证券代码：603718 证券简称：海利生物 公告编号：2025-045
上海海利生物技术股份有限公司
关于对上海证券交易所《关于上海海利生物技术股份有
限公司 2025 年半年度报告的信息披露监管问询函》的回
复公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
市公司”或“海利生物”）收到上海证券交易所上市公司管理一部下发的《关于上
海海利生物技术股份有限公司 2025 年半年度报告的信息披露监管问询函》（上证公
函【2025】1407 号）（以下简称“问询函”）。根据《问询函》的要求，公司对《问
询函》所列事项逐一复核落实，现就《问询函》所列事项进行逐项回复并说明如下。
本回复的字体代表以下含义：
字体 含义
黑体（加粗） 问询函所列问题
宋体 对问询函所列问题的回复及说明
本问询函回复中，若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况，均为四舍五
入原因造成。
问题 1：关于公司业绩及应收款项
半年报显示，2025 年上半年公司实现营业收入 1.10 亿元，归母净利润 1,823
万元，均明显低于 2024 年全年业绩的一半。2025 年第一季度、第二季度，公司分
别实现营业收入 6,179 万元、4,798 万元，环比减少 36.04%、22.35%；归母净利润
上半年末应收账款余额 1.15 亿元,超过上半年营业收入；前五名欠款方应收账款余
额 3,108.52 万元，较 2024 年末增长 39.96%，前五名应收账款占比 27.06%，较 2024
年末增长 8.47 个百分点。
请公司：
（1）分板块补充披露 IVD 业务、口腔组织修复与再生材料业务在 2024
年第四季度、2025 年第一、第二季度单季度的业绩和经营情况，包括营业收入、营
业成本、归母净利润、毛利率、各项期间费用、应收款项及同比变动情况等；（2）
结合具体业务开展情况、销售模式、结算方式等因素，说明营业收入下滑但应收款
项规模增长、欠款方集中度增加的原因和合理性；（3）补充披露前十名欠款方的交
易对方、是否存在关联关系、交易内容、交易金额、账龄、期后回款情况等，说明
相关减值准备计提的充分性，是否存在无法回收的风险。
【公司回复】
（一）分板块补充披露 IVD 业务、口腔组织修复与再生材料业务在 2024 年第四季
度、2025 年第一、第二季度单季度的业绩和经营情况，包括营业收入、营业成本、
归母净利润、毛利率、各项期间费用、应收款项及同比变动情况等
上市公司具体经营 IVD 业务的是下属独资子公司上海捷门生物技术有限公司
（以下简称“捷门生物”），经营口腔组织修复与再生材料业务的是下属控股子公
司陕西瑞盛生物科技有限公司（以下简称“瑞盛生物”）。
上述子公司 2024 年第四季度、2025 年第一、第二季度单季度主要财务指标，
包括营业收入、营业成本、归母净利润、毛利率、各项期间费用、应收款项及同比
变动情况等情况具体如下：
（1） 体外诊断试剂（IVD）业务——捷门生物前述指标情况如下：
单位：元
项目
度 率 度 率 度 率
营业收入 13,816,903.28 -48.79% 22,266,301.57 -22.43% 9,139,803.25 -59.72%
营业成本 5,309,681.96 -48.83% 10,534,721.40 -16.45% 4,614,745.19 -33.28%
毛利率 61.57% 0.06% 52.69% -6.04% 49.51% -28.78%
销售费用 941,166.22 -18.47% 880,888.57 -15.70% 960,704.50 -16.74%
管理费用 1,708,101.68 -29.59% 2,031,085.74 32.33% 1,153,100.22 -23.01%
研发费用 4,227,442.82 -35.03% 3,985,275.31 -11.57% 4,393,266.05 3.97%
财务费用 2,981.95 163.50% 40,549.49 849.10% 29,465.31 347.26%
归母净利润 1,568,375.67 -80.58% 5,560,409.01 -33.42% -91,096.86 -100.84%
应收账款 23,413,251.60 -30.34% 30,793,587.05 -8.57% 24,884,597.69 -23.29%
自 2024 年下半年起，IVD 行业受国家集采、DRG（疾病诊断相关分组）/DIP
（病种分值付费）等政策影响，进入了深度调整期，整个行业正经历着深刻的变革
与转型。捷门生物基本处于产业的上游段，以提供生化免疫试剂的原料产品为主，
而自 2021 年安徽拉开 IVD 集采大幕，历经 5 轮集采，市场格局发生了翻天覆地的
变化，常规生化项目基本已全部纳入集采范围，导致生化免疫的市场规模预计整体
缩水超过 200 亿。在集采的头部效应下，优势资源向头部企业集中，捷门生物的中
小客户采购量明显出现下滑甚至直接被淘汰。同时，检验改革进一步深入，IVD 常
规检验项目在 2025 年大幅降价并在未来实现全国统一收费已是大势所趋，检验套餐
解绑、检验结果互认加速这一系列政策的落实，进一步压缩了企业的市场及利润空
间，毛利率持续走低导致捷门生物 2024 年第四季度、2025 年第一、第二季度单季
度经营业绩同比下滑都比较明显。具体订货情况及单价变化情况如下：
项目 同比变动率 同比变动率 同比变动率
季度 季度 季度
体外诊断试剂原
料产品订货量 5,946,621 -52.58% 6,098,227 -48.55% 3,940,970 -46.92%
（毫升）
体外诊断试剂产 22,398 -25.99% 23,707 -19.10% 22,028 -23.54%
品订货量（套）
项目
环比变动率 同比变动率 环比变动率 同比变动率 环比变动率 同比变动率
体外诊断试剂原
料产品平均单价 - -10.91% 53.27% 34.21% -44.51% -12.53%
变动率
体外诊断试剂产
品平均单价变动 - -7.07% -15.48% -3.18% 21.12% 1.63%
率
从上表分析，捷门生物 2024 年第四季度、2025 年第一、第二季度体外诊断试
剂原料产品订货量同比均下降 40%以上，体外诊断试剂产品订货量也下降 20%以上；
同时产品平均单价也整体呈下降趋势，2025 年第一季度平均单价同比和环比均上升
主要系当季单价较高的产品销售占比较高，从而拉高了总体平均单价所致。而 2025
年第二季度，“量价齐跌”导致了单季业绩的明显下滑。2025 年下半年随着相关客
