公司代码:688105 公司简称:诺唯赞
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产生
重大不利影响的风险因素,敬请投资者注意投资风险。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人曹林、主管会计工作负责人毕文新及会计机构负责人(会计主管人员)沈凯声明:
保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
不适用
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,
请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
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载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
公司、本公司、股份公
指 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
司、诺唯赞
诺唯赞有限、有限公司 指 诺唯赞生物科技有限公司,公司前身
诺唯赞医疗 指 南京诺唯赞医疗科技有限公司
康科斯医疗 指 江苏康科斯医疗科技有限公司
北京晟健 指 北京晟健生物技术有限公司(曾用名:北京唯赞商务服务有限公司)
诺唯赞贸易 指 诺唯赞国际贸易有限公司
诺唯赞国际 指 Vazyme International LLC
PT Vazyme 指 PT.VAZYME BIOTECH INDONESIA
VAZYME SINGAPORE 指 VAZYME BIOTECHNOLOGY SINGAPOREPTE.LTD
Vazyme Germany 指 Vazyme Germany GmbH
VAZYME(UK) 指 VAZYME(UK) BIOTECHNOLOGY CO.,LTD.
VAZYME(CANADA) 指 VAZYME(CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY.LTD.
Vazyme(AUSTRALIA) 指 VAZYME(AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING PTY.LTD.
Vazyme Hungary 指 Vazyme Hungary Korlátolt Felelósségú Társaság
诺唯赞韩国 指 ??????????????????
广州华诺 指 广州华诺生物技术有限公司(曾用名:广州唯赞商务服务有限公司)
杭州泛潮 指 杭州泛潮生物技术有限公司(曾用名:杭州唯赞商务服务有限公司)
南京紫金未来创投 指 南京市紫金未来创新创业投资合伙企业(有限合伙)
诺唯赞材料科技 指 南京诺唯赞材料科技有限公司
诺唯赞动物保健 指 南京诺唯赞动物保健有限公司
诺唯赞检测技术 指 南京诺唯赞检测技术有限公司
南京诺唯赞生物制药有限公司(曾用名:南京诺唯赞健康科技有限公
诺唯赞生物制药 指
司)
上海嘉有健生物技术有限公司(曾用名:上海诺唯赞生物技术有限公
上海嘉有健 指
司)
湖南诺唯赞 指 湖南诺唯赞医疗科技有限公司
海南诺唯赞 指 海南诺唯赞生物科技有限公司
江苏液滴逻辑 指 江苏液滴逻辑生物技术有限公司
南京液滴逻辑 指 南京液滴逻辑生物科技有限公司
南京液滴生物 指 南京液滴生物科技有限公司
LOGILET(UK) 指 LOGILET(UK) LIMITED
海进诺唯赞 指 海进诺唯赞生物科技有限公司
控股股东、诺唯赞投资 指 南京诺唯赞投资管理有限公司
博英唯投资 指 南京博英维创业投资合伙企业(有限合伙)
唯赞投资 指 南京唯赞创业投资合伙企业(有限合伙)
诺泰投资 指 南京诺泰创业投资合伙企业(有限合伙)
国寿成达 指 国寿成达(上海)健康产业股权投资中心(有限合伙)
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《南京诺唯赞生物科技股份有限公司章程》
保荐机构 指 华泰联合证券有限责任公司
报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
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元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子,是构成细胞的基本
有机物,是生命活动的重要物质基础;人体内的重要生命活动多由蛋
蛋白质 指
白质完成,例如参与机体防御功能的抗体、催化代谢反应的酶、调节
物质代谢和生理活动的某些激素和神经递质。
具有生物催化功能的生物大分子物质,其化学本质是蛋白质及少量
酶 指 RNA,作用包括使生物体内的化学反应在极为温和的条件下也能高效
和特异地进行。
即 Antigen,是指所有能诱导机体发生免疫应答的物质;即能被 T/B
淋巴细胞表面的抗原受体(TCR/BCR)特异性识别与结合,活化 T/B
抗原 指
细胞,使之增殖分化,产生免疫应答产物(致敏淋巴细胞或抗体),
并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。
即 Antibody,是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白,形态呈 Y 形;
它由浆细胞(效应 B 细胞)分泌,被免疫系统用来鉴别与中和如细菌、
抗体 指
病毒等抗原;抗体在医疗实践中应用甚为广泛,在疾病的预防、诊断
和治疗方面都有一定的作用。
中和抗体是 B 淋巴细胞产生的某些抗体,能够与病原微生物表面的抗
中和抗体 指
原结合,从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体,防止侵入细胞。
GMP 指 Good Manufacturing Practices,药品生产质量管理规范。
单克隆抗体是由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗
单克隆抗体 指
原表位的抗体,通常采用杂交瘤技术来制备。
宿主 指 宿主是指能给病原体提供营养和场所的生物。
在机体外部模拟体内的环境,给予一定的营养和刺激因子促使细胞增
体外扩增 指 殖的技术,被广泛应用于克隆技术、基因治疗、基因诊断、突变鉴定、
基因定位、加快基因制图和基因测序等领域。
高通量筛选技术 High Throughput Screening(HTS),以一种对大量
高通量筛选 指 化学和/或生物化合物进行自动测试以寻找特定的生物目标的技术,
具有微量、快速、灵敏和准确等特点。
高通量测序技术(High-Throughput Sequencing),能够一次并行对
高通量测序 指 几十万到几百万条 DNA 分子进行序列测定和读长校准,使得对一个物
种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能。
DNA 甲基化(DNA methylation)为 DNA 化学修饰的一种形式,能够在
不改变 DNA 序列的前提下,改变遗传表现。DNA 甲基化作为一种相对
DNA 甲基化 指
稳定的修饰状态,在 DNA 甲基转移酶的作用下,可随 DNA 的复制过程
遗传给新生的子代 DNA,是一种重要的表观遗传机制。
即病原体靶向高通量测序技术,结合了多重 PCR 扩增与测序技术,可
tNGS 指 检测待测样本中几十至几百种已知病原微生物及其毒力和/或耐药基
因,具有病原谱范围明确、测序成本低、受干扰程度较低等优势。
即 宏 基 因 组 二 代 测 序 技 术 ( Metagenomics Next-Generation
Sequencing),是借助二代测序平台快速测序获得样品中的核酸序列,
mNGS 指
并进一步与各个物种的基因组序列对比,从而得知样品中微生物的种
类和比例的技术。
合同研究组织(Contract Research Organization, CRO)是通过合
同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各
CRO 指
种政府基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服
务的一种学术性或商业性的科学机构。
IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人体之外,通过使用体外诊断
试剂、仪器等对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测与校验,
体外诊断、IVD 指
而获取临床诊断信息,进而对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期
观察、健康评价及遗传疾病检测的过程。
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即时检验(Point-of-Care Testing),指在病人旁边进行的临床检
POCT 指 测及床边检测,在采样现场即刻进行分析,省去标本在实验室检验时
的复杂处理程序,快速得到检验结果的一类新方法。
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),是利用一段
DNA 为模板,在 DNA 聚合酶和核苷酸等成份共同参与下,将该段 DNA
PCR 指
扩增至足够数量,以便进行结构和功能分析;PCR 检测对临床上快速
诊断细菌性传染病等方面具有极为重要的意义。
实时荧光定量 PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在 DNA 扩
增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产
qPCR 指
物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定 DNA 序列进
行定量分析的方法。
Quantum Dot,是一种半导体荧光纳米材料,具有优良的光谱特征与
量子点 指 光化学稳定性;经过表面修饰后,其可以作为荧光探针应用于免疫分
析、快速诊断中。
Immunofluorescence Technique,是一种利用荧光物质标记抗体而进
免疫荧光 指
行抗原定位的技术。
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats,
CRISPR 指 原核生物基因组内的一段重复序列。CRISPR 技术是一种重要的基因编
辑技术。
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,作用可
底物 指 形成产物;一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产
物。
酶催化一定化学反应的能力,又称酶活力。可以用在一定条件下它所
催化活性 指 催化的某一化学反应的转化速率来表示,即酶催化的转化速率越快,
酶的催化活性就越高;反之,速率越慢,酶的催化活性就越低。
又称多聚酶,是专门生物催化合成脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸
聚合酶 指
(RNA)的一类酶的统称。
又称反转录酶,是以 RNA 为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补 DNA
逆转录酶 指
(cDNA)的酶。
又称合成酶,能催化两个分子连接成一个分子或把一个分子的首尾相
连接酶 指
连接的酶。
一种分子生物学检查方法,一般用于检测病原体的核酸,该方法针对
核酸检测 指 病毒的 RNA 或 DNA 结构,可通过检测血液中是否存在病毒核酸诊断有
无病原体感染。
分子诊断是指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或
分子诊断 指
表达水平的变化而做出诊断的技术。
对动物进行包括疾病检测在内的筛查,其目的是防止动物传染病的传
动物检疫 指
播,保障畜牧业生产安全和人类健康。
微流控(Microfluidics),是使用微管道(尺寸为数十到数百微米)
处理或操纵微小流体(体积为纳升到阿升)的系统所涉及的科学和技
微流控 指
术,是一门涉及化学、流体物理、微电子、新材料、生物学和生物医
学工程的新兴交叉学科。
阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是一种缓慢并进行性发展
阿尔茨海默病、AD 指
的神经系统退行性病变。
呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV)主要引起 6
呼吸道合胞病毒、RSV 指 个月以下婴儿患细支气管炎和肺炎等下呼吸道感染,以及较大儿童和
成人的鼻炎、感冒等上呼吸道感染。
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
公司的中文简称 诺唯赞
公司的外文名称 NanJing Vazyme Biotech Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 Vazyme
公司的法定代表人 曹林
公司注册地址 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层
公司办公地址 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋
公司办公地址的邮政编码 210033
公司网址 www.vazyme.com
电子信箱 irm@vazyme.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 黄金 陈曦
江苏省南京经济技术开发区科创路 江苏省南京经济技术开发区科创路
联系地址
红枫科技园D2栋 红枫科技园D2栋
电话 025-85771179 025-85771179
传真 025-85771171 025-85771171
电子信箱 irm@vazyme.com irm@vazyme.com
三、信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 诺唯赞 688105 不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他有关资料
□适用 √不适用
六、公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币
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本报告期 本报告期比上年
主要会计数据 上年同期
(1-6月) 同期增减(%)
营业收入 606,220,329.81 649,272,421.00 -6.63
利润总额 -9,648,589.36 -229,910.26 不适用
归属于上市公司股东的净利润 3,129,364.31 16,159,452.81 -80.63
归属于上市公司股东的扣除非经常
-33,142,477.73 -15,294,341.71 不适用
性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 2,109,594.44 -74,247,723.24 不适用
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 3,848,674,994.09 3,945,243,056.67 -2.45
总资产 5,240,986,995.75 5,048,663,079.32 3.81
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
(1-6月) 期增减(%)
基本每股收益(元/股) 0.01 0.04 -75.00
稀释每股收益(元/股) 0.01 0.04 -75.00
扣除非经常性损益后的基本每股收
-0.08 -0.04 不适用
益(元/股)
加权平均净资产收益率(%) 0.08 0.40 减少0.32个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净
-0.85 -0.38 减少0.47个百分点
资产收益率(%)
研发投入占营业收入的比例(%) 21.63 21.95 减少0.32个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
计税办法计算缴纳增值税。剔除这一因素影响,报告期内营业收入与去年同期持平;
利润较去年同期下降,主要系营业收入下降所致;
致;
的净利润下降所致。
七、境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注(如适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营 9,728,809.86
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业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 359,204.35
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,213,374.57
减:所得税影响额 7,082,792.29
少数股东权益影响额(税后) 2,428.36
合计 36,271,842.04
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因
□适用 √不适用
九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
□适用 √不适用
十、非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的
生物科技企业,依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域,
并可开展抗体药物的研发,是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力
的研发创新型企业。
公司始终秉承创新,致力突破,坚持从技术源头开始研发,基于自主可控的关键共性技术平
台,可快速、高效、规模化地进行产品开发,现有 1,100 余种基因工程重组酶和 4,000 余种高性
能抗原和单克隆抗体、150 余种其他功能性重组蛋白、130 余种化学原料、60 余种生化材料等关
键原料,形成了近 3,000 个终端产品,可广泛应用于生命科学研究、高通量测序、体外诊断、医
药研发与生产以及动物检疫等领域。
报告期内,公司业务主要围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展,涵盖生物
科研试剂、高通量测序试剂、实验仪器与耗材、诊断原料、诊断试剂及仪器、医药研发试剂、GLP-1
类多肽原料、核酸药物系列等产品的研发、生产与销售,以及抗体发现等技术服务。
(1)生物试剂产品
公司生物试剂产品是科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、
疫苗企业及 CRO 企业等下游客户在研发及生产环节中所需的试剂产品和原料。经过多年发展,公
司生物试剂的产品管线不断丰富,现已开发出超过 2,400 种生物试剂,形成了 PCR 系列、qPCR 系
列、分子克隆系列、逆转录系列、基因测序系列、Bio-assay 系列、提取纯化系列、基因编辑系
列和细胞/蛋白系列等多个产品系列。相关分类说明如下:
公司生物试剂产品主要系列
①基础科研试剂
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公司生物科研试剂产品包括科研机构进行教学或科学项目研究的试剂以及工业客户进行产品
研发、检测的试剂,目前以分子类生物试剂产品为主,涵盖 PCR 系列、qPCR 系列、分子克隆系列、
逆转录系列、提取纯化系列、基因编辑和细胞/蛋白系列等。公司产品经过不断迭代升级,部分产
品在性能上达到国际先进水平,可满足终端用户对生物科研试剂高检测效率、高准确度和高质量
标准的要求。
②基因测序试剂
伴随高通量测序市场的快速发展和应用领域的不断拓宽,公司基于核心的蛋白质定向改造与
进化平台,开发了高性能的高通量测序试剂系列产品,包括 DNA 建库、RNA 建库、共建库、三代
建库、单细胞、表观遗传学、磁珠、定量等试剂。该系列产品主要服务于基因测序服务企业及科
研客户,其应用场景广泛覆盖科学研究、肿瘤精准医疗、生殖遗传、病原微生物检测、育种及环
境治理等。
③分子诊断原料
在诊断原料产品领域,公司可为下游客户提供分子诊断所需的各种酶类及缓冲液产品,产品
形态涵盖单酶、多酶混合液、缓冲液、一管式扩增混合液以及无甘油类可冻干原料等多种形式,
并提供冻干服务,适用于动物检疫,例如非洲猪瘟检测,以及临床检测,包括 HPV(人乳头瘤病
毒)、呼吸道传染病、基因突变、致癌基因甲基化等检测项目。此外,为更好地满足客户需求,
协助下游客户攻克产品优化迭代和新品开发的挑战,公司与基因测序、临床诊断、动物养殖与检
疫等行业的企业进行深度合作,提供定制化产品开发服务。公司可针对客户关于快速、简便、可
冻干等各种需求,为企业客户提供原酶筛选、规格定制等专业生物技术服务与整体解决方案,不
仅丰富了公司的产品开发模式,同时也帮助提升合作企业的市场竞争力,打造合作共赢的良好生
态。
④生物医药新药研发试剂
在肿瘤、自身免疫性疾病、感染、代谢疾病和神经类疾病等领域,仍然有大量未被满足的临
床需求,进而持续催生对新的 modality、靶点药物研发的需求。公司依托荧光素酶平台和 TR-FRET
(时间分辨-荧光共振能量转移)、ELISA 技术平台,持续开发针对 HTS(高通量筛选)、功能评价
和质量评价的产品系列,可匹配用户在新药研发的不同阶段的试剂需求,同时可适配丰富的应用
场景,根据用户需求提供高灵敏度、高稳定性、适用不同检测通量以及操作便利性的试剂产品,
更适用于自动化设备。
⑤mRNA 疗法核心酶原料及相关试剂盒
mRNA 技术是重塑生物医药行业格局、提升公共卫生应急能力和推动个性化医疗发展的关键战
略技术,已在传染病疫苗、肿瘤免疫疗法、蛋白替代疗法、在体基因编辑等领域初步验证概念,
展现出巨大潜力。依托领先的蛋白质工程平台,公司可提供一系列高品质、合规的原料酶,助力
制药和疫苗企业解决各种复杂结构的核酸分子高效、高品质、大规模生产瓶颈,推动 mRNA 疗法快
速发展。
⑥GLP-1 产品线及解决方案
GLP-1 领域持续火热,随着多肽原料药领域逐步实现产能跃升,有望释放更多市场潜力。公
司聚焦上游原料产品供应优势,为下游客户提供高品质产品,包括重组蛋白酶、中间体肽等。
公司持续提升产品综合竞争力,注重为客户持续创造价值,在公司蛋白质定向改造与进化平
台、活性分子规模化生物合成平台等技术平台的加持下,在产品产能、综合成本、质量合规性、
供应链稳定性等方面持续提升实力,做到国内领先水平。
公司主要生物试剂产品系列的主要构成、方法学、用途及应用场景如下:
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产品系列 方法学与用途 应用场景
聚合酶链式反应(PCR)是一种可以在短时间内将目的基因片段扩增放大几百万倍
的技术,是分子生物学研究和应用最基础、最核心的工具技术之一。公司的 PCR 系 科学研究、体外诊
PCR 系列 列产品包含完成各类 PCR 反应所需核心组分,可以用于支持研究人员进行基因相关 断、医药及疫苗研
研究,如目标基因的体外扩增、序列克隆、序列鉴定等;也可以用于基因检测试剂、发、动物检疫
诊断试剂的研发和生产。
分子克隆是一种用于分离已知 DNA 序列,并以 invivo(活体内)方式获得大量复制
品的分子生物学技术,也常用来在体外对目的基因进行特定的编辑,如添加启动子、
科学研究、医药及
分子克隆系列 完成基因融合或截短、基因编码序列修改等。该技术是基因工程研究和应用的基础。
疫苗研发
公司的分子克隆系列工具产品可以用于支持研究人员快速、准确的进行目标基因的
克隆和序列编辑。
逆转录反应(ReverseTranscriptionReaction)是一种以 RNA 为模板合成 DNA 的过
程,需逆转录酶催化才能完成。该反应广泛应用于 RNA 序列的获取、编辑、检测等
科学研究、体外诊
逆转录系列 领域,是分子生物学研究应用最基础的工具之一。公司的逆转录系列产品包含完成
断、动物检疫
各类逆转录反应所需核心组分,可以用于支持研究人员进行 RNA 相关研究;也可以
用于基因检测试剂、诊断试剂的研发和生产。
实时荧光定量 PCR(qPCR)是一种通过荧光信号对 PCR 扩增进程进行实时监测,进
而达到目的基因含量测定的技术,是目前最主流的基因含量测定的工具技术。公司 科学研究、体外诊
qPCR 系列 的 qPCR 系列产品包含完成各类 qPCR 反应所需核心组分,可以用于支持研究人员进 断、医药及疫苗研
行目标基因的含量测定;也可以用于疾病诊断试剂、动物疾病检测试剂、食品安全 发、动物检疫
检测试剂的研发和生产。
高通量测序技术能一次并行对几十万到几百万条 DNA 分子进行序列测定。公司的高 科学研究、高通量
高通量测序 通量测序系列产品可以用于支持研究人员进行各测序平台上多种样本的文库的构 测序、体外诊断、
系列 建;也可以用于基于高通量测序方法学的多种应用领域产品的研发和生产,如产前 医药及疫苗研发、
诊断、遗传病检测、肿瘤精准医疗、病原微生物检测、分子育种等。 动物检疫
公司提取纯化系列产品可用于支持从体液、组织、细胞中获取高纯度核酸,覆盖动
物、植物、微生物及环境样本类型,可广泛应用于科研、药物开发、生殖健康、肿 科学研究、体外诊
提取纯化系列 瘤精准医疗、病原微生物及动物疫病检测等领域。公司核酸提取产品主要聚焦核酸 断、动物检疫、生
与结合基质的分子相互作用,围绕沉淀法、硅胶膜法和自动化磁珠法等技术开展研 物制药与疫苗研发
发,可兼容手动与高通量自动化操作,确保核酸产物的高收率、高纯度、低背景。
基因编辑是一种能对生物体基因组特定基因进行修饰的基因工程技术,在基因研
究、基因治疗和遗传改良等方面应用广泛。公司的基因编辑系列产品可以用于支持
基因编辑系列 科学研究
研究人员进行导向 RNA 的体外合成、编辑复合物的体外组装以及编辑产物的筛选鉴
定等核心步骤。
细胞是构成生命个体的基本单位,对细胞生命周期的深入研究有助于我们理解生命
活动的本质和揭示疾病机制。公司产品涵盖细胞分选、细胞培养、细胞转染、细胞
细胞生物学 科学研究、医药及
凋亡检测、基因表达与控制、增殖与毒性检测、污染检测与清除等若干个子系列产
系列 疫苗研发
品,可用于支持研究人员在体外或细胞内进行目标蛋白相关的表型分析和机理研
究。
蛋白质作为生物功能的执行者,对其结构与功能的解析,以及蛋白质之间相互作用
蛋白生物学 的研究,对于理解生命活动的本质至关重要。产品涵盖免疫印迹、蛋白纯化、蛋白 科学研究、医药及
系列 互作、病理检测、蛋白修饰等若干个子系列产品,可用于支持研究人员在体外或细 疫苗研发
胞内进行目标蛋白相关的表型分析和机理研究。
体外转录及 体外转录是在体外以 DNA 为模板合成 RNA 的技术。合成的 RNA 再经过一系列修饰, 科学研究、医药及
修饰系列 可成为具有活性的稳定的 RNA。该技术和产品是 mRNA 疫苗研发中的关键核心原料。疫苗研发
生物学活性是早期药物筛选中是否可成为潜在分子的重要指标,同时也是在生产放
行阶段确保药物有效性的衡量指标之一。公司的新药研发试剂系列产品基于荧光素 科学研究、医药及
新药研发试剂
酶平台、TR-FRET(时间分辨-荧光共振能量转移)、ELISA 技术平台,持续迭代和 疫苗研发和生产放
系列
开发产品,包括细胞活力检测、报告基因检测和免洗 ELISA 试剂等,可用于临床前 行检测
研究中的高通量药物筛选、体外药效学评价和质量放行等。
mRNA 疫苗/药物的生产过程主要包括 DNA 模板制备、mRNA 原液制备、mRNA 制剂组装
科学研究、mRNA 技
三大环节。该技术已从传染性疫苗扩充到肿瘤免疫疗法、蛋白替代疗法和在体基因
核酸药物系列 术路线的疫苗/药
编辑等领域。公司的 GMP 级酶原料及 QC 检测试剂系列产品可用于 mRNA 疫苗/药物
物工艺开发与生产
从早期研发至商业化的生产以及质量控制中。
GLP-1 类合成生物学发酵法(如司美格鲁肽)生产需要将多肽主链与短肽、侧链等 GLP-1 类药物、重组
GLP-1 产品线 连接合成 GLP-1 类原料药,公司提供上述生产过程所需的高品质酶和 GLP-1 多肽主 蛋白药物的工艺开
链、工艺优化服务、配套质控产品和方法转移服务等。 发与生产
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(2)体外诊断产品
①检测试剂产品
基于体外诊断产品关键原料“酶、抗原、抗体”的自主研发与生产能力,公司可以自主开发
POCT 诊断试剂稀缺指标检测试剂,如特发性膜性肾病指标(anti-PLA2R、anti-THSD7A)、阿尔
茨海默病诊断指标(NFL、pTau217)等;高亲和力、高特异性的多物种(鼠、兔、羊等)单克隆
抗体技术,使得公司具有开发超敏检测指标的能力,在疾病早期即可实现有效检测,如超敏心肌
肌钙蛋白指标(hs-cTnI、hs-cTnT)、阿尔茨海默病诊断指标(Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau181)
等;量子点高分子化学材料的应用使得公司能够实现多指标联检,即一个样本一次性同时检测多
个指标,显著提高了检测效率和临床使用便捷程度,如心梗三项(cTnl/CK-MB/MYO)、炎症二项
(PCT/IL-6)、呼吸道甲乙流联检(FluA/BAg)和胃功能三项(G-17/PGⅠ/PGⅡ)等。
至报告期末,公司已上线基于量子点荧光免疫、胶乳增强免疫比浊、胶体金免疫层析、化学
发光免疫与细胞免疫双荧光法五大方法学平台的检测试剂产品,共有心脑血管、炎症感染、优生
优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理、甲功、呼吸道和神经系统 10 个系列免疫诊断产品
及配套质控品。
②诊断仪器与设备
为充分发挥体外诊断试剂的性能,公司子公司诺唯赞医疗组建了 POCT 诊断仪器的自主研发团
队,已自主开发了量子点全自动免疫荧光分析仪、全自动特定蛋白分析仪、快速实时荧光定量 PCR
仪、全自动化学发光免疫分析仪等仪器,适配公司生产的不同平台诊断试剂。
基于电浸润数字微流控技术平台,公司推出了全自动医用 PCR 分析系统(Logilet Logicore
System),可适配公司自主研发的微流控芯片(检测试剂盒),在一片微流控芯片内完成待测样
本的核酸提取、扩增、检测等全流程步骤,实现“样本进,结果出”的全自动化基因检测。
③整体解决方案
基于上述成熟的试剂产品与配套仪器体系,公司可为下游用户提供心肌、炎症、呼吸道病原、
胃癌早筛、阿尔茨海默病高灵敏血检、POCT 信息化质量管理等整体解决方案,具体可访问诺唯赞
医疗官方网站(www.vazymemedical.com)获取。
公司主要体外诊断试剂产品和诊断仪器系列的构成、方法学、用途及检测指标如下:
体外诊断试剂
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产品系列
用途 检测项目 产品图示
(方法学平台)
中 枢 神经 特 异 性蛋 白 ( S100 )、 脂 蛋白 相 关 磷脂 酶 A2
(Lp-PLA2) 、心肌肌钙蛋白 I(cTnI)、高敏心肌肌钙蛋白
心脑血管疾病 I(hs-cTnI) 、高敏心肌肌钙蛋白 T(hs-cTnT) 、肌酸激酶
心脑血管
预警,辅助诊 同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(MYO)、心型脂肪酸结合蛋白
(量子点荧光免疫、胶
断心脑血管疾 (H-FABP)、D-二聚体(D-Dimer)、脑肽钠(BNP)、N-末端脑
乳免疫比浊)
病 肽 钠 前 体 (NT-proBNP) 、 心 肌 肌 钙 蛋 白 I/D- 二 聚 体
(cTnI/D-Dimer) 、 心 梗 三 项 联 检 ( cTnI/MYO/CK_MB ,
hs-cTnT/MYO/CK-MB)
炎症感染 细菌病毒感染 全程 C 反应蛋白(hs-CRP/CRP)、血清淀粉样蛋白 A(SAA)
、
(量子点荧光免疫、胶 诊断,指导抗 降钙素原(PCT)、白介素 6(IL-6)、感染二联卡(SAA/CRP
乳免疫比浊) 生素用药 联检、IL-6/PCT 联检)
检测卵巢储备
优生优育
功能、维生素 D 抗缪勒氏管激素(AMH)
、25-羟基维生素 D(25-OH-VD)
(量子点荧光免疫)
水平
检测胃蛋白酶
胃功能 胃蛋白酶原 I/胃蛋白酶原 II 联检(PGI/PGII 联检)、胃
原及胃泌素 17
(量子点荧光免疫、胶 泌素 17(G-17)、胃功能三项(PGI/PGII/G-17 联检)、幽
指标,评估胃
乳免疫比浊) 门螺杆菌(HP-Ab/Ag)*
功能状态
自体免疫 检测特发性膜
抗磷脂酶 A2 受体抗体(Anti-PLA2R(IgG))
(量子点荧光免疫) 性肾病
肾功能 实现肾功能的
(量子点荧光免疫、胶 早期诊断和防 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)
乳免疫比浊) 治
慢病管理 检测糖化血红
(量子点荧光免疫、胶 蛋白,测定血 糖化血红蛋白(HbA1c)
乳免疫比浊) 糖水平
促甲状腺激素(TSH)**、总甲状腺素(TT4)**、总三碘甲状
甲状腺功能 检测甲状腺功
腺原氨酸(TT3)**、游离甲状腺素(FT4)**、游离三碘甲
(量子点荧光免疫) 能相关标志物
状腺原氨酸(FT3)**
新 型 冠 状 病 毒 ( 2019-nCoV ) 抗 原 、 新 型 冠 状 病 毒
检测新型冠状 ( 2019-nCoV ) IgM/IgG 抗 体 , 甲 型 / 乙 型 抗 原 联 卡
呼吸道 病毒、流感病 (FluA/BAg)(胶体金)*、肺支原体 IgM 单卡(MPIgM)、
(胶体金、量子点荧光 毒、肺炎支原 肺支原体 IgG 单卡(MPIgG)、肺支原体 IgM/IgG 联卡(胶
免疫) 体等呼吸道病 体金)、合胞病毒抗原(胶体金&量子点)、腺病毒*、副流
原体 感病毒*、肺衣原体 IGM 单卡*(CPIgM) 、肺衣原体 IgG 单
卡*(CPIgG)
β淀粉样蛋白 1-40(Aβ1-40)、β淀粉样蛋白 1-42(Aβ
检测阿尔茨海
神经系统 1-42)、磷酸化 Tau181 蛋白(p-Tau181)、磷酸化 Tau217
默病相关标志
(化学发光免疫) 蛋白(p-Tau217)、神经丝轻链蛋白(NfL)、胶质纤维酸
物
性蛋白(GFAP)
其他检测
猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量 PCR 监测试剂盒**
试剂产品
体外诊断仪器
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仪器系列 用途 仪器型号 性能简介 图示
单通道便携式,小巧方便;插卡后自动识别项目;
量子点荧光免疫分
可连接扫码枪,患者信息自动录入;可搭配机外多
析仪 QD-S600
通道计时孵育器
针对检验科批量样本多项目检测;样本随到随测,
高速多通道,24 通道多项目,最高测速 230T/H;机
量子点荧光免疫分
内孵育;可连接扫码枪,患者信息自动录入;插卡
析仪 QD-S900
后自动识别项目,支持联卡检测;便捷一体机,无
需另配电脑
样本随到随测,满足临床科室即时样本检测;搭配
全 自 动 量 子 点 荧 光 5 样本试管架,小批量样本自动检测;单人份包装
免疫分析仪 即用即开,避免久置失效;原始采血管上机,仪器
QD-S1200 自动加样;机内 9 个独立恒温孵育通道;自带热敏
打印机、内置自动扫码
全自动批量进样,更高效,适用检验科场景;测速
搭 配 公 司 全 自 动 荧 光 免 疫 分 120T/H;穿刺吸样,支持多规格试管检测;50 个样
量子点荧光免 的 量 子 点 析仪 QD-S2000 本位,支持样本追加;24 个独立通道,支持任意急
疫分析仪 荧光免疫 诊位;具备弹夹除湿功能;内置样本自动扫码仪
试剂使用
支持孵育通道 24 通道;支持主机、进样器拆分;进
全 自 动 荧 光 免 疫 分 样器支持选配;支持进样器扩容,可从 5 架至 10 架
析仪 QD-S2100 (样本量 50 至 100);扫码功能增强;
急诊功能增强(双
急诊位);耗材功能增加(自动耗材门)
全自动量子点荧光
“QD-S2000”升级版,支持孵育通道 24 通道;支持
免疫分析
堵针检测功能;支持末梢血、洗脱管洗脱混匀功能
QD-S2600
支持孵育通道 24 通道;支持主机、进样器拆分;进
全自动量子点荧光
样器支持选配;支持进样器扩容,可从 5 架至 10 架
免疫分析仪
(样本量 50 至 100);扫码功能增强;急诊功能增强
QD-S2900
(双急诊位);耗材功能增加(自动耗材门)
一机实现 SAA/CRP 联检;全样本检测,末梢血只需
全 自 动 特 定 蛋 白 分 10μL;手持或原始采血管穿刺吸样;转盘式机型和
搭 配 公 司 析仪 PC-L3000 手持式 2 种机型,适用于检验科、门诊、急诊、儿
的胶乳增 童医院等场景
全自动特定蛋
强免疫比
白分析仪
浊试剂使
用
全 自 动 特 定 蛋 白 分 原始采血管直接上机,仪器自动穿刺吸样;双光源
析仪 PC-L6000 稳定检测;血尿同测;80 个样本位;测速 300T/H
搭配公司
全 自 动 化 学 发 光 免 采用双针设计,显著降低交叉污染;智能一体机操
全自动化学发 化 学 发 光
疫分析仪 作模式;全自动加样混匀一体化;可灵活切换“批
光免疫分析仪 免 疫 试 剂
Vazyme ElfS240 量、常规、急诊”三种模式
使用
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全自动医用 PCR 分析 基于聚合酶链式反应(PCR)技术原理,搭配配套试剂
搭配公司
电浸润数字微 系统 盒进行多病原体分子快速检测;电浸润数字微流控,
微流控检
流控检测仪 Logilet Logicore 可同时实现单液滴操控和多指标联检;全自动设备,
测试剂盒
System** 可实现“样本进,结果出”
确可靠,可用于各种实时定量 PCR 的应用,包括基础
实时荧光定量 PCR 仪
医学研究、病原体检测、分子克隆、遗传筛查、基
FMR3
因表达、基因分型、转基因检测、食品安全检测和
公共卫生疫情监控等行业和领域
搭配公司
实时荧光定量 基于实时荧光 PCR 检测原理,与配套的检测试剂共
PCR 检测试
PCR 仪 同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核
剂
酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测,包括病原体、
实时荧光定量 PCR 仪
人体基因等项目。应用场景:①搭配分子诊断检测
Turbo16
试剂盒,推出快速检测方案②可应用于海关、机场
的快速检测③移动实验室、基层医疗机构实验室小
型设备的配置
基于磁珠分离技术,集裂解、洗涤、洗脱一体的全
自动设备,可快速提取全血、拭子、唾液等核酸,
全自动全流程监控确保高效率(DNA 及 RNA 病毒)
全 自 动 核 酸 提 取 仪 核酸提取,12 分钟即可完成 32 个样本的核酸提取;
VNP-32YL 支持 2(VNP32)板块(机型)/通量模块多选,可适
配多种预封装磁珠试剂盒,降低污染风险,显著缩
短核酸检测时间,适用用于临床、科研、疾控、动
搭配公司
物检疫等场景
核酸提取仪 核酸提取
基于磁珠分离技术,集裂解、洗涤、洗脱一体的全
试剂
自动设备,可快速提取全血、拭子、唾液等核酸,
全自动全流程监控确保高效率(DNA 及 RNA 病毒)
全自动核酸提仪 核酸提取,12 分钟即可完成 96 个样本的核酸提取;
VNP-96 支持 24 通量和 96 通量模块多选,可适配多种预封
装磁珠试剂盒,降低污染风险,显著缩短核酸检测
时间,适用用于临床、科研、疾控、动物检疫等场
景
可根据实际需求来配置不同功能模块、根据设定的
流程进行样本处理,可实现包括移液、酶反应以及
搭配公司 核酸的纯化等反应,最终得到制备完成的产物,用
高通量自动化 全自动基因测序文
NGS 建库试 于下一步检测。可广泛应用于制药、食品等工业企
移液工作站 库制备仪 VNL-96
剂 业、疾控中心、大学、研究所、医院等,可自动化
完成药物筛选、PCR 前处理、NGS 建库、临床检验样
品处理等工作
注:加*产品在注册中,以最终取得注册证信息为准;加**产品为仅取得海外注册产品。
(3)技术服务
抗体发现与转让
感染性疾病的预防和治疗是涉及国家公共安全领域的重大问题,当发生重大感染性疾病危机
时,快速的开发治疗性抗体是被动免疫治疗的重要手段,基于公司单 B 细胞抗体发现平台与技术,
公司可建立针对感染性疾病的相关抗体库,并以此为核心开发可表征疫苗活性表位(有效表位)
的检测方法学,建立“有效表位”含量与疫苗有效性的相关性价值主张,从而帮助下游疫苗企业
客户降低疫苗临床失败风险,加速产品上市进程。截至报告期末,公司已实现多个感染性疾病项
目预防性抗体的开发,并实现转让。
(4)生物设备与耗材
为更好满足公司客户需求,进一步丰富产品品类,除生物试剂产品之外,公司还针对客户实
验场景所需的耗材及设备仪器进行产品开发。至报告期末,相关产品系列、用途与应用场景简介
如下:
产品系列 用途简介 应用场景 图示
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主要应用在各类 PCR(普通 PCR,qPCR,RT-PCR 等)实验中的一次
科学研究,医药
性实验耗材。产品具有高热传导、较低吸附、无人源 DNA 污染、
分子实验耗材 研发,体外诊
无 DNA 酶/RNA 酶污染、无热原污染等特性,可节约用户时间和
断,动物检疫
试剂成本,帮助提高实验数据可靠性。
主要应用在细胞相关实验(细胞培养、细胞检测等)中的一次
性实验耗材。产品经过特殊表面处理,能最大程度保障细胞活 科学研究,医药
细胞实验耗材
力,高度透明材质便于观察细胞状态,且具有无 DNA 酶/RNA 酶 研发
污染、无热原污染等特性,帮助呈现可靠的实验结果。
主要用于试剂和样本(如核酸、血清、细胞和组织)的移液、
科学研究,医药
容纳及保存等,包括吸头、离心管及试剂保存管等,产品具有
通用实验耗材 研发,体外诊
低吸附、无人源 DNA 污染、无 DNA 酶/RNA 酶污染、无热原污染
断,动物疫检
等特性,帮助提高实验数据可靠性。
主要为针对高通量自动化移液工作站和高通量荧光定量计的配
套耗材,例如基因测序建库过程中使用的工作站配套耗材,包
括自动化吸头、自动化深孔板和自动化微孔板。公司推出的设 基因测序,科学
设备配套耗材
备配套耗材可与高通量自动化移液工作站及建库试剂,高通量 研究,体外诊断
荧光定量计及 Qubit 试剂形成多种解决方案,帮助客户一站式
自动化建库或自动化定量,提高建库和定量数据可靠性。
一款快速准确的高通量荧光定量计,具有灵敏度高、准确性高、
高通量荧光定
操作便捷等特点。匹配定向改造优化的数字型荧光检测器,兼
量 计 科学研究,体外
容多类型 Qubit 试剂,可在 35 s 内完成 96 个样本的荧光检测。
VNM-96D1/VNM- 诊断
产品可以作为单机外置使用,支持整合自动化工作站(Vazyme
#VNL-96P),提高流程自动化程度!
