迪哲医药: 迪哲医药:自愿披露关于舒沃哲对比含铂化疗完成一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌全球多中心III期临床试验患者入组的公告

来源:证券之星 2025-06-19 16:13:53
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证券代码:688192        证券简称:迪哲医药           公告编号:2025-38
              迪哲(江苏)医药股份有限公司
自愿披露关于舒沃哲®对比含铂化疗完成一线治疗 EGFR 20 号
外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌全球多中心 III 期临床试验
                    患者入组的公告
   本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
   迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“公司”)近日完成了舒沃哲®
(通用名:舒沃替尼片)对比含铂化疗一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)
心 III 期临床试验(悟空 28,WU-KONG28)的患者入组。
   舒沃哲®是公司自主研发的一款口服、不可逆、针对多种 EGFR 突变亚型的
高选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是目前全球唯一获批治疗 EGFR
Exon20ins NSCLC 的口服小分子靶向药,也是全线治疗该适应症目前首个且唯一
获中、美双“突破性疗法认定”(BTD)的创新药物。
   一、关于舒沃哲®
   肺癌是全球发病率最高和死亡率最高的恶性肿瘤,其中 EGFR 是 NSCLC 最
常见的驱动基因突变类型。EGFR Exon20ins 是 EGFR 的第三大突变,但因其独
特的空间构象,传统 EGFR TKI 难以与该靶点结合,患者预后极差,中位无进展
生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)不及 EGFR 敏感突变患者的一半,长
期缺乏安全有效的靶向治疗方案。
治疗 EGFR Exon20ins NSCLC 的早期研究数据。截至 2023 年 9 月 15 日,28 例
患者纳入疗效分析,研究者评估结果显示,100%患者靶病灶出现了肿瘤缩小,
经确认的客观缓解率(ORR)达 78.6%,其中 300mg 组 mPFS 为 12.4 个月,且
耐受性良好。
  悟空 28(WU-KONG28)是一项 III 期、开放标签、随机、全球多中心的确
证性临床研究,在中国及欧美等全球 16 个国家和地区积极开展。该研究旨在评
估舒沃哲 ®对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带 EGFR Exon20ins
突变的晚期 NSCLC 患者中的抗肿瘤疗效与安全性。
  舒沃哲®是目前二/后线治疗 EGFR Exon20ins NSCLC 的唯一标准治疗,获各
大指南最高等级推荐,并成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药
舒沃替尼二/后线治疗 EGFR Exon20ins NSCLC 的新药上市申请(NDA),并纳
入优先审评(Priority Review)。根据《处方药用户付费法案(PDUFA)》,FDA
对舒沃哲®的目标审评日期为 2025 年 7 月初,有望尽快惠及全球更多患者。
  二、风险提示
  由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周
期长、环节多,存在诸多不确定因素,上述临床试验结果能否支持药品上市申请、
能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性,敬请广大投资者
注意防范投资风险。
  公司将按相关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务,有关公司信息以
上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《证券
日报》刊登的公告为准。
  特此公告。
                            迪哲(江苏)医药股份有限公司董事会

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