证券代码：002294 证券简称：信立泰 编号：2024-035
深圳信立泰药业股份有限公司
关于 SAL0120
获得临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，深圳信立泰药业股份有限公司（下称“公司”）收到国家药品监督管
理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物
SAL0120 片（项目代码：SAL0120）开展治疗慢性肾脏病（CKD）的临床试验。
SAL0120 是公司自主研发的小分子 ETA 受体拮抗剂，拟开发适应症包括
CKD、IgA 肾病及高血压等。目前正在启动高血压 II 期临床试验，进展顺利。
内皮素（endothelin，ET）是由 21 个氨基酸肽组成的家族，目前发现有 ET-
体 ETA 作为病原因素和诱发因子在心血管疾病中被广泛研究。ETA 受体主要分
布于平滑肌细胞，介导血管平滑肌细胞增殖、纤维化、炎症反应与血管收缩等效
应，与心血管病的发生密切相关。选择性阻断 ETA 受体可通过舒张血管发挥降
压作用。因此，采用 ETA 受体拮抗剂治疗高血压更具有靶向性，有望在降低血
压的同时发挥心肾保护作用。
此外，内皮素作为内源性血管收缩因子，与内皮素受体结合激活可导致慢性
肾病（CKD）的发生和发展。选择性的 ETA 受体拮抗剂通过抑制肾脏血管收缩，
减轻慢性肾病早期的高灌注、高滤过，降低肾小球系膜基质积聚，降低肾小球内
血管内皮生长因子、核因子、TGF-β 的表达及巨噬细胞的浸润等从而具有改善蛋
白尿及 CKD 进展的潜力。因此，ETA 受体拮抗剂是目前 CKD 领域疾病的重要
在研靶点之一。
（详见 2023 年 10 月 9 日登载于信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、巨潮资
讯网 www.cninfo.com.cn 的《关于 SAL0120 片获得临床试验批准通知书的公告》）
SAL0120 若能研发成功并获批上市，将有望进一步丰富公司慢病领域的创
新产品管线，为高血压患者及肾病患者提供新的选择，满足未被满足的临床需求，
提升公司核心竞争力。
公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成功后
按程序注册申报。根据普遍的行业特点，药品研发周期长、风险较高，创新药从
临床到上市受到多方面因素影响，存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生实
际影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投
资者理性投资，注意风险。
特此公告
深圳信立泰药业股份有限公司
董事会
二〇二四年七月三十一日
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