一种全自动液体处理平台,配置多通道移液器,可运行常规的
高通量自动化
NGS 建库流程及实验室液体处理流程,搭配中文可视化脚本编辑 科学研究,体外
移 液 工 作 站
软件和灵活式版位布局,可应用于多种场景,代替人工实现自 诊断
VNL-96P
动化操作。
采用 5.1 寸大屏幕液晶显示,实现单屏显示所有信息,同时支
多功能洗板机
持自动报警与管路自清洁,为 ELISA 检测带来便捷、安全、稳 动物检疫
VAW-812
定可靠的洗涤性能
(5)更多信息
更多关于公司各类产品、服务、说明以及可提供的整体解决方案等信息,可通过访问公司官
方网站(www.vazyme.com)、关注公司微信官方公众号“诺唯赞生物”、“诺唯赞药物研发”、
“诺唯赞医疗”、“诺唯赞动保”等进一步获取与咨询。
(二) 主要经营模式
公司是一家研发驱动型的高新技术企业,研发工作主要包括上游共性技术与工艺研发、下游
产品应用研发以及仪器设备研发,分别由基础科学研究院、各事业部研发中心和仪器研究院负责。
(1)上游共性技术与工艺研发
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上游共性技术与工艺研发由公司基础科学研究院负责,以分子生物学、酶学、免疫学、生物
信息学、有机化学等多个学科交叉为基础,研究领域涵盖蛋白质定向改造与进化、基于单 B 细胞
的高性能抗体发现、规模化多系统重组蛋白制备等,并形成了相关核心技术平台。
基础科学研究院是公司技术创新的源头和起点,自成立以来已开发出 1,100 余种基因工程重
组酶和 4,000 余种高性能抗原和单克隆抗体、130 余种化学原料、60 余种生化材料等关键原料,
并不断优化生产工艺、提升生产效率,为下游应用级产品的开发提供持续的技术支持和原料供应。
(2)下游产品应用研发
公司事业部生命科学事业部、体外诊断事业部和生物医药事业部分别设立研发中心,针对具
体市场需求,结合基础科学研究院提供的核心原料和工艺技术进行产品应用级的研发,具体包括:
负责公司新产品的设计开发、新技术的调研、论证工作,并对现有产品进行迭代更新,保证公司
相关产品的市场竞争力;负责制定产品的技术标准和质量标准;实施本部门有关的质量管理体系
文件;了解市场行情和需求,配合市场与销售部门进行市场开拓;配合生产、质量部门,保证在
售产品稳定生产和产品的供应与推广等。
公司以客户及市场需求为中心进行产品研发,密切关注行业内的技术前沿信息、产品创新方
向、市场发展趋势等。针对生物试剂、科研耗材与仪器等生命科学业务产品,公司主要采用直销
模式进行产品销售,销售团队在向下游客户进行产品销售及售后服务的过程中,通过面对面交流
持续了解客户与市场的最新需求,为后续产品研发提供方向;对于体外诊断产品,公司持续跟进
医疗机构的产品使用情况,并根据效果反馈及临床需求进行产品线扩充以及产品性能优化。
(3)仪器设备研发
公司设有仪器研究院,从事科研仪器、POCT 诊断仪器等设备的研究与开发,以适配公司生产
的生物试剂与诊断试剂,形成包括“试剂-耗材-仪器”的解决方案闭环。
公司仪器研究院负责仪器检测平台技术和自动化技术研发,以软件、电气、机械、精密加工、
液路、光学、临床应用等多个学科背景为基础,研究领域包括自动化技术、光学检测技术、精密
加样技术、硬件驱动控制技术、磁分离技术、温度控制技术等,已成功开发全自动特定蛋白分析
仪、量子点荧光免疫分析仪、全自动移液工作站、全自动核酸提取仪等系列产品。
公司下设采购部,负责公司原辅材料、设施、设备的采购,组织进行供应商评价,对供应商
进行管理,采购流程如下:业务部门根据销售情况、库存情况及使用需求提出申请,并填写采购
申请单;公司对采购物料的重要程度进行分类、分级管理,并按照公司内部制度对供应商进行开
发、准入和再评价。
属于关键性原材料/器件的供应商按一类供应商进行管理,需提供营业执照、质检报告、质量
协议、关键工艺说明、质量管理体系相关文件、生产工艺说明等;其余的物料根据供应商审核制
度中的物料分类规则对供应商进行分类,必要时需对有特殊工艺及环境要求的供应商进行现场审
核,审核通过后方可进行采购。公司同时建立供应商管理档案,每年年末进行更新并输出新的合
格供应商名录。
在发生一般供货质量问题时,由采购部负责向供应商书面或口头反馈信息。采购的物料如经
常发生质量问题,涉及更换供应商时,则需执行公司内部的供应商审核制度。
公司主要采用以销定产的生产模式,并结合市场需求制定产品的浮动安全库存。公司产品管
理部门根据公司销售部门提供的产品市场销售与推广计划提交产品供应需求,生产部门进而根据
供需情况、库存情况、安全库存量、生产周期等因素制定生产计划,确保产品的及时供应。
此外,公司采取了一系列的措施确保生产效率和产品质量的提升:
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(1)关键工序自动化:对主要产线引入自动化生产设备,确保产品的质量稳定,减少人工操
作偏差和错误率,从而保障产品高质量交付。
(2)人员操作标准化:生产部门对员工的日常行为以及生产操作动作均制定了标准的行为规
范以及操作规程,定期进行培训和考核评价,标准化的动作管理确保产品的质量和产量。
(3)生产过程精益化:推进生产和物流部门的 5S 管理,持续改进时间、空间的浪费,持续
降低生产运营成本,持续提高生产人员素养,保障产品的交付质量。
公司采用直销和经销相结合的销售模式。因生物试剂、体外诊断和技术服务面向的客户类型
不同,公司对三种业务采取不同的销售模式,并分别运营。
公司生物试剂和技术服务的用户主要包括科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生
产企业、制药企业、疫苗企业及 CRO 企业等,公司主要采用以直销为主、经销为辅的销售模式。
公司已在全国及海外 20 多个城市及地区设立直销办事处,通过专业的销售团队直接面向客户,以
确保市场开拓的效率和服务的专业性;此外,对于销售团队未直接覆盖的区域,公司借助经销商
进行市场覆盖及客户服务。
公司体外诊断产品的用户主要包括医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构,产品销售
采用以经销为主、直销为辅的销售模式。公司下设营销中心对经销商进行选择与管理,在经销商
资质审查后,与确定合作关系的经销商签订经销协议,授权产品、授权价格、账期等均需符合公
司营销中心关于经销商的管理规定。此外,公司针对部分客户采用 POCT 诊断试剂与 POCT 诊断仪
器相结合的联动销售模式,在销售 POCT 诊断试剂过程中,向部分客户免费投放 POCT 诊断仪器供
其使用。
(三) 所处行业情况与行业地位分析
公司业务围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发,所
在行业为生物制品行业,目前主要产品包括生物试剂及体外诊断产品两类。根据国家统计局《国
民经济行业分类》国家标准,公司从事的生物试剂业务和体外诊断产品业务分别属于生物试剂行
业与体外诊断试剂行业。此外,公司相关生物试剂与技术服务还可应用于生物制药、mRNA 疫苗药
物的研发与生产。
(1)生物试剂行业基本情况
生物试剂是生命科学研究终端产品与服务输出过程中使用的各类试剂材料,是生命科学相关
科研与生产活动中使用广泛的消耗性工具之一,具有种类、数量繁多的特点,根据材料和用途可
以划分为分子类试剂(酶、核酸等)、蛋白类(重组蛋白、抗体等)和细胞类试剂(转染试剂、
细胞系、培养基等)。随着生物技术的不断发展,生物试剂的使用范围不断拓展,已经成为科技
发展进程中不可或缺的功能材料和基础材料。
国外企业垄断-由于我国生命科学研究与国产企业起步较晚,中国生物试剂市场中以国外龙头
企业为主,众多国产厂家目前处于快速发展阶段并且较为分散。
高技术壁垒-生物试剂行业属于知识与技术密集的行业,对产品性能和服务有较高要求。自主
研发的专利技术、高端专业技术人才的缺乏,产品研发、生产技术、性能指标以及产品品类等方
面与发达国家存在较大差距,无法满足下游用户科研与生产需求,限制我国生物试剂行业整体的
健康发展。
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质量体系不完善–受行业起步晚、研发投入不足、生产技术限制等因素影响,同时生物试剂
产品品类繁多、客户需求复杂多样,难以制定统一的技术与质量标准,行业中的中小企业缺乏完
备的质量控制和质量保证体系,产品质量良莠不齐,与国际竞争对手存在较大实力差距。
在产业链上游,主要涉及核心原料和仪器原件,其中核心原料包括核酸和蛋白质,具体包括
DNA、RNA、酶和抗体等,以及其他辅助材料,例如缓冲液、染色剂、电泳试剂等。这些原料的成
本构成了生物试剂的主要成本,约占总成本的 30%-50%,其中核酸和蛋白质类原料的生产与制备
需要较高的技术与设备门槛,售价较高,通常分别在 1-5 万元人民币/克和 1,000 元/支-5,000 元
支/之间。
产业链的中游主要为生物试剂生产商,具体涉及分子类试剂、蛋白类试剂以及细胞类试剂。
生物试剂的成本主要由原材料成本、生产工艺成本、人工成本和包装和运输成本构成,其中原材
料成本和生产工艺成本合计占总成本的 50%-80%左右,为生物试剂成本的主要构成。生物试剂的
单价区间很广,根据品牌、型号、规格、质量等差异,价格从几元到几万元不等,例如实时荧光
定量 PCR 试剂 500 元/盒-2,000 元/盒;Western Blot 试剂 200 元/盒-1,000 元/盒;细胞培养基
海外龙头品牌占据我国生物试剂市场的主要份额,赛默飞世尔(Thermo Fisher Scientific) 、
罗氏(Roche)和凯杰(Qiagen)在我国生物试剂市场的市场占有率分别约为 30%、20%和 15%。
产业链下游用户主要包括科研用户与工业客户两大类。其中,科研用户,例如高等院校、医
院、政府研究所各类研究所等,主要使用生物科研试剂进行科研项目开展或学科教学使用,对产
品的品类需求较为分散,对产品的性能和质量要求较高,同时对产品价格的敏感度不高。工业客
户,包括高通量测序服务企业、体外诊断试剂生产企业、疫苗与医药研发企业等,主要使用生物
试剂进行产品研发、检测和生产,相对科研用户采购,具有品类更集中、批量更大、频次更高等
采购特点,同时基于成本控制对价格因素较为敏感。头豹研究院数据显示,2020 年以生物科研试
剂投入资金计算,全球生物试剂科研市场中科研机构用户占比 61.6%,工业用户占比 38.4%;同期
中国市场中,科研机构用户占比 67.3%,工业用户占比 32.7%。
产业链下游的具体应用场景主要包括生命科学研究和临床诊断,占比分别约为 70%和 20%。其
中,生命科学研究包括基因组学、蛋白质组学、细胞生物学、免疫学等领域。随着基因测序技术
的不断发展和成本的不断降低,人们对基因组学的研究将更加深入,投入不断加大,预计未来生
物试剂在基因组学领域的应用将会持续增长,例如在单细胞测序、基因编辑等方面的应用将会持
续扩大。生物试剂在临床诊断领域的应用包括血液和体液检测、分子诊断、免疫组化和免疫荧光
等检测。在这些领域,生物试剂主要用于病原体检测、肿瘤标志物检测、基因突变检测等方面。
随着人口老龄化和疾病种类的不断增加,临床诊断领域的需求也在不断增加,未来生物试剂在临
床诊断领域的应用将会不断扩大,例如在液体活检、肿瘤免疫治疗等方面的应用。
生物试剂市场上下游情况生物试剂各应用领域市场份额
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数据来源:东北证券
随着《国家自然科学基金“十三五”发展规划》等政策的不断推出,科研资金预算不断增大,
我国生命科学研究不断向前发展,在数量、质量等多个维度上与世界发达国家的差距逐渐缩小,
推动了生物试剂的市场规模快速增长。
根据弗若斯特沙利文研究与预测,全球生物科研试剂市场的整体规模在 2015 年达到 128 亿美
元,并以 6.92%的年均复合增长率增长至 2020 年的 182 亿美元,预计于 2025 年达到 272 亿美元,
生物试剂行业的发展与基础科研、体外诊断、疫苗、生物医药等技术密集产业的快速进步相
辅相成,虽然我国生物科研试剂行业发展起步较晚,但近年来保持着高速增长,市场规模从 2016
年的 82 亿元以 16.5%的年均复合增长率增长至 2020 年的 151 亿元,增速远高于上述同期全球生
物科研试剂市场增速。根据头豹研究院预测,2025 年中国生物试剂市场规模将达到 432.8 亿元人
民币,2021-2025 年复合增长率为 21.1%,增长潜力巨大。
按生物科试剂的类别来划分,可以分为分子类、蛋白类和细胞类三大类别,占比分别约为 50%、
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数据来源:弗若斯特沙利文分析
根据头豹研究院数据,我国分子类生物试剂市场已步入百亿市场规模。基于预测数据,2021
年中国分子类生物试剂市场规模约 109 亿人民币,分子类生物科研试剂规模预计在 2021-2025 年
以 21.8%的复合增长率增长,在 2025 年将达到 240 亿人民币。
数据来源:头豹研究院分析
(2)体外诊断行业基本情况
IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人体之外,通过使用体外诊断试剂、仪器等对人体样本
(血液、体液、组织等)进行检测与校验,而获取临床诊断信息,进而对疾病进行预防、诊断、
治疗检测、后期观察、健康评价及遗传疾病检测的过程。
体外诊断可用于诊断、监视、筛查和评估疾病的易感性,从而有助于获得诸多有关患者的可
用医学信息。通过更早和更有针对性的诊断,有助于医生做出更有效率或更加准确的干预和治疗、
减少患者的住院和康复时间。典型的体外诊断过程需由体外诊断仪器使用配套的诊断试剂和消耗
品来产生测试结果。医院等医疗机构在购买和安装体外诊断仪器后,会对体外诊断试剂产生持续
的需求,有利于体外诊断企业的长期发展。除此之外,IVD 产品同时还能够在生命科学研究、体
育医学、环境监测、食品安全等领域发挥重要作用。
全球 IVD 行业起步于上世纪 50 年代,IVD 行业新技术更迭速度快,经过逐渐整合,市场体系
趋向于完善。我国体外诊断行业起步于 20 世纪 80 年代,主要经历了市场导入期、成长初期、快
速发展期和升级取代期四个阶段,在较短的时间内实现了快速发展,已逐步建立完整的产业链,
并实现技术突破。随着我国人口老龄化进程加速、经济水平的提升、人民健康意识日趋增强,对
医疗卫生服务的需求大幅提升,为体外诊断行业带来良好的发展机遇。自 2005 年以来,国家对包
括体外诊断在内的生物高新技术颁布了一系列鼓励、支持政策,国内体外诊断企业在技术、产品、
设备领域均取得突破。
技术壁垒高,临床应用广–属于知识与技术密集的行业,涉及高新技术领域广泛、应用范围
广泛。例如,免疫诊断具体包括放射免疫、荧光免疫、化学发光、胶体金等细分检测原理,临床
可应用于肿瘤、传染疾病、微量蛋白、内分泌检测等;分子诊断具体涉及扩增技术、荧光原位杂
交、基因芯片、基因测序等细分检测原理,主要应用二代基因测序技术,临床可应用于病毒检测、
基因图谱、药物筛选、新药开发等。
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自动化技术应用成熟–伴随科学技术发展快速,微电子技术、微机控制技术、生物传感技术、
计算机技术等多学科交叉领域的科技成果,共同促进体外诊断技术中自动化应用水平的提升。在
众多体外诊断应用领域,均已实现半自动化、全自动化系统检测,同时应用了完整的计算机智能
管理系统,让检测诊断数据的管理更加可靠、科学、准确。
服务模式多样化-体外诊断行业的服务模式呈现多样化发展趋势,除传统方式外还包括远程医
疗、在线诊断、上门服务等多种方式,可满足消费者日益增长的多样性需求。
国内外发展差距大–目前,国外企业相对国内企业,在诊断仪器与诊断试剂方面仍有较为明
显的先发优势与技术领先优势,多数国外企业的检测项目多于国内企业,在具体诊断项目的诊断
水平上也存在不同程度的差异。
体外诊断行业的产业链主要包括上游原料供应商、中游体外诊断试剂生产商及经销商和下游
体外诊断服务提供商。上游原料供应商生产体外诊断试剂的原料,主要包括酶、抗原、抗体等活
性生物制品原料,精细化学原料以及电子元器件。核心原料中的诊断酶、抗原、抗体等活性生物
材料的技术壁垒高,其品质直接影响 IVD 试剂的性能,目前国产率较低。中游部分主要负责 IVD
产品的研发、制造和质控,包括仪器、耗材和试剂的制造商以及提供 IVD 检测服务的服务商,在
产业链中价值最高,还会存在一小部分的分销商,主要负责将 IVD 产品从制造商销售和运输到需
求方。下游体外诊断服务提供商主要包括医院、体检中心、独立实验室、血站、疾控中心等,其
中医疗机构是体外诊断产品最主要的消费市场。
根据弗若斯特沙利文分析,全球体外诊断试剂行业的市场规模从 2016 年的 494 亿元美元增长
到 2019 年的 602 亿美元,年复合增长率为 5.1%。至 2024 年,全球体外诊断行业的市场规模预计
将达到 840 亿美元,2019-2024 年的年均复合增长率为 6.9%。除技术的不断改进与应用直接促进
了体外诊断行业的发展,全球不断增长的人口基数、慢性病及传染病等发病率的提高以及新兴国
家市场的需求也推动着体外诊断行业的持续发展。
我国体外诊断试剂市场规模从 2016 年的 450 亿元增长到 2020 年的 1,075 亿元,占医疗器械
市场规模的比例为 14.70%,年复合增长率为 24.32%。未来数年体外诊断试剂市场有望继续保持增
长,到 2024 年,我国体外诊断试剂市场规模预计将达到 1,930 亿元,2020-2024 年的年均复合增
长率为 15.75%,占医疗器械市场规模的比例将达到 17.1%。
在预测期内,中国体外诊断试剂行业市场增长迅速,其主要驱动因素之一是慢性病负担的增
长,以及人们对早期疾病检测和检测的关注提升。此外,传染病的流行对疾病的迅速检验也产生
了极大的需求。相比于整体医疗器械市场的增速,体外诊断试剂行业市场增速更快,主要原因是
自 2020 年以来,体外诊断在公共卫生防控中广泛应用并发挥了重要作用,在出入境、机场、火车
站、基层医疗单位等场景得以广泛应用,操作的简易性节约了医疗资源、提高了检测效率,其优
势进一步展现。同时,针对新疾病的检测需求以及新型治疗药物发现等,亦推动了 IVD 市场规模
的快速增长。
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全球体外诊断试剂市场规模及增速预测中国体外诊断试剂市场规模及增速预测
数据来源:弗若斯特沙利文分析、东北证券
我国 IVD 市场按照检测原理或应用场景可分为血液体液诊断、分子诊断、免疫诊断、生化诊
断、即时诊断(POCT)等。公司体外诊断试剂主要为 POCT 诊断试剂。POCT 也称为“即时诊断”,
是体外诊断行业的主要细分领域之一。POCT 的出现能够在快速取得检测结果的同时免去了样本的
处理和数据分析等繁琐的步骤,也不必再依赖于专业人员的操作。目前,伴随发展中国家对于基
层医疗的关注重视程度提高,以及公众健康保健意识增强,POCT 凭借其使用方便、快速等诸多优
点,已成为体外诊断行业内发展最快的细分领域之一。近年来,POCT 可用测试的范围、设备的技
术可靠性均得到了较大幅度的提高,可广泛检测心脑血管疾病、感染性疾病、内分泌疾病儿科疾
病、肿瘤、妊娠类、血液相关疾病等。
计 2024 年市场规模将达到 290 亿元,2019-2024 年的年均复合增长率将达到 20.9%,年均复合增
长率均高于我国体外诊断行业整体年均复合增长率,属于体外诊断领域中发展较快的细分领域。
数据来源:弗若斯特沙利文分析
(3)生物制药行业相关信息
生物药包含抗体药、多肽疫苗、基因疗法、细胞疗法等细分品类。产业链涉及试剂原料供应
商、CXO 和生物制造/疫苗企业等。公司销售的新药研发试剂、疫苗评价试剂、生产性原料及有关
技术服务,目前主要位于生物药产业链的上游和中游,所覆盖的下游客户群体较为广泛。
根据弗若斯特沙利文数据,2019 年全球生物药市场规模约为 2,864 亿美元,预计 2024 年达
到 4,567 亿美元,年复合增长率为 9.78%。伴随国家产业政策支持、支付能力提升、医保范围扩
大等趋势,2016 年至 2020 年我国生物药市场规模从 1,836 亿人民币增长至 3,697 亿人民币,复
合年增长率为 19.1%,预计至 2025 年我国生物药市场规模将达到 8,122 亿人民币,并于 2030 年
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达到 1.3 万亿人民币,其规模增速明显强于全球市场平均水平。预计 2015-2024 年,中国生物药
市场规模在全球生物药市场占比逐年提升,至 2024 年将达到 24%。
在药物研发支出方面,全球研发支出在 2019 年约为 1,824 亿美元,预计 2024 年达到 2,270
亿美元,年复合增长率 4.5%。我国药物研发支出在 2019 年约为 211 亿美元,随着药物创新需求
增加、政策支持和大量资金人才进入,预计 2024 年将增长至 476 亿美元,年复合增长率为 18.3%,
增速远高于全球平均水平。随着我国生物药研发能力的崛起,我国生物药研发支出占比逐年提升,
预计至 2024 年可达 21.0%。
新药研发试剂,包括报告基因试剂、免洗 ELISA 系列等产品长期被少数国外企业垄断,成本
高昂,且受物流、贸易摩擦与新冠疫情等因素影响,货期无法保障,显著提升我国生物医药企业
研发实验进度的不稳定性,有碍我国生物制药相关领域的健康发展。
公司具备自主建立的核心技术平台,并与产业关键技术深度融合,是公司孵化新产品的技术
来源,亦是公司保持产品市场竞争力的重要基础,目前已形成蛋白质定向改造与进化平台、基于
单 B 细胞的高性能抗体发现平台、规模化多系统重组蛋白制备平台、量子点修饰偶联与多指标联
检技术平台四大核心技术平台,包括基因工程重组、重组表达与纯化、活性测定、单 B 细胞分选、
单细胞逆转录、高通量抗体重组表达、高通量抗体筛选、高密度发酵、化学缓冲配方复制、蛋白
精纯与中控等众多细分核心技术,公司复合型的专业技术能力在公司业务相关细分行业中均处于
我国领先水平,部分专有技术达到国际领先。
公司致力于推动生物试剂及体外诊断产品的进口替代进程,并不断在相关细分领域中赶超进
口品牌,助力我国打造本地化的生物科技产业供应链。以分子类科研试剂为例,公司多个产品在
特异性、灵敏度等性能上达到国际先进水平。
公司立足于自身技术平台与研发优势,以客户需求为圆心,落脚于产业链上下游延伸及实际
应用场景,不断拓展细分业务领域,例如:新增细胞、蛋白等新品类的生物试剂,以及耗材、仪
器设备等新产品线;新增神经系统体外诊断试剂产品,基于化学发光法成功开发阿尔茨海默病六
项血液生物标志物检测试剂;以生物医药研发试剂与新冠疫苗评价试剂为切入点,针对客户研发
痛点、疫苗核心原料进口“卡脖子”等难题进行技术攻关,延伸进入新药与疫苗的研发、生产、
原料供应等新细分市场;凭借在试剂与仪器开发方面的经验与优势,进行微流控检测试剂与仪器
的研发,为公司整体业务的持续增长培育新动能。
根据弗若斯特沙利文数据及同行业公开信息,2021 年度,公司在中国生物试剂科研机构用户
市场、分子诊断原料酶市场、高通量测序文库构建原料酶及试剂市场中,公司市场占有率分别为
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
二、经营情况的讨论与分析
产品与服务涵盖基础科研试剂、高通量测序试剂、诊断原料、实验耗材及仪器、诊断试剂及仪器、
医药研发试剂、GLP-1 原料、核酸药物检测试剂与核酸药物酶原料、CRO 技术服务等。
持续的重大技术突破和创新性产品转化,是驱动公司长期快速发展的关键。公司通过多学科
集成共性技术平台,不断在科研工具、基础研究与底层技术上创新突破,形成了具有自身特色的
核心技术壁垒,以支撑战略选品底层逻辑。2024 年以来,随着公司呼吸道病原体快检、阿尔茨海
默病血检解决方案、微流控技术等创新产品商业化进程落地推进,公司正式进入由上游原料供应
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商向下游大单品应用市场拓展的关键转型期,并取得了显著的阶段性成果。
报告期内,围绕年度战略目标,公司紧密关注市场需求与发展机遇,持续深化重点业务,积
极开拓新品类、新产品与新市场,公司生命科学板块、生物医药板块新产品线业务、国际业务增
长快速,但受公司的生物制品由按照简易计税办法调整为一般计税办法计算缴纳增值税影响,公
司整体销售收入规模呈下降态势。2025 年上半年,公司整体实现营业收入 60,622.03 万元,同比
下降 6.63%。
报告期内,公司重点开展工作如下:
(一)研发工作开展情况与成果
公司研发资源投入与管理持续聚焦主业,紧密围绕战略规划与实际业务需要开展,基于年度
研发目标与规划,动态管理研发立项与研发执行,致力于不断提升研发效率与资源利用率。2025
年上半年,公司研发费用投入为 1.31 亿元,研发费用占营业收入比例为 21.63%。截至报告期末,
公司整体研发人员数量为 608 名,占员工总数 22.08%,研发人员硕士及以上学历占比 66.45%。
报告期内,公司新增专利申请 51 项(含发明专利申请 41 项)
,获得授权专利 16 项(含发明专利
报告期内,公司基础科学研究院有序推进各事业部产品开发相关的关键技术研发项目,针对
重要的酶和酶抗体持续丰富变体库、筛选潜力变体,辅助事业部产品开发与性能提升,同时不断
完善与升级公司酶/合成生物学平台、生物分析平台、细胞与免疫平台、化学/材料平台,重点提
升计算机辅助蛋白设计、底盘细胞设计与改造、规模化重组蛋白制备平台、单 B 细胞高性能抗体
开发、抗体工程改造等核心根能力。
报告期内,公司基础科学研究院取得的重要研发成果如下:
①基于高灵敏度、高特异性抗体发现平台,完成神经六项首版抗体的开发与交付;
②持续拓展生物法多肽药物(胰高血糖素样肽-1、胰岛素)类产品的开发及应用研究,完成
产品开发;
③重点提升高表达、低杂质的分子设计、工艺优化与规模化制备(规模化酶切工艺、超滤平
台、高压制备、冻干工艺等)能力,实现放大生产和规模供应,可保障 GLP-1 类产品中间体数十
千克级的批产能;
④通过改进开发方案,例如升级免疫方案、精准表位分选和通量筛选,提升阿尔茨海默病检
测试剂核心原料 p-Tau 抗体精准性超过 100 倍;
⑤基于 AlphaFold2/diffusion/PLM 等结构预测、扩散模型、语言模型的应用,显著提升蛋白
预测和复合物作用力分析的准确性,提高了酶和抗体等蛋白改造成功率。
⑥基于“序列+结构”的蛋白质设计模型,结合已有突变体数据,成功预测多种蛋白质的突变
效应,并运用于分子酶、工业酶的开发,显著提高了突变筛选的准确性。通过构建蛋白质关键质
量属性数据库,对现有数据进行深入分析,并对蛋白质语言模型进行回归训练,在分子酶的开发
过程中显著提升了酶的应用性能。
(1)生命科学领域
报告期内,围绕应用场景拓宽、差异化性能提升、使用便利性以及客户成本节约等关键目标,
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公司生命科学事业部开发新产品 200 余个(含定制产品),基础科研、基因测序、细胞蛋白、耗材
仪器、动物检疫等产品线持续上新,多品类完成产品开发和性能升级,完成核心技术开发 34 项,
主要应用于高通量测序平台技术优化、高效率提取试剂开发、高灵敏度检测试剂开发以及细胞/
蛋白试剂开发等细分领域。
长期以来,公司聚焦高性能分子酶的创新设计与产业化应用,致力于不断攻克检测精准度、
时效性和结果稳定性等技术难题与行业难点。报告期内,公司通过整合酶定向进化平台、酶本质
属性评测平台以及酶表达平台等多项自有技术成果与资源,搭建起基于人工智能的蛋白设计与生
物试剂开发平台。
此平台可根据特定应用场景下对酶性能的需求,通过基于人工智能的酶改造、评估与筛选技
术,更为精准高效的定向输出最优变体酶,为下游产品的开发与升级打造高性能“蛋白芯片”,助
力率先攻克稀缺品类与高端品类。
开发平台融合了人工智能与预测分析软件,从酶的三维结构入手,选取与性能相关的特定结
构,进而构建出“小而精”的高质量突变体文库。在此基础上,开发平台可通过构建科学的筛选
模型,并施加适宜的筛选压力,初步筛选出一系列具备潜在优势的变体。开发平台可同时对酶的
本质属性与功能属性进行全面评估,并结合敏感体系表征,不断深化与细化这一过程,以此提升
筛选效率。所有数据与优化结果均会录入计算机数据库,供人工智能系统持续学习与训练,用以
指导后续变体酶的改造与优化。开发平台的应用,可极大程度地提高最优变体酶的输出效率,为
公司产品开发提供科学依据与有力支撑。
相较于传统的酶设计与改造方案,该开发平台的筛选效率可提升 50%,场景化酶的精准度能
够达到约 90%,开发周期可缩短约 25%。目前,公司已通过该智能开发平台开发出一系列高性能酶
原料产品,大幅提升了核心产品的竞争力。
依托于高性能分子酶开发的基础,公司在 NGS 文库构建和测序方案领域也取得了重大突破,
在高通量测序(NGS)技术持续革新的进程中,建库环节的效率与稳定性一直是行业关注的核心。
报告期内,公司研发团队成功研发 NGS 全预混酶法建库解决方案,实现了建库技术的原创突破性
升级。
该方案颠覆传统多步反应模式,创新将所有 NGS 建库所需组分(含酶、缓冲液、接头等)预
混整合为单一反应管。实验操作仅需直接投入核酸样本,通过一次 PCR 反应即可完成从核酸到 NGS
文库的全流程构建,彻底简化了繁琐的分步加样操作。
经严格验证,此全预混体系在文库产量、插入片段分布、均一性等关键指标上表现优异,建
库性能与常规多步反应建库持平。同时,单管预混设计大幅减少人为操作误差,降低交叉污染风
险,将建库实验周期缩短 60%以上,显著提升实验室运营效率。
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该技术突破为 NGS 自动化、高通量建库提供了核心原料支撑,助力测序行业向更高效、更稳
定的方向迈进。
在转录组测序研究中,rRNA 的高丰度一直是制约数据质量的关键瓶颈,传统技术因物种覆盖
局限,难以满足跨物种互作研究需求。报告期内,依托于公司自建的 AI 计算平台,公司推出突破
性成果——全物种 rRNA 去除解决方案,通过 AI 生信算法重构序列与创新探针设计,实现所有已
知物种 rRNA 的高效清除,为多生物互作研究提供全新技术支撑。
该方案依托全球最大 rRNA 序列数据库,结合深度学习构建跨物种进化树模型,精准识别各类
生物 rRNA 保守区域。创新设计的智能探针系统可在单管反应中同步靶向真核、原核及线粒体 rRNA,
通过酶切反应一次性完成清除,并且实验周期从 3 小时缩短至 1 小时以内。相比传统方法,其 rRNA
残留率稳定控制在 5%以下,对 FFPE 等降解样本仍能保持稳定的 rRNA 去除效果,显著提升稀有 RNA
检出率。
此技术突破为多组学研究带来革新,不仅兼容全转录组、单细胞及宏转录组测序,更支持土
壤微生物互作、宿主-病原体共进化等复杂场景研究。通过保留高价值 mRNA 与 lncRNA 信息,为农
业育种、疾病机制等领域提供更精准的分子数据。配套自动化工作站可实现高通量处理,推动测
序效率与数据质量双重升级。
在复杂基因组解析与全长基因覆盖等前沿领域,三代测序技术凭借其长读长特性,能够跨越
复杂重复区域并获取完整基因信息,应用价值显著。但其核心 DNA 文库构建环节长期受进口依赖
与高成本制约。报告期内,依托核心原料研发平台与技术积累,公司成功推出三代测序建库解决
方案,实现了长片段 DNA 高效连接与文库转化率的大幅突破。
该方案通过连接酶定向进化与反应体系重构,突破性提升长片段 DNA 连接效率。基于高通量
筛选平台开发的高活性连接酶,可强力驱动>15kb 至百 kb 级超长片段的末端精准结合,显著提升
高分子量 DNA 的连接效率达传统野生型连接酶的 50%以上;由此带来文库转化率大幅提升至 30%
以上,有效降低珍贵样本起始量与建库成本;在性能指标上,该方案产生的测序数据在数据量、
读长 N50 等关键参数上表现优异,达到并媲美当前国际先进水平。
得益于上述创新,该技术方案攻克了超大基因组组装与结构变异检测的核心技术难题,打破
国外垄断,为基因组学研究的拓展与深化提供了关键支撑。
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在疾病诊断、精准医疗及突发公共卫生事件应对中,核酸提取作为检测核心环节,长期面临
效率低、成本高、标准化不足等挑战。传统手工操作依赖专业人员,单次处理样本量少,耗时长、
误差率高,难以满足传染性疾病流行时期的大规模筛查需求。同时,伴随功能基因组学、疾病机
理研究和药物开发的深入探索,高通量核酸提取需求逐步常态化。
报告期内,公司通过整合内部磁珠研发生产平台、耗材研发生产平台、仪器研发生产平台以
及试剂研发生产平台等多平台,融合磁珠法提取技术、自动化设备与高精度传感技术,搭配高效
提取试剂及磁珠,实现了对核酸的高通量、全自动提取,使得操作更加便利和标准化,可显著提
升核酸提取的重复性和提取效率,并实现了全流程原料自产,在性能领先的同时保障供货安全。
相较于传统沉淀法和柱式提取法,公司自动化核酸提取解决方案可在基本不增加用户成本的
同时,避免繁琐重复的人工提取程序,大大简化提取流程,核酸提取效率可突破 95%。同时,相
较于普通自动化设备,公司创新的自动化设备采用了全封闭系统、紫外消杀模块和仓内负压技术,
可有效大大降低交叉污染风险。
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公司新推出的细胞组织自动化 RNA 提取试剂(货号:RMA101),采用高盐和蛋白酶 K 强效裂
解样本并变性蛋白,搭配超顺磁磁性粒子纯化技术和提取体系,在保证 RNA 被充分回收的同时去
除杂质残留。通过使用 RMA101 试剂并搭配公司自动化核酸提取仪 VNP-32/96,实验人员可快速(分
钟级)批量处理样本,实现无暂停的全程机提,显著节约实验时间,提高效率。
在生命科学研究、体外诊断、制药与医疗行业中,生物磁性微球(即磁珠)作为关键原料之
一经常因为材料本身带来的非特异性吸附(Non-specific adsorption,NSA),产生非预期的结
果与现象(背景高,假阴性等),给科研及精准医疗带来困扰,成为行业的痛点。
报告期内,公司采用微纳米材料表面修饰技术与生物偶联技术,对微球表面的疏水结构进行
独特的亲水性修饰与封闭,同时将功能蛋白(链霉亲和素、蛋白 A/G、抗体等)高密度定向偶联
于超顺磁性微球表面,相较于普通磁珠,Vazyme 超低吸附磁珠技术可将蛋白非特异吸附显著降低
基于此核心技术,公司新推出 Protein A/G 磁珠(货号:PB101)与免疫(共)沉淀试剂盒(Protein
A/G 磁珠法)(货号:PB201)产品,通过磁珠表面工程化设计,直接攻克 IP/CoIP/ChIP/RIP 实验
中背景条带高、信噪比低的瓶颈,推动蛋白质相互作用研究的精准化。未来,公司将继续深化磁
珠技术迭代,推动修饰磁珠技术向更高效、更精准的方向发展,巩固在生物试剂领域的技术壁垒
与市场地位。
(2)体外诊断领域
公司体外诊断事业部在心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病
管理、呼吸道和神经系统疾病等品类持续布局,已是国内心肌标志物、感染标志物以及阿尔茨海
默病血液生物标志物产品最齐全的企业之一。至报告期末,公司子公司诺唯赞医疗根据适用的疾
病领域、方法学形成了百余种产品,其中 54 种检测试剂产品已取得中国医疗器械注册证(8 种产
品同时取得 CE 认证)。报告期内,诺唯赞医疗及子公司新获 1 项二类医疗器械注册证以及 1 项
医疗器械备案凭证,至报告期末累计获得 135 项医疗器械注册证及备案。
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报告期内,公司体外诊断事业部在产品研发端,持续深耕心脑血管产品线,优化产品性能,
积极拓展呼吸道病原体快速检测系列,化学发光平台重点开发阿尔茨海默病系列特色指标产品,
同时在自身免疫性肾病、自身免疫性脑炎领域做进一步研发规划与产品布局。
为匹配公司生产的体外诊断试剂,公司同时自主研发、生产相关配套仪器,至报告期末有 13
项仪器取得我国医疗器械注册证和备案证书,7 项仪器取得 CE 认证。
报告期内,体外诊断事业部重点取得以下研发工作成果:
公司基于层析平台,以市场和客户需求为导向,推出呼吸道病原体全自动荧光快检解决方案,
使用量子点荧光免疫层析法检测试剂搭配全自动荧光免疫分析仪,紧抓临床需求与痛点,打造呼吸
道病原体拭子检测新模式,可满足“全自动、高通量、快且准”检测需求。同时,为提升产品线
整体价值与市场竞争力,公司持续开发其它呼吸道病原体检测试剂盒。至报告期末,公司已有包
括呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(量子点荧光
免疫层析法)、呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)、甲型/乙型流感病毒
抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)、肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒(量子点荧光免
疫层析法)、肺炎支原体 IgG 抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)、肺炎支原体 IgM/IgG
抗体检测试剂盒(胶体金法)等多个产品获批我国三类医疗器械注册证,另有 5 个产品完成体系
考核(含 2 项质控品),可满足终端用户的多场景临床检测需求。
诺唯赞医疗呼吸道病原体检测试剂产品图示
②特色指标产品开发
神经系统系列指标|公司基于化学发光平台,开发以外周血为检测样本的阿尔茨海默病系列产
品,检测指标包括 2 项β淀粉样蛋白指标(Aβ1-40、Aβ1-42)、2 项磷酸化 Tau 蛋白指标(p-Tau181、
p-Tau217)以及 2 项通用指标(NFL、GFAP),根据《前驱期阿尔茨海默病的简易筛查中国专家共
识》(2023)、《NIA-AA 修订版阿尔茨海默病诊断与分期指南》(2024)、《阿尔茨海默病源性
轻度认知障碍诊疗中国专家共识》 (2024)、
《阿尔茨海默病体液标志物临床应用中国指南》 (2024)
和《阿尔茨海默病协会关于在专科护理环境中使用血液生物标志物对疑似阿尔茨海默病进行诊断
检查的临床实践指南》(2025)推荐,可用于 AD 的筛查、鉴别诊断、疾病分期、用药指导以及预
后评估。
在原料研究与开发上,公司通过运用基于蛋白结构的表位设计、特定位点抗体高通量筛选、
基于计算机模拟突变的抗体工程技术等前沿抗体开发技术,不断创新改进,在关键活性原料的灵
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敏度、亲和力和特异性上取得重大突破。公司开发的终端检测试剂产品可实现亚匹克级别稳定检
出,灵敏度达到国内领先水平,可满足阿尔茨海默病筛查、防治和预后的临床应用和社会面需求。
β淀粉样蛋白 1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(化学发光法)、磷酸化 Tau217 蛋白(p-Tau217)检
测试剂盒(化学发光法)、磷酸化 Tau181 蛋白(p-Tau181)检测试剂盒(化学发光法)、神经丝
轻链蛋白(NfL)检测试剂盒(化学发光法)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒(化学发光
法)获批我国二类医疗器械注册证,是目前我国基于化学发光平台通过血液检测样本检测 AD 核心
生物标志物获证数量最多的试剂厂商,其中 Aβ42/40、p-Tau217、NfL 指标为国内化学发光首家。
此外,为提升产品线整体价值与市场竞争力,公司持续开发其它神经系统系列指标。至报告期末,
已有十数项产品进入注册阶段。
自免肾病系列指标|公司基于化学发光平台,开发自免肾病系列检测指标,可用于相关疾病的
鉴别诊断、用药指导及预后评估,具体检测指标包括抗磷脂酶 A2 受体抗体 IgG(Anti-PLA2R)和
抗 1 型血小板反应蛋白 7A 域抗体 IgG(Anti-THSD7A)等。至报告期末,诺唯赞医疗已有数项产
品进入注册阶段。
自免脑炎系列指标|公司基于间接免疫荧光平台,开发了一款用于自身免疫性脑炎相关抗体谱
检测试剂盒,该产品共包括 6 项指标:NMDAR(N-甲基-D-天冬氨酸受体)、GABABR(γ-氨基丁酸
B 型受体)、LGI1(富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白 1)、AMPAR1(α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑酸
受体 1)、AMPAR2(α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑酸受体 2)和 CASPR2(接触蛋白相关蛋白-2)。
根据《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识(2022 年版)》,NMDAR 等相关抗体的检测可用于自身
免疫性脑炎的辅助诊断。上述产品预期主要在第三方实验室内部进行验证和使用,用于罕见疾病
的诊断。公司已经完成产品研发和客户端验证,可量产销售。
基于微流控技术平台,公司搭建了丰富的检测菜单体系,报告期内已成功开发一款上呼吸道
感染联检试剂盒,并已开展 IVDR 认证切换相关工作,同时有性病感染、虫媒感染、下呼吸道感染、
血流感染、胃肠道感染、脑膜炎感染等检测试剂产品在研发中。
公司还针对现有生产设备、生产工艺进行研发改进与优化,有效提升了生产设备的生产直通
率以及产线整体直通率。至报告期末,公司微流控设备已进入批量生产阶段。
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公司全自动医用 PCR 分析系统(Logilet Logicore System)示意图
(3)生物医药领域
公司生物医药事业部围绕制药和疫苗企业在研发-临床-生产阶段的全流程,针对客户在研发、
生产过程中的明确需求和痛点,通过单 B 细胞抗体筛选平台、酶定向进化平台多种技术组合,开
发系列新药研发试剂、质量控制试剂、核心生产原料等产品,帮助客户提高研发效率与成功率,
提升生产效率,降低生产成本,建立稳定安全的供应链体系。
报告期内,公司基于荧光素酶平台、TR-FRET(时间分辨-荧光共振能量转移)、ELISA 技术
平台,持续迭代和开发新的产品。针对激酶类靶点药物开发 HTS 阶段,开发 ADP 检测产品、胞内
磷酸化蛋白检测产品;针对 GPCR 类靶点药物开发 HTS 阶段,开发不同灵敏度检测区间的 cAMP 检
测产品;针对 TCE 和 CART 类药物开发活性评价阶段,开发不同类型的细胞因子检测产品;针对抗
体类药物开发质量控制阶段,开发 CHO-HCP 检测产品,促进药物开发不同阶段的效率。
基于单 B 细胞抗体发现平台与技术,公司可高效率、低成本地自有既往感染史的康复人群中
筛选出特异性的预防性单克隆抗体,并建立针对相关感染性疾病的相关抗体库。报告期内,公司
开发了狂犬、HMPV(人偏肺病毒)等相关项目的预防性单克隆抗体。
报告期内,公司持续针对不同治疗模式开发高性能 RNA 合成原料,已累计获得有益变体酶
蛋白替代和基因编辑疗法、自复制 RNA 和环状 RNA 均有独特的、业内最优的酶原料。
此外,为应对 2024 年 TriLink 共转录加帽专利在中国获批,公司成功开发一种基于自主研发
的创新酶原料(商品名 T7 CapMax RNA 聚合酶)的 mRNA 合成工艺,相关专利已在中国授权,可助力
我国 mRNA 药物自主研发生产体系的建设。
报告期内,公司聚焦技术、产能、生物医药原料供应链安全优势,进行了多个产品的升级开
发,形成不同规格系列产品矩阵,可满足不同客户的需求,且在产品的规模化生产与质量体系方
面完成优化,形成成熟的质量管理体系与供应体系。
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公司作为专业的 GLP-1 上游原料供应商,持续为国内外客户提供符合 GMP 要求的蛋白酶和中
间体产品。报告期内,公司接受了多家客户的现场沟通、审计,持续提高 GMP 要求。我们开发并
上线了新规格 29 肽产品,可以更好满足客户对产品质量、成本、产能的综合要求。公司持续推进
核心酶原料和中间体的 DMF 备案工作,为客户的合规申报提供支持。
(4)仪器研究院
报告期内,仪器研究院的研发工作主要围绕新产品开发展开:
新产品开发|重点开发公司全自动化学发光分析仪,创新性采用双针设计,可显著降低交叉污
染,智能一体机操作模式,可实现全自动加样混匀一体化,并取得了注册证;
新产品开发|基于公司电浸润数字微流控技术平台,开发全自动核酸检测分析系统,可适配公
司自主研发的微流控芯片(检测试剂盒),在一片微流控芯片内完成待测样本的核酸提取、扩增、
检测等全流程步骤,实现“样本进,结果出”的全自动化基因检测。
新产品开发|重点开发公司中小通量全自动化建库系统,创新采用了 AI 视觉识别技术,可实
现耗材防错,实现小型化全自动建库。
(二)各板块业务开展情况
报告期内,公司业务继续聚焦生命科学、体外诊断、生物医药三大领域,通过自主可控的上
游技术开发能力和终端产品生产能力,向下游科学研究、高通量测序、分子诊断、体外诊断、医
药及疫苗研发、动物养殖及动物检疫等领域的客户输送在研发及生产环节中所需的试剂、原料、
终端产品与整体解决方案等产品与服务,助力我国生物安全、疾病防治和生物医药供应链本地化
建设。
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报告期内,公司生命科学业务持续围绕基础科研试剂、基因测序试剂、分子诊断原料试剂三
大细分领域开展。基于公司自主开发的蛋白质定向改造与进化系统,公司持续对高端酶种定向进
化,针对不同的应用场景与客户需求,至报告期末公司已累计开发出超过 2,400 种生物试剂,形
成了分子生物学、核酸提取与纯化、高通量测序试剂、分子诊断试剂、病原检测、细胞生物学、
蛋白生物学、生物耗材、仪器设备等系列以及多项产品与原料解决方案,广泛应用于科学研究、
高通量测序文库构建、分子诊断和动物检疫等领域,下游客户包括科研院所、医疗机构、高通量
测序服务企业、诊断试剂生产企业以及大型动物养殖企业、动物检疫机构等。
围绕终端客户的共性需求,公司同时开发细胞生物学、蛋白生物学相关试剂产品,以及耗材
与自动化仪器,致力于为下游客户提供“试剂-耗材-仪器”的一站式产品与服务,提供更为全面
的整体解决方案,为终端用户提供更为完善的使用体验。
通过不断提升产品性能、丰富产品多样性、优化客户服务体验、采取差异化竞争策略等举措,
公司在多个细分业务领域的市场竞争力得到进一步巩固与提升。
报告期内,公司生命科学事业部在整体业务与管理工作开展方面,重点完成以下工作:
研发管理|基于客户需求导向,持续优化 IPD(Integrated Product Development)全流程管
理体系,通过模块化开发、标准化作业和数字化协同,显著缩短了产品开发的周期,提升了产品
开发的人效和准确性;
报告期内,生命科学事业部研发中心通过系统化技术攻关,共实现了 10 项共性关键技术突破,
例如:低蛋白吸附的 protein A/G 磁珠,显著提升 ChIP/RIP 等实验的数据质量,打开千万级市场
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空间;全预混 NGS 建库解决方案,让建库跟 qPCR 一样简单,更完美适配自动化等。这些技术的突
破,进一步完善了核心技术矩阵,持续提升公司产品竞争力。
客户群管理|客户群管理是提升营销效率、增强客户粘性、优化资源配置、实现合规经营的关
键手段。通过科学的客户分类、精准的客户画像、有针对性的策略制定和持续优化,企业可以更
好地应对复杂多变的市场环境,提升业务增长和品牌影响力。
在科研客户服务领域,我们持续深化精细化运营策略,对客户群体进行了多维度、深层次的
细分。依据研究方向、技术壁垒、应用场景及发展阶段等关键要素,将科研客户精准划分为多个
细分领域,构建了立体化的客户画像体系。基于此细分框架,我们深度融合人工智能技术,显著
提升了服务的深度与精准度。通过 AI 驱动的数据分析与需求洞察,我们能够精准识别各细分领域
客户的独特痛点和前沿探索方向,并据此定制化提供涵盖技术咨询、试剂仪器、数据处理等环节
的综合解决方案,有效赋能其科研攻关效率。这一精细化、智能化、前瞻性的客户管理模式,显
著提升了科研客户的服务满意度与合作粘性,为公司在该领域的持续领先奠定了坚实基础。
在 to B 业务场景,延续以往的客户细分,通过对端到端的客户需求理解,深入挖掘客户群的
共性需求,提炼关键需求点,秉承着市场洞察+假设+验证闭环逻辑,打造细分领域的标准化解决
方案。这些方案还通过流程优化与创新服务,为客户提供更具价值的增值服务,进一步巩固了公
司的市场竞争地位。
在项目全流程管理方面,事业部对 L2C 流程进一步迭代升级,完善了从线索管理,商机转化,
需求管理、项目评审、研发优化到生产验收的全生命周期跟踪管理。通过标准化流程和数字化平
台,将项目管理制度、权责及审批规则嵌入系统,确保项目管理的高效性和合规性。
产品线管理|围绕持续导入高价值创新产品的目标,事业部坚持以客户需求为导向,不断完善
覆盖产品全生命周期的科学管理体系。在需求导入端,事业部通过直销和渠道网络进行深度客户
需求调研与分析,结合 AI 驱动的需求预测模型,精准识别出生物医药、细胞治疗、分子诊断、科
学研究等领域未被满足的试剂与仪器需求,在报告期内成功开发多款高附加值新品。同时,依托
成熟的"四阶段"产品导入流程(需求调研-产品开发-市场测试-量产优化),并在过程中引入各阶
段评审来快速响应市场变化,有效提高了新品上市的成功率和准确性。
在推广运营方面,事业部运用数字营销工具和社区运营模式,构建客户画像数据库,针对高
等院校、科研机构、诊断试剂企业等不同客群开展精准推广,部分核心产品市场份额实现突破性
增长。通过建立产品迭代指数评估体系,事业部持续对成熟期产品实施性能迭代计划,确保重点
产品性能指标达到国际先进水平,并形成覆盖基础科研到产业应用的完整解决方案。
报告期内,事业部着力打造智能研发中台,将积累的海量数据通过机器学习技术深度融入配
方优化、工艺开发等关键环节,构建起数据驱动的创新引擎。通过应用贯穿全产品链的质量管理
体系和可追溯系统,确保技术优势向市场价值的稳定转化,并持续强化"需求牵引-技术驱动-生态
共赢"的创新闭环,为生物试剂产业提供更具竞争力的产品矩阵。
通过以上举措,报告期内公司生命科学事业部产品线持续优化升级,导入并开发了一系列高
附加值创新产品,客户粘性及复购率维持行业标杆水平。
生产质量管理|事业部重点围绕“优质量、快交付、低成本”,实施了一系列改进优化举措。
在质量方面,生产订单执行系统(MES)全面上线,100%覆盖所有生产订单,实现了从生产到物流的
全生命周期数字化追溯,显著提升了质量管理的精准性与一致性。在交付方面,优化生产计划和
物料计划(PMC)体系,制定精准生产与物料需求计划,规范生产过程进度管理,配套上线高级计
划与排程系统(VPS)与物料需求计划系统(MRP2.0)数字化平台,缩短了订单生产和交付周期;
同时新增西南配送中心,整合战略合作资源,优化了全国物流网络布局,进一步缩短了物流交付时
间,多仓协同日处理能力突破 4,700 单。在成本方面,通过工艺参数优化、关键物料二供开发、
自产替代,有效降低运营成本。在改善方面,完成 12 项改善项目,累计节约成本 320 万元,提升
员工改善能力,推动企业高质量发展。同时,对产品包装进行升级优化,提升品牌形象和影响力。
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在生产平台和体系建设方面,报告期内重点在于固化标准,推动流程规范化与管理统一化,为业
务可持续增长奠定坚实基础。
人员能力提升|通过分层实施人才能力提升举措,进一步建立完善的人才培养体系,具体包括:
师等,助缩管理者的转身周期,夯实岗位成长根基;2)新晋管理者的赋能计划(ETP)-帮助完成
从业务骨干到团队领袖的角色转变,构建管理思维框架,提升团队效能;3)核心管理者赋能-一
对一带教,以实际工作的场景,岗位带教,提升核心人员的岗位匹配度。同时,事业部各部门均
进行能力中心建设,通过沉淀组织智慧驱动标准化运营,固化优秀实践案例,实现经验资产化。
通过分层培养与知识管理双轮驱动,事业部进一步加强了人才储备厚度与组织效能的同步提