户订单的恢复以及降本增效相关措施的实施，预计业绩将有所回升。
（2） 口腔组织修复与再生材料业务——瑞盛生物前述指标情况如下：
单位：元
项目
度 率 度 率 度 率
营业收入 72,781,262.42 29.33% 39,526,678.62 -28.78% 38,844,144.20 -45.22%
营业成本 7,717,246.63 47.40% 4,230,962.50 -9.18% 5,568,153.26 -3.17%
毛利率 89.40% -1.43% 89.30% -2.31% 85.67% -6.22%
销售费用 12,216,625.30 17.80% 9,492,600.49 -23.46% 9,072,508.84 -46.02%
管理费用 5,570,293.77 -21.74% 3,014,798.46 10.74% 3,684,839.94 -4.87%
研发费用 2,931,171.66 -35.32% 2,055,322.75 -3.93% 1,729,487.66 -19.45%
财务费用 -404,335.69 -3123.08% -431,532.48 -1414.55% 132,905.07 33.44%
归母净利润 35,589,999.08 44.66% 17,036,179.62 -39.82% 16,730,756.35 -53.07%
应收账款 85,552,042.79 125.91% 94,782,915.71 121.00% 79,091,652.72 44.47%
瑞盛生物 2025 年经营业绩下滑的具体情况详见后续问题的具体回复，其中财务
费用在 2024 年第四季度和 2025 年第一季度大幅下降主要系利息收入增加所致，而
用利息摊销由在建工程结转至财务费用所致。
（二）结合具体业务开展情况、销售模式、结算方式等因素，说明营业收入下滑但
应收款项规模增长、欠款方集中度增加的原因和合理性
捷门生物销售主要以直销为主，由于受行业调整影响，中小客户逐步被淘汰，
整体向头部集中，捷门生物的客户集中度也相应提升，而受整体行业下行影响，尤
其是终端医疗机构资金紧张，导致向上产业链现金流都较为紧张。相关欠款客户都
是捷门生物重要的战略合作伙伴，均会给予一定的账期支持，且通常会在年底集中
催款，因此 2025 年半年度相比 2024 年底应收款有所增加。截至 2025 年第二季度末，
捷门生物应收账款余额较 2025 年第一季度末已实现 19.19%的环比下降，截至 2025
年 9 月 30 日已收到客户部分回款。
瑞盛生物的销售模式以经销为主，核心客户群体为各地区经销商。结算上，对
信用记录良好的客户，通常会给予 1 至 3 个月的账期。而面对下游民营口腔医疗机
构经营承压的行业困境，为维护核心销售渠道的稳定性与忠诚度，保障瑞盛生物长
期市场份额，针对前十大客户会给予 6 个月的账期，旨在帮助合作伙伴缓解阶段性
资金压力，共同应对行业挑战，该战略性支持直接导致了期末应收款项余额的同比
增加。同时，面对行业调整，瑞盛生物主动优化客户结构，将销售与服务资源向回
款记录好、综合实力强的核心代理商集中。同时，部分中小经销商的经营出清亦导
致客户基数变化。这一“聚焦核心”的战略使得应收账款的前十大客户构成集中度
显著提升。此举虽在短期内表现为应收款项集中度的上升，但有利于瑞盛生物优化
资源配置、降低整体信用风险。截至 2025 年第二季度末，瑞盛生物应收账款余额较
的部分回款。
综上，受宏观经济整体影响，行业都面临下行调整的压力且集中度有所提升，
整体产业链资金都较为紧张，因此虽然营业收入有所下滑，但为维护核心客户稳定、
确保相关市场份额，适当的放宽了信用政策，从而形成的应收款项规模增长、欠款
方集中度增加是合理的。
（三）补充披露前十名欠款方的交易对方、是否存在关联关系、交易内容、交易金额、账龄、期后回款情况等，说明相关减值准备计
提的充分性，是否存在无法回收的风险。
单位：元
序 是
号 否
存
期后回款情
在 减值准备计
交易对方 交易内容 交易金额 账龄 况（截至 2025
关 提
年 9 月 30 日）
联
关
系
***江苏生物技术有限公司 体外诊断试剂原料产品销售 5,280,680.78 753,313.58
合计 44,369,709.81 4,884,737.53 12,884,925.51
其中涉及瑞盛生物客户应收账款具体账龄情况如下：
截止日 3 个月以内账龄 4-6 个月账龄 7-12 个月账龄
其中涉及捷门生物客户应收账款具体账龄情况如下：
截止日 3 个月以内账龄 4-6 个月账龄 7-12 个月账龄 12-24 个月账龄
公司前十名欠款方中账龄基本都在 1 年以内，剔除客户 9 的影响，截至 2025 年二季度末前十大客户应收账款 6 个月以内账龄的占
比达到 84.39%，其中瑞盛生物无超过 6 个月以上账龄的应收款，整体较为良性。公司已严格按照公司相关会计政策计提了减值准备，
且期后基本都开始逐步回款，不存在无法回收的风险。
尚未回款的客户 4 和客户 9 相关情况如下：
（1） 客户 4 和客户 8 为关联公司，客户 8 已与捷门生物合作已经 15 年，近两年根据其要求转由客户 4 向捷门生物进行订货，
经沟通已明确会在年底前开始逐步回款，鉴于和其长期的合作关系，不存在无法回收的风险。对于应收账款公司将按照会计政策足额
计提减值准备。
（2） 客户 9 是公司原“动保”的客户，鉴于公司目前已经剥离了相关业务，且账龄超过了 3 年，存在无法回收的风险，但公司
已按照会计政策全额计提了减值准备，因此不会对公司当期经营业绩构成实质性影响。
问题 2：关于瑞盛生物业绩
根据半年报及前期公告，公司口腔线产品平均单价在 2025 年第二季度相较第
一季度环比大幅下滑 40%；但公司第二季度毛利率 78.59%、净利率 29.26%，分别
较第一季度增加 2.63 个百分点、0.23 个百分点。公司 2025 年第一、二季度销售费
用分别为 1,037 万元、1,003 万元，分别较 2024 年第四季度减少 23.41%、25.92%；
研发费用分别为 612 万元、604 万元，分别较 2024 年第四季度减少 19.69%、20.73%。
请公司补充披露：（1）瑞盛生物近一年分产品的产销量、营业收入、营业成本、
毛利率的单季度具体数据及月平均单价变化情况；（2）对于经销模式业务，关于商
品的退换货政策情况，以及收入确认方法以及依据；（3）瑞盛生物近三年前十大经
销商的进销存情况，并分类别列示前十大经销商的终端客户以及销售金额，说明公
司前十大经销商变动的原因、是否存在大客户流失问题以及经销商分季度销售情况
是否与瑞盛生物分季度收入存在显著差异；（4）说明公司在业绩下滑、竞争加剧的
