公司代码：688105 公司简称：诺唯赞
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、 重大风险提示
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产
生重大不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
四、 公司全体董事出席董事会会议。
五、 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人曹林、主管会计工作负责人毕文新及会计机构负责人（会计主管人员）沈凯声明：
保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年度利润分配预案如下：以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专
用证券账户中的股份为基数，拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税）。截至2024年3
月31日，公司总股本400,010,000股，扣减公司回购专用证券账户中股份数3,011,135股后的总股
本396,998,865股为基数，以此计算合计拟派发现金红利39,699,886.50元（含税）。
如在分配方案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间因新增股份上市、股份回购等事项
导致公司总股本发生变化的，则以未来实施分配方案的股权登记日的总股本扣减回购专用证券账
户中股份数为基数，按照每股分配比例不变的原则对分配总额进行调整，并将另行公告具体调整
情况。
公司2023年度利润分配方案已经公司第二届董事会第九次会议审议通过，尚需公司2023年年
度股东大会审议通过后实施。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、经营计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的
实质承诺，请投资者注意投资风险。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
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载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章
备查文件 的财务报表。
报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、股份公司、
指 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
诺唯赞
诺唯赞有限、有限公司 指 南京诺唯赞生物科技有限公司，公司前身
诺唯赞医疗 指 南京诺唯赞医疗科技有限公司
康科斯医疗 指 江苏康科斯医疗科技有限公司
北京唯赞 指 北京唯赞商务服务有限公司
诺唯赞贸易 指 诺唯赞国际贸易有限公司
诺唯赞国际 指 Vazyme International LLC
PT Vazyme 指 PT.VAZYME BIOTECH INDONESIA
VAZYME SINGAPORE 指 VAZYME BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.LTD
Vazyme Germany 指 Vazyme Germany GmbH
VAZYME（UK） 指 VAZYME（UK）BIOTECHNOLOGY CO.,LTD.
VAZYME(CANADA) 指 VAZYME(CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY.LTD.
Vazyme(AUSTRALIA) 指 VAZYME (AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING PTY. LTD.
Vazyme Hungary 指 Vazyme Hungary Korlátolt Felelósségú Társaság
诺唯赞韩国 指 ??????????????????
广州唯赞 指 广州唯赞商务服务有限公司
杭州唯赞 指 杭州唯赞商务服务有限公司
南京紫金未来创投 指 南京市紫金未来创新创业投资合伙企业（有限合伙）
诺唯赞材料科技 指 南京诺唯赞材料科技有限公司
诺唯赞动物保健 指 南京诺唯赞动物保健有限公司
诺唯赞检测技术 指 南京诺唯赞检测技术有限公司
诺唯赞健康科技 指 南京诺唯赞健康科技有限公司
上海诺唯赞 指 上海诺唯赞生物技术有限公司
湖南诺唯赞 指 湖南诺唯赞医疗科技有限公司
江苏液滴逻辑 指 江苏液滴逻辑生物技术有限公司
南京液滴逻辑 指 南京液滴逻辑生物科技有限公司
诺唯赞医疗深圳分公司 指 南京诺唯赞医疗科技有限公司深圳分公司
控股股东、诺唯赞投资 指 南京诺唯赞投资管理有限公司
博英维投资 指 南京博英维创业投资合伙企业（有限合伙）
唯赞投资 指 南京唯赞创业投资合伙企业（有限合伙）
诺泰投资 指 南京诺泰创业投资合伙企业（有限合伙）
国寿成达 指 国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙）
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《南京诺唯赞生物科技股份有限公司章程》
保荐机构 指 华泰联合证券有限责任公司
报告期、本期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子，是构成细胞的
蛋白质 指 基本有机物，是生命活动的重要物质基础；人体内的重要生命活
动多由蛋白质完成，例如参与机体防御功能的抗体、催化代谢反
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应的酶、调节物质代谢和生理活动的某些激素和神经递质。
具有生物催化功能的生物大分子物质，其化学本质是蛋白质及少
酶 指 量 RNA，作用包括使生物体内的化学反应在极为温和的条件下也
能高效和特异地进行。
即 Antigen，是指所有能诱导机体发生免疫应答的物质；即能被
T/B 淋巴细胞表面的抗原受体（TCR/BCR）特异性识别与结合，活
抗原 指
化 T/B 细胞，使之增殖分化，产生免疫应答产物（致敏淋巴细胞
或抗体），并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。
即 Antibody，是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白，形态呈
Y 形；它由浆细胞（效应 B 细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与
抗体 指
中和如细菌、病毒等抗原；抗体在医疗实践中应用甚为广泛，在
疾病的预防、诊断和治疗方面都有一定的作用。
中和抗体是 B 淋巴细胞产生的某些抗体，能够与病原微生物表面
中和抗体 指 的抗原结合，从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体，防止侵入
细胞。
GMP 指 GoodManufacturingPractices，药品生产质量管理规范。
单克隆抗体是由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特
单克隆抗体 指
定抗原表位的抗体，通常采用杂交瘤技术来制备。
宿主 指 宿主是指能给病原体提供营养和场所的生物。
在机体外部模拟体内的环境，给予一定的营养和刺激因子促使细
体外扩增 指 胞增殖的技术，被广泛应用于克隆技术、基因治疗、基因诊断、
突变鉴定、基因定位、加快基因制图和基因测序等领域。
高通量筛选技术 HighThroughputScreening（HTS），以一种对大
高通量筛选 指 量化学和/或生物化合物进行自动测试以寻找特定的生物目标的
技术，具有微量、快速、灵敏和准确等特点。
高通量测序技术（High-throughputsequencing），能够一次并行
高通量测序 指 对几十万到几百万条 DNA 分子进行序列测定和读长校准，使得对
一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能。
DNA 甲基化（DNAmethylation）为 DNA 化学修饰的一种形式，能
够在不改变 DNA 序列的前提下，改变遗传表现。DNA 甲基化作为
DNA 甲基化 指
一种相对稳定的修饰状态，在 DNA 甲基转移酶的作用下，可随 DNA
的复制过程遗传给新生的子代 DNA，是一种重要的表观遗传机制。
即病原体靶向高通量测序技术， 结合了多重 PCR 扩增与测序技术，
可检测待测样本中几十至几百种已知病原微生物及其毒力和/或
tNGS 指
耐药基因，具有病原谱范围明确、测序成本低、受干扰程度较低
等优势。
即 宏 基 因 组 二 代 测 序 技 术 （ Metagenomics Next-Generation
Sequencing）,是借助二代测序平台快速测序获得样品中的核酸
mNGS 指
序列，并进一步与各个物种的基因组序列对比，从而得知样品中
微生物的种类和比例的技术。
合同研究组织（ContractResearchOrganization,CRO）是通过合
同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚
CRO 指
至各种政府基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中提供
专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。
IVD（InVitroDiagnosis），是指在人体之外，通过使用体外诊断
试剂、仪器等对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测与校
体外诊断、IVD 指
验，而获取临床诊断信息，进而对疾病进行预防、诊断、治疗检
测、后期观察、健康评价及遗传疾病检测的过程。
即时检验（Point-of-CareTesting），指在病人旁边进行的临床
POCT 指
检测及床边检测，在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室
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检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法。
聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR)，是利用一段
DNA 为模板，在 DNA 聚合酶和核苷酸等成份共同参与下，将该段
PCR 指
DNA 扩增至足够数量，以便进行结构和功能分析；PCR 检测对临床
上快速诊断细菌性传染病等方面具有极为重要的意义。
实时荧光定量 PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一种在 DNA 扩
增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后
qPCR 指
产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定 DNA
序列进行定量分析的方法
QuantumDot，是一种半导体荧光纳米材料，具有优良的光谱特征
量子点 指 与光化学稳定性；经过表面修饰后，其可以作为荧光探针应用于
免疫分析、快速诊断中。
ImmunofluorescenceTechnique，是一种利用荧光物质标记抗体
免疫荧光 指
而进行抗原定位的技术。
ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats，原
CRISPR 指 核生物基因组内的一段重复序列。CRISPR 技术是一种重要的基因
编辑技术。
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，作
底物 指 用可形成产物；一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反
应的产物。
酶催化一定化学反应的能力，又称酶活力。可以用在一定条件下
它所催化的某一化学反应的转化速率来表示，即酶催化的转化速
催化活性 指
率越快，酶的催化活性就越高；反之，速率越慢，酶的催化活性
就越低。
又称多聚酶，是专门生物催化合成脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核
聚合酶 指
酸（RNA）的一类酶的统称。
又称反转录酶，是以 RNA 为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补
逆转录酶 指
DNA（cDNA）的酶。
又称合成酶，能催化两个分子连接成一个分子或把一个分子的首
连接酶 指
尾相连接的酶。
一种分子生物学检查方法，一般用于检测病原体的核酸，该方法
核酸检测 指 针对病毒的 RNA 或 DNA 结构，可通过检测血液中是否存在病毒核
酸诊断有无病原体感染。
分子诊断是指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结
分子诊断 指
构或表达水平的变化而做出诊断的技术。
对动物进行包括疾病检测在内的筛查，其目的是防止动物传染病
动物检疫 指
的传播，保障畜牧业生产安全和人类健康。
微流控（Microfluidics），是使用微管道（尺寸为数十到数百微
米）处理或操纵微小流体（体积为纳升到阿升）的系统所涉及的
微流控 指
科学和技术，是一门涉及化学、流体物理、微电子、新材料、生
物学和生物医学工程的新兴交叉学科。
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
公司的中文简称 诺唯赞
公司的外文名称 Nanjing Vazyme Biotech Co., Ltd
公司的外文名称缩写 Vazyme
公司的法定代表人 曹林
公司注册地址 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层
公司注册地址的历史变更情况 不适用
公司办公地址 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋
公司办公地址的邮政编码 210033
公司网址 www.vazyme.com
电子信箱 irm@vazyme.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 黄金 陈曦
江苏省南京经济技术开发区科创路红 江苏省南京经济技术开发区科创路红
联系地址
枫科技园D2栋 枫科技园D2栋
电话 025-85771179 025-85771179
传真 025-85771171 025-85771171
电子信箱 irm@vazyme.com irm@vazyme.com
三、信息披露及备置地点
公司披露年度报告的媒体名称及网址 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 诺唯赞 688105 不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
公司聘请的会计师事务所
办公地址 上海市南京东路 61 号 4 楼
（境内）
签字会计师姓名 田华、吴海燕
报告期内履行持续督导职 名称 华泰联合证券有限责任公司
责的保荐机构 办公地址 深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路 128
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号前海深港基金小镇 B7 栋 401
签字的保荐代表人姓名 洪捷超、李皓
持续督导的期间 2021.11.15-2024.12.31
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本期比上年同期增
主要会计数据 2023年 2022年 2021年
减(%)
营业收入 1,285,988,243.93 3,568,984,515.62 -63.97 1,868,627,293.06
扣除与主营业务无关
的业务收入和不具备
商业实质的收入后的
营业收入
归属于上市公司股东
-70,956,239.35 594,245,543.03 -111.94 678,289,569.04
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 -192,739,350.74 597,034,604.91 -132.28 643,934,426.67
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
本期末比上年同期
末增减（%）
归属于上市公司股东
的净资产
总资产 5,746,172,538.46 6,005,211,754.51 -4.31 4,607,119,884.54
(二) 主要财务指标
主要财务指标 2023年 2022年 本期比上年同期增减(%) 2021年
基本每股收益（元／股） -0.18 1.49 -112.08 1.87
稀释每股收益（元／股） -0.18 1.49 -112.08 1.87
扣除非经常性损益后的基本每股
-0.48 1.49 -132.21 1.77
收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） -1.55 13.64 减少15.19个百分点 40.49
扣除非经常性损益后的加权平均
-4.28 13.70 减少17.98个百分点 38.44
净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 26.33 11.10 增加15.23个百分点 12.33
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
营情况”之“（一）主营业务分析”之“2.收入和成本分析”；
常性损益的净利润较上年同期下降 132.28%，主要系：（1）营业收入规模大幅下降，与公共卫生
防控相关的检测试剂销售收入大幅下降至约 3,450 万元，但人工、房租、折旧摊销等支出仍在高
位，整体费用的下降具有滞后性；（2）公司根据市场需求变化、下游客户回款情况及会计准则有
关规定，对有关存货及应收账款计提减值准备；
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期内分配股利及经营亏损所致。
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的
净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明：
□适用 √不适用
八、2023 年分季度主要财务数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 302,194,310.54 268,842,603.63 298,258,203.83 416,693,125.93
归属于上市公司股
-50,623,311.46 -30,470,223.83 4,704,392.16 5,432,903.78
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 -75,125,845.29 -43,192,353.95 -21,014,886.41 -53,406,265.09
损益后的净利润
经营活动产生的现
-109,073,393.58 153,845,268.00 -63,366,856.83 171,582,951.22
金流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
附注
非经常性损益项目 2023 年金额 2022 年金额 2021 年金额
（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已
计提资产减值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与
公司正常经营业务密切相关、符
合国家政策规定、按照确定的标 98,202,272.81 12,598,922.93 15,814,777.92
准享有、对公司损益产生持续影
响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有
效套期保值业务外，非金融企业
持有金融资产和金融负债产生的
公允价值变动损益以及处置金融
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资产和金融负债产生的损益
单独进行减值测试的应收款项减
值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合
营企业的投资成本小于取得投资
时应享有被投资单位可辨认净资
产公允价值产生的收益
除上述各项之外的其他营业外收
-13,808,930.49 -107,419,933.25 -4,341,089.79
入和支出
其他符合非经常性损益定义的损
益项目
减：所得税影响额 -21,356,020.74 2,537,295.19 6,102,272.75
少数股东权益影响额（税
-170,275.26 -36,784.76
后）
合计 121,783,111.39 -2,789,061.88 34,355,142.37
十、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
对当期利润的影
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动
响金额
交易性金融资产 1,719,252,519.43 1,513,997,492.96 -205,255,026.47 50,935,309.07
其他非流动金融资产 22,314,150.00 47,298,053.05 24,983,903.05 -16,096.95
合计 1,741,566,669.43 1,561,295,546.01 -180,271,123.42 50,919,212.12
十一、非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用 √不适用
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第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
盖基础科研试剂、高通量测序试剂、诊断原料、实验耗材及仪器、诊断试剂及仪器、医药研发试
剂、疫苗评价试剂与疫苗原料、CRO 技术服务等。
报告期内，公司持续深化重点业务领域战略布局，在产品、服务、市场等方面多维度巩固提
升，前期研发投入的成果转化逐步显效：生命科学业务重点产品线不断升级迭代，细胞类试剂、
蛋白类试剂、自动化仪器及耗材等新品类持续上新，整体业务增长稳健；体外诊断业务呼吸道品
类顺利实现商业化、阿尔茨海默病检测试剂开发进度符合预期，为后续持续增长注入新动能；生
物医药业务逐步过渡调整，新药研发试剂与 mRNA GMP 原料业务保持良好增速，疫苗 CRO 服务常规
品类业务稳定增长；海外业务攻克探索初期多项难点，增长趋势显著。2023 年度，公司整体实现
营业收入 128,598.82 万元，排除公共卫生防控业务影响因素后的营业收入，相对同期增长稳健。
报告期内，公司在研发投入、项目管理等方面更为聚焦关键核心，进一步提升了研发效率与
资源利用率，着重日常经营管理的降本增效，公司经营成本水平呈现逐季度改善趋势，但整体费
用的下降仍有一定滞后性，报告期内的人工、场地等固定支出仍相对处于高位。2023 年度，公司
实现归属于上市公司股东的净利润-7,095.62 万元，实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益
的净利润-19,273.94 万元。
报告期内，公司重点开展工作如下：
（一）研发工作开展情况与成果
报告期内，根据战略规划与实际业务开展需要,公司在研发资源的投入与管理上更加聚焦主营
业务，致力于进一步提升研发效率与资源利用率。2023 年度，公司研发费用投入为 3.39 亿元，
研发费用占营业收入比例为 26.33%，同比增加 15.23 个百分点。截至报告期末，公司整体研发人
员数量为 637 名，占员工总数 23.59%，研发人员硕士及以上学历占比 67.03%；报告期内，新增专
利申请 90 项（含发明专利申请 51 项） ，获得专利授权 61 项（含发明专利授权 26 项）。
公司基础科学研究院主要负责上游共性技术与工艺研发，为公司下游应用级产品的研发提供
持续的技术支持和原料供应，研发项目具有数量多、精细度高、通量较大等特点。报告期内，公
司基础科学研究院持续提升科技创新“根能力”，在计算机辅助蛋白设计、底盘菌设计与改造、规
模化重组蛋白制备、酶学表征技术、抗体工程改造、天然抗原制备、化学合成、特种微球开发等
技术领域持续建设投入，并取得相关技术成果，进一步保障公司关键原料的质量提升以及战略项
目原料的高效开发，支撑公司重点新产品、新业务的原料开发与供应。
报告期内，公司基础科学研究院主要完成以下研发工作：1.基于高灵敏度、高特异性抗体发
现平台，持续开发有竞争优势的原料，成功研发出性能业内领先的阿尔兹海默病抗体原料；2.拓
展生物医药用酶的开发及应用研究，提供相关酶原料、中间体、工艺优化、粗品等整体解决方案；
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业部产品开发相关的关键技术研发项目；5.进一步完善与升级公司酶/合成生物学平台、生物分析
平台、细胞与免疫平台、化学/材料平台。
（1）生命科学领域
架与技术路标规划，报告期内累计完成 80 余项重点技术开发，其中包含 40 余项核心技术项目，
应用于高通量测序平台技术优化、高效率提取试剂开发、高灵敏度检测试剂开发等。2023 年全年
度，公司生命科学事业部开发新产品近 300 个（含研发参与的定制产品），基础科研、基因测序、
细胞蛋白、耗材仪器、动物检疫等产品线持续上新，多品类完成产品开发和性能升级，在持续提
升产品力的同时，实现了大型设备自动化移液工作站（VNL-96P）的“试剂-耗材-设备”商业闭环。
酶性能的升级是公司试剂产品优化和迭代最有效的推动力之一。公司自成立以来致力于以性
能更为卓越的酶试剂产品满足下游客户不断升级的需求场景，不断革新酶改造和筛选的整体方案。
报告期内，基于公司 BioSmart 产品集成智能开发平台，公司已迎来酶定向进化 v4.0 技术时代，
通过整合易错 PCR 技术、多位点饱和突变技术等多种基因多样性技术，配合区隔化自我复制技术、
核糖体展示技术等超高通量筛选方案，结合酶属性评价平台，从而真正实现从客户共性需求的具
体应用场景到酶定向进化的闭环。
高通量测序技术在病原体检测领域的应用日益广泛，但在实际应用中仍面临诊断试剂原料背
景菌、核酸残留易超标的行业难题，背景菌控制是影响病原体检测结果准确性和可靠性的重要因
素之一。为解决这一难题，满足下游客户对检测试剂原料洁净度的更高要求，公司经过多年技术
研究与沉淀，建立了公司主动控菌技术平台 PureScript 平台，突破了超洁净原料生产工艺，可对
含酶分子制剂中残留的背景核酸进行主动去除，开发出了稳定有效的超洁净原料获得技术和整体
解决方案。公司 PureScript 平台采用了多种技术集群，包括串联纯化、固相核酸酶消化、膜包过
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
滤等，搭配 GMP 洁净车间生产，生产管理严格执行人机料法环(4M1E 法)，最大限度保证分子制剂
的“纯净” ，减少背景核酸带来的干扰。
长期技术验证结果显示，公司上述解决方案可以稳定去除试剂原料中的背景菌、核酸残留等
干扰因子，去除效率达到 95%以上。经 NGS（基因测序）方法学验证，应用上述方案可将背景菌
reads 数由几万条降低至个位数，同时经 qPCR（扩增技术）方法学验证，应用上述方案阴性对照
品可实现无扩增。该技术可为公司基因测序、核酸病原体检测、分子诊断、高通量建库等领域的
下游客户有效解决试剂原料背景菌、核酸污染问题，提高病原体检测的准确性和可靠性，在临床
诊断和治疗、防疫监测控制等方面具有重要意义。
DNA 甲基化在肿瘤发生早期即可显示较高的信号丰富度和强度，具有癌种和组织特异性，是
重要的肿瘤标志物之一，被广泛应用于癌症筛查与检测。在高通量测序试剂领域，为满足下游肿
瘤诊断与治疗领域客户针对检测时间与灵敏度的更高需求，公司在报告期内持续完善表观遗传系
列试剂，推出包含提取、建库、甲基化转化试剂的肿瘤检测甲基化全套解决方案,适用于多种应用
场景。
诺唯赞甲基化全套解决方案
①甲基化转化
报告期内公司通过不断优化试剂和筛选升级酶种，可提供化学法和酶法两种策略产品，在缩
短转化时间的同时实现高效转化。公司上线了化学法磁珠纯化试剂盒（磁珠法亚硫酸氢盐转化试
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剂盒，EM103）
，配合高通量仪器使用，可显著提高检测效率。同时，公司还推出了甲基化单链建
库试剂盒（NE103）和双链建库试剂盒（甲基化转化后 PCR 扩增试剂盒，EM201、EM202），这些试
剂盒具有更高的接头连接效率和文库扩增效率，与转化试剂盒搭配使用，能够实现高文库转化率。
②肿瘤甲基化 qPCR 探针法检测
公司利用 BioSmart 平台筛选酶种，研发出灵敏度高、特异性好、GC 含量兼容广、耐抑制性
强、检出率高和稳定性好的甲基化检测专用探针法 qPCR 预混液（EM701）、关键组分拆分版试剂
（EM710），助力肿瘤研究与诊断的甲基化检测。
伴随高通量测序技术应用的持续深化，针对下游科研用户不断提高的建库通量、稳定性和可
靠性等需求，公司推出了完整的自动化建库解决方案，可服务于科研、科服、肿瘤以及生殖研究
等领域客户，助力下游客户降本、提质、增效。通过突破 96 通道移液头、高灵敏度机械臂、高灵
活度叠板系统、可视化编辑软件等多项关键技术，公司自主研发自动化移液工作站（VNL-96P） ，
在追求高通量、高精度、高自动化、高稳定性的同时，兼顾可操作性和简便性，实现了全程自动
操作、实验流程标准化，提高数据质量和可追溯性。公司 VNL-96P 自动化平台能够兼容主流耗材
与试剂，输入参数即可完成耗材与仪器的匹配。
公司可同时提供高质量、高适配度的自研试剂与自动化耗材，直接匹配用户需求，形成“仪
器-试剂-耗材”三位一体的全套解决方案，向用户提供更加便捷、一体化的服务体验。报告期内，
公司上线的自动化耗材三件套产品包括自动化移液吸头、全裙边微孔板和自动化深孔板，均拥有
SBS 标准版面，专为匹配自动化工作站设计，具备准确的移液性能与可靠的生化性能。
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为满足客户在生命科学领域对细胞类试剂与蛋白类试剂日益增长的性能需求和质量稳定性需
求，公司积极响应市场需求，重点拓展细胞/蛋白产品线的业务，在细胞转染、蛋白免疫及细胞培
养方面均取得突破性进展，推出多款品质优良、质量稳定的新产品：
①公司全方位提升脂质体转染试剂在细胞兼容性、转染效率与细胞毒性等方面的性能，推出
了转染性能优异的通用型脂质体转染试剂（Lipomaster 3000 Transfection Reagent，TL301）
，
为客户带来更好的使用体验和实验结果。
②在蛋白免疫磁珠方向，公司深入探索,在磁珠包被生产工艺上取得重大进展，开发出结合效
率更高、特异性更好的蛋白 A/G 免疫磁珠（Protein A/G Magnetic Beads,PB101），为客户在蛋白
纯化过程中带来更快速、更便捷的操作体验，提高了实验的准确性和可重复性。
③公司在磁性细胞分选方面完成重大技术革新，优先开发了免疫细胞分选磁珠，帮助客户实
现快速、高效、准确且高活性的目的细胞分选。此外，公司还上线了新款灵敏度高防过曝好的 ECL
发光液（飞克级灵敏度蛋白检测试剂，E423） 、胎牛血清（F101/F102）等产品。
④病理学检测是大部分疾病，特别是肿瘤诊断的“金标准” ，其检测结果通常作为疾病的最终
诊断依据。免疫组化病理检测是基于抗原抗体特异性结合技术，对组织和细胞内的特定抗原或抗
体进行定位、定性检测。报告期内，公司蛋白产品线在病理领域重点发力，尤其是在免疫组化病
理细分领域，针对试剂原料的灵敏度和特异性进行了系统性优化提升，开发并上线了特异性强、
灵敏度高的鼠兔通用型免疫组化（IHC）检测试剂盒（M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，HC301），
能够兼容多种类型和组织的检测样本，可实现低表达蛋白的易检出，使得结果判读准确高效。
（2）体外诊断领域
公司体外诊断事业部在心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病
管理、呼吸道和神经系统疾病等品类持续布局，已是国内心肌标志物、感染标志物产品最齐全的
企业之一。至报告期末，公司子公司诺唯赞医疗根据适用的疾病领域、方法学形成了百余种产品，
其中 46 种检测试剂产品已取得中国医疗器械注册证（8 种产品同时取得 CE 认证）
。报告期内，诺
唯赞医疗新获 4 项三类医疗器械注册证、1 项二类医疗器械注册证、6 项医疗器械备案凭证，至报
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告期末累计获得 119 项医疗器械注册证及备案。
报告期内，公司体外诊断事业部在产品研发端，持续深耕心脑血管产品线，优化产品性能，
积极拓展呼吸道病原体快速检测系列，并重点开发阿尔茨海默病系列、自免脑炎系列等特色指标
产品。
为匹配公司生产的体外诊断试剂，公司同时自主研发、生产相关配套仪器，至报告期末有 8
项仪器（11 个型号）取得我国医疗器械注册证和备案证书，6 项仪器取得 CE 认证。
报告期内，体外诊断事业部重点取得以下研发工作成果：
①常规指标产品开发
炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）
、肺炎支原体 IgG 抗体检测试剂盒（量子
点荧光免疫层析法）和甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）获批我
国三类医疗器械注册证，在国产厂商中率先实现呼吸道病原体全自动检测，可在保证检测灵敏性
和准确性的同时，显著提升客户检测效率。此外，公司基于胶体金法平台的肺炎支原体 IgM/IgG
检测试剂盒（胶体金法）同步取得我国三类医疗器械注册证，可实现基层医院的快速便捷检测。
公司基于上述双方法学检测平台的试剂产品，可更好地适配下游等级医院检验科、急诊、发
热门诊、基层及乡村地区医院、海关机场等场景下快速检测的不同需求。除以上获证产品之外，
公司呼吸道病原体快速检测系列还有腺病毒抗原、呼吸道合胞病毒抗原、副流感抗原以及肺炎衣
原体 IgM/IgG 抗体多个项目在注册申报过程中。
结合公司自主研发的全自动荧光免疫分析仪，公司为国内率先创新性地实现了呼吸道口咽拭
子样本的全程自动化检测，搭配一步法洗脱管，可实现拭子样本的洗脱与转运同步，客户检验科
进行样本签收后可全自动完成操作，支持双向信息系统，方便检测报告的审核和发放，极大程度
地简化了操作步骤、解放人力，可为终端用户在流感季高峰期的快速鉴别诊断提供有力支持。
同时，公司基于量子点荧光免疫平台的呼吸道病原体快速检测系列试剂，可实现检测量值化，
动态监测病原体载量，为临床治疗决策提供参考，满足日益加强的精准治疗、精准用药等临床需
求。
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②企业项目合作
报告期内，基于各自在试剂开发、仪器设备开发以及渠道建设等领域的优势，诺唯赞医疗与
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（迈瑞医疗，300760.SZ）就感染筛查及呼吸道病原体检测整
体自动化解决方案进行合作。诺唯赞医疗完成相关试剂和仪器适配验证工作，并于第三季度末实
现相关产品与仪器设备的发布与上线销售，实现国内市场的产品稳定供应以及布局开拓。
通过联通诺唯赞医疗开发的 QD-S2000 全自动荧光免疫分析模块与迈瑞医疗自研的血液分析
流水线，联机检测流水线可实现拓展全血一管通的应用实践，可在血常规、CRP（C 反应蛋白）、
SAA（血清淀粉样蛋白 A）检测的基础上，进一步全自动化的一管血样本进行 PCT（降钙素原） 、IL-
QD-S2000 全自动荧光免疫分析仪的检测结果与迈瑞医疗化学发光平台的检测结果高度一致，可高
质量满足合作企业客户的检测准确度需求。
上述联机流水线，除可进行炎症相关检测项目外，还可以配套公司研发生产的呼吸道病原体
快速检测系列试剂，实现呼吸道病原体如甲乙流（抗原检测，口咽拭子样本） 、肺炎支原体（抗体
检测，血液样本）的全自动快速检测。本次企业间产品研发合作，聚焦临床痛点，可使检测结果
更快速、有效地助力临床诊疗。双方合作实现了效率提升与研发成果共享共赢，在加快提高疫病
防控和公共卫生领域战略科技力量和战略储备能力的同时，为进一步推动 IVD 领域的高质量发展
做出应有的贡献。
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③特色指标产品开发
公司基于化学发光平台，开发以外周血为检测样本的阿尔茨海默病系列产品。在原料研究与
开发上，公司通过运用基于蛋白结构的表位设计、特定位点抗体高通量筛选、基于计算机模拟突
变的抗体工程技术等前沿抗体开发技术，不断创新改进，在关键活性原料的灵敏度、亲和力和特
异性上取得重大突破。同时，上述试剂的工艺开发也取得关键性进展，公司开发的终端检测试剂
产品可实现亚匹克级别稳定检出，灵敏度达到国内领先水平，可满足阿尔茨海默病筛查与防治的
临床应用和社会面需求，相关产品已陆续进入上市准入报批中。
公司控股子公司江苏液滴逻辑、全资子公司南京液滴逻辑通过不断攻坚，持续突破设备、试
剂、芯片及规模化生产等方面的技术障碍，报告期内初步完成微流控平台五大核心技术的实现，
包括数字微流控、全提取+多扩增腔 qPCR、创新光学系统、冻干工艺以及产业化生产。
报告期内，江苏液滴逻辑与南京液滴逻辑完成微流控芯片、微流控设备和配套试剂的全流程
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联调优化，完成一款商业化试剂盒的研发，同时建立了相关生产质量管理体系。至报告期末，公
司已完成专用厂房的建设，相关全自动化生产线已投入使用。后续，公司将进一步完善微流控检
测诊断产品线的商业化布局。
（3）生物医药领域
公司生物医药事业部围绕制药和疫苗企业在研发-临床-生产阶段的全流程，针对客户在研发
过程中的明确需求和痛点，通过单 B 细胞抗体筛选平台、酶定向进化平台多种技术组合，开发系
列新药研发试剂、质量控制试剂等，帮助客户提高研发效率和成功率。报告期内，公司持续开展
mRNA 原料研发升级工作，不断完善 mRNA 工艺平台能力。
报告期内，公司在现有细胞活性检测、报告基因细胞株、Add&Read 免洗 ELISA 检测试剂盒、
残留检测试剂盒四大试剂产品系列基础上，不断升级完善：①迭代报告基因检测、细胞活性检测
系列产品，优化后的产品性能达到行业领先水平；②在残留检测试剂布局新细分领域的试剂研发，
已制定多个细分领域产品的开发计划；③针对免洗 ELISA 检测试剂盒业务，已上线数款细胞因子
检测试剂产品。公司同步进行多指标、多平台技术的产品开发，产品线可覆盖小分子药前期高通
量筛选、抗体药、细胞基因治疗和核酸药物的研发领域。
报告期内，公司推出升级版荧光素酶报告基因检测试剂（DD1208、DD1209），不含 DTT（一种
有异味和挥发性毒性的还原剂）成分，可为实验人员提供更加安全和舒适的操作体验，并在此基
础上提供了一种简单且稳定的利用萤火虫荧光素酶及其底物荧光素检测 ATP（三磷酸腺苷）的方
法，可以用于抗体药的生物活性检测。
基于单 B 细胞抗体发现平台与技术，公司可高效率、低成本地自有既往感染史的康复人群中
筛选出特异性的预防性单克隆抗体，并建立针对相关感染性疾病的相关抗体库。报告期内，公司
与科研单位和制药企业合作了多项针对不同感染性疾病的抗体发现项目，部分项目已筛选出高亲
和力、高特异性、具备一定药效学价值的单克隆抗体。
报告期内，公司在疫苗评价试剂和创新方法学建立方面主要聚焦于 RSV（呼吸道合胞病毒）
和 HPV（人乳头瘤病毒）管线，进行疫苗体外相对效力评价检测试剂开发，并完成相关产品上线。
上述产品打破了国外疫苗先进厂商针对此类评价中关键抗体原料的专利垄断，并获得了主流疫苗
企业客户的认可，帮助客户解决疫苗研发过程中关键“卡脖子”问题。
针对 HPV 管线，公司可提供从疫苗质量控制到免疫原性评价（体液免疫）的全套产品和解决
方案：①和中国食品药品检定研究院合作开发 HPV 结合/中和检测国家级标准品，助力疫苗企业免
疫原性评价的溯源和标准化；②开发了结合抗体评价试剂盒，涵盖 ELISA 和多重免疫检测两个平
台；③在原料上采用创新的原料筛选方法，开发了 9 型 HPV IVRP 检测试剂盒，已在疫苗客户端进
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行验证；④可为疫苗企业开发更高价型的 HPV 疫苗检测方法，可提供标准品、试剂盒和方法学定
制开发。
报告期内，公司基于生物大分子工艺、蛋白进化、酶工程与综合分析四大平台,持续开展围绕
mRNA 疗法的工艺、分析、原料等研发工作。
在 mRNA 工艺平台方面，报告期内公司进一步提升 pDNA(模板 DNA)和 mRNA 原液质量，完成
mRNA 制剂、saRNA 和 circRNA 原液工艺开发，各产品质量属性均超过行业公开水平。
在 mRNA 分析方法方面，报告期内公司取得的重要研发成果有：①完成开发、升级线性 mRNA
原液分析方法 7 项；②完成开发 mRNA 制剂分析方法 11 项，可全面满足 USP（美国药典）第二版
指导原则要求；③建立完整的 saRNA(自复制 mRNA)和 circRNA(环状 RNA)理化和体内外评价体系；
④完成开发并上线加帽率检测前处理试剂盒（DD3510）、包封率检测试剂盒（DD3511），并获得客
户广泛好评。
公司针对 mRNA 生产核心过程体外转录反应(IVT)及其核心原料 T7 RNA 聚合酶进行系统性的
进化研究,已完成一系列 T7 聚合酶突变体开发,可实现如降低关键杂质 dsRNA（双链 RNA）含量、
提高 mRNA 加帽率、在 50℃条件下正常工作、提高 mRNA 序列完整性、显著提高 saRNA（自扩增 RNA）
完整性等功能。目前公司的 T7 聚合酶突变体库已有 200 个以上有效分子，在各性能指标上均有分
子达到或超过已公开的国际领先水平，其中一款产品 T7 Turbo RNA 聚合酶（DD4120）已完成 GMP
商业化，在国内市场同类产品中性能领先，获得客户一致好评。
此外，公司通过整合各技术平台经验和优势，开展针对多种不同 mRNA 疗法的整体解决方案开
发。例如，公司针对 mRNA 蛋白替代疗法，推出了检测-原料-工艺整体解决方案，可帮助客户有效
解决高剂量带来的副反应问题。
（二）各板块业务开展情况
报告期内，公司业务继续聚焦生命科学、体外诊断、生物医药三大领域，通过自主可控的上
游技术开发能力和终端产品生产能力，向下游科学研究、高通量测序、分子诊断、体外诊断、医
药及疫苗研发、动物养殖及动物检疫等领域的客户输送在研发及生产环节中所需的试剂、原料、
终端产品与整体解决方案服务等，助力我国生物安全、疾病防治和生物医药供应链本地化建设。
报告期内，公司生命科学业务持续围绕基础科研试剂、基因测序试剂、分子诊断原料试剂三
大细分领域开展。基于公司自主开发的蛋白质定向改造与进化系统，公司持续对高端酶种定向进
化，针对不同的应用场景与客户需求，至报告期末公司已累计开发出超过 1,500 种生物试剂，形
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成了 PCR 系列、qPCR 系列、分子克隆系列、逆转录系列、细胞蛋白系列、基因测序系列等多产品
系列，广泛应用于科学研究、高通量测序文库构建、分子诊断和动物检疫等领域，下游客户包括
科研院所、医疗机构、高通量测序服务企业、诊断试剂生产企业以及大型动物养殖企业、动物检
疫机构等。通过不断提升产品性能、丰富产品多样性、优化客户服务体验、采取差异化竞争策略
等举措，公司在多个细分业务领域的市场竞争力得到进一步提升。
产品与技术开发|报告期内，公司在产品开发上坚持立足于用户的普遍共性需求，通过深入解
构应用场景、加强客户需求分析与市场信息调研以及开展技术趋势推演等方式，探索与发掘市场
新机会点。同时，公司在产品应用端持续开展核心共性技术开发，包括全预混技术、热启动技术、
酶定向改造平台等，主要应用于公司基因扩增产品线、基因测序产品线、动物疫病诊断产品线等，
在打磨、升级优势产品的同时，保持新品持续推出，多维度巩固与提升公司产品力与市场地位。
在整体业务与管理工作开展方面，重点完成以下工作：
①基础科研试剂业务重点提高核心产品线的大客户复购率以及新客户开拓率，通过差异化产
品定位与定价、加强新产品上线推广、丰富市场活动等举措，在保持竞争地位的同时进一步扩大
先发优势；
②面向基因测序/诊断、分子诊断以及动物检疫领域的工业客户业务，重点建设大客户项目管
理能力，建立细分行业重点客户大项目清单，不断提升业务团队项目规划、管理以及整体协同攻
坚能力；
③针对新产品推广，通过“试推广-团队 PK-经验分享”的方式，主抓“上量标杆”产品，加
强区域间经验落地与传承，形成可复制的销售经验与工具；
④完成人员结构优化，重点提升关键岗位人岗匹配度，同时主抓关键人才能力提升，在核心
岗位根据“优秀素质模型”进行针对性辅导，此外公司通过开发上线销售课程、开展销售风采大
比武以及销售能力提升轮训等多项举措，重点提升人效。
报告期内，公司生命科学业务板块，各细分领域具体业务开展情况如下：
① 基础科研试剂业务
在升级迭代扩增系列优势产品线的基础上，针对提取系列、测序系列进一步补充高值品类与
新产品，持续开发细胞/蛋白类试剂、耗材、自动化仪器等新产品线，围绕现有客户群体补充产品