升,为业务战略的落地执行提供持续动能。
报告期内,公司生命科学业务板块,各细分领域具体业务开展情况如下:
公司重点对扩增产品线的高保真 PCR 系列、qPCR 系列、逆转录系列、及快速克隆系列进行了
全面升级,使其性能达到国际先进水平,进一步巩固了公司在分子类生物科研试剂领域的领先地
位。例如,基于 Bio Smart 平台,公司重点推出 Phanta UniFi DNA Polymerase 新一代高保真 DNA
聚合酶产品(货号:P516/526),该产品作为国内首款具备通用退火功能的高保真酶,其保真度为
Taq 酶的 220 倍,显著降低了突变率,为分子克隆、测序和定点突变等需要准确扩增的 PCR 实验
提供了更为高效和便捷的解决方案。
诺唯赞扩增产品线明星产品
在业务拓展方面,事业部秉持差异化竞争策略,通过深入挖掘产品独特卖点,持续巩固扩增
产品线在国内科研试剂市场的绝对领先地位;同步完善重点项目管理机制以提升科研服务市场的
占有率,并积极探索育种领域的市场潜力。在国际市场方面,事业部通过采取差异化竞争策略精
准布局,实现了销售收入的显著增长。
②高通量测序试剂
在稳固现有遗传生殖及科研服务领域市场份额的同时,公司持续强化在病原微生物
mNGS/tNGS 建库试剂领域的领先优势,加速拓展肿瘤建库试剂业务,并基于三代建库平台,推出
了高效的解决方案。同时,通过开发板式建库试剂与接头,整合自动化建库仪器和耗材,公司推
出了高性能、易用的 NGS 自动化建库全套解决方案。依托强大的研发能力和定制化的产品开发能
力,公司与龙头企业的合作持续深化,市场占有率得到巩固与提升。
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在病原检测领域,公司紧密聚焦下游客户应用场景中的诸多挑战,如临床样本复杂、病原结
构差异大、易污染、宿主核酸残留等难题,持续投入研发力量,推出了创新性的共建库及一步法
等产品,有效帮助客户解决检出率低、时效性差、背景菌干扰等核心痛点。在肿瘤检测领域,公
司产品广泛应用于肿瘤早筛、伴随诊断、预后及复发监测等场景,助力客户提升肿瘤检测的准确
性与检出率,为肿瘤精准医疗提供有力支持。
③诊断原料试剂
公司向临床分子诊断企业和动物检疫企业提供分子诊断核心酶原料,产品可满足分子诊断领
域多种类型的应用场景和检测需求,涵盖多重 qPCR、核酸 POCT 以及病原高通量测序等,可为下
游客户开发和生产核酸检测试剂提供高品质的原料与解决方案。
随着我国分子诊断的临床普及以及国家对基层平台监测设施的建设投入加大,公司积极响应
市场需求,攻克微量/痕量样本检测、背景核酸残留干扰、阳性准确率/稳定性、多靶点扩增均一
性、冻干复溶试剂性能等行业难题,实现了灵敏度提升、背景核酸去除、高 GC 兼容性、第四代热
启动技术、一管式全预混、冻干试剂解决方案等 6 大关键核心技术突破。
为帮助下游客户更好地提供互联网预约核酸检测服务,公司持续优化试剂的操作流程和冻干
性能,最大程度简化步骤、缩短时间、提高对 POCT 流程的兼容性,从而降低对操作人员的能力要
求。在临床诊断领域,公司超快速扩增试剂可将检测时间从常规的 60 分钟缩短至 20 分钟,显著
提升检测速度;大预混技术的应用可有效减少 60%的实验操作步骤,极大地提升了检测效率;公
司第四代热启动技术的应用有助于确保诊断结果的准确性、真实性和可靠性,避免假阳性或者假
阴性的产生。对诊断企业来说,采用高性能原料能够显著提高诊断产品开发成功率,增强产品性
能和稳定性,同时减少售后问题,降低成本,提高运营效率。
④提取纯化系列
公司核酸提取产品线专注于核酸与结合基质之间分子相互作用机制的研究,围绕沉淀法、柱
式法和新一代自动化磁珠法等多种技术路线持续开展产品研发,推动核酸提取纯化技术平台、背
景微生物控制平台及防核酸降解技术平台的建设,不断夯实平台技术能力。
依托上千种类型的样本资源库,公司核酸提取产品线已形成覆盖动物、植物、微生物及环境
等多类样本的核酸提取解决方案,推出支持手动操作与高通量自动化兼容的系列化产品,产物具
备高产量、高纯度、低背景等优势,广泛应用于科学研究、药物研发、生殖健康、肿瘤精准医疗、
病原微生物检测及动物疫病检测等领域。为保障稳定供应和产能支持,公司建有 3,000 平方米现
代化生产厂房,配备多条自动化产线,可实现单日交付超过 2,000 盒核酸提取试剂盒,显著提升
交付效率与供应链韧性。
报告期内,核酸提取产品线持续加强技术创新与产品质量提升,进一步优化适配自动化设备
的试剂方案,推动产品在科研、体外诊断、动物检疫等多个下游领域的渗透和拓展。未来,公司
将继续围绕高通量核酸提取、复杂样本适配与产品稳定性等方向深化布局,夯实在核酸提取纯化
赛道的技术与市场领先地位。
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诺唯赞磁珠法自动化核酸提取解决方案
⑤细胞蛋白系列
报告期内,围绕下游客户需求,公司持续深化在细胞生物学与蛋白生物学研究领域的产品布
局,构建覆盖全流程、全产业链的产品矩阵。在细胞培养与功能检测方向,持续优化血清产品体
系与表型检测产品种类;在蛋白研究领域,通过积极扩充产品类型和优化结构解析工具及病理免
疫技术,形成“蛋白质基础研究-功能验证-病理分析”技术链条的全面解决方案。公司同步拓展
系。
在具体产品线上,公司实现多项技术突破:1)在细胞培养方面,完成从传统二维细胞培养向
三维培养体系的升级迭代,成功推出基质胶及类器官培养系统等创新产品;2)蛋白研究工具实现
全流程自主化,特别在免疫印迹(Western Blot)核心耗材领域,自主研发的 PVDF 膜和硝酸纤维
素(NC)膜成功实现进口替代,产品性能达到国际先进水平,市场反馈良好;3)依托新型生物微
球技术开发平台的突破,在免疫病理领域形成磁性细胞分选系统等特色解决方案,为细胞治疗及
生物制药行业的关键技术攻关提供核心工具支持;4)在 3D 细胞培养方面持续导入新产品,加速
开拓国内再生医学领域市场,并逐步形成 3D 细胞培养解决方案。
报告期内,公司细胞生物学与蛋白生物学产品线在激烈市场竞争中继续保持营收快速增长趋
势,其中胎牛血清、3D 细胞培养系列和免疫印迹系列产品的市场份额持续攀升,推动产品线销售
额的快速增长。客户管理方面,在保持客户数量稳定增长的同时,客户结构进一步优化,工业客
户占比迅速提升。同时,公司通过持续的供应链优化与自动化产线更新,进一步降低了产品线的
综合运营成本,加速改善整体经营财务表现。
⑥动物保健
为更好满足下游客户检测需求,公司在提供动物检疫分子诊断酶原料的基础上,进一步开发
相关动物疫病终端检测试剂产品,并进行相关产能建设。至报告期末,公司全资子公司诺唯赞动
物保健生产厂房通过新版兽药 GMP 验收,取得了兽药生产许可证,并完成了六个品类的产品开发。
公司积极布局畜禽重点诊断产品研制与合规申报工作。至报告期末,公司已有非洲猪瘟荧光
PCR 试剂盒(免提取)、非洲猪瘟抗体 ELSIA 检测试剂盒、禽白血病毒抗原 ELSIA 检测试剂盒共
三项产品,获得了农业部兽药产品批准文号,成为非洲猪瘟分子病原检测与抗体检测产品均取得
国家兽药批准文号的少数几家生产厂家之一,进一步提升了公司在畜禽检测领域的产品供应服务
能力。
报告期内,在具体业务开展方面,公司在猪病诊断原料市场进一步扩大领先优势,市场占有
率预计超过 60%。通过整体解决方案及专业的客户服务,公司获得了诊断试剂客户的广泛认可。
同时,公司持续完善大项目管理机制,聚焦关键项目,为后续业务持续稳定增长奠定基础。
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⑦生物耗材
公司持续洞察客户需求,积极推进高值耗材开发项目,并构建相关研发与生产能力。至报告
期末,公司已面向市场推出通用实验耗材、分子实验耗材、细胞培养耗材以及设备配套耗材等 120
余款产品,可一站式满足企业及研究组织在研发和生产过程中对高端耗材产品的使用需求,同时
可配合公司试剂和自动化设备类产品形成全套解决方案,为终端用户提供更为完善、全面的使用
体验,为公司未来业务拓展奠定基础。
至报告期末,各耗材系列均已成功推出“敲门砖”式产品并逐步实现销售上量,例如用于三
代建库前处理的 DNA 打断管、8 联管、手动移液吸头;用于细胞培养的细胞培养板、瓶、皿以及
血清移液管;用于高通量自动化处理的自动化三件套以及酶标板等。公司已构建起由战略产品、
高值产品与通用大单品组成的生物耗材产品矩阵,能够为终端用户提供具备高附加值的生物耗材
解决方案。
报告期内,生物耗材产品线通过实现核心共性技术突破、精益化生产等举措,进一步提升了
产品线的毛利率。在市场营销方面,主要围绕新产品推广和老产品上量开展销售工作,致力于突
破企业客户群体。报告期内,生物耗材产品线销售额环比增长显著。
通过全资子公司诺唯赞医疗,公司已成功建立了较为丰富的体外诊断试剂产品线。截至报告
期末,公司体外诊断试剂终端客户覆盖超过 3,300 家医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机
构,聚焦二级医院检验科和三级医院检验科、急诊科/ICU、心内科、儿科、感染科、呼吸科以及
发热门诊等科室。报告期内,公司呼吸道病原体检测产品线快速入院,至报告期末覆盖医院超过
在产品端,公司不断完善心脑血管、炎症感染、呼吸道、优生优育、胃功能、神经系统、自
体免疫等 10 大体外诊断产品系列,在心肌标志物、感染、阿尔茨海默病标志物系列上已成为我国
产品最齐全的企业之一。报告期内,公司除持续深耕心脑血管产品线、优化产品性能之外,同时
拓展阿尔茨海默病系列、自免脑炎系列及自免肾病系列等创新指标产品。公司针对以外周血为检
测样本的阿尔茨海默病检测试剂,在核心原料和研发工艺上突破多项技术难关,完成 Aβ1-40、A
β1-42、p-Tau217、p-Tau181、NfL、GFAP 等检测指标产品开发与注册申报,于 2024 年 4 月上线
阿尔茨海默病高灵敏血检检测方案。公司同时着力打造呼吸道病原体检测解决方案,围绕拭子样
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本全自动化的临床痛点,基于量子点荧光免疫平台提供更符合临床需求的快速诊断产品,解决方
案检测指标包括甲型/乙型流感病毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等易感呼吸道病原体。
在具体业务开展层面:
①心脑血管、炎症感染等重点常规产品线,销售额整体保持稳定增长,其中核心区域市场份
额与销售贡献稳固,心肌、炎症项目持续聚焦在各区域重点标杆大客户的维护与上量,胃功能、
自体免疫等创新项目在三级医院的检验科、体验中心等细分科室逐步推广与上量;
②基于量子点荧光免疫平台与胶体金平台的双平台呼吸道病原体快速检测系列,在报告期内
进一步完善检测指标菜单,推动相关临床注册进程,同时完成 1,000 多家不同等级医院的入院工
作;
③公司基于化学发光检测平台开发阿尔茨海默病标志物诊断试剂盒,报告期内已完成六项指
标的开发、准入和上市工作,至报告期末已在 300 多家等级医院或科研机构启动装机入院流程,
同时开展了大量配合全面上市的营销基础工作,包括渠道推广、学术会议、人员培训等,为后续
产品的快速推广与上量夯实基础。
渠道建设方面,随着公司呼吸道病原体检测、阿尔茨海默病血液检测等重磅产品线的陆续推
出,进入 2025 年以来,凭借差异化的产品力以及自动化检测等优势,诺唯赞医疗对于全国各省市
优质代理商的吸引力进一步增强,进一步健全了渠道网络建设,公司在二级以上医院的装机数量
和区域覆盖率大大提升,整体渠道实力与代理商质量得到显著升级。同时,公司持续深化与渠道
商的战略合作,在共同市场推广和客户服务体系方面互相协作,不断为客户提供更优质的全方位
服务,显著提升了客户满意度和品牌影响力。
在生产供应方面,报告期内公司主抓化学发光产品线(阿尔茨海默病血液检测)生产质量体
系建设的同时,对 POCT 各产品线的降本增效持续发力,通过供应链整合与谈判、自动化改造、多
能工培养、生产场所整合、流程效率提升、生产工艺标准化等精益改善措施,降低生产成本,确
保产品线毛利率水平。
报告期内,公司生物医药业务主要围绕新药研发试剂、GLP-1 多肽原料、mRNA 原料三大产品
线开展,主要产品和服务包括多系列新药研发试剂、GLP-1 类高品质酶和中间体、mRNA 生产原料
和残留检测试剂盒等。客户覆盖我国主要生物制药企业、疫苗企业、科研机构、医院、CRO/CDMO
企业等。报告期内,公司生物医药事业部仍以客户需求为中心,充分聚焦资源,在客户管理、产
品管理、人员赋能、项目及流程建设等多方面不断提升。
在整体管理工作开展方面,重点完成以下工作:
客户群管理|重点聚焦国内行业头部客户,通过积极推动大客户根据地建设项目,客户关系更
加稳固。密切关注并重点提升大客户的复购率以及新客户的开拓率。通过采取一系列举措,包括
差异化的产品定位与定价策略、设立新产品上线专项、参加各种行业峰会,以及不定期地推出丰
富的市场活动等,致力于为客户提供更好的服务,推动双方的共同发展。
产品线管理|始终重视产品研发与管理。针对不同阶段的产品,事业部制定了相应的优化和迭
代计划,以确保公司产品紧跟市场需求发展趋势。通过项目经理充分的市场调研,并开展深层次
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的客户沟通,事业部能够更敏锐地感知市场对产品的需求,明确公司产品与竞品的比较优势与差
异,从而更快地响应市场需求变化,持续提升产品价值。
公司聚焦 GLP-1 发酵重组法产业链的核心价值诉求,从技术、产能、供应链安全等层面持续
打造产品和服务优势。相关产品线可针对不同客户的关键痛点和诉求,匹配相应解决方案,做到
与客户持续交流、建联,为客户提供从需求到交付售后的全流程服务。
人员能力提升|报告期内,事业部对战略目标进行全面梳理,有针对性的对组织架构及人员任
命进行调整,提高核心业务能力;
营销端:开展市场培训、B2B 营销管理培训、管理者教练,开展了十余节理论+实战训练的 B2B
营销能力建设专项训练营,并将多年积累的经验内化为 B2B 营销指导书,赋能工作更系统和持续;
生产质量端:积极开展 2025 版中国药典、验证管理、数据完整性、生物制品生产规程、质量
管理体系、物料与产品管理、实验室规范等多方面现行法规、技术方面培训,累计组织法规及产
品知识培训等分享活动 60 余场次;新增、升级质量标准 7 份,新增、升级文件 62 份;持续加强
一线员工岗位技能和规范操作培训。持续、高效的培训执行,全面提升了员工理论知识和岗位技
能水平,有效保障了产品稳定、高效、高质量的交付。
项目管理和流程建设|持续加强项目管理、不断迭代流程建设。在营销端,通过项目 5C 管理
机制、日打卡、周汇报、项目复盘等保障机制紧跟客户需求,从而保障价值客户的需求和市场目
标的完成;在研发端,持续优化产品开发流程,将历年优秀研发经验沉淀固化并逐渐流程化,不
断提高研发效率和组织能力。
生产交付管理|以“计划”为中心,导入精益 PMC 核心思想,围绕“交付保障”和“质量保障”
两大维度,构建高效、稳定的交付运作体系。报告期内,构建原料库存风险预警机制,持续完善
销售预测、预算管理、生产进度和人员技能等管理看板,将 PMC 运维管理落实到生产管理体系中,
构建完成快交付、低成本、高质量的生产运营管理模式,提高客户满意度的同时降低经营风险。
申报管理|积极开展原料产品的 FDA DMF(Drug Master File)备案。报告期内,事业部通过“年
度报告”方式提交备案产品近一年质量研究、工艺执行资料。公司商业化生产的 mRNA 药物合成相
关酶原料 DMF 年度更新维护,为 mRNA 药物的海外申报提供有力支撑,预期可更好满足下游客户境
外业务相关需求,为后续相关试剂与原料产品的“出海”销售奠定基础。
在细分业务开展方面,主要情况如下:
①生物制药业务
在产品研发上,公司围绕核心客户共性需求,通过产品核心原料升级、微创新、性能迭代等
举措,不断提升产品力,针对激酶类靶点高通量筛选阶段,抗体类药物质量控制阶段,陆续上新
了一系列新产品,帮助客户提高研发效率。销售端,新药研发试剂持续稳定上量,头部制药企业
和 CRO 客户群占有率持续提升,在保障老产品市场领先地位的同时,新产品带来的业绩占比提升
明显,已逐渐成为该产品线新的增长点。
报告期内, 公司 mRNA 原料产品已累计支持我国疫苗/生物制药客户二十余个管线获批 IND(CDE
以及 FDA 合计),并完成数个管线的临床批次交付。同时,公司自主开发的 GMP 级 T7 Turbo RNA
聚合酶产品,在 mRNA 治疗领域持续获得客户认可,应用在客户多条 IND 管线;为应对 2024 年
TriLink 共转录加帽专利在中国获批,公司自主研发了一款名为“GMP 级 T7 CapMax RNA 聚合酶”
的具备自主知识产权的产品,该专利已在中国授权并迅速得到市场认可。
③GLP-1 原料业务
报告期内,随着公司 GLP-1 酶以及中间体产品进入客户产线建设,公司产品已经应用至国内
数十家客户的中试开发以及验证批生产,配合多家客户完成合规申报与审计考察,与数十家客户
建立长期供应合作关系,实现销售额稳定增长,做到国内同类原料市场占有率第一。同时,公司
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积极开拓国际市场机会,加强客户服务能力建设与渠道合作能力建设,力争进一步提高市场占有
率。
④产品出海探索
报告期内,在 mRNA 药物领域,海外销售收入实现了超 300%的同比增长,并与全球多家 TOP
Pharma 建立了合作。在原料产品方面,已与一家行业领先企业签署合作协议,同时在销售管线中
还有多家客户即将步入商务阶段。
在新药研发试剂领域,聚焦 HTS 客户群,成功实现主力产品北美市场的客户验证闭环,并完
成全球头部 CRO 的突破采购;针对 TOP Pharma,完成了其定制产品的交付与上量,为后续多款产
品出海奠定了扎实的客户基础。
注册申报|在报告期内,公司持续推进微流控技术平台诊断产品线的商业化进程,积极完善检
测试剂及设备的注册申报工作,取得多项重要认证与注册成果。公司率先完成呼吸道六项病原体
核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)及其配套质控品的 CE 及沙特阿拉伯 SFDA 认证,同时实现配
套设备 Logilet Logicore System 及其样本保存液的 CE 与 SFDA 认证全覆盖,并成功取得 FSC 认
证,进一步拓宽了产品在欧盟多个区域的销售准入范围。在此基础上,公司推进试剂盒由 IVDD
向 IVDR 转换的临床注册试验并顺利完成相关实验,同时成功通过 CAP 实验室认证,正式进入 CAP
供应商名录。随后,该试剂盒及相关质控品取得印尼注册证,Logilet Logicore System 亦获得
中国 NMPA 认证,标志着公司在全球主要市场的注册准入能力持续增强,产品国际化布局取得实质
性进展。
联调优化|报告期内,公司微流控技术平台持续全流程联调优化微流控芯片、微流控设备和配
套试剂。在设备、芯片与耗材方面,报告期内公司完成 100 余次(个)软件迭代,提高了设备综
合性能与用户操作体验;优化多项芯片工艺与算法,实现密封性、温控稳定性、注样准确度等核
心性能提升;完成采样管物料定型以及包装设计优化,物料备货以及转产工作推进符合预期。
人力资源建设|报告期内,微流控事业部根据业务发展需求,完成了产品、质量和生产方面的
人员招聘,进一步充实了人才队伍。
商业化探索|报告期内,微流控事业部在积极参与 Medlab、Medica、ADLM 等国际行业展会的
基础上,进一步优化海外市场布局,并完成销售团队的系统性重组。此次重组显著提升了团队的
专业化水平与市场响应能力,成为推动海外业务突破的关键引擎。依托重组后的高效运营体系,
公司在沙特及欧洲市场连续实现重大突破,成功与多家优质渠道商建立长期合作关系,初步构建
起覆盖核心区域的销售网络,标志着海外业务正式迈入快速拓展与规模化发展的新阶段,为公司
全球化战略的落地注入强劲动力。
(三)国际业务开展情况
公司着眼于国际市场,积极布局,深入探索。
业务策略与突破|自 2022 年起,公司国际业务重点推进优势产品线“出海”,包括科研试剂、
基因测序试剂、分子诊断原料等分子类生物试剂产品。公司持续构建与优化国际业务架构,不断
完善全球范围内重点区域的科研院校与工业客户的市场扫描,探索并验证新的商业模式与业务策
略,持续深化在北美、欧洲、东南亚区域的本地化运营,并积极在法国、意大利、英国、韩国、
日本等地区拓展业务。
报告期内,公司国际业务稳步发展,各主要地区市场拓展成果显著,为全球化战略筑牢根基。
在北美市场,公司持续深化布局,工业客户方面,单客户产出,尤其是头部客户产出显著提
升;科研客户方面,新产品线带动新客户开发及单客户产出双提升;同时优化产品线聚焦高潜力
产品,提升本地员工占比,优化资源配置促转化。在欧洲市场,公司整体解决方案的应用进一步
深化,在欧洲多国成功复制;渠道建设方面卓有成效,聚焦优质代理商并实现与代理商共赢。在
亚洲市场,在东亚地区,持续深耕科研客户,初步探明代理商合作模式,实现代理商签约;在泛
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太平洋市场,重点推广公司整体解决方案及高端科研定制化产品线;在西北亚地区,保持较强市
场竞争力、科研市场初步建立代理商合作模式。
报告期内,公司积极探索药物研发试剂、体外诊断试剂、mRNA 生物制剂以及微流控技术等业
务领域海外市场,开展客户需求识别、市场机会点验证、产品测试以及产品注册等业务探索与筹
备工作,致力于为后续国际业务的长期持续增长奠定基础。
营销网络与供应链体系建设|至报告期末,公司已设立中国香港、美国、加拿大、印尼、新加
坡、匈牙利、德国、英国、澳大利亚等子公司。供应链体系建设方面,美国、匈牙利、新加坡三
大海外总仓库覆盖北美、欧洲、东南亚区域,物流发货时效可 3 天内到达客户端,同时新增韩国、
法国、英国、加拿大等海外分、子仓库进行本土订单交付,进一步加速前端交付效率,不断提升
公司全球化交付能力。
在具体经营管理方面,报告期内国际事业部主要取得以下工作成果:
①制定并推动落地物流降本方案
本报告期内,国际物流部通过对 2024 年物流工作的复盘以及物流运费数据的分析,联合采购
部、运营部等部门从备货策略,运输路线优化、供应商选择等多方面进行优化。通过优化方案的
落地,进一步降低了物流费用。
②产品报废率显著下降
各子公司陆续推进安全库存管理,以及合理备货方案的执行,使得产品报废率进一步下降,
在确保各子仓常规产品不断货的基础上,大大降低报废成本,提高库存周转率。
③多重运输方式组合
从原来的单一的运输模式,逐渐尝试各个子仓/分公司之间多种线路的最优组合发货。例如东
南亚订单从南京总部直发转变为一部分通过新加坡分仓发货;北美、欧洲区域指定产品的订单从
香港子公司中转。在确保准时交货的同时,降低运输成本和运输风险。
④建设高素质技术团队,提升行业专业能力
公司重视现有技术团队人员专业能力提升,积极参与国际性大型展会,包括 ACMG、ESHRE 等,
拓宽行业视野,紧随前沿性需求并导入研发管道,提升产品竞争力。
应对海外客户对解决方案深层次的需求,如分析软件、报告解读,公司加大对行业专家人员
招聘,提升我司在全套解决方案,包括生殖健康检测、遗传筛查检测、肿瘤诊断检测等方面差异
化竞争优势,扎根细分市场,提升品牌影响力。
⑤加强海外宣传推广,提升品牌知名度
报告期内,公司参与多项重要行业会议、论坛活动,以客户端需求、先进技术的交流与推广
为出发点,积极举办或参与近百场推广及展会活动,在有效收集客户需求与反馈的同时,进一步
探索与验证有效的海外推广方案。
⑥人力资源建设
通过组织发展和培训赋能开展人力资源建设,人均效能持续提升。至报告期末,公司国际事
业部国际业务人员超 170 人,其中外籍员工占比达 30%。报告期内,国际业务部大力引进人才,
同时开展国际营销管培生项目,优化海外人才培养模式,完善人才供应链。持续开发本地人力资
源:完善海外保险等薪酬福利制度,优化本地化用工 EOR 业务组合;构建本地招聘能力,在重点
国家开展校园招聘;开展全员满意度/敬业度调查,加强跨文化沟通和管理。关注关键人员赋能:
开展 STP 销售技能培训,推进销售技能培训;开展探路者项目,帮助优秀本地员工融入团队;开
发一线经理人培训教材,启动国家经理人赋能项目。
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(四)营销体系工作开展情况
报告期内,公司致力于为客户解决研发问题、深度参与客户研发过程,针对不同细分领域与
客户类型,进行精细化市场推广、营销体系建设,与客户需求实现深度交互,不断提高客户粘性;
在产品开发、生产中心、研发支持、市场推广、销售中心等部门形成联动互促的整体机制,实现
“即时响应,高效执行,快速复制,重点击破”
。
报告期内,公司针对不同细分市场,持续完善产品线和扩展新区域,充分发挥自身研发和销
售能力,开展多种丰富的市场活动和销售活动,提升品牌知名度和客户粘性。同时,针对工业端
客户,公司持续改进客户服务队形和流程,致力于促成与客户之间的战略合作,达成长期发展与
共赢的战略共识。
(1)基础科研业务(面向高校、科研机构等)
公司于报告期内:
①持续建立老客户复购、中小客户上量和新产品开拓等销售指标监控体系,聚焦已有客户群
产品线的全覆盖,常态化复盘和改进销售服务过程,有效提升客户服务体验和市场占有率;
②不断加强精细化管理程度,重点提升各办事处负责人管理能力,健全干部进出机制,盘活
干部梯队;
③不断完善营销人员培训体系,分类开展有针对性的营销培训,加强一线销售队伍、技术支
持队伍、后台支撑队伍的专业性和服务性,为持续提升人均效益打造坚实的能力基石。
(2)生物试剂 ToB 业务(面向工业客户)
秉承“为客户创造更高价值”的服务理念,公司于报告期内,持续深耕人类疾病诊断、生命
科学研究服务、动物疾病检测、抗体药物研发等更多细分领域,分层分类构建重度服务销售团队。
为了更加准确的洞察客户需求,公司致力于增厚客户服务界面,行销和产品专业团队深入客户服
务一线,重度参与客户产品开发、生产、交付等关键流程,为客户提供更具行业前瞻性和市场竞
争力的解决方案,客户满意度得到大幅度提升。
报告期内,公司通过商机分级管理、关键过程模块化、明确绩效指标以及定期复盘等举措,
不断建设、打磨大客户销售流程,输出关键过程的操作指导书。针对新产品推广,公司聚焦新品
推广区域试点,对推广策略进一步工具化、结构化与要素化,快速沉淀经验,便于快速复制与整
体推广效率的提升。
为提升营销效率,公司导入 STP 业务流程体系,并结合现有实际业务情况,梳理销售线索挖
掘、客户需求挖掘与识别、客户关系建立、解决方案优化与匹配、产品交付等各个环节的关键要
素,内化到各个办事处与业务区域,形成统一、规范的销售语言与业务流程,进一步提升了营销
组织的综合能力水平与营销效率。
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生命科学业务国内主要办事处
报告期内,公司以客户价值创造为核心,持续完善全链条营销服务体系。通过优化渠道资源
配置,建立“核心渠道深度链接+区域渠道精准覆盖”的双层网络架构,形成覆盖全国 29 个省级
行政区,包含近 400 家渠道商的服务网络。通过建立渠道分级管理制度,有效解决资源分散问题。
在医疗机构合作方面,重点提升二级及以上医院的综合服务能力,打造以阿尔茨海默病血检
与呼吸道病原体检测重点科室为突破点的入院全场景解决方案。截至报告期末,公司体外诊断产
品终端客户已超 3,300 家。
公司积极响应国家《“健康中国 2030”规划纲要》和《国务院关于实施健康中国行动的意见》
的战略部署,通过“学术交流+技术落地”双轮驱动模式,联动全国多学科专家,积极推动 AD“预
防-筛查-诊断-治疗”的全链路闭环。报告期内,公司已合作开展数十项科研项目,举办近百场学
术会议。同时,积极助力多个重点城市开展社区认知筛查活动,推动 AD 早筛防控网络建设。截至
报告期末,公司阿尔茨海默病检测相关产品上市一年多时间,近 300 家三级医院及第三方检验机
构实现装机。
公司积极参加脑健康主题行业交流
公司以与客户建立长期、全面、深入的合作关系为目标,以帮助客户创造价值为导向,伴随
客户成长的同时,实现与客户的长期共赢。报告期内,公司持续开展以下工作:
①报告期内,已进一步完善营销中心架构,资源聚焦成长性更强的产品线,在具体营销工作
方面开展“大客户根据地”建设,落实以“项目制”形式进行大客户攻坚工作;
②积极开展包括 STP 销售实战训练营在内的各类培训赋能工作,立足过往实践经验进行案例
总结,通过理论与实践相结合,提升营销队伍的整体专业性,为客户提供更优质、专业的服务;
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③打造以行业专家为核心的顾问式营销模式,可深入了解客户的底层需求,目前技术行销团
队可覆盖我国主要城市地区,可为客户提供高频的现场技术支持;
④为客户提供整体解决方案,在开拓客户的同时实现客户多产品线集成销售,在普遍客户关
系基础上进一步提高客户粘性,增加突破机会点;
⑤以战略合作伙伴的角色参与并驱动与客户的长期、深层次合作;
⑥通过组织召开线下沙龙讲座、参与行业重要交流会议与论坛,例如“I-RNA 2025 第五届核
酸药物产业深度聚焦峰会”、“第四届中国多肽产业大会”、“2025BPD 生物药工艺发展大会”、
“第二十三届世界制药原料中国展(CPHI China 2025)”、“第二十四届中国生物制品大会”等,
以及运营官方公众号、与行业知名媒体平台合作等线上新媒体方式,与行业及客户群体高频互动。
公司积极参与生物医药领域行业交流
公司积极开展国际注册与申报工作,聚焦优势品类和重点产品,有针对性地开拓战略区域市
场。通过在海外设立当地子公司,并派遣专业人员进行属地化的销售和技术支持工作,报告期内
公司真正实现了客户需求与市场地紧密对接。同时,公司通过采取经销与直销相结合的方式,构
建了灵活高效的销售体系,为客户提供了更全面的服务保障。
报告期内,公司积极拓展海外市场,围绕品牌推广、客户拓展及合作深化,举办或参与了超
析开发与质量控制峰(mRNA Analytical Development & Quality Control Summit), 2025 第 41
届欧洲人类生殖与胚胎学学会年会(41st ESHRE)等,深入覆盖北美、欧洲及中东等核心市场,有
效提升了诺唯赞品牌在国际市场的影响力。此外,公司携手渠道商共同开展活动,不断优化渠道
建设,强化合作伙伴支持,推动本地化市场拓展;并通过与海外高校的路演和学术合作,与科研
机构和学术界建立了更紧密的联系,为进一步拓展国际市场奠定了坚实基础。
公司积极参与国际行业与学术交流
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(五)质量、生产体系建设开展情况
核心原料升级与开发|报告期内,完成 20 余个重要原料质量升级,覆盖酶、抗原、抗体、其
他功能性重组蛋白、生化材料等品类。
标准化完善|新增与升级 SOP(标准操作程序)约 1,000 项,覆盖生产、研发、检验、验证和
质量管理等领域;新增与升级 SPC(质量标准)250 余项,覆盖酶、抗原、抗体、其他功能性重组
蛋白、化学原料、生化材料等品类。
持续工艺验证|完成设备设施验证/确认、工艺验证/确认、清洁验证/确认、分析方法验证/
确认等 200 余项。
生产建设|5,000L 微生物发酵系统及下游车间、反相制备防爆车间等 GMP 车间正轨运行,干
燥车间完成建设并投入使用,可实现 GLP-1 类产品的快速、规模化生产,可年产数吨级中间体。
精益生产质量体系|报告期内,母公司 IS09001 和 IS013485 质量管理体系、IS014001 生物环
境体系、IS045001 生物职业健康安全体系持续运行,体系运行的有效性、符合性得到充分肯定。
报告期内,公司生命科学事业部完成设备、系统、方法验证 25 项,新增修订、更新规范文件 80
份,接受并通过 15 场客户现场审核以及 48 场客户线上审核,获得各细分领域客户的高度肯定。
智能制造|公司加大对智能制造技术的投入,成功推动生物试剂产线的自动化升级。报告期内,
公司生命科学产线新增无盖自动吸附柱加工设备、提取条封膜压印一体机等,完成 16 项自动化设
备升级改造,进一步提升产线智能化水平,整体效率提升 15%。
PMC 标准化体系建设|报告期内,公司聚焦生产与物料控制(PMC)系统升级,协同行业专家
持续优化计划管理体系,推动制造效能突破。通过梳理 PMC 全链路权责边界,推动需求预测准确
率提升。同时,配套上线高级计划与排程系统(VPS)与物料需求计划系统(MRP2.0)数字化平台,
升级覆盖生产进度追踪、资源智能调配的一体化信息系统,实现零断货与零断料目标,显著强化
快速响应交付需求与精准成本管控的双重能力。
仓储物流体系升级|报告期内,生命科学事业部持续推进仓储物流体系升级,总仓日处理能力
达 1,400 单(同比增长 17%)。华南、华北区域配送网络快速拓展,覆盖 11 省次日达体系建成,
分仓处理能力提升 117%。新增西南配送中心,优化全国 28 省配送效率,多仓协同日处理能力突
破 4,700 单。同时,通过优化配送路线,单箱运输成本下降 24%,供应链效率与成本控制能力持
续提升。
降本增效|报告期内,生产订单执行管理系统(MES)覆盖率 100%,仓储管理系统(WMS)发货覆
盖率和准确率 100%。实现主数据管理平台(MDM)上线,统一主数据录入管理,保障产品和工艺信
息准确率和一致性。此外,公司在生产运营上通过工艺参数优化、关键物料二供开发与自产替代,
年度运营成本显著下降。通过缩短生产周期与备货周期,成品报废同比降低 50%。
质量提升改善项目|报告期内,公司以“质量提升与改善”为主题,充分激发全员改善积极性,
通过深入推进 QCC 与合理化建议项目,共计完成 12 个 QCC 课题结案和人均 8.4 条合理化建议输出。
累计节约成本 320 万元、工时 12,000 小时,成果显著。实现人才培养与管理效能的同步提升。通
过将精益改善理念融入人才培养体系,有效提升员工发现问题与解决问题的能力,实现质量提升
与人才成长的双向驱动,为企业高质量发展提供有力支撑。
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公司生命科学业务主要厂区与生产车间实景
质量体系|公司始终将质量和安全置于首位,体外诊断业务严格遵守中华人民共和国《医疗器
械监督管理条例》以及医疗器械生产与经营的相关法规要求,并严格执行 IS013485:2016、
ISO9001:2015、Regulation(EU)2017/746 等国际法规及标准,构筑了国际化的质量管理体系,持
续完善并严格执行公司质量管理手册。诺唯赞医疗的质量管理体系贯穿于研发、采购、生产、质
量、储运、销售、售后服务等关键环节,顺利通过了 IS013485:2016、ISO9001:2015 质量管理体
系认证、MDSAP 认证。公司质量管理体系在符合 ISO13485、ISO9001 的同时,还符合美国 FDA、巴
西 ANVISA 的监管要求。
报告期内,诺唯赞医疗的 ISO13485 质量管理体系顺利通过 T?V S?D 的年度监督审核。诺唯赞
医疗全资子公司湖南诺唯赞的 ISO13485 质量管理体系顺利通过方圆标志认证集团的年度监督审
核,公司质量管理体系运行的有效性、符合性得到充分肯定。报告期内,公司体外诊断试剂业务
积极开展内部质量管理体系审核与管理评审,同时持续落实内部有奖合理化建议征集活动,对发
现的问题及改进的建议运用“PDCA”实施闭环管理,有效落实了持续改进和完善质量管理体系。
报告期内,公司与方圆标志认证集团合作开展内部质量管理体系标准及法规培训,各部门积极参
加,增强了员工对质量管理标准的理解和运用,同时也提升了公司整体的合规意识和风险防控能
力,践行“全员参与,质量共建、共治、共享”理念。
持续监督|报告期内,诺唯赞医疗顺利通过 1 次江苏省药品监督管理局南京检查分局开展的监
督检查,以及药品监督管理部门开展的 1 次医疗器械注册质量管理体系核查、1 次医疗器械生产
许可变更现场核查,检查结果均满足医疗器械质量管理体系的要求。此外,湖南诺唯赞于报告期
内顺利通过湖南省药品审核查验中心开展的 1 次医疗器械注册质量管理体系核查以及湖南郴州市
市场监督管理局开展的 1 次医疗器械生产备案监督检查、1 次医疗器械生产许可监督检查、1 次医
疗器械经营许可监督检查,检查结果均满足医疗器械质量管理体系的要求。
生产建设与管理|至报告期末,公司体外诊断试剂业务拥有约 7,500m?体外诊断试剂十万级洁
净生产车间、4 套万级检验室、1 套 P2 级生物安全实验室。报告期内,诺唯赞医疗持续落实推行
自动化改造以及精益生产管理工作:对主要产线的核心工序系统性的引入自动化生产设备、可视
化管理工具,减少人工操作偏差,提升标准化水平,保障产品质量,缩短产品交付周期提升库存
周转率;运用先进的精益管理体系,提升生产管理水平和产线员工专业水平;全员参与 CIP(不
断改进流程)及合理化建议,持续改善产品质量及服务,形成精益文化氛围。
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公司体外诊断试剂自动化生产实景
质量体系|公司生物医药事业部相关生物试剂与 mRNA 酶原料的质量管理体系参照中国《药品
生产质量管理规范》、ICHQ7、ICHQ10、ISO9001 质量体系为标准建立,全面支持原料和试剂业务
场景的运行管理。报告期内,针对产品出海需求,参照 FDA cGMP 要求,完成 15 项质量管理制度
提升,进一步提升产品质量管理水平。质量管理部门持续开展质量体系提升工作,建立“出厂合
格率 100%”、“合同履约率 100%”、“投诉处理率 100%”、“客户满意度≥95%”、“设备故障
率≤5%”等多项质量体系运行指标,报告期内,各项质量指标完成正常,现行质量体系通过了 SGS
官方复审,并以 100%的通过率通过了多家客户现场审计。
产能建设|公司生物医药事业部具备标准 GMP 厂房、多功能试剂生产厂房、标准化放行检验室
等综合硬件设施。报告期内,生物医药事业部已具备符合 GMP 要求规模化生产能力:龙潭多功能
GMP 车间已稳定运行 2 条 GMP 级 10L-50L-100L 发酵规模生产线,单批次可满足 1 亿剂 mRNA 疫苗
生产用的单酶原料用量;目前已按照 GMP 管理规范完成 mRNA 酶原料生产技术的安全性和可复制性
验证,核心酶原料可实现单批产能满足 5kg mRNA 生产,年产能满足 250kg mRNA 生产。报告期内,
事业部持续开展设施、设备、仪器的计量、验证、维护工作,全面保障产品线稳定运行。
公司生物医药业务实验室与生产车间实景
公司全资子公司南京液滴逻辑依托自主技术平台,实现了微流控产品研发及规模化生产。至
报告期末,公司微流控产品已实现全部原料国产化,并可通过自主搭建的自动化生产线实现量产,
产能可达 150 万人份/线/年。
标准等级车间|公司微流控产品线厂房为标准 D 级和 C 级的 GMP 级别净化车间,具备恒温恒湿
及控湿等环境控制优势,可使产品在生产过程中更好的保持稳定,确保产品质量。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
生产工艺自动化|全自动后端包装生产线,采用流水作业方式,使用多种多轴机械臂和高精度
伺服模组共同作业方式实现生产工艺的自动化。
生产流程效率化|为保持产品的高稳定性,公司以相机引导模组实现高速稳定的自动定位,有
效减少生产线停滞时间与人工误差可能性,实现效率化的生产流程。
产品良率保障|在致力提升产品整体良率上,公司通过相机配合机械手臂的方式进行多泡罩分
类组装,来料检验可提前发现 NG 并将其抛出,避免浪费后站工作动作。
全程质量控制|坚持执行严格的生产流程和标准,以保证每一道环节都经过严密的检验和测试。
生产过程通过电子信息设备实时记录,确保数据可追溯,产品能落实。
仪器制造|仪器研究院仪器制造板块目前拥有 2,700m?配套生产厂房,包含原材料仓库、成品
仓库、来料送检区、原材料检验区、生产车间以及生产办公室等。生产车间每月约产出 400 台仪
器,包括全自动量子点荧光免疫分析仪、全自动移液工作站、核酸提取仪、特定蛋白分析仪等,
全年预计可产出 5,000 台仪器。为持续有效落实“降本增效”,仪器制造板块通过精益生产项目
改善机制,例如:物料配送上线及单元式生产精益改善项目、物料上线齐套预警等多个精益改善
项目,不断优化生产作业流程,减少作业过程浪费和减少了原材料库存,也有效提升生产作业效
率。同时,制造端与研发部门持续开展工艺改善,有效缩短了产品生产周期,更好地保障了产品
性能与质量。
仪器品质升级|仪器制造板块从成立之初,一直秉承“质量第一”原则,严格按照生产标准流
程和工艺标准进行生产,为客户提供优质的仪器产品。报告期内,完成落实永久工程变更文件及
临时工程变更文件共计 44 余份,全面提升仪器产品的性能与质量以更好契合客户需求。
生产工艺完善|报告期内,仪器制造板块累计完成落实 16 例现场改善提案,从成本、质量、
安全和效率等多维度提升了生产工艺水平,例如:全自动移液工作站仪器在包装环节,每台仪器
包装需要多名员工用手抬仪器,这个过程也存在着一定的安全隐患;通过新增制定升降车,有效
解决了这一安全隐患,还缩短了包装大型仪器的作业工时,且降低了员工作业疲劳度。新增与升
版生产工艺文件合计 250 份,覆盖生产装配、仪器调试和仪器检验全流程生产环节;新增和升级
生产设备使用及维护保养规程等生产质量配套文件累计 10 余份。
体系审核|顺利通过 TUV ISO13485 年度监督审核和监督检查以及药监医疗器械生产地址核减
体系考核,并完成相关仪器产品的再审核和注册体系审核,有效保障了仪器生产的合规性。
公司仪器设备生产车间实景
(六)信息化建设开展情况
报告期内,公司信息化建设核心聚焦于 AI 体系能力建设。具体举措与成果如下:
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安全可控的 AI 基础:部署本地化 DeepSeek 大模型,在赋能业务的同时,有效保障公司信息
隐私安全。
统一 AI 应用平台:以自研 DeepAI 为统一入口,基于火山引擎 HiAgent 平台,构建公司统一
的 AI 应用平台。
全域知识整合与激活:该平台自动汇聚公司原本分散在各系统、线上及线下的行为数据、过
程数据及会议内容至 Vazyme 知识库,实现知识高效流动。通过 RAG 技术及大模型的推理能力,深
度挖掘“沉默知识”价值,将其转化为企业核心竞争力。
智能体赋能业务:依托 HiAgent 的智能体构建与流程编排能力,在研发、生产、营销、供应
链、客服等领域打造“智能产品专家”,推动各业务域自动化、智能化升级,显著提升客户体验
与业务效率。报告期内,成功上线多款各领域智能产品专家,提升了客户服务效率与知识获取效
率。
主数据治理:MDM(产品主数据平台)成功上线,实现研发、生产、销售、报关等各环节产品
主数据 99.9%的一致性,大幅提升跨业务协同效率。
生产优化:深化探索 MRP2.0(物料需求计划)应用,并通过自研 VPS 系统进一步提升生产排
产效率,有效解决订单排期、原料齐套等关键问题。
核心系统覆盖与深化:SAP、CRM、MES、WMS、SRM 等核心系统在 2025 年上半年持续深化应用,
已完成对公司海内外业务的全面覆盖支撑。
报告期内,通过大力推进 AI 体系能力建设并深化传统信息化应用,公司业务管理水平得到一
定程度上的提升。
(七)人力资源建设
报告期内,公司依据战略规划与实际业务开展需要,进一步推进组织整合,适时调整组织架
构,在满足公司各项职能、人才需求的同时,持续优化、提升公司人员效率与岗位适配度水平。
至报告期末,公司在职员工 2,754 名,其中博士学历员工 66 名,硕士学历员工 932 名,硕士及以
上学历员工人数占员工总人数 36.23%,员工高学历背景水平在同行业公司中处于较为靠前水平。
在人才发展方面,公司充分利用任职资格标准体系,进一步完善人才选聘和基于任职资格的
晋升机制,通过公开招聘、内部竞聘等多种方式为公司选聘优秀人才,并始终奉行“机会均等”、
坚持“阶梯晋升”和“破格提拔”相结合的原则,通过多样的激励方式去激发员工的业务潜能与
工作积极性。
公司坚持多元、平等、共融理念。在人才招录方面,遵循公平、公正、择优的原则聘用员工,
不因民族、种族、性别、婚姻状况等差异给予不同待遇,截至报告期末,公司女性员工占比约 55%,
少数民族员工占比约 3%。
公司注重企业文化建设,开展丰富多彩的节日活动、技能比武等员工活动,努力为员工提供
更好的工作环境及更多的人文关怀,保障劳资关系和谐有序。
在员工培训方面,集团与各事业部持续开展面向各层级与各区域员工的培训项目,包含新员
工培训、在岗员工培训、领导力培训等各类培训项目,有效推动组织内经验的传承与共享,为组
织能力提升提供有力支撑。
(八)产学研联动,共同促进科技成果转化
公司注重“产学研”紧密联动,积极推进科研成果转化。
截至报告期末,公司与江苏省医疗器械检验所、东南大学、中国医学科学院北京协和医院、
哈尔滨医科大学附属第一医院等 9 家单位联合攻关《体外诊断试剂关键原材料研发》项目,该项
目入选 2022 年国家重点研发计划;与苏州大学就医学检验技术创新、教学模式变革、人才培养等
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达成合作;与中国医学科学院阜外医院就创新指标合作开发、检验技术创新研究等达成合作;与
苏州贝康医疗器械有限公司、苏州大学、苏州大学附属独墅湖医院等单位合作苏州市辅助生殖技
术创新联合体项目;与江苏南创化学与生命健康研究院有限公司、南京大学等单位合作南京市重
大科技专项(生命健康)项目。
在科研研究领域,我们除了持续深化精细化运营策略,对客户群体进行了多维度、深层次的
细分以及精细化运营外。我们积极投入对各细分领域前沿核心技术的研究。公司内部研发团队紧
密追踪全球科技动态,进行前瞻性技术预研与验证。我们不仅关注技术本身的突破,更着力于推
动其商业价值的转化。通过搭建高效的产学研转化桥梁,将前沿研究成果快速应用于客户的具体
项目,或孵化出符合市场需求的新产品与服务,实现了从基础研究到市场应用的闭环,有效推动
了科研价值的最大化释放。其中用于研究 DNA-蛋白互作的 CUT&Tag 技术便是校企合作的典型案例,
该合作解决了很多客户因为样本量少、无法进行实验的困局,补齐了公司在表观研究的业务模块。
通过半年的调研、研讨以及谈判,目前已有 2 项成果转化正在有序推进中,产品有望于 2026 年推
向市场。
同时,在报告期内,公司积极推进“深耕校园,联合未来”的市场战略,成功在全国高校举
办 14 场“生物科技校园行”活动,活动触达超 5,000 名高校学生与教职工,向高校师生展示技术
更新迭代后诞生的新产品,帮助更多师生了解需求市场变化与行业发展动态,促进学术成果向实
际应用转化;通过现场与客户的沟通反馈,优化产品设计,加速产品迭代,为科研工作者提供更
优质的产品和服务;有效提升了核心客户群体对公司品牌及产品的认知度和互动兴趣。
活动期间还推出“空瓶计划”——鼓励客户携带任何品牌的试剂空瓶兑换诺唯赞产品,不仅
显著提升了现场参与度,更是公司践行环保理念、倡导可持续消费的一次生动实践,成功将品牌
推广与社会责任相结合,在目标用户心中强化了创新、负责的品牌形象。校园行系列活动为我们
在极具潜力的高校市场建立了良好的用户基础并积累了宝贵经验。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用 √不适用
报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来
会有重大影响的事项
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司关键共性技术平台的建立以分子生物学、细胞生物学、免疫学、酶学、生物化学等多个
学科交叉为基础。由于下游应用领域非常广泛,公司可根据自身发展情况、客户及市场需求进行
技术和产品开发,可选择的研发方向较为丰富,并且对于不同细分领域的研发能够互相促进、迭
代。
经过多年发展,公司基于酶、抗原、抗体等领域的关键共性技术平台及自身高效的研发体系
能够快速、高效、规模化的进行新产品的研发,已成功推出了包含 PCR 系列、qPCR 系列、分子
克隆系列、逆转录系列等多个系列的生物试剂以及包含心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、
神经系统等 10 个系列的 POCT 诊断试剂,并形成了覆盖科研院校、高通量测序服务企业、分子诊
断试剂生产企业、制药企业、CRO 企业、医院等医疗机构等多种客户群体的客户组合。同时针对
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非洲猪瘟、新冠肺炎等重大公共卫生事件,公司可快速响应,及时研发出相应的检测试剂原料、
终端检测试剂等产品与服务。
公司业务延展性示意图
公司自成立以来始终坚持以研发为核心的经营理念,依托自主研发的核心技术,不断地更新
迭代现有产品并开拓新的业务领域。公司 2023、2024 和 2025 年 1-6 月三个报告期研发费用分别
为 33,861.59 万元、30,039.43 万元和 13,114.81 万元,占当期营业收入的比例分别为 26.33%、
公司整体研发人员为 608 名,研发人员中研究生及以上学历占比为 66.45%。在知识产权方面,截
至 2025 年 6 月 30 日,公司共获得 121 项发明专利授权,发明专利申请累计 269 项。
公司为研发工作开展提供充足的硬件支持,包括购置先进仪器设备、建设高标准的研发实验
室、提供充足的研发场所等。在技术储备方面,公司拥有分子生物学、酶学、免疫学、生物信息
学、有机化学和材料学等多学科技术,建立了多项共性技术平台,多技术平台组合形成了多个生
物试剂产品系列、POCT 诊断试剂产品系列,并可拓展提供疫苗临床 CRO 服务、抗体筛选、工艺技
术优化等延伸服务,可更好地满足下游客户需求。依托先进的技术平台、高效的研发效率和充足
的研发人员储备,近年来公司每年推出的新产品超过百余种,推动销售收入实现快速增长。通过
不断进行产品的改进和迭代,公司已实现在多个细分领域达到或超过进口产品的技术水平,逐步
推进进口替代,巩固与提升公司产品的市场竞争力。
公司业务的稳定增长与持续创新离不开专业技术人才,自创立至今公司初始核心技术团队较
为稳定,在积累丰富研发创新与管理经验的同时,内部培养众多新生技术骨干,满足公司持续性
底层技术原始创新与细分领域延展的需求。在人才储备方面,截至报告期末,公司研发人员数量
占员工总人数的 22.08%,具备分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等符
交叉学科背景。报告期内,公司通过加大研发投入、提高研发团队质量、建立海外平台、优化薪
酬福利与考核激励政策等方式,进一步获得相关专业领域的技术人才与资源,充实人才储备。
自 2012 年成立之初,公司立足于生物试剂领域,首先推出 PCR、qPCR 系列、分子克隆系列等
分子类生物科研试剂,陆续服务国内 1,000 多所高校与科研机构,超过万余客户。公司始终将客
户需求放在首位,通过多年与跨学科、跨物种、跨应用领域、从基础科学研究至前瞻性技术探索
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的大量科研客户合作,坚持以“直销+研发支持+销售支持”的业务模式深度参与客户研发与产品
使用过程,不断收集客户需求与使用反馈,完善产品性能与服务,在提升客户粘性的同时,捕捉
行业趋势、科学技术发展动态。在公司成立早期,凭借大量科研客户的产品孵化与样本验证经验,
根据公司研发与技术优势、市场需要,公司适时向工业客户及新的业务领域拓展,在分子诊断原
料、基因测序试剂、体外诊断终端试剂等细分领域积累大量产品商业化、工艺优化、研发支持、
产能放大等宝贵经验,使得公司能够在非洲猪瘟、新冠肺炎等重大公共卫生安全事件发生的第一
时点快速响应,为客户提供原料、终端试剂、临床 CRO 服务、抗体筛选等服务与整体解决方案,
不断巩固加深客户关系,建立长期、多元、深度交互的客户关系。公司客户群体包括高校与科研
院所、分子诊断企业、基因测序服务企业、动物养殖企业、医院与体检机构以及生物医药与疫苗
企业等,丰富稳定的优质客户群体为公司业务的持续增长与研发创新提供长足的驱动力。
公司依托自主研发的蛋白质定向改造与进化平台与基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台实现
了公司生物试剂产品与体外诊断产品核心原料的自主研发与生产。公司可自主开发基因工程重组
酶、高性能抗原与单克隆抗体、化学原料和生化材料等关键核心原料的能力,是公司的重要竞争