情况下持续压降销售费用的商业合理性，在第二季度价格大幅下降的情况下，公司
保持毛利率、净利率不降反增的具体措施及可持续性，是否存在少记成本费用的情
况；（5）结合近两个季度研发费用的变动情况，说明研发费用下降的具体原因，以
及如何在市场竞争中保持产品竞争力和市场占有率。
【公司回复】
（一）瑞盛生物近一年分产品的产销量、营业收入、营业成本、毛利率的单季度具
体数据及月平均单价变化情况
况
口腔线产品 2024Q3 2024Q4 2025Q1 2025Q2
产量（万盒） 40.04 53.18 29.97 51.00
销量（万盒） 39.04 52.77 27.19 44.37
口腔骨修复材料（以下简称“骨粉”）
营业收入（万元） 5,572.58 6,044.43 3,169.01 3,301.15
营业成本（万元） 396.33 515.47 268.66 401.88
毛利率（%） 92.89 91.47 91.52 87.83
口腔修复膜（以下简称“骨膜”）
营业收入（万元） 1,037.79 1,334.58 776.84 594.53
营业成本（万元） 207.27 282.54 150.63 151.70
毛利率（%） 80.03 78.83 80.61 74.48
口腔骨修复材料月平均单价环比变动情况：
月度 202407 202408 202409 202410 202411 202412 202501 202502 202503 202504 202505 202506
环比变动 - 23% 8% -4% -2% -15% 5% 3% 0% -19% -17% -15%
口腔修复膜月平均单价环比变动情况：
月度 202407 202408 202409 202410 202411 202412 202501 202502 202503 202504 202505 202506
环比变动 - 41% 6% 0% -21% -16% 32% -17% 9% -6% -3% -43%
骨粉月平均单价近一年降幅达到 51.57%，骨膜月平均单价近一年降幅达到
明显，其中 2025 年一季度相比 2024 年第四季度环比上升主要系 2024 年年底促销活
动力度较大造成核算单价下降所致，但到 2025 年第二季度，整体价格明显走低。从
绝对值看，最低月平均单价均出现在 2025 年 6 月，而公司在 2025 年 6 月底披露年
报问询函回复时瑞盛生物尚未完成对 6 月份的核算，因此造成了年报问询函回复和
（二）对于经销模式业务，关于商品的退换货政策情况，以及收入确认方法以及依
据
损坏有任何异议应当场立即通知瑞盛生物负责该区域销售人员，并在 5 个工作日内，
以书面形式向瑞盛生物提出异议原因的说明并附加相关依据（须保留瑞盛生物产品
原样），经瑞盛生物确认后在下一批产品中予以补足或调换；因瑞盛生物产品质量
不符合国家药监部门批准的质量标准的，瑞盛生物予以退货，否则瑞盛生物概不接
受退货。
约义务，在瑞盛生物将产品运送至合同约定交货地点并由客户接受、已收取价款或
取得收款权利且相关的经济利益很可能流入且产品风险已经转移时确认，具体执行
为：瑞盛生物一般与经销商签订年度框架性协议，并按经销商的采购订单进行发货，
约定收货后产品所有权转移，在经销商签收后确认收入。
（三）瑞盛生物近三年前十大经销商的进销存情况，并分类别列示前十大经销商的
终端客户以及销售金额，说明公司前十大经销商变动的原因、是否存在大客户流失
问题以及经销商分季度销售情况是否与瑞盛生物分季度收入存在显著差异
单位：万元
表1
销量 对应终端销 不同终端销量占比
序 （盒） 售量（盒）
经销商 （不含税） 公立医院 民营机构 二级经销商
号
有限公司
有限公司
有限公司
公司
有限公司
销售有限公司
销售有限公司
有限公司
公司
械有限公司
合计 5,956.59 256,075 196,942 2% 82% 15%
注：经销商 1 和 2 为关联公司，因经销商之间会调配库存，故终端销量合并计算；经销商 10 为
直营客户因此未统计终端销量。
表2
销量 对应终端销 不同终端销量占比
销售金额
序 2024 年度前十大经销商 （盒） 售量（盒）
（不含税） 公立医院 民营机构 二级经销商
号
公司
公司
限公司
有限公司
川）有限公司
公司
公司
有限公司
合计 6,238.16 403,871 347,241 3% 83% 14%
注：经销商 6 和 7 为关联公司，因经销商之间会调配库存，终端销量合并计算
表3
销量 对应终端销 不同终端销量占比
序 （盒） 售量（盒）
经销商 （不含税） 公立医院 民营机构 二级经销商
号
公司
有限公司
公司
公司
限公司
公司
公司
公司
合计 3,864.64 357,714 222,935 3% 84% 13%
注：经销 9 终端销售较高主要系集中消化期初库存所致；经销商 10 终端销售较低主要系其销售
主要在 2025 年 6 月实现，相关终端销售需要在 2025 年下半年体现。
说明：上述三张表中出现的同一经销商用加黑字体体现
如上表所示，瑞盛生物前十大经销商对应的终端客户以民营机构为主，销量占
比均超过 80%，其中上海美维口腔医疗管理集团有限公司、上海美奥医疗管理集团
有限公司、广州广大口腔医院有限公司、北京劲松口腔门诊部有限公司等民营连锁
口腔机构均为瑞盛生物主要客户，整体相对稳定。
前十大经销商变动的原因：①经销商经营需要使用关联公司履行与瑞盛生物签
订的经销合同，例如表 1 中的经销商 1 和 2 以及表 2 中经销商 6 和 7 均为关联公司；
表 2 中的经销商 10 和表 3 中的经销商 2 为属于同一集团公司的关联方；②为适应市
场趋势，瑞盛生物主动优化经销商结构，集中资源开拓市场，提升市场覆盖的广度
与深度，因此不存在大客户流失问题。瑞盛生物与经销商会签订年度销售协议，根
据其每季度向瑞盛生物采购的情况结合销售人员在终端市场统计销量的情况（2023
年和 2024 年度终端销售量占经销商销量的比例都超过 70%，2025 年上半年度超过
（四）说明公司在业绩下滑、竞争加剧的情况下持续压降销售费用的商业合理性，
在第二季度价格大幅下降的情况下，公司保持毛利率、净利率不降反增的具体措施
及可持续性，是否存在少记成本费用的情况
根据问题一回复中有关捷门生物和瑞盛生物单体财务数据的分析，2025 年第二
季度相比第一季度捷门生物和瑞盛生物的毛利率和净利率都有所下降，公司在合并
层面体现出毛利率、净利率不降反增主要系相比第一季度，瑞盛生物第二季度在合
并层面的收入占比从 63.97%提升至 80.95%，净利润贡献占比从 87.16%提升至
率和净利率的增长。
公司销售费用是按照一定的费销比进行动态管控的，而销售费用下降主要系由
