证券代码：300558 证券简称：贝达药业 公告编号：2024-066
贝达药业股份有限公司
关于 CFT8919 胶囊获得临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
今日，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管
理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编
号 ： 2024LP02116 、 2024LP02117 ） ， 公 司 从 C4 Therapeutics, Inc.
（NASDAQ:CCCC，以下简称“C4T”）引进的 CFT8919 胶囊“拟用于携带
表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者”的药物临
床试验（以下简称“该临床试验”）申请已获得 NMPA 批准，现将具体情况
公告如下：
一、该临床试验的基本情况
产品名称：CFT8919 胶囊
受理号：CXHL2400676、CXHL2400677
通知书编号：2024LP02116、2024LP02117
注册分类：化学药品 1 类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
申请人：贝达药业股份有限公司
结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 07
月 09 日受理的 CFT8919 胶囊符合药品注册的有关要求，同意本品单药在携带
EGFR 突变的非小细胞肺癌患者中开展临床试验。
二、该临床试验用药的研究情况
CFT8919 是公司从 C4T 引进的一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC™
（Bifunctional Degradation Activating Compound1）降解剂，对携带 EGFR 外显子 21
（L858R）突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中，CFT8919 在 EGFR
L858R 驱动的 NSCLC 的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有
颅内活性，具有预防或治疗这些患者脑转移的潜力。CFT8919 通过与 L858R 突变
的变构位点结合，展示出突出的选择性，同时对像 T790M 和/或 C797S 突变的 EGFR
继发耐药突变有效。此外，CFT8919 不仅对携带 L858R 单突变，而且对奥希替尼、
厄洛替尼耐药后产生的 L858R 继发耐药突变，均具有很好细胞增殖抑制活性，同
时展示出良好的 EGFR 野生型选择性。
（包括香港、澳门和台湾地区）开发、制造和商业化 CFT8919 的独家权利，并可
获得前述区域以外约定比例的销售提成。2023 年 12 月，CFT8919 片“拟用于携带
EGFR 突变的局晚期或晚期 NSCLC 患者”的药品临床试验获得 NMPA 批准开展。
具体详见公司披露在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的相关公告（公告
编号：2023-054、2023-081、2023-101、2024-007、2024-045）。
截至本公告披露日，全球范围内尚无 EGFR 蛋白降解剂药物获批上市，存在
未被满足的临床用药需求。
三、对公司的影响及风险提示
此次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响。按照国家药品注
册相关法规的要求，开展药物临床试验还需经伦理委员会同意，审查的结果以及后
续临床试验进展等都具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨
慎决策。
特此公告。
贝达药业股份有限公司董事会
双功能降解激活化合物。
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