优势。
在生物试剂原料方面,公司基于千余种酶及对应的上万种基因工程突变体的应用,在酶的催
化活性、半衰期、稳定性、耐热性和抗干扰等性能上获得提升,利用上述自主研发和生产的高性
能酶作为核心原料,开发了多个系列的生物试剂产品,部分产品性能赶超进口品牌。报告期内,
公司生产的各系列生物试剂产品除个别系列涉及关键原料对外采购,其他所有系列所使用的关键
原材料均为 100%自产。
在 POCT 诊断试剂原料方面,公司依托自主掌握的高性能抗体发现能力,形成了三千余种高性
能抗原、抗体等关键原料的技术储备,并且可以开发关键原料供应有限的稀缺检测指标,以及在
创新性和实用性的基础上形成新的自主知识产权产品,如特发性膜性肾病指标(anti-PLA2R、
anti-THSD7A)、肝素诱导血小板减少症抗体(PF4-H、PF4-H-IgG)、阿尔茨海默病诊断指标(NFL、
pTau217)等;高亲和力、高特异性的多物种(鼠、兔、羊等)单克隆抗体技术,使得公司具有开
发超敏检测指标的能力,在疾病早期即可实现有效检测,如超敏心肌肌钙蛋白指标(hs-cTnI、
hs-cTnT)、阿尔茨海默病诊断指标(Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau181)等。
关键原料的自产有利于公司在面对市场需求时可迅速开发相关原料及对应产品,把握市场机
遇,亦有利于保障公司的供应链安全,不对供应商形成依赖。2020 年起,公司实现了 PCR 系列、
qPCR 系列生物试剂的大规模生产,为国内分子诊断试剂生产企业提供大量新冠核酸检测试剂盒的
关键原料。
在蛋白质制备领域,工业化放大生产的壁垒远高于实验室级别的表达,需保证在工业化制备
的过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。公司已建成覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表达、
高密度发酵、分离纯化、质量控制等各个环节的完整产线,并拥有大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳
动物细胞等多种蛋白质表达系统,用于酶、抗原及抗体的重组表达制备,目前已保藏表达宿主百
余种、特有质粒百余种,以应对各类产品的制备需求,形成了规模化、多系统的重组蛋白制备平
台。经过多年对技术的不断探索,公司实现了聚合酶、逆转录酶、连接酶等上百个品类分子生物
学酶原料的规模化量产。同时,利用昆虫、哺乳动物表达系统,公司开发了上百个品类的体外诊
断用抗原、抗体原料。基于对载体和工程细胞株的改造,公司单位生产效率获得提升,单位生产
成本下降。同时,充足的产能储备保障了公司可快速应对各类突发需求,为公司业务拓展建立坚
实的基础。
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公司采用直销与经销相结合的销售模式,针对生物试剂与体外诊断产品采用不同的营销策略,
形成了系统化的营销体系,建立了覆盖全国主要地区的营销服务网络。针对生物试剂,公司在全
国及海外 20 多个重点城市及地区设置直销办事处,自主开展营销工作,并为客户提供服务。公司
生物试剂业务依托于上述直销网点,销售团队能够现场解决产品适配性等问题,了解客户及市场
的最新需求,有利于积累广泛、稳定的客户群体,并不断提升客户粘性。生物医药业务客户群体
快速拓展,客户数量累计超过 1,000 家。针对体外诊断产品,公司的产品已在全国超过 30 个省市
地区的 3,300 多家医疗机构形成销售,并积极向海外拓展。报告期内,公司已建立了全球化的海
外营销网络,将持续推进国际化战略,将更多国产优质产品输送到全球。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
(三)核心技术与研发进展
公司致力突破,坚持原始创新,打破国际垄断,在医疗诊断、生物医药核心关键领域攻坚多
项高端酶、抗原抗体卡脖子技术,进行关键原料开发及重大疾病诊疗产品研制,是国内少数同时
具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。公司核心技术均为自主
研发取得,均应用于公司的自产产品并实现产业化。
公司共性技术平台延展示意图
公司核心技术主要情况如下:
(1)蛋白质定向改造与进化平台
公司的蛋白质定向改造与进化平台是利用基因工程、高通量筛选等技术,根据不同的应用需
求,基于蛋白质结构和应用场景的设计、改造和筛选方案,或建立精准的高质量突变体文库,或
通过高通量快速筛选方法进行大容量蛋白质文库评测,进而开发出具有目标性能的进化酶。公司
通过蛋白质定向改造与进化平台,实现了对数百核心关键酶的定向进化,从蛋白结构源头上着手,
提高了特定酶的活性、催化效率、稳定性、特异性和耐受性等主要性能指标,达到国际先进水平。
目前,该平台形成了由上万种活性、稳定性、抗杂质干扰等性能各异的酶组成的突变酶库,实现
了超过数百种酶的定制开发,在公司生物试剂类产品、体外诊断类产品与生物医药类产品的研发
过程中起到关键作用。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
公司的蛋白质定向改造与进化平台主要技术步骤如下图所示:
(2)基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台
相较于多克隆抗体血清,单克隆抗体的特异性和稳定性均较好,可在生物反应器中放大生产,
在体外诊断领域与生物医药领域均有广泛应用。单克隆抗体的主流开发技术有杂交瘤技术、噬菌
体、酵母展示技术以及单 B 细胞抗体制备技术,其中单 B 细胞抗体制备技术较其他方法在时间周
期和通量方面有显著优势,可以在较短时间内(2 周左右)获得大量高性能抗体,在一些传染性
疾病诊断、治疗性抗体的开发过程中有较大优势。
基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台具备筛选周期短、通量高、多样性强等优势,以小鼠单
抗为例,与经典的杂交瘤技术相比,筛选周期可从 2-3 个月缩短到 2 周以内,且一只小鼠一次性
即可筛到上百株不同的阳性克隆,提高了筛选通量和获得有效抗体的概率。此外,公司基于单 B
细胞的高性能抗体发现平台具有不限种属的特点,可以直接获得兔单抗、羊驼单抗、天然人源单
抗等,节省了人源化过程。基于此平台,公司制取了超过数百株亲和力达到 pM 级的兔单克隆抗体,
在开发高灵敏度的体外诊断试剂方面具有较大的应用潜力。
公司的基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台主要技术步骤如下图所示:
(3)规模化多系统重组蛋白制备平台
工业化放大生产基因工程重组蛋白的壁垒远高于实验室级别的表达,需保证在工业化制备的
过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。生物试剂产品、体外诊断产品与生物医药产品的开发和
生产过程均会运用到基因工程重组蛋白制备技术,且对蛋白的性能、质量、产能、成本等方面均
有一定要求。
公司的规模化多系统重组蛋白制备平台覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表达、高密度发
酵、分离纯化、质量控制等产业链各个环节,融合了基因工程重组蛋白制备的关键上下游技术,
如下图所示:
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基于该技术平台,公司可实现重组蛋白的快速开发制备,一周内即可获得高纯度、高质量的
重组蛋白质。其中抗体原料可实现高通量制备,单日可制备上百株抗体,一个月内可完成工艺的
放大和验证,实现工艺转产和规模化量产。基于此重组蛋白制备平台,公司以更低的成本、更高
的效率获得更优质的重组蛋白,为产品开发和生产提供了坚实的核心原料保障。
公司规模化多系统重组蛋白制备平台已成功表达了数千种不同的重组蛋白,已保藏表达宿主
百余种、特有质粒百余种,大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞表达系统可实现超过 5,000L 的高密度
发酵。平台已开发了数百种酶原料的分离纯化工艺,大部分均已实现规模化量产,包括聚合酶、
逆转录酶、连接酶等多种分子生物学工具酶,单批次产能达公斤级或百亿活性单位。
(4)量子点修饰偶联与多指标联检技术平台
量子点材料相较于传统荧光探针,具有激发光谱宽且连续、发射光谱窄且对称、颜色可调、
光化学稳定性高等优点,其作为荧光探针材料具备诸多优势。
公司基于量子点修饰偶联技术在量子点表面包裹有机大分子材料或无机材料,一方面增加了
量子点与检测体系的相容性,另一方面,通过表面修饰方式在量子点表面引入一些化学活性基团,
将量子点与生物分子通过化学键偶联,实现对生物分子标记的目的。公司基于多指标联检技术将
多个检测对象的目标分子分别与不同荧光的量子点偶联,在同一体系下,使用同一波长的激发光
激发,通过检测不同波长下的荧光强度,即可同时输出多个检测对象的响应信号,达到多指标联
检的目的。基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台,公司已成功开发检测灵敏度达到 pg 级的
系列诊断产品,突破了传统荧光免疫层析技术平台的瓶颈,并实现了基于一个样本、通过一步操
作,即可在 10 分钟以内得到多个检测结果的效果。
诺唯赞联卡
基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台,公司开发了心梗三项(hscTnT/CK-MB/MYO)、
炎症二项(PCT/IL-6)和胃功能三项(G-17/PGⅠ/PGⅡ)等系列多指标联检产品,满足了临床对
高品质联检产品的需求。联检相较于单卡检测,不仅降低了公司的生产成本,在检测效率方面亦
有较大改善。
报告期内,公司核心技术及其先进性未发生显著变化。
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国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
报告期内,公司各事业部研发工作开展及研发成果取得情况请详见本节“二、经营情况的讨
论与分析”之“
(一)研发工作开展情况与成果”。
报告期内,公司新增专利申请 51 项(含发明专利申请 41 项),获得专利授权 16 项(含发明
专利授权 14 项),具体情况列表如下:
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数(个) 获得数(个) 申请数(个) 获得数(个)
发明专利 41 14 269 121
实用新型专利 4 0 87 71
外观设计专利 3 2 46 39
PCT 国际专利 3 / 38 /
合计 51 16 440 231
截至 2025 年 6 月 30 日,公司子公司诺唯赞医疗及其子公司共取得医疗器械注册证与备案凭
证 135 项(报告期内新增 2 项),其中三类与二类医疗器械注册证 94 项,医疗器械备案凭证 41
项;公司产品取得境外准入共计 381 项,覆盖 43 个国家及地区。
报告期内,公司取得的认证信息列表如下:
项目 新增数(项) 累计数量(项)
医疗器械备案凭证 1 41
医疗器械注册证-二类 1 85
医疗器械注册证-三类 0 9
CE 认证 3 35
合计 5 170
至报告期末,诺唯赞医疗及其子公司已取得的医疗器械注册证与备案信息如下:
三类医疗器械注册证
序号 证书名称 证书编号 首次获证日期
新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG 抗体检测试剂盒(胶体
金法)
甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层
析法)
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二类医疗器械注册证
序号 证书名称 证书编号 首次获证日期
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒(胶乳增强
免疫比浊法)
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒(量子点荧
光免疫层析法)
血清淀粉样蛋白 A、C 反应蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光
免疫法)
肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白 I、肌红蛋白联合检测试剂盒
(量子点荧光免疫法)
D-二聚体、心肌肌钙蛋白 I 联合检测试剂盒(量子点荧光免疫
法)
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胃蛋白酶原 I、胃蛋白酶原 II 联合检测试剂盒(量子点荧光
免疫法)
胃蛋白酶原 I、胃蛋白酶原 II、胃泌素 17 联合检测试剂盒(量
子点荧光免疫法)
高敏心肌肌钙蛋白 T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶联合检测试
剂盒(量子点荧光免疫法)
医疗器械备案
序号 证书名称 证书编号 首次获证日期
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至报告期末,公司产品获得的 CE 认证信息如下:
序号 产品英文名称 产品中文名称 取得时间
SARS-CoV-2andInfluenzaA/BVirusAntigenCom 严重急性呼吸综合征冠状病毒 2(SARS-COV-2)
binedDetectionKit(ColloidalGold-Based) 与甲/乙流抗原联合检测试剂盒(胶体金法)
SevereAcuteRespiratorySyndromeCoronaviru
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2(SARS-COV-2)
抗原检测试剂盒(胶体金法)
dalGold-Based)
-qPCRDetectionKit 重荧光 RT-qPCR 法)
Full-ScaleC-ReactiveProtein(CRP)TestKit(
全量程 C 反应蛋白检测试剂盒(量子点荧光免
疫法)
phy)
D-DimerTestKit(QuantumDotsFluorescenceIm
munochromatography)
Interleukin6(IL-6)TestKit(QuantumDotsFlu
orescenceImmunochromatography)
Procalcitonin(PCT)TestKit(QuantumDotsFlu
orescenceImmunochromatography)
HighSensitivityCardiacTroponinI(hs-cTnI) 高敏心肌肌钙蛋白 I 检测试剂盒(量子点荧光
TestKit 免疫法
ld-Based) 试剂盒(胶体金法)
-qPCRDetectionKit 重荧光 RT-qPCR 法)
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Full-automaticNucleicAcidsExtractionInst
rument
Real-TimeFluorescenceQuantitativePCRSyst
em
AutomaticNucleicAcidsExtractionInstrumen
t
High-throughputVirusDNA/RNANucleicAcidEx
tractionKit
六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光
探针法)
QualityControlKitforLogiletRespiratoryPa 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光
thogenPanel 探针法)专用质控品
VAMNE MagUltra Circulating Cell-free DNA
Isolation Mini Kit (Prepackaged)
注:仅列示认证现行有效的产品及相关信息
单位:元
本期数 上年同期数 变化幅度(%)
费用化研发投入 131,148,146.60 142,484,756.24 -7.96
资本化研发投入 0.00 0.00 不适用
研发投入合计 131,148,146.60 142,484,756.24 -7.96
研发投入总额占营业收入比例(%) 21.63 21.95 减少 0.32 个百分点
研发投入资本化的比重(%) 0.00 0.00 不适用
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位:万元
预计总投资 本期投入 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
规模 金额 金额
提高样本兼容性 广泛应用于肿瘤易感基因筛
NGS 相关产品 已完成 45 项技术研究
和技术开发 和 51 款产品开发
化率 随诊断等精准诊断领域
提高灵敏度、文 广泛应用于肿瘤易感基因筛
NGS 新方向产 已完成 22 项技术研究
品和技术开发 和 19 款产品开发
本兼容性 随诊断等精准诊断领域
已取得 69 项注册证, 主要用于 POCT(包括门诊、
POCT 诊 断 试
剂的研发
(含 2 项质控品); 验室、体检中心等)诊断
材料科技相关 应用于生命科学、生物医药、
已 完 成多 品 类 产品 上
市
发 的高端耗材
动检终端相关 丰富动检相关产
已完成 9 项技术研究和 广泛应用于动物疫病检测、
发 检出率
已完成 5 款产品开发,
并 完 成一 款 在 售产 品
广泛应用于荧光免疫检测、
性能升级;完成两种颜
多色量子点标 完成工艺开发, 细胞生物学领域科学研究、
记物的开发 产品上市销售 CGT 制药及蛋白质类药物生
验 证及 克 级 放大 并 完
产领域
成 三 种颜 色 量 子点 标
记物稳定性测试;
提高灵敏度、扩
分子酶相关产 已完成 47 项技术研究 广泛应用于基础研究、分子
品和技术开发 和 55 款产品开发 诊断、动物疾病检测等领域
容性和稳定性
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相关产品和技 和 6 款产品开发 异性、样本兼容 诊断、动物疾病检测等领域
术开发 性
广泛应用于医院、疾病预防
核酸检测相关 已完成 18 项技术研究
自动化仪器 和 33 款产品开发
场景
已 取 得神 经 退 行性 系
列 6 款产品的注册证, 广泛应用于国内外专业实验
化学发光免疫
另 有 十数 项 产 品进 入 满足临床需 室(包括门诊、急诊、临床
注册阶段;膜性肾病系 求 科室、第三方实验室、基层
研发
列 数 项产 品 进 入注 册 医疗机构等)
阶段
间充质干细胞 完成技术路线开
发 售
间接免疫荧光 已完成 6 款产品开发和
满足临床需
求
研发 上市
完成多项目标抗
已 完 成多 项 抗 原抗 体
抗体发现与开 体的发现和应用 用于检测试剂盒开发、临床
发 开发,完成候选 预防和治疗及疫苗领域
剂开发中
抗体的转让
已完成 10 种疫苗免疫
免疫检测试剂 广泛应用于药企、CRO 公
盒开发 司、疫苗企业
个试剂盒的开发
化 学 发光 免 疫 分析 仪
免疫荧光检测 获证上市,实现 广泛应用于各级医疗机构检
相关仪器 量产 验科
线项目持续优化中
一代产品 IVDD CE 注
广泛应用于医院、疾病预防
册完成,IVDR CE 注册
中;二代产品立项开发
场景
验证中
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相关产品和技 27 款产品开发 关产品,提高转 蛋白研究等领域
术开发 染效率
已 完 成针 对 多 个细 分
场 景 的迭 代 原 料的 开
疫苗原料产品 全面提升产品性 应用在 mRNA 疫苗或药品研
应用开发 能及稳定性 发及生产
产 品 在国 内 外 同步 上
线
发光试剂检测 广泛应用于药企、CRO 公司、
盒开发 疫苗企业、科研单位
合计 / 175,435.90 13,114.81 135,842.60 / / / /
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单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量(人) 608 636
研发人员数量占公司总人数的比例(%) 22.08 24.11
研发人员薪酬合计 7,593.97 7,696.20
研发人员平均薪酬 12.49 12.10
教育程度
学历构成 数量(人) 比例(%)
博士研究生 37 6.09
硕士研究生 367 60.36
大学本科 174 28.62
专科及以下 30 4.93
合计 608 100.00
年龄结构
年龄区间 数量(人) 比例(%)
合计 608 100.00
□适用 √不适用
四、风险因素
√适用 □不适用
(一)核心竞争力风险
生物试剂行业和体外诊断行业均为技术密集型行业。在后续新产品研发过程中,公司可能面
临因研发技术路线出现偏差、研发成本投入过高、研发进程缓慢而导致产品研发失败的风险,若
不能持续及时研发出满足不同市场需求的产品与服务,公司可能会错失市场机会,进而对公司的
经营规模、盈利能力等方面造成不利影响。
自设立以来,公司坚持从底层技术出发的自主研发,不断完善与巩固核心共性技术平台,逐
步从生物试剂领域进入到体外诊断、核酸药物原料等下游细分领域。若公司对行业未来技术发展
趋势预计出现偏差、研发投入不足或同行业公司在关键技术或方法学方面实现重大突破,可能导
致公司产品和技术面临被替代的风险,从而对公司核心竞争力产生不利影响。
拥有稳定、高素质的研发团队是公司持续创新和研发的重要基础。随着我国生物试剂领域与
体外诊断领域的快速发展,行业内的人才竞争日益激烈,若公司不能为核心技术人员提供良好的
激励机制、科研环境、发展空间,则可能导致核心技术人员流失,从而对公司的生产经营产生不
利影响。
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公司重视对核心技术的保护工作,通过制定保密制度并实施签署保密协议及竞业限制协议等
保密措施,以确保核心技术的保密性。如果公司不能持续有效地对相关专有技术和商业秘密进行
管理,公司的核心技术存在泄露和被他人窃取的风险,从而对公司的生产经营产生不利影响。
(二)经营风险
伴随我国生物试剂与体外诊断领域的市场需求持续快速增长,众多国内外企业加入竞争,行
业竞争日趋激烈。近年来生物试剂与体外诊断行业众多企业借助政策、市场与资本机遇快速发展,
在相关细分领域取得技术创新、产品研发、市场拓展等突破性进展,行业景气度不断提升,市场
进入者数量显著增加。公司将通过不断加强科技创新、降本增效以及改善客户服务等措施,持续
巩固与提升整体竞争实力水平。
公司业务涉及的细分市场较多。报告期内,公司收入主要来源于生物试剂及体外诊断产品,
生物试剂的客户群体主要为科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业
及 CRO 企业等等,体外诊断产品的终端客户群体主要为医院等医疗机构。对于重要战略项目,公
司将审慎决策,同时密切关注现有业务涉及的行业与市场动态,通过深入市场调研、科学的客户
关系管理、大数据应用以及加强合规经营等举措,以防范市场推广效果不佳、市场开拓不及预期
的风险
公司所处的生命科学与体外诊断试剂行业为知识、人才密集型行业,人才是公司保持持续创
新、业务开展和保持核心竞争力的关键要素。此外,伴随公司未来业务发展、经营管理需要,对
管理、研发及营销领域高层次人才有持续补充需求。如公司不能科学有效地控制人员成本以匹配
公司的业务增长,将会在一定程度上影响公司的盈利能力。公司将通过进一步优化人力资源规划
与组织结构、精准招聘与灵活用工、实施科学的绩效管理与激励机制以及加强技术赋能与提高自
动化水平等措施,以实现人力资源与公司业务发展需求的最优配置。
随着公司生产性场所与产线的扩充、生产人员的增加,公司在安全生产管理方面(包括人员、
场地、生物、质量安全等)将面临新的挑战,或有设备故障、操作不当、保管不当、恶劣气候事
件等造成意外安全事故,影响公司经营业绩与稳定性。公司将通过不断完善安全管理体系、定期
开展风险评估与隐患排查、开展员工安全与应急知识培训以及重视安全文化建设等多种举措,防
范安全生产风险。
(三)财务风险
报告期内,公司作为高新技术企业,享受的税收优惠政策主要为企业所得税优惠,如果未来
国家主管部门对相关税收优惠政策作出调整或其他原因导致公司不再符合相关的认定或鼓励条件,
导致公司无法享受上述税收优惠政策,则可能对公司经营业绩和盈利能力产生不利影响。
公司部分销售收入来自境外,与境外客户主要以美元、欧元等外币进行定价、结算,受国际
局势和金融政策等因素影响,汇率风险管理难度增加。汇率变动直接影响公司汇兑损益金额,若
公司未能采取有效措施应对汇率变动风险,则可能会对经营业绩产生不利影响。
公司坚持以研发为核心,重视营销团队与渠道建设。报告期内,公司研发费用与销售费用合
计占营业收入比重达 58.39%。上述资金投入带来的业绩提升效应将在公司未来持续经营中逐步显
现,短期内对公司经营业绩产生不利影响。公司将进一步加强项目管理、费用预算管理,提升人
岗匹配度及人效,多措并举,提高资源使用效率,降本增效。
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报告期末,公司存货账面价值 38,416.82 万元,占流动资产比例 9.95%。公司以市场需求为
导向,主要采用以销定产的生产模式,并结合市场需求制定产品的浮动安全库存。随着公司业务
生产规模扩大及产品线多样化,若公司未来不能合理控制存货水平、优化存货管理能力、不断提
升存货周转率水平,将存在存货滞销进而减值的风险。
(四)行业风险
公司生物试剂业务面向的分子诊断、基因测序服务企业客户,研发试剂与服务面向的生物医
药与疫苗企业客户,以及 POCT 试剂面向的医院、体检机构等客户,均受国家及地方药品监管、卫
生部门等多级、多部门监管,涉及的行业政策法规规范性强。如公司下游客户受行业政策变化影
响大,无法及时有效地调整研发与生产模式适应新的监管环境,将导致其采购需求减少,间接影
响公司的经营业绩成果。公司将持续关注监管部门的政策变化,并在公司的生产、经营等方面严
格遵守相关法律法规,同时持续加强基础研究与底层技术的创新突破,为下游客户提供更多产品
开发选择。
(五)宏观环境风险
近年来,全球经济形势面临增速放缓、逆全球化、贸易摩擦频繁等不可抗力因素,对公司境
内外业务开展,尤其国际化业务进程将产生不利影响。公司将密切关注宏观环境,合理调整运营
管理策略,及时识别风险信号,提升本地化合规运营水平,不断加强运营管理及成本控制,提升
公司综合抗风险能力。
五、报告期内主要经营情况
报告期内,公司实现营业收入 60,622.03 万元,同比下降 6.63%;实现归属于上市公司股东
的净利润 312.94 万元。
截至 2025 年 6 月 30 日,公司总资产为 524,098.70 万元,较年初上升 3.81%;归属于上市公
司股东的净资产 384,867.50 万元,较年初下降 2.45%;
公司主营业务开展情况详见本节之“二、经营情况的讨论与分析”。
(一) 主营业务分析
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例(%)
营业收入 606,220,329.81 649,272,421.00 -6.63
营业成本 187,564,757.41 189,945,986.18 -1.25
销售费用 222,837,223.15 217,655,918.11 2.38
管理费用 101,729,229.84 108,523,478.73 -6.26
财务费用 1,425,414.98 878,240.97 62.30
研发费用 131,148,146.60 142,484,756.24 -7.96
经营活动产生的现金流量净额 2,109,594.44 -74,247,723.24 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -467,625,645.41 547,433,452.78 -185.42
筹资活动产生的现金流量净额 243,850,306.30 -802,668,738.96 不适用
营业收入变动原因说明:详见“第二节 公司简介和主要财务指标”之“六、公司主要会计数据和
财务指标”;
销售费用变动原因说明:主要系人工支出上升所致;
管理费用变动原因说明:主要系股权激励费用和长期资产折旧摊销下降所致;
财务费用变动原因说明:主要系利息收入下降所致;
研发费用变动原因说明:报告期内研发费用占营业收入比例较上年同期保持稳定;
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经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系销售回款增加所致;
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系购买理财产品所致;
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系去年同期偿还银行借款所致。
□适用 √不适用
(二)非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
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(三)资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位:元
本期期末金
本期期末数 上年期末数
额较上年期
项目名称 本期期末数 占总资产的 上年期末数 占总资产的 情况说明
末变动比例
比例(%) 比例(%)
(%)
经营活动、投资活动与筹资活动现金流
货币资金 832,441,842.04 15.88 434,245,326.54 8.60 91.70
综合变动的结果,详见合并现金流量表
交易性金融资产 2,079,731,349.06 39.68 2,221,996,827.44 44.01 -6.40
主要系分类为应收票据的银行承兑汇票
应收票据 38,363.00 0.001 3,573,139.00 0.07 -98.93
到期终止确认所致
应收账款 494,679,285.74 9.44 479,946,616.32 9.51 3.07
主要系分类为应收款项融资的银行承兑
应收款项融资 3,985,085.44 0.08 86,260.00 0.00 4,519.85
汇票增加所致
预付款项 31,673,417.02 0.60 34,970,387.31 0.69 -9.43
其他应收款 10,032,875.05 0.19 19,523,924.64 0.39 -48.61 主要系报告期内收回大额保证金所致
存货 384,168,179.16 7.33 362,177,583.73 7.17 6.07
一年内到期的非流动资产 167,369.84 0.003 168,182.83 0.003 -0.48
其他流动资产 24,016,496.91 0.46 14,782,898.95 0.29 62.46 主要系报告期内待抵扣进项税增加所致
长期应收款 156,494.56 0.003 151,410.24 0.003 3.36
固定资产 408,487,057.82 7.79 449,393,290.41 8.90 -9.10
在建工程 67,550,818.32 1.29 69,415,171.14 1.37 -2.69
使用权资产 180,019,141.60 3.43 207,257,153.44 4.11 -13.14
无形资产 88,999,361.58 1.70 95,186,914.88 1.89 -6.50
商誉 130,490,830.23 2.49 130,490,830.23 2.58 0.00
长期待摊费用 236,904,739.67 4.52 278,913,805.92 5.52 -15.06
递延所得税资产 162,447,560.84 3.10 146,037,175.93 2.89 11.24
其他非流动金融资产 64,677,269.86 1.23 54,834,018.93 1.09 17.95
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其他非流动资产 40,319,458.01 0.77 45,512,161.44 0.90 -11.41
短期借款 935,451,067.12 17.85 551,317,128.78 10.92 69.68 主要系报告期内银行借款增加所致
主要系报告期内开具银行承兑汇票结算
应付票据 1,006,242.00 0.02 不适用
所致
应付账款 77,219,046.76 1.47 90,402,900.42 1.79 -14.58
合同负债 56,424,282.27 1.08 54,872,512.26 1.09 2.83
应付职工薪酬 68,655,734.70 1.31 119,434,295.69 2.37 -42.52 主要系报告期内支付年终奖金所致
应交税费 12,491,815.05 0.24 15,297,233.68 0.30 -18.34
其他应付款 10,695,374.62 0.20 9,485,603.47 0.19 12.75
一年内到期的非流动负债 36,738,380.21 0.70 57,032,759.58 1.13 -35.58 主要系一年内到期的租赁负债减少所致
主要系分类为应收票据的银行承兑汇票
其他流动负债 3,186,624.44 0.06 5,489,129.12 0.11 -41.95
到期结算所致
递延收益 51,536,017.56 0.98 48,384,369.58 0.96 6.51
租赁负债 131,421,579.92 2.51 143,364,200.41 2.84 -8.33
预计负债 7,751,914.63 0.15 8,715,261.02 0.17 -11.05
递延所得税负债 1,131,979.17 0.02 1,258,805.99 0.02 -10.08
其他说明
无
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√适用 □不适用
(1). 资产规模
报告期末,公司资产总额 524,098.70(单位:万元 币种:人民币),其中:境外资产总额
(2). 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四)投资状况分析
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
报告期投资额(元) 上年同期投资额(元) 变动幅度
上述投资额统计范围包括对合并报表范围内子公司及参股企业的投资,统计口径为报告期内实际
出资额。
主要投资情况如下:
被投资单位名称 投资金额 投资类型
PT. VAZYME BIOTECH INDONESIA 1,034,339.20 实缴出资
苏州慧疗生物医药科技有限公司 5,000,000.00 新增股权出资
南京凌芯生物科技有限公司 5,000,000.00 新增股权出资
合计 11,034,339.20
注:以上明细仅展示投资金额 50 万元及以上人民币的投资单位,海外公司投资金额按投资当月期
末汇率换算为人民币
(1). 重大的股权投资
□适用 √不适用
(2). 重大的非股权投资
□适用 √不适用
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(3). 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入权益的
本期公允价值 本期计提的 本期出售/赎回
资产类别 期初数 累计公允价 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 减值 金额
值变动
私募基金 5,534,069.23 -156,896.86 5,377,172.37
股权投资 49,299,949.70 147.79 10,000,000.00 59,300,097.49
银行理财 2,221,996,827.44 32,204,104.73 174,469,583.11 2,079,731,349.06
合计 2,276,830,846.37 32,047,355.66 10,000,000.00 174,469,583.11 2,144,408,618.92
截至 2025 年 6 月 30 日,公司以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产(交易性金融资产)余额为 2,079,731,349.06 元,系公司购买的银
行理财产品,截至报告期末,投资本金余额 2,060,311,263.98 元,公允价值变动余额 19,420,085.08 元。
截至 2025 年 6 月 30 日,公司以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产(其他非流动金融资产 )余额为 64,677,269.86 元,系公司 2022
年 7 月出资 1,000.00 万元认购北京希济生物科技有限公司新增注册资本的 8.26% 股权、2023 年 7 月出资 2,000.00 万元投资的 Hugobiotech Limited
公司 1.3175%的股权、2023 年 9 月出资 500.00 万元认购的南京市紫金未来创新创业投资合伙企业(有限合伙)4.67%的份额、2025 年 1 月出资 500 万元
认购苏州慧疗生物医药科技有限公司 0.7825%的股权、2025 年 2 月出资 500 万元认购南京凌芯生物科技有限公司 1.6393%的股权,截至报告期末,投资
本金余额 45,000,000.00 元,公允价值变动余额 19,677,269.86 元。
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
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(4). 私募股权投资基金投资情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
是否控
报告
截至报告 报告期 制该基 是否存 基金底 报告期
投资协议 投资目 拟投资 期内 参与 会计核 累计利
私募基金名称 期末已投 末出资 金或施 在关联 层资产 利润影
签署时点 的 总额 投资 身份 算科目 润影响
资金额 比例(%) 加重大 关系 情况 响
金额
影响
实现资
南京市紫金未来创 本增 其他非 生物与
有限
新创业投资合伙企 2023.7.31 值、获 1,000.00 0.00 500.00 3.33 否 流动金 否 健康产 -15.69 37.72
合伙
业(有限合伙) 取投资 融资产 业
回报
合计 / / 1,000.00 0.00 500.00 / 3.33 / / / / -15.69 37.72
其他说明
无
(五)重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六)主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
诺唯赞医疗 子公司 诊断试剂和诊断仪器研发、生产和销售 11,000.00 158,454.39 -8,618.76 8,063.56 -3,459.30 -2,458.44
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生物试剂和医疗器械的研发、生产和销
康科斯医疗 子公司 10,000.00 2,323.54 1,481.45 43.64 -100.91 -88.42
售
北京晟健 子公司 市场推广、承办展览展示及会议服务 300.00 12,241.19 -481.83 1,559.26 49.09 3.46
新型膜材料、医用包装材料的制造与销
诺唯赞材料科技 子公司 2,500.00 17,159.05 1,215.65 1,373.01 287.50 268.00
售
诺唯赞动物保健 子公司 动物诊断试剂的制造与销售 2,500.00 4,747.26 980.23 900.92 146.78 157.88
诺唯赞检测技术 子公司 技术服务 1,500.00 5,095.00 65.38 685.84 -25.11 -22.74
诺唯赞生物制药 子公司 工业酶研发、生产及销售 1,000.00 1,236.33 -614.03 169.04 91.61 95.59
上海嘉有健 子公司 市场推广、承办展览展示及会议服务 1,000.00 6,967.41 267.09 1,357.03 20.85 13.64
湖南诺唯赞 子公司 医疗器械的生产及销售 10,000.00 5,322.20 -900.14 529.63 -421.23 -355.23
江苏液滴逻辑 子公司 医疗器械研发、生产及销售 1,333.33 2,194.20 -2,518.19 79.38 -629.28 -611.33
南京液滴逻辑 子公司 医疗器械生产及销售 2,000.00 3,029.22 -1,171.32 24.80 -603.34 -510.66
海进诺唯赞 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 804元 2,146.19 1,068.15 1,747.79 917.11 605.20
广州华诺 子公司 市场推广、承办展览展示及会议服务 100.00 5,404.24 364.64 1,256.76 43.83 35.32
杭州泛潮 子公司 市场推广、承办展览展示及会议服务 100.00 2,268.81 181.60 720.79 49.88 46.02
海南诺唯赞 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 3,000.00 3,671.42 3,021.09 4.54 4.32
生物试剂和医疗器械的研发、生产和销
南京液滴生物 子公司 700万美元 722.69 -284.60 -308.55 -284.60
售
诺唯赞贸易 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 50万港元 2,376.91 -7,611.38 1,017.97 -769.73 -756.58
诺唯赞国际 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 1万美元 2,452.20 241.19 2,385.56 683.90 580.49
PT Vazyme 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 1,010,000万印尼卢比 208.02 112.36 92.73 22.79 16.43
VAZYME SINGA
子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 20万新加坡元 599.31 197.80 506.95 153.20 136.81
PORE
Vazyme Germany 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 30万欧元 28.05 5.30 -0.60 -0.64
Vazyme Hungary 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 2,000万福林 1,222.90 1,057.61 831.35 499.53 473.09
Vazyme(AUSTRA
子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 21,220澳元 4.03 -7.54 0.37 -5.79 -5.80
LIA)
VAZYME(UK) 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 1万英镑 33.55 -48.58 0.42 -22.09 -22.09
诺唯赞韩国 子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 10,000万韩元 132.24 22.93 85.70 13.21 13.21
VAZYME(CANA
子公司 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 19,710加元 2.34 2.34 -3.45 -3.45
DA)
LOGILET(UK) 子公司 生物试剂和医疗器械的研发、生产和销 1,079,100英镑 0.23 -1.16 -1.12 -1.12
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售
注:上述注册资本除特殊备注币种外,其他均为万元人民币。
报告期内取得和处置子公司的情况
√适用 □不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
南京液滴生物 投资新设 详见上表
其他说明
□适用 √不适用
(七)公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、其他披露事项
□适用 √不适用
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第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用 √不适用
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
□适用 √不适用
公司核心技术人员的认定情况说明
□适用 √不适用
二、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数(股) 不适用
每 10 股派息数(元)(含税) 不适用
每 10 股转增数(股) 不适用
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
无
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
会第十五次会议,审议通过《关于作废 (www.sse.com.cn)披露的《南京诺唯赞生物科技股份
性股票的议案》。 制性股票的公告》。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
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五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
√适用 □不适用
报告期内,公司与北京大学设立“BIOPIC 诺唯赞奖学金”,捐赠金额为 10 万元。
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第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及 如未能
是否 是否
时履行应 及时履
承诺 承诺 承诺 有履 及时
承诺方 承诺时间 承诺期限 说明未完 行应说
背景 类型 内容 行期 严格
成履行的 明下一
限 履行
具体原因 步计划
曹林 详见备注 1 2020 年 9 月 29 日 是 自 2021 年 11 月 15 日起 36 个月 是 不适用 不适用
段颖 详见备注 2 2020 年 9 月 29 日 是 自 2021 年 11 月 15 日起 36 个月 是 不适用 不适用
股份 徐晓昱、张力军、唐波 详见备注 3 2020 年 9 月 29 日 是 自 2021 年 11 月 15 日起 36 个月 是 不适用 不适用
限售 曹生标 详见备注 4 2020 年 9 月 29 日 是 自 2021 年 11 月 15 日起 36 个月 是 不适用 不适用
诺唯赞投资 详见备注 5 2020 年 9 月 29 日 是 自 2021 年 11 月 15 日起 36 个月 是 不适用 不适用
唯赞投资、博英维投资 详见备注 6 2020 年 9 月 29 日 是 自 2021 年 11 月 15 日起 36 个月 是 不适用 不适用
曹林、段颖、徐晓昱、张
与首 力军、唐波、曹生标、诺
次公 唯赞投资、唯赞投资、博 详见备注 7 2020 年 9 月 29 日 是 持股锁定期满 2 年内 是 不适用 不适用
开发 英维投资、国寿成达、杨
行相 奇、杨可婧
关的 诺唯赞 详见备注 8 2020 年 9 月 29 日 是 公司上市后 36 个月内 是 不适用 不适用
承诺 诺唯赞 详见备注 9 2020 年 9 月 29 日 是 公司上市后 36 个月内 是 不适用 不适用
其他
诺唯赞投资 详见备注 10 2020 年 9 月 29 日 是 公司上市后 36 个月内 是 不适用 不适用
曹林、胡小梅、张力军、
唐波、徐晓昱、毕文新、 详见备注 11 2020 年 9 月 29 日 是 公司上市后 36 个月内 是 不适用 不适用
黄金
诺唯赞 详见备注 12 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
诺唯赞投资、曹林、段颖 详见备注 13 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
诺唯赞 详见备注 14 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
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诺唯赞投资 详见备注 15 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
曹林 详见备注 16 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
段颖 详见备注 17 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
公司董事、高级管理人员 详见备注 18 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
诺唯赞 详见备注 19 2020 年 9 月 29 日 是 公司上市后三年内 是 不适用 不适用
诺唯赞 详见备注 20 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
诺唯赞投资、曹林、段颖 详见备注 21 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
国寿成达、杨奇 详见备注 22 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
公司董事、监事、高级管
详见备注 23 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
理人员、核心技术人员
诺唯赞 详见备注 24 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
诺唯赞 详见备注 25 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
诺唯赞投资、曹林、段颖 详见备注 26 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
公司董事、监事、高级管
详见备注 27 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
理人员
诺唯赞投资、曹林、段颖、
唯赞投资、博英维投资、