线品类，在多个细分领域市场占有率进一步提升与加强。
②测序试剂业务
公司在保持现有的遗传生殖和科研服务领域市场份额的同时，持续加强在病原微生物 mNGS、
tNGS 测序试剂业务领域的领先地位，同时进一步开拓肿瘤高通量测序试剂业务，并开发了集合全
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自动化建库仪器-试剂-耗材的高通量测序上游试剂及自动化建库整体解决方案，凭借高效的研发
服务和定制化的产品开发能力，进一步加强与龙头企业的合作，市场占有率得到巩固与提升。
在病原检测领域，公司针对下游客户应用场景中临床样本复杂、病原结构差异大、宿主核酸
残留等难题，围绕客户实际应用痛点持续研发，推出的新产品可有效帮助客户解决检出率低、时
效性差、背景菌干扰等核心痛点。在肿瘤检测领域，公司产品可应用在肿瘤早筛、伴随诊断、预
后和复发检测等场景，可帮助客户解决肿瘤检测准确性不高、检出率不高、突变多等难题。
诺唯赞高通量测序上游试剂及自动化建库整体解决方案
③诊断原料试剂业务
公司致力于酶、抗原、抗体等关键原料开发，主要向临床分子诊断企业和动物检疫企业提供
分子诊断核心酶原料。公司产品可满足分子诊断多类型应用场景和检测需求，包括多重 qPCR、核
酸 POCT 和病原高通量测序，可为下游客户开发和生产核酸检测试剂产品提供高品质的原料与解
决方案。
随着我国分子诊断的临床普及以及国家对基层平台监测设施的建设投入加大，公司积极响应
市场需求，攻克微量/痕量样本检测、背景核酸残留干扰、阳性准确率/稳定性、多靶点扩增均一
性等行业难题，实现了灵敏度提升、背景核酸去除、高 GC 兼容性、第四代热启动技术、一管式全
预混、冻干试剂解决方案 6 大关键核心技术突破，推出多款全新的引物与探针全预混系列试剂产
品，包括超快速扩增解决方案（10min 快速检测）和引物探针与实际稳定预混的大预混系列。上
述系列产品，可满足分子诊断企业客户操作便捷、性能优越、检测效率高、成本更低的产品开发
与生产需求，同时在临床诊断层面可极大缩短检测时间，提高诊断结果的准确性与可靠性，检测
过程更加高效和便捷。
核酸即时检测 POCT，因“样本进，结果出”的特点受到市场的青睐。公司基于 BioSmart 产
品集成智能开发平台，快速识别和改造酶催化剂的氨基酸序列和结构，并适配缓冲液，提高酶的
催化效率、特异性和稳定性，开发出新一代一步法高灵敏度高稳定性可冻干原料（QL229） 。冻干
品复溶后性能不受影响，冻干后保存稳定性强，可搭配 POCT 仪器，助力呼吸道 POCT 核酸检测试
剂盒的开发。
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④动物保健业务
为更好满足下游客户检测需求，报告期内公司在提供动物检疫分子诊断酶原料的基础上，进
一步开发相关动物疫病终端检测试剂产品，并进行相关产能建设。2023 年度，公司全资子公司诺
唯赞动物保健生产厂房通过新版兽药 GMP 验收，取得了兽药生产许可证，为动物疫病诊断制品的
开发、生产奠定基础。报告期内，公司非洲猪瘟荧光 PCR 试剂盒（免提取）与禽白血病毒抗原 ELSIA
检测试剂盒获得了农业部兽药产品批准文号、非洲猪瘟抗体 ELSIA 检测试剂盒获得了农业部新兽
药注册证书，进一步提升了公司在动物保健领域的竞争力和盈利能力。
⑤耗材业务
公司持续洞察客户需求，导入高值耗材开发项目，并构建相关研发与生产能力，报告期内已
陆续上线并销售了分子实验耗材、通用实验耗材、细胞培养耗材以及设备配套类耗材等近百款产
品，可一站式解决企业、研究组织在研发和生产过程中对高端耗材产品的使用需求，同时可配合
公司试剂和设备类产品形成全套解决方案，为终端用户提供更为完善、全面的使用体验，为公司
未来业务拓展进行储备。
通过全资子公司诺唯赞医疗，公司已成功建立了较为丰富的 POCT 产品线。截至报告期末，公
司体外诊断试剂终端客户覆盖超过 2,600 家医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构，聚焦
二级医院检验科和三级医院检验科、急诊科/ICU、心内科、儿科、感染科、呼吸科以及发热门诊
等科室。
在产品端，公司不断完善心脑血管、炎症感染、呼吸道、优生优育、胃功能等 8 大体外诊断
产品系列，在心肌标志物、感染标志物系列上已成为我国产品最齐全的企业之一。报告期内，公
司除持续深耕心脑血管产品线、优化产品性能之外，同时拓展阿尔茨海默病系列、自免脑炎系列
及其他心脑血管检测等创新指标产品。公司针对以外周血为检测样本的阿尔茨海默病检测试剂，
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在核心原料研发上突破多项技术难关，完成多个检测指标产品开发。公司同时着力打造呼吸道病
原体检测解决方案，围绕拭子样本全自动化的临床痛点，基于量子点荧光免疫平台提供更符合临
床需求的快速诊断产品，解决方案检测指标包括甲型/乙型流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、
腺病毒、合胞病毒以及副流感等易感呼吸道病原体。
在具体业务开展层面：
①公司心脑血管、炎症感染等常规项目性能和质量得到市场充分检验和认可，核心区域保持
稳定增长，胃功能、自体免疫等创新项目经过市场宣传推广开始逐步上量；
②公司及时推出基于量子点荧光免疫平台与胶体金平台的双平台呼吸道病原体快速检测系
列，多个试剂产品陆续获证并实现上市销售，同时开展了大量配合全面上市的营销基础工作，包
括渠道推广、市场教育、人员培训等，为后续产品的快速推广与上量夯实基础；
③公司基于化学发光检测平台开发阿尔兹海默病标志物诊断试剂盒，定向改造核心活性材料
并实现稳定自产，报告期内已完成主要指标的产品开发与注册临床试验。
渠道建设方面，2023 年度，公司在量子点荧光免疫产品领域的终端使用客户数、二级及以上
医院占有率、客户满意度等方面表现持续向好，吸引了全国各省份优质渠道商合作，渠道构建能
力得到进一步提升。伴随公司呼吸道产品的推出，除核心重点区域外，公司第二梯队区域业务增
长趋势明显，潜力区域及其他相对空白省份有望较快释放市场空间并实现销售业绩贡献。同时，
公司通过呼吸道产品企业合作项目的推进，在积累项目合作经验的同时，学习、借鉴行业优秀企
业的先进管理理念，进一步提高公司渠道建设能力，促进公司研发成果的转化效率。
在生产供应方面，报告期内公司主抓各产品线的降本增效，通过活性材料自产、辅料替代、
工艺标准化建设、生产精益改善等措施，降低生产成本，提升产品线毛利率水平，缩短订单交付
周期。
报告期内，公司生物医药业务主要围绕新药研发试剂、疫苗评价、疫苗原料三大产品线与服
务开展，已形成新药研发试剂、疫苗生产核心酶、疫苗有效性评价与质量控制试剂、原料和残留
检测试剂盒等系列产品，以及新冠和非新冠疫苗的体液免疫和细胞免疫检测服务，主要客户包括
生物制药企业、疫苗企业、科研机构、医院、CRO/CDMO 企业等。报告期内，公司生物医药事业部
坚持研发创新，在产品多样性、性能与质量、服务水平、客户体验、运营管理等方面不断提升，
致力于提高客户渗透率与复购率，与多家客户达成深度战略合作。
应”
焦、流程优化、沟通机制建设、成本控制、责任考核等主题具体推动考核，在报告期内取得多项
阶段性成果，可满足国内客户对及时高效的产品供应、稳定的产品品质、极高的批间一致性、可
信赖的管理体系等要求，报告期内开展的客户现场审计均顺利通过。
同时，公司积极开展原料产品的 FDA DMF(Drug Master File)备案，已完成 mRNA 体外合成及
修饰全套用酶的 DMF 备案，为 mRNA 药物的海外申报提供有力支撑，预期可更好满足下游客户境外
业务相关需求，为后续相关试剂与原料产品的“出海”销售奠定基础。
（1）生物制药业务
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
围绕小分子、抗体药、细胞基因治疗、核酸疫苗/药物在研发过程中的客户需求，形成了细胞活力
检测、荧光素酶报告基因系列、残留检测试剂、免洗 ELISA 试剂盒 4 大试剂产品系列 80 余个终端
产品，致力于在提高客户基数的基础上进一步增加客户份额。在产品研发上，公司围绕核心客户
共性需求，通过产品核心原料升级、微创新、性能迭代等举措，不断提升产品力，保证客户测试
通过率与成功率。报告期内公司新药研发试剂产品线销售收入规模增长显著，同比增速超过 50%。
（2）疫苗业务
报告期内，公司生物医药事业部在疫苗领域业务主要包括疫苗评价试剂、疫苗 CRO 服务与研
究以及 mRNA 相关核心酶原料。临床研究作为疫苗上市销售前的关键环节，其开展进度和评价数据
的权威性是疫苗企业考虑的重要因素之一。公司以针对疫苗企业的非临床/临床检测与研究服务为
在疫苗业务领域的切入点，坚持从源头方法学研发创新：
合胞病毒） 、HPV (人乳头瘤病毒)、VZV（带状疱疹）
、流感等感染性疾病相关预防与治疗性抗体开
发、疫苗体液免疫效果评价 ELISA 试剂盒开发、疫苗体液免疫中和抗体评价方法学开发，并于报
告期内完成 RSV/HPV 疫苗有效性评价与质量控制试剂的开发与上线。报告期内，公司疫苗评价试
剂业务方面，科研客户占比增速显著，头部企业大客户合作稳固，同时企业客户群逐步由临床阶
段延伸至临床前阶段，非新冠类评价试剂管线逐步释放收入贡献。
试验 CRO 检测和临床研究服务，积累了涵盖 mRNA、DNA、灭活、亚单位、腺病毒载体等技术路线细
胞免疫学评价的丰富经验，建立了以国际标准物质为基础的体液免疫分析的方法学体系，助力我
国疫苗的临床研究。
针对检测服务，报告期内公司持续完善 GCLP（临床实验室良好操作规范）体系建设项目，从
质量保证管理、运营质量管理、数据质量管理三个维度搭建质量体系，致力于建立符合 GCLP 质量
管理规范的检测实验室，为国内外疫苗企业提供高质量的疫苗药效学评价服务。
公司积极拓展非新冠疫苗的临床检测项目，包括 HPV(人乳头瘤病毒)疫苗的上市后检测项目、
VZV（带状疱疹）疫苗的临床 I/II 期项目、流感疫苗临床 I/II 期项目等，并在报告期内承接了多
项 RSV(呼吸道合胞病毒）和 HPV（人乳头瘤病毒）疫苗临床前评价项目。报告期内，公司疫苗临
床检测与评价服务类业务中，非新冠类管线占比显著提升，前期新冠类管线客户转化率超过 70%。
此外公司进一步提升临床前项目占比，在客户管线早期阶段进入，锁定优质客户管线的同时，为
后续高客户粘性和交易势能的建立奠定稳固合作基础。
（3）mRNA 技术业务
报告期内，公司生物医药事业部在 mRNA 技术领域主要开展 mRNA 疫苗/药物生产核心原料、
mRNA 研发质控试剂的研发、生产与销售，以及 mRNA 技术服务开发。
线方面更为聚焦核心原料与质控试剂，营销开展方面以技术行销、原料创新等差异化优势，帮助
客户解决研发进展推进、成本控制等核心痛点，主抓重点客户新管线的机会窗口，在保持原有重
点客户合作的基础上，着重提升 TOP 客户颗粒度与管线占有率。至报告期末，公司在国内 mRNA 酶
原料市场中，预计市场份额占有率达到国产厂家领先水平，公司自主研发的 dsRNA 残留检测试剂
盒单品，预计市场占有率接近 80%。
公司已持续 1 年稳定供应市场生产用 GMP 级 mRNA 原料酶、帽子类似物等，可有效实现 mRNA
原料的 GMP 级别大规模生产，核心酶原料产品在纯度、性能、比活力、稳定性、质量标准方面已
达到国内领先水平。公司可提供 T7 RNA 聚合酶、焦磷酸酶、RNase 抑制剂、DNaseI、牛痘加帽酶、
可满足下游客户申报需要。公司推出的全新产品 T7 Turbo RNA 聚合酶，可通过降低 50%的 dsRNA
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
（双链 RNA）残留，帮助客户 mg 级给药剂量管线提升成药性；同时节省帽子类似物 50%，降低客
户生产成本。
公司积极响应监管政策与下游客户需要，针对 mRNA 疫苗/药物研发生产中的质量控制、杂质
检测等方面研究开发出相应的质控与残留检测试剂。作为国内首家实现 dsRNA 残留检测试剂盒从
原料到终端产品均自主研发、生产的厂家，公司于报告期内完成 mRNA 生产过程中全套酶原料的单
酶残留检测试剂的开发，可为客户提供 mRNA 生产完整的过程控制与放行解决方案，突破 mRNA 研
发与生产企业被进口试剂“卡脖子”的难题。
公司同时积极参与 dsRNA 检测方法的国家标准制定，与中检院（中国食品药品检定研究院）
共同开展建立国家标准品与标准方法等合作事项。
公司设立 mRNA 技术研发中心，利用原料自产以及产品开发平台的优势，大力研发与推进 mRNA
相关工艺技术。针对下游客户 mRNA 疫苗/药物研发、工艺、检测相关问题，公司可定制化地提供
mRNA 序列/递送系统筛选、mRNA/LNP 生产工艺、mRNA/LNP 理化分析以及体内外检测等服务，加速
客户 mRNA 疫苗/药物的产业化进程。同时，公司 mRNA 技术研发中心积极探索 circRNA（环状 RNA）、
saRNA（自扩增 RNA）等创新技术，致力于持续为客户创造价值。
（三）积极布局国际业务，探索海外市场
公司着眼于国际市场，积极布局，深入探索。
业务策略|自 2022 年起，公司国际业务重点推进成熟产品线“出海”
，包括科研试剂、基因测
序试剂、分子诊断原料等分子类生物试剂产品，在北美、欧洲、东南亚等地区实现销售。报告期
内，公司进一步构建与优化国际业务架构，持续完善全球范围内重点区域的科研院校与工业客户
的市场扫描，探索并验证新的商业模式与业务策略，持续深化在北美与新加坡区域的本地化运营，
并积极在法国、意大利、英国、韩国、日本等地区拓展业务。
营销网络与供应链体系建设|至报告期末，公司已设立中国香港、美国、加拿大、印尼、新加
坡、德国、英国、澳大利亚等子公司，完成新设匈牙利、新加坡、美国三地海外总仓库建设，并
在多个城市布局驻点仓库，搭建了全球化的供应链体系，显著提升了公司全球化交付能力。
在具体经营管理方面，报告期内国际事业部主要取得以下工作成果：
①落地业务策略，进行“打法”验证
根据不同区域客户需求与行业特性，有针对性划分区域重点客户群体，同时聚焦成熟产品海
外延伸策略，形成产品矩阵与营销体系。通过建设与应用 DHTC（洞察-假设-验证-复制）市场机会
导入流程，明确业务牵引策略，市场开发更为聚焦高效。
②优化业务流程，提升效率
成立效能提升部，通过优化作业流程，提高组织效率，不断提高客户体验与项目转化率，提
升了客户满意度，全年度成功交付客户数量显著增长，新客户数量占比超过 80%。
在业务支撑方面，通过项目分析会、专项改进小组等方式连通前中后台资源，联动公司法务、
财务、知识产权、注册等部门同步建设全球化能力。
在技术支撑方面，成立国际产品部、行业行销部，吸纳关键岗位人才，打造了一支专业过硬
的市场技术团队，保障业务开拓。
③人力资源建设
至报告期末，公司国际业务部拥有员工近 140 名，海外本地化人员比例与技术支持人员比例
显著提升。报告期内，公司国际业务部一线营销人员工作时长稳步增长，有效带动销售业务开展
与业绩转化。
启动培训中心项目，持续建设市场、产品、行销、仓储、物流等模块的组织能力体系，为后
续规模化的外籍员工赋能奠定基础。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
重点加强人力资源管理能力，优化绩效管理与激励分享机制，出台发布新的薪酬绩效管理办
法，激发团队自我驱动力。
（四）营销体系建设与工作开展情况
报告期内，公司致力于为客户解决研发问题、深度参与客户研发过程，针对不同细分领域与
客户类型，进行精细化市场推广、营销体系建设，与客户需求实现深度交互，不断提高客户粘性；
在产品开发、生产中心、研发支持、市场推广、销售中心等部门形成联动互促的整体机制，实现
“即时响应，高效执行，快速复制，重点击破”。
报告期内公司坚持以重度服务生命科学研究客户群为中心战略方向，针对不同的细分市场，
持续完善产品线和扩展新区域，充分发挥自身研发和销售能力，开展多种丰富的市场活动和销售
活动，提升品牌知名度和客户粘性。同时，针对工业端客户，公司进一步改进客户服务队形和流
程，致力于促成与客户之间的战略合作，实现长期发展与共赢的战略共识。
（1）基础科研试剂业务(面向高校、科研机构等)，公司于报告期内：①持续建立老客户复购
和新产品开拓等销售指标监控体系，聚焦已有客户群产品线的全覆盖，常态化复盘和改进销售服
务过程，有效提升客户服务体验和市场占有率；②持续完善销售网络，完成香港市场由代理模式
向直销模式的过渡转换，通过开展核心成熟产品的市场销售活动，在不断促进市场理解的同时，
进一步提高目标客户覆盖度；③不断加强精细化管理程度，重点提升各办事处负责人管理能力，
健全干部进出机制，盘活干部梯队；④不断完善营销人员培训体系，分类开展有针对性的营销培
训，加强一线销售队伍、技术支持队伍、后台支撑队伍的专业性和服务性，为持续提升人均效益
打造坚实的能力基石。
（2）生物试剂 To B 业务(面向工业客户)，秉承“为客户创造更高价值”的服务理念，公司
于报告期内，持续深耕人类疾病诊断、生命科学研究服务、动物疾病检测、抗体药物研发等更多
细分领域，分层分类构建重度服务销售团队。为了更加准确的洞察客户需求，公司致力于增厚客
户服务界面，行销和产品专业团队深入客户服务一线，重度参与客户产品开发、生产、交付等关
键流程，为客户提供更具行业前瞻性和市场竞争力的解决方案，客户满意度得到大幅度提升。
报告期内，公司通过商机分级管理、关键过程模块化、明确绩效指标以及定期复盘等举措，
不断建设、打磨大客户销售流程，输出关键过程的操作指导书。针对新产品推广，公司聚焦新品
推广区域试点，对推广策略进一步工具化、结构化与要素化，快速沉淀经验，便于快速复制与整
体推广效率的提升。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
生命科学业务国内主要办事处
公司积极提升在市场推广、技术支持、售后服务等方面的信息化与数字化水平，建立并持续
完善 IPD 流程管理机制与营销数字化运营管理体系，推动营销数字化进程，在提高客户体验的同
时，提升运营效率。报告期内，公司重点提高科学渠道管理水平与效力，不断加强销售辅助工作，
同时着重改善以往渠道资源管理“多” “散”的问题，进一步整合优质渠道资源，至报告期末渠道
商总数近 900 家，终端客户超过 2,600 家，其中医院终端客户二级及以上医院占比提升显著，覆
盖率稳步提升。在市场开拓中，公司不断创新升级营销模式，侧重面向客户全生命周期的价值探
索，通过战略合作、优势互补等方式加深合作，围绕客户痛点与需求探索更多创新合作方式。
公司以与客户建立长期、全面、深入的合作关系为目标，以帮助客户创造价值为导向，在伴
随客户成长的同时实现与客户的长期共赢。报告期内，公司持续开展以下工作：
①进一步完善营销中心架构，在组织结构上资源聚焦成长性更强的产品线，在具体营销工作
开展方面开展“大客户根据地”建设；
②打造以行业专家为核心的顾问式营销模式，可深入了解客户的底层需求，目前技术行销团
队可覆盖我国主要城市地区，可为客户提供高频的现场技术支持；
③为客户提供整体解决方案，在开拓客户的同时实现客户多产品线集成销售，在普遍客户关
系基础上进一步提高客户粘性，增加突破机会点；
④以战略合作伙伴的角色参与并驱动与客户的长期、深层次合作；
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
⑤通过参与行业重要交流会议与论坛，例如“第二十二届中国生物制品年会” 、“2023 第二届
核酸药物和疫苗创新峰会” 、“BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会”、 “2023
金秋十月第六届抗体药产业发展大会”、“第八届疫苗中国领导者年会”、 “第七届全国核酸疫苗大
会”、
“BIONNOVA 华南创新论坛”等，以及运营官方公众号、与行业知名媒体平台合作等线上新媒
体方式，与行业及客户群体高频互动。
公司积极参与生物医药领域行业交流
公司积极开展国际注册与申报工作，聚焦优势品类和重点产品，有针对性地开拓战略区域市
场。通过在海外设立当地子公司，并派遣专业人员进行属地化的销售和技术支持工作，报告期内
公司真正实现了客户需求与市场地紧密对接。同时，公司通过采取经销与直销相结合的方式，构
建了灵活高效的销售体系，为客户提供了更全面的服务保障。
此外，公司国际事业部积极参加了多个知名国际展会，如迪拜国际实验室设备展览会（Medlab
Middle East 2023）
、美国微生物学大会（ASM Microbe 2023）、美国临床化学年会暨临床实验医
学博览会（75th AACC Annual Meeting & Clinical Lab Expo）、德国杜塞尔多夫医疗器械展
（MEDICA 2023） 、欧洲人类遗传学大会（ESHG 2023）等，有效提升了诺唯赞品牌在国际市场的影
响力。通过与海外高校的路展推广与学术交流活动，公司不仅提升了在国际舞台上的企业形象与
知名度，还加强了与各地科研机构与学术界的合作与交流，为进一步拓展国际市场奠定了坚实基
础。
公司积极参与国际行业与学术交流
（五）生产项目与质量体系建设稳步推进
为了提升管理效率和信息化水平，公司在报告期内成功上线了 SAP（企业管理）系统，并搭配
上线了 MES（制造执行系统）、SRM（供应管理）、WMS（智能仓储管理）、CPS（物料管理系统）等信
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息系统，集成了公司各个部门的业务流程，实现了信息的共享和协同，进一步提高了公司生产计
划、库存管理、物流配送等方面的效率，实现自动化和信息化的深度融合。MES（制造执行系统）
的应用，可精准管理生产过程，实现全面的生产数据追溯，实时监控生产现场情况，收集和分析
生产数据，帮助公司及时发现和解决问题，提高生产效率和质量控制水平。上述系统的上线应用
提升了公司生产效率和质量控制水平，进一步加强了公司产品的综合竞争力。
（1）基础科学研究院
核心原料升级与开发|报告期内完成 24 个重要原料质量升级，覆盖酶、抗体、化学等品类。
标准化完善|报告期内新增与升级 SOP（标准操作程序）近 900 项，覆盖生产、研发、检验、
验证和质量管理等领域；新增与升级 SPC（质量标准）1200 余项，覆盖酶、抗原、抗体、化学原
料、生化材料等品类。
持续工艺验证|完成设备设施验证、工艺验证、清洁验证、分析方法验证等 800 余项。
生产建设|启用 5,000L 微生物发酵及下游车间、反相制备防爆车间等 GMP 车间，实现大品种
的快速、规模化生产以及化学品类的放大生产等,特殊品种专用车间竣工并投入使用。
公司基础科学研究院生产车间实景
（2）生命科学业务
自动化提升|为满足客户更高的成本、质量需求，报告期内公司提取纯化车间投资新增 1 条自
动化生产线。上述设备的导入使生产过程更加自动化和精确化，提升了产线规划的合理性和有效
性，可大幅提高相关产品质量和生产效率，综合产能提升 50%，有效降低了人工成本。
仓储物流升级|报告期内公司仓储物流部完成 5,000 平方米仓储物流发货场地的扩建并投入
应用，有效提升了公司物流发货能力与服务水平。上述场地改建升级后，公司的发货产能由原先
的单日 800+单大幅提升至约 2,000 单，满足了公司当前与未来业务增长与物流发货精细化管理的
需求，进一步提升了公司的综合竞争力水平。
精益生产质量体系|公司不断完善生产质量体系建设，持续优化生产工艺流程，坚持“精心设
计、精益生产、精细管理、精准检测”的 4 精质量文化，持续改进和优化质量管理。结合精益生
产体系，公司运用 PDCA 循环改善工具成功开展 QCC 改善项目 34 项，在实现品质优化的同时，培
养了一批生产质量能力突出的业务骨干与管理人员。公司不断深化“不接受不合格品、不制造不
合格品、不流出不合格品”的三不原则，加强“一次性把事情做好”的零缺陷质量意识，在生产
流程中聚焦生产过程焦点，重点围绕核心问题进行改善，并基于准确实时的数据采集和数据统计
技术实现质量管理目标。
报告期内，母公司的 ISO9001 和 IS013485 质量管理体系、ISO14001 生物环境体系、ISO45001
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生物职业健康安全体系顺利通过 SGS 通标通用、北京思坦达尔的年度监督审核，各体系运行的有
效性、符合性得到充分肯定。2023 年度，公司生命科学事业部完成设备、系统、方法验证 64 项，
新增规范文件 315 份，修订更新规范文件 931 份，更新产品工艺验证 744 项，接受 55 场客户现场
审计，获得各细分领域客户的高度肯定。
人才培养|在生产管理上，公司注重充分调动员工“学精益、懂精益、用精益”的热情，通过
引进精益生产管理体系，实现技术人才向管理人才的成功转型，建立快速、系统化、标准化地搭
建与培养车间管理团队方法，有效运行车间巡检改善机制，落实生产现场改善措施 2,000 余项，
成功有效地提高班组长发现问题和解决问题的能力，为体系运维和持续改善落地提供人才保障。
公司生命科学业务主要厂区与生产车间实景
（3）体外诊断试剂业务
质量体系|公司体外诊断试剂业务严格遵守中华人民共和国《医疗器械监督管理条例》 《医疗
器械生产监督管理办法》 《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械说明书和标签管理规定》等法
规要求，并严格执行 ISO13485 质量管理体系、Regulation(EU)2017/746 等国际法规及标准，构
筑了国际化的质量管理体系，持续完善并严格执行相关质量管理手册。诺唯赞医疗的质量管理体
系贯穿于研发、采购、生产、质量、储运、销售、售后服务等关键环节，顺利通过了 IS013485:2016、
ISO9001:2015 质量管理体系认证、MDSAP 等认证。公司质量管理体系在符合 ISO13485 的同时，还
符合美国 FDA、加拿大 HC、巴西 ANVISA、澳大利亚 TGA、日本五国的监管要求。
报告期内，诺唯赞医疗的 ISO13485 质量管理体系顺利通过 T?V 南德、BSI 英标的年度监督审
核，公司质量管理体系运行的有效性、符合性得到充分肯定。2023 年度，公司体外诊断试剂业务
积极开展内部质量管理体系审核与管理评审以及内部有奖合理化建议征集活动，对发现的问题及
潜在问题运用“PDCA”实施闭环管理，有效落实了持续改进和完善质量管理体系。
持续监督|报告期内，诺唯赞医疗还顺利通过 2 次江苏省药品监督管理局南京检查分局的监
督检查、1 次南京市场监督管理局监督检查、1 次客户现场检查，以及药品监督管理部门开展的 6
次新产品注册质量管理体系核查，检查结果均满足相关质量管理体系的要求。
备案许可|诺唯赞医疗全资子公司湖南诺唯赞于报告期内获得了我国医疗器械经营许可证及
二类医疗器械经营备案凭证。
生产建设与管理|截至报告期末，公司体外诊断试剂业务拥有约 5,000m?体外诊断试剂十万级
洁净生产车间、2 套万级检验室、2 套 P2 级生物安全实验室。2023 年度，诺唯赞医疗大力推行自
动化改造以及精益管理工作：对主要产线的核心工序系统性的引入自动化生产设备、可视化管理
工具，减少人工操作偏差，提升标准化水平，保障产品质量，缩短产品交付周期；运用先进的精
益管理体系，提升生产管理水平和产线员工专业水平；全员参与 CIP（不断改进流程）及合理化建
议，持续改善产品质量及服务，形成精益文化氛围。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
公司体外诊断试剂自动化生产实景
（4）生物医药业务
质量体系|公司生物医药事业部相关生物试剂与 mRNA 酶原料的质量管理体系参照中国《药品
生产质量管理规范》、ICHQ7、ICHQ10、ISO9001 质量体系为标准建立，于报告期内取得研究用检
测试剂（基于检测试剂盒、ELISA 试剂盒）生产范围的 ISO9001:2015 证书，取得生物酶原料（质
粒线性化、体外转录、mRNA 修饰、核苷类）生产范围的 ISO9001:2015 证书。
报告期内，公司生物医药事业部已建立起职能齐全的生产质量中心，具体职能包含工艺、生
产、仓储、验证、质量保证、质量控制 6 大职能，并配备具有丰富生产质量管理经验的业务骨干
与管理人员，可同时开展试剂、原料、检测服务多项业务。
产能建设|2023 年，公司生物医药业务逐步建立完成具备标准 GMP 厂房、多功能试剂生产厂
房、标准化的放行检验室的综合硬件设施基础，同时建立起分业务场景的标准化管理、运维体系，
公司龙潭多功能 GMP mRNA 酶原料车间、生物医药生产质量体系以 100%的通过率通过了多家客户
现场审计。
报告期内，生物医药事业部已具备符合 GMP 要求规模化生产能力：龙潭多功能 GMP 车间项目
已投产，落地运行 2 条 GMP 级 10L-50L-100L 发酵规模生产线，单批次可满足 1 亿剂 mRNA 疫苗生
产用的单酶原料用量；目前已按照 GMP 管理规范完成 mRNA 酶原料转移以及 3 批工艺验证，完成原
料生产技术的安全性和可复制性验证，核心酶原料可实现单批产能满足 5kg mRNA 生产，年产能满
足 250kg mRNA 生产。
公司生物医药业务实验室与生产车间实景
（5）仪器研究院
仪器品质升级|报告期内完成输出与落实永久工程变更文件及临时工程变更文件近 80 份，系
统性提升仪器产品的功能与质量。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
生产工艺完善|报告期内完成多项生产质量提升提案，例如：移液工作站装配中新增使用小水
平仪，保证仪器各板位平面度一致，使得各板位的平面度可视化，有效保障了仪器的质量水平；
新增与升版生产工艺文件合计 600 余份，覆盖生产装配、仪器调试和仪器检验全流程生产环节；
新增和升级生产设备使用及维护保养规程等生产质量配套文件共计 20 余份。
体系审核|顺利通过 ISO13485（UL）年度监督审核，ISO9001 年度监督审核以及各项体系审核
任务共计 5 次，完善保障仪器生产的合规合法生产。
公司仪器设备生产车间实景
（6）募集资金建设项目
报告期内，公司超募资金投资项目“生产基地过渡期项目-龙潭多功能 GMP 车间建设项目”已
建设完成并投入使用，单批产能可满足 1 亿剂疫苗生产用酶量，年产能可满足 20 亿剂疫苗生产用
酶量，同时配备单批产能超过 2,500 盒，年产能超过 10 万盒的 GMP 级试剂盒生产车间。上述生产
车间均配套选自国内外知名品牌的设备设施，经过严格的 FAT、SAT、3Q 验证，可从硬件上充分保
障产品的稳定供应，充分满足下游客户对原料和检测试剂的需求。
公司龙潭生产基地效果图及多功能 GMP 车间实景
（六）充实、优化组织架构，提升运营效率
报告期内，公司依据战略规划与业务开展需要，对组织、人员进行优化调整，在保证公司全
面发展的人才需求的同时，优化、提升公司人员效率与岗位适配度水平。至报告期末，公司在职
员工 2,700 名，博士学历员工 71 名，硕士学历员工 896 名，硕士及以上学历员工人数占员工总人
数 35.81%。
在人才发展方面，公司搭建任职资格人才底座，进一步完善人才选聘机制，通过公开招聘、
内部竞聘等多种方式为公司选聘优秀人才，并始终奉行“机会均等” 、坚持“阶梯晋升”和“破格
提拔”相结合的原则，通过多样的激励方式去激发员工的业务潜能与工作积极性。
公司积极开展各类员工培训，通过人才融入项目、绩效精英项目、干部领导力项目等培训项
目与课程，进一步加强人才培养与员工能力提升，以人为本，通过赋能个人与组织管理，向管理
要效益，为公司的长期可持续发展奠定人才基础。2023 年度，公司累计开展：①30 余场干部领导
力项目培训、基层管理者培训以及高层领导力培训，分级提升管理水平；②多场人才融入项目培
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训，帮助新员工快速融入岗位与公司文化，掌握相关工作职责与技能；③多次绩效精益计划活动，
旨在提升员工现有岗位绩效表现。
（七）产学研联动，共同促进科技成果转化
公司注重“产学研”紧密联动，积极推进科研成果转化。公司为建立先进的免疫原性评测方
法，与江苏省疾控等科研单位展开合作，针对不同疫苗类型进行特异性抗体分析与发现，并根据
筛选出的特异性抗体建立符合临床免疫评价的快速高通量检测方法学及相应产品。
截至报告期末，公司与清华大学合作完成“脓毒症预防与阻断相关诊断标志物及诊断方法开
发与产业化”课题；与华中农业大学合作攻关“一种简便高效 ATAC-seq 技术应用”课题；与江苏
省公共卫生研究院、南京医科大学合作《新冠疫苗免疫人群中和抗体高通量检测关键技术的建立
和应用》项目；与江苏省医疗器械检验所、东南大学、中国医学科学院北京协和医院、哈尔滨医
科大学附属第一医院等 9 家单位联合攻关《体外诊断试剂关键原材料研发》项目，该项目入选 2022
年国家重点研发计划；与苏州大学就医学检验技术创新、教学模式变革、人才培养等达成合作；
与中国医学科学院阜外医院就创新指标合作开发、检验技术创新研究等达成合作。
报告期内，公司获批设立国家博士后工作站，紧密围绕产业发展中的关键核心技术创新、成
果应用转化、科研人才队伍建设等方面，积极联合高校、科研院所，共同加强博士后平台建设，
助推生物医药产业链高质量发展。
为了让新颖技术能够惠及更多的研究者，公司坚持开展生命科学领域新技术与复杂实验的普
及推广公益活动，针对表观遗传学的实战训练营已经连续举办 3 年，覆盖了全国范围内众多高校
共计 350 多个课题组。报告期内，公司携手云南大学和重庆医科大学，分别举办了两场大规模表
观遗传实验实战训练营，通过技术讲座+实操教学的形式，与在校师生们就蛋白质-DNA 互作及其
相关技术进行了深度互动交流。
诺唯赞表观遗传实验实战训练营活动
二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的
生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领
域，并可开展抗体药物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产
能力的研发创新型企业。
公司始终秉承创新，致力突破，坚持从技术源头开始研发，基于自主可控的关键共性技术平
台，可快速、高效、规模化地进行产品开发，现有 600 余种基因工程重组酶和 2,500 余种高性能
抗原和单克隆抗体、120 余种化学原料、30 余种生化材料等关键原料，形成了 2,000 多个终端产
品，可广泛应用于生命科学研究、高通量测序、体外诊断、医药研发、疫苗研发以及动物检疫等
领域。
报告期内，公司业务主要围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展，涵盖生物
科研试剂、基因测序试剂、实验仪器与耗材、诊断原料、诊断试剂及仪器、生物医药试剂、疫苗
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
原料等产品的研发、生产与销售，以及疫苗临床/临床前生物样本检测服务、抗体发现等技术服
务。
（1）生物试剂产品
公司生物试剂产品是科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、
疫苗企业及 CRO 企业等下游客户在研发及生产环节中所需的试剂产品和原料。经过多年发展，公
司生物试剂的产品管线不断丰富，现已开发出千余种生物试剂，形成了 PCR 系列、qPCR 系列、分
子克隆系列、逆转录系列、基因测序系列、Bio-assay 系列、提取纯化系列、基因编辑系列和细胞
/蛋白系列等多个产品系列。相关分类说明如下：
公司生物试剂产品主要系列
①基础科研试剂
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
公司生物科研试剂产品包括科研机构进行教学或科学项目研究的试剂以及工业客户进行产品
研发、检测的试剂，目前以分子类生物试剂产品为主，涵盖 PCR 系列、qPCR 系列、分子克隆系列、
逆转录系列、提取纯化系列、基因编辑和细胞/蛋白系列等。公司产品经过不断迭代升级，部分产
品在性能上达到国际先进水平，可满足终端用户对生物科研试剂高检测效率、高准确度和高质量
标准的要求。
②基因测序试剂
伴随高通量测序市场快速增长与应用领域扩大，公司基于科研试剂开发过程中积累的蛋白质
定向改造与进化技术，开发了适用于高通量测序的基因测序系列生物试剂包括 DNA 建库、RNA 建
库、磁珠、定量、单细胞扩增、表观遗传学等系列，主要面向我国基因测序服务企业，相关应用
场景涵盖科研服务、医学研究、肿瘤诊断、生殖生育、伴随诊断、病原微生物检测、环境治理等。
③分子诊断原料
诊断原料产品方面，公司可为下游客户提供分子诊断所需要的各种酶类及缓冲液产品，产品
形式包含单酶、多酶混合液、缓冲液、一管式扩增混合液及无甘油类可冻干原料等，可用于动物
检疫如非洲猪瘟检测、临床检测如 HPV（人乳头瘤病毒）、呼吸道传染病等检测。公司针对 DNA/RNA
病毒检测均可提供全流程的完整原料解决方案。为更好的适配客户需求，帮助下游客户攻克产品
优化迭代、新品开发难题，公司可面向基因测序、临床诊断、动物养殖与检疫企业等生产型企业
定制化地开发，如提供原酶筛选、规格定制等专业生物技术服务与整体解决方案。
④生物医药新药研发试剂与疫苗评价试剂
公司持续推出面向生物医药企业的新药研发试剂与疫苗评价试剂。针对新药研发，基于公司
自主研发的“免洗 ELISA”技术与 TR-FRET 原理（时间分辨-荧光共振能量转移）的快速均相检测
方法学，公司已推出包括 Human IgG 定量试剂盒、免疫检查点试剂盒、IgG Fc 受体（一种免疫球
蛋白末端受体）试剂盒、细胞因子检测试剂盒、标签抗体等 Add&Read 系列试剂，可兼容高通量操
作、均相的检测体系，更适用于自动化设备。公司还配有报告基因检测、细胞活力检测、动物活
体成像试剂等新药研发试剂及报告基因细胞株等产品，可进一步满足客户在不同新药研发阶段的
试剂需求。
基于公司成熟的抗体发现和免疫评价平台，为助力我国 RSV（呼吸道合胞病毒）和 HPV（人乳
头瘤病毒）疫苗研发，公司为上述疫苗的开发提供了完善的解决方案和一系列配套产品。
⑤mRNA 疫苗核心酶原料及相关试剂盒
为全力护航我国 mRNA 疫苗/药物的自主研发和生产体系建设，公司自主研发、生产针对 mRNA
技术平台应用生产过程中所需的核心酶原料与检测试剂盒，可提供包括质粒线性化、IVT(体外转
录)及修饰等过程中所需的 GMP 级别 mRNA 酶原料、质控检测试剂盒、mRNA 原液等系列产品与相关
产品定制服务，可满足下游疫苗/制药企业对 mRNA 产业化所需的高品质酶原料及原料合规供应等
需求。
公司主要生物试剂产品系列的主要构成、方法学、用途及应用场景如下：
产品系列 方法学与用途 应用场景
聚合酶链式反应（PCR）是一种可以在短时间内将目的基因片段扩增放大几百万倍的 科学研究、体外诊
PCR 系列 技术，是分子生物学研究和应用最基础、最核心的工具技术之一。公司的 PCR 系列 断、医药及疫苗研
产品包含完成各类 PCR 反应所需核心组分，可以用于支持研究人员进行基因相关研 发、动物检疫
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
究，如目标基因的体外扩增、序列克隆、序列鉴定等；也可以用于基因检测试剂、
诊断试剂的研发和生产。
实时荧光定量 PCR（qPCR）是一种通过荧光信号对 PCR 扩增进程进行实时监测，进
而达到目的基因含量测定的技术，是目前最主流的基因含量测定的工具技术。公司 科学研究、体外诊
qPCR 系列 的 qPCR 系列产品包含完成各类 qPCR 反应所需核心组分，可以用于支持研究人员进 断、医药及疫苗研
行目标基因的含量测定；也可以用于疾病诊断试剂、动物疾病检测试剂、食品安全 发、动物检疫
检测试剂的研发和生产。
分子克隆是一种用于分离已知 DNA 序列，并以 invivo（活体内）方式获得大量复制
品的分子生物学技术，也常用来在体外对目的基因进行特定的编辑，如添加启动子、
科学研究、医药及
分子克隆系列 完成基因融合或截短、基因编码序列修改等。该技术是基因工程研究和应用的基础。
疫苗研发
公司的分子克隆系列工具产品可以用于支持研究人员快速、准确的进行目标基因的
克隆和序列编辑。
逆转录反应（ReverseTranscriptionReaction）是一种以 RNA 为模板合成 DNA 的过
程，需逆转录酶催化才能完成。该反应广泛应用于 RNA 序列的获取、编辑、检测等
科学研究、体外诊
逆转录系列 领域，是分子生物学研究应用最基础的工具之一。公司的逆转录系列产品包含完成
断、动物检疫
各类逆转录反应所需核心组分，可以用于支持研究人员进行 RNA 相关研究；也可以
用于基因检测试剂、诊断试剂的研发和生产。
高通量测序技术能一次并行对几十万到几百万条 DNA 分子进行序列测定。公司的基 科学研究、高通量
因测序系列产品可以用于支持研究人员进行各测序平台上多种样本的可测序文库 测序、体外诊断、医
基因测序系列
的构建；也可以用于基于 NGS 方法学平台的多种应用领域产品的研发和生产，如产 药及疫苗研发、动
前诊断、肿瘤检测、病原微生物检测、分子育种等。 物检疫
公司的提取纯化系列产品可以用于支持研究人员从体液、组织、细胞等样本中获取 科学研究、体外诊
提取纯化系列
高纯度核酸；也可以用于基因检测试剂、诊断试剂的研发和生产。 断、动物检疫
基因编辑是一种能对生物体基因组特定基因进行修饰的基因工程技术，在基因研
究、基因治疗和遗传改良等方面应用广泛。公司的基因编辑系列产品可以用于支持
基因编辑系列 科学研究
研究人员进行导向 RNA 的体外合成、编辑复合物的体外组装以及编辑产物的筛选鉴
定等核心步骤。
公司的细胞/蛋白系列产品涵盖凋亡检测、增殖检测、报告基因检测、细胞转染、蛋
科学研究、医药及
细胞/蛋白系列 白提取测定等若干个子系列产品，可用于支持研究人员在体外或细胞内进行目标蛋
疫苗研发
白相关的表型分析和机理研究。
体外转录及 体外转录是在体外以 DNA 为模板合成 RNA 的技术。合成的 RNA 再经过一系列修饰， 科学研究、医药及
修饰系列 可成为具有活性的稳定的 RNA。该技术和产品是 mRNA 疫苗研发中的关键核心原料。疫苗研发
生物学活性是确保抗体有效性的重要指标，生物学活性测定主要是在体外建立相应
新药研发试剂 的细胞评价模型，并与活性标准品比较从而进行评价。公司的新药研发试剂系列产 科学研究、医药及
系列 品包括细胞活力检测、报告基因检测和免洗 ELISA 试剂等，可用于临床前研究中的 疫苗研发
高通量抗体筛选和体外药效学评价等。
疫苗评价需通过假病毒/真病毒检测中和抗体和 ELISA 法检测结合抗体，通过 ELISA
方法进行疫苗本身质量控制检测-疫苗蛋白定量及体外相对效力评价，通过 ELISPOT
疫苗评价试剂 或 ICS 方法对疫苗的细胞免疫进行检测。 公司的疫苗评价试剂包含新冠假病毒产品、科学研究、疫苗的
系列 RSV 结合抗体检测试剂盒（小鼠） 、RSV 中和抗体评价、RSV 抗原蛋白、RSV IVRP 检 临床前和临床评价
测试剂盒、RSV 肽库、HPV 结合抗体检测试剂盒（ELISA、多重方法） 、HPV IVRP 检
测试剂盒等。
mRNA GMP mRNA 疫苗的生产过程主要包括 DNA 模板制备、mRNA 原液制备、mRNA 制剂组装三大
mRNA 疫苗/药物的
级原料及 QC 环节。公司的 GMP 级酶原料及 QC 检测试剂系列产品可用于 mRNA 疫苗/药物从早期
工艺开发与生产
检测试剂盒 研发至商业化的生产以及质量控制中。
（2）体外诊断产品
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
①检测试剂产品
基于体外诊断产品关键原料“酶、抗原、抗体”的自主研发与生产能力，公司可以自主开发
POCT 诊断试剂稀缺指标检测试剂，如特发性膜性肾病指标（anti-PLA2R、anti-THSD7A）、肝素诱
导血小板减少症抗体（PF4-H、PF4-H-IgG）、阿尔兹海默病诊断指标（NFL、pTau217）等；高亲
和力、高特异性的多物种（鼠、兔、羊等）单克隆抗体技术，使得公司具有开发超敏检测指标的
能力，在疾病早期即可实现有效检测，如超敏心肌肌钙蛋白指标（hs-cTnI、hs-cTnT）、阿尔兹
海默病诊断指标（Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau181）等；量子点高分子化学材料的应用使得公司能
够实现多指标联检，即一个样本一次性同时检测多个指标，显著提高了检测效率和临床使用便捷
程度，如心梗三项（cTnl/CK-MB/MYO）、炎症二项（PCT/IL-6）、呼吸道甲乙流联检（FluA/B Ag）
和胃功能三项（G-17/PGⅠ/PGⅡ）等。
至报告期末，公司已上线销售包括量子点荧光免疫试剂、胶乳增强免疫比浊试剂和胶体金免
疫层析试剂等，共有心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理和
呼吸道 8 个系列免疫诊断产品及配套质控品。基于化学发光检测平台的神经系统系列产品完成主
要开发工作。
②诊断仪器与设备
此外，为充分发挥体外诊断试剂的性能，公司子公司诺唯赞医疗组建了 POCT 诊断仪器的自主
研发团队，已自主开发了量子点全自动免疫荧光分析仪、全自动特定蛋白分析仪、全自动化学发
光免疫分析仪等仪器，适配公司生产的不同平台诊断试剂。
② 整体解决方案
基于上述成熟的试剂产品与配套仪器体系，公司可为下游用户提供心肌炎症、儿科感染、胃
癌 早 筛 、 POCT 信 息 化 质 量 管 理 等 整 体 解 决 方 案 ， 具 体 可 访 问 诺 唯 赞 医 疗 官 方 网 站
（www.vazymemedical.com）获取。
公司主要体外诊断试剂产品和诊断仪器系列的构成、方法学、用途及检测指标如下：
体外诊断试剂
产品系列
用途 检测项目 产品图示
（方法学平台）
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
中枢神经特异性蛋白（S100） 、脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-
PLA2）、心肌肌钙蛋白 I（cTnI） 、高敏心肌肌钙蛋白 I（hs-
心脑血管疾病
心脑血管 cTnI）、高敏心肌肌钙蛋白 T（hs-cTnT） 、肌酸激酶同工酶
预警，辅助诊
（量子点荧光免疫、 (CK-MB)、肌红蛋白(MYO)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、
断心脑血管疾
胶乳免疫比浊） D-二聚体(D-Dimer)、脑肽钠(BNP)、N-末端脑肽钠前体
病
(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白 I/D-二聚体(cTnI/D-Dimer)、
