证券代码：300199 证券简称：翰宇药业 公告编号：2024-094
深圳翰宇药业股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
药业”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，由翰宇药业
及 Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.（以下简称“Hikma”）联合向 FDA 申报的利拉
鲁肽注射液新药简略申请（以下简称“ANDA”）已获得批准证书。现将具体内容公
告如下：
一、药品的基本情况
二、药品的其他情况
利拉鲁肽（liraglutide-1）是人胰高血糖素样肽 1（glucagon-likepeptide-1，GLP-
胰岛素分泌、保护胰岛 β 细胞、延迟胃排空降低食欲等。
三、对公司的影响
截至本公告披露日，公司与 Hikma 已签署累计 4,639.63 万美元（折合人民币
的 FDA 批准证书，意味着该药品拥有美国合法销售资格。本次药品获批有利于公司
与合作伙伴携手一起开拓美国市场，有利于提升公司产品的市场竞争力，为公司提
供新的利润增长点，有利于公司健康长远稳定的发展。
四、风险提示
药品上市后将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风
险。本次获得批准证书对公司的收入影响尚无法准确预计，相关财务数据的确认请
以公司经审计财务报告为准。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
深圳翰宇药业股份有限公司董事会
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