证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－117
华润双鹤药业股份有限公司
关于全资子公司上海长征富民金山制药有限公司
低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜透析液(碳酸氢盐)
系列药品获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承
担法律责任。
近日，华润双鹤药业股份有限公司全资子公司上海长征富民金山
制药有限公司(以下简称“上海长富”)收到了国家药品监督管理局(以
下简称“国家药监局”)颁发的低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)、低
钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G2.5%)[以下简称“低钙腹膜透析液(碳酸氢
盐)系列药品”]，腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)、腹膜透析液(碳酸氢
盐-G2.5%)[以下简称“腹膜透析液(碳酸氢盐)系列药品”]《药品注册
证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品注册证书主要内容
药品通 低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%) 腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)
药 用名称 低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G2.5%) 腹膜透析液(碳酸氢盐-G2.5%)
品 Low Calcium Peritoneal Dialysis Peritoneal Dialysis Solution
名 英文名/ Solution (Bicarbonate-G1.5%) (Bicarbonate-G1.5%)
称 拉丁名 Low Calcium Peritoneal Dialysis Peritoneal Dialysis Solution
Solution (Bicarbonate-G2.5%) (Bicarbonate-G2.5%)
规格
剂型 注射剂
注册分类 化学药品 3 类
证书编号 2025S03911、2025S03912 2025S03914、2025S03913
药品 国药准字 H20256377 、国药准字 国药准字 H20256380 、国药准字
批准文号 H20256378 H20256379
申请内容 药品注册(境内生产)
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品
审批结论
注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
上市许可
名称：上海长征富民金山制药有限公司
持有人
生产企业 名称：上海长征富民金山制药有限公司
二、药品相关情况
低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)适用于慢性肾功能衰竭患者的腹膜透
析(在高镁血症改善不充分，且因使用钙制剂和活性维生素D制剂而可
能引起高钙血症的情况时使用)；腹膜透析液(碳酸氢盐)适用于慢性肾
功能衰竭患者的腹膜透析(在高镁血症没有得到充分改善时使用)。
上海长富于2023年2月启动低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜透析
液(碳酸氢盐)系列药品的仿制药研发工作，于2024年8月22日向国家药
监局提交上市许可申请，于2024年8月31日获得受理通知书，并于2025
年12月22日获得国家药监局批准上市。根据国家相关政策规定，本次
获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
截至本公告日，上海长富针对低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜
透析液(碳酸氢盐)系列药品累计研发投入为人民币2,044.57万元(未经
审计)。
三、同类药品的市场状况
低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜透析液(碳酸氢盐)由バクスタ
ー株式会社(“日本百特”)研制开发，分别于 2013 年、2014 年在日
本获批上市，原研药品未在中国上市。根据美国市场研究公司 Fortune
Business Insights 数据显示，2024 年腹膜透析产业全球市场规模约为
国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批
准上市的低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G2.5%)、腹膜透析液(碳酸氢盐
-G1.5%)、腹膜透析液(碳酸氢盐-G2.5%)生产企业为上海长富、芜湖
道润药业有限责任公司，均通过或视同通过一致性评价；中国大陆
境内已批准上市的低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)生产企业为上
海长富，视同通过一致性评价。上述均为新获批药品，尚无法从公
开渠道查询国内销售数据。
四、对公司的影响及风险提示
低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜透析液(碳酸氢盐)系列药品获
得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产
品的市场竞争力，并为后续其他产品研发积累了宝贵的经验。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销
售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确
定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
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