心梗三项联检（cTnI/MYO/CK_MB，hs-cTnT/MYO/CK-MB）
炎症感染 细菌病毒感染 全程 C 反应蛋白（hs-CRP/CRP）
、血清淀粉样蛋白 A（SAA）、
（量子点荧光免疫、 诊断，指导抗 降钙素原（PCT） 、白介素 6（IL-6）
、感染二联卡（SAA/CRP
胶乳免疫比浊） 生素用药 联检、IL-6/PCT 联检）
检测卵巢储备 抗缪勒氏管激素（AMH） 、25-羟基维生素 D（25-OH-VD）
、
优生优育
功能、维生素 D 胎盘生长因子
（PLGF）
*，可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1（sFIt-
（量子点荧光免疫）
水平 1）*
检测胃蛋白酶
胃功能 胃蛋白酶原 I/胃蛋白酶原 II 联检（PGI/PGII 联检） 、胃
原及胃泌素 17
（量子点荧光免疫、 泌素 17（G-17）
、胃功能三项（PGI/PGII/G-17 联检）/幽
指标，评估胃
胶乳免疫比浊） 门螺杆菌（HP-Ab/Ag）*
功能状态
自体免疫 检测特发性膜
抗磷脂酶 A2 受体抗体（Anti-PLA2R(IgG)）
（量子点荧光免疫） 性肾病
肾功能 实现肾功能的
（量子点荧光免疫、 早期诊断和防 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）
胶乳免疫比浊） 治
慢病管理 检测糖化血红
（量子点荧光免疫、 蛋白，测定血 糖化血红蛋白（HbA1c）
胶乳免疫比浊） 糖水平
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原、新型冠状病毒（2019-
检测新型冠状
nCoV）IgM/IgG 抗体，甲型/乙型抗原联卡(FluA/BAg)（胶
呼吸道 病毒、流感病
体金）*、肺支原体 IgM 单卡（MPIgM） 、肺支原体 IgG 单卡
（胶体金、量子点荧 毒、肺炎支原
（MPIgG）、肺支原体 IgM/IgG 联卡（胶体金）、腺病毒*、
光免疫） 体等呼吸道病
合胞病毒*、副流感病毒*、肺衣原体 IGM 单卡*（CPIgM） 、
原体
肺衣原体 IgG 单卡*（CPIgG）
β淀粉样蛋白 1-40（Aβ1-40）*、β淀粉样蛋白 1-42（A
检测阿尔茨海
神经系统 β1-42）*、磷酸化 Tau 181 蛋白（p-Tau 181）*、磷酸化
默病相关标志
（化学发光免疫） Tau 217 蛋白（p-Tau 217）*、神经丝轻链蛋白（NfL)*、
物
胶质纤维酸性蛋白（GFAP）*
猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量 PCR 监测试剂盒、促甲状腺激素(TSH)检测试剂盒、总
其他检测
甲状腺素(TT4)检测试剂盒、总三碘甲状腺原氨酸（TT3)检测试剂盒、游离甲状腺素(FT4)检测
试剂产品**
试剂盒、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒等
体外诊断仪器
仪器系列 用途 仪器型号 性能简介 图示
搭配公司
单通道便携式，小巧方便；插卡后自动识别项目；可
量子点荧光免 的 量 子 点 量 子 点 荧 光 免 疫 分
连接扫码枪，患者信息自动录入；可搭配机外多通
疫分析仪 荧 光 免 疫 析仪 QD-S600
道计时孵育器
试剂使用
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针对检验科批量样本多项目检测；样本随到随测，
高速多通道，24 通道多项目，最高测速 230T/H；机
量子点荧光免疫分
内孵育；可连接扫码枪，患者信息自动录入；插卡后
析仪 QD-S900
自动识别项目，支持联卡检测；便捷一体机，无需另
配电脑
样本随到随测，满足临床科室即时样本检测；搭配 5
全 自 动 量 子 点 荧 光 样本试管架，小批量样本自动检测；单人份包装即
免 疫 分 析 仪 QD- 用即开，避免久置失效；原始采血管上机，仪器自动
S1200 加样；机内 9 个独立恒温孵育通道；自带热敏打印
机、内置自动扫码
全自动批量进样，更高效，适用检验科场景；测速
全 自 动 荧 光 免 疫 分 120T/H；穿刺吸样，支持多规格试管检测；50 个样
析仪 QD-S2000 本位，支持样本追加；12 个独立通道，支持任意急
诊位；具备弹夹除湿功能；内置样本自动扫码仪
一机实现 SAA/CRP 联检；全样本检测，末梢血只需
全 自 动 特 定 蛋 白 分 10μL；手持或原始采血管穿刺吸样；转盘式机型和
搭 配 公 司 析仪 PC-L3000 手持式 2 种机型，适用于检验科、门诊、急诊、儿
的胶乳增 童医院等场景
全自动特定蛋
强免疫比
白分析仪
浊试剂使
用
全 自 动 特 定 蛋 白 分 原始采血管直接上机，仪器自动穿刺吸样；双光源
析仪 PC-L6000 稳定检测；血尿同测；80 个样本位；测速 300T/H
可靠，可用于各种实时定量 PCR 的应用,包括基础医
实时荧光定量 PCR 仪
学研究、病原体检测、分子克隆、遗传筛查、基因表
FMR3**
达、基因分型、转基因检测、食品安全检测和公共卫
生疫情监控等行业和领域
搭配公司
实时荧光定量 基于实时荧光 PCR 检测原理，与配套的检测试剂共
PCR 检测试
PCR 仪 同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的靶核
剂
酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测，包括病原体、
实时荧光定量 PCR 仪
人体基因等项目。应用场景：①搭配分子诊断检测
Turbo16*
试剂盒，推出快速检测方案②可应用于海关、机场
的快速检测③移动实验室、基层医疗机构实验室小
型设备的配置
基于磁珠分离技术，集裂解、洗涤、洗脱一体的全自
动设备，可快速提取全血、拭子、唾液等核酸，全自
动全流程监控确保高效率（DNA 及 RNA 病毒）核酸提
全 自 动 核 酸 提 取 仪 取，12 分钟即可完成 32 个样本的核酸提取；支持
VNP-32YL 2(VNP32)板块（机型）/通量模块多选，可适配多种
预封装磁珠试剂盒，降低污染风险，显著缩短核酸
搭配公司 检测时间，适用用于临床、科研、疾控、动物检疫等
核酸提取仪 核酸提取 场景
试剂 基于磁珠分离技术，集裂解、洗涤、洗脱一体的全自
动设备，可快速提取全血、拭子、唾液等核酸，全自
动全流程监控确保高效率（DNA 及 RNA 病毒）核酸提
全自动核酸提仪
取，12 分钟即可完成 96 个样本的核酸提取；支持
VNP-96
珠试剂盒，降低污染风险，显著缩短核酸检测时间，
适用用于临床、科研、疾控、动物检疫等场景
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可根据实际需求来配置不同功能模块、根据设定的
流程进行样本处理，可实现包括移液、酶反应以及
搭配公司 核酸的纯化等反应，最终得到制备完成的产物，用
高通量自动化 全自动基因测序文
NGS 建库试 于下一步检测。可广泛应用于制药、食品等工业企
移液工作站 库制备仪 VNL-96
剂 业、疾控中心、大学、研究所、医院等，可自动化完
成药物筛选、PCR 前处理、NGS 建库、临床检验样品
处理等工作
注：加*产品在注册中，以最终取得注册证信息为准；加**产品为仅取得海外注册产品。
（3）技术服务
立足于公司技术平台、研发路线、检测与试剂开发经验等优势，公司专业团队可为下游生物
医药企业、疫苗企业等客户提供专业非临床/临床检测与研究服务，已为覆盖我国多种疫苗技术路
线的多家疫苗企业提供了疫苗临床试验 CRO 检测和临床研究服务，具体疫苗品种包括新型冠状病
毒、人乳头瘤病毒、呼吸道合胞病毒、水痘-带状疱疹等，积累了涵盖 mRNA、DNA、灭活、亚单位、
腺病毒载体等技术路线免疫学评价的丰富经验。
公司依托成熟的 CRO 检测服务平台， 可提供基于荧光分析法的 RSV 真病毒中和抗体检测服务，
包含多种实验室标准毒株和临床流行分离株。该检测服务能够与传统的蚀斑减少中和试验（PRNT）
检测方法建立线性相关性，灵敏度高、检测迅速，并且该实验方法的专属性、重复性、均能满足
中和实验的要求，适用于高通量样本的检测，可为下游客户提供更为高效可靠的检测服务。
公司可提供疫苗非临床/临床试验的体液免疫和细胞免疫评测服务，可开展基于 ELISA 的体
液免疫评测、基于 ELISpot（Enzyme-linked Immunospot Assay，酶联免疫斑点技术）的体液免
疫评测以及基于 ELISpot 和 ICS（胞内细胞因子染色）的细胞免疫检测。公司还可提供疫苗上市
后的免疫效果检测服务，满足在实验室进行疫苗大规模接种后免疫效果监测和保护力评估的需求。
基于公司单 B 细胞抗体发现平台与技术，公司可建立针对感染性疾病的相关抗体库，并以此
为核心开发可表征疫苗活性表位（有效表位）的检测方法学，建立“有效表位”含量与疫苗有效
性的相关性价值主张，从而帮助下游疫苗企业客户降低疫苗临床失败风险，加速产品上市进程。
（4）其他
为更好满足公司客户需求，进一步丰富产品品类，除生物试剂产品之外，公司还针对实验耗
材及设备仪器进行产品开发。至报告期末，相关产品系列、用途与应用场景简介如下：
产品系列 用途简介 应用场景 图示
主要应用在各类 PCR（普通 PCR,qPCR,RT-PCR 等）实验中的一次 科学研究，医
分子生物学实 性实验耗材。产品具有高热传导、较低吸附、无人源 DNA 污染、药研发，体外
验耗材系列 无 DNA 酶/RNA 酶污染、无热源污染等特性，可节约用户时间和 诊断，动物疫
试剂成本，帮助提高实验数据可靠性。 检
主要应用在围绕细胞相关实验（细胞培养、细胞检测等）中的一
细胞生物学实 次性实验耗材。产品经过特殊表面处理能最大程度保障细胞活 科学研究，医
验耗材系列 力，高度透明材质便于观察细胞状态，且具有无 DNA 酶/RNA 酶 药研发
污染、无热源污染等特性，帮助呈现可靠的实验结果。
通用实验耗材 目前主要为用于容纳、运输、保存诊断试剂和处理样本（如血
清、细胞和组织）等的螺旋管，可作为生物试剂的保存耗材使 体外诊断
系列
用。产品适用于涉及自产终端检测试剂盒的体外诊断类客户。
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目前主要为针对自动化移液工作站的配套耗材，例如基因测序
仪器设备专用 建库过程中使用的配套耗材。目前在研产品包括自动化吸头、 基因测序，科
自动化深孔板和自动化微孔板等。公司推出的自动化耗材可帮 学研究，体外
耗材系列
助客户节约实验试剂成本，并帮助提高基因测序建库数据的可 诊断
靠性。
高通量自动化 一种全自动液体处理平台，配置多通道移液器，可运行常规的
NGS 建库流程及实验室液体处理流程，搭配中文可视化脚本编辑 科学研究，体
移液工作站VNL
软件和灵活式版位布局，可应用于多种场景，代替人工实现自 外诊断
-96P
动化操作。
全自动核酸提 一款高通量、高精度运行的核酸提取设备，搭配基于超顺磁性 科学研究，体
硅基磁珠的预封装提取试剂，可从血液、组织、细胞、体液、细
取仪VNP- 外诊断，动物
菌和病毒等多种生物样本中提取和纯化核酸，操作自动化程度
高、快速简便。
采用5.1寸大屏幕液晶显示，实现单屏显示所有信息，同时支
多功能洗板机
持自动报警与管路自清洁，为ELISA检测带来便捷、安全、稳 动物检疫
VAW-812
定可靠的洗涤性能
（5）更多信息
更多关于公司各类产品、服务、说明以及可提供的整体解决方案等信息，可进一步通过访问
公司官方网站（www.vazyme.com）、关注公司微信官方公众号“诺唯赞生物”、“诺唯赞药物研
发”、“诺唯赞医疗”、“诺唯赞动保”等获取与咨询。
(二) 主要经营模式
公司是一家研发驱动型的高新技术企业，研发工作包括上游共性技术与工艺研发、下游产品
应用研发以及仪器设备研发，分别由基础科学研究院、各事业部研发中心和仪器研究院负责。
（1）上游共性技术与工艺研发
上游共性技术与工艺研发由公司基础科学研究院负责，以分子生物学、酶学、免疫学、生物
信息学、有机化学等多个学科交叉为基础，研究领域涵盖蛋白质定向改造与进化、基于单 B 细胞
的高性能抗体发现、规模化多系统重组蛋白制备等，并形成了相关核心技术平台。
基础科学研究院是公司技术创新的源头和起点，自成立以来已开发出 600 余种基因工程重组
酶和 2,500 余种高性能抗原和单克隆抗体、120 余种化学原料、30 余种生化材料等关键原料，并
不断优化生产工艺、提升生产效率，为下游应用级产品的开发提供持续的技术支持和原料供应。
（2）下游产品应用研发
公司三大事业部—生命科学事业部、体外诊断事业部和生物医药事业部分别设立研发中心，
针对具体市场需求，结合基础科学研究院提供的核心原料和工艺技术进行产品应用级的研发，具
体包括：负责公司新产品的设计开发、新技术的调研、论证工作，并对现有产品进行迭代更新，
保证公司相关产品的市场竞争力；负责制定产品的技术标准和质量标准；实施本部门有关的质量
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管理体系文件；了解市场行情和需求，配合市场与销售部门进行市场开拓；配合生产、质量部
门，保证在售产品稳定生产和产品的供应与推广等。
公司以客户及市场需求为中心进行产品研发，密切关注行业内的技术前沿信息、产品创新方
向、市场发展趋势等。针对生物试剂，公司主要采用直销模式进行产品销售，销售团队在向科研
院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及 CRO 企业等进行产品销售及售
后服务的过程中，通过深入交流能够持续了解上述客户以及市场的最新需求，为后续产品研发提
供方向；对于体外诊断产品，公司持续跟进医疗机构的产品使用情况，并根据效果反馈及临床需
求进行产品线扩充以及产品性能优化。
（3）仪器设备研发
公司设有仪器研究院，从事生命科学仪器、POCT 诊断仪器等仪器设备的研究与开发，以适
配公司生产的生物试剂与诊断试剂，形成包括“试剂-耗材-仪器”的解决方案闭环。
公司仪器研究院负责仪器检测平台技术和自动化技术研发，以软件、电气、机械、精密加
工、液路、光学、临床应用等多个学科背景为基础，研究领域包括自动化技术、光学检测技术、
精密加样技术、硬件驱动控制技术、磁分离技术、温度控制技术等，已成功开发特定蛋白分析
仪、量子点检测分析仪、全自动移液工作站、荧光定量快速 QPCR 仪等系列产品。
公司下设采购部，负责公司原辅材料、设施、设备的采购，组织进行供应商评价，对供应商
进行管理，采购流程如下：业务部门根据销售情况、库存情况及使用需求提出申请，并填写采购
申请单；公司对采购物料的重要程度进行分类、分级管理，并按照公司内部制度对供应商进行开
发、准入和再评价。
属于关键性原材料/器件的供应商按一类供应商进行管理，需提供营业执照、质检报告、质
量协议、关键工艺说明、质量管理体系相关文件、生产工艺说明等；其余的物料根据供应商审核
制度中的物料分类规则对供应商进行分类，必要时需对有特殊工艺及环境要求的供应商进行现场
审核，审核通过后方可进行采购。公司同时建立供应商管理档案，每年年末进行更新并输出新的
合格供应商名录。
在发生一般供货质量问题时，由采购部负责向供应商书面或口头反馈信息。采购的物料如经
常发生质量问题，涉及更换供应商时，则需执行公司内部的供应商审核制度。
公司主要采用以销定产的生产模式，并结合市场需求制定产品的浮动安全库存。公司产品管
理部门根据公司销售部门提供的产品市场销售与推广计划提交产品供应需求，生产部门进而根据
供需情况、库存情况、安全库存量、生产周期等因素制定生产计划，确保产品的及时供应。
此外，公司采取了一系列的措施确保生产效率和产品质量的提升：
（1）关键工序自动化：对主要产线引入自动化生产设备，确保产品的质量稳定，减少人工
操作偏差和错误率，从而保障产品高质量交付。
（2）人员操作标准化：生产部门对员工的日常行为以及生产操作动作均制定了标准的行为
规范以及操作规程，定期进行培训和考核评价，标准化的动作管理确保产品的质量和产量。
（3）生产过程精益化：推进生产和物流部门的 5S 管理，持续改进时间、空间的浪费，持续
降低生产运营成本，持续提高生产人员素养，保障产品的交付质量。
公司销售采用直销和经销相结合的模式。因生物试剂、体外诊断和技术服务面向的客户类型
不同，公司对三种业务采取不同的销售模式，并分别运营。
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公司生物试剂和技术服务的用户主要包括科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生
产企业、制药企业、疫苗企业及 CRO 企业等，公司主要采用以直销为主、经销为辅的销售模式。
公司已在全国 20 多个城市及地区设立直销办事处，通过专业的销售团队直接面向客户，以确保
市场开拓的效率和服务的专业性；此外，对于销售团队未覆盖的区域，公司借助经销商进行市场
覆盖及客户服务。
公司体外诊断产品的用户主要包括医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构，产品销售
采用以经销为主、直销为辅的销售模式。公司下设营销中心对经销商进行选择与管理，在经销商
资质审查后，与确定合作关系的经销商签订经销协议，授权产品、授权价格、账期等均需符合公
司营销中心关于经销商的管理规定。此外，公司针对部分客户采用 POCT 诊断试剂与 POCT 诊断仪
器相结合的联动销售模式，在销售 POCT 诊断试剂过程中，向部分客户免费投放 POCT 诊断仪器供
其使用。
(三) 所处行业情况
公司业务围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发，所
在行业为生物制品行业，目前主要产品包括生物试剂及体外诊断产品两类。根据国家统计局《国
民经济行业分类》国家标准，公司从事的生物试剂业务和体外诊断产品业务分别属于生物试剂行
业与体外诊断试剂行业。此外，公司相关生物试剂与技术服务还可应用于生物制药、mRNA 疫苗药
物的研发与生产。
（1）生物试剂行业基本情况
生物试剂是生命科学研究终端产品与服务输出过程中使用的各类试剂材料，是生命科学相关
科研与生产活动中使用广泛的消耗性工具之一，具有种类、数量繁多的特点，根据材料和用途可
以划分为分子类试剂（酶、核酸等）、蛋白类（重组蛋白、抗体等）和细胞类试剂（转染试剂、
细胞系、培养基等）。随着生物技术的不断发展，生物试剂的使用范围不断拓展，已经成为科技
发展进程中不可或缺的功能材料和基础材料。
国外企业垄断 - 由于我国生命科学研究与国产企业起步较晚，中国生物试剂市场中以国外
龙头企业为主，约占 90%的市场份额，众多国产厂家目前处于快速发展阶段并且较为分散，总体
约占 10%的市场份额。
高技术壁垒 - 生物试剂行业属于知识与技术密集的行业，对产品性能和服务有较高要求。自
主研发的专利技术、高端专业技术人才的缺乏，产品研发、生产技术、性能指标以及产品品类等
方面与发达国家存在较大差距，无法满足下游用户科研与生产需求，限制我国生物试剂行业整体
的健康发展。
质量体系不完善 – 受行业起步晚、研发投入不足、生产技术限制等因素影响，同时生物试
剂产品品类繁多、客户需求复杂多样，难以制定统一的技术与质量标准，行业中的中小企业缺乏
完备的质量控制和质量保证体系，产品质量良莠不齐，与国际竞争对手存在较大实力差距。
在产业链上游，主要涉及核心原料和仪器原件，其中核心原料包括核酸和蛋白质，具体包括
DNA、RNA、酶和抗体等，以及其他辅助材料，例如缓冲液、染色剂、电泳试剂等。这些原料的成
本构成了生物试剂的主要成本，约占总成本的 30%-50%，其中核酸和蛋白质类原料的生产与制备
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需要较高的技术与设备门槛，售价较高，通常分别在 1-5 万元人民币/克和 1,000 元/支-5,000 元
支/之间。
产业链的中游主要为生物试剂生产商，具体涉及分子类试剂、蛋白类试剂以及细胞类试剂。
生物试剂的成本主要由原材料成本、生产工艺成本、人工成本和包装和运输成本构成，其中原材
料成本和生产工艺成本合计占总成本的 50%-80%左右，为生物试剂成本的主要构成。生物试剂的
单价区间很广，根据品牌、型号、规格、质量等差异，价格从几元到几万元不等，例如实时荧光
定量 PCR 试剂 500 元/盒-2,000 元/盒；Western Blot 试剂 200 元/盒-1,000 元/盒；细胞培养基
海外龙头品牌占据我国生物试剂市场的主要份额，赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）、
罗氏（Roche）和凯杰（Qiagen）在我国生物试剂市场的市场占有率分别约为 30%、20%和 15%。
产业链下游用户主要包括科研用户与工业客户两大类。其中，科研用户，例如高等院校、医
院、政府研究所各类研究所等，主要使用生物科研试剂进行科研项目开展或学科教学使用，对产
品的品类需求较为分散，对产品的性能和质量要求较高，同时对产品价格的敏感度不高。工业客
户，包括高通量测序服务企业、体外诊断试剂生产企业、疫苗与医药研发企业等，主要使用生物
试剂进行产品研发、检测和生产，相对科研用户采购，具有品类更集中、批量更大、频次更高等
采购特点，同时基于成本控制对价格因素较为敏感。头豹研究院数据显示，2020 年以生物科研试
剂投入资金计算，全球生物试剂科研市场中科研机构用户占比 61.6%，工业用户占比 38.4%；同期
中国市场中，科研机构用户占比 67.3%，工业用户占比 32.7%。
产业链下游的具体应用场景主要包括生命科学研究和临床诊断，占比分别约为 70%和 20%。
其中，生命科学研究包括基因组学、蛋白质组学、细胞生物学、免疫学等领域。随着基因测序技
术的不断发展和成本的不断降低，人们对基因组学的研究将更加深入，投入不断加大，预计未来
生物试剂在基因组学领域的应用将会持续增长，例如在单细胞测序、基因编辑等方面的应用将会
持续扩大。生物试剂在临床诊断领域包括血液和体液检测、分子诊断、免疫组化和免疫荧光等检
测。在这些领域，生物试剂主要用于病原体检测、肿瘤标志物检测、基因突变检测等方面。随着
人口老龄化和疾病种类的不断增加，临床诊断领域的需求也在不断增加，未来生物试剂在临床诊
断领域的应用将会不断扩大，例如在液体活检、肿瘤免疫治疗等方面的应用。
生物试剂市场上下游情况 生物试剂各应用领域市场份额
数据来源：东北证券
随着《国家自然科学基金“十三五”发展规划》等政策的不断推出，科研资金预算不断增大，
我国生命科学研究不断向前发展，在数量、质量等多个维度上与世界发达国家的差距逐渐缩小，
推动了生物试剂的市场规模快速增长。
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根据弗若斯特沙利文研究与预测，全球生物科研试剂市场的整体规模在 2015 年达到 128 亿
美元，并以 6.92%的年均复合增长率增长至 2020 年的 182 亿美元，预计于 2025 年达到 272 亿美
元，2020-2025 年期间年均复合增长率为 8.4%。
生物试剂行业的发展与基础科研、体外诊断、疫苗、生物医药等技术密集产业的快速进步相
辅相成，虽然我国生物科研试剂行业发展起步较晚，但近年来保持着高速增长，市场规模从 2016
年的 82 亿元以 16.5%的年均复合增长率增长至 2020 年的 151 亿元，增速远高于上述同期全球生
物科研试剂市场增速。根据头豹研究院预测，2025 年中国生物试剂市场规模将达到 432.8 亿元人
民币，2021-2025 年复合增长率为 21.1%，增长潜力巨大。
按生物科试剂的类别来划分，可以分为分子类、蛋白类和细胞类三大类别，占比分别约为 50%、
数据来源：弗若斯特沙利文分析
根据头豹研究院数据，我国分子类生物试剂市场已步入百亿市场规模。基于预测数据，2021
年中国分子类生物试剂市场规模约 109 亿人民币，分子类生物科研试剂规模预计在 2021-2025 年
以 21.8%的复合增长率增长，在 2025 年将达到 240 亿人民币。
数据来源：头豹研究院分析
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（2）体外诊断行业介绍
IVD（In Vitro Diagnosis），是指在人体之外，通过使用体外诊断试剂、仪器等对人体样本
（血液、体液、组织等）进行检测与校验，而获取临床诊断信息，进而对疾病进行预防、诊断、
治疗检测、后期观察、健康评价及遗传疾病检测的过程。
体外诊断可用于诊断、监视、筛查和评估疾病的易感性，从而有助于获得诸多有关患者的可
用医学信息。通过更早和更有针对性的诊断，有助于医生做出更有效率或更加准确的干预和治疗、
减少患者的住院和康复时间。典型的体外诊断过程需由体外诊断仪器使用配套的诊断试剂和消耗
品来产生测试结果。医院等医疗机构在购买和安装体外诊断仪器后，会对体外诊断试剂产生持续
的需求，有利于体外诊断企业的长期发展。除此之外，IVD 产品同时还能够在生命科学研究、体育
医学、环境监测、食品安全等领域发挥重要作用。
全球 IVD 行业起步于上世纪 50 年代，IVD 行业新技术更迭速度快，经过逐渐整合，市场体系
趋向于完善。我国体外诊断行业起步于 20 世纪 80 年代，主要经历了市场导入期、成长初期、快
速发展期和升级取代期四个阶段，在较短的时间内实现了快速发展，已逐步建立完整的产业链，
并实现技术突破。随着我国人口老龄化进程加速、经济水平的提升、人民健康意识日趋增强，对
医疗卫生服务的需求大幅提升，为体外诊断行业带来良好的发展机遇。自 2005 年以来，国家对包
括体外诊断在内的生物高新技术颁布了一系列鼓励、支持政策，国内体外诊断企业在技术、产品、
设备领域均取得突破。
技术壁垒高，临床应用广 – 属于知识与技术密集的行业，涉及高新技术领域广泛、应用范
围广泛。例如，免疫诊断具体包括放射免疫、荧光免疫、化学发光、胶体金等细分检测原理，临
床可应用于肿瘤、传染疾病、微量蛋白、内分泌检测等；分子诊断具体涉及扩增技术、荧光原位
杂交、基因芯片、基因测序等细分检测原理，主要应用二代基因测序技术，临床可应用于病毒检
测、基因图谱、药物筛选、新药开发等。
自动化技术应用成熟 – 伴随科学技术发展快速，微电子技术、微机控制技术、生物传感技
术、计算机技术等多学科交叉领域的科技成果，共同促进体外诊断技术中自动化应用水平的提升。
在众多体外诊断应用领域，均已实现半自动化、全自动化系统检测，同时应用了完整的计算机智
能管理系统，让检测诊断数据的管理更加可靠、科学、准确。
服务模式多样化 - 体外诊断行业的服务模式呈现多样化发展趋势，除传统方式外还包括远
程医疗、在线诊断、上门服务等多种方式，可满足消费者日益增长的多样性需求。
国内外发展差距大 – 目前，国外企业相对国内企业，在诊断仪器与诊断试剂方面仍有较为
明显的先发优势与技术领先优势，多数国外企业的检测项目多于国内企业，在具体诊断项目的诊
断水平上也存在不同程度的差异。
体外诊断行业的产业链主要包括上游原料供应商、中游体外诊断试剂生产商及经销商和下游
体外诊断服务提供商。上游原料供应商生产体外诊断试剂的原料，主要包括酶、抗原、抗体等活
性生物制品原料，精细化学原料以及电子元器件。核心原料中的诊断酶、抗原、抗体等活性生物
材料的技术壁垒高，其品质直接影响 IVD 试剂的性能，目前国产率较低。中游部分主要负责 IVD
产品的研发、制造和质控，包括仪器、耗材和试剂的制造商以及提供 IVD 检测服务的服务商，在
产业链中价值最高，还会存在一小部分的分销商，主要负责将 IVD 产品从制造商销售和运输到需
求方。下游体外诊断服务提供商主要包括医院、体检中心、独立实验室、血站、疾控中心等，其
中医疗机构是体外诊断产品最主要的消费市场。
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根据弗若斯特沙利文分析，全球体外诊断试剂行业的市场规模从 2016 年的 494 亿元美元增
长到 2019 年的 602 亿美元，年复合增长率为 5.1%。至 2024 年，全球体外诊断行业的市场规模预
计将达到 840 亿美元，2019-2024 年的年均复合增长率为 6.9%。除技术的不断改进与应用直接促
进了体外诊断行业的发展，全球不断增长的人口基数、慢性病及传染病等发病率的提高以及新兴
国家市场的需求也推动着体外诊断行业的持续发展。
我国体外诊断试剂市场规模从 2016 年的 450 亿元增长到 2020 年的 1,075 亿元，占医疗器械
市场规模的比例为 14.70%，年复合增长率为 24.32%。未来数年体外诊断试剂市场有望继续保持增
长，到 2024 年，我国体外诊断试剂市场规模预计将达到 1,930 亿元，2020-2024 年的年均复合增
长率为 15.75%，占医疗器械市场规模的比例将达到 17.1%。
在预测期内，中国体外诊断试剂行业市场增长迅速，其主要驱动因素之一是慢性病负担的增
长，以及人们对早期疾病检测和检测的关注提升。此外，传染病的流行对疾病的迅速检验也产生
了极大的需求。相比于整体医疗器械市场的增速，体外诊断试剂行业市场增速更快，主要原因是
自 2020 年以来，体外诊断在公共卫生防控中广泛应用并发挥了重要作用，在出入境、机场、火车
站、基层医疗单位等场景得以广泛应用，操作的简易性节约了医疗资源、提高了检测效率，其优
势进一步展现。同时，针对新疾病的检测需求以及新型治疗药物发现等，亦推动了 IVD 市场规模
的快速增长。
全球体外诊断试剂市场规模及增速预测 中国体外诊断试剂市场规模及增速预测
数据来源：弗若斯特沙利文分析、东北证券
我国 IVD 市场按照检测原理或应用场景可分为血液体液诊断、分子诊断、免疫诊断、生化诊
断、即时诊断（POCT）等。公司体外诊断试剂主要为 POCT 诊断试剂。POCT 也称为“即时诊断”，
是体外诊断行业的主要细分领域之一。POCT 的出现能够在快速取得检测结果的同时免去了样本的
处理和数据分析等繁琐的步骤，也不必再依赖于专业人员的操作。目前，伴随发展中国家对于基
层医疗的关注重视程度提高，以及公众健康保健意识增强，POCT 凭借其使用方便、快速等诸多优
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点，已成为体外诊断行业内发展最快的细分领域之一。近年来，POCT 可用测试的范围、设备的技
术可靠性均得到了较大幅度的提高，可广泛检测心脑血管疾病、感染性疾病、内分泌疾病儿科疾
病、肿瘤、妊娠类、血液相关疾病等。
计 2024 年市场规模将达到 290 亿元，2019-2024 年的年均复合增长率将达到 20.9%，年均复合增
长率均高于我国体外诊断行业整体年均复合增长率，属于体外诊断领域中发展较快的细分领域。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
（3）生物制药行业相关信息
生物药包含抗体药、多肽疫苗、基因疗法、细胞疗法等细分品类。产业链涉及试剂原料供应
商、CXO 和生物制造/疫苗企业等。公司销售的新药研发试剂、疫苗评价试剂、生产性原料及有关
技术服务，目前主要位于生物药产业链的上游和中游，所覆盖的下游客户群体较为广泛。
根据弗若斯特沙利文数据，2019 年全球生物药市场规模约为 2,864 亿美元，预计 2024 年达
到 4,567 亿美元，年复合增长率为 9.78%。伴随国家产业政策支持、支付能力提升、医保范围扩
大等趋势，2016 年至 2020 年我国生物药市场规模从 1,836 亿人民币增长至 3,697 亿人民币，复
合年增长率为 19.1%，预计至 2025 年我国生物药市场规模将达到 8,122 亿人民币，并于 2030 年
达到 1.3 万亿人民币，其规模增速明显强于全球市场平均水平。预计 2015-2024 年，中国生物药
市场规模在全球生物药市场占比逐年提升，至 2024 年将达到 24%。
在药物研发支出方面，全球研发支出在 2019 年约为 1,824 亿美元，预计 2024 年达到 2,270
亿美元，年复合增长率 4.5%。我国药物研发支出在 2019 年约为 211 亿美元，随着药物创新需求
增加、政策支持和大量资金人才进入，预计 2024 年将增长至 476 亿美元，年复合增长率为 18.3%，
增速远高于全球平均水平。随着我国生物药研发能力的崛起，我国生物药研发支出占比逐年提升，
预计至 2024 年可达 21.0%。
新药研发试剂，包括报告基因试剂、免洗 ELISA 系列等产品长期被少数国外企业垄断，成本
高昂，且受物流、贸易摩擦与新冠疫情等因素影响，货期无法保障，显著提升我国生物医药企业
研发实验进度的不稳定性，有碍我国生物制药相关领域的健康发展。
（4）mRNA 疫苗药物与技术相关信息
“十四五”医药工业发展规划指出，针对潜在的传染病风险，紧跟疫苗技术发展趋势，加快
建立核酸疫苗、新佐剂和新递送系统等新型疫苗技术平台，以满足应急研发和生产需求；鼓励疫
苗生产企业和关键原辅料、耗材、设备企业加强协作，提高各类产品质量技术水平，针对应急状
态下可能出现的峰值需求，提高供应链应急适配能力。
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mRNA 技术具有适应症广泛、研发生产周期短、精准治疗效果好等优势，除预防性疫苗外，还
可应用于肿瘤免疫治疗、蛋白质替代疗法以及再生治疗等领域，近年来海外龙头企业已重点布局
mRNA 产品管线，并成功推出多个产品。2020 年以来，我国多家疫苗企业新冠 mRNA 疫苗进入临床
阶段，促进我国生物医药企业对 mRNA 技术平台与应用转化的关注与重视。根据弗若斯特沙利文数
据，预计 2025 年中国 mRNA 疗法所需酶原料市场规模将达到 14.7 亿元人民币。
在 mRNA 疫苗与药物领域，mRNA 疫苗上游产业链基本由国外企业垄断， 原材料市场被 TriLink、
NEB、赛默飞等少数公司占领；高端加帽原料制备工艺复杂、成本高昂，制约我国 mRNA 疫苗和药
物相关领域的发展。mRNA 转录与修饰部分成本较高，约占 mRNA 药物上游原料成本的 56%，其中修
饰核苷酸、帽子类似物等存在专利壁垒，加帽酶产能难放大且成本高，使得 mRNA 修饰成为药物合
成过程中的难点。同时，下游疫苗及制药企业对于原料供应商要求严格，原料供应商需拥有过硬
的技术实力和完善的质量体系使自身产品符合 GMP 标准及相关指导原则要求，并通过疫苗及制药
企业的现场审计，最终才能成为其合格供应商。
公司具备自主建立的核心技术平台，并与产业关键技术深度融合，是公司孵化新产品的技术
来源，亦是公司保持产品市场竞争力的重要基础，目前已形成蛋白质定向改造与进化平台、基于
单 B 细胞的高性能抗体发现平台、规模化多系统重组蛋白制备平台、量子点修饰偶联与多指标联
检技术平台四大核心技术平台，包括基因工程重组、重组表达与纯化、活性测定、单 B 细胞分选、
单细胞逆转录、高通量抗体重组表达、高通量抗体筛选、高密度发酵、化学缓冲配方复制、蛋白
精纯与中控等众多细分核心技术，公司复合型的专业技术能力在公司业务相关细分行业中均处于
我国领先水平，部分专有技术达到国际领先。
公司致力于推动生物试剂及体外诊断产品的进口替代进程，并不断在相关细分领域中赶超进
口品牌，助力我国打造本地化的生物科技产业供应链。以分子类科研试剂为例，公司多个产品在
特异性、灵敏度等性能上达到国际先进水平。
公司立足于自身技术平台与研发优势，以客户需求为圆心，落脚于产业链上下游延伸及实际
应用场景，不断拓展细分业务领域，例如：新增细胞、蛋白等新品类的生物试剂，以及耗材、仪
器设备等新产品线；以生物医药研发试剂与新冠疫苗评价试剂为切入点，针对客户研发痛点、疫
苗核心原料进口“卡脖子”等难题进行技术攻关，延伸进入新药与疫苗的研发、生产、原料供应
等新细分市场；凭借在试剂与仪器开发方面的经验与优势，进行微流控检测试剂与仪器的研发，
为公司整体业务的持续增长培育新动能。
根据弗若斯特沙利文数据及同行业公开信息，2021 年度，公司在中国生物试剂科研机构用户
市场、分子诊断原料酶市场、高通量测序文库构建原料酶及试剂市场中，公司市场占有率分别为
（1）新技术、新产业、新业态、新模式
mRNA 是连接基因和蛋白质的桥梁，是指导人体合成生命活动所必需蛋白质的指挥官。目前
mRNA 技术主要应用于预防性疫苗、肿瘤免疫治疗、蛋白质替代疗法以及再生治疗等。mRNA 技术具
有适应症广泛、研发生产周期短、精准治疗效果好等优势，近年来海外龙头企业已进行重点布局
并成功推出相关产品。
“十四五”医药工业发展规划指出，针对潜在的传染病风险，紧跟疫苗技术发展趋势，加快
建立核酸疫苗、新佐剂和新递送系统等新型疫苗技术平台，以满足应急研发和生产需求；鼓励疫
苗生产企业和关键原辅料、耗材、设备企业加强协作，提高各类产品质量技术水平，针对应急状
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态下可能出现的峰值需求，提高供应链应急适配能力。伴随我国 mRNA 疫苗研发进度的推进，在进
入商业化生产阶段后，对上游供应链的需求也将大幅提升。
目前，我国已有多家公司积极布局 mRNA 疫苗原料行业，以降低国内疫苗研发企业对进口原料
依赖的风险。上游原料企业通过积极开展与科研院校的合作，重点突破核心用酶原料的性能和质
量问题。另一方面，酶原料研发生产企业与质粒生产企业、核酸类原料研发生产企业以及递送系
统研发企业通过强强联合，积极整合各自优势资源，打造完整的 mRNA 原料生态系统。面对国外龙
头在递送、修饰、放大生产等方面的技术壁垒和专利，相关领域的上游原料企业也需要匹配疫苗
研发企业的实际需求，从 mRNA 疫苗与药物的工艺与特性出发，向疫苗研发企业提供整体解决方
案。
针对 mRNA 疫苗和药物合成过程所需要的酶原料的现状，公司预计聚焦于酶的稳定性、高比活
性、高保真度、产物高完整性以及低副产物引入等性能的酶分子改造与定向进化技术是主要的研
究和应用方向。
（2）未来发展趋势
大影响，进一步加剧了生命科学、体外诊断、生物医药等领域研发材料、关键原料、设备仪器、
试剂耗材等供应紧张，行业供应链安全与本地化越来越受到国内科研机构及企业的重视，相关行
业供应链得到前所未有的发展机遇。习近平总书记指出生命安全和生物安全领域的重大科技成果
也是国之重器，要加强生命科学领域的基础研究和医疗健康关键核心技术突破。国家鼓励本土生
物试剂行业进行技术创新，打造自主可控的生物试剂供应链，进一步推动生物试剂的进口替代进
程。同时，得益于国家对相关产业发展政策的导向，POCT 产品的研发和升级将得到进一步支持与
发展。
随着生物技术的重要地位日益凸显、我国综合国力的大幅提升以及科技创新体系建设的不断
完善，我国生命科学领域的研究资金投入迅猛增长。根据弗若斯特沙利文数据，我国生命科学领
域的研究资金投入由 2015 年的 434 亿元增长至 2020 年的 978 亿元，年均复合增长率高达 14.5%。
资金投入的增加为生物试剂行业的发展提供了良好支撑。此外，高通量测序、体外诊断、医药及
疫苗研发等生命科学的下游应用领域的蓬勃发展，亦有效推动了生物试剂行业的市场规模的不断
扩大。
我国目前老龄化进程加快，根据国家统计局数据，2019 年我国 65 岁以上人口达到 17,599 万
人，占总人口的 12.57%，较 2018 年增加了 0.63%。相较于青壮年，65 岁以上的老人患痴呆症、
糖尿病、高血压、心脑血管、肝肾等慢性病、多发病和常见病的患病率更高，在一定程度上促进
了生命科学、生物医药、体外诊断产品市场需求的增加。
POCT 试剂由于其易于操作、便于储存运输、出结果快速等特点，是临床诊断方法的重要组成
部分，在门急诊、基层医疗、个人检测等方面发挥了重要作用。随着微流控、生化、发光等技术
的不断发展，POCT 目前囊括的技术种类逐渐增多，包括荧光免疫层析、免疫微流控、分子微流控、
POCT 生化及 POCT 发光等。POCT 产品也在逐渐向高灵敏度、高准确度方向发展，所能检测的标志
物种类也在逐渐增多，未来 POCT 将可以实现小型化、全方位的检测，在基层医疗机构、诊所等即
可构建完善的检测实验室，满足诊断能力下沉。此外，信息化和智能化技术与 POCT 的结合发展非
常迅速，一方面提高了检测的准确度，另一方面可以实现患者的检测数据整合分析，为医生提供
更全面、深入的诊断信息。
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精准医学融合了生物信息技术在医学临床实践的应用，是人类生命医学科技发展的前沿方向，
近年来在生物医药、临床应用、分子诊断、大数据等领域飞速发展，不断取得技术突破的同时，
市场规模持续增长。伴随国务院《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》、《“健康 2030”规
划纲要》的印发与实施，分子诊断以其特异性强、灵敏度高、早期诊断性、适应性强等特性，在
精准医学领域发挥重要作用。根据弗若斯特沙利文研究，我国分子诊断市场规模从 2015 年的 31
亿元增长至 2019 年的 84 亿元，2015-2019 年的年均复合增长率为 28.5%；预计 2024 年将达到 238
亿元，2019-2024 年的年均复合增长率将达到 23.2%。
分子诊断作为精准医疗的基础，近年来在传染病、肿瘤检测等方面快速发展。2020 年起，
全国各地新建了大量的核酸检测实验室，使国内的分子检测基础设施、人才数量极大扩张，促进
分子诊断行业跨越式发展。此外肿瘤早筛、肿瘤诊断等分子诊断的需求目前还处于市场培育阶
段，未来将有更多的肿瘤相关分子诊断产品获批。
我国生命科学、体外诊断、生物医药等领域相对海外起步晚，产业链整体发展不完善，相关
技术、产品、设备与欧美发达国家在科技属性、性能、质量等方面仍有明显差距，缺乏核心竞争
力。坚持底层关键共性技术突破、坚定走原始创新的道路，是我国生命科学、体外诊断、生物医
药企业长久健康发展的必经之路。
(四) 核心技术与研发进展
公司致力突破，坚持原始创新，在医疗诊断、生物医药核心关键领域攻坚多项高端酶、抗原
抗体卡脖子技术，打破国际垄断，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力的研发创新型
企业。公司核心技术均为自主研发取得，均应用于公司的自产产品并实现产业化。
公司共性技术平台延展示意图
公司核心技术主要情况如下：
（1）蛋白质定向改造与进化平台
公司的蛋白质定向改造与进化平台是利用基因工程、高通量筛选等技术，根据不同的应用需
求，基于蛋白质结构和应用场景的设计、改造和筛选方案，或建立精准的高质量突变体文库，或
通过高通量快速筛选方法进行大容量蛋白质文库评测，进而开发出具有目标性能的进化酶。公司
通过蛋白质定向改造与进化平台，实现了对多个核心关键酶的定向进化，从蛋白结构源头上着手，
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提高了特定酶的活性、催化效率、稳定性、特异性和耐受性等主要性能指标，达到国际先进水平。
目前，该平台形成了由上万种活性、稳定性、抗杂质干扰等性能各异的酶组成的突变酶库，实现
了超过数百种酶的定制开发，在公司生物试剂类产品与体外诊断类产品的研发过程中起到关键作
用。
公司的蛋白质定向改造与进化平台主要技术步骤如下图所示：
（2）基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台
相较于多克隆抗体血清，单克隆抗体的特异性和稳定性均较好，可在生物反应器中放大生
产，在体外诊断领域与生物医药领域均有广泛应用。单克隆抗体的主流开发技术有杂交瘤技术、
噬菌体、酵母展示技术以及单 B 细胞抗体制备技术，其中单 B 细胞抗体制备技术较其他方法在时
间周期和通量方面有显著优势，可以在较短时间内（2 周左右）获得大量高性能抗体，在一些传
染性疾病诊断、治疗性抗体的开发过程中有较大优势。
基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台具备筛选周期短、通量高、多样性强等优势，以小鼠单
抗为例，与经典的杂交瘤技术相比，筛选周期可从 2-3 个月缩短到 2 周以内，且一只小鼠一次性
即可筛到上百株不同的阳性克隆，提高了筛选通量和获得有效抗体的概率。此外，公司基于单 B
细胞的高性能抗体发现平台具有不限种属的特点，可以直接获得兔单抗、羊驼单抗、天然人源单
抗等，节省了人源化过程。基于此平台，公司制取了超过数百株亲和力达到 pM 级的兔单克隆抗
体，在开发高灵敏度的体外诊断试剂方面具有较大的应用潜力。
公司的基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台主要技术步骤如下图所示：
（3）规模化多系统重组蛋白制备平台
工业化放大生产基因工程重组蛋白的壁垒远高于实验室级别的表达，需保证在工业化制备的
过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。生物试剂产品、体外诊断产品与生物医药产品的开发和
生产过程均会运用到基因工程重组蛋白制备技术，且对蛋白的性能、质量、产能、成本等方面均
有一定要求。
公司的规模化多系统重组蛋白制备平台覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表达、高密度发
酵、分离纯化、质量控制等产业链各个环节，融合了基因工程重组蛋白制备的关键上下游技术，
如下图所示：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
基于该技术平台，公司可实现重组蛋白的快速开发制备，一周内即可获得高纯度、高质量的
重组蛋白质。其中抗体原料可实现高通量制备，单日可制备上百株抗体，一个月内可完成工艺的
放大和验证，实现工艺转产和规模化量产。基于此重组蛋白制备平台，公司以更低的成本、更高
的效率获得更优质的重组蛋白，为产品开发和生产提供了坚实的核心原料保障。
公司规模化多系统重组蛋白制备平台已成功表达了数千种不同的重组蛋白，已保藏表达宿主
度发酵。平台已开发了数百种酶原料的分离纯化工艺，大部分均已实现规模化量产，包括聚合酶、
逆转录酶、连接酶等多种分子生物学工具酶，单批次产能达公斤级或百亿活性单位。
（4）量子点修饰偶联与多指标联检技术平台
量子点材料相较于传统荧光探针，具有激发光谱宽且连续、发射光谱窄且对称、颜色可调、
光化学稳定性高等优点，其作为荧光探针材料具备诸多优势。
公司基于量子点修饰偶联技术在量子点表面包裹有机大分子材料或无机材料，一方面增加了
量子点与检测体系的相容性，另一方面，通过表面修饰方式在量子点表面引入一些化学活性基团，
将量子点与生物分子通过化学键偶联，实现对生物分子标记的目的。公司基于多指标联检技术将
多个检测对象的目标分子分别与不同荧光的量子点偶联，在同一体系下，使用同一波长的激发光
激发，通过检测不同波长下的荧光强度，即可同时输出多个检测对象的响应信号，达到多指标联
