证券代码:688658 证券简称:悦康药业 公告编号:2024-053
悦康药业集团股份有限公司
自愿披露关于头孢丙烯片
通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督
管理局核准签发的关于头孢丙烯片(规格:0.25g)的《药品补充申请批准通知
书》(通知书编号:2024B05594),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一、上述药品的基本情况
药品名称:头孢丙烯片
剂型:片剂
规格:0.25g(按 C??H??N?O?S 计)
注册分类:化学药品
原药品批准文号:国药准字 H20184107
上市许可持有人:悦康药业集团股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医
疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)和《关于仿制药质量和疗
效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)的规定,经审查,本
品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品的相关信息
头孢丙烯是第二代头孢类口服抗菌药物,具有抗菌谱广、活性高且对β-内
酰胺酶稳定的特点。头孢丙烯对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌等
常见病菌具有较强的抗菌活性,临床主要用于治疗敏感菌所致的轻中度呼吸道、
皮肤和软组织等感染。
三、对公司的影响
本次公司头孢丙烯片(规格:0.25g)通过仿制药一致性评价,体现了公司
研发、生产及质量管理体系等综合实力。此次获批有利于扩大公司产品的市场份
额,提升市场竞争力;同时为公司后续一致性评价产品研究积累了丰富的经验,
进一步提升了公司整体研发水平和研发能力。
四、风险提示
该药品未来生产和销售容易受国家政策、市场环境等因素的影响,销售收入
可能存在不达预期等情形,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意
投资风险。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司董事会