国寿成达、杨奇、杨可婧、 详见备注 28 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
公司董事、监事、高级管
理人员
诺唯赞投资、曹林、段颖、
唯赞投资、博英维投资、
解决
张力军、唐波、徐晓昱、
关联 详见备注 29 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
曹生标、国寿成达、杨奇、
交易
杨可婧、公司董事、监事、
高级管理人员
诺唯赞投资、曹林、段颖、
解决 唯赞投资、博英维投资、
同业 张力军、唐波、徐晓昱、 详见备注 30 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
竞争 曹生标、国寿成达、杨奇、
杨可婧、公司董事、监事、
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高级管理人员、核心技术
人员
曹林、段颖 详见备注 31 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
其他
曹林、段颖 详见备注 32 2020 年 9 月 29 日 是 长期 是 不适用 不适用
备注 1、公司实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员曹林关于股份锁定期的承诺:
日,则为该日后第 1 个交易日)收盘价低于首次公开发行价格,本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。自公司股票上
市至本人减持期间,公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项,则发行价格将进行相应调整。
得转让本人持有的公司股份。
本人在任期届满前离职的,在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内,继续遵守下列限制性规定:
(1)每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的 25%;
(2)离职后半年内,不得转让本人所持公司股份;
(3)《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。
例可以累积使用。本人离职后 6 个月内不转让本公司首发前股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技术人员转让公司股份的其
他限制性规定。
法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 2、公司实际控制人段颖关于股份锁定期的承诺:
日,则为该日后第 1 个交易日)收盘价低于首次公开发行价格,本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。自公司股票上
市至本人减持期间,公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项,则发行价格将进行相应调整。
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法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 3、公司实际控制人的一致行动人、公司董事/高级管理人员、核心技术人员徐晓昱、张力军、唐波关于股份锁定期的承诺:
日,则为该日后第 1 个交易日)收盘价低于首次公开发行价格,本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。自公司股票上
市至本人减持期间,公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项,则发行价格将进行相应调整。
得转让本人持有的公司股份。
本人在任期届满前离职的,在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内,继续遵守下列限制性规定:
(1)每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的 25%;
(2)离职后半年内,不得转让本人所持公司股份;
(3)《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。
例可以累积使用。本人离职后 6 个月内不转让本公司首发前股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技术人员转让公司股份的其
他限制性规定。
法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 4、公司实际控制人的一致行动人曹生标关于股份锁定期的承诺:
日,则为该日后第 1 个交易日)收盘价低于首次公开发行价格,本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。自公司股票上
市至本人减持期间,公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项,则发行价格将进行相应调整。
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法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 5、公司控股股东诺唯赞投资关于股份锁定期的承诺:
份。
日,则为该日后第 1 个交易日)收盘价低于首次公开发行价格,本企业持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。自公司股票
上市至本企业减持期间,公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项,则发行价格将进行相应调整。
律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 6、公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资关于股份锁定期的承诺:
份。
日,则为该日后第 1 个交易日)收盘价低于首次公开发行价格,本企业持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。自公司股票
上市至本企业减持期间,公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项,则发行价格将进行相应调整。
律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 7、实际控制人曹林及段颖、实际控制人的一致行动人徐晓昱、张力军、唐波及曹生标、控股股东诺唯赞投资、实际控制人控制的股东唯赞投资及
博英维投资、持股 5%以上的股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧就持有的公司股份及减持意向声明并承诺:
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诺的前提下,每十二个月内减持的公司股份数量不超过相关法律、法规、规章的限制,锁定期届满后两年内的减持价格不低于发行价。
过集中竞价交易方式减持,将在首次减持的十五个交易日前预先披露减持计划,若通过其他方式减持,将提前三个交易日或按照法律法规规定、证券监
管机构要求的其他期限内履行信息披露义务。
股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》(上证发〔2017〕24 号)等中国法律法规、交易所规则关于上市公司股东持股及股份变动的规定,
规范诚信履行股东的义务。如承诺人违反承诺减持的,将依法承担相应法律责任,并在中国证券监督管理委员会指定的披露媒体上公开说明未履行承诺
的原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
备注 8、公司稳定股价的措施:
公司上市后三年内,若公司股价持续低于每股净资产,公司将通过回购公司股票或控股股东、董事(不含独立董事,下同)、高级管理人员增持公司
股票的方式启动股价稳定措施。
(一)启动和停止稳定股价措施的条件
案的实施。
股价措施。稳定股价具体方案实施完毕或停止实施后,若再次触发稳定股价预案启动情形的,则再次启动稳定股价预案。
(二)稳定股价的具体措施当上述启动股价稳定措施的条件成就时,公司、控股股东、董事(独立董事除外)和高级管理人员将及时采取以下部分
或全部措施稳定公司股价:
(1)公司以稳定股价为目的的回购股份,应符合《上市公司回购社会公众股份管理办法(试行)》、《关于上市公司以集中竞价交易方式回购股份
的补充规定》等相关法律、法规的规定,且不应导致公司股权分布不符合上市条件。
(2)公司全体董事(独立董事除外)承诺,在公司董事会或股东大会审议回购股份相关议案时投赞成票(如有投票或表决权)。
(3)公司股东大会对回购股份作出决议,须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过。公司控股股东承诺,在公司股东大会审议回购股份
相关议案时投赞成票。
(4)在股东大会审议通过回购股份的方案后,公司应依法通知债权人,向证券监督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料、办理审批或备
案手续。在完成必需的审批、备案、信息披露等程序后,方可实施相应的股份回购方案。
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(5)公司实施稳定股价议案时,除应符合相关法律法规要求之外,还应符合下列各项:①公司用于回购股份的资金总额累计不超过公司首次公开公
司民币普通股(A 股)所募集资金的总额;②公司单次用于回购股份的资金不低于上一个会计年度末经审计归属于母公司股东净利润的 20%;
(6)自稳定股价方案公告之日起 3 个月内,公司将通过交易所集中竞价交易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式回购公司股票。
(7)公司董事会公告回购股份预案后,公司股票若连续 5 个交易日的收盘价超过公司最近一期经审计的每股净资产,公司董事会可以作出决议终止
回购股份事宜。
(1)在公司无法实施回购股份,或公司回购股份议案未获得董事会或股东大会审议通过,或公司回购股份实施完毕后再次触发稳定股价预案启动条
件时,控股股东应在符合《上市公司收购管理办法》等法律法规的条件和要求,且不会导致公司股权分布不符合上市条件和不会迫使控股股东履行要约
收购义务的前提下,对公司股票进行增持。
(2)公司控股股东应在稳定股价启动条件触发 10 个交易日内,将其拟增持股票的具体计划(内容包括但不限于增持股数区间、计划的增持价格上
限、完成时效等)以书面方式通知公司,并由公司在增持开始前 3 个交易日内予以公告。
(3)控股股东实施稳定股价预案时,还应符合下列各项:①控股股东单次用于增持股份的资金不得低于自公司上市后累计从公司所获得现金分红金
额的 20%;②控股股东单次或连续十二个月用于增持公司股份的资金不超过自公司上市后累计从公司所获得现金分红金额的 50%;③控股股东增持价格不
高于公司最近一期经审计的每股净资产的 120%。
(1)公司控股股东未及时提出或实施增持公司股份方案,或控股股东增持公司股份实施完毕后再次触发稳定股价预案启动条件时,则启动董事(独
立董事除外)、高级管理人员增持,但应当符合《上市公司收购管理办法》和《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》
等法律法规的规定,且不应导致公司股权分布不符合上市条件。
(2)公司董事(独立董事除外)、高级管理人员应在稳定股价启动条件触发 10 个交易日内,将其拟增持股票的具体计划(内容包括但不限于增持
股数区间、计划的增持价格上限、完成时效等)以书面方式通知公司,并由公司在增持开始前 3 个交易日内予以公告。
(3)公司董事(独立董事除外)、高级管理人员实施稳定股价预案时,还应符合下列各项:①公司董事(独立董事除外)、高级管理人员单次用于
增持公司股票的资金不少于该等董事(独立董事除外)、高级管理人员上年度薪酬(税前,下同)的 20%;②公司董事(独立董事除外)、高级管理人
员单次或连续十二个月用于增持公司股票的资金不超过自公司上市后累计从公司所获得现金分红金额的 50%;③公司董事(独立董事除外)、高级管理
人员增持价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产的 120%。
(4)若公司上市后 3 年内新聘任董事和高级管理人员的,公司将要求该新聘任的董事和高级管理人员根据本预案的规定签署相关承诺。
(三)相关约束措施
开说明未采取稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
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备注 9、公司关于稳定股价的承诺:
本公司将严格遵守南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2020 年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价预案》
的相关要求,履行稳定本公司股票股价的义务。若本公司未能按照该预案的规定履行稳定股价的义务,则本公司同意遵守该预案规定的未能履行增持义
务的约束措施。若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定,或者
对本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的,本公司自愿无条件地遵从该等规定。
备注 10、公司控股股东诺唯赞投资关于稳定股价的承诺:
本企业将严格遵守南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2020 年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价预案》
的相关规定,履行本企业应承担的稳定公司股票股价的义务。若本企业未能按照该预案的规定履行上述义务,则本企业同意遵守该预案规定的未能履行
增持义务的约束措施。若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定,
或者对公司控股股东因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的,本企业作为公司控股股东自愿无条件地遵从该等规定。
备注 11、公司非独立董事曹林、胡小梅、张力军、唐波、高级管理人员徐晓昱、毕文新、黄金关于稳定股价的承诺:
本人承诺将按照南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2020 年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价预案》
的相关规定履行本人应承担的稳定公司股票股价的义务。若本人未能按照该预案的规定履行稳定股价的义务,则本人同意遵守该预案规定的未能履行增
持义务的约束措施。若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定,
或者对在公司董事、高级管理人员因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的,本人自愿无条件地遵从该等规定。
备注 12、公司关于欺诈发行上市的股份购回承诺:
序,购回公司本次公开发行的全部新股。
备注 13、公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于欺诈发行上市的股份购回承诺:
程序,回购公司本次公开发行的全部新股。
备注 14、公司关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺:
为保证本次募集资金有效使用、有效防范即期回报被摊薄的风险和提高未来的回报能力,公司拟通过严格执行募集资金管理制度,积极提高募集资
资金使用效率,加快公司主营业务发展并加大流程优化和降本增效力度,提高公司盈利能力,不断完善利润分配政策,强化投资者回报机制等措施,从
而提升资产质量、增加营业收入、增厚未来收益、实现可持续发展,以填补回报。
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具体措施如下:
(1)加快募投项目投资建设,争取早日实现预期效益公司董事会已对本次上市募集资金投资项目的可行性进行了充分论证,募投项目符合公司未来
整体战略发展方向,有利于进一步扩大品牌知名度、提高市场占有率和公司整体竞争实力。本次上市的募集资金到位后,公司将加快募投项目的投资建
设,争取早日实现预期效益回报股东。
(2)加强募集资金管理,防范募集资金使用风险为规范募集资金的管理和使用,确保本次上市募集资金专款专用,公司已经根据《公司法》、《证
券法》、《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》等法律法规、规范性文件的规定,制订了《募集资金管理制度(草案)》,
明确规定公司对募集资金采用专户存储制度,以便于募集资金的管理和使用以及对其使用情况进行监督,保证专款专用,由保荐机构、存管银行、公司
共同监管募集资金按照承诺用途和金额使用。本次上市募集资金到位后,公司、保荐机构将持续监督公司对募集资金使用的检查和监督,以保证募集资
金合理规范使用,合理防范募集资金使用风险。
(3)不断完善利润分配政策,强化投资者回报机制根据中国证监会《关于进一步落实上市公司分红相关规定的通知》(证监发[2012]37 号)、《上
市公司监管指引第 3 号—上市公司现金分红》(证监会公告[2013]43 号)等相关规定,并结合《公司章程(草案)》,公司制定了《公司上市后三年股
东分红回报规划》。公司将严格执行相关规定,切实维护投资者合法权益,强化中小投资者权益保障机制,结合公司经营情况与发展规划,在符合条件
的情况下积极推动对广大股东的利润分配以及现金分红,努力提升股东回报水平。
(4)不断完善公司治理,为公司发展提供制度保障公司将严格遵循《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》等法律、法规和规范性文件的
要求,不断完善公司治理结构,确保股东能够充分行使权利;确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权,作出科学、迅速和谨慎的决
策;确保独立董事能够认真履行职责,维护公司整体利益,尤其是中小股东的合法权益;确保监事会能够独立有效地行使对董事、高级管理人员及公司
财务的监督权和检查权,为公司发展提供制度保障。公司承诺将积极采取上述措施填补被摊薄即期回报,如违反前述承诺,将及时公告违反的事实及原
因,除因不可抗力或其他非归属于本公司的原因外,将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉,
并承担相应责任。
备注 15、公司控股股东诺唯赞投资关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺:
足中国证监会该等规定时,本企业承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。
资者造成损失的,本企业愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。作为填补回报措施相关责任主体之一,本企业若违反上述承诺或拒不履行上述承
诺,本企业同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则,对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施。
备注 16、公司实际控制人、董事长兼总经理曹林关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺:
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足中国证监会该等规定时,本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。
成损失的,本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。作为填补回报措施相关责任主体之一,本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人同
意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则,对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
备注 17、公司实际控制人段颖关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺:
足中国证监会该等规定时,本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。
成损失的,本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。作为填补回报措施相关责任主体之一,本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人同
意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则,对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
备注 18、公司董事、高级管理人员张力军、唐波、胡小梅、蔡江南、董伟、夏宽云、徐晓昱、毕文新、黄金关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺:
该等规定时,本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。
成损失的,本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。作为填补回报措施相关责任主体之一,本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人同
意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则,对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
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备注 19、公司关于利润分配政策的承诺:
为维护中小投资者的利益,本公司承诺将严格按照《南京诺唯赞生物科技股份有限公司章程(草案)》规定的利润分配政策(包括现金分红政策)
履行公司利润分配决策程序,并实施利润分配。
公司的利润分配政策及其决策程序:
(一)公司的利润分配政策
不得超过累计可分配利润范围。
重大投资计划或重大现金支出发生,公司每年度采取的利润分配方式中应当含有现金分配方式,且公司每年以现金方式分配的利润(包括中期已分配的
现金红利)应不低于当年实现的可供分配利润的 10%。
以股票方式分配利润后的总股本是否与公司目前的经营规模相适应,并考虑对未来债权融资成本的影响,以确保分配方案符合全体股东的整体利益。
现金分配方式的理由,在定期报告中予以披露,公司独立董事应对此发表独立意见。
整利润分配政策应广泛征求独立董事、监事、公众投资者的意见,调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定,有关调整利润
分配政策的议案需经公司董事会审议后提交公司股东大会批准。
重大投资计划或重大现金支出指以下情形之一:(1)公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审
计净资产的 50%,且超过 5,000 万元;
(2)公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审计总资产的 30%。
(二)差异化的现金分红政策公司具备现金分红条件的,公司应当采取现金方式分配股利;公司在实施上述现金分配股利的同时,可以派发股票股
利。
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段自身经营模式盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素,区分下列情形,并按照公司章程规
定的程序,提出差异化的现金分红政策:
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的,可以按照前项规定处理。公司主要的分红方式为现金分红;在履行上述现金分红之余,公司董事
会可提出发放股票股利的利润分配方案交由股东大会审议。
(三)公司利润分配方案的决策程序和机制
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研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜,独立董事应对利润分配方案进行审核并发表独立明确的意见,
董事会通过后提交股东大会审议。公司独立董事应对利润分配方案发表明确的独立意见并公开披露。公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需
要,需调整利润分配政策的,调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。董事会认为需要调整利润分配政策时,可以提交利
润分配政策调整方案供股东大会审议,公司可以采取网络投票方式等方式为中小股东参加股东大会提供便利。
股东大会会议的股东(包括股东代理人)所持表决权的 2/3 以上表决通过。
(四)公司利润分配政策的调整如遇到战争、自然灾害等不可抗力,并对公司生产经营造成重大影响时,或公司自身经营状况发生重大变化时,公
司可对利润分配政策进行调整,但调整后的利润分配政策不得违反相关法律、行政法规、部门规章和政策性文件的规定。
公司调整利润分配方案,应当按照本条第(三)款的规定履行相应决策程序。
备注 20、公司关于未履行承诺时约束措施的承诺:
南京诺唯赞生物科技股份有限公司将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项,积极接受社会监督。公司在本次发行并上市过
程中,如存在未履行承诺的情形的,公司将采取以下措施予以约束:
备注 21、公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于未履行承诺时约束措施的承诺:
承诺人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项,积极接受社会监督。承诺人如存在未履行承诺的情形,同意采取以下约束
措施:
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备注 22、公司持股 5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧关于未履行承诺时约束措施的承诺:
承诺人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项,积极接受社会监督。承诺人如存在未履行承诺的情形,同意采取以下约束
措施:
备注 23、公司全体董事、监事、高级管理人员、核心技术人员关于未履行承诺时约束措施的承诺:
本人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项,积极接受社会监督。本人如存在未履行承诺的情形,同意采取以下约束措施:
备注 24、公司关于股东信息披露专项承诺:
构或其负责人、高级管理人员、经办人员不存在直接或间接持有本公司股份或其他权益的情形。本公司股东不存在以本公司股份进行不当利益输送的情
形。
在本次发行的申报文件中真实、准确、完整地披露了股东信息,履行了信息披露义务。
备注 25、公司关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺:
公司符合科创板发行上市条件,公司申请本次发行上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,公司对其真实性、准确性、完整性
承担法律责任。
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如公司本次发行上市相关申报文件被中国证券监督管理委员会、证券交易所或司法机关等相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏,对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的,公司将依法回购首次公开发行的全部新股。
公司董事会将在上述违法事实被监管机构认定后的两个交易日内进行公告,并在上述事项认定后三个月内提出股份回购预案,预案内容包括回购股
份数量、价格区间、完成时间等信息,在提交股东大会审议通过,并经相关主管部门批准/核准/备案后启动股份回购措施。公司已发行尚未上市的,回
购价格为发行价并加算银行同期存款利息;公司已上市的,回购价格以发行价并加算银行同期存款利息和回购义务触发时点前最后一个交易日公司股票
的收盘价孰高确定,并根据相关法律、法规和规范性文件规定的程序实施。在此期间,公司如发生除权除息事项的,上述回购价格及回购股份爽相应进
行调整。
如公司本次发行上市相关申报文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券交易中遭受损失的,公司将依法赔偿投资者损失。有
权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相
关规定以及《公司章程》的规定执行。
备注 26、公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺:
公司符合科创板发行上市条件,公司申请本次发行上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,公司对其真实性、准确性、完整性
承担法律责任。
如公司本次发行上市相关申报文件被中国证券监督管理委员会、证券交易所或司法机关等相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏,对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的,承诺人将督促公司在上述违法事实被监管机构认定后的两个交易日内进行公告,
并在上述事项认定后三个月内提出股份回购预案;且承诺人将购回已转让的原限售股份(如有)。公司已发行未上市的,购回价格为发行价并加算银行
同期存款利息;公司已上市的,购回价格以发行价并加算银行同期存款利息和购回义务触发时点前最后一个交易日公司股票的收盘价孰高确定,并根据
相关法律、法规和规范性文件规定的程序实施。
在此期间,公司如发生除权除息事项的,上述回购价格及回购股份数量相应进行调整。如公司本次发行上市相关申报文件存在虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏被证券主管部门或司法机关立案调查的,承诺人承诺暂停转让本企业持有的公司股份。
如公司本次发行上市相关申报文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券交易中遭受损失,且承诺人被监管机构认定不能免责
的,承诺人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证
券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。
备注 27、公司全体董事、监事、高级管理人员关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺:
本人已阅读了公司首次公开发行上市编制的招股说明书、律师工作报告等相关申报文件,本人确认本次上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性
陈述或重大遗漏,本人对其真实性、准确性、完整性、及时性承担法律责任。公司符合科创板发行上市条件。
如公司本次发行上市相关申报文件被中国证监会、证券交易所或司法机关等监管机构认定有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证
券交易中遭受损失的,且本人被监管机构认定不能免责的,本人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主
体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。
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备注 28、公司控股股东诺唯赞投资实际控制人曹林、段颖、公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、持股 5%以上股东国寿
成达、杨奇及其女儿杨可婧、公司全体董事、监事、高级管理人员关于不存在资金占用的承诺:
(1)截至本承诺函出具之日,承诺方及承诺方控制的其他企业或经济组织不存在占用公司及其子公司资金的情况;
(2)自本承诺函出具之后,承诺方、承诺方控制的其他企业或经济组织将不以借款、代偿债务、代垫款项或者其他方式占用发行人及其子公司之资
金,且将严格遵守中国证监会及证券交易所关于上市公司法人治理的有关规定,避免承诺方、承诺方控制的企业及其他经济组织与公司及其子公司发生
除正常业务外的一切资金往来;
(3)如果公司及子公司因存在于承诺方、承诺方控制的其他企业及经济组织的资金往来行为而遭受任何损失的,由承诺方承担赔偿责任;
(4)自 2017 年 1 月 1 日至本承诺函出具之日,公司及其子公司不存在为承诺方、承诺方控制的其他企业或经济组织提供担保的情形。
备注 29、公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖以及公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、实际控制人之一致
行动人张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、持股 5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧及公司全体董事、监事、高级管理人员关于规范关联交易的承
诺:
控制的其他企业与公司之间不存在其他任何依照法律法规和中国证监会的有关规定应披露而未披露的关联交易。
对于不可避免发生的关联业务往来或交易,将在平等、自愿的基础上,按照公平、公允和等价有偿的原则进行,交易价格将按照市场公认的合理价格确
定。承诺人将严格遵守公司《公司章程》及《关联交易管理制度》等规范性文件中关于关联交易事项的回避规定,所涉及的关联交易均将按照规定的决
策程序进行,并将履行合法程序,及时对关联交易事项进行信息披露。承诺人承诺不会利用关联交易转移、输送利润,不会通过公司的经营决策权损害
公司及其他股东的合法权益。承诺人承诺不利用公司的控股股东/实际控制人地位,谋求承诺人及承诺人控制的其他企业与公司及其下属子公司达成交易
的优先权利,亦不会利用关联交易从事任何损害公司及其他股东的合法利益的行为。
备注 30、公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖以及公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、实际控制人之一致
行动人张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、持股 5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧及公司全体董事、监事、高级管理人员、核心技术人员关于避
免同业竞争的承诺:
或可能构成竞争的业务或活动;
属子公司相竞争的业务,若承诺方或承诺方控制的其他企业有任何商业机会可从事、参与或投资任何可能会与公司及其下属企业生产经营构成竞争的业
务,承诺方及承诺方控制的其他企业将积极采取下列措施的一项或多项以避免同业竞争的发生:
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备注 31、针对公司社会保险及住房公积金缴纳情况,公司实际控制人曹林、段颖承诺:
如相关主管部门要求公司或其子公司为员工补缴公司上市前相关社会保险和/或住房公积金费用,或者公司或其控股子公司因公司上市前社会保险和
/或住房公积金未合法合规缴纳而需承担任何行政处罚或损失,本人将及时、全额补偿公司及其子公司由此遭受的损失,以确保公司及其子公司不会因此
遭受损失。
备注 32、针对公司房屋租赁情况,公司实际控制人曹林、段颖承诺:
如因公司及其子公司租赁的房屋未取得有效权属证明、未完成租赁涉及的审批或备案程序、规划用途与实际用途不符等原因导致公司及其子公司遭
受任何损失,本人将全额赔偿或补偿公司及其子公司由此遭受的所有损失。
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二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
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(三)其他重大合同
□适用 √不适用
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十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位:元
截至报 截至报
告期末 告期末
本年度投
募集资 超募资
招股书或募集说 截至报告期末累 其中:截至报告 入金额占
募集资金来 募集资金 超募资金总额 金累计 金累计 本年度投入金 变更用途的募集
募集资金总额 募集资金净额(1) 明书中募集资金 计投入募集资金 期末超募资金累 比(%)
源 到位时间 (3)=(1)-(2) 投入进 投入进 额(8) 资金总额
承诺投资总额(2) 总额(4) 计投入总额(5) (9)
度(%) 度(%)
=(8)/(1)
(6)= (7)=
(4)/(1) (5)/(3)
首次公开发 2021 年
行股票 11 月 9 日
合计 / 2,200,550,000.00 2,109,170,220.59 1,202,125,000.00 907,045,220.59 2,155,047,185.75 903,535,459.63 102.18 99.61 50,220,462.51 2.38 221,444,848.49
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位:元
截至报
是否为 投入
告期末 项目可行
招股书 项目达 是 进度 投入进 本项目
是否 累计投 性是否发
或者募 截至报告期末累 到预定 否 是否 度未达 已实现
募集资金来 项目 涉及 募集资金计划投 入进度 本年实现的效 生重大变
项目名称 集说明 本年投入金额 计投入募集资金 可使用 已 符合 计划的 的效益 节余金额
源 性质 变更 资总额 (1) (%) 益 化,如是,
书中的 总额(2) 状态日 结 计划 具体原 或者研
投向 (3)= 请说明具
承诺投 期 项 的进 因 发成果
(2)/(1 体情况
资项目 度
)
公司总部及
首次公开发 2024 年
研发新基地 研发 是 否 651,125,000.00 0.00 661,583,651.03 101.61 是 是 不适用 不适用 不适用 否 0.00
行股票 2月
项目
首次公开发 营销网络扩 运营 是 否 351,000,000.00 0.00 330,939,489.12 94.28 2023 年 是 是 不适用 不适用 不适用 否 27,120,583.04
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行股票 建项目 管理 8月
首次公开发 补充营运资 否
其他 是 200,000,000.00 0.00 258,988,585.97 129.49 不适用 是 是 不适用 不适用 不适用 否 0.00
行股票 金
生产基地过
渡期项目-
首次公开发 生 产 2023 年
龙潭多功能 否 否 120,000,000.00 0.00 90,900,704.00 75.75 是 是 不适用 66,184,266.53 不适用 否 30,335,469.14
行股票 建设 6月
GMP 车 间 建
设项目
首次公开发 生产基地项 生 产
否 否 0.00 70,597,793.12
行股票 目一期工程 建设
生产基地项 2026 年
首次公开发 目一期工程 补 流 12 月
否 否 50,220,462.51 223,967,462.51
行股票 终止永久补 还贷
充流动资金
超募资金补
首次公开发 补 流
充营运资金 否 否 270,000,000.00 0.00 270,000,000.00 100.00 不适用 是 是 不适用 不适用 不适用 否 不适用
行股票 还贷
超募资金补
首次公开发 补 流
充营运资金 否 否 237,045,220.59 0.00 248,069,500.00 104.65 不适用 是 是 不适用 不适用 不适用 否 不适用
行股票 还贷
合计 / / / / 2,109,170,220.59 50,220,462.51 2,155,047,185.75 102.18 / / / / 66,184,266.53 / / 281,423,514.69
其他说明:
注 1:公司总部及研发新基地项目、营销网络建设项目不直接产生经济效益,因此“本年度实现的效益”披露不适用;
注 2:生产基地项目一期工程截至期末投入进度未包含终止部分超募项目后用于补充流动资金的 223,967,462.51 元超募资金。
√适用 □不适用
单位:元
截至报告期末累计投入超募 截至报告期末累计投
拟投入超募资金总额
用途 性质 资金总额 入进度(%) 备注
(1)
(2) (3)=(2)/(1)
生产基地过渡期项目-龙潭
其他 120,000,000.00 90,900,704.00 75.75 2023 年 6 月已结项
多功能 GMP 车间建设项目
生产基地项目一期工程 其他 70,597,793.12
详见(三)报告期内募投变更或
生产基地项目一期工程终 补流还 280,000,000.00 25.21
止永久补充流动资金 贷
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补流还
超募资金补充营运资金 1 270,000,000.00 270,000,000.00 100.00
贷
补流还 237,045,220.59 104.65
超募资金补充营运资金 2 248,069,500.00
贷
合计 / 907,045,220.59 903,535,459.63 99.61 /
(三) 报告期内募投变更或终止情况
√适用 □不适用
单位:元
变更/终止前 变更/终止前项 变更/终止后用 决策程序及
变更前项目 变更时间(首次公告 变更后项目
变更类型 项目募集资金 目已投入募资 变更/终止原因 于补流的募集资 信息披露情
名称 披露时间) 名称
投资总额 资金总额 金金额 况说明
生产基地项 永久补充流
目一期工程 动资金
其他说明:
[注 1]:2024 年 4 月 25 日,公司第二届董事会第九次会议、第二届监事会第七次会议,分别审议通过《关于募集资金投资项目延期的议案》,同意
“生产基地项目一期工程”项目将达到预定可使用状态日期由 2024 年 6 月调整至 2026 年 12 月,主要原因系:公司结合募集资金投资项目的资金使用进
度与市场环境变化、国家政策调整等实际情况,公司现有产能短期内能够满足各项业务开展需求,如按原计划进度扩大生产规模,预计形成短期内产能
利用率偏低的情形。为降低募集资金投资风险,提高募集资金使用效率,公司结合产能规划与募集资金投资项目实际建设情况,本着审慎原则,在项目
实施主体、实施方式、项目用途和投资规模均不发生变更的情况下,将该项目达到预定可使用状态日期调整为 2026 年 12 月。
提高募集资金使用与公司运营效率,公司拟将超募资金投资项目“生产基地项目一期工程”项目尚未使用的募集资金用途变更为永久补充流动资金,用
于公司日常经营和业务发展,具体金额以资金转出当日账户余额为准。截至 2025 年 6 月,该募集资金投资项目结项后的结余募集资金 223,967,462.51
元永久补充流动资金,用于公司日常生产经营。结余募集资金转出后,余额为零的募集资金专户已办理销户手续,注销相关专项账户。
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(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见
□适用 √不适用
核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
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第六节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位:股
本次变动前 本次变动增减(+,-) 本次变动后
公积金转
数量 比例(%) 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例(%)
股
一、有限售条件股份 0 0.00 0.00
其中:境内非国有法人持股 0 0.00 0.00
境内自然人持股 0 0.00 0.00
其中:境外法人持股 0 0.00 0.00
境外自然人持股 0 0.00 0.00
二、无限售条件流通股份 402,133,843 100.00 -4,399,299 -4,399,299 397,734,544 100.00
三、股份总数 402,133,843 100.00 -4,399,299 -4,399,299 397,734,544 100.00
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√适用 □不适用
回购公司股份方案的议案》,同意公司以不低于人民币 8,000 万元(含)且不超过人民币 16,000
万元(含)的自有资金,通过集中竟价交易方式回购公司人民币普通股(A 股)股票,用于实施股权激
励或员工持股计划,回购价格不超过人民币 30 元/股(含),回购期限为自公司董事会审议通过本次
回购股份方案之日起 12 个月内。具体内容详见公司于 2024 年 2 月 6 日在上海证券交易所网站
(www.sse.com.cn)披露的《关于以集中竟价交易方式回购公司股份方案的公告》《关于以集中竞
价交易方式回购公司股份的回购报告书》(公告编号:2024-003、004)。
公司分别于 2024 年 5 月 6 日、2024 年 6 月 6 日召开第二届董事会第十次会议和 2023 年年度
股东大会,审议通过了《关于变更回购股份方案的议案》。为维护广大投资者利益,增强投资者
信心,公司结合实际情况对本次回购股份方案的回购股份用途进行调整,由“用于实施股权激励
或员工持股计划”调整为“用于注销并相应减少注册资本”,涉及的具体股份数量以本次回购完
成后的回购股份总数为准。具体内容详见公司分别于 2024 年 5 月 7 日、2024 年 6 月 7 日在上海
证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《关于变更回购股份用途的公告》《2023 年年度股东大
会决议公告》(公告编号:2024-030、038)。
结算有限责任公司注销本次所回购的股份 4,399,299 股,并及时办理变更登记手续等相关事宜。
具体内容详见公司于 2025 年 2 月 6 日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《关于股份
回购实施结果暨股份变动的公告》 (公告编号:2025-004)。
有)
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 8,596
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户) 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数(户) 0
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位:股
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
前十名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
包含
质押、标记或
持有 转融
冻结情况
有限 通借
股东名称 报告期内增 比例 售条 出股 股东
期末持股数量
(全称) 减 (%) 件股 份的 性质
股份
份数 限售 数量
状态
量 股份
数量
南京诺唯赞投 境内非
资管理有限公 0 161,907,305 40.71 0 0 无 0 国有法
司 人
国寿成达(上
海)健康产业股 国有法
权投资中心(有 人
限合伙)
境内自
杨奇 0 21,872,890 5.50 0 0 无 0
然人
境内自
曹林 0 21,388,971 5.38 0 0 无 0
然人
南京博英维创 境内非
业投资合伙企 0 14,428,328 3.63 0 0 无 0 国有法
业(有限合伙) 人
南京唯赞创业 境内非
投资合伙企业 0 12,758,750 3.21 0 0 无 0 国有法
(有限合伙) 人
南京诺泰创业 境内非
投资合伙企业 -105,808 11,742,522 2.95 0 0 无 0 国有法
(有限合伙) 人
深圳旦恩先锋
投资管理有限
境内非
公司-深圳旦
-2,442,392 11,409,453 2.87 0 0 无 0 国有法
恩创业投资合
人
伙企业(有限合
伙)
珠海广发信德
境内非
敖东医药产业
股权投资中心
人
(有限合伙)
境内自
段颖 0 7,773,247 1.95 0 0 无 0
然人
前十名无限售条件股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
持有无限售条件 股份种类及数量
股东名称
流通股的数量 种类 数量
南京诺唯赞投资管理有限公司 161,907,305 人民币普通股 161,907,305
国寿成达(上海)健康产业股权投资中心(有
限合伙)
杨奇 21,872,890 人民币普通股 21,872,890
曹林 21,388,971 人民币普通股 21,388,971
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
南京博英维创业投资合伙企业(有限合伙) 14,428,328 人民币普通股 14,428,328
南京唯赞创业投资合伙企业(有限合伙) 12,758,750 人民币普通股 12,758,750
南京诺泰创业投资合伙企业(有限合伙) 11,742,522 人民币普通股 11,742,522
深圳旦恩先锋投资管理有限公司-深圳旦恩创
业投资合伙企业(有限合伙)
珠海广发信德敖东医药产业股权投资中心(有
限合伙)
段颖 7,773,247 人民币普通股 7,773,247
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决