检的目的。基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台，公司已成功开发检测灵敏度达到 pg 级的
系列诊断产品，突破了传统荧光免疫层析技术平台的瓶颈，并实现了基于一个样本、通过一步操
作，即可在 10 分钟以内得到多个检测结果的效果。
诺唯赞联卡
基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台，公司开发了心梗三项（hscTnT/CK-MB/MYO）、
炎症二项（PCT/IL-6）和胃功能三项（G-17/PGⅠ/PGⅡ）等系列多指标联检产品，满足了临床对
高品质联检产品的需求。联检相较于单卡检测，不仅降低了公司的生产成本，在检测效率方面亦
有较大改善。
报告期内，公司核心技术及其先进性未发生显著变化。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用
认定称号 认定年度 产品名称
国家级专精特新“小巨人”企业 2020 年 高通量基因测序建库试剂
报告期内，公司具体开展的重要研发工作与研发成果详见本报告“第三节 管理层讨论与分
析”之“一、经营情况讨论与分析” 之“1、研发工作开展情况与成果”。
报告期内获得的知识产权列表：
本年新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 51 26 187 79
实用新型专利 17 22 83 62
外观设计专利 22 13 33 19
软件著作权 1 1 42 42
合计 91 62 345 202
至 2023 年 12 月 31 日，公司子公司诺唯赞医疗共取得医疗器械注册证与备案凭证 119 项（报
告期内新增 11），其中三类与二类医疗器械注册证 84 项，医疗器械备案凭证 35 项；公司产品取
得境外准入 225 项，覆盖 43 个国家及地区，报告期内新增炎症感染、心脑血管等常规品类 POCT
试剂产品的境外准入。
报告期内，公司取得的认证信息列表如下：
项目 新增数（项） 累计数量（项）
医疗器械备案凭证 6 35
医疗器械注册证-二类 1 78
医疗器械注册证-三类 4 6
CE认证 5 48
合计 16 167
至报告期末，全资子公司诺唯赞医疗已取得的医疗器械注册证与备案凭证如下：
三类医疗器械注册证
序号 证书名称 证书编号 首次获证日期
新型冠状病毒（2019-
nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）
甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法
)
二类医疗器械注册证
序号 证书名称 证书编号 首次获证日期
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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫
比浊法）
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒（量子点荧光免
疫层析法）
血清淀粉样蛋白A、C反应蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫
法)
肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白联合检测试剂盒(量
子点荧光免疫法)
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂盒（量子点荧光免疫
法）
胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17联合检测试剂盒（量子
点荧光免疫法）
高敏心肌肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶联合检测试剂
盒(量子点荧光免疫法)
医疗器械备案
序号 证书名称 证书编号 首次获证日期
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至报告期末，公司产品获得的 CE 认证信息如下：
序号 产品英文名称 产品中文名称 取得时间
SARS-CoV-2 and Influenza A/B Virus Antigen
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Based)
Severe Acute Respiratory Syndrome
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Detection Kit (Colloidal Gold-Based)
Novel Corona virus (SARS-CoV-2) and 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Influenza A/B Virus T-qPCR Detection Kit 2）与甲/乙流联合检测试剂盒（RT-qPCR法）
Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody TR - 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
FRET Kit 2）中和抗体检测试剂盒（TR-FRET法）
Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Kit 2）中和抗体检测试剂盒（ELISA法）
SARS-CoV-2 RBD Protein IgG Detection Kit
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Gold-Based)
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Kit (Colloidal Gold-Based) 2）中和抗体检测试剂盒（胶体金法）
SARS-CoV-2 Nucleoprotein IgG Detection kit 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
(Colloidal Gold-Based) 2）N蛋白IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
RT-qPCR Detection Kit nCoV）核酸检测试剂盒（三重荧光RT-qPCR法）
Quadruple RT-qPCR Detection Kit for POCT nCoV）核酸POCT试剂盒（四重荧光RT-qPCR法）
Quadruple RT-qPCR Detection Kit nCoV）核酸检测试剂盒（四重荧光RT-qPCR法）
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Kit (Quantum Dot Fluorescence Immunoassay) 2）中和抗体检测试剂盒（量子点免疫荧光法）
Semi-Quantitative nti-SARS-CoV-2 S Protein 半定量严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-
IgG Antibody Kit COV-2）S蛋白IgG检测试剂盒
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Severe Acute Respiratory Syndrome
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-
Detection Kit (Colloidal Gold-Based)
Automatic nucleicacids extraction
instrument
Monkeypox and Varicella - Zoster Viruses 猴痘和水痘-
Real Time PCR Detection Kit 带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒
Full-ScaleC-Reactive Protein (CRP) Test Kit 全量程C反应蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫
(Quantum Dots Fluorescence 法）
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Immunochromatography)
D-Dimer Test Kit (Quantum Dots Fluorescence
Immunochromatography)
Interleukin 6 (IL-6)Test Kit (Quantum Dots
Fluorescence Immunochromatography)
Procalcitonin (PCT) Test Kit (Quantum Dots
Fluorescence Immunochromatography)
High Sensitivity Cardiac TroponinI (hs- 高敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（量子点荧光免
cTnI) Test Kit 疫法
Gold-Based) nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）
RT-qPCR Detection Kit nCoV）核酸检测试剂盒（三重荧光RT-qPCR法）
Full-automatic Nucleic Acids Extraction
Instrument
Real-Time Fluorescence Quantitative PCR
System
Automatic Nucleic Acids Extraction
Instrument
High-throughput Virus DNA/RNA Nucleic Acid
Extraction Kit
注：仅列示认证现行有效的产品及相关信息
单位：万元
本年度 上年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 33,861.59 39,610.70 -14.51
资本化研发投入 0 0 不适用
研发投入合计 33,861.59 39,610.70 -14.51
研发投入总额占营业收入比例（%） 26.33 11.10 增加 15.23 个百分点
研发投入资本化的比重（%） 0.00 0.00 不适用
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位：万元
序 预计总投资 本期投入 累计投入 技术
项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 规模 金额 金额 水平
NGS 相关产 提高样本兼容性 广泛应用于肿瘤易感基因筛
已完成 32 项技术研究和 18 国内
款产品开发 领先
发 化率 诊断等精准诊断领域
NGS 新方向 提高灵敏度、文 广泛应用于肿瘤易感基因筛
已完成 15 项技术研究和 12 国内
款产品开发 领先
开发 本兼容性 诊断等精准诊断领域
主要用于 POCT（包括门诊、
POCT 诊断试 已取得 65 项注册证，另有 国内
剂的研发 5 个项目进入注册阶段 领先
室、体检中心等）诊断
材料科技相
已完成 28 类产品上市，另 国内 应用于生命科学、生物医药、
有 3 类产品在研中 领先 分子诊断等领域的高端耗材
术开发
动检终端相 丰富动检相关产
已完成 8 项技术研究和 11 国内 广泛应用于动物疫病检测、预
款产品开发 领先 防、动物保健等领域
术开发 度，检出率
已完成 3 款产品研发及上市 完成工艺开发，
多色量子点 广泛应用于生命科学研究、荧
销售，3 款产品小试中；完 建立基于脂质体 国内
成两种颜色量子点标记物小 及聚合物技术的 领先
发 蛋白质研发及生产
试开发和功能验证 产品开发平台
全面提升产品灵
分子酶相关
已完成 34 项技术研究和 25 敏度、扩增效 国际 广泛应用于基础研究、分子诊
款产品开发 率、样本兼容性 领先 断、动物疾病检测等领域
开发
和稳定性
分子诊断终 提高灵敏度、特
已完成 10 项技术研究和 6 国内 广泛应用于基础研究、分子诊
款产品开发 领先 断、动物疾病检测等领域
和技术开发 性
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广泛应用于国内外专业实验室
核酸检测相
已完成 14 项技术研究和 16 国内 （包括门诊、急诊、临床科
款产品开发 领先 室、第三方实验室、基层医疗
器
机构等）
广泛应用于国内外专业实验室
化学发光免 满足
已完成 6 款产品开发并进入 （包括门诊、急诊、临床科
注册阶段 室、第三方实验室、基层医疗
剂的研发 需求
机构等）
间接免疫荧 满足
已完成 6 款产品开发和外部
测试，进入量产
剂的研发 需求
广泛应用于国内外专业实验室
满足
胶乳比浊诊 已取得 11 项试剂注册证并 （包括门诊、急诊、临床科
断试剂 上市 室、第三方实验室、基层医疗
需求
机构等）
完成目标抗体的
已完成多项抗体发现项目，
抗体发现与 发现、开发和迭 国内 用于检测试剂盒开发、临床预
开发 代，完成候选抗 领先 防和治疗及疫苗领域
发
体的转让
已完成多种疫苗评价试剂盒
免疫检测试 国内 广泛应用于药企、CRO 公司、
剂盒开发 领先 疫苗企业
剂盒的研发上线
免疫荧光检 获证上市，实现 国内
测相关仪器 量产 领先
生物活性原 已完成一代产品的上线，迭 国内 应用于日化、护肤、医美等领
料研发 代产品在研 领先 域
已完成技术平台及产业化开 国际 广泛应用于医院、疾病预防控
发，内部测试优化 领先 制中心、海关检验检疫等场景
细胞蛋白免
已完成 5 项技术研究和 15 丰富细胞蛋白相 国内 广泛应用于基础研究、抗体蛋
款产品开发 关产品 领先 白研究等领域
和技术开发
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
疫苗原料产 全面提升产品性 国内 应用在 mRNA 疫苗或药品研发
品应用开发 能及稳定性 领先 及生产
合
/ 145,941.90 33,861.59 96,022.31 / / / /
计
情况说明
为适应市场、客户需求，持续提升产品性能，公司在报告期内持续注重研发投入，重视研发工作，不断强化研发实力与产品开发能力。
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单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上期数
公司研发人员的数量（人） 637 1,196
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 23.59 29.20
研发人员薪酬合计 19,083.54 22,053.75
研发人员平均薪酬 21.47 18.44
注：研发人员平均薪酬为报告期内研发人员薪酬合计/报告期内平均研发人数
研发人员学历结构
学历结构类别 学历结构人数
博士研究生 46
硕士研究生 381
本科 176
专科及以下 34
研发人员年龄结构
年龄结构类别 年龄结构人数
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
√适用 □不适用
报告期内公司组织架构调整，整体员工数量下降，根据研发战略规划，对部分研发管线也相
应做了调整，聚焦重点研发项目，提升了研发效率与资源利用率，未来公司将继续以研发为核心
的经营理念，依托自主研发的核心技术，不断地更新迭代现有产品并开拓新的业务领域。
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司关键共性技术平台的建立以分子生物学、细胞生物学、免疫学、酶学、生物化学等多个
学科交叉为基础。由于下游应用领域非常广泛，公司可根据自身发展情况、客户及市场需求进行
技术和产品开发，可选择的研发方向较为丰富，并且对于不同细分领域的研发能够互相促进、迭
代。
经过多年发展，公司基于酶、抗原、抗体等领域的关键共性技术平台及自身高效的研发体系
能够快速、高效、规模化的进行新产品的研发，已成功推出了包含 PCR 系列、qPCR 系列、分子
克隆系列、逆转录系列等多个系列的生物试剂以及包含心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能
等 8 个系列的 POCT 诊断试剂，并形成了覆盖科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生
产企业、制药企业、CRO 企业、医院等医疗机构等多种客户群体的客户组合。同时针对非洲猪
瘟、新冠肺炎等重大公共卫生事件，公司可快速响应，及时研发出相应的检测试剂原料、终端检
测试剂等产品与服务。
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公司业务延展性示意图
公司自成立以来始终坚持以研发为核心的经营理念，依托自主研发的核心技术，不断地更新
迭代现有产品并开拓新的业务领域。公司 2021、2022、2023 三个报告期研发费用分别为 23,032.15
万元、 39,610.70 万元和 33,861.59 万元，
占当期营业收入的比例分别为 12.33%、11.10%和 26.33%。
公司始终重视研发工作，不断强化研发实力与产品开发能力。截至本报告期末，公司整体研发人
员为 637 名，研发人员数中研究生及以上学历占比为 67.03%。在知识产权方面，截至 2023 年 12
月 31 日，公司共获得 202 项知识产权授权，其中 79 项为发明专利授权。
公司为研发提供充足的硬件支持，包括购置先进仪器设备、建设高标准的研发实验室、提供
充足的研发场所等。在技术储备方面，公司拥有分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机
化学和材料学等多学科技术，建立了多项共性技术平台，多技术平台组合形成了多个生物试剂产
品系列、POCT 诊断试剂产品系列，并可拓展提供疫苗临床 CRO 服务、抗体筛选、工艺技术优化等
延伸服务，可更好地满足下游客户需求。依托先进的技术平台、高效的研发效率和充足的研发人
员储备，近年来公司每年推出的新产品超过百余种，推动销售收入实现快速增长。通过不断进行
产品的改进和迭代，公司已实现在多个细分领域接近或达到进口产品的技术水平，逐步推进进口
替代。
公司业务的稳定增长与持续创新离不开专业技术人才，自创立至今公司初始核心技术团队较
为稳定，在积累丰富研发创新与管理经验的同时，内部培养众多新生技术骨干，满足公司持续性
底层技术原始创新与细分领域延展的需求。在人才储备方面，截至报告期末，公司研发人员数量
占员工总人数的 23.59%，具备分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等
符交叉学科背景。报告期内，公司通过加大研发投入、扩充研发团队、建立海外平台、优化薪酬
福利与考核激励政策等方式，进一步获得相关专业领域的技术人才与资源，充实人才储备。
自 2012 年成立之初，公司立足于生物试剂领域，首先推出 PCR、qPCR 系列、分子克隆系列
等分子类生物科研试剂，陆续服务国内 1,000 多所高校与科研机构，超过万余客户。公司始终将
客户需求放在首位，通过多年与跨学科、跨物种、跨应用领域、从基础科学研究至前瞻性技术探
索的大量科研客户合作，坚持以“直销+研发支持+销售支持”的业务模式深度参与客户研发与产
品使用过程，不断收集客户需求与使用反馈，完善产品性能与服务，在提升客户粘性的同时，捕
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捉行业趋势、科学技术发展动态。在公司成立早期，凭借大量科研客户的产品孵化与样本验证经
验，根据公司研发与技术优势、市场需要，公司适时向工业客户及新的业务领域拓展，在分子诊
断原料、基因测序试剂、体外诊断终端试剂等细分领域积累大量产品商业化、工艺优化、研发支
持、产能放大等宝贵经验，使得公司能够在非洲猪瘟、新冠肺炎等重大公共卫生安全事件发生的
第一时点快速响应，为客户提供原料、终端试剂、临床 CRO 服务、抗体筛选等服务与整体解决方
案，不断巩固加深客户关系，建立长期、多元、深度交互的客户关系。公司客户群体包括高校与
科研院所、分子诊断企业、基因测序服务企业、动物养殖企业、医院与体检机构以及生物医药与
疫苗企业等，丰富稳定的优质客户群体为公司业务的持续增长与研发创新提供长足的驱动力。
公司依托自主研发的蛋白质定向改造与进化平台与基于单 B 细胞的高性能抗体发现平台实现
了公司生物试剂产品与体外诊断产品核心原料的自主研发与生产。公司自主开发的 600 余种基因
工程重组酶和 2,500 余种高性能抗原和单克隆抗体、120 余种化学原料、30 余种生化材料等关键
原料，是公司重要的竞争优势。
在生物试剂原料方面，公司基于对超过 600 种酶及对应的上万种基因工程突变体的应用，在
酶的催化活性、半衰期、稳定性、耐热性和抗干扰等性能上获得提升，利用上述自主研发和生产
的高性能酶作为核心原料，开发了多个系列的生物试剂产品，部分产品性能赶超进口品牌。报告
期内，公司生产的各系列生物试剂产品除个别系列涉及关键原料对外采购，其他所有系列所使用
的关键原材料均为 100%自产。
在 POCT 诊断试剂原料方面，公司依托自主掌握的高性能抗体发现能力，形成了两千余种高性
能抗原、抗体等关键原料的技术储备，并且可以开发关键原料供应有限的稀缺检测指标，以及在
创新性和实用性的基础上形成新的自主知识产权产品，如特发性膜性肾病指标（anti-PLA2R、anti-
THSD7A）、肝素诱导血小板减少症抗体（PF4-H、PF4-H-IgG）等；高亲和力、高特异性的鼠或兔
单克隆抗体技术，使得公司具有开发超敏检测指标的能力，在疾病早期即可实现有效检测，如超
敏心肌肌钙蛋白指标（hs-cTnI、hs-cTnT）等。
关键原料的自产有利于公司在面对市场需求时可迅速开发相关原料及对应产品，把握市场机
遇，亦有利于保障公司的供应链安全，不对供应商形成依赖。2020 年起，公司实现了 PCR 系
列、qPCR 系列生物试剂的大规模生产，为国内分子诊断试剂生产企业提供大量新冠核酸检测试
剂盒的关键原料。
在蛋白质制备领域，工业化放大生产的壁垒远高于实验室级别的表达，需保证在工业化制备
的过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。公司已建成覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表
达、高密度发酵、分离纯化、质量控制等各个环节的完整产线，并拥有大肠杆菌、酵母、昆虫和
哺乳动物细胞等多种蛋白质表达系统，用于酶、抗原及抗体的重组表达制备，目前已保藏表达宿
主 80 余种、特有质粒百余种，以应对各类产品的制备需求，形成了规模化、多系统的重组蛋白
制备平台。经过多年对技术的不断探索，公司实现了聚合酶、逆转录酶、连接酶等上百种分子生
物学酶原料的规模化量产。同时，利用昆虫、哺乳动物表达系统，公司开发了上百个品类的体外
诊断用抗原、抗体原料。基于对载体和工程细胞株的改造，公司单位生产效率获得提升，单位生
产成本下降。同时，充足的产能储备保障了公司可快速应对各类突发需求，为公司业务拓展建立
坚实的基础。
公司采用直销与经销相结合的销售模式，针对生物试剂与体外诊断产品采用不同的营销策
略，形成了系统化的营销体系，初步建立了覆盖全国主要地区的营销服务网络。针对生物试剂，
公司在国内 20 多个重点城市及地区设置直销网点，自主开展营销工作，并为客户提供服务。公
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司生物试剂业务依托于上述直销网点，销售团队能够现场解决产品适配性等问题，了解客户及市
场的最新需求，有利于积累广泛、稳定的客户群体，并不断提升客户粘性。生物医药业务客户群
体快速拓展，客户数量累计超过 1,000 家。针对体外诊断产品，公司的产品已在全国超过 30 个
省市地区的 2,600 多家医疗机构形成销售，并积极向海外拓展。报告期内，公司已初步建立了海
外营销网络，后续将持续推进国际化战略，继续围绕国家“一带一路”方针和全球化理念，加强
“一带一路”沿线国家的市场开拓工作，加速发展中国家和发达国家的市场准入，将更多国产优
质产品输送到全球。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
□适用 √不适用
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
□适用 √不适用
(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
生物试剂行业和体外诊断行业均为技术密集型行业。在后续新产品研发过程中，公司可能面
临因研发技术路线出现偏差、研发成本投入过高、研发进程缓慢而导致产品研发失败的风险，若
不能持续及时研发出满足不同市场需求的产品与服务，公司可能会错失市场机会，进而对公司的
经营规模、盈利能力等方面造成不利影响。
自设立以来，公司坚持从底层技术出发的自主研发，不断完善与巩固核心共性技术平台，逐
步从生物试剂领域进入到体外诊断、疫苗临床 CRO 服务、疫苗原料等下游细分领域。若公司对行
业未来技术发展趋势预计出现偏差、研发投入不足或同行业公司在关键技术或方法学方面实现重
大突破，可能导致公司产品和技术面临被替代的风险，从而对公司核心竞争力产生不利影响。
拥有稳定、高素质的研发团队是公司持续创新和研发的重要基础。随着我国生物试剂领域与
体外诊断领域的快速发展，行业内的人才竞争日益激烈，若公司不能为核心技术人员提供良好的
激励机制、科研环境、发展空间，则可能导致核心技术人员流失，从而对公司的生产经营产生不
利影响。
公司重视对核心技术的保护工作，通过制定保密制度并实施签署保密协议及竞业限制协议等
保密措施，以确保核心技术的保密性。如果公司不能持续有效地对相关专有技术和商业秘密进行
管理，公司的核心技术存在泄露和被他人窃取的风险，从而对公司的生产经营产生不利影响。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
伴随我国生物试剂与体外诊断领域的市场需求持续快速增长，众多国内外企业加入竞争，行
业竞争日趋激烈。近年来在我国分子类生物试剂市场中，公司市场占有率与国际先进企业赛默
飞、凯杰、宝生物、BioRad 等合计占有率相比仍有较大差距。在技术水平方面，公司相对成立
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时间较短，在研发投入与技术积累、技术水平与产品线丰富程度等方面与国际领先企业仍有较大
差距。同时近年来，生物试剂与体外诊断行业众多企业借助政策、市场与资本机遇快速发展，在
相关细分领域取得技术创新、产品研发、市场拓展等突破性进展，行业景气度不断提升，市场进
入者数量显著增加。
报告期内，公司收入主要来源于生物试剂及体外诊断产品，生物试剂的客户群体主要为科研
院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及 CRO 企业等等，体外诊断产品
的终端客户群体主要为医院等医疗机构。公司业务涉及的细分市场较多，虽然已制定较为详细的
实施方案，但仍存在市场推广效果不佳、市场开拓不及预期的风险。
公司所处的生命科学与体外诊断试剂行业为知识、人才密集型行业，人才是公司保持持续创
新、业务开展和保持核心竞争力的关键要素。此外，伴随公司未来业务发展、经营管理需要，对
管理、研发及营销领域高层次人才有持续补充需求。如未来公司不能科学有效地控制人员成本以
匹配公司的业务增长，将会在一定程度上影响公司的盈利能力。
公司所处行业目前处于快速发展期，行业内企业对于高端人才资源竞争激烈，如何持续培养、
引进和保留研发、管理、技术、销售等领域的高素质人才，对公司短期与长期的经营发展均至关
重要，公司面临较高的人才流失与人才竞争风险。
随着公司生产性场所与产线的扩充、生产人员的增加，公司在安全生产管理方面（包括人员、
场地、生物、质量安全等）将面临新的挑战，或有设备故障、操作不当、保管不当、恶劣气候事
件等造成意外安全事故，影响公司经营业绩与稳定性。
(五) 财务风险
√适用 □不适用
报告期末，公司存货账面价值 34,624.82 万元，占流动资产比例 8.19%。公司以市场需求为
导向，主要采用以销定产的生产模式，并结合市场需求制定产品的浮动安全库存。随着公司常规
业务生产规模扩大，若公司未来不能合理控制存货水平、优化存货管理能力、不断提升存货周转
率水平，将存在存货滞销进而跌价的风险。上述因素存在对公司经营业绩产生不利影响的可能。
公司坚持以研发为核心，重视营销团队与渠道建设。报告期内，公司研发费用与销售费用合
计占营业收入比重达 63.09%。上述资金投入带来的业绩提升效应将在公司未来持续经营中逐步显
现，短期内将导致公司经营业绩增速与营业收入增速不匹配，对公司经营业绩产生不利影响。公
司将进一步加强项目管理、费用预算管理，提升人岗匹配度及人效，多措并举，提高资源使用效
率，降本增效。
公司境外销售收入增长较快，与境外客户主要以美元、欧元等外币进行定价、结算，受国际
局势和金融政策等因素影响，未来汇率风险管理难度可能会增加。汇率变动直接影响公司汇兑损
益金额，若公司未能采取有效措施应对汇率变动风险，则可能会对经营业绩产生不利影响。
(六) 行业风险
√适用 □不适用
公司生物试剂业务面对的分子诊断、基因测序服务企业客户，研发试剂与服务面对的生物医
药与疫苗企业客户，以及 POCT 试剂面对的医院、体检机构等客户，均受国家及地方药品监管、卫
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生部门等多级、多部门监管，涉及的行业政策法规规范性强。如公司下游客户受行业政策变化影
响大，无法及时有效地调整研发与生产模式适应新的监管环境，将导致其采购需求减少，间接影
响公司的经营业绩成果。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
近年来，全球经济形势面临增速放缓、逆全球化、贸易摩擦频繁等不可抗力因素，对公司境
内外业务开展，尤其国际化业务进程将产生不利影响。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
□适用 √不适用
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入 128,598.82 万元，同比下降 63.97%；实现归属于上市公司股
东的净利-7,095.62 万元，同比下降 111.94%。
的净资产 402,938.78 万元，较年初下降 12.57%。
(一) 主营业务分析
单位：元 币种：人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 1,285,988,243.93 3,568,984,515.62 -63.97
营业成本 372,563,161.20 1,110,510,955.92 -66.45
销售费用 472,686,710.07 522,402,350.27 -9.52
管理费用 236,186,736.74 296,573,419.40 -20.36
财务费用 -19,333,836.32 -14,998,884.38 不适用
研发费用 338,615,864.29 396,106,955.72 -14.51
经营活动产生的现金流量净额 152,987,968.81 735,165,884.19 -79.19
投资活动产生的现金流量净额 -900,650,991.60 -952,437,071.05 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 249,800,890.60 79,051,299.55 216.00
变动原因说明
营业收入：主要系公共卫生防控相关产品需求下降，常规产品销售增长规模不足以覆盖该类产品
的销售下降规模；
营业成本：主要系营业收入下降，成本相应下降；
销售费用：主要系公司市场宣传及拓展等销售支出下降所致；
管理费用：主要系人工支出、咨询服务支出下降所致；
财务费用：主要系公司加大了暂时闲置资金的定期存款规模，利息收入增加所致；
研发费用：公司加强研发项目管理，资金投入更为聚焦，进一步提升了研发效率与资源利用率；
经营活动产生的现金流量净额：主要系营业收入下降，销售回款金额相应下降；
投资活动产生的现金流量净额：主要系购建长期资产支付的现金下降所致；
筹资活动产生的现金流量净额：主要系取得借款收到的现金增加所致；
其他说明：无
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本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内，公司实现主营业务收入 128,358.16 万元,较上年同期下降 64.0%，主要系报告期
内外部政策及市场环境变化导致下游市场对公共卫生防控相关检测原料及终端产品需求急剧下滑，
公司该部分业务收入大幅下降，导致公司整体收入规模下降；报告期内公司发生主营业务成本
率 71.05%，较上年同期上升 2.14 个百分点，主要系部分产品线毛利率受市场环境影响波动和销
售结构变动综合影响所致。
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位:元 币种:人民币
主营业务分行业情况
营业收入比 营业成本比
毛利率 毛利率比上年
分行业 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减
（%） 增减（%）
（%） （%）
研究和试验 减少 11.37 个
发展 百分点
增加 13.28 个
医药制造业 253,425,474.45 106,955,872.48 57.80 -82.55 -86.73
百分点
主营业务分产品情况
营业收入比 营业成本比
毛利率 毛利率比上年
分产品 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减
（%） 增减（%）
（%） （%）
减少 7.94 个
生物试剂 943,660,324.52 201,943,961.16 78.60 -53.06 -25.36
百分点
增加 14.16 个
诊断试剂 248,301,525.24 101,046,441.19 59.30 -82.72 -87.18
百分点
减少 33.41 个
技术服务 59,591,542.67 38,516,716.40 35.37 -41.73 20.66
百分点
增加 18.34 个
仪器设备 20,768,529.09 19,488,944.68 6.16 32.00 10.42
百分点
耗材等材料 11,259,652.03 10,649,726.37 5.42
主营业务分地区情况
营业收入比 营业成本比
毛利率 毛利率比上年
分地区 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减
（%） 增减（%）
（%） （%）
减少 0.58 个
境内 1,237,955,304.65 362,213,021.51 70.74 -62.88 -62.13
百分点
增加 45.43 个
境外 45,626,268.90 9,432,768.29 79.33 -80.15 -93.79
百分点
主营业务分销售模式情况
营业收入比 营业成本比
毛利率 毛利率比上年
销售模式 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减
（%） 增减（%）
（%） （%）
直销 933,875,782.70 239,851,576.02 74.32 -57.40 -14.02 减少 12.96 个
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
百分点
增加 22.73 个
经销 349,705,790.85 131,794,213.78 62.31 -74.53 -84.11
百分点
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明
研究和试验发展包含公司生命科学业务和生物医药业务，医药制造业包含公司体外诊断业
务。
主营业务分产品的生物试剂、诊断试剂以及分地区的境内外收入均呈现一定幅度下降主要系
公共卫生防控相关业务收入大幅下降，剔除相关因素影响后，公司生物制剂产品线不断升级迭代，
细胞、蛋白、自动化仪器及注塑耗材等新品类持续上新，诊断试剂呼吸道品类顺利实现商业化、
阿尔茨海默病检测试剂开发进度符合预期，整体常规业务同比稳步增长，同时海外市场开拓初具
成效。
公司生物试剂以直销为主，诊断试剂和诊断仪器以经销为主。
(2). 产销量情况分析表
√适用 □不适用
生产量比 销售量比 库存量比
主要产品 单位 生产量 销售量 库存量 上年增减 上年增减 上年增减
（%） （%） （%）
生物试剂 万 rxns 112,809.48 81,875.97 57,044.82 -65.68 -72.61 4.97
诊断试剂 万人份 8,985.73 4.349.33 5,236.88 -80.54 -89.43 108.07
仪器设备 台 1,598 778 261 -7.47 -13.461 -33.08
耗材等材料 万个 3,251.56 2,817.55 265.46
技术服务 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
产销量情况说明
报告期内，受公共卫生防控检测试剂业务变化影响，公司整体经营规模下降，生物试剂和诊
断试剂产销量均同比下降。
(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用 √不适用
(4). 成本分析表
单位：元
分行业情况
本期 本期金
上年同 情
占总 额较上
成本构成 期占总 况
分行业 本期金额 成本 上年同期金额 年同期
项目 成本比 说
比例 变动比
例(%) 明
(%) 例(%)
直接材料 76,459,830.82 35.70 100,132,944.38 37.01 -23.64
研究和试验
直接人工 65,375,924.15 30.52 77,500,879.63 28.64 -15.64
发展
制造费用 72,342,734.42 33.78 92,924,531.40 34.35 -22.15
直接材料 64,226,451.52 53.28 431,130,386.16 53.5 -75.20
医药制造业
直接人工 27,122,167.57 22.50 147,213,354.32 18.27 -69.33
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
制造费用 29,186,766.79 24.21 227,581,206.84 28.24 -72.04
分产品情况
本期 本期金
上年同 情
占总 额较上
成本构成 期占总 况
分产品 本期金额 成本 上年同期金额 年同期
项目 成本比 说
比例 变动比
例(%) 明
(%) 例(%)
直接材料 72,134,172.92 35.44
生物试剂 直接人工 62,028,373.89 30.48
制造费用 69,361,754.24 34.08
直接材料 41,996,491.14 41.56
诊断试剂 直接人工 27,887,681.71 27.60
制造费用 31,162,268.34 30.84
直接材料 16,740,474.07 85.90
仪器设备 直接人工 1,621,508.28
制造费用 1,126,962.33
直接材料 4,468,913.45 41.95
耗材等材料 直接人工 3,373,738.02 31.67
制造费用 2,811,536.87 26.39
技术服务 不适用
成本分析其他情况说明
报告期内，公司经营规模下降，整体成本较上年同期减少。其中,成本结构均有所变化，直
接人工和制造费用占比有所上升，直接材料占比有所下降，主要系固定成本仍在高位，导致直接
材料占比同比下降。
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
√适用 □不适用
与上年相比本期增加合并单位 7 家，均为 2023 年新设立的全资子公司，具体如下：
VAZYME （ UK ） BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. 、 VAZYME(CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY.LTD. 、
VAZYME(AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING PTY.LTD.全资子公司；
??????????????????全资子公司；
Korlátolt Felelósségú Társaság 全资子公司；
(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(7). 主要销售客户及主要供应商情况
A.公司主要销售客户情况
√适用 □不适用
前五名客户销售额 5,975.90 万元，占年度销售总额 4.64%；其中前五名客户销售额中关联
方销售额 0.00 万元，占年度销售总额 0%。
公司前五名客户
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度销售总额 是否与上市公司存
序号 客户名称 销售额
比例（%） 在关联关系
合计 / 5,975.90 4.64 /
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5 名客户中存在新增客户的或严重依赖于少
数客户的情形
√适用 □不适用
公司不存在依赖单一客户或少数客户的情形。与 2022 年相比，前 5 大客户均为新进入前五
的客户。变动原因：2023 年受市场需求变动影响，销售整体以常规业务为主，前五客户相应发
生变化。
B.公司主要供应商情况
√适用 □不适用
前五名供应商采购额 12,361.44 万元，占年度采购总额 23.29%；其中前五名供应商采购额
中关联方采购额 0 万元，占年度采购总额 0%。
公司前五名供应商
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度采购总额 是否与上市公司存
序号 供应商名称 采购额
比例（%） 在关联关系
合计 / 12,361.44 23.29 /
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5 名供应商中存在新增供应商的或严重依
赖于少数供应商的情形
√适用 □不适用
公司不存在依赖单一供应商或少数供应商的情形。与 2022 年相比，前五大供应商均为本期
新增进入前五大的供应商。变动原因：2023 年受终端市场产品销售的影响，公司按需向供应商
采购生产耗材等。
√适用 □不适用
详见本节之“五、报告期内主要经营情况”之“（一）主营业务分析”之“1.利润表及现金
流量表相关科目变动分析表”。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
详见本节之“五、报告期内主要经营情况”之“（一）主营业务分析”之“1.利润表及现金
流量表相关科目变动分析表”。
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元
本期期末数 上期期末数 本期期末金额
项目名称 本期期末数 占总资产的 上期期末数 占总资产的 较上期期末变 情况说明
比例（%） 比例（%） 动比例（%）
货币资金 1,966,889,660.18 34.23 1,544,600,763.96 25.72 27.34
交易性金融资产 1,513,997,492.96 26.35 1,719,252,519.43 28.63 -11.94
应收账款 351,654,190.83 6.12 838,102,448.12 13.96 -58.04 主要系销售规模下降所致
预付款项 37,082,700.27 0.65 68,354,590.69 1.14 -45.75 主要系采购规模下降所致
应收款项融资 276,170.00 0.00 1,522,500.00 0.03 -81.86 主要系银行承兑汇票减少所致
其他应收款 3,249,370.50 0.06 5,308,293.35 0.09 -38.79 主要系往来款减少所致
存货 346,248,153.48 6.03 364,199,615.41 6.06 -4.93
其他流动资产 10,859,818.70 0.19 23,768,756.92 0.40 -54.31 主要系预缴税款减少所致
固定资产 476,296,393.58 8.29 411,468,346.61 6.85 15.76
在建工程 127,477,232.08 2.22 69,442,858.80 1.16 83.57 主要系生产基地建设工程投入所致
使用权资产 163,529,677.24 2.85 198,566,426.87 3.31 -17.64
无形资产 101,241,442.71 1.76 49,698,207.12 0.83 103.71 主要系新增购入土地使用权与软件所致
商誉 130,490,830.23 2.27 130,490,830.23 2.17 0.00
长期待摊费用 280,539,595.49 4.88 318,308,263.37 5.30 -11.87
递延所得税资产 106,514,915.22 1.85 67,120,851.52 1.12 58.69 主要系亏损确认递延增加所致
其他非流动金融资产 47,298,053.05 0.82 22,314,150.00 0.37 111.96 主要系报告期内新增股权投资所致
其他非流动资产 82,526,841.94 1.44 172,692,332.11 2.8% -52.21 主要是资产采购预付规模下降所致