于业绩下滑，相关营销人员的绩效奖金大幅下降所致，同时为减少收入下降对业绩
的影响，公司也积极采取了有关“降本增效”的措施，在营销工作方面，更加注重
精准、合理和有效，不存在少记成本费用的情况。
（五）结合近两个季度研发费用的变动情况，说明研发费用下降的具体原因，以及
如何在市场竞争中保持产品竞争力和市场占有率。
捷门生物 2025 年二季度相比一季度研发费用环比上升 10.24%，整体研发费用
下降主要系瑞盛生物 2025 年二季度相比一季度环比下降 15.85%所致。虽然研发费
用有所下降，但其研发投入与研发进度相匹配，主要系研发项目所处不同阶段所需
费用不同所致，主要研发项目进度及研发投入如下：
单位：元
研发
累计投入（截 立项时 投入占
项目名称 （截至 研发进度 项目预算
至 20250630） 间 预算的
比例
已获得国家药
骨修复材料 1,117,675.86 6,705,574.92 2022.01 品监督管理局 8,260,000.00 81%
受理。
已获得国家药
天然骨修复
材料
受理。
准备工艺转
口腔修复膜 621,093.07 1,865,499.82 2023.06 化，即将开展 8,010,000.00 23%
第三方评价。
种植体系统 3 一种配有可
项目 调节止停环的
种植牙钻头，
专利 4 月 11 日
授权，拟在
注册申报。
已确定小试工
艺，计划开展
胶原蛋白骨 288,056.15 2,237,981.03 2023.04 8,810,000.00 25%
工艺转化及第
三方评价。
品监督管理局受理，预计明年能取得注册证并投产销售。同时，捷门生物也始终保
持新产品的研发，相关产品研发进度如下：
基质金属蛋白酶 3 试剂盒 二类 中试阶段
IV 胶原蛋白测定试剂盒 二类 试生产阶段
脂联素测定试剂盒 二类 中试阶段
肌酸激酶同工酶测定试剂盒 二类 中试阶段
肝胆酸测定试剂盒 二类 实验室研究阶段
心肌肌钙蛋白 I 测定试剂盒 二类 中试阶段
肝素结合蛋白 二类 试生产阶段
糖化血红蛋白 二类 试生产阶段
脂蛋白磷脂酶 A2 二类 试生产阶段
心型脂肪酸结合蛋白 二类 试生产阶段
铁蛋白 二类 试生产阶段
涎液化糖链抗原 二类 试生产阶段
降钙素原 二类 试生产阶段
LC 溶血剂 一类 实验室研究阶段
持续不断的新产品研发和投入，始终是公司在保持产品竞争力和市场占有率方
面的基础和保证。
问题 3：关于瑞盛生物短期内估值变化
相关公告显示，公司于 2024 年 10 月向美伦公司收购其持有的瑞盛生物 55%股
权，交易价格 9.35 亿元，评估增值率 952.12%，形成商誉 7.82 亿元。根据评估报
告，瑞盛生物 2025 年预测期营业收入 3.2 亿元，毛利率 87.63%。2025 年上半年，
瑞盛生物仅实现营业收入 0.78 亿元，远低于评估报告预测值的一半。公司在 2025 年
格和商誉，在极短时间内对瑞盛生物的估值进行重大调整。此外，公司于 2025 年 6
月底回复年报问询函称“未来种植牙市场需求空间广阔”“中国骨修复材料市场规
模将保持稳定的增长趋势”，但公司 2025 年半年报却披露“种植牙患者数量下降、
价格暴跌、机构倒闭等作用导致市场收缩”，前后表述明显矛盾。
请公司：（1）截止目前，国内市场同类竞品取得医疗器械注册证的情况，包括
但不限于厂家、注册时间、产品名称，竞争格局、产品报价、技术路线与 2024 年
否准确；（2）结合前公司 2025 年 9 月下调瑞盛生物估值、业绩承诺及对应商誉的
原因，包括但不限于调整的估值参数情况、变化原因、变化时点，说明相关处理是
否符合企业会计准则规定，是否存在前期评估不审慎、规避商誉减值计提的情况；
（3）结合收购以来业绩持续下滑、目前在手订单、产品单价、产能及利用率、未来
价格走势、市场容量等情况，说明后续两期业绩承诺的可实现性，是否存在产能过
剩风险，公司经营能力的可持续性，并对潜在退市风险充分提示。
【公司回复】
（一）截止目前，国内市场同类竞品取得医疗器械注册证的情况，包括但不限于厂
家、注册时间、产品名称，竞争格局、产品报价、技术路线与 2024 年 10 月、2025
年 6 月是否发生显著变化以及变化的量化分析，公司前期信息披露是否准确
条（国产 41 个、进口 15 个）、口腔修复膜（以下简称“骨膜”）注册证信息 31 条
（国产 24 个、进口 7 个），具体产品注册证信息详见附表 1、附表 2。
（1）技术路线
主要分为异种骨、同种异体骨及人工合成骨三类，其中，同种异体骨及人工合
成骨材料在口腔植骨中应用较少，异种骨主要采用猪骨或牛骨材料，牛骨应用更广
泛，处理工艺基本为脱脂去蛋白后，经煅烧及终末灭活工艺，主要差异在脱脂去蛋
白的处理强度不同以及煅烧温度上的差异。
目前同类产品主要使用脱细胞真皮、牛心包、猪腹膜等原料，经过脱脂去抗原
后，经冻干和终末灭活工艺制备，因原材料不同，产品的胶原结构各有差异。
从注册情况分析，竞品主要的工艺路线无显著变化。
（2）注册证增加情况
相比 2024 年 10 月，国产骨粉注册证由 32 家增加至 41 家，共计增加 9 家（异
种骨：6 家、同种异体骨：1 家、人工合成骨：2 家）；进口骨粉（异种骨）注册证
由 3 家增加至 6 家，增加 3 家。
相比 2025 年 6 月，国产骨粉注册证由 40 家增加至 41 家，国产骨粉注册证异种
骨增加 1 家；进口骨粉（异种骨）注册证由 5 家增加至 6 家，增加 1 家。
相比 2024 年 10 月，国产骨膜注册证由 16 家增加至 24 家，共计增加 8 家，进
口骨膜注册证由 6 家增加至 7 家，增加 1 家。
相比 2025 年 6 月，国产骨膜注册证由 23 家增加至 24 家，增加 1 家，进口骨膜
注册证由 6 家增加至 7 家，增加 1 家。
从以上数据分析，注册证数量发生显著变化，竞争愈发激烈。
（3）市场价格及竞争分析
从对 2024 年至 2025 年的口腔修复材料的竞品价格调研情况来看，市场整体呈
现出明确且加速下行的价格趋势。这一趋势在核心竞品的价格策略中表现得尤为清
晰，具体表现为：
政策，以价换量，抢占市场份额。行业整体利润空间被压缩，毛利率持续走
低。
①普遍性降价：主流品牌都实施了连续降价策略，表明价格下行并非个别现象，
而是行业的普遍行为。
②新入局者以低价切入：新上市品牌普遍采用更具侵略性的低价（普遍低于主
流品牌 10%以上）策略切入市场，进一步拉低了行业的定价基准，加剧了价格竞争。
③渠道与政策驱动价格走低：电商平台的出现提供了新的、价格更透明的销售
渠道。同时，高强度渠道返利政策常态化，推动终端价格持续走低。
④价格战成为主要竞争手段：在产品同质化程度仍较高的背景下，价格战已成
为许多企业，尤其是后发品牌为获取客户、冲击市场份额最直接、最有效的武器。
