证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2025-025
湖北亨迪药业股份有限公司关于
布洛芬混悬液获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存
在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
湖北亨迪药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称
“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称 布洛芬混悬液
剂型 口服混悬剂
规格 30ml：0.6g；100ml：2g；
注册分类 化学药品 4 类
药品有效期 18 个月
上市许可持有人 湖北亨迪药业股份有限公司
生产企业 湖北唯森制药有限公司
受理号 CYHS2400679；CYHS2400680
证书编号 2025S01690；2025S01691
药品批准文号 国药准字 H20254439；国药准字 H20254440
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注
审批结论 册证书。同意本品按甲类非处方药管理。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生
产质量管理规范要求方可生产销售。
二、药品的其他相关情况
布洛芬混悬剂，主要成分为布洛芬，属于非甾体抗炎药。其核心作用退热、
止痛、抗炎，药物微粒均匀分散在液体中，是儿童退烧止痛的常用且有效的药物，
对于吞咽片剂或胶囊困难的人（如术后、老人或有吞咽障碍者）也可使用。
布洛芬混悬剂注册分类为化学药品 4 类，按照与参比制剂质量和疗效一致的
技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
三、对公司的影响及风险提示
公司布洛芬混悬剂获得国家药监局的药品注册证书，标志着公司具备了在国
内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，同时也标志着公司的“原
料药制剂一体化”战略有了新的突破点。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产
品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大
收入具有不确定性。产品注册证书的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影
响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
湖北亨迪药业股份有限公司董事会
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