短期借款 1,133,961,526.05 19.73 272,208,722.73 4.53 316.58 主要系银行借款增加
应付票据 0.00 0.00 25,901,702.22 0.43 -100.00 主要系票据到期完成结算
应付账款 146,816,201.02 2.56 292,881,582.37 4.88 -49.87 主要系采购规模下降所致
合同负债 55,915,482.50 0.97 214,549,708.02 3.57 -73.94 主要系销售规模下降所致
应付职工薪酬 103,431,242.29 1.80 188,812,392.49 3.14 -45.22 主要系人员规模下降，薪酬支出减少所致
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
主要系销售规模下降带来各项税费的
应交税费 17,472,863.60 0.30 82,761,938.84 1.38 -78.89
减少
其他应付款 13,904,280.12 0.24 5,330,733.91 0.09 160.83 主要系代收代付政府补助款增加所致
一年内到期的非流动负
债
主要是预收款项下降对应的预提增值
其他流动负债 1,837,423.80 0.03 13,370,359.24 0.22 -86.26
税额减少
递延收益 21,383,240.32 0.37 19,253,081.89 0.32 11.06
租赁负债 106,891,083.06 1.86 127,679,699.46 2.13 -16.28
预计负债 67,603,327.22 1.18 80,915,315.14 1.35 -16.45
主要系递延所得税资产增加，递延资产和
递延所得税负债 1,510,853.01 0.03 11,186,359.28 0.19 -86.49
负债净额列示后的递延所得税负债减少
其他说明
无
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√适用 □不适用
(1) 资产规模
截至报告期末，公司境外资产总额 34,656,224.58 元，其中：境外资产报告期新增
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
上述投资额统计范围包括对合并报表范围内子公司及参股企业的投资，统计口径为本年度的
实际出资额。
主要投资情况如下：
被投资单位名称 2023 年度投资额 投资类型
诺唯赞医疗 30,000,000.00 增资
Hugobiotech Limited 20,000,000.00 新增股权投资出资
诺唯赞动物保健 14,000,000.00 实缴出资
南京紫金未来创投 5,000,000.00 新增股权投资出资
诺唯赞健康科技 3,700,000.00 实缴出资
南京液滴逻辑 3,000,000.00 实缴出资
VAZYME SINGAPORE 1,085,264.98 实缴出资
上海诺唯赞 1,000,000.00 实缴出资
广州唯赞 1,000,000.00 实缴出资
Vazyme Germany 751,332.82 实缴出资
诺唯赞韩国 560,596.40 新设出资
Vazyme Hungary 122,884.85 新设出资
PT Vazyme 89,242.02 实缴出资
VAZYME UK 34,350.10 新设出资
VAZYME AUSTRALIA 10,124.37 新设出资
VAZYME CANADA 2,833.08 新设出资
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入权益
本期公允价值 的累计公 本期计提 本期出售/赎回金
资产类别 期初数 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 允价值变 的减值 额
动
私募基金 -15,306.91 5,000,000.00 4,984,693.09
其他 1,741,566,669.43 50,934,519.03 4,068,490,000.00 4,304,680,335.54 1,556,310,852.92
合计 1,741,566,669.43 50,919,212.12 4,073,490,000.00 4,304,680,335.54 1,561,295,546.01
截至 2023 年 12 月 31 日，公司以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产（交易性金融资产）余额为 1,513,997,492.96 元，系公司购买的
银行理财产品，截至报告期末，投资本金余额 1,501,632,056.05 元，公允价值变动余额 12,365,436.91 元。
截至 2023 年 12 月 31 日 ，公司以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产（其他非流动金融资产 ）余额为 47,298,053.05 元，系公司 2022
年 7 月出资 1,000.00 万元认购北京希济生物科技有限公司新增注册资本的 8.26% 股权、2023 年 7 月出资 2,000.00 万元投资的 Hugobiotech Limited 公
司 1.3175%的股权、2023 年 9 月出资 500.00 万元认购的南京市紫金未来创新创业投资合伙企业（有限合伙）4.67%的股权，截至报告期末，投资本金余
额 35,000,000.00 元，公允价值变动余额 12,298,053.05 元。
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
报告期 截至报告 报告期末 是否控制该 是否存 基金底 报告期 累计
私募基金 投资协议 拟投资总 参与 会计核
投资目的 内投资 期末已投 出资比例 基金或施加 在关联 层资产 利润影 利润
名称 签署时点 额 身份 算科目
金额 资金额 （%） 重大影响 关系 情况 响 影响
南京市紫
金未来创 实现资本
其他非 生物与
新创业投 增值、获 有限
资合伙企 取投资回 合伙
融资产 业
业（有限 报
合伙）
合计 / / 1,000.00 500.00 500.00 / 4.67 / / / / -1.53 -1.53
其他说明
无
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(七) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
持股比例
公司名称 主营业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 净利润
（%）
诺唯赞医疗 诊断试剂和诊断仪器研发、生产和销售 8,000.00 100.00 95,047.72 2,295.02 28,453.25 -80,18.57
康科斯医疗 生物试剂和医疗器械的研发、生产和销售 10,000.00 100.00 2,532.43 1,682.49 91.86 25.29
北京唯赞 市场推广、承办展览展示及会议服务 300.00 100.00 7,316.89 -364.26 3,236.99 104.23
诺唯赞贸易 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 50 万港元 100.00 1,713.50 -9,936.95 313.64 -527.53
诺唯赞国际 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 1 万美金 100.00 662.44 -346.91 794.63 -322.87
PT Vazyme 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 1,010,000 万印尼盾 99.00 6.55 -0.30 - -5.92
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
VAZYME SINGAPORE 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 20 万新币 100.00 753.20 115.45 421.97 5.18
Vazyme Germany 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 30 万欧元 100.00 100.75 23.70 91.86 -46.05
诺唯赞材料科技 新型膜材料、医用包装材料的制造与销售 2,500.00 100.00 12,781.77 1,565.23 1,201.94 -656.90
诺唯赞动物保健 动物诊断试剂的制造与销售 2,500.00 100.00 3,840.51 818.43 190.76 -752.98
诺唯赞检测技术 技术服务 1,500.00 100.00 5,696.57 -498.04 3,211.42 -1,002.22
诺唯赞健康科技 工业酶研发、生产及销售 1,000.00 100.00 813.53 -947.66 509.65 -1,478.62
上海诺唯赞 市场推广、承办展览展示及会议服务 1,000.00 100.00 2,332.81 173.10 2,000.95 -73.40
湖南诺唯赞 医疗器械的生产及销售 10,000.00 100.00 1,087.44 -51.56 - -51.56
江苏液滴逻辑 医疗器械研发、生产及销售 1,333.33 91.43 2,116.20 -124.20 - -2,216.92
南京液滴逻辑 医疗器械生产及销售 2,000.00 100.00 2,616.33 96.58 - -203.42
广州唯赞 市场推广、承办展览展示及会议服务 100.00 100.00 1,046.97 168.74 965.38 3.20
Vazyme Hungary 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 2,000.00 万福林币 100.00 176.72 9.93 106.05 -2.24
Vazyme(AUSTRALIA) 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 21,220.00 澳大利亚元 100.00 0.28 0.28 - -0.77
VAZYME（UK） 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 10,000.00 英镑 100.00 1.55 1.35 - -2.17
诺唯赞韩国 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 10,000.00 万韩元 100.00 50.43 32.34 - -22.58
VAZYME(CANADA) 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 19,710.00 加拿大币 100.00 0.20 0.20 - -0.09
杭州唯赞 市场推广、承办展览展示及会议服务 100.00 100.00 - - - -
注：上述注册资本除特殊备注币种外，其他均为人民币。
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
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六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
（1）国产份额不断扩大
随着国产生物试剂的种类逐步丰富、品质逐步提高，且国产生物试剂在价格方面具有一定的
竞争优势，我国科研院校、高通量测序服务企业、体外诊断试剂生产企业、制药企业及 CRO 企业
等对国产生物试剂的接受度逐渐提高，国产生物试剂的市场份额不断扩大。另一方面，进口生物
试剂受复杂国际形势影响出现了价格提升、供货紧张等现象，使得生物试剂的本土化供应链得到
越来越多的重视，一些优质品牌的生物试剂市场份额逐步扩大，进一步推动生物试剂的进口替代
进程。
（2）试剂品种和应用场景不断增加
随着包括高通量测序、CRISPR 技术在内的生命科学技术的不断发展，生物试剂的品种不断增
加，应用场景随之增加，从科研机构、医药企业等的生命科学研究逐渐开始应用到高通量测序、
动物检疫、体外诊断等新兴领域。
（3）试剂质量不断提高
由于我国生物试剂行业起步较晚，国内生物试剂与进口产品仍然存在一定差距。近年来，在
我国对于基础科学研究和下游应用发展的大力支持下，国产生物试剂企业在技术水平方面有所提
高，国产生物试剂与进口产品的差距逐步缩小。
（1）原料关键技术逐步得到重视
我国体外诊断试剂关键原料主要依赖进口，近年来，国内企业逐步重视原料关键技术的研发。
国外供应商出现了价格上涨或供货紧张的现象，使得国内企业进一步认识到研发体外诊断试剂关
键原料的重要性。
（2）国内企业市场占有率逐步提高
作为全球范围内的新兴市场，我国体外诊断行业的市场规模快速增加，罗氏、雅培等海外体
外诊断试剂巨头加速了在我国的市场布局，在高端市场的竞争中占据优势。国内企业依靠产品价
格相对较低、销售渠道相对较成熟，主要在中低端市场占据优势。未来，随着技术水平的提升，
国产产品的市场份额有望逐步提升。
（3）产业集中度提高
我国体外诊断试剂行业具有行业企业数量多、市场集中度低的特征，大多数体外诊断试剂行
业企业规模较小，且产品同质化严重。随着我国医疗卫生体制改革，我国体外诊断行业的市场集
中度将有望得到提升，将有利于减少低水平竞争成本、提高行业整体的技术水平及行业内企业个
体实力。
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
自成立至今，公司坚持从“0 到 1”的原始创新与底层通用技术研究，始终围绕功能性蛋白进
行技术研发和应用级产品开发，提高生产制造能力，致力于将更多国产优质生物试剂、体外诊断
产品以及耗材仪器供应至科研院校、基因测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、CRO
企业及疫苗企业、医院等终端用户。公司将秉承“用科技改善人类健康生活”的企业使命，坚守
“精英团队，专业服务”的宗旨，专注于技术创新和产品质量，不断拓展核心技术的应用领域，
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为客户提供更为卓越的产品与服务，助力我国打造本地化的生物科技产业供应链。同时，公司将
推进国际化战略，继续布局和拓展海外业务，为全球生物科技产业的发展做出贡献。
公司当前阶段形成了由成熟业务-生命科学板块、成长业务-生物医药和体外诊断板块以及多
个孵化中的新兴业务板块组成的阶梯式业务版图，保障公司业务的可持续健康增长。公司将继续
持续围绕核心竞争力开拓业务：一方面围绕现有业务不断提升产品力，拓展功能性蛋白的下游应
用，在进口占比高、技术壁垒高、竞争格局良好的领域做横向布局，实现低成本、高效率的快速
复制；另一方面公司将适时选择下游市场规模大、需求尚未被满足的细分领域，通过授权、合作、
自主开发等方式向下游空间更大的市场进行纵向拓展。
公司的业务重心仍将以生物试剂、体外诊断试剂领域产品的研发、生产、销售为主，同时在
动物检疫、基因测序、生物医药研发与疫苗评价试剂、疫苗临床 CRO 服务、抗体筛选、疫苗酶原
料等市场需求明确、增速快、技术门槛高、进口占比大的下游细分领域不断开拓，持续拓展公司
核心技术平台的下游应用领域，提升公司整体业务市场份额与空间，不断进入市场空间更大、景
气度更高的新赛道。公司将坚持以科学技术创新为核心驱动力，不断提升公司在生命科学、体外
诊断、生物医药领域产业链中各环节的核心竞争力。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
强化研发过程管理，提升综合研发水平；
度，健全人才识别、人才培养与人才激励机制，加强科研能力与驱动力建设；
公司经营业绩持续增长输送源动力。
在保证核心技术平台与成熟品类持续创新突破的同时，公司将持续在细胞/蛋白类试剂、科研
耗材、自动化仪器、稀缺高值诊断指标与微流控技术等细分领域进行产品开发与储备，保证产品
成体系成规模迅速有序推向市场，不断提升公司产品力。
公司将持续优化生产工艺流程，不断升级完善生产质量体系，在增强生产能力、降低成本的
同时进一步提升产品品质，以更好的匹配下游客户更高层次的原料与产品需求。公司将不断优化
与完善现有质控体系，并进一步提升生产线的自动化、智能化水平，在保证产品质量的同时提高
生产效率。公司将进一步深化从原料采购至终端生产的全流程管理，利用现代化技术手段与管理
方式，高效节能，合理管控，精益增效。
公司将继续致力于为客户解决核心痛点问题，同时针对不同类型的客户与细分市场，开展精
细化市场推广，进一步强化对终端客户的触达能力和客户影响力。
省市地区，公司将进一步充实营销资源与人员力量，不断完善公司营销体系网络与客户覆盖面。
针对体外诊断试剂业务，公司将进一步加强对经销商的筛选，完善经销商管理机制，同时做好产
品研发、市场推广、技术支持等销售辅助工作。在生物医药研发试剂与酶原料等新业务领域，公
司将继续深入执行“顾问式营销”的销售策略，以建立长期、全面的合作关系为目标，实现贯穿
产业链的长效共赢。在国际业务方面，公司将持续完善海外销售体系建设，以经销与直销灵活结
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合的方式为客户提供更为全面的服务保障。
团队搭建等方面已初步积累一定经验，同时也愈加意识到境外业务的开展对公司业务长期持续发
展的重要性。2024 年，对外，公司将持续向国际业务战略区域导入现有优势品类与重点产品，完
善现有产品矩阵，同时进一步增加境外本地化员工占比，加大海外业务拓展与渠道建设力度。对
内，公司将进一步提升组织效率，提升业务支撑综合能力，建设全球化业务能力平台。
体系，进一步完善公司治理架构和相关制度，规范运作。同时，公司将持续优化公司组织架构，
充实各事业部职能与业务部门人员配备，重点提升科学管理水平与经营管理效率，以实现组织架
构与业务发展的协同发展。
公司将持续引入各层次、多学科领域研发技术人才，并重点引入管理、销售、海外渠道等方
面人才，提升公司整体管理经营水平，增强公司整体竞争实力。公司将持续完善招聘管理、薪酬
福利体系、绩效考核与激励机制、培训体系、企业文化建设等，充分激发与调动员工创造力与积
极性。公司将持续以建立核心价值观与企业文化统一、专业技能突出、持续学习、重科学管理、
自我驱动型的高效、正能量人才团队为目标，构建复合型高素质人才梯队，实现公司人才资源的
可持续发展。
公司将持续关注产业链上下游具备高增长潜力、市场前景广阔、科技属性高、企业文化高自
主驱动性的客户与合作伙伴，未来公司不排除通过股权收购、共同投资等方式，实现公司规模、
技术体系、产线布局的扩张与延伸，在实现产业链延长的同时，扩大公司市场占有率，增强公司
整体核心竞争力，促进公司长期高速发展。
(四) 其他
□适用 √不适用
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第四节 公司治理
一、公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》和《上市公司治理准则》等有关法律法规和
上市公司治理的规范性文件的要求，建立公司更健全的内部管理和制度体系。目前，公司已经形
成了权力机构、决策机构、监督机构和经营层之间权责明确、相互监督的治理机制，规范上市公
司的经营运作，促进股东大会、董事会、监事会有效制衡，科学决策，维护公司股东的合法权益。
基本情况如下：
提供了现场加网络投票的方式，确保全体股东充分行使表决权，确保股东的合法权益。对可能影
响中小投资者利益的重大事项，公司在股东大会中对中小投资者的表决结果进行单独统计并公告，
充分保护中小投资者合法权益。同时聘请专业律师出席股东大会，对会议的召开程序、审议事项、
出席人身份进行确认和见证，保证了股东大会的规范及合法有效。
经营活动，未发生控股股东占用公司资金和资产的情况。公司具有独立的业务及自主经营能力，
与控股股东在人员、资产、财务、机构和业务方面做到“五独立”，公司董事会、监事会和内部
机构能够独立运作。
报告期内，公司董事会对公司经营活动中的重大事项进行审议并做出决定，并根据规则与实际需
要提交股东大会审议。各专门委员会均按照各自工作实施细则的有关规定开展工作，有效促进了
董事会的规范运作和科学决策。
认真审议董事会的各项议案，在涉及公司重大事项方面均根据自己的专业知识充分表达意见，对
需要独立董事发表事前认可意见或独立意见的事项均按要求发表了相关意见，充分发挥了独立董
事的监督作用，为董事会的科学决策提供了依据，切实维护了公司整体利益和全体股东的利益。
况等进行监督，行使《公司章程》《监事会议事规则》规定的各项职权，维护公司及股东的合法
权益。
持以投资者需求为导向，致力于不断提高信息披露质量，帮助投资者更好的了解公司重大事项。
公司根据相关法律法规，建立了重大事项内部报送、自愿性信息披露管理等制度，以保证披露信
息的真实、准确、及时、完整，公司将持续提高信息披露透明度，切实保护投资者的知情权，平
等获得公司信息。
开业绩说明会、及时接听投资者热线、投资者座谈会、邮箱回复、上证 E 互动平台等多种方式与
投资者进行沟通，增强投资者对公司的信任感，与投资者形成良好的互动关系。
司章程》，新增《会计师事务所选聘制度》《对外提供财务资助管理制度》等内部管理制度，进
一步提升了公司的规范运作和综合管理水平。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大
差异，应当说明原因
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
二、 公司就其与控股股东在业务、人员、资产、机构、财务等方面存在的不能保证独立性、不能
保持自主经营能力的情况说明
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争
或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、股东大会情况简介
决议刊登的指定网 决议刊登的披
会议届次 召开日期 会议决议
站的查询索引 露日期
临时股东大会 久补充流动资金的议案
审议通过以下议案：1、关于 2022 年度董事
会工作报告的议案；2、关于 2022 年度监事
会工作报告的议案；3、关于公司 2022 年度
报告及其摘要的议案；4、关于 2022 年度财
务决算报告的议案；5、关于 2023 年度财务
预算报告的议案；6、关于 2022 年度利润分
配预案的议案；7、关于 2022 年度计提资产
股东大会 计师事务所的议案；9、关于使用暂时闲置自
有资金购买理财产品的议案；10、关于修订
《公司章程》的议案；11、关于公司董事会
换届选举暨选举第二届董事会非独立董事的
议案；12、关于公司董事会换届选举暨选举
第二届董事会独立董事的议案；13、关于公
司监事会换届选举暨选举第二届监事会非职
工代表监事的议案
审议通过以下议案：1、关于公司《2023 年限
制性股票激励计划(草案)》及其摘要的议案；
临时股东大会
东大会授权董事会办理公司 2023 年股权激
励计划相关事宜的议案
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
□适用 √不适用
四、 表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
五、 红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
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六、 董事、监事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况
单位：股
报告期内从
年度内股 是否在公
增减变 公司获得的
姓名 职务 性别 年龄 任期起始日期 任期终止日期 年初持股数 年末持股数 份增减变 司关联方
动原因 税前报酬总
动量 获取报酬
额（万元）
董事长、总经理、核心技术人
曹林 男 44 2023-05-19 2026-05-18 21,388,971 21,388,971 0 - 72.99 否
员
胡小梅 董事、副总经理 女 56 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 90.92 否
董事、副总经理、核心技术人
张力军 男 40 2023-05-19 2026-05-18 2,777,503 2,777,503 0 - 67.33 否
员
唐波 董事、核心技术人员 男 43 2023-05-19 2026-05-18 1,015,079 1,015,079 0 - 66.93 否
张蕾娣 董事 女 44 2020-05-28 2023-05-19 0 0 0 - - 是
陈淼 董事 男 43 2020-05-28 2023-05-19 0 0 0 - - 是
蔡江南 独立董事 男 70 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 15 否
夏宽云 独立董事 男 62 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 15 否
董伟 独立董事 男 60 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 15 否
张国洋 监事会主席 男 34 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 64.51 否
冯速 监事、核心技术人员 男 40 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 94.94 否
黄鹃 职工代表监事 女 37 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 48.39 否
徐晓昱 副总经理、核心技术人员 男 39 2023-05-19 2026-05-18 4,234,006 4,234,006 0 - 67.02 否
毕文新 财务总监 男 47 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 74.56 否
黄金 董事会秘书 男 33 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 65.9 否
聂俊伟 核心技术人员 男 37 2023-05-19 2026-05-18 0 0 0 - 125.69 否
合计 / / / / / 29,415,559 29,415,559 0 / 884.18 /
姓名 主要工作经历
曹林
计划”人才、国家高层次人才特殊支持计划领军人才、江苏省领军型新生代企业家、江苏省科技企业家等荣誉。2008 年 2 月至 2019 年 6 月，
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历任南京农业大学生物工程系讲师、副教授；2012 年 3 月至 2020 年 3 月，任诺唯赞有限执行董事、总经理；2020 年 3 月至 2020 年 5 月，任
诺唯赞有限董事长、总经理；2020 年 5 月至今，任公司董事长、总经理。
胡小梅
裁助理；2012 年 7 月至 2014 年 7 月，任南京丰盛控股集团有限公司副总裁；2017 年 7 月至 2020 年 3 月，任诺唯赞有限副总经理；2020 年 3
月至 2020 年 5 月，任诺唯赞有限董事、副总经理；2020 年 5 月至今，任公司董事、副总经理。
张力军 年 12 月，任诺唯赞有限研发总监；2016 年 12 月至 2020 年 3 月，任诺唯赞有限副总经理；2020 年 3 月至 2020 年 5 月，任诺唯赞有限董事、
副总经理；2020 年 5 月至今，任公司董事、副总经理；2022 年 8 月至今，担任公司国际业务部总经理。
江苏靶标生物医药研究所有限公司项目经理；2012 年 1 月至 2016 年 3 月，任诺唯赞有限副总经理、研发总监；2016 年 3 月至 2020 年 4 月任
唐波
诺唯赞医疗副总经理；2020 年 4 月至今任诺唯赞医疗执行董事，2020 年 4 月至今任诺唯赞医疗总经理；2020 年 3 月至 2020 年 5 月，任诺唯
赞有限董事；2020 年 5 月至今，任公司董事。
咨询顾问、项目经理；2011 年 3 月至 2011 年 9 月，任罗兰贝格管理咨询公司兼职顾问；2011 年 10 月至 2016 年 9 月，任国寿投资控股有限
张蕾娣
公司直接投资部高级投资总监；2016 年 10 月至今，历任国寿股权投资有限公司董事总经理、管委会主任；2020 年 3 月至 2020 年 5 月，任诺
唯赞有限董事；2020 年 5 月至 2023 年 5 月，任公司董事。
陈淼 11 月至 2016 年 12 月任华泰紫金投资有限责任公司投资岗；2017 年 1 月至 2018 年 7 月任南京华泰瑞兴投资基金管理合伙企业（有限合伙）
投资岗；2018 年 7 月至今任华泰紫金投资有限责任公司投资岗；2020 年 3 月至 2020 年 5 月，任诺唯赞有限董事；2020 年 5 月至 2023 年 5
月，任公司董事。
蔡江南
年 4 月，任美国麻省卫生福利部高级研究员；2006 年 9 月至 2010 年 1 月，任复旦大学公共经济系系主任；2012 年 5 月至 2019 年 12 月，任
中欧国际工商学院卫生管理与政策中心主任；2020 年 1 月至今，任上海创奇健康发展研究院执行理事长；2020 年 5 月至今，任公司独立董事。
院会计系主任；2001 年 2 月至 2005 年 4 月，任上海贝岭股份有限公司财务部总监；2005 年 4 月至 2005 年 8 月，任上海国家会计学院教研部
夏宽云 副教授；2005 年 4 月至今，任上海国家会计学院硕士研究生导师；2005 年 8 月至 2008 年 4 月，任东方有线网络有限公司财务部总经理；2008
年 4 月至 2016 年 4 月，任浙江九洲药业股份有限公司（603456.SH）董事、财务总监；2016 年 4 月至今，任上海树山投资管理有限公司执行
董事；2020 年 5 月至今，任公司独立董事。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
董伟 分子探针专业访问学者。1985 年 7 月至 1987 年 8 月，任华东工学院化学系科研管理秘书；1987 年 9 月至 1998 年 8 月，历任南京理工大学化
学系助教、讲师；1999 年 9 月至今，历任南京理工大学化学系副教授、教授；2020 年 9 月至今，任公司独立董事。
张国洋
理、市场拓展部经理、人力资源部总监；2020 年 5 月至今，任公司监事会主席、人力资源部总监。
学士学位；2006 年 9 月至 2009 年 3 月，就读于南京大学生物化学与分子生物学专业，取得硕士学位；2009 年 3 月至 2012 年 9 月，任江苏靶
冯速 标生物医药研究所有限公司项目经理；2012 年 9 月至 2017 年 5 月，任美药星（南京）制药有限公司生物药部门负责人；2017 年 5 月至 2020
年 5 月，任诺唯赞有限基础科学研究院副总经理；2020 年 5 月至 2021 年 1 月，任公司基础科学研究院副总经理；2021 年 1 月至今，任公司
基础科学研究院总经理；2020 年 5 月至今，任公司监事。
黄鹃 月，任南京基蛋生物科技有限公司技术支持；2015 年 5 月至今，历任诺唯赞有限市场部产品经理、NGS 服务部总监、流程 IT 部部门经理、生
命科学事业部生产中心副总监、生命科学事业部质量中心总监；2020 年 5 月至今，担任公司职工代表监事。
徐晓昱
有限公司技术总监；2012 年 3 月至 2020 年 5 月，任诺唯赞有限监事、基础科学研究院总经理；2020 年 5 月至今，任公司副总经理。
毕文新 月至 2016 年 8 月，任南京金宁三环富士电气有限公司财务负责人；2016 年 9 月至 2020 年 5 月，任诺唯赞有限财务总监；2020 年 5 月至今，
任公司财务总监。
黄金 10 月至 2019 年 12 月，任华泰紫金投资有限责任公司高级投资经理；2020 年 1 月至 2020 年 5 月，任诺唯赞有限董事会秘书；2020 年 5 月至
今，任公司董事会秘书。
至 2014 年 4 月就读于南京大学遗传学专业（硕博连读），取得博士学位；2014 年 5 月至 2020 年 5 月任诺唯赞有限生命科学事业部副总经理、
聂俊伟
研发总监；2020 年 5 月至 2022 年 7 月历任公司生命科学事业部副总经理、研发总监、研发中心负责人，2022 年 8 月至今任公司生命科学事
业部总经理。
其它情况说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(二) 现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况
√适用 □不适用
任职人员 在股东单位
股东单位名称 任期起始日期 任期终止日期
姓名 担任的职务
曹林 南京诺唯赞投资管理有限公司 执行董事 2015 年 12 月 -
徐晓昱 南京诺唯赞投资管理有限公司 监事 2015 年 12 月 -
执行事务合
陈淼 南京道兴创业投资管理中心（普通合伙） 2020 年 12 月 -
伙人
第一届董事会董事张蕾娣担任公司持股 5%以上股东国寿成达（上海）健康产业股权投
在 股 东 单 资中心（有限合伙）之执行事务合伙人国寿成达（上海）健康医疗股权投资管理有限公
位 任 职 情 司执行董事、总经理；第一届董事会董事陈淼担任公司股东南京华泰大健康一号股权
况的说明 投资合伙企业（有限合伙）、南京华泰大健康一号股权投资合伙企业（有限合伙）之执
行事务合伙人华泰紫金投资有限责任公司董事。
√适用 □不适用
任职人员 在其他单位
其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
姓名 担任的职务
曹林 南京诺赞投资管理有限公司 执行董事 2015 年 12 月 -
张蕾娣 华熙生物科技股份有限公司 董事 2019 年 3 月 2022 年 4 月
张蕾娣 安诺优达基因科技（北京）有限公司 董事 2015 年 8 月 2022 年 8 月
张蕾娣 上海联影医疗科技股份有限公司 董事 2017 年 9 月 2023 年 11 月
张蕾娣 上海联影智能医疗科技有限公司 董事 2019 年 5 月 -
张蕾娣 上海联影智慧医疗投资管理有限公司 董事 2019 年 5 月 -
张蕾娣 中保信投资（深圳）有限公司 董事长 2020 年 6 月 -
董事、总经
张蕾娣 国寿股权投资有限公司 2020 年 6 月 -
理
国寿成达（上海）健康医疗股权投资管理 执行董事、
张蕾娣 2020 年 6 月 -
有限公司 总经理
张蕾娣 惠升生物制药股份有限公司 董事 2022 年 4 月 2023 年 8 月
张蕾娣 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司董事 2022 年 11 月 -
张蕾娣 国寿健康产业投资（深圳）有限公司 董事 2023 年 3 月 -
陈淼 南京德邦金属装备工程股份有限公司 董事 2014 年 12 月 2023 年 2 月
陈淼 华泰紫金投资有限责任公司 董事 2023 年 3 月 -
执行事务合
陈淼 南京道安企业管理中心（普通合伙） 2019 年 12 月 -
伙人
执行事务合
陈淼 南京道合投资管理中心（普通合伙） 2017 年 5 月 -
伙人
陈淼 南京华泰瑞通投资管理有限公司 董事 2019 年 3 月 -
陈淼 广州玻思韬控释药业有限公司 监事 2018 年 4 月 2023 年 3 月
陈淼 北京创腾科技有限公司 董事 2018 年 5 月 2023 年 1 月
陈淼 苏州赛分科技股份有限公司 董事 2018 年 9 月 -
陈淼 弈柯莱生物科技（集团）股份有限公司 董事 2019 年 4 月 2023 年 7 月
陈淼 南京海纳医药科技股份有限公司 董事 2019 年 5 月 2023 年 5 月
陈淼 南京华泰瑞兴投资管理有限公司 董事 2020 年 7 月 -
陈淼 安达生物药物开发（深圳）有限公司 董事 2021 年 1 月 -
陈淼 博生吉医药科技（苏州）有限公司 董事 2022 年 1 月 2023 年 12 月
陈淼 南京科络思生物科技有限公司 董事 2022 年 6 月 2023 年 5 月
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
陈淼 南京南大药业有限责任公司 董事 2022 年 8 月 2023 年 10 月
陈淼 苏州创腾软件有限公司 董事 2022 年 9 月 2023 年 6 月
执行事务合
陈淼 南京道悦投资管理合伙企业（普通合伙） 2022 年 11 月 -
伙人
陈淼 昂凯生命科技（苏州）有限公司 董事 2022 年 12 月 2023 年 5 月
陈淼 广州玻思韬控释药业有限公司 董事 2023 年 3 月 2023 年 7 月
蔡江南 上海医药股份集团有限公司 独立董事 2016 年 6 月 2023 年 6 月
蔡江南 无锡药明康德新药开发股份有限公司 独立董事 2017 年 3 月 2023 年 5 月
蔡江南 海尔融资租赁股份有限公司 董事 2018年8月 -
蔡江南 贝达药业股份有限公司 独立董事 2019 年 11 月 -
夏宽云 广东树山私募基金管理有限公司 执行董事 2016 年 4 月 -
夏宽云 宁波利安科技股份有限公司 董事 2019 年 5 月 -
上海海顺新型药用包装材料股份
夏宽云 独立董事 2019 年 11 月 -
有限公司
夏宽云 温州银行股份有限公司 独立董事 2021 年 3 月 -
执行事务合
夏宽云 上海会蛮企业管理咨询中心（有限合伙） 2021 年 1 月 -
伙人
夏宽云 广汇汽车服务集团股份公司 独立董事 2022 年 1 月 -
夏宽云 上海新世界（集团）有限公司 董事 2022 年 11 月 -
董伟 南京唯慧生物技术有限公司 执行董事 2019 年 8 月 -
董伟 南京慧基生物技术有限公司 监事 2006 年 3 月 -
在其他单
位 任 职 情无
况的说明
(三) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报酬情况
√适用 □不适用
单位：万元币种：人民币
董事会薪酬与考核委员会就公司董事和高级管理人员的薪酬向
董事、监事、高级管理人员报酬
董事会提出建议，董事会决定高级管理人员报酬和奖励事项，股
的决策程序
东大会决定有关董事、监事的报酬事项。
董事在董事会讨论本人薪酬事项
是
时是否回避
薪酬与考核委员会或独立董事专 公司董事及高级管理人员薪酬方案符合公司实际经营情况和行
门会议关于董事、监事、高级管 业薪酬水平，薪酬合理。审议程序符合《公司章程》和有关法律
理人员报酬事项发表建议的具体 法规的规定，不存在损害公司及其股东尤其是中小股东利益的情
情况 形。
董事、监事、高级管理人员报酬与公司的经营目标完成情况、盈
董事、监事、高级管理人员报酬
利情况、管理人员分管工作的成效等多方面挂钩，发放额度根据
确定依据
最终考评结果，由薪酬与考核委员会确定。
董事、监事和高级管理人员报酬 在本公司领取薪酬的董事、监事、高级管理人员的工资和津贴均
的实际支付情况 已全额发放。
报告期末全体董事、监事和高级
管理人员实际获得的报酬合计
报告期末核心技术人员实际获得
的报酬合计
(四) 公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因
张蕾娣 董事 离任 届满离任
陈淼 董事 离任 届满离任
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
七、 报告期内召开的董事会有关情况
会议届次 召开日期 会议决议
审议通过以下议案：1、关于 2022 年度总经理工作报告的议
案；2、关于 2022 年度董事会工作报告的议案；3、关于 2022
年度财务决算报告的议案；4、关于 2023 年度财务预算报告
的议案；5、关于 2022 年年度报告及摘要的议案；6、关于
金存放和实际使用情况的专项报告》的议案；8、关于 2022
年度计提资产减值准备及核销资产的议案；9、关于公司 2022
年度内部控制自我评价报告的议案；10、关于公司《2022 年
第一届董事会
第十五次会议
策和会计估计变更的议案；12、关于续聘会计师事务所的议
案；13、关于使用暂时闲置自有资金购买理财产品的议案；
《对外提供财务资助管理制度》的议案；16、关于修订《公
司章程》的议案；17、关于公司董事会换届选举暨提名第二
届董事会非独立董事候选人的议案；18、关于公司董事会换
届选举暨提名第二届董事会独立董事候选人的议案；19、关
于提请召开 2022 年年度股东大会的议案
审议通过以下议案：1、关于选举公司第二届董事会董事长的议
第二届董事会 案；2、关于选举第二届董事会各专门委员会委员及主任委员的
第一次会议 议案；3、关于聘任公司高级管理人员的议案；4、关于聘任公
司证券事务代表的议案
第二届董事会 审议通过：关于募投项目结项并将结余募集资金永久补充流动
第二次会议 资金的议案
第二届董事会
第三次会议
审议通过以下议案：1、关于《2023 年半年度报告》及摘要的
议案；2、关于《2023 年半年度募集资金存放与实际使用情况
的专项报告》的议案；3、关于募集资金投资项目结项并将结余
募集资金永久补充流动资金的议案；4、关于使用银行承兑汇
第二届董事会 票、信用证等方式支付募投项目资金并以募集资金等额置换的
第四次会议 议案；5、关于公司《2023 年限制性股票激励计划（草案）》
及其摘要的议案；6、关于公司《2023 年限制性股票激励计划
实施考核管理办法》的议案；7、关于提请股东大会授权董事会
办理公司 2023 年股权激励计划相关事宜的议案；8、关于提请
召开 2023 年第二次临时股东大会的议案
第二届董事会 审议通过以下议案：1、关于调整 2023 年限制性股票激励计划
第五次会议 相关事项的议案；2、关于向 2023 年限制性股票激励计划激励
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
对象首次授予限制性股票的议案
第二届董事会 审议通过以下议案：1、2023 年第三季度报告；2、关于开展应
第六次会议 收账款保理业务的议案
审议通过以下议案：1、关于使用部分暂时闲置募集资金进行现
第二届董事会 金管理的议案；2、关于 2023 年日常关联交易实际发生及 2024
第七次会议 年日常关联交易预计的议案；3、关于对子公司提供担保的议
案；4、关于制定公司《会计师事务所选聘制度》的议案
八、董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东大会的情况
参加股东大
参加董事会情况
会情况
董事 是否独
以通讯方 是否连续两
姓名 立董事 本年应参加 亲自出 委托出席 缺席 出席股东大
式参加次 次未亲自参
董事会次数 席次数 次数 次数 会的次数
数 加会议
曹林 否 8 8 4 0 0 否 3
张力军 否 8 8 4 0 0 否 3
唐波 否 8 8 4 0 0 否 3
胡小梅 否 8 8 4 0 0 否 3
张蕾娣 否 1 1 1 0 0 否 1
陈淼 否 1 1 1 0 0 否 1
蔡江南 是 8 8 8 0 0 否 3
夏宽云 是 8 8 8 0 0 否 3
董伟 是 8 8 8 0 0 否 3
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
年内召开董事会会议次数 8
其中：现场会议次数 0
通讯方式召开会议次数 4
现场结合通讯方式召开会议次数 4
(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况
□适用 √不适用
(三) 其他
□适用 √不适用
九、 董事会下设专门委员会情况
√适用 □不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况
专门委员会类别 成员姓名
审计委员会 夏宽云（召集人）、蔡江南、胡小梅
提名委员会 蔡江南（召集人）、唐波、董伟
薪酬与考核委员会 董伟（召集人）、夏宽云、曹林
战略委员会 曹林（召集人）、张力军、蔡江南
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(二)报告期内审计委员会召开 6 次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
提示公司注意防范外部环境
变化带来的经营与财务风
险；关注公司应收账款回款
听取、审议、讨论公司关于 2022 年度
业绩快报、2022 年度资产减值、年度审
月 21 日 值准备和核销资产的审慎
计阶段成果相关事项
性、合理性与必要性；对年度
审计相关重要节点提出时间
要求
听取、审议、讨论：公司 2022 年全年
对公司汇报事项无异议，同
日常关联交易执行情况；2.2022 年度计
意公司编制的文件与报告；
提资产减值准备及资产核销情况；3.
关注公司费用支出构成与相
非经营性资金占用及其他关联资金往
月 18 日 毛利率变化情况；提示公司
来情况说明；5.会计政策和会计估计变
在新的市场环境下，在重要
更事项；6.2023 年度使用闲置自有资金
经营决策与费用支出上应更
购买理财产品事项；7.2022 年度公司对
加审慎
外担保情况及 2023 年度对外担保计划
审议、讨论：1.审计委员会 2022 年度
履职情况报告；2.2022 年度决算报告；
告 及 摘 要 ； 5.2022 年 度审 计 报 告 ； 认可会议审议的相关文件与
月 25 日
专项报告；7.续聘会计师事务所事项； 审议
外提供财务资助管理制度》
认可公司汇报的相关事项，
听取、审议、讨论 2023 年半年度：1.
同意提交公司董事会审议；
财务报告主要指标说明；2.募集资金存
关注公司资产减值准备具体
情况；关注公司相关费用、贷
月 23 日 生）；4.银行综合授信取得情况；5.资
款指标变动情况；提示公司
产减值准备计提情况 6.公司 2023 年半
关注相关下游客户行业监管
年度报告
政策变动带来的经营风险
听取、审议、讨论 2023 年三季度：1.