无
权的说明
唯赞投资系曹林控制的企业,博英维投资、唯赞
投资的执行事务合伙人均为诺唯赞投资;2、公司
上述股东关联关系或一致行动的说明
未知其他流通股股东之间是否存在关联关系或属
于《上市公司股东持股变动信息披露管理办法》
中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
七、 优先股相关情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券(含企业债券)和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
第八节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产:
货币资金 七、1 832,441,842.04 434,245,326.54
结算备付金
拆出资金 七、2
交易性金融资产 2,079,731,349.06 2,221,996,827.44
衍生金融资产
应收票据 七、4 38,363.00 3,573,139.00
应收账款 七、5 494,679,285.74 479,946,616.32
应收款项融资 七、7 3,985,085.44 86,260.00
预付款项 七、8 31,673,417.02 34,970,387.31
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 10,032,875.05 19,523,924.64
其中:应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、10 384,168,179.16 362,177,583.73
其中:数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 七、12 167,369.84 168,182.83
其他流动资产 七、13 24,016,496.91 14,782,898.95
流动资产合计 3,860,934,263.26 3,571,471,146.76
非流动资产:
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款 七、16 156,494.56 151,410.24
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 七、19 64,677,269.86 54,834,018.93
投资性房地产
固定资产 七、21 408,487,057.82 449,393,290.41
在建工程 七、22 67,550,818.32 69,415,171.14
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 180,019,141.60 207,257,153.44
无形资产 七、26 88,999,361.58 95,186,914.88
其中:数据资源
开发支出
其中:数据资源
商誉 七、27 130,490,830.23 130,490,830.23
长期待摊费用 七、28 236,904,739.67 278,913,805.92
递延所得税资产 七、29 162,447,560.84 146,037,175.93
其他非流动资产 七、30 40,319,458.01 45,512,161.44
非流动资产合计 1,380,052,732.49 1,477,191,932.56
资产总计 5,240,986,995.75 5,048,663,079.32
流动负债:
短期借款 七、32 935,451,067.12 551,317,128.78
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 七、35 1,006,242.00
应付账款 七、36 77,219,046.76 90,402,900.42
预收款项
合同负债 七、38 56,424,282.27 54,872,512.26
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 68,655,734.70 119,434,295.69
应交税费 七、40 12,491,815.05 15,297,233.68
其他应付款 七、41 10,695,374.62 9,485,603.47
其中:应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 36,738,380.21 57,032,759.58
其他流动负债 七、44 3,186,624.44 5,489,129.12
流动负债合计 1,201,868,567.17 903,331,563.00
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债 七、47 131,421,579.92 143,364,200.41
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债 七、50 7,751,914.63 8,715,261.02
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
递延收益 七、51 51,536,017.56 48,384,369.58
递延所得税负债 七、29 1,131,979.17 1,258,805.99
其他非流动负债
非流动负债合计 191,841,491.28 201,722,637.00
负债合计 1,393,710,058.45 1,105,054,200.00
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本) 七、53 397,734,544.00 402,133,843.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 七、55 2,369,098,265.76 2,512,410,871.16
减:库存股 七、56 104,397,890.97
其他综合收益 七、57 -692,488.44 -3,969,256.58
专项储备
盈余公积 七、59 201,066,921.50 201,066,921.50
一般风险准备
未分配利润 七、60 881,467,751.27 937,998,568.56
归属于母公司所有者权益
(或股东权益)合计
少数股东权益 -1,398,056.79 -1,634,177.35
所有者权益(或股东权
益)合计
负债和所有者权益(或
股东权益)总计
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
母公司资产负债表
编制单位:南京诺唯赞生物科技股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产:
货币资金 151,878,405.54 373,275,642.42
交易性金融资产 1,589,400,454.62 1,645,960,649.41
衍生金融资产
应收票据 38,363.00 3,573,139.00
应收账款 十九、1 581,298,236.28 542,398,241.46
应收款项融资 1,766,746.66
预付款项 42,979,156.93 20,837,991.23
其他应收款 十九、2 1,900,112,103.99 1,366,271,317.84
其中:应收利息
应收股利
存货 263,832,797.01 251,514,912.50
其中:数据资源
合同资产
持有待售资产
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
一年内到期的非流动资产 34,267,702.44 29,138,419.69
其他流动资产 10,369,032.20 866,038.76
流动资产合计 4,575,942,998.67 4,233,836,352.31
非流动资产:
债权投资
其他债权投资
长期应收款 7,696,295.95 12,503,497.52
长期股权投资 十九、3 475,208,547.64 424,168,820.80
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 64,677,269.86 54,834,018.93
投资性房地产
固定资产 291,974,394.68 332,192,863.85
在建工程 65,942,629.65 68,374,982.47
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 119,533,916.38 140,845,603.33
无形资产 66,801,605.23 74,544,265.95
其中:数据资源
开发支出
其中:数据资源
商誉
长期待摊费用 177,533,015.84 211,326,684.44
递延所得税资产 16,320,612.29 10,877,216.93
其他非流动资产 27,092,345.15 35,659,431.44
非流动资产合计 1,312,780,632.67 1,365,327,385.66
资产总计 5,888,723,631.34 5,599,163,737.97
流动负债:
短期借款 840,451,067.12 551,317,128.78
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 96,006,242.00
应付账款 369,725,623.37 374,879,295.12
预收款项
合同负债 32,887,082.53 37,373,225.92
应付职工薪酬 42,618,749.64 75,908,234.88
应交税费 2,842,244.51 9,516,410.44
其他应付款 9,787,040.93 10,042,872.31
其中:应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 32,290,545.32 29,956,405.87
其他流动负债 389,329.89 3,483,581.28
流动负债合计 1,426,997,925.31 1,092,477,154.60
非流动负债:
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
租赁负债 95,714,185.15 119,539,418.66
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债 2,953,346.88 2,969,542.34
递延收益 42,520,632.36 39,323,978.23
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 141,188,164.39 161,832,939.23
负债合计 1,568,186,089.70 1,254,310,093.83
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本) 397,734,544.00 402,133,843.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 2,430,192,518.53 2,523,261,035.15
减:库存股 104,397,890.97
其他综合收益
专项储备
盈余公积 201,066,921.50 201,066,921.50
未分配利润 1,291,543,557.61 1,322,789,735.46
所有者权益(或股东权
益)合计
负债和所有者权益(或
股东权益)总计
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年半年度 2024 年半年度
一、营业总收入 七、61 606,220,329.81 649,272,421.00
其中:营业收入 606,220,329.81 649,272,421.00
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 645,805,022.03 665,648,387.46
其中:营业成本 七、61 187,564,757.41 189,945,986.18
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 1,100,250.05 6,160,007.23
销售费用 七、63 222,837,223.15 217,655,918.11
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
管理费用 七、64 101,729,229.84 108,523,478.73
研发费用 七、65 131,148,146.60 142,484,756.24
财务费用 七、66 1,425,414.98 878,240.97
其中:利息费用 13,742,357.28 15,581,683.97
利息收入 7,185,305.29 16,309,832.05
加:其他收益 七、67 9,728,809.86 5,013,991.37
投资收益(损失以“-”号填列) 七、68 1,375,556.07 1,686,754.08
其中:对联营企业和合营企业的投资
收益
以摊余成本计量的金融资产终
止确认收益(损失以“-”号填列)
汇兑收益(损失以“-”号填列)
净敞口套期收益(损失以“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以“-”号
七、70 30,671,799.59 27,739,420.08
填列)
信用减值损失(损失以“-”号填列) 七、72 -4,024,194.10 -8,193,427.62
资产减值损失(损失以“-”号填列) 七、73 -9,037,561.38 -11,792,924.87
资产处置收益(损失以“-”号填列) 七、71 15,584.01 -1,126,777.37
三、营业利润(亏损以“-”号填列) -10,854,698.17 -3,048,930.79
加:营业外收入 七、74 1,367,681.70 328,872.84
减:营业外支出 七、75 161,572.89 -2,490,147.69
四、利润总额(亏损总额以“-”号填列) -9,648,589.36 -229,910.26
减:所得税费用 七、76 -11,681,346.36 -15,534,871.45
五、净利润(净亏损以“-”号填列) 2,032,757.00 15,304,961.19
(一)按经营持续性分类
列)
列)
(二)按所有权归属分类
以“-”号填列)
六、其他综合收益的税后净额 3,276,602.23 -703,820.93
(一)归属母公司所有者的其他综合收益
的税后净额
(1)重新计量设定受益计划变动额
(2)权益法下不能转损益的其他综合收益
(3)其他权益工具投资公允价值变动
(4)企业自身信用风险公允价值变动
(1)权益法下可转损益的其他综合收益
(2)其他债权投资公允价值变动
(3)金融资产重分类计入其他综合收益的金
额
(4)其他债权投资信用减值准备
(5)现金流量套期储备
(6)外币财务报表折算差额 3,276,768.14 -703,869.02
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(7)其他
(二)归属于少数股东的其他综合收益的
-165.91 48.09
税后净额
七、综合收益总额 5,309,359.23 14,601,140.26
(一)归属于母公司所有者的综合收益总
额
(二)归属于少数股东的综合收益总额 -1,096,773.22 -854,443.53
八、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股) 0.01 0.04
(二)稀释每股收益(元/股) 0.01 0.04
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0 元, 上期被合并方实现
的净利润为: 0 元。
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年半年度 2024 年半年度
一、营业收入 十九、4 483,445,930.91 525,996,338.30
减:营业成本 十九、4 146,222,632.12 152,413,980.34
税金及附加 303,608.11 2,481,845.31
销售费用 165,572,473.10 169,865,167.94
管理费用 77,575,582.66 84,741,793.60
研发费用 78,773,642.74 91,231,070.29
财务费用 11,558,470.06 -2,957,594.51
其中:利息费用 12,497,840.91 12,694,970.58
利息收入 1,225,106.74 16,167,745.20
加:其他收益 2,137,353.14 3,147,869.27
投资收益(损失以“-”号填列) 十九、5 1,225,386.49 1,132,788.79
其中:对联营企业和合营企业的投
资收益
以摊余成本计量的金融资产
终止确认收益(损失以“-”号填列)
净敞口套期收益(损失以“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以“-”
号填列)
信用减值损失(损失以“-”号填列) -2,397,263.02 -7,825,016.99
资产减值损失(损失以“-”号填列) -5,526,543.70 -6,816,637.10
资产处置收益(损失以“-”号填
-161,951.37 689,866.86
列)
二、营业利润(亏损以“-”号填列) 22,924,733.88 43,521,037.15
加:营业外收入 450,792.95 90,491.79
减:营业外支出 404,918.44 36,432.70
三、利润总额(亏损总额以“-”号填列) 22,970,608.39 43,575,096.24
减:所得税费用 -5,443,395.36 -3,785,444.12
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
四、净利润(净亏损以“-”号填列) 28,414,003.75 47,360,540.36
(一)持续经营净利润(净亏损以“-”
号填列)
(二)终止经营净利润(净亏损以“-”
号填列)
五、其他综合收益的税后净额
(一)不能重分类进损益的其他综合收
益
益
(二)将重分类进损益的其他综合收益
的金额
六、综合收益总额 28,414,003.75 47,360,540.36
七、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股)
(二)稀释每股收益(元/股)
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
合并现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025年半年度 2024年半年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金 642,010,496.84 528,517,137.91
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 36,522,326.31 57,362,017.75
经营活动现金流入小计 678,532,823.15 585,879,155.66
购买商品、接受劳务支付的现金 154,334,783.82 165,661,116.11
支付给职工及为职工支付的现金 379,316,573.87 342,938,024.55
支付的各项税费 17,775,058.59 33,717,311.93
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 124,996,812.43 117,810,426.31
经营活动现金流出小计 676,423,228.71 660,126,878.90
经营活动产生的现金流量净额 2,109,594.44 -74,247,723.24
二、投资活动产生的现金流量:
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收回投资收到的现金 3,612,955,769.78 3,470,511,458.55
取得投资收益收到的现金 30,503,247.67 19,847,789.77
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现
金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 3,644,152,817.45 3,491,659,981.89
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金 4,089,178,136.68 2,901,957,861.61
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现
金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 4,111,778,462.86 2,944,226,529.11
投资活动产生的现金流量净额 -467,625,645.41 547,433,452.78
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
其中:子公司吸收少数股东投资收到的
现金
取得借款收到的现金 609,394,850.00 564,500,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 609,394,850.00 564,500,000.00
偿还债务支付的现金 253,611,159.92 1,248,938,337.09
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 73,076,361.99 17,731,140.63
其中:子公司支付给少数股东的股利、
利润
支付其他与筹资活动有关的现金 七、78 38,857,021.79 100,499,261.24
筹资活动现金流出小计 365,544,543.70 1,367,168,738.96
筹资活动产生的现金流量净额 243,850,306.30 -802,668,738.96
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 3,146,696.20 -1,280,118.44
五、现金及现金等价物净增加额 -218,519,048.47 -330,763,127.86
加:期初现金及现金等价物余额 423,210,198.98 848,191,292.59
六、期末现金及现金等价物余额 204,691,150.51 517,428,164.73
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025年半年度 2024年半年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金 481,556,114.45 407,936,132.90
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 1,468,959,093.13 729,177,661.48
经营活动现金流入小计 1,950,515,207.58 1,137,113,794.38
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
购买商品、接受劳务支付的现金 90,279,870.99 44,130,430.44
支付给职工及为职工支付的现金 233,788,843.19 221,737,653.98
支付的各项税费 6,655,045.86 21,947,587.68
支付其他与经营活动有关的现金 1,964,640,524.20 1,225,703,480.93
经营活动现金流出小计 2,295,364,284.24 1,513,519,153.03
经营活动产生的现金流量净额 -344,849,076.66 -376,405,358.65
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 2,527,307,630.89 2,732,683,208.55
取得投资收益收到的现金 22,875,661.23 16,279,973.75
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现
金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 2,550,195,292.12 2,749,181,960.27
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金 2,527,421,467.85 2,051,881,610.41
取得子公司及其他营业单位支付的现
金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 2,539,432,573.54 2,079,196,886.93
投资活动产生的现金流量净额 10,762,718.58 669,985,073.34
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 415,000,000.00 494,500,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 415,000,000.00 494,500,000.00
偿还债务支付的现金 242,316,637.12 916,553,856.56
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 71,785,988.92 15,028,883.05
支付其他与筹资活动有关的现金 1,670,442.21 100,025,136.78
筹资活动现金流出小计 315,773,068.25 1,031,607,876.39
筹资活动产生的现金流量净额 99,226,931.75 -537,107,876.39
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 -18,110.44 131,440.99
五、现金及现金等价物净增加额 -234,877,536.77 -243,396,720.71
加:期初现金及现金等价物余额 364,256,420.70 707,442,832.05
六、期末现金及现金等价物余额 129,378,883.93 464,046,111.34
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
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合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
其他权益工具 一
项目 般 少数股东权益 所有者权益合计
专
实收资本 (或 优 永 其他综合收 风
资本公积 减:库存股 项 盈余公积 未分配利润 其他 小计
股本) 其 益 险
先 续 储
他 准
股 债 备
备
一、上年期末余额 402,133,843.00 2,512,410,871.16 104,397,890.97 -3,969,256.58 201,066,921.50 937,998,568.56 3,945,243,056.67 -1,634,177.35 3,943,608,879.32
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 402,133,843.00 2,512,410,871.16 104,397,890.97 -3,969,256.58 201,066,921.50 937,998,568.56 3,945,243,056.67 -1,634,177.35 3,943,608,879.32
三、本期增减变动金额
-4,399,299.00 -143,312,605.40 -104,397,890.97 3,276,768.14 -56,530,817.29 -96,568,062.58 236,120.56 -96,331,942.02
(减少以“-”号填列)
(一)综合收益总额 3,276,768.14 3,129,364.31 6,406,132.45 -1,096,773.22 5,309,359.23
(二)所有者投入和减少
-4,399,299.00 -143,312,605.40 -104,397,890.97 -43,314,013.43 1,332,893.78 -41,981,119.65
资本
投入资本
权益的金额
(三)利润分配 -59,660,181.60 -59,660,181.60 -59,660,181.60
-59,660,181.60 -59,660,181.60 -59,660,181.60
的分配
(四)所有者权益内部结
转
股本)
股本)
结转留存收益
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存收益
(五)专项储备
(六)其他
四、本期期末余额 397,734,544.00 2,369,098,265.76 -692,488.44 201,066,921.50 881,467,751.27 3,848,674,994.09 -1,398,056.79 3,847,276,937.30
归属于母公司所有者权益
项目 其他权益工具 专 少数股东权
一般 所有者权益合计
益
实收资本(或股 项
永 资本公积 减:库存股 其他综合收益 盈余公积 风险 未分配利润 其 小计
本) 优 其 储 他
续
先 他 准备
债 备
股
一、上年期末余额 400,010,000.00 2,442,484,444.83 20,010,448.20 -1,719,258.07 200,005,000.00 1,008,618,020.97 4,029,387,759.53 -107,357.55 4,029,280,401.98
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,010,000.00 2,442,484,444.83 20,010,448.20 -1,719,258.07 200,005,000.00 1,008,618,020.97 4,029,387,759.53 -107,357.55 4,029,280,401.98
三、本期增减变动金
额(减少以“-”号填 32,689,753.60 100,022,508.78 -703,869.02 16,159,452.81 -51,877,171.39 -851,879.44 -52,729,050.83
列)
(一)综合收益总额 -703,869.02 16,159,452.81 15,455,583.79 -854,443.53 14,601,140.26
(二)所有者投入和
减少资本
通股
有者投入资本
有者权益的金额
(三)利润分配
备
东)的分配
(四)所有者权益内
部结转
本(或股本)
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本(或股本)
损
动额结转留存收益
转留存收益
(五)专项储备
(六)其他
四、本期期末余额 400,010,000.00 2,475,174,198.43 120,032,956.98 -2,423,127.09 200,005,000.00 1,024,777,473.78 3,977,510,588.14 -959,236.99 3,976,551,351.15
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
项目 其他权益工具
实收资本 (或股本) 资本公积 减:库存股 其他综合收益 专项储备 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
优先股 永续债 其他
一、上年期末余额 402,133,843.00 2,523,261,035.15 104,397,890.97 201,066,921.50 1,322,789,735.46 4,344,853,644.14
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 402,133,843.00 2,523,261,035.15 104,397,890.97 201,066,921.50 1,322,789,735.46 4,344,853,644.14
三、本期增减变动金额(减少以
-4,399,299.00 -93,068,516.62 -104,397,890.97 -31,246,177.85 -24,316,102.50
“-”号填列)
(一)综合收益总额 28,414,003.75 28,414,003.75
(二)所有者投入和减少资本 -4,399,299.00 -93,068,516.62 -104,397,890.97 6,930,075.35
额
(三)利润分配 -59,660,181.60 -59,660,181.60
(四)所有者权益内部结转
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
收益
(五)专项储备
(六)其他
四、本期期末余额 397,734,544.00 2,430,192,518.53 201,066,921.50 1,291,543,557.61 4,320,537,541.64
其他权益工具
项目 其他综合 专项储
实收资本 (或股本) 资本公积 减:库存股 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
其 收益 备
优先股 永续债
他
一、上年期末余额 400,010,000.00 2,453,331,996.64 20,010,448.20 200,005,000.00 1,301,125,452.45 4,334,462,000.89
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,010,000.00 2,453,331,996.64 20,010,448.20 200,005,000.00 1,301,125,452.45 4,334,462,000.89
三、本期增减变动金额(减少以
“-”号填列)
(一)综合收益总额 47,360,540.36 47,360,540.36
(二)所有者投入和减少资本 32,692,365.78 100,022,508.78 -67,330,143.00
额
(三)利润分配
(四)所有者权益内部结转
收益
(五)专项储备
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(六)其他
四、本期期末余额 400,010,000.00 2,486,024,362.42 120,032,956.98 200,005,000.00 1,348,485,992.81 4,314,492,398.25
公司负责人:曹林 主管会计工作负责人:毕文新 会计机构负责人:沈凯
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司(以下简称“公司”、“本公司”、“股份公司”)系于
司章程,整体变更设立的股份有限公司,变更后注册资本及股本为人民币 36,000.00 万元。
根据公司 2020 年第三次临时股东大会决议,并经中国证券监督管理委员会《关于同意南京诺
唯赞生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可[2021]2367 号文)核准,公
司向社会公开发行人民币普通股(A 股)4,001 万股,每股面值人民币 1.00 元,增加注册资本人民
币 4,001.00 万元,变更后的注册资本为人民币 40,001.00 万元。本次出资变更业经立信会计师事务
所(特殊普通合伙)验证,并于 2021 年 11 月 10 日出具了信会师报字[2021]第 ZA15793 号验资报
告。
根据公司 2024 年 10 月 22 日第二届董事会第十二次会议和第二届监事会第十次会议审议通过
的《关于调整 2023 年限制性股票激励计划授予价格的议案》《关于作废 2023 年限制性股票激励计
划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》《关于 2023 年限制性股票激励计划首次授予部分第
一个归属期符合归属条件的议案》,公司 2023 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期
的归属条件已经成就,由于 79 名激励对象因离职而不具备激励对象资格、56 名激励对象因 2023
年个人绩效考核评价结果未达到“A”、8 名激励对象因个人原因自愿放弃本期归属的限制性股票以
及 2 名激励对象因个人原因自愿放弃参与本次激励计划,公司作废限制性股票合计 764,180.00 股,
实际向 679 名股权激励对象授予限制性股票(A 股)共 2,741,920.00 股,每股面值 1 元,授予价格调
整为每股 14.04 元,激励对象应缴纳认购款合计人民币 38,496,556.80 元,本次授予的股票中
司已收到 679 名股权激励对象缴纳的限制性股票认购款人民币 38,496,556.80 元,其中调减库存股
年 11 月 5 日止,变更后的累计注册资本人民币 402,133,843.00 元,股本人民币 402,133,843.00 元,
本次出资变更业经中审众环会计师事务所(特殊普通合伙)验证,并于 2024 年 11 月 7 日出具了众
环验字(2024)3300009 号验资报告。
根据 2024 年 5 月 6 日、2024 年 6 月 6 日召开第二届董事会第十次会议和 2023 年年度股东大
会,审议通过的《关于变更回购股份方案的议案》,由“用于实施股权激励或员工持股计划”调整
为“用于注销并相应减少注册资本”,公司于 2025 年 2 月 6 日在中国证券登记结算有限责任公司
注销所回购的股份 4,399,299 股,并及时办理变更登记手续等相关事宜,相应减少注册资本金
截至 2025 年 6 月 30 日止,公司注册资本及股本总额为人民币 397,734,544.00 元,每股面值 1
元,股份总数 397,734,544.00 股。公司统一社会信用代码:91320192589435065R,住所:南京经济
技术开发区科创路红枫科技园,法定代表人:曹林。本公司实际控制人:曹林、段颖。公司经营范
围:生物试剂、酶制试剂研发、生产、销售、技术咨询及技术服务;生化试剂及耗材、机电设备、
电子产品销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口商品和
技术的除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 一般项目:实验
分析仪器销售;实验分析仪器制造;机械设备研发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、
技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
公司主要从事酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售,主要产品包括生物试剂、POCT
诊断试剂和仪器。
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本财务报表业经公司董事会于 2025 年 8 月 27 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则—基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准
则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定(以下合称“企业会计准则”),以及中国证券监
督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号—财务报告的一般规定》的相关规
定编制。
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础编制。
公司自报告期末起 12 个月的持续经营能力不存在重大怀疑。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示:
√适用 □不适用
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本
节之“五、重要会计政策及会计估计”之“34.收入”。
本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求,真实、完整地反映了本公司 2025 年 6 月
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止(本报告期为 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月
√适用 □不适用
本公司营业周期为 12 个月。
本公司及境内子公司以人民币为记账本位币,境外子公司按经营所处的主要经济环境中的货币
为记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的单项计提坏账准备的应收款项 500 万元
重要的应收款项坏账准备转回或核销 500 万元
重要的在建工程 单个项目的预算大于 5,000 万元且当期发生额在 1,000 万以上
子公司的资产总额、营业收入、利润总额(或亏损额绝对值)之
重要的非全资子公司
一或同时占合并财务报表相应项目 10%以上
单个项目期末余额占开发支出期末余额 10%以上且金额大于
重要的资本化研发项目
账龄超过 1 年的重要合同负债 占合同负债余额的 10%且金额超过 500 万元
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账龄超过 1 年的重要预付账款 占预付账款余额的 10%且金额超过 500 万元
账龄超过 1 年的重要应付账款 占应付账款余额的 10%且金额超过 500 万元
账龄超过 1 年的重要其他应付款 占其他应付款余额的 10%且金额超过 500 万元
单个类型的预计负债占预计负债总额的 10%以上且金额超过
重要的预计负债
重要的投资活动现金流量 资产总额的 5%
重要的或有事项 单项或有事项预计影响财务报表项目金额超过 500 万元
重要的承诺事项 单项承诺事项预计影响财务报表项目金额超过 500 万元
单项资产负债表日后事项预计影响财务报表项目金额超过 500
重要的资产负债表日后事项
万元
√适用 □不适用
同一控制下企业合并:合并方在企业合并中取得的资产和负债(包括最终控制方收购被合并方
而形成的商誉),按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础
计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值(或发行股份面值总额)的差额,
调整资本公积中的股本溢价,资本公积中的股本溢价不足冲减的,调整留存收益。
非同一控制下企业合并:合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、
发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认
净资产公允价值份额的差额,确认为商誉;合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允
价值份额的差额,计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、负债
及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益;为企业合并而发行权益性证券或债务
性证券的交易费用,计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
√适用 □不适用
控制的判断标准
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定,合并范围包括本公司及全部子公司。控制,是指
公司拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能力运用对被
投资方的权力影响其回报金额。
合并程序
本公司将整个企业集团视为一个会计主体,按照统一的会计政策编制合并财务报表,反映本企
业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的
影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的,全额确认该部分损失。如子公司采用的会
计政策、会计期间与本公司不一致的,在编制合并财务报表时,按本公司的会计政策、会计期间进
行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表
中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股
东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额,冲减少
数股东权益。
(1)增加子公司或业务
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在报告期内,因同一控制下企业合并增加子公司或业务的,将子公司或业务合并当期期初至报
告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表,同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关
项目进行调整,视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的,在取得被合并方控制权之前持有
的股权投资,在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已
确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动,分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期
损益。
在报告期内,因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的,以购买日确定的各项可辨认资产、
负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的,对于购买日之前持有的被购买
方的股权,按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量,公允价值与其账面价值的差额计入当期
投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法
核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
(2)处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时,对于处置后的剩余股权投资,按
照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和,减
去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之
和的差额,计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益的
其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动,在丧失控制权时转为当期投资收益。
②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的,处置对子公司股权投资的各项交
易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况,通常表明该多次交易事项为一揽子交易:
ⅰ.这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的;
ⅱ.这些交易整体才能达成一项完整的商业结果;
ⅲ.一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生;
ⅳ.一项交易单独看是不经济的,但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的,将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处
理;在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额,在合并
财务报表中确认为其他综合收益,在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的,在丧失控制权之前,按不丧失控制权的情况下部分处置对子公
司的股权投资进行会计处理;在丧失控制权时,按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
(3)购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合
并日开始持续计算的净资产份额之间的差额,调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价,资
本公积中的股本溢价不足冲减的,调整留存收益。
(4)不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份
额之间的差额,调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价,资本公积中的股本溢价不足冲减
的,调整留存收益。
√适用 □不适用
合营安排分为共同经营和合营企业。
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共同经营,是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。
本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目:
(1)确认本公司单独所持有的资产,以及按本公司份额确认共同持有的资产;
(2)确认本公司单独所承担的负债,以及按本公司份额确认共同承担的负债;
(3)确认出售本公司享有的共同经营产出份额所产生的收入;
(4)按本公司份额确认共同经营因出售产出所产生的收入;
(5)确认单独所发生的费用,以及按本公司份额确认共同经营发生的费用。
本公司对合营企业的投资采用权益法核算,详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“19.