受益于种植牙市场的迅速发展，骨修复材料下游需求也不断增长、骨修复材料
渗透率不断提升。根据 Frost& Sullivan 数据，2017 年到 2022 年，中国需要骨粉的种
植牙数量从 78.40 万颗增长到 210.00 万颗，期间复合年增长率为 21.78%，使得整个
口腔修复行业在此阶段也快速发展，进入高毛利时代。瑞盛生物作为行业先进入者，
凭借技术和品牌所存在的“先发优势”，在 2024 年面对竞品的降价仍能保持业绩的
增长，甚至在 2025 年一季度瑞盛生物产品单价还实现了环比增长。但 2025 年二季
度以后，受宏观经济和消费降级的影响，竞品的连续降价与新品牌低价入市形成合
力，共同推动行业价格重心下移，而瑞盛生物为保持市场份额亦只能被动采取较大
幅度的降价来迎合市场的需求。这种“普降”趋势预示着行业将从高毛利时代逐步
转向成本控制与渠道效率驱动的规模竞争时代，需要企业不仅在成本控制和运营效
率上精益求精，更亟需通过产品创新、技术差异化或服务增值来构建新的竞争壁垒，
才能在日益严峻的竞争中保持优势。
虽然短期内市场规模将持续承压，但从长期看随着全球人口老龄化加剧、口腔
疾病发病率上升（如牙周病、种植牙需求年轻化）以及患者对微创治疗和功能恢复
的追求，整体仍是增长的态势，同时中国“十四五”规划将生物医用材料列为重点，
推动国产化进程，“国产替代”是大势所趋，有利于国内企业尤其是瑞盛生物这样
行业头部企业的发展。因此，公司关于在前期信息披露中出现的“未来种植牙市场
需求空间广阔”“中国骨修复材料市场规模将保持稳定的增长趋势”和“种植牙患
者数量下降、价格暴跌、机构倒闭等作用导致市场收缩”这种看似矛盾的表述，实
际为市场短期面临的问题和长期发展趋势的差异所致。
（二）结合前公司 2025 年 9 月下调瑞盛生物估值、业绩承诺及对应商誉的原因，包
括但不限于调整的估值参数情况、变化原因、变化时点，说明相关处理是否符合企
业会计准则规定，是否存在前期评估不审慎、规避商誉减值计提的情况；
根据公司于 2025 年 9 月 16 日披露的《上海海利生物技术股份有限公司关于重
大资产购买调整交易价格并签署补充协议的公告》（公告编号：2025-042），从今
年二季度开始，受国家政策影响导致行业竞争者增加引发的“价格战”影响显现及
原相关税收优惠政策执行收紧落实导致瑞盛生物的业绩出现下滑，原签订的《股权
收购协议》所依据的目标公司股东全部权益价值已无法真实反映目标公司估值，因
此聘请北京卓信大华资产评估有限公司以 2025 年 6 月 30 日为基准日对瑞盛生物进
行重新评估。根据瑞盛生物目前及未来的发展，有关估值参数调整如下：
（1）基于新的市场情况的营业收入预测如下：
单位：万元
序号 产品类型 2026 年度 2027 年度 2028 年度 2029 年度
天然煅烧骨修复
材料（骼瑞）
口腔可吸收生物
膜（膜瑞）
序号 产品类型 2026 年度 2027 年度 2028 年度 2029 年度
基质（瑞栓宁）
合计 6,099.67 15,922.15 17,879.92 20,056.48 21,949.04 22,475.63
可比公司的预测增长率情况如下：
序号 公司简称 2023A 2024A 2025E 2026E 2027E
平均值 21.39 21.56 21.40
瑞盛生物 92.37 17.74 -47.45 14.25 12.30
瑞盛生物预测的未来年度收入增长率处于对比公司较低值，与爱迪特较为接近，
其未来年度营业收入的预测具有合理性。
（2）营业成本的预测如下：
单位：万元
序号 项目 2026 年度 2027 年度 及以后
年度
营业成本主要为各项目产品的材料费、人工费、能源动力和制造费用，2022 年
综合毛利率 92.9%、2023 年综合毛利率 91.9%、2024 年综合毛利率 90.9%、2025 年
（3）期间费用的预测如下：
单位：万元
序号 项目 2026 年度 2027 年度 及以后
年度
合计 2,738.04 5,958.96 6,514.22 7,122.13 7,663.13 7,851.33
占营业收入比 44.89% 37.43% 36.43% 35.51% 34.91% 34.93%
（4）净利润的预测如下：
单位：万元
序号 项目 2026 年度 2027 年度 及以后
年度
（5）评估值具体计算过程如下：
单位：万元
项目 2029 年度 2030 年
净利润 1,761.73 5,744.74 6,662.95 7,640.08 8,431.30 8,552.03
+ 折旧 154.25 308.33 308.04 300.30 299.28 299.24
+ 无形资
产摊销
- 追加资
本性支出
- 营运资
-5,057.02 -48.03 212.11 194.65 134.23 -21.45
金净增加
+ 扣税后
- - - - - -
利息
净现金流
量
折现期 0.25 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00
折现率 11.33% 11.33% 11.33% 11.33% 11.33% 11.33%
折现系数 0.9735 0.8982 0.8068 0.7247 0.6509 0.5847
折现值 6,449.19 5,612.20 5,559.32 5,475.72 5,647.63 5,151.98 43,583.15
经营性资产价值 77,479.19
溢余资产价值 16,256.42
非经营性资产及负债
价值
长期股权投资价值
企业价值 97,442.17
付息债务价值
股东权益价值 97,400.00
无论是国家政策对行业影响导致产品价格下跌还是原适用的税收优惠政策执行
开始收紧，在购买日时均已存在，而后随着“价格战”影响进一步显现和税收优惠
政策执行收紧落实，导致《股权收购协议》所依据的目标公司股东全部权益价值已
无法真实反映目标公司估值，交易双方都积极面对和正视实际情况，遵循客观、公
平、公允的原则重新对瑞盛生物进行了评估，签订了《关于收购陕西瑞盛生物科技
有限公司 55%股权之交易的补充协议》（以下简称“补充协议”）对瑞盛生物的估
值、对价以及有关业绩承诺进行调整，且补充协议已经公司于 2025 年 10 月 9 日召
开的 2025 年第一次临时股东大会审议通过并生效，并已于 2025 年 10 月 11 日收到
首笔 5,000 万元的退款。因此公司认为相关调整符合《企业会计准则第 20 号——企
业合并》中的有关规定，将调减原收购瑞盛生物时形成的商誉，最终的会计处理及
相关财务数据以经会计师事务所审计的结果为准。
虽然从前次评估基准日至购买日瑞盛生物产品价格已经有所下降，但截至 2024