财务报告及主要财务指标变动情况；2. 对公司汇报事项无异议，同
资产减值情况；3.募投项目进展、募集 意公司编制的相关报告并同
资金存放与使用情况；4.资金占用、对 意提交董事会审议；关注公
日
外担保以及授信取得等情况；5.公司 司盈利情况影响因素
对公司汇报事项无异议，讨
论通过了相关制度，针对
日 制定公司《会计师事务所选聘制度》
时间要求
(三)报告期内提名委员会召开 2 次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
职责情况
月 21 日 职资质进行审核与提名 资质，同意提交董事会候选
月 19 日 员事项进行审核与讨论 选人的提名
(四)报告期内薪酬与考核委员会召开 1 次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
确认公司 2022 年度董监考核
月 25 日 发放事项 关薪酬管理方案规定，同意
提交董事会审议
(五)报告期内战略委员会召开 1 次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
审议：1.2022 年度报告；2.2022 年度
审议通过公司编制的相关报
告与汇报事项，同意提交公
月 25 日 放与使用情况专项报告；4.使用暂时闲
司董事会审议
置自有资金购买理财产品事项
(六)存在异议事项的具体情况
□适用 √不适用
十、监事会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
监事会对报告期内的监督事项无异议。
十一、 报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
母公司在职员工的数量 1,847
主要子公司在职员工的数量 853
在职员工的数量合计 2,700
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数 0
专业构成
专业构成类别 专业构成人数
生产人员 832
销售人员 859
技术人员 637
财务人员 36
行政人员 336
合计 2,700
教育程度
教育程度类别 数量（人）
博士研究生 71
硕士研究生 896
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
本科 1,141
大专及以下 592
合计 2,700
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司依照《中华人民共和国劳动法》《中华人民共和国社会保险法》等法律法规,制定并落实
《薪酬管理制度》《福利管理制度》《薪酬等级表》等内部管理制度。公司实行薪酬福利预算管
理，根据公司战略发展规划制定人才编制与成本预算，通过不断优化人员结构配置、薪酬激励体
系，提升员工积极性与效率。报告期内，公司开展薪酬调查工作，参照周边地区、同行企业的薪
酬水平、公司经营业绩水平、员工素质分档等，本着公平、科学、合理、市场化的原则调整优化
公司薪酬定位与策略，制订公司员工薪酬制度。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
公司关注员工个人与职业发展，依据各岗位要求和职业发展需要，设计并实施相应的人才培
养计划：
①针对新入职员工，人才发展部和相关业务部门安排针对岗位序列的应知应会培训体系，同
时协同相应部门安排为期 3-6 个月导师带教，进行有针对性的岗位技能实战训练，帮助新员工迅
速了解融入公司企业文化，达到岗位要求。
②针对在岗员工，基于实际业务开展需要，结合员工职业发展需求，在事业部设立相应的能
力中心，匹配和开发合适的课程，培养和发展员工。
③针对管理干部，在基层主管层引入外部专业的管理技能课程，并选派部分优秀的中高层管
理干部参加国内领先的管理项目课程，通过对干部的赋能，不断提升管理团队的战略领导力和公
司的整体经营管理效能，积极推动公司持续高质量发展。
(四) 劳务外包情况
√适用 □不适用
劳务外包的工时总数 1,069,341 小时
劳务外包支付的报酬总额 32,727,838.69 元
十二、 利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
（1）利润分配原则：公司应当执行稳定、持续的利润分配政策，利润分配应当重视对投资者
的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展。公司利润分配不得超过累计可分配利润范围。
（2）利润分配形式：公司利润分配可采取现金、股票、现金股票相结合或者法律许可的其他
方式。
（3）中期利润分配：在有条件的情况下，公司可以进行中期利润分配。
（4）现金利润分配：在公司当年经审计的净利润为正数且符合《公司法》规定的利润分配条
件，并满足公司正常的生产经营的资金需求情况下，如无重大投资计划或重大现金支出发生，公
司每年度采取的利润分配方式中应当含有现金分配方式，且公司每年以现金方式分配的利润（包
括中期已分配的现金红利）应不低于当年实现的可供分配利润的 10%。
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（5）股票利润分配：公司在实施以现金方式分配利润的同时，可以以股票方式分配利润。公
司在确定以股票方式分配利润的具体金额时，应充分考虑以股票方式分配利润后的总股本是否与
公司目前的经营规模相适应，并考虑对未来债权融资成本的影响，以确保分配方案符合全体股东
的整体利益。
（6）如公司董事会做出不实施利润分配或实施利润分配的方案中不含现金分配方式决定的，
应就其做出不实施利润分配或实施利润分配的方案中不含现金分配方式的理由，在定期报告中予
以披露，公司独立董事应对此发表独立意见。
（7）公司的利润分配政策不得随意变更。如现行政策与公司生产经营情况、投资规划和长期
发展的需要确实发生冲突的，可以调整利润分配政策。调整利润分配政策应广泛征求独立董事、
监事、公众投资者的意见，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定，
有关调整利润分配政策的议案需经公司董事会审议后提交公司股东大会批准。
重大投资计划或重大现金支出指以下情形之一：①公司未来十二个月内拟对外投资、收购资
产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审计净资产的 50%，且超过 5,000 万元；②公
司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审计总
资产的 30%。
公司具备现金分红条件的，公司应当采取现金方式分配股利；公司在实施上述现金分配股利
的同时，可以派发股票股利。
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段自身经营模式盈利水平以及是否有重大资
金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：
（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次
利润配中所占比例最低应达到 80%；
（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次
利润配中所占比例最低应达到 40%；
（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次
利润配中所占比例最低应达到 20%；
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。
公司主要的分红方式为现金分红；在履行上述现金分红之余，公司董事会可提出发放股票股
利的利润分配方案交由股东大会审议。
（1）公司每年利润分配预案由董事会结合公司章程的规定、盈利情况、资金供给和需求情
况提出、拟订。董事会审议现金分红具体方案时，应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条
件和最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜，独立董事应对利润分配方案进行审核并发表
独立明确的意见，董事会通过后提交股东大会审议。
公司独立董事应对利润分配方案发表明确的独立意见并公开披露。
公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要，需调整利润分配政策的，调整后的利
润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。董事会认为需要调整利润分配政策
时，可以提交利润分配政策调整方案供股东大会审议，公司可以采取网络投票方式等方式为中小
股东参加股东大会提供便利。
（2）董事会审议修改利润分配相关政策时，须经全体董事过半数表决通过方可提交股东大
会审议；股东大会审议修改利润分配相关政策时，须经出席股东大会会议的股东（包括股东代理
人）所持表决权的 2/3 以上表决通过。
（3）存在股东违规占用公司资金情况的，公司应当扣减该股东所分配的现金红利，以偿还
其占用的资金。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
如遇到战争、自然灾害等不可抗力，并对公司生产经营造成重大影响时，或公司自身经营状
况发生重大变化时，公司可对利润分配政策进行调整，但调整后的利润分配政策不得违反相关法
律、行政法规、部门规章和政策性文件的规定。
公司调整利润分配方案，应当按照本条第（三）款的规定履行相应决策程序。
公司2023年度利润分配预案如下：以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专
用证券账户中的股份为基数，拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税）。截至2024年3
月31日，公司总股本400,010,000股，扣减公司回购专用证券账户中股份数3,011,135股后的总股
本396,998,865股为基数，以此计算合计拟派发现金红利39,699,886.50元（含税）。
如在分配方案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间因新增股份上市、股份回购等事项
导致公司总股本发生变化的，则以未来实施分配方案的股权登记日的总股本扣减回购专用证券账
户中股份数为基数，按照每股分配比例不变的原则对分配总额进行调整，并将另行公告具体调整
情况。
公司2023年度利润分配方案已经公司第二届董事会第九次会议审议通过，尚需公司2023年年
度股东大会审议通过后实施。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求 √是 □否
分红标准和比例是否明确和清晰 √是 □否
相关的决策程序和机制是否完备 √是 □否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 √是 □否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护 √是 □否
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应
当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
√适用 □不适用
单位:元币种:人民币
每 10 股送红股数（股） 0
每 10 股派息数（元）（含税） 1.00
每 10 股转增数（股） 0
现金分红金额（含税） 39,699,886.50
分红年度合并报表中归属于上市公司普通股
-70,956,239.35
股东的净利润
占合并报表中归属于上市公司普通股股东的
不适用
净利润的比率（%）
以现金方式回购股份计入现金分红的金额 20,007,912.51
合计分红金额（含税） 59,707,799.01
合计分红金额占合并报表中归属于上市公司
不适用
普通股股东的净利润的比率（%）
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十三、 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
√适用 □不适用
单位:元币种:人民币
激励 标的股票 标的股票数量 激励对象 激励对象人数 授予标的
计划名称
方式 数量 占比(%) 人数 占比(%) 股票价格
制性股票 限制性 8,384,000 2.10 768 28.44 14.14
激励计划 股票
注：标的股票为调整后数量。2023 年 8 月 28 日，公司召开第二届董事会第四次会议通过了
《关于公司<2023 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案，拟向激励对象
授予 850 万股第二类限制性股票，其中首次授予 784.10 万股，授予价格为 14.14 元/股，预留授
予 65.90 万股。
股票激励计划相关事项的议案》及《关于向 2023 年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制
性股票的议案》，同意公司本激励计划首次授予激励对象人数由 781 人调整为 768 人，首次授予
的限制性股票数量由 784.10 万股调整为 772.50 万股，其余不变。
√适用 □不适用
单位：股
报告期内 报告期内 授予价 期末已获
年初已授 报告期新 期末已获
可归属/ 已归属/ 格/行 归属/行
计划名称 予股权激 授予股权 授予股权
行权/解 行权/解 权价格 权/解锁
励数量 激励数量 激励数量
锁数量 锁数量 （元） 股份数量
制性股票 0 7,725,000 0 0 14.14 7,725,000 0
激励计划
√适用 □不适用
单位:元币种:人民币
报告期内公司层面考核指标
计划名称 报告期确认的股份支付费用
完成情况
合计 / 18,149,849.41
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
事会第三次会议，审议通过了《关于公司<2023 年限制性股票激励 上 海 证 券 交 易 所 网 站
计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案，拟向激励对象授予 （www.sse.com.cn）披露的相
格为 14.14 元/股，预留授予 65.90 万股。 033）。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
详见公司于2023年10月14日
监事会第四次会议，审议通过《关于调整 2023 年限制性股票激励
在上海证券交易所网站
计划相关事项的议案》及《关于向 2023 年限制性股票激励计划激
（www.sse.com.cn）披露的相
励对象首次授予限制性股票的议案》，同意公司本激励计划首次授
关公告（公告编号：2023-049、
予激励对象人数由 781 人调整为 768 人，首次授予的限制性股票
数量由 784.10 万股调整为 772.50 万股，其余不变。
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况
□适用 √不适用
十四、 报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
报告期内，公司依照中国证监会、上海证券交易所及《公司法》、《公司章程》等法律法规
要求持续加强内部控制体系建设，不断完善内部控制各项制度，规范内部控制制度执行，加强内
部控制监督检查，提升内部控制管理水平。
公司的内部控制涵盖了经营管理的主要方面，包括内部环境、风险评估、控制活动、信息与
沟通、内部监督等重要业务领域和关键环节等。公司持续强化内控执行，严格按照不相容职务分
离控制、授权审批控制等内控体系管控要求，规范重要岗位和关键人员在授权、审批、执行、报
告等方面的权责。公司加大内控监督评价力度，以规范流程、消除盲区、有效运行为重点，对内
控体系的有效性进行全面自评，通过内部审计强化监督，并高度重视内控缺陷整改工作，定期跟
进内控缺陷的整改结果并公示，确保持续提升内控体系有效性。
报告期内公司重点针对销售收款流程、采购付款流程、财务管理流程、生产管理流程、营销
费用管理、工程结算管理、仓储物流管理等高风险领域进行了监督和评价，公司内部控制体系设
计健全、合理，内部控制执行基本有效，不存在影响公司经营发展的财务报告和非财务报告内部
控制重大疏漏，未发生影响内部控制有效性评价结论的因素。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
□适用 √不适用
十五、 报告期内对子公司的管理控制情况
√适用 □不适用
公司已制定《子公司管理制度》，在经营管理、人事和薪酬管理、财务管理、重大事项报告
管理、审计和监督、特别审批事项等多方面，对子公司进行管理控制，确保各子公司规范运作、
依法经营、有序发展，提高公司整体运作效率和抗风险能力，保护投资者合法权益。
十六、 内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
公司聘请立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司内部控制的设计有效性和执行有效性进
行了审计，立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的内控审计报告，
详见 2024 年 4 月 27 日公司披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的公司《2023 年度
内部控制审计报告》及相关公告。
是否披露内部控制审计报告：是
内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见
十七、 上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
十八、 其他
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
第五节 环境、社会责任和其他公司治理
一、 董事会有关 ESG 情况的声明
本公司董事会高度重视社会责任对于企业的重要作用，切实落实环境保护、贯彻可持续发展
的经营理念，积极承担企业社会责任，不断完善公司治理架构。与社会责任相关的详细内容，敬
请查阅公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2023 年度环境、社会及公司治理
（ESG）报告》。
二、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 401.5
(一) 是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
□是 √否
公司及控股子公司不属于环境保护部门公布的重点排污单位。
(二) 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
报告期内公司未发生任何环境污染事故，未发生因违反环境保护方面的法律、法规和规范性
文件而被处罚的情形。
(三) 资源能耗及排放物信息
√适用 □不适用
公司严格遵循资源管理、环境保护相关的法律法规，采取有效举措降低能源消耗、提高能源
使用率，规范废弃物排放。
公司经营过程中产生的污染物主要为废水、废气、固体废弃物和噪声等。公司已建立《环境
保护与资源节约管理制度》《环保管理制度》《实验室环保管理制度》《三废排放考核管理》等
相关环保及污染物管理方面的内部制度，将废弃物管理程序、水污染控制程序、大气污染控制程
序等纳入公司的标准操作程序。公司环保设施运行正常，对于自身无处理能力的污染物已委托具
备资质的第三方单位进行处理。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司生产所需能源主要为电力和水，均由公司经营所在地的相关部门统一供应。公司经营所
在地能源供应稳定，不存在因公司业务需求导致能源供应紧张的情形。
√适用 □不适用
（1）废水
公司生产经营过程中产生的废水主要为实验室用水、实验室清洗及动物房冲洗等过程中产生
的废水、员工生活污水等。实验过程首次冲洗设备及纯化仪清洗的废液委托拥有危险废物处理资
质的单位处理；实验室清洗过程中产生的废水集中收集后接入管道，经污水预处理设施处理后纳
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
入污水处理厂经废水处理设施处理；动物房冲洗过程中产生的废水、员工生活用水经化粪池沉淀
后，统一通过市政污水管网纳入污水处理厂经废水处理设施处理。
（2）废气
公司生产经营过程中产生的废气主要为溶剂配置等过程产生的溶剂挥发废气以及动物房产生
的废气。公司收集废气后通过活性炭吸附法进行处理，按照《中华人民共和国大气污染防治法》
等法规要求进行排放。
（3）固体废弃物
公司生产经营过程中产生的固体废弃物主要为生产和实验过程中的废弃包装物、废培养基、
废一次性耗材以及员工办公及生活产生的固体垃圾。公司对于固体废弃物处理严格按照《中华人
民共和国固体废物污染环境防治法》等国家法规要求执行，分类后放置指定堆放点，并委托拥有
相应资质的固体废弃物处理企业进行处置。
公司环保管理制度等情况
√适用 □不适用
公司高度重视环境污染防治工作，在生产过程中严格遵守国家及地区的环保法律法规。公司
生产经营过程中产生的污染物包括废水、废气、物体废弃物和噪声等。公司建立了《环境控制管
理程序》《废弃物管理规定》《环境污染应急准备和响应预案》等环保管理制度并在日常生产过
程中贯彻执行。
(四) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 否
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） 0
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、在生产过程中使用减碳技
不涉及
术、研发生产助于减碳的新产品等）
具体说明
□适用 √不适用
(五) 碳减排方面的新技术、新产品、新服务情况
□适用 √不适用
(六) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
公司在日常经营过程中，注重对员工节能环保知识的宣贯，致力于提高员工的节能环保意识，
鼓励员工将环境保护与可持续发展的理念融入日常工作生活中。在生产过程中，公司严格遵守国
家及地区环保相关法律法规及生产经营所在地的相关要求，各建设项目环保手续合法合规。
三、 社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2023 年度环境、社会及公司治
理（ESG）报告》。
(二)从事公益慈善活动的类型及贡献
类型 数量 情况说明
对外捐赠
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其中：资金（万元）
见下文“从事公益慈善活动的具
物资折款（万元） 212.72
体情况”
公益项目
其中：资金（万元）
救助人数（人）
乡村振兴
其中：资金（万元）
物资折款（万元）
帮助就业人数（人）
√适用 □不适用
报告期内，公司积极从事公益慈善活动。2023 年 3 月，向贫困社区捐赠食用油、大米等物
资共计 10 万元，2023 年 12 月向江苏省华侨公益基金会捐赠医疗物资 139.09 万元，2023 年全年
向郴州市红十字会进行仪器捐赠共计 63.67 万元。
√适用 □不适用
扶贫及乡村振兴项目 数量/内容 情况说明
总投入（万元）
其中：资金（万元）
物资折款（万元）
惠及人数（人）
帮扶形式（如产业扶贫、就业
扶贫、教育扶贫等）
具体说明
□适用 √不适用
(三)股东和债权人权益保护情况
公司严格按照《公司法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《上市公司信息披露
管理办法》等法律法规的要求以及《公司章程》等有关规定，不断完善公司法人治理机构和内部
控制制度，提高公司规范运作水平，切实保障股东及债权人权益。公司股东大会、董事会、监事
会、经营层依法规范运作，历次股东大会决策程序合法合规，严格执行《上海证券交易所上市公
司股东大会网络投票实施细则》，确保股东充分行使参与权和表决权；严格按照《上市公司信息
披露管理办法》等规定，公开、公平、公正的履行信息披露义务，确保信息披露内容的真实、准
确、完整，保证股东平等地享有知情权；坚持多渠道与投资者保持良好的沟通，通过现场调研、
投资者互动平台、电话、电子邮箱等与投资者沟通交流，解答投资者疑问，维护与投资者的良好
关系。
(四)职工权益保护情况
公司遵守《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国劳动合同法》等各项法律法规和规
范性文件的要求，依法签订《劳动合同》，制定《员工手册》等管理制度，对员工薪酬、福利、
工作时间、休息休假、劳动保护等各方面进行明确的制度规定，有力保障员工的各项合法权益；
覆盖全员的社保公积金缴纳、商业意外保险、定期员工健康体检等福利保障，全面关注员工的工
作与生活；部门内部通过定期组织员工座谈会、一对一员工访谈等方式，及时关注员工的需求及
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
状态，更好帮助员工解决他们所关注的各类问题；团队内部通过各类丰富多彩的团建活动，在工
作之余，丰富员工的生活，帮助团队不断提升团队凝聚力。
此外，公司不断建立健全内部各项人力资源管理体系，关注员工成长与发展，完善员工任职
资格、晋升发展、干部管理等机制的设计及落地应用，重视人才培养，为员工持续发展奠定基础。
员工持股情况
员工持股人数（人） 62
员工持股人数占公司员工总数比例（%） 2.30
员工持股数量（万股） 3,824.82
员工持股数量占总股本比例（%） 9.56
(五)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司本着平等互利的商业原则，与供应商、客户建立长期稳定的良好合作关系，充分保护了
客户与供应商的合法利益。
公司建立了供应商评价及管理体系，严格执行供应商准入和退出机制，严控采购及物料质量
水平，同时保持与供应商的及时、有效沟通，严格执行协议及制度相关规定，保障供应商的合法
权益。
客户是公司的长期战略合作伙伴，公司坚持以客户为中心，以需求为导向，坚持诚信经营、
互惠互利的原则，切实保证产品交付，努力提高产品质量与服务质量，为客户提供高效、有竞争
力、面向现在及未来的综合解决方案，保护客户的合法权益。
公司在与供应商及客户的合作中，均贯彻执行了反贿赂、反腐败的合规理念，针对商业贿赂、
内幕交易、利益冲突等方面明确规范，并对员工、管理层进行定期合规培训，以争取在公司与客
户、公司与供应商的可持续健康合作中，实现双赢。
(六)产品安全保障情况
公司自成立以来，始终严格遵守国家相关法律、法规，并参照 ISO9001 与 ISO13485 质量管理
体系建立质量控制体系。公司设立了专门从事质量控制的质量中心，并建立了完备的质量管理制
度，通过制度化、规范化、流程化的管理，实施全方位的质量控制，确保产品的安全性和有效性。
(七)在承担社会责任方面的其他情况
□适用 √不适用
四、 其他公司治理情况
(一) 党建情况
√适用 □不适用
报告期内，公司党委拥有党员 528 名，设党委及下属五个党支部，党委设置党委书记、党委
副书记、组织委员、宣传委员、纪检委员、保密委员、生活委员、统战委员、青年委员各一名，
下属五个党支部均设党支部书记、组织委员和宣传委员，党组织架构完整。2023 年度，公司党委
主要开展以下工作：
教育工作会议精神，高度重视主题教育开展工作，并把主题教育作为贯穿始终的一项重大政治任
务，充分认识开展主题教育的重大意义，全面推进党委主题学习教育。按照主题教育工作部署要
求，公司党委紧密结合本单位实际情况，研究并制定开展第二批主题教育工作相关安排，通过学
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习必读书目、制定具体读书计划等举措，积极动员部署各支部党员切实贯彻落实，全面学习领会
习近平总书记重要思想的科学体系和核心要义。
对党员开展学习教育。通过充分加强党的思想政治建设，提升各位党员的党性修养。读原著、学
原文、悟原理-通过开展线下集中研读和线上分享原文的方式，公司党委组织全体党员认真学习党
的二十大报告和党章、《习近平著作选读》、《习近平新时代中国特色社会主义思想专题摘编》
等重要文件与著作，互相分享心得体会，自觉对标对表，深学细照笃行。
持续贯彻开展党员学习强国、党员大学习和团员青年大学习，通过线上学习平台，着力加强对党
员和广大青年政治引领的重大任务，自觉把思想和行动统一到习近平总书记重要讲话精神上来。
建党节前后，公司党委组织党员参观红色教育基地，积极弘扬革命先烈的精神和事迹。通过与金
陵海关缉私分局党支部联合开展以“党建引领 助力发展”为主题的结对共建活动，积极组织联合
党建活动，开放交流。通过开展党建工作交流座谈会，发挥各方优势，创新党建载体，实现资源
共享、优势互补与共同发展，不断提高党建工作水平。
(二) 投资者关系及保护
类型 次数 相关情况
报告期内参与 2 次行业专场集体网络业绩说明会，
召开业绩说明会 3
召开 1 次季度网络业绩说明会
通过微信公众号、视频号等平台，发布公司产品信
借助新媒体开展投资者关 息、研发成果、员工风貌等日常经营活动与管理工
多次
系管理活动 作开展相关内容，以及可视化定期报告与 ESG 报告
共 4 份；共计发布 20 余支视频短片
官网设置投资者关系专栏 √是 □否 详见公司官网 www.vazyme.com
开展投资者关系管理及保护的具体情况
√适用 □不适用
公司通过法定信息披露平台以及股东大会、业绩说明会、分析师会议、券商策略会、现场调
研、e 互动平台、热线电话与投资者关系邮箱等方式，多渠道、全方面加强与投资者交流和沟通。
公司将业绩说明会作为投资者关系保护常态化重点工作，报告期内参加 2 次行业专场集体网络业
绩说明会以及 1 次季度网络业绩说明会，公司董事长/总经理、董事会秘书、财务总监、独立董事
均出席交流会，就公司经营业绩、研发进展等与投资者积极交流，充分保障投资者的知情权。
通过微信公众号、视频号等新媒体平台，公司每周发布公司产品信息、研发成果、员工风貌
等日常经营活动与管理工作开展相关内容，并及时发布“一图读懂”定期报告、ESG 报告以及年
终“盘点”等可视化文稿，全年共计发布 20 余支视频短片，同时积极加强与外部媒体沟通，多
渠道、多形式地向投资者积极展示公司风貌与各项亮点成果。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
□适用 √不适用
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
公司高度重视信息披露工作，制定了《信息披露管理办法》《投资者关系管理办法》及《重
大事项内部报告制度》《年报信息披露重大差错责任追究制度》《信息披露暂缓与豁免事务管理
制度》《自愿信息披露管理制度》等规定，严格履行信息披露义务，真实、准确、完整、及时、
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公平的进行信息披露，保障投资者的知情权、参与权的实现，为维护广大投资者权益提供重要支
撑。公司通过电话、电子邮箱、投资者互动平台、机构调研等方式与投资者建立了良好的沟通，
持续提高信息披露透明度，与资本市场保持准确、及时的信息交互传导。
(四) 知识产权及信息安全保护
√适用 □不适用
公司严格遵守《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国商标法》等法律法规，制定了《知
识产权风险管理控制程序》《知识产权获取控制程序》《知识产权维护控制程序》《知识产权信
息控制程序》等一系列管理办法、专利风险预判体系和专利信息动态更新操作规范，在产品研发
过程中对知识产权风险进行全流程管控，随时追踪专利的最新情况，保护公司自身知识产权的同
时，确保尊重他人知识产权。在对外合作中，公司严格把控知识产权条款，保障合作伙伴与公司
各自的知识产权权益。此外，公司还制定了《知识产权奖励管理办法》激励研发人员持续创新。
公司积极开展知识产权的学习与培训活动，通过面向全体员工开展知识产权培训，并针对研
发人员开展重点知识培训，加深员工对知识产权的认识和理解，以提升公司员工的知识产权保护
意识和风险控制意识。报告期内，公司未发生重大知识产权纠纷。
公司积极响应和落实《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共和国网络安全法》《中华
人民共和国个人信息保护法》等法律法规，发布了《诺唯赞信息安全管理制度》，同时参照 ISO27000、
《GB∕T 37988-2019》和《GB/T 22239-2019》建设一整套能够切实执行信息安全管理制度的信息
安全运营管理体系，形成以“数据”为核心，以“风险管理”为基础，构建能够覆盖个人隐私数
据从“采集”到“销毁”的全生命周期安全防护机制，切实保障内部信息数据不受非授权访问和
泄露，不断优化信息安全风险识别和防范能力。报告期内具体开展以下工作：
（1）安全团队人员建设
公司严格按照“安全运营-安全运维-安全审计”模型建立了专岗专职的信息安全团队，推动
和执行管理制度。同时建立了成体系的员工信息安全意识能力体系，从入职到离职、从普通员工
到 IT 运维，全方位提升员工信息安全意识和能力。
（2）安全管理能力建设
公司为落实信息安全运营管理体系，构建了从“决策-管理-执行-监督”安全组织架构，“安
全责任到人”，显著提升了信息安全管理制度和流程高遵从率。同时，公司每年组织全体员工的
信息安全意识培训和日常管理人员的信息安全技能培训，更新员工的安全意识和技能，最大可能
避免信息安全事件的发生。
（3）安全技术能力建设
公司按照国家标准《网络安全等级保护基本要求》-三级标准，建立涵盖网络、设备、物理
环境、应用系统、云平台等环境安全，基本实现了主动防御、动态防御非法入侵事件，同时具备
网络安全分析能力，能够预防未知网络安全威胁。
报告期内，公司对七个主要生产基地进行了网络安全建设，在网络边界、主干网络、办公
网、生产网等重点区域，部署了国内主流安全产品，实时监控和拦截来自互联网、内部人员的非
授权访问和网络攻击，建成了安全一体化的数据中心。同时，公司在异地厂区按照 B 类机房标
准，搭建好了异地备份机制。
公司通过以上措施，高效保障了数据和系统的安全性。
(五) 机构投资者参与公司治理情况
□适用 √不适用
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(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
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第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未
是 能及 如未
否 时履 能及
承 承 是否 及 行应 时履
诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 时 说明 行应
承诺方
背 类 内容 时间 行期 期限 严 未完 说明
景 型 限 格 成履 下一
履 行的 步计
行 具体 划
原因
公司实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员曹林关于股份锁定期的承诺：
该部分股份。
日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长
与 职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限 2020 2021
股
首 制性规定：（1）每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的 25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公 年 9 年 11
份 不适 不适
次 曹林 司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 月 是 月 15 是
限 用 用
公 4、自所持首发前股份限售期满之日起 4 年内，本人作为核心技术人员每年转让的首发前股份不超过公司上市时所持公司首发前股份的 29 日起
售
开 25%，减持比例可以累积使用。本人离职后 6 个月内不转让本公司首发前股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技 日 36 个
发 术人员转让公司股份的其他限制性规定。 月
行 5、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细
相 则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
关 6、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿
的 意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
承 7、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。
诺 8、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，将依法承担相应法律责任。
自
公司实际控制人段颖关于股份锁定期的承诺：
股 1、自公司首次公开发行股票上市之日起 36 个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购
年 9 年 11
份 该部分股份。 不适 不适
段颖 月 是 月 15 是
限 2、公司首次公开发行股票上市后 6 个月内，如股票连续 20 个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后 6 个月期末（如该 用 用
售 日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长
日 36 个
月
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
公司实际控制人的一致行动人、公司董事/高级管理人员、核心技术人员徐晓昱、张力军、唐波关于股份锁定期的承诺：
该部分股份。
日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长
自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。
自
股 职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限
年 9 年 11
份 徐晓昱、张力 制性规定：（1）每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的 25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公 不适 不适
月 是 月 15 是
限 军、唐波 司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 用 用
售 4、自所持首发前股份限售期满之日起 4 年内，本人作为核心技术人员每年转让的首发前股份不超过公司上市时所持公司首发前股份的
日 36 个
月
术人员转让公司股份的其他限制性规定。
则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
公司实际控制人的一致行动人曹生标关于股份锁定期的承诺：
该部分股份。
股 年 11
日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长 年 9
份 月 15 不适 不适
曹生标 6 个月。自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 月 是 是
限 日起 用 用
售 36 个
则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 日
月
意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
公司控股股东诺唯赞投资关于股份锁定期的承诺：
股 购该部分股份。 年 11
年 9
份 2、公司首次公开发行股票上市后 6 个月内，如股票连续 20 个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后 6 个月期末（如该 月 15 不适 不适
诺唯赞投资 月 是 是
限 日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本企业持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延 日起 用 用
售 长 6 个月。自公司股票上市至本企业减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 36 个
日
则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。
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业愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资关于股份锁定期的承诺：
购该部分股份。
股 年 11
日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本企业持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延 年 9
份 唯赞投资、 月 15 不适 不适
长 6 个月。自公司股票上市至本企业减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 月 是 是
限 博英维投资 日起 用 用
售 36 个
则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 日
月
业愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
实际控制人曹林及段颖、实际控制人的一致行动人徐晓昱、张力军、唐波及曹生标、控股股东诺唯赞投资、实际控制人控制的股东唯赞投
资及博英维投资、持股 5%以上的股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧就持有的公司股份及减持意向声明并承诺：
曹林、段颖、徐 作出的相关承诺的前提下，每十二个月内减持的公司股份数量不超过相关法律、法规、规章的限制，锁定期届满后两年内的减持价格不低于
晓昱、张力军、 发行价。
唐波、曹生标、 2、承诺人在减持前将提前将承诺人减持意向和拟减持数量等信息以书面方式通知公司，并由公司按照届时有效的规则履行公告义务
年 9 锁定
其 诺唯赞投资、唯 （如需）。若通过集中竞价交易方式减持，将在首次减持的十五个交易日前预先披露减持计划，若通过其他方式减持，将提前三个交易日或 不适 不适
月 是 期满 是
他 赞投资、博英维 按照法律法规规定、证券监管机构要求的其他期限内履行信息披露义务。 用 用
投资、国寿成 3、承诺人将严格遵守《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》（中国证券监督管理委员会公告〔2017〕9 号）、《上海证券交
日 内
达、杨奇、杨可 易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》（上证发〔2017〕24 号）等中国法律法规、交易所规则关于上市公司
婧 股东持股及股份变动的规定，规范诚信履行股东的义务。如承诺人违反承诺减持的，将依法承担相应法律责任，并在中国证券监督管理委员
会指定的披露媒体上公开说明未履行承诺的原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。
公司稳定股价的措施：
公司上市后三年内，若公司股价持续低于每股净资产，公司将通过回购公司股票或控股股东、董事（不含独立董事, 下同）、高级管理
人员增持公司股票的方式启动股价稳定措施。
（一）启动和停止稳定股价措施的条件
自本公司上市后三年内，当公司股票连续 20 个交易日收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产时，应当在 5 日内召开董事会、
年 9 上市
其 定股价具体方案的实施。 不适 不适
诺唯赞 月 是 后 36 是
他 2、停止条件 用 用
在稳定股价具体方案的实施期间内或实施前，如公司股票连续 5 个交易日收盘价高于最近一期经审计的每股净资产时，将停止实施稳定
日 内
股价措施。
稳定股价具体方案实施完毕或停止实施后，若再次触发稳定股价预案启动情形的，则再次启动稳定股价预案。
（二）稳定股价的具体措施
当上述启动股价稳定措施的条件成就时，公司、控股股东、董事（独立董事除外）和高级管理人员将及时采取以下部分或全部措施稳定
公司股价：
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（1）公司以稳定股价为目的的回购股份，应符合《上市公司回购社会公众股份管理办法（试行）》、《关于上市公司以集中竞价交易
方式回购股份的补充规定》等相关法律、法规的规定，且不应导致公司股权分布不符合上市条件。
（2）公司全体董事（独立董事除外）承诺，在公司董事会或股东大会审议回购股份相关议案时投赞成票（如有投票或表决权）。
（3）公司股东大会对回购股份作出决议，须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过。公司控股股东承诺，在公司股东大会
审议回购股份相关议案时投赞成票。
（4）在股东大会审议通过回购股份的方案后，公司应依法通知债权人，向证券监督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料、
办理审批或备案手续。在完成必需的审批、备案、信息披露等程序后，方可实施相应的股份回购方案。
（5）公司实施稳定股价议案时，除应符合相关法律法规要求之外，还应符合下列各项：
① 公司用于回购股份的资金总额累计不超过公司首次公开公司民币普通股（A 股）所募集资金的总额；
② 公司单次用于回购股份的资金不低于上一个会计年度末经审计归属于母公司股东净利润的 20%；
（6）自稳定股价方案公告之日起 3 个月内，公司将通过交易所集中竞价交易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式回购
公司股票。
（7）公司董事会公告回购股份预案后，公司股票若连续 5 个交易日的收盘价超过公司最近一期经审计的每股净资产，公司董事会可以
作出决议终止回购股份事宜。
（1）在公司无法实施回购股份，或公司回购股份议案未获得董事会或股东大会审议通过，或公司回购股份实施完毕后再次触发稳定股
价预案启动条件时，控股股东应在符合《上市公司收购管理办法》等法律法规的条件和要求，且不会导致公司股权分布不符合上市条件和不
会迫使控股股东履行要约收购义务的前提下，对公司股票进行增持。
（2）公司控股股东应在稳定股价启动条件触发 10 个交易日内，将其拟增持股票的具体计划（内容包括但不限于增持股数区间、计划的
增持价格上限、完成时效等）以书面方式通知公司，并由公司在增持开始前 3 个交易日内予以公告。
（3）控股股东实施稳定股价预案时，还应符合下列各项：
① 控股股东单次用于增持股份的资金不得低于自公司上市后累计从公司所获得现金分红金额的 20%；
② 控股股东单次或连续十二个月用于增持公司股份的资金不超过自公司上市后累计从公司所获得现金分红金额的 50%；
③控股股东增持价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产的 120%。
（1）公司控股股东未及时提出或实施增持公司股份方案，或控股股东增持公司股份实施完毕后再次触发稳定股价预案启动条件时，则
启动董事（独立董事除外）、高级管理人员增持，但应当符合《上市公司收购管理办法》和《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公
司股份及其变动管理规则》等法律法规的规定，且不应导致公司股权分布不符合上市条件。
（2）公司董事（独立董事除外）、高级管理人员应在稳定股价启动条件触发 10 个交易日内，将其拟增持股票的具体计划（内容包括但
不限于增持股数区间、计划的增持价格上限、完成时效等）以书面方式通知公司，并由公司在增持开始前 3 个交易日内予以公告。
（3）公司董事（独立董事除外）、高级管理人员实施稳定股价预案时，还应符合下列各项：
① 公司董事（独立董事除外）、高级管理人员单次用于增持公司股票的资金不少于该等董事（独立董事除外）、高级管理人员上年度
薪酬（税前，下同）的 20%；
② 公司董事（独立董事除外）、高级管理人员单次或连续十二个月用于增持公司股票的资金不超过自公司上市后累计从公司所获得现
金分红金额的 50%；
③ 公司董事（独立董事除外）、高级管理人员增持价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产的 120%。
（4）若公司上市后 3 年内新聘任董事和高级管理人员的，公司将要求该新聘任的董事和高级管理人员根据本预案的规定签署相关承
诺。
（三）相关约束措施
股东大会上公开说明未采取稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
当年薪酬的 50%予以扣留，同时其持有的公司股份将不得转让，直至其按上述预案的规定采取相应的稳定股价措施并实施完毕时为止。
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应承诺要求。”
公司关于稳定股价的承诺：
本公司将严格遵守南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2020 年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内
年 9 上市
其 稳定股价预案》的相关要求，履行稳定本公司股票股价的义务。若本公司未能按照该预案的规定履行稳定股价的义务，则本公司同意遵守该 不适 不适
诺唯赞 月 是 后 36 是
他 预案规定的未能履行增持义务的约束措施。 用 用
若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定，或者
日 内
对本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本公司自愿无条件地遵从该等规定。
公司控股股东诺唯赞投资关于稳定股价的承诺：
本企业将严格遵守南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2020 年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内
年 9 上市
其 稳定股价预案》的相关规定，履行本企业应承担的稳定公司股票股价的义务。若本企业未能按照该预案的规定履行上述义务，则本企业同意 不适 不适
诺唯赞投资 月 是 后 36 是
他 遵守该预案规定的未能履行增持义务的约束措施。 用 用
若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定，或者
日 内
对公司控股股东因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本企业作为公司控股股东自愿无条件地遵从该等规定。
公司非独立董事曹林、胡小梅、张力军、唐波、高级管理人员徐晓昱、毕文新、黄金关于稳定股价的承诺：
曹林、胡小梅、 本人承诺将按照南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2020 年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳
年 9 上市
其 张力军、唐波、 定股价预案》的相关规定履行本人应承担的稳定公司股票股价的义务。若本人未能按照该预案的规定履行稳定股价的义务，则本人同意遵守 不适 不适
月 是 后 36 是
他 徐晓昱、毕文 该预案规定的未能履行增持义务的约束措施。 用 用
新、黄金 若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定，或者对在
日 内
公司董事、高级管理人员因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本人自愿无条件地遵从该等规定。
公司关于欺诈发行上市的股份购回承诺：
年 9
其 1、保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。 不适 不适
诺唯赞 月 是 长期 是
他 2、如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，公司将在中国证监会等有权部门确认后 5 个工作日内启 用 用
动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。
日
公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于欺诈发行上市的股份购回承诺：
年 9
其 诺唯赞投资、曹 1、保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。 不适 不适
月 是 长期 是
他 林、段颖 2、如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，承诺人将在中国证监会等有权部门确认后 5 个工作日内 用 用
启动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。
日
公司关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺：
为保证本次募集资金有效使用、有效防范即期回报被摊薄的风险和提高未来的回报能力，公司拟通过严格执行募集资金管理制度，积极
提高募集资资金使用效率，加快公司主营业务发展并加大流程优化和降本增效力度，提高公司盈利能力，不断完善利润分配政策，强化投资
者回报机制等措施，从而提升资产质量、增加营业收入、增厚未来收益、实现可持续发展，以填补回报。具体措施如下：
（1）加快募投项目投资建设，争取早日实现预期效益
公司董事会已对本次上市募集资金投资项目的可行性进行了充分论证，募投项目符合公司未来整体战略发展方向，有利于进一步扩大品
年 9
其 牌知名度、提高市场占有率和公司整体竞争实力。本次上市的募集资金到位后，公司将加快募投项目的投资建设，争取早日实现预期效益回 不适 不适
诺唯赞 月 是 长期 是
他 报股东。 用 用
（2）加强募集资金管理，防范募集资金使用风险
日
为规范募集资金的管理和使用，确保本次上市募集资金专款专用，公司已经根据《公司法》、《证券法》、《上市公司监管指引第 2
号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》等法律法规、规范性文件的规定，制订了《募集资金管理制度（草案）》，明确规定公司
对募集资金采用专户存储制度，以便于募集资金的管理和使用以及对其使用情况进行监督，保证专款专用，由保荐机构、存管银行、公司共
同监管募集资金按照承诺用途和金额使用。本次上市募集资金到位后，公司、保荐机构将持续监督公司对募集资金使用的检查和监督，以保
证募集资金合理规范使用，合理防范募集资金使用风险。
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（3）不断完善利润分配政策，强化投资者回报机制
根据中国证监会《关于进一步落实上市公司分红相关规定的通知》（证监发[2012]37 号）、《上市公司监管指引第 3 号——上市公司
现金分红》（证监会公告[2013]43 号）等相关规定，并结合《公司章程（草案）》，公司制定了《公司上市后三年股东分红回报规划》。
公司将严格执行相关规定，切实维护投资者合法权益，强化中小投资者权益保障机制，结合公司经营情况与发展规划，在符合条件的情况下
积极推动对广大股东的利润分配以及现金分红，努力提升股东回报水平。
（4）不断完善公司治理，为公司发展提供制度保障
公司将严格遵循《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股
东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权，作出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董事能够认真
履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益；确保监事会能够独立有效地行使对董事、高级管理人员及公司财务的监督权和
检查权，为公司发展提供制度保障。
公司承诺将积极采取上述措施填补被摊薄即期回报，如违反前述承诺，将及时公告违反的事实及原因，除因不可抗力或其他非归属于本
公司的原因外，将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并承担相应责任。
公司控股股东诺唯赞投资关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺：
年 9
其 4、本承诺出具日后至公司本次发行完毕前，若中国证券监督管理委员会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上 不适 不适
诺唯赞投资 月 是 长期 是
他 述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本企业承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 用 用
日
给公司或者投资者造成损失的，本企业愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
作为填补回报措施相关责任主体之一，本企业若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本企业同意按照中国证监会和上海证券交易所等证
券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施。
公司实际控制人、董事长兼总经理曹林关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺：
年 9
其 6、由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。 不适 不适
曹林 月 是 长期 是
他 7、如公司拟实施股权激励，其行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。 用 用
日
述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。
或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监
管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
公司实际控制人段颖关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺：
其 不适 不适
段颖 3、本承诺出具日后至公司本次发行完毕前，若中国证券监督管理委员会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上 月 是 长期 是
他 用 用
述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 29
或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
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作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监
管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
公司董事、高级管理人员张力军、唐波、胡小梅、蔡江南、董伟、夏宽云、徐晓昱、毕文新、黄金关于填补被摊薄即期回报的措施及承
诺：
其 公司董事、高级 不适 不适
他 管理人员 用 用
足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 日
或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监
管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
公司关于利润分配政策的承诺：
为维护中小投资者的利益，本公司承诺将严格按照《南京诺唯赞生物科技股份有限公司章程（草案）》规定的利润分配政策（包括现金
分红政策）履行公司利润分配决策程序，并实施利润分配。
公司的利润分配政策及其决策程序：
（一）公司的利润分配政策
公司利润分配不得超过累计可分配利润范围。
情况下，如无重大投资计划或重大现金支出发生，公司每年度采取的利润分配方式中应当含有现金分配方式，且公司每年以现金方式分配的
利润（包括中期已分配的现金红利）应不低于当年实现的可供分配利润的 10%。
司上
时，应充分考虑以股票方式分配利润后的总股本是否与公司目前的经营规模相适应，并考虑对未来债权融资成本的影响，以确保分配方案符 年 9
分 市后 不适 不适
诺唯赞 合全体股东的整体利益。 月 是 是
红 三年 用 用
内
的方案中不含现金分配方式的理由，在定期报告中予以披露，公司独立董事应对此发表独立意见。 日
分配政策。调整利润分配政策应广泛征求独立董事、监事、公众投资者的意见，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的
有关规定，有关调整利润分配政策的议案需经公司董事会审议后提交公司股东大会批准。
重大投资计划或重大现金支出指以下情形之一：（1）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司
最近一期经审计净资产的 50%，且超过 5,000 万元；（2）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司
最近一期经审计总资产的 30%。
（二）差异化的现金分红政策
公司具备现金分红条件的，公司应当采取现金方式分配股利；公司在实施上述现金分配股利的同时，可以派发股票股利。
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段自身经营模式盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照
公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：
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公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。
公司主要的分红方式为现金分红；在履行上述现金分红之余，公司董事会可提出发放股票股利的利润分配方案交由股东大会审议。
(三)公司利润分配方案的决策程序和机制
时，应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜，独立董事应对利润分配方案进行审核
并发表独立明确的意见，董事会通过后提交股东大会审议。
公司独立董事应对利润分配方案发表明确的独立意见并公开披露。
公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要，需调整利润分配政策的，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易
所的有关规定。董事会认为需要调整利润分配政策时，可以提交利润分配政策调整方案供股东大会审议，公司可以采取网络投票方式等方式
为中小股东参加股东大会提供便利。
时，须经出席股东大会会议的股东（包括股东代理人）所持表决权的 2/3 以上表决通过。
（四）公司利润分配政策的调整
如遇到战争、自然灾害等不可抗力，并对公司生产经营造成重大影响时，或公司自身经营状况发生重大变化时，公司可对利润分配政策
进行调整，但调整后的利润分配政策不得违反相关法律、行政法规、部门规章和政策性文件的规定。
公司调整利润分配方案，应当按照本条第（三）款的规定履行相应决策程序。
公司关于未履行承诺时约束措施的承诺：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。公司在本次发
行并上市过程中，如存在未履行承诺的情形的，公司将采取以下措施予以约束： 2020
其 不适 不适
诺唯赞 2、向投资者提出补充承诺或替代承诺，尽可能保护投资者的权益； 月 是 长期 是
他 用 用
公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于未履行承诺时约束措施的承诺：
承诺人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。承诺人如存在未履行承诺的情形，同意采
取以下约束措施：
年 9
其 诺唯赞投资、曹 2、提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司及其投资者的权益； 不适 不适
月 是 长期 是
他 林、段颖 3、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议； 用 用
日
公司持股 5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧关于未履行承诺时约束措施的承诺：
承诺人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。承诺人如存在未履行承诺的情形，同意采 2020
取以下约束措施： 年 9
其 不适 不适
国寿成达、杨奇 1、及时、充分披露未履行或无法履行或无法按期履行的具体原因，并向投资者公开道歉； 月 是 长期 是
他 用 用
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公司全体董事、监事、高级管理人员、核心技术人员关于未履行承诺时约束措施的承诺：
本人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。本人如存在未履行承诺的情形，同意采取以
下约束措施：
公司董事、监 1、及时、充分披露未履行或无法履行或无法按期履行的具体原因，并向投资者公开道歉；
年 9
其 事、高级管理人 2、提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司及其投资者的权益； 不适 不适
月 是 长期 是
他 员、核心技术人 3、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议； 用 用
员 4、如违反股份锁定承诺进行减持的，将依法承担相应法律责任；
日
公司关于股东信息披露专项承诺：
年 9
其 行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员不存在直接或间接持有本公司股份或其他权益的情形。本公司股东不存在以本公司股份 不适 不适
诺唯赞 月 是 长期 是
他 进行不当利益输送的情形。 用 用
日
调查，依法在本次发行的申报文件中真实、准确、完整地披露了股东信息，履行了信息披露义务。
公司关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺：
公司符合科创板发行上市条件，公司申请本次发行上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，公司对其真实性、准
确性、完整性承担法律责任。
如公司本次发行上市相关申报文件被中国证券监督管理委员会、证券交易所或司法机关等相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，公司将依法回购首次公开发行的全部新股。 2020
公司董事会将在上述违法事实被监管机构认定后的两个交易日内进行公告，并在上述事项认定后三个月内提出股份回购预案，预案内 年 9
其 不适 不适
诺唯赞 容包括回购股份数量、价格区间、完成时间等信息，在提交股东大会审议通过，并经相关主管部门批准/核准/备案后启动股份回购措施。公 月 是 长期 是
他 用 用
司已发行尚未上市的，回购价格为发行价并加算银行同期存款利息；公司已上市的，回购价格以发行价并加算银行同期存款利息和回购义务 29
触发时点前最后一个交易日公司股票的收盘价孰高确定，并根据相关法律、法规和规范性文件规定的程序实施。在此期间，公司如发生除权 日
除息事项的，上述回购价格及回购股份爽相应进行调整。
如公司本次发行上市相关申报文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，公司将依法赔偿投资
者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证
监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。
公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺：
公司符合科创板发行上市条件，公司申请本次发行上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，公司对其真实性、准
确性、完整性承担法律责任。
如公司本次发行上市相关申报文件被中国证券监督管理委员会、证券交易所或司法机关等相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈 2020
述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，承诺人将督促公司在上述违法事实被监管机构认定后的 年 9
其 诺唯赞投资、曹 不适 不适
两个交易日内进行公告，并在上述事项认定后三个月内提出股份回购预案；且承诺人将购回已转让的原限售股份（如有）。公司已发行未上 月 是 长期 是
他 林、段颖 用 用
市的，购回价格为发行价并加算银行同期存款利息；公司已上市的，购回价格以发行价并加算银行同期存款利息和购回义务触发时点前最后 29
一个交易日公司股票的收盘价孰高确定，并根据相关法律、法规和规范性文件规定的程序实施。在此期间，公司如发生除权除息事项的，上 日
述回购价格及回购股份数量相应进行调整。
如公司本次发行上市相关申报文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏被证券主管部门或司法机关立案调查的，承诺人承诺暂停
转让本企业持有的公司股份。
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如公司本次发行上市相关申报文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失，且承诺人被监管机构认
定不能免责的，承诺人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由
按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。
公司全体董事、监事、高级管理人员关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺：
本人已阅读了公司首次公开发行上市编制的招股说明书、律师工作报告等相关申报文件，本人确认本次上市相关申报文件不存在虚假记 2020
公司董事、监 载、误导性陈述或重大遗漏，本人对其真实性、准确性、完整性、及时性承担法律责任。公司符合科创板发行上市条件。 年 9
其 不适 不适
事、高级管理人 如公司本次发行上市相关申报文件被中国证监会、证券交易所或司法机关等监管机构认定有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使 月 是 长期 是
他 用 用
员 投资者在证券交易中遭受损失的，且本人被监管机构认定不能免责的，本人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损 29
失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》 日
的规定执行。
公司控股股东诺唯赞投资实际控制人曹林、段颖、公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、持股 5%以上股东国
诺唯赞投资、曹
寿成达、杨奇及其女儿杨可婧、公司全体董事、监事、高级管理人员关于不存在资金占用的承诺：
林、段颖、唯赞
（1）截至本承诺函出具之日，承诺方及承诺方控制的其他企业或经济组织不存在占用公司及其子公司资金的情况； 2020
投资、博英维投
（2）自本承诺函出具之后，承诺方、承诺方控制的其他企业或经济组织将不以借款、代偿债务、代垫款项或者其他方式占用发行人 年 9
其 资、国寿成达、 不适 不适
及其子公司之资金，且将严格遵守中国证监会及证券交易所关于上市公司法人治理的有关规定，避免承诺方、承诺方控制的企业及其他经济 月 是 长期 是
他 杨奇、杨可婧、 用 用
组织与公司及其子公司发生除正常业务外的一切资金往来； 29
公司董事、监
（3）如果公司及子公司因存在于承诺方、承诺方控制的其他企业及经济组织的资金往来行为而遭受任何损失的，由承诺方承担赔偿 日
事、高级管理人
责任；
员
（4）自 2017 年 1 月 1 日至本承诺函出具之日，公司及其子公司不存在为承诺方、承诺方控制的其他企业或经济组织提供担保的情形。
公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖以及公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、实际控制人之
诺唯赞投资、曹 一致行动人张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、持股 5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧及公司全体董事、监事、高级管理人员关于
林、段颖、唯赞 规范关联交易的承诺：
解 投资、博英维投 1、承诺人已按照证券监管法律、法规以及规范性文件的要求对涉及承诺人的公司的关联方以及关联交易进行了完整、详尽披露。承诺
决 资、张力军、唐 人以及承诺人控制的其他企业与公司之间不存在其他任何依照法律法规和中国证监会的有关规定应披露而未披露的关联交易。
年 9
关 波、徐晓昱、曹 2、承诺人在作为公司控股股东/实际控制人/股东/董事/监事/高级管理人员期间，承诺人及承诺人控制的企业将尽量避免与公司之间产 不适 不适
月 是 长期 是
联 生标、国寿成 生关联交易，对于不可避免发生的关联业务往来或交易，将在平等、自愿的基础上，按照公平、公允和等价有偿的原则进行，交易价格将按 用 用
交 达、杨奇、杨可 照市场公认的合理价格确定。承诺人将严格遵守公司《公司章程》及《关联交易管理制度》等规范性文件中关于关联交易事项的回避规定，
日
易 婧、公司董事、 所涉及的关联交易均将按照规定的决策程序进行，并将履行合法程序，及时对关联交易事项进行信息披露。承诺人承诺不会利用关联交易转
监事、高级管理 移、输送利润，不会通过公司的经营决策权损害公司及其他股东的合法权益。承诺人承诺不利用公司的控股股东/实际控制人地位，谋求承
人员 诺人及承诺人控制的其他企业与公司及其下属子公司达成交易的优先权利，亦不会利用关联交易从事任何损害公司及其他股东的合法利益的
行为。
公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖以及公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、实际控制人之
诺唯赞投资、曹
一致行动人张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、持股 5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧及公司全体董事、监事、高级管理人员、核
林、段颖、唯赞
心技术人员关于避免同业竞争的承诺：
投资、博英维投
解 1、截至本承诺函签署之日，承诺方及承诺方控制的其他企业没有，未来也不会直接或间接地从事任何与公司及其下属子公司所从事的
资、张力军、唐 2020
决 业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；
波、徐晓昱、曹 年 9
同 2、自本承诺函签署之日起，若承诺方或承诺方控制的其他企业进一步拓展产品和业务范围，承诺方及承诺方控制的其他企业将不开展 不适 不适
生标、国寿成 月 是 长期 是
业 与公司及其下属子公司相竞争的业务，若承诺方或承诺方控制的其他企业有任何商业机会可从事、参与或投资任何可能会与公司及其下属企 用 用
达、杨奇、杨可 29
竞 业生产经营构成竞争的业务，承诺方及承诺方控制的其他企业将积极采取下列措施的一项或多项以避免同业竞争的发生：1）停止经营存在
婧、公司董事、 日
争 竞争的业务；2）将存在竞争的业务纳入公司的经营体系；3）将存在竞争的业务转让给无关联关系的独立第三方经营；
监事、高级管理
人员、核心技术
损失；
人员
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
针对公司社会保险及住房公积金缴纳情况，公司实际控制人曹林、段颖承诺：
年 9
其 如相关主管部门要求公司或其子公司为员工补缴公司上市前相关社会保险和/或住房公积金费用，或者公司或其控股子公司因公司上市 不适 不适
曹林、段颖 月 是 长期 是
他 前社会保险和/或住房公积金未合法合规缴纳而需承担任何行政处罚或损失，本人将及时、全额补偿公司及其子公司由此遭受的损失，以确 用 用
保公司及其子公司不会因此遭受损失。
日
针对公司房屋租赁情况，公司实际控制人曹林、段颖承诺： 年 9
其 不适 不适
曹林、段颖 如因公司及其子公司租赁的房屋未取得有效权属证明、未完成租赁涉及的审批或备案程序、规划用途与实际用途不符等原因导致公司及 月 是 长期 是
他 用 用
其子公司遭受任何损失，本人将全额赔偿或补偿公司及其子公司由此遭受的所有损失。 29
日
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(二) 公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目
是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用 √不适用
（四）审批程序及其他说明
□适用 √不适用
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位：万元 币种：人民币
现聘任
境内会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬 125
