证券简称：康恩贝 证券代码：600572 编号：2024-059
浙江康恩贝制药股份有限公司
关于全资子公司乙酰半胱氨酸颗粒
获得增加规格补充批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对
其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，浙江康恩贝制药股份有限公司（以下简称：公司）的全资子公司浙江金华康
恩贝生物制药有限公司（以下简称：金华康恩贝）收到国家药品监督管理局（以下简称
：国家药监局）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，金华康恩贝申请的乙酰半胱
氨酸颗粒增加 0.1g 规格已通过审批，核发药品批准文号。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：乙酰半胱氨酸颗粒
剂型：颗粒剂
规格：0.1g
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字 H20223846
药品注册标准编号：YBH19022024
申请内容：本品申请增加 0.1g 规格
上市许可持有人及生产企业：金华康恩贝
批准文号：国药准字 H20247184
证书编号：2024B03599
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申
请事项符合药品注册的有关要求，批准增加 0.1g 规格，核发新的药品批准文号。
二、该药品研发及相关情况
乙酰半胱氨酸颗粒为黏液溶解剂，可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用，适
用于痰液黏稠而引起的咯痰困难、黏痰不易咯出。乙酰半胱氨酸颗粒属于《国家基本医
颗粒获得国家药监局批准上市。根据国家药监局相关规定，该药品视同通过仿制药质量
和疗效一致性评价。2023 年 11 月，金华康恩贝 0.2g 规格乙酰半胱氨酸颗粒中标第九批
全国药品集中采购，并于 2024 年 3 月开始执行。2023 年 11 月，金华康恩贝向国家药监
局药品审评中心递交了乙酰半胱氨酸颗粒增加 0.1g 规格的药品注册补充申请并获得受理
，并于近日获得国家药监局核准签发的补充批件。
截至本公告日，金华康恩贝对 0.1g 规格乙酰半胱氨酸颗粒已投入研发费用 78 万元人
民币。
三、其他相关情况
根据国家药监局药品审评中心网站显示，截至本公告日，国产药品中包含金华康恩
贝在内有 11 家公司获得 0.1g 规格乙酰半胱氨酸颗粒药品批件。
金华康恩贝“金康速力”牌乙酰半胱氨酸系列产品为公司大品牌大品种工程的重点产
品，已生产上市的剂型有泡腾片、颗粒剂（0.2g 规格），2023 年实现销售收入合计 2.91
亿元，占公司 2023 年营业收入 67.33 亿元的 4.32%；该产品吸入制剂于 2024 年 7 月获得
注册批件，拟于近日生产上市。米内网终端数据显示：相应零售和医疗终端市场国内 2023
年乙酰半胱氨酸（含吸入制剂、片剂、注射剂、颗粒剂、胶囊剂）销售金额共计 48.97
亿元，同比增长 23.5%；其中颗粒剂销售金额为 3.36 亿元，同比增长 18%。
四、对上市公司影响及风险提示
本次金华康恩贝乙酰半胱氨酸颗粒增加 0.1g 规格获批件，视同通过仿制药一致性评
价。公司将积极安排该规格药品的生产上市，预计将提升公司产品在呼吸系统用药的核
心竞争力，对公司业绩产生积极影响。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但
因受国家政策、市场环境等因素影响，未来产品销售及收入存在不确定性，敬请广大投
资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江康恩贝制药股份有限公司
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