年期末，瑞盛生物资产组未发生重大变化，且 2024 年实现净利润高于预测值，超额
完成业绩承诺，不计提商誉减值准备具有合理性。且在相关时点时瑞盛生物确尚未
收到有关税务部门的通知，客观上无法对税收政策影响做出准确预计，因此公司认
为不存在前期评估不审慎、规避商誉减值计提的情况。
（三）结合收购以来业绩持续下滑、目前在手订单、产品单价、产能及利用率、未
来价格走势、市场容量等情况，说明后续两期业绩承诺的可实现性，是否存在产能
过剩风险，公司经营能力的可持续性，并对潜在退市风险充分提示。
瑞盛生物 2025 年和 2026 年的业绩承诺分别下调至 5000 万元和 5800 万元，就
调整后的业绩可实现性具体说明如下：
（1）根据瑞盛生物在手订单预测 2025 年业绩承诺完成情况
瑞盛生物与经销商签订年度销售协议，根据销售任务的分解，截至 2025 年 6 月，
完成率超过 70%，根据该完成率，预测 7-12 月的营业收入将超过 6,300 万元。根据
净利率按 30%测算，则 7-12 月的净利润预测将超过 1800 万元，对应 2025 年的净利
润预测可超过 5,100 万元，可实现业绩承诺。
（2）瑞盛生物 2026 年业绩承诺实现及后续业绩持续增长的预测依据
品质、成本和业务规模上较竞争对手具有较大优势。虽然行业价格下行带来的短期
销售业绩下滑较为明显，但随着瑞盛生物新生产基地的启用，发货量明显增加，根
据瑞盛生物测算，2025 年上半年骨粉、骨膜综合市占率也相比去年同期提高了约 6%
至 7%。虽然产品价格仍有进一步下降的空间，但预计不会再出现 2025 年“断崖式”
下跌的情况，将整体趋于平稳，且由于产品价格和毛利率的下跌可能会使得一批新
进入的小企业被淘汰出局。瑞盛生物将凭借行业龙头地位以及突出的成本优势，通
过不断提高市场份额对冲价格下行的不利影响，支撑收入逐步恢复增长。“以量补
价”需要“量”的支撑，瑞盛生物新基地启用解决了之前的产能“瓶颈”问题（原产
能利用率已达到 93.66%），为完成 2026 年业绩承诺，相关产能利用率将达到 61.92%，
后续随着新产品的上市，产能利用率会进一步提高，预计不会出现产能过剩风险，
具体产能变化情况如下：
单位：万盒
原年产 扩产前产能利用 现年产 2025 年 2025 年 2026 年预 2026 年产
能 率（截至 2025 能 4-12 月预 4-12 月产 计产量 能利用率
年 3 月） 计产量 能利用率
种植体等）的注册工作都已提交审批进入实质性阶段，目前两个新的骨粉产品已经
获得受理，种植体产品也将在年内提交注册，预计 2026 年可取得产品注册证。随着
功能更强的新产品逐步上市，瑞盛生物产品线可实现进一步丰富和价格差异化，解
决当前产品种类单一、仅凭规格定价的不足，通过对新一代产品的更高定价，新产
品可与原有品类形成高低搭配，满足不同客户品质需求，形成与竞争对手差异化的
产品和定价策略，抵御降价风险，培育业务新兴增长点。
市场，目前印尼和越南的注册申请已经受理，泰国、马来西亚等国的产品注册也在
积极推进中，预计 2026 年可以完成。凭借瑞盛生物强大的营销能力，辐射拓展东盟
等人口众多区域的外销业务，可进一步分散国内竞争压力，提升品牌国际认可度，
反哺整体竞争力。
品线覆盖面，除了围绕自研和产业并购以外，还积极通过新增产品代理业务等（如
胶原蛋白海绵、种植体）快速加强其产品能力。目前相关业务已在逐步开展中，预
计从 2026 年开始相关产品市场推广将逐步深入，开始能够形成一定的销售规模，助
力瑞盛生物打造口腔综合解决方案，提升客户粘性与单客户价值，并有效利用自有
的营销能力，摊薄产品销售费用。
业绩承诺实现受市场、政策等多种因素的影响，如果在利润承诺期间出现影响
生产经营的不利因素，瑞盛生物仍存在实际实现的净利润不能达到承诺净利润的风
险。进而仍旧存在商誉减值风险，公司根据《企业会计准则》的规定，将在每年对
商誉进行减值测试，是否减值以经审计的年度报告披露为准。由于公司目前的收入
预计无法超过 3 亿元，因此若计提较大额的商誉减值，则公司净利润将出现亏损，
存在*ST 风险，若次年仍未满足相关财务指标要求则存在退市风险。因此公司在做
好现有经营业务的同时，也将利用上市公司的平台优势，在口腔领域和 IVD 两个领
域重点寻找优质项目，聚焦主业进一步实现公司规模和公司质量的同步提升。
上海海利生物技术股份有限公司董事会
附表 1、口腔骨修复材料取得医疗器械注册证的情况
A：异种骨-牛骨、猪骨、珊瑚骨（国产）
序 注册人名称/代理人名
注册证号 产品名称 商品名称 材料属性 适用范围/预期用途 批准/更新日期
号 称
本品可应用于颌骨缺损修复，例如：
国械注准 陕西瑞盛生物科技有限 天然煅烧骨修复材 填充拔牙窝、牙槽嵴的扩展与重建、
上颌窦提升术。
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于牙科手术的骨缺损修复，包括：拔
国械注准 陕西佰傲再生医学有限 牛松质骨+
槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺
损修复。
该产品适用于牙槽嵴的扩展/重建、拔
国械注准 北京贝益健生物技术有
充填。
牛松质骨+ 适用于骨组织非支撑性填充，加速骨
国械注准 天津中津生物发展有限
性提取物 性使用。
国械注准 福建吉特瑞生物科技有 用于填充到因牙槽骨缺损而造成的不
产品适用于骨科创伤以及手术引起的
国械注准 杭州华迈医疗科技有限
缺损的填充。
国械注准 北京市意华健科贸有限 羟基磷灰石生物陶 该产品作为填充材料用于骨科骨缺损
适用于口腔科手术的骨缺损修复，包
国械注准 山东隽秀生物科技股份 括：拔牙后、残根拔除术后拔牙窝填
槽骨缺损修复。
适用于颌面非承重部位骨缺损填充；
与屏障膜联合使用，用于口腔科手术
国械注准 深圳兰度生物材料有限 兰度生物
拔除术后拔牙窝填充、牙槽嵴恢复、
牙周疾病引起的牙槽骨缺损修复。
国械注准 西岭（镇江）医疗科技
国械注准 烟台正海生物科技股份 牙颌骨缺损（或骨量不足）的填充和
国械注准 浙江狄赛生物科技有限 适用于对四肢非承重骨缺损的填充修
该产品适用于口腔科手术的骨缺损修
国械注准 武汉英领医学生物科技 天然煅烧骨修复材
展与重建、牙周缺损充填。
适用于口腔科手术的骨缺损修复，包
国械注准 诺一迈尔（山东）医学 括：拔牙后及残根拔除术后拔牙窝填
槽骨缺损修复。
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于牙科手术的骨缺损修复，包括：拔
国械注准 西安蝾螈生物技术有限
槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺
损修复。
该产品与屏障膜联合使用，用于口腔
科手术的骨缺损修复，包括：拔牙后
国械注准 常州市武进达康医疗器
恢复、牙周疾病引起的牙槽骨缺损修
复。
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于牙科手术的牙槽骨缺损修复，包括：
国械注准 陕西巨子生物技术有限 牛股骨松质
牙槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨
缺损修复。
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于口腔科手术的骨缺损修复，包括：
国械注准 博纳格科技（天津）有
牙槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨
缺损修复。
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于口腔科手术的骨缺损修复，包括：
国械注准 深圳市迈捷生命科学有
牙槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨
缺损修复。
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于牙科手术的骨缺损修复，包括：拔
国械注准 北京湃生生物科技有限
槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺
损修复。
A:异种骨-牛骨、猪骨（进口）
纳益倍医学工程有限公
诺保科/诺
国械注进 司 NIBEC Jincheon 骨填充材料 Bone
/Nobel
（北京）商贸有限公司
国械注进 瑞士盖氏制药有限公司 骨填充材料 Bone 盖氏 适用于牙周骨缺损、颌面外科骨缺损
璞固生物科技有限公司
口腔用骨填充材料
国械注进 Purgo Biologics Inc./柏 本产品适用于拔牙窝位点保存及牙槽
Substitute
限公司
科欧格有限公司
口腔用骨填充材料
国械注进 Collagen Matrix, Inc./北 适用于口腔科拔牙后及残根拔除术后
Bone Mineral
限公司
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于口腔科手术的骨缺损修复，包括：
吉诺斯株式会社 Genoss
国械注进 牙科骨填充材料 拔牙后、残根拔除术后拔牙窝填充、
医疗器械有限公司
及拔牙窝填充修复过程中牙槽嵴恢
复。
骨力士生物材料股份有 本产品需要与屏障膜联合使用，适用
限公司 botiss 于牙科手术的骨缺损修复，包括：拔
国械注进 口腔用骨填充材料
曼（中国）投资有限公 槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺
司 损修复。
B：同种异体骨（国产）
序 注册人名称/代理人名
注册证号 产品名称 商品名称 材料属性 适用范围/预期用途 批准/更新日期
号 称
国械注准 杭州鸿立生物医疗科技 同种异体骨植入材 用于骨科手术中非承重性骨缺损的填
适用于术中非承重性骨缺损的填充、
国械注准 北京鑫康辰医学科技发
建。
适用于术中非承重性骨缺损的填充、
国械注准 江西科硕生物技术有限
建。
国械注准 适用于非承重性骨缺损填充、修补和
国械注准 南京吾岳道医疗科技发 同种异体骨植入材 适用于骨科手术时非承重性骨缺损的
与内固定产品配合使用，适用于新鲜
北京威达峰医学生物材
国械注准 湃生/艾瑞 骨折、骨折不愈合、延迟愈合、良恶
湃生生物科技有限公司
合的骨填充。
适用于脊柱损伤、脊柱退变等疾病以
国械注准 同种异体骨修复材 及其他临床所需要的骨缺损的填充、
重建。
国械注准 湖北联结生物材料有限 适用于骨缺损的填充、修复和脊柱手
产品适用于骨科创伤以及手术引起的
国械注准 北京桀亚莱福生物技术
缺损的填充。
适用于非承重部位骨缺损的充填、修
国械注准 武汉医佳宝生物材料有 同种异体骨修复材 YIJIBIO
重建。
适用于脊柱损伤，脊柱退变等疾病以
国械注准 北京科健生物技术有限 同种异体骨修复材 及其他临床所需要的骨缺损的填充、
重建。
C：人工合成骨（国产）
序 注册人名称/代理人名
注册证号 产品名称 商品名称 材料属性 适用范围/预期用途 批准/更新日期
号 称
贝奥路生
国械注准 上海贝奥路生物材料有 β-磷酸三钙生物陶 β-磷酸三钙 适用于骨科缺损的填充和修复及口腔
工骨
国械注准 上海瑞邦生物材料有限 自固化磷酸钙人工 该产品用于修复非负重或低负重部位
用于骨缺损、骨不连、骨延迟愈合或
国械注准 杭州九源基因生物医药
关节融合及矫形植骨修复。
国械注准 江苏阳生生物股份有限 适用于四肢和颌面部非承重部位骨组
异种骨+胶
国械注准 烟台正海生物科技股份 用于填充由于创伤或手术造成的、不
+rhBMP-2
国械注准 上海诺帮生物科技有限 生物玻璃骨填充材 生物活性玻
I 型胶原蛋
国械注准 奥精医疗科技股份有限 复；
灰石
忌的骨缺损修复。
I 型胶原蛋
适用于拔牙后、残根拔除术后拔牙窝
国械注准 天津市赛宁生物工程技 白（牛跟腱）
牙槽骨缺损修复。
石
本产品需要与屏障膜联合使用，适用
于牙科手术的骨缺损修复，包括：拔
国械注准 北京博辉瑞进生物科技 羟基磷灰石
槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺
损修复。
I 型胶原蛋
本产品用于口腔科手术的骨缺损修
白（猪）+
国械注准 深圳兰度生物材料有限 复，包括：拔牙后及残根拔除术后拔
（牛股骨松
起的牙槽骨缺损修复。
质骨）
C:人工合成骨（进口）
韩士生科公司 Hans
国械注进 口腔用骨填充修复 产品预期用于牙槽骨缺损及颌骨缺损
百医疗器械有限公司
细基生物株式会社 CG
国械注进 人工骨 Bone Graft Bongros/
伟业医药科技有限公司
芬兰 INION 公司 Inion 适用于骨科创伤以及手术（包括四肢
国械注进 生物玻璃骨填充材
有限公司 部骨组织非节段性缺损的填充。
吉诺斯株式会社 Genoss
国械注进 牙科骨粉 ynthetic 灰石+40% 本产品用于填充到因牙槽骨缺损而造
疗器械商贸有限公司
钙
该产品适用于牙槽骨的扩大或再造，
吉诺斯株式会社 Genoss 下颚牙槽骨缺损部位的充填，为保护
国械注进 牙科骨粉 Dental 基磷灰石
疗器械商贸有限公司 植体周围骨组织缺失部位的充填及上
磷酸三钙
颌窦提升术。
胶原型牙科骨填充
吉诺斯株式会社
材料??????
合成骨材料 用于填充到因牙槽骨破损或者缺损等
国械注进 GENOSS Co., Ltd./登腾
??