境内会计师事务所审计年限 6年
境内会计师事务所注册会计师姓名 田华、吴海燕
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计年限 田华（1 年）、吴海燕（2 年）
名称 报酬
内部控制审计会计师事务所 立信会计师事务所（特殊普通合伙） 20
保荐人 华泰联合证券有限责任公司 /
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
经公司第一届董事会第十五次会议、第一届监事会第十三次会议及 2022 年年度股东大会审
议通过，公司聘任立信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司 2023 年度财务审计机构及内部控
制审计机构。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降 20%以上（含 20%）的情况说明
□适用 √不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 √本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
十、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
报告期内，公司及其控股股东、实际控制人诚信状况良好，不存在未履行法院生效判决，不
存在数额较大债务到期未清偿等不良诚信状况。
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(二) 担保情况
√适用 □不适用
单位: 元 币种: 人民币
公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）
是
否
担保发生 担保是 为
担保方与 担保物
日期(协 担保 担保 否已经 担保是否 担保逾期 反担保 关 关联
担保方 上市公司 被担保方 担保金额 担保类型 （如
议签署 起始日 到期日 履行完 逾期 金额 情况 联 关系
的关系 有）
日) 毕 方
担
保
报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）
报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）
公司及其子公司对子公司的担保情况
是否
担保方与 被担保方 担保发生 担保是否 担保
担保类 担保是否 存在
担保方 上市公司 被担保方 与上市公 担保金额 日期(协议 担保起始日 担保到期日 已经履行 逾期
型 逾期 反担
的关系 司的关系 签署日) 完毕 金额
保
南京诺唯
诺唯赞国
赞生物科 全资子公 连带责
公司本部 际贸易有 4,107,966.00 2023-6-28 2023-6-28 2024-7-1 否 否 0.00 否
技股份有 司 任担保
限公司
限公司
报告期内对子公司担保发生额合计 4,107,966.00
报告期末对子公司担保余额合计（B） 4,107,966.00
公司担保总额情况（包括对子公司的担保）
担保总额（A+B） 4,107,966.00
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
担保总额占公司净资产的比例(%) 0.10
其中：
为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0
直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担 0
保金额（D）
担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 0
上述三项担保金额合计（C+D+E） 0
未到期担保可能承担连带清偿责任说明 不适用
担保情况说明 2023 年 6 月 28 日为全资孙公司诺唯赞国际贸易有限公司提供 58.00 万美元的担保额
度，上述登记的担保额度金额是根据 2023 年 12 月 29 日人行汇率公告，1 美元对人民
币 7.0827 元汇率折算的人民币金额。
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
(1) 委托理财总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2) 单项委托理财情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3) 委托理财减值准备
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1) 委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2) 单项委托贷款情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3) 委托贷款减值准备
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
本年度
截至报告 变更
投入金
期末累计 用途
截至报告期末累计 额占比
募集资 募集资金 其中：超募资金 扣除发行费用后募 募集资金承诺投资 调整后募集资金承 投入进度 本年度投入金额 的募
募集资金总额 投入募集资金总额 （%）
金来源 到位时间 金额 集资金净额 总额 诺投资总额 (1) （%）(3) （4） 集资
（2） （5）
＝ 金总
=(4)/(
(2)/(1) 额
首次公
开发行 2,200,550,000.00 907,045,220.59 2,109,170,220.59 2,120,194,500.00 2,120,194,500.00 1,853,711,116.89 87.43 418,110,805.10 19.72 -
月9日
股票
(一) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位：元
投 项目
入 可行
进 性是
是 截至报
度 否发
否 告期末
项目达 是 是 投入进 本项目 生重
是否 使 累计投
截至报告期末累 到预定 否 否 度未达 本年实 已实现 大变
项目 涉及 募集资金 募集资金到 用 项目募集资金承 调整后募集资金 入进度
项目名称 本年投入金额 计投入募集资金 可使用 已 符 计划的 现的效 的效益 化， 节余金额
性质 变更 来源 位时间 超 诺投资总额 投资总额 (1) （%）
总额（2） 状态日 结 合 具体原 益 或者研 如
投向 募 (3)＝
期 项 计 因 发成果 是，
资 (2)/(1
划 请说
金 )
的 明具
进 体情
度 况
公司总部
首次公开 2021 年 11 2024 年
及研发新 研发 否 否 651,125,000.00 651,125,000.00 38,299,260.70 634,555,393.15 97.46 否 是 不适用 不适用 否
发行股票 月 10 日 2月
基地项目
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
营销网络 运营 首次公开 2021 年 11 2023 年
否 否 351,000,000.00 351,000,000.00 62,145,136.06 330,939,489.12 94.28 是 是 不适用 不适用 否 27,120,583.04
扩建项目 管理 发行股票 月 10 日 8月
生产基地
过渡期项
目-龙潭 生产 首次公开 2021 年 11 2023 年
否 是 120,000,000.00 120,000,000.00 8,911,994.09 75,864,173.82 63.22 是 是 不适用 ,271.4 不适用 否 30,335,469.14
多功能 建设 发行股票 月 10 日 6月
GMP 车间
建设项目
生产基地
生产 首次公开 2021 年 11 2026 年
项目一期 否 是 280,000,000.00 280,000,000.00 32,181,114.07 65,629,443.97 23.44 否 否 [注 3] 不适用 否
建设 发行股票 月 10 日 12 月
工程
补充营运 首次公开 2021 年 11
其他 否 200,000,000.00 200,000,000.00 28,503,800.18 228,653,116.83 114.33 不适用 是 是 不适用 不适用 否
资金 发行股票 月 10 日
超募资金
补流 首次公开 2021 年 11
补充营运 否 270,000,000.00 270,000,000.00 0.00 270,000,000.00 100.00 不适用 是 是 不适用 不适用 否
还贷 发行股票 月 10 日
资金 1
超募资金
补流 首次公开 2021 年 11
补充营运 否 248,069,500.00 248,069,500.00 248,069,500.00 248,069,500.00 100.00 不适用 是 是 不适用 不适用 否
还贷 发行股票 月 10 日
资金 2
其他说明
注 1：“营销网络建设项目”不直接产生经济效益，因此“本年度实现的效益”披露不适用；
注 2：“生产基地过渡期项目-龙潭多功能 GMP 车间建设项目”本年实现的效益为自 2023 年 6 月投入使用起实现的产值；
注 3：2024 年 4 月 25 日，公司第二届董事会第九次会议、第二届监事会第七次会议审议通过了《关于募集资金投资项目延期的议案》，同意“生
产基地项目一期工程”项目将达到预定可使用状态日期由 2024 年 6 月调整至 2026 年 12 月，主要原因系公司结合募集资金投资项目的资金使用进度与
市场环境变化等实际情况，公司现有产能短期内能够满足各项业务开展需求，如按原计划进度扩大生产规模，预计形成短期内产能利用率偏低的情形。
为降低募集资金投资风险，提高募集资金使用效率，公司结合产能规划与募集资金投资项目实际建设情况，本着审慎原则，在项目实施主体、实施方
式、项目用途和投资规模均不发生变更的情况下，将该项目达到预定可使用状态日期调整为 2026 年 12 月。
注 4：截止 2023 年 12 月 31 日，由于“生产基地过渡期项目-龙潭多功能 GMP 车间建设项目”尾款尚未支付完毕，尚未办理销户手续。“节余资
金”为 2024 年 3 月募集资金账户销户时的实际节余金额。
(二) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(三) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金用 期间最高
报告期末
于现金管理 余额是否
董事会审议日期 起始日期 结束日期 现金管理
的有效审议 超出授权
余额
额度 额度
其他说明：
《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用最高不超过人民币 7 亿
元（含本数）暂时闲置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、满足保本要求的
理财产品及其他投资产品。上述额度自公司董事会审议通过之日起 12 个月内可循环滚动使用。截
至 2023 年 12 月 31 日， 公司使用闲置募集资金进行现金管理，
尚未到期的余额为人民币 21,660.00
万元。
√适用 □不适用
超募资金整体使用情况
单位：万元 币种：人民币
超募资金金额 截至报告期末累计投入超 截至报告期末累计投入进
超募资金来源
（1） 募资金总额（2） 度（%）(3)＝(2)/(1)
首次公开发行股票 27,000.00 27,000.00 100.00
首次公开发行股票 24,806.95 24,806.95 100.00
超募资金明细使用情况
单位：万元 币种：人民币
拟投入超募资 截至报告期末累计 截至报告期末累
用途 性质 金总额 投入超募资金总额 计投入进度（%） 备注
（1） （2） (3)＝(2)/(1)
超募资金补充
补流/还贷 24,806.95 24,806.95 100.00 无
营运资金 2
其他说明
公司于 2022 年 12 月 28 日，公司第一届董事会第十四次会议、第一届监事会第十二次会议审
议通过了《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用 24,806.95 万元超
募资金永久补充流动资金。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
截至 2023 年 12 月 31 日止，公司已累计从募集资金专户划出 51,806.95 万元用于超募资金
永久补充流动资金。
√适用 □不适用
对按规定用途使用完募集资金的专项账户，公司根据相关规定将募集资金账户注销，并将结
息全部转入公司普通账户，用于永久补充流动资金。
截至 2023 年 12 月 31 日，公司“生产基地过渡期项目-龙潭多功能 GMP 车间建设项目”已建
设完成并投入使用。2023 年 7 月 4 日，经公司第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会
议审议通过，上述募集资金投资项目结项，节余募集资金与结息将用于永久补充公司流动资金。
截至 2023 年 12 月 31 日，公司募投项目“营销网络扩建项目”已根据项目规划建设完成。
募集资金投资项目结项，节余募集资金与结息将用于永久补充公司流动资金。
至报告期末，公司募集资金相关账户详细情况如下:
开户人名称 开户银行名称 银行账号 募投项目 账户状态
南京诺唯赞生物科 公司总部及研发新
中信银行南京月牙湖支行 8110501012801790305 已销户
技股份有限公司 基地项目
南京诺唯赞医疗科 公司总部及研发新
招商银行南京珠江路支行 125911471810803 正常使用
技有限公司 基地项目
南京诺唯赞生物科
南京银行南京江宁支行 0178200000003387 营销网络扩建项目 已销户
技股份有限公司
南京诺唯赞医疗科
杭州银行南京分行 3201040160001114581 营销网络扩建项目 已销户
技有限公司
南京诺唯赞生物科
兴业银行南京仙林支行 409600100100012268 补充流动资金 已销户
技股份有限公司
南京诺唯赞生物科 超募资金的存储和
浦发银行南京城北支行 93100078801900001152 已销户
技股份有限公司 使用
南京诺唯赞生物科 超募资金的存储和
南京银行南京江宁支行 0178290000003509 已销户
技股份有限公司 使用
南京诺唯赞生物科 超募资金的存储和
招商银行南京珠江路支行 125907732610502 已销户
技股份有限公司 使用
南京诺唯赞医疗科 超募资金的存储和
中信银行南京月牙湖支行 8110501012601790848 已销户
技有限公司 使用
南京诺唯赞生物科 生产基地项目一期
浦发银行南京城北支行 93100078801400001310 正常使用
技股份有限公司 工程
南京诺唯赞生物科 龙潭多功能 GMP 车
招商银行南京珠江路支行 125907732610806 拟销户
技股份有限公司 间建设项目
十五、他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
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第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+，-） 本次变动后
数量 比例(%) 发行新股 送股 公积金转股 其他 小计 数量 比例(%)
一、有限售条件股份 232,837,188 58.21 0 0 0 -689,100 -689100 232,148,088 58.03
其中：境内非国有法人持股 189,094,383 47.27 0 0 0 0 0 189,094,383 47.27
境内自然人持股 43,053,705 10.77 0 0 0 0 0 43,053,705 10.76
其中：境外法人持股 0 0 0 0 0 0 0 0 0.00
境外自然人持股 0 0 0 0 0 0 0 0 0.00
二、无限售条件流通股份 167,172,812 41.79 0 0 0 689,100 689100 167,861,912 41.97
三、股份总数 400,010,000 100.00 0 0 0 0 0 400,010,000 100.00
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
（1）公司首次公开发行部分限售股（含战略配售股份）对应限售数量共计 1,200,300 股，占
公司股本总数的 0.30%，已于 2023 年 11 月 15 日限售期满并上市流通，具体情况详见公司于 2023
年 11 月 3 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于首次公开发行战略配售限售
股上市流通公告》（公告编号：2023-058）。
（2）其他股份变动的差异由转融通出借所致。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
年初限售 本年解除限 本年增加限 年末限
股东名称 限售原因 解除限售日期
股数 售股数 售股数 售股数
华泰创新投 首发战略配
资有限公司 售限售
合计 1,200,300 1,200,300 0 0 / /
二、 证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
□适用 √不适用
截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：
□适用 √不适用
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用 √不适用
三、 股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 9,014
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 9,106
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位:股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标
持有有限售 记或冻结
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 股东
条件股份 情况
（全称） 增减 量 (%) 性质
数量 股份 数
状态 量
南京诺唯赞投
境内非国有
资管理有限公 0 161,907,305 40.48 161,907,305 无 0
法人
司
国寿成达（上
海）健康产业
股权投资中心
（有限合伙）
杨奇 0 21,803,890 5.45 0 无 0 境内自然人
曹林 0 21,388,971 5.35 21,388,971 无 0 境内自然人
深圳旦恩先锋
投资管理有限
公司－深圳旦 境内非国有
恩创业投资合 法人
伙企业（有限
合伙）
南京博英维创
业投资合伙企 境内非国有
业（有限合 法人
伙）
南京唯赞创业
境内非国有
投资合伙企业 0 12,758,750 3.19 12,758,750 无 0
法人
（有限合伙）
南京诺泰创业
境内非国有
投资合伙企业 -3,438,146 12,593,330 3.15 0 无 0
法人
（有限合伙）
珠海广发信德
敖东医药产业 境内非国有
-586,146 7,881,927 1.97 0 无 0
股权投资中心 法人
（有限合伙）
段颖 0
前十名无限售条件股东持股情况
持有无限售 股份种类及数量
股东名称 条件流通股
种类 数量
的数量
国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限
合伙）
杨奇 21,803,890 人民币普通股 21,803,890
深圳旦恩先锋投资管理有限公司－深圳旦恩创业
投资合伙企业（有限合伙）
南京诺泰创业投资合伙企业（有限合伙） 12,593,330 人民币普通股 12,593,330
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
珠海广发信德敖东医药产业股权投资中心（有限
合伙）
杨可婧 4,676,919 人民币普通股 4,676,919
中国银行股份有限公司－华宝中证医疗交易型开
放式指数证券投资基金
贾支俊 2,426,970 人民币普通股 2,426,970
中国工商银行－广发聚丰混合型证券投资基金 2,400,000 人民币普通股 2,400,000
深圳市分享成长投资管理有限公司－深圳市分享
精准医疗投资合伙企业（有限合伙）
前十名股东中回购专户情况说明 不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权
不适用
的说明
系，诺唯赞投资系曹林控制的企业，博英维
投资、唯赞投资的执行事务合伙人均为诺唯
赞投资；2、上述前十名无限售条件股东中
上述股东关联关系或一致行动的说明
杨奇、杨可婧系父女关系；3、公司未知其
他流通股股东之间是否存在关联关系或属于
《上市公司股东持股变动信息披露管理办
法》中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
√适用 □不适用
单位:股
前十名股东参与转融通出借股份情况
期初普通账户、信用账 期初转融通出借 期末普通账户、信用 期末转融通出借
股东名称（全 户持股 股份且尚未归还 账户持股 股份且尚未归还
称） 比例 数量 比例 比例 比例
数量合计 数量合计 数量合计
（%） 合计 （%） （%） （%）
南京诺泰创业投
资合伙企业（有 14,778,883 3.69 0 0.00 12,593,330 3.15 55,000 0.01
限合伙）
中国银行股份有
限公司－华宝中
证医疗交易型开 0 0.00 0 0.00 2,948,410 0.74 592,200 0.15
放式指数证券投
资基金
前十名股东较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上市交易情况
序 持有的有限售 新增可上
有限售条件股东名称 限售条件
号 条件股份数量 可上市交易时间 市交易股
份数量
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
南京诺唯赞投资管理 自首发上市之
有限公司 日起36个月
自首发上市之
日起 36 个月
南京博英维创业投资
自首发上市之
日起 36 个月
伙）
南京唯赞创业投资合 自首发上市之
伙企业（有限合伙） 日起 36 个月
自首发上市之
日起 36 个月
自首发上市之
日起 36 个月
自首发上市之
日起 36 个月
自首发上市之
日起 36 个月
自首发上市之
日起 36 个月
曹林、段颖系夫妻关系，诺唯赞投资系曹林控制的企业，博英维
上述股东关联关系或一
投资、唯赞投资的执行事务合伙人均为诺唯赞投资；曹林、段
致行动的说明
颖、曹生标、徐晓昱、张力军、唐波系一致行动人。
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人参与转融通业务出借存托凭证情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:股
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
包含转融通借
获配的股
可上市交易 报告期内增 出股份/存托
股东名称 与保荐机构的关系 票/存托凭
时间 减变动数量 凭证的期末持
证数量
有数量
华泰创新 实际控制保荐机构的
投资有限 证券公司依法设立的 1,200,300 -1,200,300 0
公司 子公司
四、 控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
√适用 □不适用
名称 南京诺唯赞投资管理有限公司
单位负责人或法定代表人 曹林
成立日期 2015 年 12 月 3 日
主要经营业务 投资管理、投资咨询。
报告期内控股和参股的其他境内外上市公司的股权情况 无
其他情况说明 无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(二) 实际控制人情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
姓名 曹林
国籍 中国
是否取得其他国家或地区居留权 否
主要职业及职务 公司董事长、总经理
过去 10 年曾控股的境内外上市公司情况 无
姓名 段颖
国籍 中国
是否取得其他国家或地区居留权 否
主要职业及职务 总裁办助理
过去 10 年曾控股的境内外上市公司情况 无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、 公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
六、 其他持股在百分之十以上的法人股东
□适用 √不适用
七、 股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
八、 股份回购在报告期的具体实施情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
回购股份方案名称 以集中竞价交易方式回购公司股份方案
回购股份方案披露时间 2023 年 8 月 22 日
拟回购股份数量及占总股本的比例(%) 44.44 万股至 66.67 万股，0.11%至 0.17%
拟回购金额 2,000 万元至 3,000 万元
自公司董事会审议通过回购股份方案之日（2023年8
拟回购期间 月21日）起12个月内，截至2023年11月23日，公司已
经完成本次股份回购。
回购用途 用于公司股权激励或员工持股计划
已回购数量(股) 618,077
已回购数量占股权激励计划所涉及的
标的股票的比例(%)（如有）
公司采用集中竞价交易方式减持回购
无
股份的进展情况
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
第九节 债券相关情况
一、企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
第十节 财务报告
一、审计报告
√适用 □不适用
审计报告
信会师报字[2024]第 ZA12256 号
南京诺唯赞生物科技股份有限公司全体股东：
审计意见
我们审计了南京诺唯赞生物科技股份有限公司诺唯赞（以下简称“诺唯赞”
）财务报表，包
括 2023 年 12 月 31 日的合并及母公司资产负债表，2023 年度的合并及母公司利润表、合并及母
公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了诺
唯赞 2023 年 12 月 31 日的合并及母公司财务状况以及 2023 年度的合并及母公司经营成果和现金
流量。
形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财
务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德
守则，我们独立于诺唯赞，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据
是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项
的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：
关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（一）境内销售收入确认
我们针对主营业务收入确认相关的关键审计事项执行
的主要审计程序如下：
关键内部控制的设计和运行有效性；
收入确认的会计政策详情及收入的分析请参阅审计报 转移相关的合同条款和条件，评价收入确认时点是否
告财务报表附注“三、重要会计政策及会计估计”注释 符合企业会计准则的要求；
(二十六)所述的会计政策及“五、合并财务报表项目注 3、对公司销售主营业务收入以及毛利率情况执行分
释”注释(三十七)。 析，判断本期是否出现重大或异常波动的情况；
公司 2023 年度销售主营业务收入为 128,358.16 万元， 4、对本期记录的销售主营业务收入交易选取样本，核
由于收入是公司的关键业绩指标之一，收入确认对财务 对发票、销售合同、出库单、货运回单等支持性文件，
报表的影响较为重大，存在管理层为了达到特定目标或 评价相关收入确认是否符合公司收入确认的会计政
期望而操纵收入确认时点的固有风险，我们将公司销售 策；
主营业务收入确认识别为关键审计事项。 5、就资产负债表日前后记录的收入交易，选取样本，
核对出库单、货运回单等凭证，以评价收入是否被记
录于恰当的会计期间；
业收入。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（二）应收账款的可收回性
我们执行的主要审计程序如下：
请参阅审计报告财务报表附注“三、重要会计政策及会
计和运行有效性进行了评估和测试；
计估计”注释(十)所述的会计政策及“五、合并财务报
表项目注释”注释(三)。
括确定应收账款组合的依据、单项计提坏账准备的判
断等，检查计提方法是否按照坏账政策执行；
坏账准备 7,390.29 万元，账面价值较高。若应收账款
无法按期收回或不能收回而发生坏账时，对财务报表影
额之间的比率，比较前期坏账准备计提数和实际发生
响较为重大，为此我们确认应收账款的可收回性作为财
数，分析应收账款坏账准备计提是否充分；
务报表的关键审计事项。
评价应收账款的可收回性。
其他信息
诺唯赞管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括诺唯赞 2023 年年度报告
中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴
证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否
与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这
方面，我们无任何事项需要报告。
管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维
护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估诺唯赞的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项
（如适用）
，并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督诺唯赞的财务报告过程。
注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，
并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的
审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或
汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们
也执行以下工作：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以
应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串
通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风
险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能
导致对诺唯赞持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我
们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报
表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告
日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致诺唯赞不能持续经营。
（五）评价财务报表的总体列报（包括披露）
、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映
相关交易和事项。
（六）就诺唯赞中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对合并财务报
表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我
们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被
合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）
。
从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成
关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极
少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的
益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
立信会计师事务所 中国注册会计师：田华
（特殊普通合伙） （项目合伙人）
中国注册会计师：吴海燕
中国•上海 二○二四年四月二十五日
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 12 月 31 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 1,966,889,660.18 1,544,600,763.96
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 1,513,997,492.96 1,719,252,519.43
衍生金融资产
应收票据
应收账款 七、5 351,654,190.83 838,102,448.12
应收款项融资 七、7 276,170.00 1,522,500.00
预付款项 七、8 37,082,700.27 68,354,590.69
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 3,249,370.50 5,308,293.35
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、10 346,248,153.48 364,199,615.41
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 七、13 10,859,818.70 23,768,756.92
流动资产合计 4,230,257,556.92 4,565,109,487.88
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 七、19 47,298,053.05 22,314,150.00
投资性房地产
固定资产 七、21 476,296,393.58 411,468,346.61
在建工程 七、22 127,477,232.08 69,442,858.80
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 163,529,677.24 198,566,426.87
无形资产 七、26 101,241,442.71 49,698,207.12
开发支出
商誉 七、27 130,490,830.23 130,490,830.23
长期待摊费用 七、28 280,539,595.49 318,308,263.37
递延所得税资产 七、29 106,514,915.22 67,120,851.52
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其他非流动资产 七、30 82,526,841.94 172,692,332.11
非流动资产合计 1,515,914,981.54 1,440,102,266.63
资产总计 5,746,172,538.46 6,005,211,754.51
流动负债：
短期借款 七、32 1,133,961,526.05 272,208,722.73
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 七、35 25,901,702.22
应付账款 七、36 146,816,201.02 292,881,582.37
预收款项
合同负债 七、38 55,915,482.50 214,549,708.02
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 103,431,242.29 188,812,392.49
应交税费 七、40 17,472,863.60 82,761,938.84
其他应付款 七、41 13,904,280.12 5,330,733.91
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 46,164,613.49 58,251,978.26
其他流动负债 七、44 1,837,423.80 13,370,359.24
流动负债合计 1,519,503,632.87 1,154,069,118.08
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 106,891,083.06 127,679,699.46
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债 七、50 67,603,327.22 80,915,315.14
递延收益 七、51 21,383,240.32 19,253,081.89
递延所得税负债 七、29 1,510,853.01 11,186,359.28
其他非流动负债
非流动负债合计 197,388,503.61 239,034,455.77
负债合计 1,716,892,136.48 1,393,103,573.85
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 400,010,000.00 400,010,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
资本公积 七、55 2,442,484,444.83 2,429,305,597.85
减：库存股 七、56 20,010,448.20
其他综合收益 七、57 -1,719,258.07
专项储备
盈余公积 七、59 200,005,000.00 200,005,000.00
一般风险准备
未分配利润 七、60 1,008,618,020.97 1,579,586,760.32
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益 -107,357.55 3,200,822.49
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司资产负债表
编制单位:南京诺唯赞生物科技股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 12 月 31 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 1,826,141,199.64 1,306,855,180.22
交易性金融资产 1,254,517,398.01 1,470,235,464.64
衍生金融资产
应收票据
应收账款 十九、1 410,516,041.96 797,870,656.72
应收款项融资 276,170.00 1,522,500.00
预付款项 11,123,666.20 13,800,239.34
其他应收款 十九、2 632,892,934.51 530,409,542.77
其中：应收利息
应收股利
存货 243,907,261.04 233,673,795.29
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 19,827,903.87 17,797,860.88
其他流动资产 630,072.29 1,417,539.18
流动资产合计 4,399,832,647.52 4,373,582,779.04
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款 18,681,801.22 28,169,670.95
长期股权投资 十九、3 378,609,739.07 305,606,171.48
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 47,298,053.05 22,314,150.00
投资性房地产
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
固定资产 350,500,866.23 304,669,122.96
在建工程 102,616,669.77 60,455,052.48
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 101,662,101.55 109,366,877.06
无形资产 77,608,232.46 26,007,575.03
开发支出
商誉
长期待摊费用 220,638,792.05 253,618,855.84
递延所得税资产 1,693,563.13
其他非流动资产 18,429,208.76 94,783,208.31
非流动资产合计 1,317,739,027.29 1,204,990,684.11
资产总计 5,717,571,674.81 5,578,573,463.15
流动负债：
短期借款 876,794,512.33 250,199,311.62
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 28,541,166.30
应付账款 239,444,595.38 166,806,450.59
预收款项
合同负债 41,184,938.35 112,978,635.92
应付职工薪酬 69,489,862.92 131,330,753.19
应交税费 12,762,202.39 17,568,480.24
其他应付款 20,379,890.84 3,166,494.27
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 25,556,311.36 41,309,475.87
其他流动负债 185,107.92 252,886.97
流动负债合计 1,285,797,421.49 752,153,654.97
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 74,640,908.57 78,715,764.45
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债 2,399,361.34 8,249,447.52
递延收益 20,271,982.52 18,030,903.40
递延所得税负债 8,380,221.52
其他非流动负债
非流动负债合计 97,312,252.43 113,376,336.89
负债合计 1,383,109,673.92 865,529,991.86
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 400,010,000.00 400,010,000.00
其他权益工具
其中：优先股
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
永续债
资本公积 2,453,331,996.64 2,428,055,597.85
减：库存股 20,010,448.20
其他综合收益
专项储备
盈余公积 200,005,000.00 200,005,000.00
未分配利润 1,301,125,452.45 1,684,972,873.44
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年度 2022 年度
一、营业总收入 1,285,988,243.93 3,568,984,515.62
其中：营业收入 七、61 1,285,988,243.93 3,568,984,515.62
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 1,403,136,207.06 2,329,873,423.91
其中：营业成本 七、61 372,563,161.20 1,110,510,955.92
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 2,417,571.08 19,278,626.98
销售费用 七、63 472,686,710.07 522,402,350.27
管理费用 七、64 236,186,736.74 296,573,419.40
研发费用 七、65 338,615,864.29 396,106,955.72
财务费用 七、66 -19,333,836.32 -14,998,884.38
其中：利息费用 35,065,829.21 12,475,363.07
利息收入 52,358,187.95 23,291,006.36
加：其他收益 七、67 98,202,272.81 12,858,607.45
投资收益（损失以“－”号填
七、68 7,879,515.36 42,124,601.78
列）
其中：对联营企业和合营企业的
-2,149,991.93
投资收益
以摊余成本计量的金融资产
终止确认收益
汇兑收益（损失以“－”号填
列）
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
净敞口套期收益（损失以“-”号
填列）
公允价值变动收益（损失以
七、70 43,039,696.76 45,896,994.51
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
七、71 4,504,094.22 -94,052,718.65
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
七、72 -142,323,021.44 -528,229,007.94
列）
资产处置收益（损失以“－”号
七、73 5,665,170.05 -215,723.20
填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -100,180,235.37 717,493,845.66
加：营业外收入 七、74 1,076,053.94 1,368,143.33
减：营业外支出 七、75 16,610,077.13 109,472,188.11
四、利润总额（亏损总额以“－”号填
-115,714,258.56 609,389,800.88
列）
减：所得税费用 七、76 -42,852,289.33 15,882,944.13
五、净利润（净亏损以“－”号填列） -72,861,969.23 593,506,856.75
（一）按经营持续性分类
-72,861,969.23 593,506,856.75
“－”号填列）
“－”号填列）
（二）按所有权归属分类
-70,956,239.35 594,245,543.03
亏损以“-”号填列）
-1,905,729.88 -738,686.28
填列）
六、其他综合收益的税后净额 -1,719,260.04
（一）归属母公司所有者的其他综合
-1,719,258.07
收益的税后净额
益
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合
收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
（1）权益法下可转损益的其他综合收
益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收
益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 -1,719,258.07
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收
-1.97
益的税后净额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
七、综合收益总额 -74,581,229.27 593,506,856.75
（一）归属于母公司所有者的综合收
-72,675,497.42 594,245,543.03
益总额
（二）归属于少数股东的综合收益总
-1,905,731.85 -738,686.28
额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) -0.18 1.49
（二）稀释每股收益(元/股) -0.18 1.49
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年度 2022 年度
一、营业收入 十九、4 1,038,864,319.16 2,142,929,010.01
减：营业成本 十九、4 279,028,953.04 324,476,138.63
税金及附加 5,321,462.16 9,338,357.37
销售费用 375,710,259.31 401,669,132.48
管理费用 173,397,590.37 236,688,632.95
研发费用 217,420,595.91 268,473,656.79
财务费用 -22,255,379.52 -11,030,082.58
其中：利息费用 26,164,196.44 9,346,489.67
利息收入 49,559,110.47 19,078,110.76
加：其他收益 83,746,061.02 9,024,993.94
投资收益（损失以“－”号填 十九、5
列）
其中：对联营企业和合营企业的
-2,149,991.93
投资收益
以摊余成本计量的金融资
产终止确认收益
净敞口套期收益（损失以“-”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号
填列）
资产减值损失（损失以“-”号
-62,800,459.86 -56,615,791.48
填列）
资产处置收益（损失以“－”号
填列）
二、营业利润（亏损以“－”号填列） 114,488,895.10 895,247,444.66
加：营业外收入 96,369.18 1,111,426.05
减：营业外支出 1,772,670.83 1,473,292.50
三、利润总额（亏损总额以“－”号填
列）
减：所得税费用 -3,352,485.56 75,353,762.27
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
四、净利润（净亏损以“－”号填列） 116,165,079.01 819,531,815.94
（一）持续经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综合
收益
收益
（二）将重分类进损益的其他综合收
益
益
益的金额
六、综合收益总额 116,165,079.01 819,531,815.94
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 0.29 2.05
（二）稀释每股收益(元/股) 0.29 2.05
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2023年度 2022年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 1,677,501,520.68 3,304,980,079.59
收到的税费返还 8,006,172.76 25,784,518.29
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 162,975,940.46 48,599,710.67
经营活动现金流入小计 1,848,483,633.90 3,379,364,308.55
购买商品、接受劳务支付的现金 381,727,396.64 1,229,395,754.89
支付给职工及为职工支付的现金 813,374,272.60 776,166,039.49
支付的各项税费 107,770,579.27 172,503,190.28
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 392,623,416.58 466,133,439.70
经营活动现金流出小计 1,695,495,665.09 2,644,198,424.36
经营活动产生的现金流量净
额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 5,279,133,360.00 9,214,280,000.00
取得投资收益收到的现金 45,416,634.46 61,696,806.99
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
处置固定资产、无形资产和其他
长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到
的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 5,338,032,870.74 9,291,564,670.17
购建固定资产、无形资产和其他
长期资产支付的现金
投资支付的现金 6,005,782,714.72 9,163,214,052.23
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付
的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 6,238,683,862.34 10,244,001,741.22
投资活动产生的现金流量净
-900,650,991.60 -952,437,071.05
额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资
收到的现金
取得借款收到的现金 1,461,000,000.00 372,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金 七、78 555,352.81
筹资活动现金流入小计 1,461,555,352.81 372,000,000.00
偿还债务支付的现金 638,786,435.21 156,409,510.44
分配股利、利润或偿付利息支付
的现金
其中：子公司支付给少数股东的
股利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 七、78 39,642,501.11 4,302,294.45
筹资活动现金流出小计 1,211,754,462.21 292,948,700.45
筹资活动产生的现金流量净
额
四、汇率变动对现金及现金等价物
的影响
五、现金及现金等价物净增加额 -496,399,471.37 -133,178,833.54
加：期初现金及现金等价物余额 1,344,590,763.96 1,477,769,597.50
六、期末现金及现金等价物余额 848,191,292.59 1,344,590,763.96
公司负责人：曹林主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023年度 2022年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 1,403,621,777.36 1,700,361,926.23
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 235,691,284.62 208,367,337.02
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
经营活动现金流入小计 1,639,313,061.98 1,908,729,263.25
购买商品、接受劳务支付的现金 157,625,179.19 263,425,564.93
支付给职工及为职工支付的现金 558,877,508.57 557,126,825.94
支付的各项税费 50,496,967.23 148,023,913.53
支付其他与经营活动有关的现金 444,032,228.01 383,727,913.43
经营活动现金流出小计 1,211,031,883.00 1,352,304,217.83
经营活动产生的现金流量净额 428,281,178.98 556,425,045.42
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 3,916,133,360.00 7,551,632,312.65
取得投资收益收到的现金 39,486,094.79 52,050,640.79
处置固定资产、无形资产和其他
长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到
的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 3,966,463,021.21 7,615,135,141.46
购建固定资产、无形资产和其他
长期资产支付的现金
投资支付的现金 4,699,662,714.72 7,764,384,052.23
取得子公司及其他营业单位支付
的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 4,841,480,252.78 8,283,268,691.68
投资活动产生的现金流量净
-875,017,231.57 -668,133,550.22
额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 1,144,000,000.00 350,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 1,144,000,000.00 350,000,000.00
偿还债务支付的现金 545,481,985.19 143,834,383.26
分配股利、利润或偿付利息支付
的现金
支付其他与筹资活动有关的现金 26,056,384.37 1,311,516.98
筹资活动现金流出小计 1,096,119,865.29 274,296,078.29
筹资活动产生的现金流量净
额
四、汇率变动对现金及现金等价物
-546,430.29 1,562,790.61
的影响
五、现金及现金等价物净增加额 -399,402,348.17 -34,441,792.48
加：期初现金及现金等价物余额 1,106,845,180.22 1,141,286,972.70
六、期末现金及现金等价物余额 707,442,832.05 1,106,845,180.22
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
其他权 一
项目 益工具 专 般 少数股东权
所有者权益合计
实收资本(或股 其他综合收 项 风 其 益
优 永 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 小计
本) 其 益 储 险 他
先 续
他 备 准
股 债
备
一、上年年
末余额
加：会计政
策变更
前期
差错更正
其他
二、本年期
初余额
三、本期增
减变动金额
（减少以 13,178,846.98 20,010,448.20 -1,719,258.07 -570,968,739.35 -579,519,598.64 -3,308,180.04 -582,827,778.68
“－”号填
列）
（一）综合
-1,719,258.07 -70,956,239.35 -72,675,497.42 -1,905,731.85 -74,581,229.27
收益总额
（二）所有
者投入和减 13,178,846.98 20,010,448.20 -6,831,601.22 -1,402,448.19 -8,234,049.41
少资本
投入的普通
股
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益工具持有
者投入资本
付计入所有
者权益的金
额
（三）利润
-500,012,500.00 -500,012,500.00 -500,012,500.00
分配
余公积
般风险准备
者（或股 -500,012,500.00 -500,012,500.00 -500,012,500.00
东）的分配
（四）所有
者权益内部
结转
积转增资本
（或股本）
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
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（五）专项
储备
取
用
（六）其他
四、本期期
末余额
归属于母公司所有者权益
其他权益工 其 一
减
项目 具 他 专 般 少数股东权
： 所有者权益合计
实收资本 (或 综 项 风 其 益
优 永 资本公积 库 盈余公积 未分配利润 小计
股本) 其 合 储 险 他
先 续 存
他 收 备 准
股 债 股
益 备
一、上年年
末余额
加：会计政
策变更
前期
差错更正
其他
二、本年期
初余额
三、本期增
减变动金额
（减少以 7,374,846.08 81,460,094.25 392,782,448.78 481,617,389.11 3,200,822.57 484,818,211.68
“－”号填
列）
（一）综合
收益总额
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（二）所有
者投入和减 7,374,846.08 7,374,846.08 3,939,508.85 11,314,354.93
少资本
投入的普通
股
益工具持有
者投入资本
付计入所有
者权益的金
额
（三）利润
分配
余公积
般风险准备
者（或股 -120,003,000.00 -120,003,000.00 -120,003,000.00
东）的分配
（四）所有
者权益内部
结转
积转增资本
（或股本）
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
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额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
（五）专项
储备
取
用
（六）其他
四、本期期
末余额
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
其他权益工具 其
他 专
项目 实收资本 (或股 优 永 综 项
其 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
本) 先 续 合 储
他 收 备
股 债
益
一、上年年末余额 400,010,000.00 2,428,055,597.85 200,005,000.00 1,684,972,873.44 4,713,043,471.29
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,010,000.00 2,428,055,597.85 200,005,000.00 1,684,972,873.44 4,713,043,471.29
三、本期增减变动金额 -383,847,420.99 -378,581,470.40
（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 116,165,079.01 116,165,079.01
（二）所有者投入和减少
资本
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投入资本
权益的金额
（三）利润分配 -500,012,500.00 -500,012,500.00
-500,012,500.00 -500,012,500.00
的分配
（四）所有者权益内部结
转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 400,010,000.00 2,453,331,996.64 20,010,448.20 200,005,000.00 1,301,125,452.45 4,334,462,000.89
其他权益工具
项目 实收资本 (或 优 永 减：库 其他综 专项
其 资本公积 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
股本) 先 续 存股 合收益 储备
他
股 债
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一、上年年末余额 400,010,000.00 2,420,680,751.77 118,544,905.75 1,066,904,151.75 4,006,139,809.27
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,010,000.00 2,420,680,751.77 118,544,905.75 1,066,904,151.75 4,006,139,809.27
三、本期增减变动金额
（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 819,531,815.94 819,531,815.94
（二）所有者投入和减少
资本
投入资本
权益的金额
（三）利润分配 81,460,094.25 -201,463,094.25 -120,003,000.00
-120,003,000.00 -120,003,000.00
的分配
（四）所有者权益内部结
转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
（五）专项储备
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（六）其他
四、本期期末余额 400,010,000.00 2,428,055,597.85 200,005,000.00 1,684,972,873.44 4,713,043,471.29
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
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三、公司基本情况
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”、“股份公司”）系于
公司章程，整体变更设立的股份有限公司，变更后注册资本及股本为人民币 36,000.00 万元。
根据公司 2020 年第三次临时股东大会决议，并经中国证券监督管理委员会《关于同意南京诺
唯赞生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2021]2367 号文）核准，
公司向社会公开发行人民币普通股（A 股）4,001 万股，每股面值人民币 1.00 元，增加注册资本
人民币 4,001.00 万元，变更后的注册资本为人民币 40,001.00 万元。本次出资变更业经立信会计
师事务所（特殊普通合伙）验证，并于 2021 年 11 月 10 日出具了信会师报字[2021]第 ZA15793 号
验资报告。
截至 2023 年 12 月 31 日止，公司注册资本及股本总额为人民币 40,001.00 万元，每股面值 1
元，股份总数 40,001 万股。
公司统一社会信用代码：91320192589435065R，住所：南京经济技术开发区科创路红枫科技
园，法定代表人：曹林。本公司实际控制人：曹林、段颖。
公司经营范围：生物试剂、酶制试剂研发、生产、销售、技术咨询及技术服务；生化试剂及
耗材、机电设备、电子产品销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营
或禁止进出口商品和技术的除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活
动） 一般项目：实验分析仪器销售；实验分析仪器制造；机械设备研发；技术服务、技术开发、
技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开
展经营活动）。
公司主要从事酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售，主要产品包括生物试剂、POCT
诊断试剂和仪器。
本财务报表业经公司董事会于 2024 年 4 月 25 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会
计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国
证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》
的相关规定编制。
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础编制。
公司自报告期末起 12 个月的持续经营能力不存在重大怀疑。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见
本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“34.收入”。
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本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司 2023 年 12
月 31 日的合并及母公司财务状况以及 2023 年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止为一个会计年度。
√适用 □不适用
本公司营业周期为 12 个月。
本公司采用人民币为记账本位币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的单项计提坏账准备的应收款项 500 万元
重要的应收款项坏账准备转回或核销 500 万元
单个项目的预算大于 5,000 万元且当期发生额在 1,000
重要的在建工程
万以上
子公司的资产总额、营业收入、利润总额(或亏损额绝对
重要的非全资子公司
值)之一或同时占合并财务报表相应项目 10%以上
单个项目期末余额占开发支出期末余额 10%以上且金
重要的资本化研发项目
额大于 1,000 万元
账龄超过 1 年的重要合同负债 占合同负债余额的 10%且金额超过 500 万元
账龄超过 1 年的重要预付账款 占预付账款余额的 10%且金额超过 500 万元
账龄超过 1 年的重要应付账款 占应付账款余额的 10%且金额超过 500 万元
账龄超过 1 年的重要其他应付款。 占其他应付款余额的 10%且金额超过 500 万元
单个类型的预计负债占预计负债总额的 10%以上且金额
重要的预计负债
超过 500 万元
重要的投资活动现金流量 资产总额的 5%
重要的或有事项 单项或有事项预计影响财务报表项目金额超过 500 万元
重要的承诺事项 单项承诺事项预计影响财务报表项目金额超过 500 万元
单项资产负债表日后事项预计影响财务报表项目金额
重要的资产负债表日后事项
超过 500 万元
√适用 □不适用
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并
方而形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为
基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）
的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、
发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨
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认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产
公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、
负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债
务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
√适用 □不适用
控制的判断标准
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是
指公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用
对被投资方的权力影响其回报金额。
合并程序
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本
企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交
易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采
用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会
计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债
表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少
数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，
冲减少数股东权益。
（1）增加子公司或业务
在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至
报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的
相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持
有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之
间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益
或当期损益。
在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资
产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购
买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入
当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、
权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
（2）处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，
按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，
减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉
之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损
益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。
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②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项
交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交
易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计
处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在
合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子
公司的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
（3）购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合
并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，
资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份
额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲
减的，调整留存收益。
√适用 □不适用
合营安排分为共同经营和合营企业。
共同经营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。
本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目：
（1）确认本公司单独所持有的资产，以及按本公司份额确认共同持有的资产；
（2）确认本公司单独所承担的负债，以及按本公司份额确认共同承担的负债；
（3）确认出售本公司享有的共同经营产出份额所产生的收入；
（4）按本公司份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；
（5）确认单独所发生的费用，以及按本公司份额确认共同经营发生的费用。
本公司对合营企业的投资采用权益法核算，详见本附注“三、（十四）长期股权投资”。
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有
的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币业务
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
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资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除
