业：
您好！ZSP1601片IIb期临床试验正在积极推进中，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！
2026-05-27- 确认IIb期顶线数据已获，Ib/IIa结果已发表于Nature Communications，相关公告已发布
- 积极
问投资者问：
ZSP1601的二期实验数据有没有发表在顶级刊物上？肝穿的实验数据是金标准，这个金标准含金量如何？意义如何？
答众生药业：
您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）首创一类创新药，目前已获得IIb期临床试验的顶线分析数据。ZSP1601片Ib/IIa期临床试验结果已发表在自然杂志子刊《Nature Communications》。具体情况详见公司2026年4月29日和2026年5月8日刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《2025年年度报告》《关于控股子公司治疗MASH一类创新药ZSP1601片IIb期临床试验初步结果的公告》。从医学权威指南标准来看，肝穿刺肝组织病理检查是肝纤维化评估的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度，以及判定药物疗效的重要依据。谢谢！
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肿瘤及代谢领域早期创新药项目暂缓（ZSP1602/ZSP1241/ZSP0678/ZSP1603）研发管线风险释放公司基于资源聚焦决定暂缓4个创新药项目研发投入，管线收缩风险显现。中展开详情2025-05-14
- 暂缓ZSP1602、ZSP1241、ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入
- 中性
问投资者问：
经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603。这是公司在调研时说的，那么，这四项药物现在放弃了还是暂时停止？等公司资金充足再开始研发吗？
答众生药业：
您好！随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段，公司基于经营和资源投入考虑，集中资源优先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！
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RAY0221（GLP-1/GIP/GCG三靶点）早期研发研发管线阶段跃迁从首次披露处于临床前研究→确定PCC并开展临床前研究，早期管线推进。低展开详情
商业化(2条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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昂拉地韦片（安睿威）商业化与医保准入商业化商业化落地获批后从规划生产销售→多渠道可购买→入选广州市创新药械目录→纳入2025年国家医保目录，商业化逐步落地。高展开详情2025-11-05
- 可在全国多个省份公立医疗机构、主流连锁药店、互联网平台问诊购买
- 中性
问投资者问：
董秘你好！公司治疗甲流特效药【昂地拉韦片】在哪里可以买到？公司其他新药进度如何？谢谢！
答众生药业：
您好！昂地拉韦片可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，目前新药项目进展顺利。有关创新药的进展情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
2025-12-18- 已成功纳入2025年国家医保目录
- 积极
问投资者问：
流感季，贵公司昂拉地韦片应该针对甲流得心应手，怎么总感觉是羞答答的玫瑰静悄悄的开。到底销量如何？有准备做资产减值吗？
答众生药业：
您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
2026-01-28- 销售数据待年报披露，未正面回应销售惨淡质疑
- 中性
问投资者问：
昂拉地韦四季度从年报上看销售惨淡？没有超预期的增长
答众生药业：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作，相关财务数据将在公司2025年年度报告中详细披露，敬请留意公司定期报告。谢谢！
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来瑞特韦片（乐睿灵）商业化与常规批准商业化阶段跃迁从附条件批准上市/澳门登记→应对渠道缺货→获得常规批准并推进基层零售渠道拓展，市场准入状态升级。高展开详情2025-05-14
- 获得澳门成药登记证书，具备澳门销售资格
- 中性
问投资者问：
香港等地方新冠病毒开始上升，公司是否有新冠药物在港澳与海外销售？
答众生药业：
您好！公司已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将持续推进来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。谢谢！
2025-05-21- 来瑞特韦片可在公立医疗终端、互联网医院及O2O平台经问诊购买，面临渠道缺货问询
- 中性
问投资者问：
药监局已经查不到昂拉蒂韦片的信息。请问现在到什么地步了？还有就是今天开始各大平台都没有乐睿灵的销售信息。要么就是售罄。请问现在公司产能能供得上市场的需求吗？公司做好了应对这次新冠疫情高峰期的需求吗？
答众生药业：
您好！目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！
2026-08-12- 已获得常规批准；产能储备充足、库存稳定；正推进基层医疗机构、零售药店拓展
- 积极
问投资者问：
董秘您好，新冠达到中度流行，近期观察到零售平台端乐睿灵（来瑞特韦）市场需求明显提升，线上药房终端动销持续向好。想向公司请教： 1、面对阶段性需求提升，公司在产能储备、供应链排产方面是否已经做好对应预案，保障市场供给稳定？ 2、当前产品销售结构上，零售互联网渠道、医疗机构处方、储备采购三类渠道占比有没有新的变化？公司后续对于该产品中长期渠道下沉、基层医院推广有无进一步规划？ 感谢管理层解答。
答众生药业：
您好！目前公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）产能储备充足、库存稳定，公司将持续密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作，全力保障市场稳定供应。乐睿灵已形成医疗机构终端+线上平台的核心销售渠道体系。此外，乐睿灵已获得常规批准，公司目前正稳步推进乐睿灵向基层医疗机构、零售药店的拓展落地，逐步完善从等级医院到基层医疗机构、零售药店的全域渠道布局，全方位提升药品可及性。谢谢！
对外合作(2条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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RAY1225注射液中国区授权许可（齐鲁制药）对外合作合作变化从仅有海外合作意向披露→与齐鲁制药签署中国区生产商业化许可协议并收到首付款，BD合作实质落地。高展开详情2025-07-02