原 位。
公司
该产品适用于颌面外科和牙科手术的
瑞士盖氏制药有限公司 骨缺损修复，包括：牙槽脊的扩展/重
骨填充材料
国械注进 Geistlich Pharma AG/盖 盖氏 牛松质骨+ 建；填充拔牙窝；种植牙手术：制备
Collagen
限公司 牙周治疗：骨缺损填充、引导组织再
生术（GTR）和引导骨再生术（GBR）。
适用于口腔和上颌面部位的填充,具
科卢森股份公司 curasan β-磷酸三钙人工骨 体包括:窦提升和窦底抬高,拔牙后牙
国械注进 β 磷酸三
技术服务有限公司 Phosphate 骨囊两臂层和多臂层及牙齿双分叉和
三分叉的填补,萎缩牙槽的增升。
人工骨植入物
吉诺斯株式会社 Genoss 羟基磷灰石 本产品用于填充到因牙槽骨破损或者
国械注进 Osteon 2 Synthetic
疗器械商贸有限公司 钙 陷部位，辅助骨再生。
Material
附表 2、口腔修复膜取得医疗器械注册证的情况
A:国产注册证
序 批准/更新日
注册证编号 注册人名称 商品名 产品名称 材料来源 适用范围/预期用途
号 期
用于下列牙周和牙槽骨软硬组织修复
治疗，起物理阻隔作用，通常与骨粉联
国械注准 深圳兰度生物材料
残根拔除术后拔牙窝填充；牙槽嵴增
高；牙周疾病引起的牙槽骨缺损修复。
本产品需配合骨粉使用，用于成人患者
国械注准 北京大清生物技术 猪小肠粘膜下 牙槽外科手术的骨缺损修复，包括：填
充填。
本产品需要与骨粉联合使用，起物理阻
隔作用，防止充填材料移动，包括：拔
国械注准 北京湃生生物科技
嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损修
复。
本产品需要与骨粉联合使用，起物理阻
隔作用，防止充填材料移动，包括：拔
国械注准 陕西佰傲再生医学
嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损修
复。
国械注准 福建省博特生物科 该产品适用于口腔科、骨科非承力软硬
国械注准 北京博辉瑞进生物 猪小肠粘膜下 该产品适用于口腔软组织浅层缺损后
天新福（北京）医
国械注准 该产品适用于口腔黏膜组织缺损后的
司
国械注准 青岛杰圣博生物科 产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺
国械注准 上海白衣缘生物工 猪小肠粘膜下 产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺
国械注准 北京博辉瑞进生物 猪小肠粘膜下 产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺
产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙槽
国械注准 山东隽秀生物科技
阻隔作用。
产品与骨填充材料联合使用，起物理阻
隔作用，防止充填材料移动，包括：拔
国械注准 西岭（镇江）医疗 猪源膜（猪小
嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损修
复。
国械注准 烟台正海生物科技 1.口腔内软组织浅层缺损的修复。2.腮
产品与骨粉联合使用，起物理阻隔作
国械注准 北京瑞健高科生物 Apvepro 用，防止充填材料移动，包括：拔牙后、
牙周疾病引起的牙槽骨缺损修复。
该产品与骨填充材料联合使用，起物理
阻隔作用，防止充填材料移动，包括：
国械注准 西安蝾螈生物技术
槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损
修复。
产品为羊胃粘膜基质经脱细胞、去抗原
及病毒灭活工艺而得的脱细胞基质，主
要成分是胶原蛋白。本产品具有多孔-
致密-多孔的三层结构，两外侧层均为
国械注准 杭州华迈医疗科技 多孔层结构，中间为致密层结构，两侧
密层起物理屏障作用，防止结缔组织向
骨缺损区生长。产品使用时无需区分正
反面。产品经辐照灭菌，以无菌方式提
供，灭菌有效期 3 年，一次性使用。
国械注准 烟台正海生物科技 该产品适用于口腔颊部、腭部的软组织
猪膀胱基底膜
国械注准 卓阮医疗科技（苏 产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺
下层
国械注准 北京银河巴马生物 与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺失需
该产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙
国械注准 诺一迈尔（苏州）
括：拔牙后、残根拔除术后拔牙窝填充。
本产品适用于拔牙后、囊肿切除术及残
根拔除术后骨缺损填充；即刻或延迟种
国械注准 陕西瑞盛生物科技 植时种植体周围骨缺损的引导组织再
疾病引起的牙槽骨缺损修复。通常与骨
粉联合使用。
该产品与骨填充材料联合使用，起物理
聚（D,L-乳酸） 阻隔作用，防止充填材料移动，包括：
国械注准 上海典范医疗科技
料） 槽嵴恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损
修复。
天新福（北京）医
国械注准 产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺
司
国械注准 蔓华（山东）医学 与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺失需
B:进口注册证
序 注册证更新
注册证编号 注册人名称 商品名 产品名称 材料来源 适用范围/预期用途
号 日期
瑞士盖氏制药有限 胶原基质生物膜适用于口腔软组织的
公司 Geistlich 胶原蛋白+胶 扩增，用于修复治疗中的牙槽嵴重建、
国械注进 胶原基质生物膜
利商贸（北京）有 架 围角质化组织、引导牙根覆盖萎缩缺陷
限公司 的组织再生、用于拔牙窝的牙龈覆盖。
（株）现代百朗德
HYUNDAI 可吸收生物膜 能够直接粘附在受损的骨头或牙周组
国械注进
Ltd./北京奥迪特医 Collage Membrane GBR 手术中，引导牙周组织再生。
药科技有限公司
本品适用于口腔种植牙的同时进行引
导骨再生术，拔牙后进行即刻种植时的
种植体周围引导骨再生术、拔牙后进行
瑞士盖氏制药有限
延期种植时的种植体周围引导骨再生
公司 Geistlich 可吸收生物膜
国械注进 术、骨裂型骨缺损区的引导骨再生术、
利商贸（北京）有 Membrane
用）、牙槽嵴扩增术（口腔修复治疗中
限公司
应用）、牙根切除术，口腔囊肿切除术
及残根拔除术后的骨缺损区域的填充、
牙周骨缺损。
库克生物技术公司
Cook Biotech 口腔修复膜 口腔修复膜预期用于覆盖牙龈提升术
国械注进 猪的小肠粘膜
（中国）医疗贸易 Graft 充填部位以防止骨植入材料的移出。
有限公司
本产品可用于下列牙周和牙槽骨软硬
吉诺斯株式会社
组织修复治疗，起物理阻隔作用，防止
国械注进 Genoss Co., Ltd./登 口腔可吸收生物膜
牙槽嵴增高 -预备种植或即刻种植时
械商贸有限公司
的拔牙窝填充 -上颌窦提升
科欧格有限公司
可吸收生物膜 产品与骨粉联合使用，起物理阻隔作
国械注进 Collagen Matrix, 科欧格/士
Membrane 引起的牙槽骨缺损修复。
投资有限公司
骨力士生物材料股
份有限公司 botiss
国械注进 可吸收生物膜 Jason 产品与骨粉联合使用，适用于口腔牙缺
士卓曼（中国）投
资有限公司
注：
字描述范围的产品。
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