长期股权投资”。
现金等价物是指企业持有的期限短(一般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换
为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币业务
外币交易在初始确认时,采用交易发生当月月初中国人民银行公布的中间汇率(除非汇率波动
使得采用该汇率折算不适当,则采用交易发生日的即期汇率折算)将外币金额折算为记账本位币金
额,资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算,由此产生的汇兑差额,除属
于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则
处理外,均计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目,仍采用初始确认时所采用的汇率
折算,不改变其记账本位币金额。
外币财务报表的折算
对于境外经营,公司在编制财务报表时将其记账本位币折算为人民币:对于资产负债表中的资
产和负债项目,采用资产负债表日的即期汇率折算;所有者权益项目除“未分配利润”项目外,其
他项目采用发生时的即期汇率折算。
利润表中的收入和费用项目,采用交易发生当期平均汇率(除非汇率波动使得采用该汇率折算
不适当,则采用交易发生日的即期汇率折算)折算。按照上述折算产生的外币财务报表折算差额,
确认为其他综合收益。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量,采用现金流量发生当期平均汇率(除非汇率波动使
得采用该汇率折算不适当,则采用现金流量发生日的即期汇率折算)折算。汇率变动对现金的影响
额作为调节项目,在现金流量表中单独列报。
处置境外经营时,将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额,自所有者权益项目转入处置
当期损益。
√适用 □不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时,确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
(1)金融工具的分类
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征,金融资产于初始确认时
分类为:以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以
公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
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本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,
分类为以摊余成本计量的金融资产:
- 业务模式是以收取合同现金流量为目标;
- 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,
分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具):
- 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标;
- 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资,本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益的金融资产(权益工具)。该指定在单项投资的基础上作出,且相关投
资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外,本公司将
其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时,如
果能够消除或显著减少会计错配,本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其
变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金
融资产。
金融负债于初始确认时分类为:以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成
本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融负债:
金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价,并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
(2)金融工具的确认依据和计量方法
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等,
按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额;不包含重大融资成分的应收账款以及
本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款,以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时,将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)包括应收款项融资、其他
债权投资等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值
进行后续计量,公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外,均
计入其他综合收益。
终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入当期损益。
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以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(权益工具)包括其他权益工具投资等,
按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量,
公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。
终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入留存收益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他
非流动金融资产等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价
值进行后续计量,公允价值变动计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等,按
公允价值进行初始计量,相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量,公允
价值变动计入当期损益。
终止确认时,其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应
付债券、长期应付款,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时,将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
(3)金融资产终止确认和金融资产转移的确认依据和计量方法
满足下列条件之一时,本公司终止确认金融资产:
- 收取金融资产现金流量的合同权利终止;
- 金融资产已转移,且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方;
- 金融资产已转移,虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和
报酬,但是未保留对金融资产的控制。
本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的,则终止确认原金融资产,
同时按照修改后的条款确认一项新金融资产。
发生金融资产转移时,如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的,则不终止确认该
金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时,采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条
件的,将下列两项金额的差额计入当期损益:
资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)的情形)之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的,将所转移金融资产整体的账面价值,在终止确认部分
和未终止确认部分之间,按照各自的相对公允价值进行分摊,并将下列两项金额的差额计入当期损
益:
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分的金额(涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工
具)的情形)之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的,继续确认该金融资产,所收到的对价确认为一项金融负
债。
(4)金融负债终止确认
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的,则终止确认该金融负债或其一部分;本公司若与
债权人签定协议,以承担新金融负债方式替换现存金融负债,且新金融负债与现存金融负债的合同
条款实质上不同的,则终止确认现存金融负债,并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的,则终止确认现存金融负债或其一部分,
同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时,终止确认的金融负债账面价值与支付对价(包括转出的非现
金资产或承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的,在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值,
将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出
的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。
(5)金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
存在活跃市场的金融工具,以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具,
采用估值技术确定其公允价值。在估值时,本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和
其他信息支持的估值技术,选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征
相一致的输入值,并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实
可行的情况下,才使用不可观察输入值。
(6)金融工具减值的测试方法及会计处理方法
本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
(债务工具)和财务担保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息,以发
生违约的风险为权重,计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加
权金额,确认预期信用损失。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产,无论是否
包含重大融资成分,本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于由《企业会计准则第 21 号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款,本公司选择始终按
照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于其他金融工具,本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的
变动情况。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险,以
确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化,以评估金融工具的信用风险自初始确认后是
否已显著增加。通常逾期超过 30 日,本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加,除非有确
凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低,本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确
认后并未显著增加。
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如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加,本公司按照相当于该金融工具整个存续
期内预期信用损失的金额计量其损失准备;如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加,
本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损
失准备的增加或转回金额,作为减值损失或利得计入当期损益。对于以公允价值计量且其变动计入
其他综合收益的金融资产(债务工具),在其他综合收益中确认其损失准备,并将减值损失或利得
计入当期损益,且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值,则本公司在单项基础上对该应收款项计
提减值准备。
除单项计提坏账准备的上述应收款项外,本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若干
组合,在组合基础上确定预期信用损失。本公司对应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收
款、合同资产、长期应收款等计提预期信用损失的组合类别及确定依据如下:
项目 确定组合的依据 计量预期信用损失的方法
应收账款
参考历史信用损失经验,结合当前状况以及对未来经济状况的预
账龄风险特征组合 账龄 测,编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表,计
算预期信用损失。
结合历史违约损失经验及目前经济状况、考虑前瞻性信息,对合
按合并范围确认关联方
应收集团内关联方组合 并范围内关联方组合单独进行测试,如不存在减值的,不计提预
组合
期信用损失。
其他应收款
参考历史信用损失经验,结合当前状况以及对未来经济状况的
账龄风险特征组合 账龄 预测,通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信
用损失率,计算预期信用损失。
结合历史违约损失经验及目前经济状况、考虑前瞻性 信息,对
按合并范围确认关联方
应收集团内关联方组合 合并范围内关联方组合单独进行测试,如不存在减值的,不计
组合
提预期信用损失。
应收票据、应收款项融资、应收利息、应收股利等
其他组合 个别认定法 低信用风险类款项按个别认定法计算预期信用损失。
应收款项—账龄风险特征组合的账龄与未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率对照表:
账龄 应收款项预期信用损失率(%)
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的,直接减记该金融资产的账
面余额。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
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√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
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√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
(1)存货的分类和成本
存货分类为:原材料、周转材料、库存商品、在产品、半成品、委托加工物资、合同履约成本
等。
存货按成本进行初始计量,存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状
态所发生的支出。
(2)发出存货的计价方法
外购存货领用或发出时以移动加权平均法计价,自制半成品及库存商品以标准成本核算,对自
制半成品及库存商品的标准成本和实际成本之间的差异,通过成本差异科目核算,并按期结转成本
差异,将标准成本还原为实际成本。
(3)存货的盘存制度
采用永续盘存制。
(4)低值易耗品和包装物的摊销方法
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
资产负债表日,存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的,
应当计提存货跌价准备。可变现净值,是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要
发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货,在正常生产经营过程中,以
该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额,确定其可变现净值;需要经过加工的
材料存货,在正常生产经营过程中,以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成
本、估计的销售费用和相关税费后的金额,确定其可变现净值;为执行销售合同或者劳务合同而持
有的存货,其可变现净值以合同价格为基础计算,若持有存货的数量多于销售合同订购数量的,超
出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后,如果以前减记存货价值的影响因素已经消失,导致存货的可变现净值高
于其账面价值的,在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回,转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
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√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本
公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利(且该权利取决于时间流逝之外的其他因
素)列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件(仅
取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
认定与处理标准具体如下:
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
√适用 □不适用
主要通过出售(包括具有商业实质的非货币性资产交换)而非持续使用一项非流动资产或处置
组收回其账面价值的,划分为持有待售类别。
本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别:
(1)根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例,在当前状况下即可立即出售;
(2)出售极可能发生,即本公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺,预计
出售将在一年内完成。有关规定要求本公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的,已经获
得批准。
划分为持有待售的非流动资产(不包括金融资产、递延所得税资产、职工薪酬形成的资产)或
处置组,其账面价值高于公允价值减去出售费用后的净额的,账面价值减记至公允价值减去出售费
用后的净额,减记的金额确认为资产减值损失,计入当期损益,同时计提持有待售资产减值准备。
终止经营的认定标准和列报方法
√适用 □不适用
终止经营是满足下列条件之一的、能够单独区分的组成部分,且该组成部分已被本公司处置或
被本公司划归为持有待售类别:
(1)该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区;
(2)该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置的一项相关
联计划的一部分;
(3)该组成部分是专为转售而取得的子公司。
持续经营损益和终止经营损益在利润表中分别列示。终止经营的减值损失和转回金额等经营损
益及处置损益作为终止经营损益列报。对于当期列报的终止经营,本公司在当期财务报表中,将原
来作为持续经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的终止经营损益列报。
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√适用 □不适用
(1)共同控制、重大影响的判断标准
共同控制,是指按照相关约定对某项安排所共有的控制,并且该安排的相关活动必须经过分享
控制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被
投资单位净资产享有权利的,被投资单位为本公司的合营企业。
重大影响,是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力,但并不能够控制或者与其
他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的,被投资单位为本公
司联营企业。
(2)初始投资成本的确定
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资,在合并日按照取得被合并方所有
者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股
权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额,调整资本公积中的股本溢价;资本公积中的
股本溢价不足冲减时,调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位实施控制
的,按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合
并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额,调整股本溢价,股本溢价不足冲减的,冲
减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资,按照购买日确定的合并成本作
为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的,
按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
以支付现金方式取得的长期股权投资,按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资,按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
(3)后续计量及损益确认方法
公司对子公司的长期股权投资,采用成本法核算,除非投资符合持有待售的条件。除取得投资
时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外,公司按照享有被投资单
位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。
对联营企业和合营企业的长期股权投资,采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被
投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额,不调整长期股权投资的初始投资成本;初始投资成本
小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额,计入当期损益,同时调整长期股
权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额,分别确认投资收
益和其他综合收益,同时调整长期股权投资的账面价值;按照被投资单位宣告分派的利润或现金股
利计算应享有的部分,相应减少长期股权投资的账面价值;对于被投资单位除净损益、其他综合收
益和利润分配以外所有者权益的其他变动(简称“其他所有者权益变动”),调整长期股权投资的
账面价值并计入所有者权益。
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在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时,以取得投资
时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础,并按照公司的会计政策及会计期间,对被投资单位
的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司
的部分,予以抵销,在此基础上确认投资收益,但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单
位发生的未实现内部交易损失,属于资产减值损失的,全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损,除负有承担额外损失义务外,以长期股权投资的账
面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联
营企业以后实现净利润的,公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后,恢复确认收益分享额。
处置长期股权投资,其账面价值与实际取得价款的差额,计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资,剩余股权仍采用权益法核算的,原权益法核算确认的其
他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转,其他所有者权
益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的,原股权投资因采用权益
法核算而确认的其他综合收益,在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负
债相同的基础进行会计处理,其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的,在编制个别财务报表时,剩余股权
能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的,改按权益法核算,并对该剩余股权视同自取得时即
采用权益法核算进行调整,对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位
直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转,因采用权益法核算确认的其他所有者权益变动按
比例结转入当期损益;剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的,确认为金融资
产,其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益,对于取得被投资单位控制权
之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权,属于一揽子交易的,各项交易作为
一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理;在丧失控制权之前每一次处置价款与
所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额,在个别财务报表中,先确认为其他综合收
益,到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的,对每一项交易分别
进行会计处理。
不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有,并且使用寿命超过一个会计年度
的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认:
固定资产按成本(并考虑预计弃置费用因素的影响)进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出,在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时,计
入固定资产成本;对于被替换的部分,终止确认其账面价值;所有其他后续支出于发生时计入当期
损益。
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(2).折旧方法
√适用 □不适用
固定资产折旧采用年限平均法分类计提,根据固定资产类别、预计使用寿命和预计净残值率确
定折旧率。对计提了减值准备的固定资产,则在未来期间按扣除减值准备后的账面价值及依据尚可
使用年限确定折旧额。如固定资产各组成部分的使用寿命不同或者以不同方式为企业提供经济利益,
则选择不同折旧率或折旧方法,分别计提折旧。
各类固定资产折旧方法、折旧年限、残值率和年折旧率如下:
类别 折旧方法 折旧年限(年) 残值率 年折旧率
仪器设备 年限平均法 3-10 年 5 9.50-31.67
运输设备 年限平均法 5-10 年 5 9.50-19.00
电子设备 年限平均法 3-5 年 0-5 19.00-33.33
办公设备 年限平均法 3-5 年 0-5 19.00-33.33
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款
费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用
状态时,转入固定资产并自次月起开始计提折旧。
√适用 □不适用
(1)借款费用资本化的确认原则
公司发生的借款费用,可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的,予以资本化,
计入相关资产成本;其他借款费用,在发生时根据其发生额确认为费用,计入当期损益。
符合资本化条件的资产,是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或
者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。
(2)借款费用资本化期间
资本化期间,指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间,借款费用暂停资本化的
期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化:
转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出;
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时,借款费用停止资本
化。
(3)暂停资本化期间
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的,
则借款费用暂停资本化;该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态
或者可销售状态必要的程序,则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益,
直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
(4)借款费用资本化率、资本化金额的计算方法
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对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款,以专门借款当期实际发生的借
款费用,减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的
金额,来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款,根据累计资产支出超过专门借
款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率,计算确定一般借款应予资本化的借
款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。
在资本化期间内,外币专门借款本金及利息的汇兑差额,予以资本化,计入符合资本化条件的
资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
a.公司取得无形资产时按成本进行初始计量;
外购无形资产的成本,包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发
生的其他支出。
b.后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产,在为企业带来经济利益的期限内摊销;无法预见无形资产为企
业带来经济利益期限的,视为使用寿命不确定的无形资产,不予摊销。
项目 预计使用寿命 摊销方法 预计使用寿命的确定依据
土地使用权 50-70 年 直线法 不动产权证书
软件及管理系统 2-5 年 直线法 预计受益期
专利技术 10-20 年 直线法 预计受益期
商标 3-10 年 直线法 预计受益期
每期末,对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。
经复核,本报告期各期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
划分研究阶段和开发阶段的具体标准
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段:为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶
段。
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开发阶段:在进行商业性生产或使用前,将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计,以生
产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
开发阶段支出资本化的具体条件
研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的,确认为无形
资产,不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益:
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图;
(3) 无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形
资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性;
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出
售该无形资产;
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的,将发生的研发支出全部计入当期损益。
√适用 □不适用
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用
寿命有限的无形资产、油气资产等长期资产,于资产负债表日存在减值迹象的,进行减值测试。减
值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的,按其差额计提减值准备并计入减值损失。可
收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较
高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认,如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的,
以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产,
无论是否存在减值迹象,至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试,对于因企业合并形成的商誉的账面价值,自购买日起按照合理的方
法分摊至相关的资产组;难以分摊至相关的资产组的,将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产
组或者资产组组合,是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时,如与商誉相关的资产组或者资产
组组合存在减值迹象的,先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试,计算可收回金额,
并与相关账面价值相比较,确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减
值测试,比较其账面价值与可收回金额,如可收回金额低于账面价值的,减值损失金额首先抵减分
摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值,再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他
各项资产的账面价值所占比重,按比例抵减其他各项资产的账面价值。 上述资产减值损失一经确
认,在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
(1)摊销方法
长期待摊费用在受益期内平均摊销。
(2)摊销年限
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租入办公室及厂房的装修费在不超过租期的预计受益期内摊销。
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本
公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合
同资产和合同负债以净额列示。
(1). 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间,将实际发生的短期薪酬确认为负债,并计入当期
损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金,以及按规定提取的工会经费和职工教育经费,
在职工为本公司提供服务的会计期间,根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金
额。
本公司发生的职工福利费,在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本,其中,
非货币性福利按照公允价值计量。
(2). 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险,在职工为本公司提供服务
的会计期间,按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额,确认为负债,并计入当期损益或相
关资产成本。此外,本公司还参与了由国家相关部门批准的企业年金计划/补充养老保险基金。本
公司按职工工资总额的一定比例向年金计划/当地社会保险机构缴费,相应支出计入当期损益或相
关资产成本。
(3). 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的,在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债,并计入
当期损益:公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时;公司确认与
涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4). 其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时,本公司将其确认为预计负债:
(1)该义务是本公司承担的现时义务;
(2)履行该义务很可能导致经济利益流出本公司;
(3)该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
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在确定最佳估计数时,综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对
于货币时间价值影响重大的,通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围,且该范围内各种结果发生的可能性相同的,最佳估计数按照该范
围内的中间值确定;在其他情况下,最佳估计数分别下列情况处理:
• 或有事项涉及单个项目的,按照最可能发生金额确定。
• 或有事项涉及多个项目的,按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的,补偿金额在基本确定能够收到时,作
为资产单独确认,确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核,有确凿证据表明该账面价值不能反映
当前最佳估计数的,按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
√适用 □不适用
公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基
础确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
(1)以权益结算的股份支付及权益工具
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的,以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授予
后立即可行权的股份支付交易,在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用,相应增加
资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易,在等待
期内每个资产负债表日,本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计,按照授予日公允价值,将
当期取得的服务计入相关成本或费用,相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款,至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外,
任何增加所授予权益工具公允价值的修改,或在修改日对职工有利的变更,均确认取得服务的增加。
在等待期内,如果取消了授予的权益工具,则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权
处理,将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益,同时确认资本公积。但是,如果授予新的
权益工具,并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的,则以
与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式,对所授予的替代权益工具进行处理。
(2)以现金结算的股份支付及权益工具
以现金结算的股份支付,按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公
允价值计量。授予后立即可行权的股份支付交易,本公司在授予日按照承担负债的公允价值计入相
关成本或费用,相应增加负债。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股
份支付交易,在等待期内的每个资产负债表日,本公司以对可行权情况的最佳估计为基础,按照本
公司承担负债的公允价值,将当期取得的服务计入相关成本或费用,并相应计入负债。在相关负债
结算前的每个资产负债表日以及结算日,对负债的公允价值重新计量,其变动计入当期损益。
本公司修改以现金结算的股份支付协议中的条款和条件,使其成为以权益结算的股份支付的,
在修改日(无论发生在等待期内还是等待期结束后),本公司按照所授予权益工具当日的公允价值
计量以权益结算的股份支付,将已取得的服务计入资本公积,同时终止确认以现金结算的股份支付
在修改日已确认的负债,两者之间的差额计入当期损益。如果由于修改延长或缩短了等待期,本公
司按照修改后的等待期进行会计处理。
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□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相
关商品或服务控制权,是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的,本公司在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品或
服务的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义
务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额,不包括代第三方收
取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款,结合其以往的习惯做法确定交易价
格,并在确定交易价格时,考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对
价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回
的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的,本公司按照假定客户在取得商
品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格,并在合同期间内采用实际利率法摊销该
交易价格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的,属于在某一时段内履行履约义务,否则,属于在某一时点履行履约义务:
• 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
• 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
• 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本公司在整个合同期内有权就累计
至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务,本公司在该段时间内按照履约进度确认收入,但是,履约
进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质,采用产出法或投入法确定履约进度。当
履约进度不能合理确定时,已经发生的成本预计能够得到补偿的,本公司按照已经发生的成本金额
确认收入,直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务,本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在
判断客户是否已取得商品或服务控制权时,本公司考虑下列迹象:
• 本公司就该商品或服务享有现时收款权利,即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
• 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户,即客户已拥有该商品的法定所有权。
• 本公司已将该商品实物转移给客户,即客户已实物占有该商品。
• 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户,即客户已取得该商品所有权上
的主要风险和报酬。
• 客户已接受该商品或服务等。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权,来判断从事交易时
本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务
的,本公司为主要责任人,按照已收或应收对价总额确认收入;否则,本公司为代理人,按照预期
有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。
按照业务类型披露具体收入确认方式及计量方法
(1)产品销售收入
①内销产品于产品送达客户指定收货地点,客户收货时确认收入;
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②外销产品于产品报关出口并离港时确认收入。
(2)技术服务或技术转让收入
技术服务于服务完成时确认收入,专利授权许可或技术转让于交付最终定制化生物试剂或提交
技术资料时确认收入。
(3)让渡资产使用权收入
①利息收入金额,按照他人使用本公司货币资金的时间和实际利率计算确定;
②使用费收入金额,按照有关合同或协议约定的收费时间和方法计算确定。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本,不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的,
在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产:
• 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
• 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
• 该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的,作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销;但是对
于合同取得成本摊销期限未超过一年的,本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产,其账面价值高于下列两项的差额的,本公司对超出部分计提减值准备,
并确认为资产减值损失:
以前期间减值的因素之后发生变化,使得前述差额高于该资产账面价值的,本公司转回原已计
提的减值准备,并计入当期损益,但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资
产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
(1)类型
政府补助,是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产,分为与资产相关的政府补
助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助,是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。
与收益相关的政府补助,是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为:指企业取得的、用于购建或以其他方式形
成长期资产的政府补助。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为:除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
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对于政府文件未明确规定补助对象的,本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的
判断依据为:是否用于购建或以其他方式形成长期资产。
(2)确认时点
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时,予以确认。
(3)会计处理
与资产相关的政府补助,冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的,在相
关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益(与本公司日常活动相关的,计入其他
收益;与本公司日常活动无关的,计入营业外收入);
与收益相关的政府补助,用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的,确认为递延收益,
并在确认相关成本费用或损失的期间,计入当期损益(与本公司日常活动相关的,计入其他收益;
与本公司日常活动无关的,计入营业外收入)或冲减相关成本费用或损失;用于补偿本公司已发生
的相关成本费用或损失的,直接计入当期损益(与本公司日常活动相关的,计入其他收益;与本公
司日常活动无关的,计入营业外收入)或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息,区分以下两种情况,分别进行会计处理:
(1)财政将贴息资金拨付给贷款银行,由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的,
本公司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值,按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借
款费用。
(2)财政将贴息资金直接拨付给本公司的,本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
√适用 □不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收
益)的交易或者事项产生的所得税外,本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差
异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产,以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性
差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减,以很可能获得用来抵
扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限,确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异,除特殊情况外,确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括:
• 商誉的初始确认;
• 既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损),且初始确认
的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异,确认递延所得税负债,除非
本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子
公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异,当该暂时性差异在可预见的未来很可能
转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时,确认递延所得税资产。
资产负债表日,对于递延所得税资产和递延所得税负债,根据税法规定,按照预期收回相关资
产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
资产负债表日,本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得
足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益,则减记递延所得税资产的账面价值。在很可
能获得足够的应纳税所得额时,减记的金额予以转回。
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当拥有以净额结算的法定权利,且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时,当期所
得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日,递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示:
• 纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利;
• 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税
相关或者是对不同的纳税主体相关,但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转
回的期间内,涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、
清偿负债。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
短期租赁,是指在租赁期开始日,租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值
资产租赁,是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的,原
租赁不属于低价值资产租赁。本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负
债的,将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
在租赁开始日,本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁,是指无论所有权最终是否
转移,但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁,是指除融
资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时,基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分
类。
(1)经营租赁会计处理
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经
营租赁有关的初始直接费用予以资本化,在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期
损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的,公
司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理,与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额
视为新租赁的收款额。
(2)融资租赁会计处理
在租赁开始日,本公司对融资租赁确认应收融资租赁款,并终止确认融资租赁资产。本公司对
应收融资租赁款进行初始计量时,将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额
为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。
本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终
止确认和减值按照本附注“三、(十)金融工具”进行会计处理。
未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的,本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理:
• 该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围;
• 增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的,本公司分别下列情形对变更后的租赁进
行处理:
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• 假如变更在租赁开始日生效,该租赁会被分类为经营租赁的,本公司自租赁变更生效日开
始将其作为一项新租赁进行会计处理,并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面
价值;
• 假如变更在租赁开始日生效,该租赁会被分类为融资租赁的,本公司按照本附注“三、
(十)
金融工具”关于修改或重新议定合同的政策进行会计处理。
作为承租方的租赁分类标准和会计处理方法
(1)使用权资产
在租赁期开始日,本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权
资产按照成本进行初始计量。该成本包括:
• 租赁负债的初始计量金额;
• 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额,存在租赁激励的,扣除已享受的租赁激励相
关金额;
• 本公司发生的初始直接费用;
• 本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定
状态预计将发生的成本,但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所
有权的,本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧;否则,租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使
用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“三、
(二十)长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值,
并对已识别的减值损失进行会计处理。
(2)租赁负债
在租赁期开始日,本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债
按照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括:
本公司采用租赁内含利率作为折现率,但如果无法合理确定租赁内含利率的,则采用本公司的
增量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用,并计入当期损益或
相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后,发生下列情形的,本公司重新计量租赁负债,并调整相应的使用权资产,
若使用权资产的账面价值已调减至零,但租赁负债仍需进一步调减的,将差额计入当期损益:
• 当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化,或前述选择权的实际行权
情况与原评估结果不一致的,本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租
赁负债;
• 当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的
指数或比率发生变动,本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
但是,租赁付款额的变动源自浮动利率变动的,使用修订后的折现率计算现值。
(3)租赁变更
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租赁发生变更且同时符合下列条件的,公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理:
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的,在租赁变更生效日,公司重新分摊变更后合同
的对价,重新确定租赁期,并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负
债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的,本公司相应调减使用权资产的账面价值,并将部
分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的,
本公司相应调整使用权资产的账面价值。
√适用 □不适用
回购本公司股份
公司按法定程序报经批准采用收购本公司股票方式减资的,按注销股票面值总额减少股本,购
回股票支付的价款(含交易费用)与股票面值的差额调整所有者权益,超过面值总额的部分,依次
冲减资本公积(股本溢价)、盈余公积和未分配利润;低于面值总额的,低于面值总额的部分增加
资本公积(股本溢价)。
公司回购的股份在注销或者转让之前,作为库存股管理,回购股份的全部支出转作库存股成本。
库存股转让时,转让收入高于库存股成本的部分,增加资本公积(股本溢价);低于库存股成
本的部分,依次冲减资本公积(股本溢价)、盈余公积、未分配利润。公司回购其普通股形成的库
存股不得参与公司利润分配,在资产负债表中所有者权益的备抵项目列示。
因实行股权激励回购公司股份的,在回购时,按照回购股份的全部支出作为库存股处理,同时进行
备查登记。公司在等待期内每个资产负债表日按照权益工具在授予日的公允价值,将取得的职工服
务计入成本费用,同时增加资本公积(其他资本公积)。公司在职工行权购买本公司股份收到价款
时,转销交付职工的库存股成本和等待期内资本公积(其他资本公积)累计金额,同时,按照其差
额调整资本公积(股份溢价)
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2025 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
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税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入
增值税 为基础计算销项税额,在扣除当期允许抵扣的 3%、6%、9%、13%等
进项税额后,差额部分为应交增值税
企业所得税 按应纳税所得额计缴
存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率(%)
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 15
南京诺唯赞医疗科技有限公司 15
江苏康科斯医疗科技有限公司 25
北京晟健生物技术有限公司 25
南京诺唯赞材料科技有限公司 25
南京诺唯赞动物保健有限公司 25
南京诺唯赞检测技术有限公司 25
南京诺唯赞生物制药有限公司 25
上海嘉有健生物技术有限公司 25
湖南诺唯赞医疗科技有限公司 25
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 15
南京液滴逻辑生物科技有限公司 25
广州华诺生物技术有限公司 25
杭州泛潮生物技术有限公司 25
海南诺唯赞生物科技有限公司 25
海进诺唯赞生物科技有限公司 25
南京液滴生物科技有限公司 25
Vazyme Hungary Korlátolt Felelósségú Társaság 9
诺唯赞国际贸易有限公司 16.50
Vazyme International LLC 29.70
PT. VAZYME BIOTECH INDONESIA 22
VAZYME BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.LTD. 17
Vazyme Germany GmbH 15
VAZYME(AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING PTY.LTD. 27
VAZYME(UK) BIOTECHNOLOGY CO., LTD. 25
?????????????????? 24
VAZYME (CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY. LTD. 27
LOGILET(UK) LIMITED 25
√适用 □不适用
(1)本公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局于 2024 年
度至 2026 年度企业所得税减按 15%计征。
(2)子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务
总局江苏省税务局于 2024 年 12 月 16 日颁发的《高新技术企业证书》,证书编号为 GR202432014694,
根据税法规定自 2024 年度至 2026 年度企业所得税减按 15%计征。
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(3)子公司江苏液滴逻辑生物技术有限公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税
务总局江苏省税务局于 2023 年 11 月 6 日颁发的《高新技术企业证书》,证书编号为 GR202332001953,
根据税法规定自 2023 年度至 2025 年度企业所得税减按 15%计征。
(4)子公司诺唯赞国际贸易有限公司根据香港有关法律法规规定,税前利润不超过港币 200
万元的部分适用所得税税率为 8.25%,超过港币 200 万元的部分适用所得税税率为 16.50%。
(5)2023 年 3 月 26 日,财政部、税务总局联合发布《关于进一步完善研发费用税前加计扣
除政策的公告》(财政部税务总局公告 2023 年第 7 号)规定,企业开展研发活动中实际发生的研
发费用,未形成无形资产计入当期损益的,在按规定据实扣除的基础上,自 2023 年 1 月 1 日起,
再按照实际发生额的 100%在税前加计扣除;形成无形资产的,自 2023 年 1 月 1 日起,按照无形
资产成本的 200%在税前摊销。南京诺唯赞生物科技股份有限公司及子公司南京诺唯赞医疗科技有
限公司、南京诺唯赞材料科技有限公司、南京诺唯赞动物保健有限公司、南京液滴生物科技有限公
司在本期按照实际发生额的 100%在税前加计扣除。
(6)根据国家税务总局颁布的《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的通知》(财税[2018]54
号)、《关于延长部分税收优惠政策执行期限的公告》(财税[2021] 6 号)及《关于设备、器具扣除有
关企业所得税政策的公告》(2023 年第 37 号)等相关规定,南京诺唯赞生物科技股份有限公司及
子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司在 2018 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日的期间内,新购买的
低于 500 万元的设备可于资产投入使用的次月一次性计入当期成本费用,在计算应纳税所得额时扣
除,不再分年度计算折旧。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 234,695.86 79,508.61
银行存款 831,996,584.09 432,396,785.62
其他货币资金 210,562.09 1,769,032.31
合计 832,441,842.04 434,245,326.54
其中:存放在境外的款项总额 19,169,988.91 19,988,164.05
其他说明
银行存款中 627,740,691.53 元为定期存款及相应利息,公司预计持有到期,在编制现金流量表时
从期末现金及现金等价物余额中已扣除;
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计 /
入当期损益的金融资产
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其中:
银行理财产品 2,079,731,349.06 2,221,996,827.44 /
合计 2,079,731,349.06 2,221,996,827.44 /
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 38,363.00 3,573,139.00
合计 38,363.00 3,573,139.00
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 20,300.00
合计 20,300.00
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
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其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
不适用
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况:
□适用 √不适用
应收票据核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
一年以内小计 491,788,383.04 465,463,292.99
小计 585,807,654.05 568,587,529.33
减:坏账准备 91,128,368.31 88,640,913.01
合计 494,679,285.74 479,946,616.32
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(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比例 计提比例
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
(%) (%)
按单项计提坏账准备 64,106,107.88 10.94 60,040,520.49 93.66 4,065,587.39 62,530,655.04 11.00 58,924,207.43 94.23 3,606,447.61
按组合计提坏账准备 521,701,546.17 89.06 31,087,847.82 5.96 490,613,698.35 506,056,874.29 89.00 29,716,705.58 5.87 476,340,168.71
其中:
组合 1(账龄组合) 521,701,546.17 89.06 31,087,847.82 5.96 490,613,698.35 506,056,874.29 89.00 29,716,705.58 5.87 476,340,168.71
合计 585,807,654.05 100.00 91,128,368.31 / 494,679,285.74 568,587,529.33 100.00 88,640,913.01 / 479,946,616.32
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按单项计提坏账准备:
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%) 计提理由
单项金额重大且单独计
提减值准备
单项金额非重大且单独
计提减值准备
合计 64,106,107.88 60,040,520.49 93.66 预计无法收回
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
√适用 □不适用
组合计提项目:账龄风险特征组合
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%)
合计 521,701,546.17 31,087,847.82 /
按组合计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
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(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
按单项计提坏账准备 58,924,207.43 4,554,655.72 359,204.35 3,038,407.92 -40,730.39 60,040,520.49
账龄风险特征组合 29,716,705.58 2,423,490.91 1,154,958.31 102,609.64 31,087,847.82
合计 88,640,913.01 6,978,146.63 359,204.35 4,193,366.23 61,879.25 91,128,368.31
注:其他变动为汇率折算变动。
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(4).本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 4,193,366.23
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明:
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例(%)
客户一 30,821,564.62 30,821,564.62 5.26 30,821,564.62
客户二 15,557,168.76 15,557,168.76 2.66 3,027,904.54
客户三 11,106,153.00 11,106,153.00 1.90 555,307.65
客户四 10,735,435.18 10,735,435.18 1.83 10,735,435.18
客户五 8,299,914.75 8,299,914.75 1.42 4,239,327.36
合计 76,520,236.31 76,520,236.31 13.06 49,379,539.35
其他说明
无
其他说明:
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 应收款项融资分类列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收票据 3,985,085.44 86,260.00
合计 3,985,085.44 86,260.00
(2). 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑汇票 14,524,952.63
合计 14,524,952.63
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
不适用
(6). 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
(7). 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况:
□适用 √不适用
(8). 其他说明:
□适用 √不适用
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
合计 31,673,417.02 100.00 34,970,387.31 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:
无
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
第一名 3,625,867.87 11.45
第二名 1,843,567.00 5.82
第三名 1,447,955.72 4.57
第四名 975,461.37 3.08
第五名 844,000.00 2.66
合计 8,736,851.96 27.58
其他说明:
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 10,032,875.05 19,523,924.64
合计 10,032,875.05 19,523,924.64
其他说明:
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 13,998,148.67 24,112,528.41
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及保证金 2,623,551.46 12,549,083.71
往来款及其他 11,374,597.21 11,563,444.70
合计 13,998,148.67 24,112,528.41
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 合计
未来12个月 整个存续期预期信 整个存续期预期信
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预期信用损 用损失(未发生信 用损失(已发生信
失 用减值) 用减值)
在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 -424,343.99 -424,343.99
本期转回
本期转销
本期核销 202,060.58 202,060.58
其他变动 3,074.42 3,074.42
额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或 期末余额
计提 转销或核销 其他变动
转回
账龄风险特
征组合
合计 4,588,603.77 -424,343.99 202,060.58 3,074.42 3,965,273.62
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 核销金额
实际核销的其他应收款 202,060.58
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用 √不适用
其他应收款核销说明:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 款项的性质 账龄
期末余额
比例(%)
第一名 10,800,000.00 77.15 往来款及其他 2-3 年 3,240,000.00
第二名 261,836.00 1.87 押金及保证金 3 年以内 77,968.09
第三名 258,889.21 1.85 押金及保证金 2-5 年 118,816.69
第四名 220,820.07 1.58 押金及保证金 1-2 年 22,082.01
第五名 188,010.51 1.34 押金及保证金 1 年以内 9,400.53
合计 11,729,555.79 83.79 / / 3,468,267.32
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准
存货跌价准备/
项目 备/合同履约
账面余额 账面价值 账面余额 合同履约成本 账面价值
成本减值准
减值准备
备
原材料 184,449,900.28 35,057,500.38 149,392,399.90 191,929,699.43 44,024,974.30 147,904,725.13
在产品 11,714,804.78 11,714,804.78 12,306,830.24 12,306,830.24
库存商品 278,840,858.41 55,798,953.78 223,041,904.63 258,973,927.52 58,114,111.91 200,859,815.61
发出商品 1,843.18 1,843.18
合同履约成本 19,069.85 19,069.85 1,104,369.57 1,104,369.57
合计 475,024,633.32 90,856,454.16 384,168,179.16 464,316,669.94 102,139,086.21 362,177,583.73
(2). 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 44,024,974.30 -4,501,023.05 4,466,450.87 35,057,500.38
库存商品 58,114,111.91 13,538,584.43 15,853,742.56 55,798,953.78
合计 102,139,086.21 9,037,561.38 20,320,193.43 90,856,454.16
本期转回或转销存货跌价准备的原因
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
根据存货实际状态和经营管理需求对存货进行报废。
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4). 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的长期应收款 167,369.84 168,182.83
合计 167,369.84 168,182.83
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
预缴税金 45,766.42
待抵扣进项税 22,760,133.65 13,614,528.17
应收退货成本 1,256,363.26 1,122,604.36
合计 24,016,496.91 14,782,898.95
其他说明:
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例:
不适用
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(1).长期应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 折现率区间
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
融资租赁款 340,909.89 17,045.49 323,864.40 336,413.76 16,820.69 319,593.07 3.6%
其中:未实现融资收益 3,451.10 3,451.10 17,568.54 17,568.54
减:一年内到期的长期应收款 167,369.84 167,369.84 168,182.83 168,182.83