- 对潜在BD交易对象问询未披露具体进展，称将依规披露
- 中性
问投资者问：
贵公司是否有潜在BD交易对象？
答众生药业：
您好！公司将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定，如达到相关披露标准，公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
2026-02-09- 与齐鲁制药签署RAY1225注射液项目许可协议，已收到首付款
- 积极
问投资者问：
公司1月和齐鲁制药达成了RAY1225的授权协议，请问该协议的2亿首付款是否已收到，本次授权是否会给公司本季度和本年的财务数据带来积极的影响？
答众生药业：
您好！公司与齐鲁制药签署RAY1225注射液项目许可协议。目前已收到对方支付的首付款，将有效补充公司的现金流，优化公司现金流结构，对公司的未来经营发展将产生积极影响。谢谢！
2026-07-15- 确认首付款20,000万元已收，尚未确认收入，满足条件后计入对应报告期
- 中性
问投资者问：
请问贵司，齐鲁制药支付的10亿元首付款和里程碑付款，分别哪些季度列收，在哪些季报、半年报或年报里面体现，计入营收和净利润？能否详细说明一下？
答众生药业：
您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后，会依规计入对应的报告期。谢谢！
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昂拉地韦片（安睿威）海外商业化合作（中国澳门）对外合作合作变化从仅表示推动海外注册→与科兴制药达成澳门商业化合作→获得澳门成药登记证书，海外布局实现零的突破。中展开详情2025-05-29
- 海外授权尚无具体合作，仅称积极推动海外临床申请和注册
- 中性
问投资者问：
公司创新药安睿威国内已获批上市，作为全球首款药效优异甲流药，公司有无海外授权及销售计划？
答众生药业：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！
2025-08-12- 已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作
- 积极
问投资者问：
1999年fda批准流感新药奥司他韦美国上市，2001年国内批准进口，2006年奥司他韦国内首仿上市。相比较而言，奥司他韦在海外大规模服用时间更早，其耐药性在海外也体现得更早，而且以欧美为代表的海外市场，对创新药的接受度总体比国内好一些，因此，公司的创新药昂拉地韦在海外市场的商业价值或许更大一些。请问公司昂拉地韦在海外市场销售有无实质性进展，bd是否还存在技术障碍，谢谢！
答众生药业：
您好，感谢您的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
公司治理(1条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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众生睿创股权赎回与上市规划公司治理风险释放因上市未达标触发赎回事件并完成审批，后续多次明确暂无分拆/上市计划，子公司资本运作预期调整。中展开详情2025-01-23
- 众生睿创未能在2024年12月31日前实现合格上市，触发赎回事件，公司进行股权赎回
- 中性
问投资者问：
贵公司B C轮融资就是给风险资金提供了安全套利的工具。睿创上市成功风险资金获得几倍甚至十倍收益，上市不成功收回本金还有数倍银行利息的高额利息回报。百分百稳赚不赔。还叫风险投资吗？
答众生药业：
您好！为补充创新药研发的资金，推进公司发展和创新药研发项目进程，众生睿创实施多轮融资以现金增资扩股形式引进战略投资者。而根据《股东协议》约定，众生睿创未能在2024年12月31日之前实现合格上市，已触发赎回事件之一。公司按照众生睿创部分股东发出的《赎回通知》而进行赎回其持有的众生睿创股权。本次赎回完成后，进一步增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率，助推公司发展战略的实施，有利于维护众生药业作为众生睿创股东的股东权益。谢谢！
2025-03-10- 赎回控股子公司部分股权事项已经董事会、股东大会审议批准
- 中性
问投资者问：
贵公司是不是推动子公司上市的过程中有损害了母公司的股东的利益行为？
答众生药业：
您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
2025-06-20- 暂无子公司分拆上市计划
- 中性
问投资者问：
请问董秘，公司有把子公司睿创生物分拆上市的打算吗？若有且分拆上市成功对众生药业的小股东的利益有何影？
答众生药业：
您好！公司暂无相关计划。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
2025-09-30- 暂无继续推动科创板分拆上市工作的计划
- 中性
问投资者问：
众生睿创是否还继续推动科创板分拆上市工作？
答众生药业：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
2025-12-10- 众生睿创暂无A股或港股上市计划
- 中性
问投资者问：
请问公司控股的众生睿创生物科技有限公司，未来有没有在A股或者港股上市的计划？
答众生药业：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
风险信号(1条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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财务与经营风险信号（业绩预亏、减值、减持、销量质疑）风险信号风险释放从2024年业绩预亏及资产减值→社保/高管减持→昂拉地韦销量数据迟迟未披露，经营压力与市场质疑持续释放。高展开详情2025-01-27
- 2024年业绩预亏，资产减值测试尚在进行
- 中性
问投资者问：
贵公司三季报还有6千多万盈利，四季度每月亏损一亿多，是这样吗？
答众生药业：
您好！本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，资产减值测试工作尚在进行，最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
2025-04-30- 社保基金连续两个季度减仓，公司否认存在未披露信息
- 中性
问投资者问：
社保基金在公司股价低位时连续减仓两个季度，是不是公司的药审早就过不了关而公司不愿公告出来？希望解释清楚！
答众生药业：
您好！不存在您所述的情况，公司严格按照法律法规要求，做好信息披露工作，不存在应披露而未披露信息。谢谢！
2025-11-12- 财务总监持续减持，公司否认存在未披露事项
- 中性
问投资者问：
董秘你好！作为公司的财务总监不停的减持股份是不看好公司发展还是其他什么原因，对公司股价形成负面影响，也让中小投资者怀疑公司有什么不好的事件。请给与解释，谢谢！
答众生药业：
您好，不存在您所述情形。公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！