合计 173,540.05 17,045.49 156,494.56 168,230.93 16,820.69 151,410.24 /
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
比例 计提比例 比例 计提比例
金额 金额 价值 金额 金额 价值
(%) (%) (%) (%)
按组合计提坏账准备 173,540.05 100.00 17,045.49 5.00 156,494.56 168,230.93 100.00 16,820.69 5.00 151,410.24
其中:
组合 1(账龄组合) 173,540.05 100.00 17,045.49 5.00 156,494.56 168,230.93 100.00 16,820.69 5.00 151,410.24
合计 173,540.05 / 17,045.49 / 156,494.56 168,230.93 / 16,820.69 / 151,410.24
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按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
√适用 □不适用
组合计提项目:组合 1(账龄组合)
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%)
合计 173,540.05 17,045.49 5.00
按组合计提坏账准备的说明
□适用 □不适用
坏账准备计提金额按照包含重分类至一年内到期的其他非流动资产余额。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
账龄组合 16,820.69 224.80 17,045.49
合计 16,820.69 224.80 17,045.49
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(4).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).长期股权投资情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
不适用
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当
期损益的金融资产
其中:权益工具投资 64,677,269.86 54,834,018.93
合计 64,677,269.86 54,834,018.93
其他说明:
无
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 408,487,057.82 449,393,290.41
固定资产清理
合计 408,487,057.82 449,393,290.41
其他说明:
无
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 仪器设备 运输设备 电子设备 办公设备 合计
一、账面原值:
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(1)购置 28,777,763.40 27,203.11 3,015,732.75 21,080.92 31,841,780.18
(1)处置或报废 11,262,658.55 113,528.06 476,338.19 209,598.46 12,062,123.26
(2)其他减少 21,920,058.13 27,593.69 320,879.14 339,270.49 22,607,801.45
二、累计折旧
(1)计提 39,299,163.90 870,387.11 2,075,426.14 3,102,690.25 45,347,667.40
(1)处置或报废 4,243,062.81 66,508.54 448,049.22 126,030.18 4,883,650.75
三、减值准备
(1)计提
(1)处置或报废 2,381,696.44 4,232.15 2,385,928.59
四、账面价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 67,550,818.32 69,415,171.14
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
合计 67,550,818.32 69,415,171.14
其他说明:
无
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 减值准备 账面价值 减值准备 账面价值
账面余额 账面余额
建筑工程 66,212,286.05 1,702,777.58 64,509,508.47 68,641,099.05 1,702,777.58 66,938,321.47
装修工程 2,244,849.67 2,244,849.67 2,476,849.67 2,476,849.67
待安装设备 796,460.18 796,460.18
合计 69,253,595.90 1,702,777.58 67,550,818.32 71,117,948.72 1,702,777.58 69,415,171.14
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期 工程累 利息 本期
其中:
本期 转入 计投入 资本 利息
预算 期初 本期其他 期末 工程 本期利 资金来
项目名称 增加 固定 占预算 化累 资本
数 余额 减少金额 余额 进度 息资本 源
金额 资产 比例 计金 化率
化金额
金额 (%) 额 (%)
龙潭生产基 募集资
地项目一期 68,111,103.05 3,202,958.00 64,908,145.05 金、自
工程 筹
合计 68,111,103.05 3,202,958.00 64,908,145.05 / / / /
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(3). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 油气资产情况
□适用 √不适用
(2). 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
无
(1). 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
—新增租赁 2,136,116.50 2,136,116.50
—处置 37,281,739.97 37,281,739.97
二、累计折旧
(1)计提 20,194,087.17 20,194,087.17
(1)处置 28,101,698.80 28,101,698.80
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
(2). 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
其他说明:
无
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明:
无
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
软件及管理系
项目 土地使用权 专利技术 商标 合计
统
一、账面原值
额
(1)购置 2,742,170.79 2,830,188.67 5,572,359.46
金额
(1)其他减少 2,255,971.01 2,255,971.01
二、累计摊销
额
(1)计提 330,630.00 7,725,155.36 1,448,156.39 9,503,941.75
额
三、减值准备
额
额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
四、账面价值
价值
价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%
(2). 确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(4). 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(1).商誉账面原值
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加 本期减少
被投资单位名称或形成商誉的事项 期初余额 期末余额
企业合并形成的 处置
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 130,490,830.23 130,490,830.23
合计 130,490,830.23 130,490,830.23
(2).商誉减值准备
□适用 √不适用
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
√适用 □不适用
名称 所属资产组或组合的构成及依据 所属经营分部及依据 是否与以前年度保持一致
资产组主要由经营相关的固定资产、 所属江苏液滴逻辑生物技术有限公
无形资产等长期资产构成,依据为能 司分部,根据公司业务模块划分,该
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 是
够独立产生现金流的资产组 资产组属于公司微流控芯片研发与
生产模块
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4).可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
稳定期的
预测期的关键参 预测期内的 关键参数 稳定期的关键
减值
项目 账面价值 可收回金额 预测期的年限 数(增长率、利 参数的确定 (增长率、 参数的确定依
金额
润率等) 依据 利润率、折 据
现率等)
江苏液滴逻辑生物 定期 年为收入快速增 市场销售预 稳定,税前 润,折现率与预
技术有限公司 长期,2030 年至 测情况确认 折现率为 测期最后一年
合计 170,166,081.31 705,210,000.00 / / / / /
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
租入房屋改
造、装修
软件运维费 1,214,033.34 387,800.00 826,233.34
合计 278,913,805.92 743,199.07 27,040,409.72 15,711,855.60 236,904,739.67
其他说明:
无
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 递延所得税 递延所得税
可抵扣暂时性差异 可抵扣暂时性差异
资产 资产
信用及资产减值准备 318,278,477.89 48,543,621.89 344,279,186.91 52,377,015.57
预计负债 6,495,551.37 974,332.71 7,592,656.67 1,138,898.50
可抵扣亏损 983,383,311.39 157,445,749.24 881,402,342.80 142,352,653.27
递延收益 51,536,017.56 7,790,402.63 48,384,369.53 7,317,655.43
未实现内部交易损益 3,088,413.93 463,262.09 1,920,870.47 288,130.57
租赁负债 176,474,310.14 29,079,452.05 227,150,248.13 38,815,605.24
合同负债 5,529,995.00 829,499.25 5,325,503.00 798,825.45
股权激励 11,161,955.25 1,652,306.48 7,697,454.80 1,137,819.39
合计 1,555,948,032.53 246,778,626.34 1,523,752,632.31 244,226,603.42
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 递延所得税 递延所得税
应纳税暂时性差异 应纳税暂时性差异
负债 负债
无形资产增值 7,759,647.68 1,163,946.29 8,529,895.33 1,279,484.30
交易性金融资产公允
价值变动损益
使用权资产 164,640,464.43 27,102,360.56 214,749,386.81 36,798,449.85
固定资产加速折旧 341,932,317.68 51,289,847.65 375,185,252.73 56,277,787.92
长期应收款未实现融
资收益
其他非流动金融资产
公允价值变动损益
合计 553,751,449.23 85,463,044.67 632,428,038.65 99,448,233.48
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
递延所得税资 抵销后递延所 抵销后递延所
项目 递延所得税资产
产和负债互抵 得税资产或负 得税资产或负
和负债互抵金额
金额 债余额 债余额
递延所得税资产 84,331,065.50 162,447,560.84 98,189,427.49 146,037,175.93
递延所得税负债 84,331,065.50 1,131,979.17 98,189,427.49 1,258,805.99
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣亏损 148,861,134.30 153,445,104.88
合计 148,861,134.30 153,445,104.88
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 148,861,134.30 153,445,104.88 /
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付工程及设
备款
押金/保证金 16,901,827.27 5,230,341.59 11,671,485.68 17,172,380.09 7,585,504.09 9,586,876.00
其他 8,910,969.46 8,910,969.46 20,717,000.00 20,717,000.00
合计 45,549,799.60 5,230,341.59 40,319,458.01 53,097,665.53 7,585,504.09 45,512,161.44
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末 期初
项目
账面余额 账面价值 受限 受限 账面余额 账面价值 受限 受限
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
类型 情况 类型 情况
货币资金 10,000.00 10,000.00 其他 10,000.00 10,000.00 其他
合计 10,000.00 10,000.00 / / 10,000.00 10,000.00 / /
其他说明:
受限资金为网上平台使用保证金。
(1). 短期借款分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
信用借款 840,000,000.00 551,000,000.00
银行承兑汇票贴现 95,000,000.00
应计利息 451,067.12 317,128.78
合计 935,451,067.12 551,317,128.78
短期借款分类的说明:
无
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
种类 期末余额 期初余额
银行承兑汇票 1,006,242.00 0.00
合计 1,006,242.00 0.00
本期末已到期未支付的应付票据总额为0 元。
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
项目 期末余额 期初余额
合计 77,219,046.76 90,402,900.42
(2). 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
预收款项 56,424,282.27 54,872,512.26
合计 56,424,282.27 54,872,512.26
(2).账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 116,230,113.89 289,840,331.41 340,776,724.06 65,293,721.24
二、离职后福利-设
定提存计划
三、辞退福利 1,620,521.86 1,448,610.86 171,911.00
合计 119,434,295.69 319,528,583.57 370,307,144.56 68,655,734.70
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津
贴和补贴
二、职工福利费 1,399,263.38 1,399,263.38
三、社会保险费 2,401,967.37 14,311,003.95 14,328,465.78 2,384,505.54
其中:医疗保险费 2,204,147.92 12,173,664.81 12,188,962.92 2,188,849.81
工伤保险费 74,325.51 695,180.71 693,441.43 76,064.79
生育保险费 123,421.54 1,080,022.78 1,083,853.38 119,590.94
其他 72.40 362,135.65 362,208.05
四、住房公积金 2,923,118.03 14,053,604.96 14,069,643.99 2,907,079.00
五、工会经费和职工
教育经费
合计 116,230,113.89 289,840,331.41 340,776,724.06 65,293,721.24
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 3,204,181.80 28,067,730.30 28,081,809.64 3,190,102.46
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 5,162,805.27 9,226,182.05
企业所得税 2,658,388.12 601,019.14
个人所得税 4,360,825.64 4,388,753.45
城市维护建设税 72,350.92 474,297.93
教育费附加 31,908.71 203,528.15
地方教育费附加 21,272.46 135,685.42
土地使用税 66,720.38 66,720.38
印花税 117,543.55 201,047.16
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
合计 12,491,815.05 15,297,233.68
其他说明:
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 10,695,374.62 9,485,603.47
合计 10,695,374.62 9,485,603.47
(2).应付利息
□适用 √不适用
(3).应付股利
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
代扣代缴 5,230,764.49 5,319,220.83
押金、保证金 210,000.00 942,749.80
员工往来 1,783,047.40 1,664,461.96
其他 3,471,562.73 1,559,170.89
合计 10,695,374.62 9,485,603.47
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 36,738,380.21 57,032,759.58
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
预收货款销项税 3,166,324.44 2,179,440.84
已背书但尚未到期的银行承兑汇票 20,300.00 3,309,688.28
合计 3,186,624.44 5,489,129.12
短期应付债券的增减变动:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况:(不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具)
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 144,981,719.10 163,520,708.66
减:未确认融资费用 13,560,139.18 20,156,508.25
合计 131,421,579.92 143,364,200.41
其他说明:
无
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额 形成原因
预计合同解除违约金 3,979,997.03 5,187,961.64
应付退货款 3,771,917.60 3,527,299.38
合计 7,751,914.63 8,715,261.02 /
其他说明,包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明:
无
递延收益情况
√适用 □不适用
单位:元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 48,384,369.58 11,382,068.99 8,230,421.01 51,536,017.56 政府补贴
合计 48,384,369.58 11,382,068.99 8,230,421.01 51,536,017.56 /
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其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本次变动增减(+、一)
期初余额 发行 送 公积金 期末余额
其他 小计
新股 股 转股
股份总数 402,133,843.00 -4,399,299.00 -4,399,299.00 397,734,544.00
其他说明:
公司分别于 2024 年 5 月 6 日、2024 年 6 月 6 日召开第二届董事会第十次会议和 2023 年年度
股东大会,审议通过了《关于变更回购股份方案的议案》,由“用于实施股权激励或员工持股计
划”调整为“用于注销并相应减少注册资本”,公司于 2025 年 2 月 6 日对回购专用证券账户中的
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明,以及相关会计处理的依据:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价(股本溢价) 2,457,293,350.75 151,864,865.00 2,305,428,485.75
其他资本公积 55,117,520.41 8,552,259.60 63,669,780.01
合计 2,512,410,871.16 8,552,259.60 151,864,865.00 2,369,098,265.76
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
(1)资本溢价(股本溢价)本期减少 151,864,865.00 元,其中:
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①本期减少 50,244,088.78 元:系公司购买江苏液滴逻辑生物技术有限公司少数股权事项形
成,新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计
算的净资产份额之间的差额,对应调整的资本公积(股本溢价)。
②本期减少 101,620,776.22 元:系公司注销库存股事项形成,详细见本节“53、股本”其他
说明
(2)其他资本公积本期增加 8,552,259.60 元,其中
①2,976,480.66 元系以前年度形成的股份授予对象尚在服务期,确认相应股份支付费用而形
成的资本公积。
②5,575,778.94 元系公司执行的限制性股票激励方案在报告期内确认的相应股份支付费用
而形成的资本公积。
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
集中竞价交易方式回
购公司股份
合计 104,397,890.97 1,622,184.25 106,020,075.22
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
(1)报告期内,公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份数量支付回购
款 1,622,184.25 元。
(2)公司于 2025 年 2 月 6 日对回购专用证券账户中的 4,399,299 股进行注销,对应减少库存股
金额 106,020,075.22 元。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生金额
减:前期计入
期初 减:前期计入 期末
项目 本期所得税 其他综合收益 减:所得税 税后归属于 税后归属于
余额 其他综合收益 余额
前发生额 当期转入留存 费用 母公司 少数股东
当期转入损益
收益
将重分类进损益的其他
-3,969,256.58 3,276,602.23 3,276,768.14 -165.91 -692,488.44
综合收益
其中:外币财务报表折
-3,969,256.58 3,276,602.23 3,276,768.14 -165.91 -692,488.44
算差额
其他综合收益合计 -3,969,256.58 3,276,602.23 3,276,768.14 -165.91 -692,488.44
其他说明,包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整:
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 201,066,921.50 201,066,921.50
合计 201,066,921.50 201,066,921.50
盈余公积说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 937,998,568.56 1,008,618,020.97
调整期初未分配利润合计数(调增+,调减-)
调整后期初未分配利润 937,998,568.56 1,008,618,020.97
加:本期归属于母公司所有者的净利润 3,129,364.31 -18,093,809.99
减:提取法定盈余公积 1,061,921.50
应付普通股股利 59,660,181.60 51,463,720.92
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 881,467,751.27 937,998,568.56
调整期初未分配利润明细:
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 605,123,009.53 186,452,456.61 647,973,737.41 189,145,906.49
其他业务 1,097,320.28 1,112,300.80 1,298,683.59 800,079.69
合计 606,220,329.81 187,564,757.41 649,272,421.00 189,945,986.18
(2).营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
生物试剂 496,268,659.30 123,694,821.05 496,268,659.30 123,694,821.05
诊断试剂 60,584,572.95 27,883,537.75 60,584,572.95 27,883,537.75
耗材等材料 19,095,329.09 12,505,426.57 19,095,329.09 12,505,426.57
仪器设备 17,949,295.68 14,058,459.09 17,949,295.68 14,058,459.09
技术服务 11,225,152.51 8,310,212.15 11,225,152.51 8,310,212.15
其他 1,097,320.28 1,112,300.80 1,097,320.28 1,112,300.80
按经营地区分类
境内 534,650,155.37 173,332,219.24 534,650,155.37 173,332,219.24
境外 71,570,174.44 14,232,538.17 71,570,174.44 14,232,538.17
按销售渠道分类
直销 500,510,615.26 143,450,208.99 500,510,615.26 143,450,208.99
经销 105,709,714.55 44,114,548.42 105,709,714.55 44,114,548.42
合计 609,006,977.12 187,564,757.41 609,006,977.12 187,564,757.41
其他说明
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
□适用 √不适用
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
土地使用税 133,440.76 133,440.76
城市维护建设税 350,522.97 3,322,549.98
教育费附加 160,374.05 1,432,870.23
地方教育费附加 106,916.00 955,246.79
印花税 225,835.43 315,899.47
其他 123,160.84
合计 1,100,250.05 6,160,007.23
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
职工薪酬 147,169,795.12 132,225,736.91
市场拓展及宣传费 22,477,804.21 25,448,446.95
差旅费 16,865,092.97 13,765,570.23
业务招待费 8,384,050.14 6,850,153.84
股份支付 3,178,378.67 19,099,298.14
其他 24,762,102.04 20,266,712.04
合计 222,837,223.15 217,655,918.11
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 44,528,711.40 45,247,318.70
股份支付 3,645,633.54 7,765,559.99
折旧及摊销 22,144,409.87 26,843,776.86
房租及水电费 10,915,960.51 11,944,374.20
咨询服务费 4,444,963.80 3,410,956.00
中介及代理服务费 3,198,759.38 1,278,099.57
办公费 3,960,010.88 4,555,316.77
其他 8,890,780.46 7,478,076.64
合计 101,729,229.84 108,523,478.73
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 75,939,703.46 76,962,044.74
折旧与摊销 17,264,138.72 21,198,641.63
直接投入 20,758,406.59 23,818,025.87
其他 17,185,897.83 20,506,044.00
合计 131,148,146.60 142,484,756.24
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 13,742,357.28 16,495,218.60
其中:租赁负债利息费用 3,773,746.19 5,779,501.05
减:利息收入 7,185,305.29 16,688,469.81
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
汇兑损益 -6,646,396.05 576,297.51
其他 1,514,759.04 495,194.67
合计 1,425,414.98 878,240.97
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 8,230,421.01 3,583,758.21
进项税加计抵减 896,945.84 641,500.08
个税手续费返还 601,443.01 788,733.08
合计 9,728,809.86 5,013,991.37
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
银行理财产品投资收益 1,375,556.07 1,686,754.08
合计 1,375,556.07 1,686,754.08
其他说明:
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 30,828,548.66 22,705,060.94
其他非流动金融资产 -156,749.07 5,034,359.14
合计 30,671,799.59 27,739,420.08
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
固定资产处置损益 473,390.04 -2,037,203.44
无形资产处置损益
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
长期待摊费用处置损益 638,852.39
使用权资产处置损益 -457,806.03 271,573.68
合计 15,584.01 -1,126,777.37
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 6,618,942.28 7,196,227.89
其他应收款坏账损失 -424,343.99 397,449.56
长期应收款坏账损失 224.80
其他非流动资产减值损失 -2,170,628.99 599,750.17
合计 4,024,194.10 8,193,427.62
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
存货跌价损失 9,037,561.38 11,792,924.87
合计 9,037,561.38 11,792,924.87
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
其他 1,367,681.70 328,872.84 1,367,681.70
合计 1,367,681.70 328,872.84 1,367,681.70
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
非流动资产处置损失 7,265.76 20,061.55 7,265.76
合同解除违约金 -691,194.61 -2,542,719.36 -691,194.61
对外捐赠 100,000.00 30,000.00 100,000.00
其他 745,501.74 2,510.12 745,501.74
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
合计 161,572.89 -2,490,147.69 161,572.89
其他说明:
无
(1).所得税费用表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 4,855,865.38 217,528.22
递延所得税费用 -16,537,211.74 -15,752,399.67
合计 -11,681,346.36 -15,534,871.45
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -9,648,589.36
按法定/适用税率计算的所得税费用 -1,447,288.40
子公司适用不同税率的影响 1,242,577.30
调整以前期间所得税的影响 187,073.95
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 2,671,346.98
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -1,061,915.64
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵
扣亏损的影响
研发费用加计扣除的影响 -15,477,688.74
所得税费用 -11,681,346.36
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本节“合并财务报表项目注释”之 57、其他综合收益
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
财务费用-利息收入 10,940,078.13 22,637,512.86
营业外收入 729,875.73 328,872.84
政府补助 11,489,768.99 31,752,064.83
收到日常经营往来及代收代付款 13,362,603.46 2,643,567.22
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
合计 36,522,326.31 57,362,017.75
收到的其他与经营活动有关的现金说明:
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
费用支出 123,650,422.17 112,087,317.99
营业外支出 38,335.01
支付日常经营往来及代收代付款 1,346,390.26 5,684,773.31
合计 124,996,812.43 117,810,426.31
支付的其他与经营活动有关的现金说明:
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
通过集中竞价交易方式回购公司股票 1,622,184.25 100,022,508.78
购买江苏液滴逻辑少数股东的股权 37,105,164.46
支付给出租方的租赁保证金 129,673.08 476,752.46
合计 38,857,021.79 100,499,261.24
支付的其他与筹资活动有关的现金说明:
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款 551,317,128.78 609,394,850.00 739,088.34 226,000,000.00 935,451,067.12
应付股利 59,660,181.60 59,660,181.60
租赁负债(含一年内到期的
租赁负债 )
合计 751,714,088.77 610,378,904.05 76,636,696.08 316,852,849.16 18,265,812.49 1,103,611,027.25
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 2,032,757.00 15,304,961.19
加:资产减值准备 9,037,561.38 11,792,924.87
信用减值损失 4,024,194.10 8,193,427.62
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性
生物资产折旧
使用权资产摊销 20,096,199.72 20,912,751.22
无形资产摊销 9,503,941.75 8,704,180.42
长期待摊费用摊销 27,040,409.72 31,531,847.40
处置固定资产、无形资产和其他长期资
-15,584.01 1,126,777.37
产的损失(收益以“-”号填列)
固定资产报废损失(收益以“-”号填
列)
公允价值变动损失(收益以“-”号填
-30,671,799.59 -27,739,420.08
列)
财务费用(收益以“-”号填列) 7,095,961.23 17,071,516.11
投资损失(收益以“-”号填列) -1,375,556.07 -1,686,754.08
递延所得税资产减少(增加以“-”号
-16,410,384.91 -10,136,043.90
填列)
递延所得税负债增加(减少以“-”号
-126,826.82 -278,385.28
填列)
存货的减少(增加以“-”号填列) -31,121,867.49 -26,810,945.33
经营性应收项目的减少(增加以“-”
-17,599,788.32 -150,675,833.63
号填列)
经营性应付项目的增加(减少以“-”
-33,300,733.26 -49,699,556.78
号填列)
其他 8,552,259.59 32,692,365.78
经营活动产生的现金流量净额 2,109,594.44 -74,247,723.24
活动:
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 204,691,150.51 517,428,164.73
减:现金的期初余额 423,210,198.98 848,191,292.59
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -218,519,048.47 -330,763,127.86
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 204,691,150.51 423,210,198.98
其中:库存现金 234,695.86 79,508.61
可随时用于支付的数字货币
可随时用于支付的银行存款 204,255,892.56 421,371,658.06
可随时用于支付的其他货币资金 200,562.09 1,759,032.31
三、期末现金及现金等价物余额 204,691,150.51 423,210,198.98
其中:母公司或集团内子公司使用受限制
的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
管理层具有明确意图和所需
定期存款余额 627,740,691.53 11,025,127.56
财务能力将其持有到期
银行存款保证金 10,000.00 10,000.00 平台保证金
合计 627,750,691.53 11,035,127.56 /
其他说明:
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项:
□适用 √不适用
(1).外币货币性项目
√适用 □不适用
单位:元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金
其中:美元 5,775,933.13 7.1586 41,347,652.68
欧元 379,409.64 8.4024 3,187,940.17
港币 1,851,231.52 0.9119 1,688,230.58
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英镑 14,426.63 9.8300 141,814.34
加元 4,196.97 5.2358 21,974.45
澳元 6,295.14 4.6817 29,471.89
印尼卢比 498,826,208.00 0.0004 220,980.01
韩元 51,467,944.00 0.0053 270,721.39
新加坡元 101,501.96 5.6179 570,228.88
福林 22,716,453.00 0.0211 478,408.50
卢布 48,144,834.93 0.0913 4,394,660.53
应收账款
其中:美元 2,846,442.68 7.1586 20,376,573.04
欧元 5,112,862.71 8.4024 42,960,164.24
港币 3,914,464.58 0.9119 3,569,795.97
日元 12,528,572.00 0.0496 621,342.00
新加坡元 158,326.64 5.6179 889,464.81
福林 1,936,423.00 0.0211 40,781.07
澳元 2,019.55 4.6817 9,454.91
英镑 67,343.80 9.8300 661,992.25
加元 24,356.74 5.2358 127,526.78
印尼卢比 1,214,681,125.00 0.0004 538,103.74
韩元 118,190,366.00 0.0053 621,681.33
卢布 96,171,781.77 0.0913 8,778,560.24
其他应收款
其中:美元 84,170.52 7.1586 602,543.92
欧元 7,663.46 8.4024 64,391.22
港币 18,600.00 0.9120 16,962.27
新加坡元 16,770.00 5.6179 94,212.35
印尼卢比 20,415,180.00 0.0004 9,043.92
韩元 11,326,561.00 0.0053 59,577.71
菲律宾比索 356,000.00 0.1270 45,212.00
越南盾 35,000,000.00 0.0003 9,614.50
英镑 4,161.60 9.8300 40,908.69
泰铢 64,000.00 0.2197 14,059.52
林吉特 389.10 1.6950 659.54
肯尼亚先令 165,000.00 0.0554 9,147.60
卢布 901,750.00 0.0913 82,311.74
应付账款
其中:美元 75,139.25 7.1586 537,892.59
欧元 18,744.38 8.4024 157,497.21
港币 4,682.00 0.9120 4,269.75
英镑 5,378.90 9.8300 52,874.80
印尼卢比 600,000.00 0.0004 265.80
韩元 3,172,481.00 0.0053 16,687.25
新加坡元 22,994.59 5.6179 129,181.54
福林 142,954.00 0.0211 3,010.61
菲律宾比索 841,161.88 0.1270 106,827.56
越南盾 52,500,000.00 0.0003 14,421.75
日元 378,450.00 0.0496 18,768.85
其他应付款
其中:美元 26,049.19 7.1586 186,475.99
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欧元 6,171.93 8.4024 51,858.84
新加坡元 2,236.36 5.6179 12,563.67
菲律宾比索 93,840.56 0.1270 11,917.75
英镑 861.60 9.8300 8,469.56
韩元 313,164.00 0.0053 1,647.24
卢布 29,784.90 0.0913 2,718.77
林吉特 845.20 1.6950 1,432.64
日元 39,810.00 0.0496 1,974.34
其他说明:
无
(2).境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
(1). 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额33,254,941.54(单位:元 币种:人民币)
(2). 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
其中:未计入租赁收款额的可
项目 租赁收入
变租赁付款额相关的收入
短期租赁 418,848.12
合计 418,848.12
作为出租人的融资租赁
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
未纳入租赁投资净额
项目 销售损益 融资收益 的可变租赁付款额的
相关收入
仪器租赁 4,496.13
合计 4,496.13
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未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
每年未折现租赁收款额
项目
期末金额 期初金额
第一年 88,495.58 88,495.58
第二年 88,495.58 88,495.58
第三年 88,495.58 88,495.58
第四年 73,746.31 73,746.31
第五年
五年后未折现租赁收款额总额
(3). 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 75,939,703.46 76,962,044.74
直接投入 20,758,406.59 23,818,025.87
折旧费用 17,264,138.72 21,198,641.63
其他费用 17,185,897.83 20,506,044.00
合计 131,148,146.60 142,484,756.24
其中:费用化研发支出 131,148,146.60 142,484,756.24
资本化研发支出 0.00 0.00
其他说明:
无
□适用 √不适用
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重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:
√适用 □不适用
与上年相比本期增加合并单位 1 家:南京液滴生物科技有限公司,为新设子公司。
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
持股比例(%) 取得
子公司名称 主要经营地 注册资本 注册地 业务性质
直接 间接 方式
南京诺唯赞医疗科技有限公司 亚洲 11,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
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江苏康科斯医疗科技有限公司 亚洲 10,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
北京唯赞商务服务有限公司 亚洲 300.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞材料科技有限公司 亚洲 2,500.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞动物保健有限公司 亚洲 2,500.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞检测技术有限公司 亚洲 1,500.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞生物制药有限公司 亚洲 1,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
上海诺唯赞生物技术有限公司 亚洲 1,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
湖南诺唯赞医疗科技有限公司 亚洲 10,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
非同一控制下
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 亚洲 1,333.33 亚洲 生物医药 98.42
企业合并
南京液滴逻辑生物科技有限公司 亚洲 2,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
海进诺唯赞生物科技有限公司 欧洲 804 元 欧洲 贸易 100.00 新设
广州唯赞商务服务有限公司 亚洲 100.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
杭州唯赞商务服务有限公司 亚洲 100.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
海南诺唯赞生物科技有限公司 亚洲 3,000.00 亚洲 生物医药 100.00 新设
南京液滴生物科技有限公司 亚洲 700 万美元 亚洲 生物医药 65.00 新设
诺唯赞国际贸易有限公司 香港 50 万港元 香港 贸易 100.00 新设
Vazyme International LLC 北美洲 1 万美元 北美洲 贸易 100.00 新设
PT.VAZYME BIOTECH INDONESIA 亚洲 1,010,000.00 万印尼卢比 亚洲 贸易 100.00 新设
VAZYME BIOTECHNOLOGY SINGAPORE
亚洲 20 万新加坡元 亚洲 贸易 100.00 新设
PTE.LTD
Vazyme Germany GmbH 欧洲 30 万欧元 欧洲 贸易 100.00 新设
Vazyme Hungary Korlátolt Felelósségú
欧洲 2,000 万福林 欧洲 贸易 100.00 新设
Társaság
VAZYME (AUSTRALIA) INTERNATIONAL
大洋洲 21,220 澳元 大洋洲 贸易 100.00 新设
TRADING PTY. LTD.
VAZYME(UK)BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. 欧洲 1 万英镑 欧洲 贸易 100.00 新设
?????????????????? 亚洲 10,000 万韩元 亚洲 贸易 100.00 新设
VAZYME(CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY.LTD. 北美洲 19,710 加元 北美洲 贸易 100.00 新设
LOGILET(UK) LIMITED 欧洲 1,079,100 英镑 欧洲 生物医药 65.00 新设
注:上述“注册资本”除特殊备注单位和币种外,未备注单位的均为:万元人民币
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在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明:
不适用
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据:
不适用
对于纳入合并范围的重要的结构化主体,控制的依据:
不适用
确定公司是代理人还是委托人的依据:
不适用
其他说明:
无
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
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(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制:
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1). 在子公司所有者权益份额的变化情况的说明
√适用 □不适用
因购买少数股东的股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买或合
并日开始持续计算的净资产份额之间的差额,调整资本公积(资本溢价或股本溢价)。
(2). 交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
江苏液滴逻辑生物技术有限公司
购买成本/处置对价
--现金 48,911,195.00
购买成本/处置对价合计 48,911,195.00
减:按取得/处置的股权比例计算的子公司净资产份额 -1,332,893.78
差额 50,244,088.78
其中:调整资本公积 50,244,088.78
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
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(4). 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
□适用 √不适用
(5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7). 与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8). 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
财务报表项 本期新增补助金 本期转入其他 与资产/收益
期初余额 期末余额
目 额 收益 相关
递延收益 33,969,269.58 7,674,300.00 6,432,052.02 35,211,517.56 与资产相关
递延收益 14,415,100.00 3,707,768.99 1,798,368.99 16,324,500.00 与收益相关
合计 48,384,369.58 11,382,068.99 8,230,421.01 51,536,017.56 /
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
类型 本期发生额 上期发生额
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与资产相关 6,432,052.02 2,375,881.27
与收益相关 1,798,368.99 1,207,876.94
合计 8,230,421.01 3,583,758.21
其他说明:
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司在经营过程中面临各种金融风险:信用风险、流动性风险和市场风险(包括汇率风险、
利率风险和其他价格风险)。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如
下所述 :
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构,制定本公司的风险管理政策和相关指引并监
督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险,这
些风险管理政策对特定风险进行了明确规定,涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸
多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进
行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过
与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管
理控制及程序进行定期的审核,并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险,并通过制定相应的风险管理
政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。
(1)信用风险
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产、其
他应收款、债权投资、其他债权投资和财务担保合同等,以及未纳入减值评估范围的以公允价值
计量且其变动计入当期损益的债务工具投资和衍生金融资产等。于资产负债表日,本公司金融资
产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。
本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银
行的银行存款,本公司认为其不存在重大的信用风险,几乎不会产生因银行违约而导致的重大损
失。
此外,对于应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产和其他应收款等,本公司设定相
关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用
记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客
户信用记录进行监控,对于信用记录不良的客户,本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信
用期等方式,以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
(2)流动性风险
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的
风险。
本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中
控制。财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来 12 个月现金流量的滚动预
测,确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借
款协议的规定,从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺,以满足短期和长期的资金需求。
本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下:
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单位:万元人民币
期末余额
项目
短期借款 18,445.11 48,000.00 27,100.00 93,545.11
应付账款 514.15 5,019.24 2,188.52 7,721.90
应付职工薪酬 6,865.57 6,865.57
其他应付款 595.05 474.49 1,069.54
一年内到期的非
流动负债
租赁负债 11,330.68 1,811.48 13,142.16
合计 27,352.08 54,988.97 30,534.91 11,330.68 1,811.48 126,018.12
上年年末余额
项目
短期借款 13,106.62 42,025.09 55,131.71
应付账款 601.93 5,876.19 2,562.17 9,040.29
应付职工薪酬 11,943.43 11,943.43
其他应付款 527.74 420.82 948.56
一年内到期的非
流动负债
租赁负债 11,802.16 2,534.26 14,336.42
合计 16,520.87 20,153.94 46,092.46 11,802.16 2,534.26 97,103.69
(3)市场风险
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的
风险,包括汇率风险、利率风险和其他价格风险。
利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风
险。本公司根据市场环境来决定固定利率与浮动利率工具的比例,并通过定期审阅与监察维持适
当的固定和浮动利率工具组合。必要时,本公司会采用利率互换工具来对冲利率风险。
于 2025 年 6 月 30 日,在其他变量保持不变的情况下,如果以浮动利率计算的借款利率上升
或下降 100 个基点,则本公司的净利润将减少或增加 383.92 万元(2024 年 12 月 31 日:109.32 万
元)。管理层认为 100 个基点合理反映了下一年度利率可能发生变动的合理范围。
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。
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本公司持续监控外币交易和外币资产及负债的规模,以最大程度降低面临的外汇风险。此外,公司还可能签署远期外汇合约或货币互换合约以达到
规避汇率风险的目的。于本期及上期,本公司未签署任何远期外汇合约或货币互换合约。
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债,外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金额列示如下:
单位:万元人民币
期末余额
项目 印尼卢 新加 菲律宾 肯尼亚
美元 欧元 港币 英镑 加元 澳元 韩元 福林 日元 林吉特 泰铢 越南盾 卢布 合计
比 坡元 比索 先令
货币资金 4,134.77 318.79 168.82 14.18 2.20 2.95 22.10 27.07 57.02 47.84 439.47 5,235.21
应收账款 2,037.66 4,296.02 356.98 66.20 12.75 0.95 53.81 62.17 88.95 4.08 62.13 877.86 7,919.56
其他应收款 60.25 6.44 1.70 4.09 0.90 5.96 9.42 0.07 4.52 1.41 0.96 8.23 0.91 104.86
应付账款 53.79 15.75 0.43 5.29 0.03 1.67 12.92 0.30 1.88 10.68 1.44 104.18
其他应付款 18.65 5.19 0.85 0.16 1.26 0.20 0.14 1.19 0.27 27.91
上年年末余额
项目
美元 欧元 港币 英镑 加元 印尼卢比 韩元 新加坡元 福林 卢布 澳元 泰铢 菲律宾比索 合计
货币资金 2,340.00 61.76 188.28 4.46 0.40 45.06 26.04 101.22 52.52 1,090.20 0.74 3,910.68
应收账款 2,201.86 3,774.08 413.26 23.33 4.54 1.08 63.18 138.73 0.17 239.26 0.21 6,859.70
其他应收款 51.87 5.43 0.13 4.98 4.68 5.92 1.36 6.01 80.38
应付账款 36.16 16.16 6.18 2.09 0.26 7.68 2.89 9.81 18.87 100.10
其他应付款 19.47 63.75 1.67 0.01 1.98 0.04 22.49 109.41
于 2025 年 6 月 30 日,在所有其他变量保持不变的情况下,如果人民币对美元升值或贬值 10%,则公司将增加或减少净利润 1,115.84 万元(2024 年
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(1). 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 转移方式分类
□适用 √不适用
(2). 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3). 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公 第二层次公允价 第三层次公允价
合计
允价值计量 值计量 值计量
一、持续的公允价值计量
(一)交易性金融资产 2,079,731,349.06 2,079,731,349.06
入当期损益的金融资产
其中:银行理财产品 2,079,731,349.06 2,079,731,349.06
(二)其他非流动金融资产 64,677,269.86 64,677,269.86
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
计入当期损益的金融资产
其中:权益工具投资 64,677,269.86 64,677,269.86
(三)应收款项融资 3,985,085.44 3,985,085.44
持续以公允价值计量的资
产总额
□适用 √不适用
√适用 □不适用
重要参数
项目 期末公允价值 估值技术
定性信息 定量信息
北京希济生物科技有限公司股权 Pre-A 轮投资协议
投资 的投前估值
南京市紫金未来创新创业投资合
伙企业(有限合伙)
Hugobiotech Limited 20,000,000.00 收益法 每股净资产
Pre-A 轮投资协议
苏州慧疗生物医药科技有限公司 5,000,000.00 每股净资产
的投前估值
Pre-A 轮投资协议
南京凌芯生物科技有限公司 5,000,000.00 每股净资产
的投前估值
银行理财产品 2,079,731,349.06 收益法
应收款项融资 3,985,085.44
□适用 √不适用
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
母公司对本企
母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 业的持股比例
的表决权比例(%)
(%)
南京诺唯赞投资
南京 投资管理 1,027.48 40.71 40.71
管理有限公司
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方是曹林、段颖
其他说明:
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本公司子公司的情况详见本节之“十、在其他主体中的权益”之“1、在子公司中的权益”
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
南京迪诺薇华生物科技有限公司 实际控制人控制的企业
南京和免生物科技有限公司 实际控制人的密切家庭成员控制的企业
其他说明
无
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
关联交易内 获批的交易额 是否超过交易
关联方 本期发生额 上期发生额
容 度(如适用) 额度(如适用)
南京迪诺薇华生
采购商品 331,238.94 1,000,000.00 否
物科技有限公司
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出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
关联交易内
关联方 本期发生额 上期发生额
容
南京迪诺薇华生物科技有限公司 出售商品 900,243.67 781,726.57
南京和免生物科技有限公司 出售商品 452,812.60
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 出售商品 720,117.55
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
√适用 □不适用
注:张蕾娣担任百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司董事。张蕾娣于 2023 年 5 月辞任本公司
董事,本公司视同百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司截至 2024 年 5 月止为公司关联方。
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表:
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表:
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方:
□适用 √不适用
本公司作为承租方:
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 394.95 352.56
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收项目 南京迪诺薇华生物科技有限公司 266,791.50 13,339.58
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
南京迪诺薇华生物科
应付项目 331,238.94
技有限公司
(3). 其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1).明细情况
√适用 □不适用
数量单位:万股 金额单位:万元 币种:人民币
授予对象 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
公司员工 256.57 4,144.51
合计 256.57 4,144.51
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通过了《关于作废 2023 年限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》,本次作废 2023 年限制
性股票激励计划限制性股票共计 2,565,700 股。
(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
以权益结算的股份支付对象
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日的收盘价格
授予日权益工具公允价值的重要参数
按照实际授予权益工具的数量等后续信息做
可行权权益工具数量的确定依据
出最佳估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 163,708,697.19
其他说明
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
公司员工 8,552,259.60
合计 8,552,259.60
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
□适用 √不适用
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内,公司与江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司(以下简称“诺泰生物”)签署《合
成生物学合作项目战略合作协议》,以合成生物学技术平台为基础,结合有机合成、化学工艺等
交叉技术,共同推进双方在合成生物学领域的技术进步和项目合作。具体内容,详见公司于 2025
年 6 月 7 日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《关于自愿披露签订战略合作协议
暨拟设立合资公司的公告》(公告编号:2025-024)。
截至本报告披露日,合资公司南京诺泰赞生物制药有限公司已完成设立,注册资本人民币
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
合计 626,760,178.17 584,135,471.15
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(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面 账面
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 价值 价值
计提比 比例 计提比
金额 比例(%) 金额 金额 金额
例(%) (%) 例(%)
按单项计提坏账准备 23,523,238.18 3.75 22,131,244.85 94.08 1,391,993.33 21,508,212.79 3.68 20,761,501.79 96.53 746,711.00
按组合计提坏账准备 603,236,939.99 96.25 23,330,697.04 3.87 579,906,242.95 562,627,258.36 96.32 20,975,727.90 3.73 541,651,530.46
其中:
组合 1(账龄组合) 429,540,998.23 68.53 23,330,697.04 3.87 406,210,301.19 390,927,972.92 66.92 20,975,727.90 5.37 369,952,245.02
组合 2(合并范围内关联方)173,695,941.76 27.71 173,695,941.76 171,699,285.44 29.39 171,699,285.44
合计 626,760,178.17 100.00 45,461,941.89 / 581,298,236.28 584,135,471.15 100.00 41,737,229.69 / 542,398,241.46
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按单项计提坏账准备:
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%) 计提理由
单项金额重大且单
独计提减值准备
单项金额非重大且
单独计提减值准备
合计 23,523,238.18 22,131,244.85 94.08 /
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
√适用 □不适用
组合计提项目:组合 1(账龄组合)
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%)
合计 429,540,998.23 23,330,697.04
按组合计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
收回
类别 期初余额 其他 期末余额
计提 或转 转销或核销
变动
回
按单项计提坏账准备 20,761,501.79 1,466,168.34 96,425.28 22,131,244.85
账龄风险特征组合 20,975,727.90 3,495,536.35 1,140,567.21 23,330,697.04
合计 41,737,229.69 4,961,704.69 1,236,992.49 45,461,941.89
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
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□适用 √不适用
其他说明
无
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 1,236,992.49
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明:
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期末 合同资产期 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
余额 末余额 余额合计数的 余额
额
比例(%)
客户一 81,807,508.10 81,807,508.10 13.05
客户二 30,600,104.55 30,600,104.55 4.88
客户三 12,140,262.33 12,140,262.33 1.94
客户四 11,106,153.00 11,106,153.00 1.77 555,307.65
客户五 11,079,131.10 11,079,131.10 1.77
合计 146,733,159.08 146,733,159.08 23.41
其他说明
无
其他说明:
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 1,900,112,103.99 1,366,271,317.84
合计 1,900,112,103.99 1,366,271,317.84
其他说明:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
一年以内小计 1,663,641,482.74 1,284,511,926.97
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合计 1,900,579,366.35 1,367,351,718.90
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及保证金 1,034,720.47 11,166,061.25
往来款及其他 1,899,544,645.88 1,356,185,657.65
合计 1,900,579,366.35 1,367,351,718.90
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期信 合计
坏账准备 未来12个月预
信用损失(未发 用损失(已发生信
期信用损失
生信用减值) 用减值)
本期计提 -518,274.70 -518,274.70
本期核销 94,864.00 94,864.00
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或 转销或核 其他变 期末余额
计提
转回 销 动
账龄风险特征组合 1,080,401.06 -518,274.70 94,864.00 467,262.36
合计 1,080,401.06 -518,274.70 94,864.00 467,262.36
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 核销金额
实际核销的其他应收款 94,864.00
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用 √不适用
其他应收款核销说明:
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占其他应收款
坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例(%)
第一名 1,416,442,684.19 74.53 往来款及其他 1 年以内
第二名 122,880,337.89 6.47 往来款及其他 3 年以内
第三名 97,731,931.70 5.14 往来款及其他 3 年以内
第四名 54,595,000.00 2.87 往来款及其他 2 年以内
第五名 46,971,138.02 2.47 往来款及其他 2 年以内
合计 1,738,621,091.80 91.48 / /
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 475,208,547.64 475,208,547.64 424,168,820.80 424,168,820.80
合计 475,208,547.64 475,208,547.64 424,168,820.80 424,168,820.80
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
减值准 本期增减变动
期初余额(账面 期末余额(账面 减值准备期
被投资单位 备期初 计提减值
价值) 追加投资 减少投资 其他 价值) 末余额
余额 准备
南京诺唯赞动物保健有限公司 19,422,828.10 37,662.36 19,460,490.46
南京诺唯赞检测技术有限公司 15,774,198.04 74,227.98 15,848,426.02
南京诺唯赞生物制药有限公司 10,000,000.00 10,000,000.00
南京诺唯赞材料科技有限公司 25,490,343.42 74,274.38 25,416,069.04
南京诺唯赞医疗科技有限公司 125,217,368.51 1,446,044.55 126,663,413.06
江苏康科斯医疗科技有限公司 30,000,000.00 30,000,000.00
北京晟健生物技术有限公司 5,682,065.95 271,783.56 5,953,849.51
上海嘉有健生物技术有限公司 4,853,569.56 147,442.29 5,001,011.85
南京液滴逻辑生物科技有限公司 3,000,000.00 3,000,000.00
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 150,892,722.64 48,911,195.00 199,803,917.64
广州华诺生物技术有限公司 3,308,756.75 205,840.50 3,514,597.25
杭州泛潮生物技术有限公司 526,967.83 19,804.98 546,772.81
海南诺唯赞生物科技有限公司 30,000,000.00 30,000,000.00
合计 424,168,820.80 51,114,001.22 74,274.38 475,208,547.64
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(2) 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 480,576,587.35 143,742,516.03 524,762,538.66 151,554,391.16
其他业务 2,869,343.56 2,480,116.09 1,233,799.64 859,589.18
合计 483,445,930.91 146,222,632.12 525,996,338.30 152,413,980.34
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生额 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
生物试剂 453,382,737.33 123,999,287.47 453,382,737.33 123,999,287.47
耗材等材料 17,167,384.96 13,377,315.52 17,167,384.96 13,377,315.52
技术服务 3,558,205.04 2,115,436.76 3,558,205.04 2,115,436.76
诊断仪器 6,468,260.02 4,250,476.28 6,468,260.02 4,250,476.28
其他 2,869,343.56 2,480,116.09 2,869,343.56 2,480,116.09
按经营地区分类
境内 462,351,130.85 137,968,102.75 462,351,130.85 137,968,102.75
境外 21,094,800.06 8,254,529.37 21,094,800.06 8,254,529.37
按销售渠道分类
经销 36,823,642.90 8,818,184.99 36,823,642.90 8,818,184.99
直销 446,622,288.01 137,404,447.13 446,622,288.01 137,404,447.13
合计 483,445,930.91 146,222,632.12 483,445,930.91 146,222,632.12
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
银行理财产品投资收益 1,225,386.49 1,132,788.79
合计 1,225,386.49 1,132,788.79
其他说明:
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 359,204.35
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,213,374.57
减:所得税影响额 7,082,792.29
少数股东权益影响额(税后) 2,428.36
合计 36,271,842.04
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率(%) 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净利润 0.08 0.01 0.01
扣除非经常性损益后归属于公司
-0.85 -0.08 -0.08
普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长:曹林
董事会批准报送日期:2025 年 8 月 27 日
修订信息
□适用 √不适用