属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原
则处理外，均计入当期损益。
外币财务报表的折算
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未
分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交
易发生日的即期汇率折算。
处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处
置当期损益。
√适用 □不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
（1）金融工具的分类
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认
时分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，
分类为以摊余成本计量的金融资产：
－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资
产，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：
－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计
量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相
关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司
将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，
如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余
成本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融负债：
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或金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报
告。
（2）金融工具的确认依据和计量方法
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资
等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账
款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其
他债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允
价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之
外，均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损
益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资
等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后
续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收
益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其
他非流动金融资产等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公
允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，
公允价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、
应付债券、长期应付款，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
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（3）金融资产终止确认和金融资产转移的确认依据和计量方法
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险
和报酬，但是未保留对金融资产的控制。
本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的，则终止确认原金融资
产，同时按照修改后的条款确认一项新金融资产。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认
该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认
条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部
分和未终止确认部分之间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当
期损益：
部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债
务工具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融
负债。
（4）金融负债终止确认
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若
与债权人签定协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的
合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部
分，同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非
现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，
将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转
出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
（5）金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
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存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工
具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用
数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或
负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或
取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
（6）金融工具减值的测试方法及会计处理方法
本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
产（债务工具）和财务担保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以
发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概
率加权金额，确认预期信用损失。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否
包含重大融资成分，本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于由《企业会计准则第 21 号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款，本公司选择始终按
照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于其他金融工具，本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后
的变动情况。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，
以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认
后是否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非
有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始
确认后并未显著增加。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存
续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著
增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形
成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以公允价值计量且其
变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具），在其他综合收益中确认其损失准备，并将减值
损失或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该应收款项
计提减值准备。
除单项计提坏账准备的上述应收款项外，本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若
干组合，在组合基础上确定预期信用损失。本公司对应收票据、应收账款、应收款项融资、其他
应收款、合同资产、长期应收款等计提预期信用损失的组合类别及确定依据如下：
项目 确定组合的依据 计量预期信用损失的方法
应收账款
参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况
账龄风险特征组合 账龄 的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对
照表，计算预期信用损失。
结合历史违约损失经验及目前经济状况、考虑前瞻性 信
按合并范围确认关
应收集团内关联方组合 息，对合并范围内关联方组合单独进行测试，如不存在减值
联方组合
的，不计提预期信用损失。
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项目 确定组合的依据 计量预期信用损失的方法
其他应收款
参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况
账龄风险特征组合 账龄 的预测，通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期
预期信用损失率，计算预期信用损失。
结合历史违约损失经验及目前经济状况、考虑前瞻性 信
按合并范围确认关
应收集团内关联方组合 息，对合并范围内关联方组合单独进行测试，如不存在减值
联方组合
的，不计提预期信用损失。
应收票据、应收款项融资、应收利息、应收股利等
其他组合 个别认定法 低信用风险类款项按个别认定法计算预期信用损失。
应收款项—账龄风险特征组合的账龄与未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率对照表：
账龄 应收款项预期信用损失率(%)
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的
账面余额。
√适用 □不适用
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
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按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
应收款项融资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
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√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
（1）存货的分类和成本
存货分类为：原材料、周转材料、库存商品、在产品、半成品、委托加工物资、合同履约成
本等。
存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和
状态所发生的支出。
（2）发出存货的计价方法
品以标准成本核算，对自制半成品及库存商品的标准成本和实际成本之间的差异，通过成本差异
科目核算，并按期结转成本差异，将标准成本还原为实际成本。
（3）存货的盘存制度
采用永续盘存制。
（4）低值易耗品和包装物的摊销方法
（5）存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，
应当计提存货跌价准备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将
要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，
以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加
工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发
生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务
合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购
数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值
高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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（1）合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其
他因素）列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条
件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
（2）合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
（3）按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
（4）基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
（5）按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
√适用 □不适用
划分标准具体如下：
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
√适用 □不适用
主要通过出售（包括具有商业实质的非货币性资产交换）而非持续使用一项非流动资产或处
置组收回其账面价值的，划分为持有待售类别。
本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别：
（1）根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例，在当前状况下即可立即出售；
（2）出售极可能发生，即本公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺，预
计出售将在一年内完成。有关规定要求本公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的，已
经获得批准。
划分为持有待售的非流动资产（不包括金融资产、递延所得税资产、职工薪酬形成的资产）
或处置组，其账面价值高于公允价值减去出售费用后的净额的，账面价值减记至公允价值减去出
售费用后的净额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提持有待售资产减值
准备。
终止经营的认定标准和列报方法
√适用 □不适用
终止经营是满足下列条件之一的、能够单独区分的组成部分，且该组成部分已被本公司处置
或被本公司划归为持有待售类别：
（1）该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区；
（2）该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置的一项相
关联计划的一部分；
（3）该组成部分是专为转售而取得的子公司。
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持续经营损益和终止经营损益在利润表中分别列示。终止经营的减值损失和转回金额等经营
损益及处置损益作为终止经营损益列报。对于当期列报的终止经营，本公司在当期财务报表中，
将原来作为持续经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的终止经营损益列报。
√适用 □不适用
（1）共同控制、重大影响的判断标准
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分
享控制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且
对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本公司的合营企业。
重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与
其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为
本公司联营企业。
（2）初始投资成本的确定
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所
有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长
期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公
积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位
实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面
价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不
足冲减的，冲减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本
作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控
制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成
本。
（3）后续计量及损益确认方法
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投
资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投
资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有
被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资
成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整
长期股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资
收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现
金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他
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综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变动”），调整长期股
权投资的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投
资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资
单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公
司的部分，予以抵销，在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投
资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值损失的，全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的
账面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业
或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分
享额。
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的
其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有
者权益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权
益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产
或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损
益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股
权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得
时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投
资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算确认的其他所有者权
益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确
认为金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投
资单位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作
为一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价
款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他
综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的，对每一项
交易分别进行会计处理。
投资性房地产是指为赚取租金或资本增值，或两者兼有而持有的房地产，包括已出租的土地
使用权、持有并准备增值后转让的土地使用权、已出租的建筑物（含自行建造或开发活动完成后
用于出租的建筑物以及正在建造或开发过程中将来用于出租的建筑物）。
与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠的计量时，
计入投资性房地产成本；否则，于发生时计入当期损益。本公司对现有投资性房地产采用成本模
式计量。对按照成本模式计量的投资性房地产－出租用建筑物采用与本公司固定资产相同的折旧
政策，出租用土地使用权按与无形资产相同的摊销政策执行。
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(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年
度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，
计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入
当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
固定资产折旧采用年限平均法分类计提，根据固定资产类别、预计使用寿命和预计净残值率
确定折旧率。对计提了减值准备的固定资产，则在未来期间按扣除减值准备后的账面价值及依据
尚可使用年限确定折旧额。如固定资产各组成部分的使用寿命不同或者以不同方式为企业提供经
济利益，则选择不同折旧率或折旧方法，分别计提折旧。
各类固定资产折旧方法、折旧年限、残值率和年折旧率如下：
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率% 年折旧率%
仪器设备 年限平均法 3-10 年 5 9.50-31.67
运输设备 年限平均法 5-10 年 5 9.50-19.00
电子设备 年限平均法 3-5 年 0-5 19.00-33.33
办公设备 年限平均法 3-5 年 0-5 19.00-33.33
(3).固定资产处置
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。
固定资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借
款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可
使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。
√适用 □不适用
（1）借款费用资本化的确认原则
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，
计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用
或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。
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（2）借款费用资本化期间
资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化
的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化：
金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资
本化。
（3）暂停资本化期间
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月
的，则借款费用暂停资本化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使
用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为
当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
（4）借款费用资本化率、资本化金额的计算方法
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的
借款费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益
后的金额，来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门
借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化
的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。
在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件
的资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损
益。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
a.公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所
发生的其他支出。
b.后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为
企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
项目 预计使用寿命 摊销方法 预计使用寿命的确定依据
土地使用权 50-70 年 直线法 不动产权证书
软件及管理系统 2-5 年 直线法 预计受益期
专利技术 10 年 直线法 预计受益期
商标 3-10 年 直线法 预计受益期
每期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。
经复核，本报告期各期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
(2). 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
划分研究阶段和开发阶段的具体标准
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的
阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以
生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
开发阶段支出资本化的具体条件
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无
形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或
出售该无形资产；
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
√适用 □不适用
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使
用寿命有限的无形资产、油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。
减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。
可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的
较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估
计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小
资产组合。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，
无论是否存在减值迹象，至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的
方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的
资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资
产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回
金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组
合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，减值损失金额
首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商
誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。 上述资产减
值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
（1）摊销方法
长期待摊费用在受益期内平均摊销。
（2）摊销年限
租入办公室及厂房的装修费在不超过租期的预计受益期内摊销。
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下
的合同资产和合同负债以净额列示。
(1). 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当
期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，
在职工为本公司提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬
金额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其
中，非货币性福利按照公允价值计量。
(2). 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
设定提存计划
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本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服
务的会计期间，按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益
或相关资产成本。此外，本公司还参与了由国家相关部门批准的企业年金计划/补充养老保险基金。
本公司按职工工资总额的一定比例向年金计划/当地社会保险机构缴费，相应支出计入当期损益或
相关资产成本。
(3). 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计
入当期损益：公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确
认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4). 其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：
（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。
对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该
范围内的中间值确定；在其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：
• 或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。
• 或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，
作为资产单独确认，确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反
映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
√适用 □不适用
本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为
基础确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
（1）以权益结算的股份支付及权益工具
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授
予后立即可行权的股份支付交易，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应
增加资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，
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在等待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计，按照授予日公允
价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此
外，任何增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务
的增加。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行
权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。但是，如果授予
新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的，
则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替代权益工具进行处理。
（2）以现金结算的股份支付及权益工具
以现金结算的股份支付，按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的
公允价值计量。授予后立即可行权的股份支付交易，本公司在授予日按照承担负债的公允价值计
入相关成本或费用，相应增加负债。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行
权的股份支付交易，在等待期内的每个资产负债表日，本公司以对可行权情况的最佳估计为基础，
按照本公司承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，并相应计入负债。在
相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重新计量，其变动计入当期
损益。
本公司修改以现金结算的股份支付协议中的条款和条件，使其成为以权益结算的股份支付的，
在修改日（无论发生在等待期内还是等待期结束后），本公司按照所授予权益工具当日的公允价
值计量以权益结算的股份支付，将已取得的服务计入资本公积，同时终止确认以现金结算的股份
支付在修改日已确认的负债，两者之间的差额计入当期损益。如果由于修改延长或缩短了等待期，
本公司按照修改后的等待期进行会计处理。
□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得
相关商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品
或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履
约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方
收取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交
易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付
客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生
重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客
户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际
利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义
务：
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• 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
• 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
• 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累
计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履
约进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。
当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本
金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。
在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
• 本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
• 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
• 本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
• 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权
上的主要风险和报酬。
• 客户已接受该商品或服务等。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易
时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或
服务的，本公司为主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入；否则，本公司为代理人，按
照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。
按照业务类型披露具体收入确认方式及计量方法
（1）产品销售收入
①内销产品于产品送达客户指定收货地点，客户收货时确认收入；
②外销产品于产品报关出口并离港时确认收入。
（2）技术服务或技术转让收入
技术服务于服务完成时确认收入，专利授权许可或技术转让于交付最终定制化生物试剂或提
交技术资料时确认收入。
（3）让渡资产使用权收入
①利息收入金额，按照他人使用本公司货币资金的时间和实际利率计算确定；
②使用费收入金额，按照有关合同或协议约定的收费时间和方法计算确定。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，
在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：
• 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
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• 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
• 该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是
对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准
备，并确认为资产减值损失：
以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已
计提的减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下
该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
（1）类型
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府
补助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补
助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为：指企业取得的、用于购建或以其他方式
形成长期资产的政府补助。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为：除与资产相关的政府补助之外的政府补
助。
对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关
的判断依据为：是否用于购建或以其他方式形成长期资产。
（2）确认时点
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
（3）会计处理
与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在
相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入
其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）；
与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收
益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他
收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公
司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收
益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
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（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，
本公司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关
借款费用。
（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价
值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产
的，原租赁不属于低价值资产租赁。本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产
和租赁负债的，将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成
本。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是
否转移，但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指
除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁
进行分类。
（1）经营租赁会计处理
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与
经营租赁有关的初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入
当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更
的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租
赁收款额视为新租赁的收款额。
（2）融资租赁会计处理
在租赁开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。本公司
对应收融资租赁款进行初始计量时，将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资
净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。
本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的
终止确认和减值按照本附注“三、（十）金融工具”进行会计处理。
未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理：
• 该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
• 增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租赁
进行处理：
• 假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更生效日
开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的
账面价值；
• 假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照本附注“三、
（十）金融工具”关于修改或重新议定合同的政策进行会计处理。
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作为承租方的租赁分类标准和会计处理方法
（1）使用权资产
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用
权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：
• 租赁负债的初始计量金额；
• 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相
关金额；
• 本公司发生的初始直接费用；
• 本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约
定状态预计将发生的成本，但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产
所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩
余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“三、
（二十）长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，
并对已识别的减值损失进行会计处理。
（2）租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负
债按照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司
的增量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益
或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，
若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
• 当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行
权情况与原评估结果不一致的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计
量租赁负债；
• 当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额
的指数或比率发生变动，本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负
债。但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使用修订后的折现率计算现值。
（3）租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
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租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合
同的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租
赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将
部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量
的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
√适用 □不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收
益)的交易或者事项产生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性
差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时
性差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用
来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
• 商誉的初始确认；
• 既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)，且初始确
认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除
非本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对
与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来
很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资
产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关
资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获
得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在
很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期
所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列
示：
• 纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
• 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得
税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的
期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
□适用 √不适用
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(1). 重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2). 重要会计估计变更
√适用 □不适用
为了更加客观、公允地反映公司的财务状况以及经营成果，为投资者提供更可靠、更准确的
会计信息，根据《企业会计准则》相关规定，并参考同行业上市公司情况，结合公司目前的实际
情况，公司对应收款项会计估计变更如下：为更加客观反映个别报表的财务状况，简化公司与各
子公司之间的核算流程，公司拟变更应收款项计提坏账准备的会计估计，对合并范围内关联方之
间形成的应收款项划分为合并报表范围内关联方组合，单独进行减值测试。如无客观证据表明其
发生了减值的，不计提坏账准备；测试后有客观证据表明可能发生了减值，按预计未来现金流量
现值低于其账面价值的差额计提坏账准备，并计入当期损益。
本次会计估计变更自 2023 年 1 月 1 日起实施，根据会计准则相关规定，本次会计估计变更采
用未来适用法，无需对已披露的财务报告进行追溯调整，不会对已披露的财务报表产生影响。
单位：元 币种：人民币
受重要影响的报
会计估计变更的内容和原因 开始适用的时点 影响金额
表项目名称
对合并范围内关联方之间形成的应
收款项划分为合并报表范围内关联 2023 年 1 月 1 日 见下方说明
方组合，单独进行减值测试。
影响的报表项目名称和金额见下方表格说明
其他说明
本公司执行该会计估计变更的主要影响如下：
会计科目
合并 母公司
应收账款 13,786,867.97
其他应收款 33,404,600.78
信用减值损失 47,191,468.75
递延所得税资产 -7,078,720.31
所得税费用 7,078,720.31
未分配利润 40,112,748.44
(3). 2023 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和应税
增值税 3%、6%、8%、13%、19%等
劳务收入为基础计算销项税额，在
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扣除当期允许抵扣的进项税额后，
差额部分为应交增值税
企业所得税 按应纳税所得额计缴
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 15
南京诺唯赞医疗科技有限公司 15
江苏康科斯医疗科技有限公司 25
北京唯赞商务服务有限公司 25
诺唯赞国际贸易有限公司 16.50
Vazyme International LLC 29.70
PT. VAZYME BIOTECH INDONESIA 25
VAZYME BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.LTD. 17
Vazyme Germany GmbH 15
南京诺唯赞材料科技有限公司 25
南京诺唯赞动物保健有限公司 25
南京诺唯赞检测技术有限公司 25
南京诺唯赞健康科技有限公司 25
上海诺唯赞生物技术有限公司 25
湖南诺唯赞医疗科技有限公司 25
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 15
南京液滴逻辑生物科技有限公司 25
广州唯赞商务服务有限公司 25
Vazyme Hungary Korlátolt Felelósségú Társaság 9
VAZYME(AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING PTY.LTD. 30
VAZYME（UK） BIOTECHNOLOGY CO., LTD. 25
?????????????????? 24
VAZYME (CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY. LTD. 25
杭州唯赞商务服务有限公司 25
√适用 □不适用
（1）根据财税[2009]9 号、国税函[2009]90 号和财税[2014]57 号的相关规定，用微生物、
微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织制成的生物制品，可选择按照简易办法依照
值税。本公司销售其他产品及提供服务采用一般计税方法计算缴纳增值税。
（2）本公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局于 2021 年
度至 2023 年度企业所得税减按 15%计征。
（3）子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务
总局江苏省税务局于 2021 年 11 月 30 日颁发的《高新技术企业证书》， 证书编号为 GR202132005857，
根据税法规定自 2021 年度至 2023 年度企业所得税减按 15%计征。
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（4）子公司江苏液滴逻辑生物技术有限公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税
务总局江苏省税务局于 2023 年 11 月 6 日颁发的《高新技术企业证书》，
证书编号为 GR202332001953，
根据税法规定自 2023 年度至 2025 年度企业所得税减按 15%计征。
（5）子公司诺唯赞国际贸易有限公司根据香港有关法律法规规定，税前利润不超过港币 200
万元的部分适用所得税税率为 8.25%，超过港币 200 万元的部分适用所得税税率为 16.50%。
（6）2023 年 3 月 26 日，财政部、税务总局联合发布《关于进一步完善研发费用税前加计扣
除政策的公告》（财政部税务总局公告 2023 年第 7 号）规定，企业开展研发活动中实际发生的研
发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除的基础上，自 2023 年 1 月 1 日起，
再按照实际发生额的 100%在税前加计扣除；形成无形资产的，自 2023 年 1 月 1 日起，按照无形
资产成本的 200%在税前摊销。南京诺唯赞生物科技股份有限公司及子公司南京诺唯赞医疗科技有
限公司、南京诺唯赞材料科技有限公司、南京诺唯赞动物保健有限公司、南京诺唯赞检测技术有
限公司、南京诺唯赞健康科技有限公司、湖南诺唯赞医疗科技有限公司、南京液滴逻辑生物科技
有限公司在本期按照实际发生额的 100%在税前加计扣除。
（7）根据国家税务总局颁布的《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的通知》(财税
[2018]54 号)及《关于延长部分税收优惠政策执行期限的公告》(财税[2021] 6 号)等相关规定，
南京诺唯赞生物科技股份有限公司及子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司在 2018 年 1 月 1 日至
当期成本费用，在计算应纳税所得额时扣除，不再分年度计算折旧。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 153,038.40 190,737.90
数字货币 97,400.00
银行存款 1,966,421,994.98 1,520,997,491.02
其他货币资金 217,226.80 23,412,535.04
合计 1,966,889,660.18 1,544,600,763.96
其他说明
（1）2023 年 12 月 31 日其他货币资金余额中 10,000.00 元为网上银行平台使用保证金使用
受限，银行存款中 1,118,688,367.59 元为定期存款及相应利息，预计持有到期，在编制现金流量
表时从期末现金及现金等价物余额中已扣除；
（2）其他货币资金期末余额为公司支付宝账户、华泰证券账户、网上平台使用保证金余额。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计
入当期损益的金融资产
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其中：
银行理财产品 1,513,997,492.96 1,719,252,519.43 /
合计 1,513,997,492.96 1,719,252,519.43 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
小计 425,557,072.21 931,651,905.65
减：坏账准备 73,902,881.38 93,549,457.53
合计 351,654,190.83 838,102,448.12
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比 计提比
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
例(%) 例(%)
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
其中：
组合 1（账
龄组合）
合计 425,557,072.21 100.00 73,902,881.38 / 351,654,190.83 931,651,905.65 100.00 93,549,457.53 / 838,102,448.12
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称 计提比例
账面余额 坏账准备 计提理由
（%）
单项金额重大且单
独计提减值准备
单项金额非重大且
单独计提减值准备
合计 53,555,910.14 53,555,910.14 100.00 预计无法收回
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄风险特征组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
合计 372,001,162.07 20,346,971.24
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
其
类别 期初余额 他 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销
变
动
按单项计提
坏账准备
账龄风险特 45,035,112.84 -19,971,657.98 2,299,397.49 2,417,086.13 20,346,971.24
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
征组合
合计 93,549,457.53 -3,396,823.05 3,876,775.60 12,372,977.50 73,902,881.38
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 12,372,977.50
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款
应收账款和合 和合同资产
应收账款期末 合同资产期 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余 期末余额合
余额 末余额 余额
额 计数的比例
（%）
客户一 28,829,108.24 28,829,108.24 6.77 28,829,108.24
客户二 16,684,971.55 16,684,971.55 3.92 1,233,081.82
客户三 10,735,435.18 10,735,435.18 2.52 10,735,435.18
客户四 7,328,499.99 7,328,499.99 1.72 704,675.00
客户五 6,458,126.43 6,458,126.43 1.52 322,906.32
合计 70,036,141.39 70,036,141.39 16.45 41,825,206.56
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 应收款项融资分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
应收票据 276,170.00 1,522,500.00
合计 276,170.00 1,522,500.00
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
√适用 □不适用
累计在其他综
项目 上年年末余额 本期新增 本期终止确认 其他变动 期末余额 合收益中确认
的损失准备
应收票据 1,522,500.00 276,170.00 1,522,500.00 276,170.00
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
(1).预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 37,082,700.27 100.00 68,354,590.69 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
账龄超过一年且金额重要的预付款项为 10,800,000.00 元，主要为预付天韧膜科技（绍兴）
有限公司款项，主要系公司按生产需求进行采购并结转预付款，所以存在未结算余额。
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例(%)
第一名 10,800,000.00 29.12
第二名 3,894,813.41 10.50
第三名 3,636,590.00 9.81
第四名 3,351,089.59 9.04
第五名 2,061,469.38 5.56
合计 23,743,962.38 64.03
其他说明
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 3,249,370.50 5,308,293.35
合计 3,249,370.50 5,308,293.35
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(6). 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(6). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 3,842,081.02 6,564,132.72
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及保证金 2,379,360.32 3,851,525.68
往来款及其他 1,462,720.70 2,712,607.04
合计 3,842,081.02 6,564,132.72
(3). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 150,579.11 150,579.11
本期转回 180,000.00 180,000.00
本期转销
本期核销 633,707.96 633,707.96
其他变动
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
按单项计提坏
账准备
账龄风险特征
组合
合计 1,255,839.37 150,579.11 180,000.00 633,707.96 592,710.52
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的其他应收款 633,707.96
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款
坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例(%)
第一名 259,956.41 6.77 往来款及其他 1-3 年 38,330.26
第二名 259,505.18 6.75 往来款及其他 2 年以内 25,842.55
第三名 220,042.32 5.73 往来款及其他 2 年以内 17,388.03
第四名 208,048.00 5.41 往来款及其他 1 年以内 10,402.40
第五名 150,000.00 3.90 往来款及其他 1-2 年 15,000.00
合计 1,097,551.91 28.56 / / 106,963.25
(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准备/ 存货跌价准备/
项目
账面余额 合同履约成本减 账面价值 账面余额 合同履约成本减 账面价值
值准备 值准备
原材料 237,791,849.46 70,370,842.34 167,421,007.12 251,447,798.16 105,011,825.53 146,435,972.63
在产品 12,712,147.25 12,712,147.25 61,256,122.13 1,845,817.09 59,410,305.04
库存商品 329,184,108.09 164,575,995.37 164,608,112.72 247,100,272.65 92,841,776.37 154,258,496.28
合同履约
成本
发出商品 74,612.30 74,612.30 4,094,841.46 4,094,841.46
合计 581,194,991.19 234,946,837.71 346,248,153.48 563,899,034.40 199,699,418.99 364,199,615.41
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 其 期末余额
计提 转回或转销 其他
他
原材料 105,011,825.53 9,970,544.67 44,611,527.86 70,370,842.34
在产品 1,845,817.09 -1,845,817.09
库存商品 92,841,776.37 134,198,293.86 62,464,074.86 164,575,995.37
合计 199,699,418.99 142,323,021.44 107,075,602.72 234,946,837.71
本期转回或转销存货跌价准备的原因
√适用 □不适用
根据存货实际状态和生产管理需求对存货进行转销或者报废。
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(3).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(4).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预缴税金 13,657,402.92
待抵扣进项税 10,034,464.08 7,696,192.94
应收退货成本 825,354.62 2,415,161.06
合计 10,859,818.70 23,768,756.92
其他说明
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
□适用 √不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说无明：
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).长期股权投资情况
□适用 √不适用
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融资产
其中：权益工具投资 47,298,053.05 22,314,150.00
其他说明：
□适用 √不适用
投资性房地产计量模式
不适用
(1).采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况
□适用 √不适用
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 476,296,393.58 411,468,346.61
固定资产清理
合计 476,296,393.58 411,468,346.61
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 仪器设备 运输设备 电子设备 办公设备 合计
一、账面原值：
金额
（1）购
置
（2）在
建工程转入
金额
（1）处
置或报废
二、累计折旧
金额
（1）计
提
金额
（1）处
置或报废
三、减值准备
金额
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
（1）计
提
金额
（1）处
置或报废
四、账面价值
价值
价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 127,477,232.08 69,442,858.80
合计 127,477,232.08 69,442,858.80
其他说明
□适用 √不适用
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
建筑工程 44,373,975.38 44,373,975.38
装修工程 82,716,835.90 82,716,835.90 65,754,316.07 65,754,316.07
待安装设备 386,420.80 386,420.80 3,688,542.73 3,688,542.73
合计 127,477,232.08 127,477,232.08 69,442,858.80 69,442,858.80
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
利 本
工程 息 其 期
累计 资 中： 利
工
预 投入 本 本期 息
期初 本期转入固定 本期其他减 期末 程
项目名称 算 本期增加金额 占预 化 利息 资 资金来源
余额 资产金额 少金额 余额 进
数 算比 累 资本 本
度
例 计 化金 化
(%) 金 额 率
额 (%)
龙潭项目设备及改
造工程
龙潭生产基地项目 募集资
一期工程 金、自筹
龙潭 PA1 库自动化
核酸提取生产车间 369,950.00 12,777,953.21 13,147,903.21 自筹
项目
合计 50,750,232.60 78,068,513.49 44,877,000.00 2,790,000.00 81,151,746.09 / / / /
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
(1).工程物资情况
□适用 √不适用
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
√适用 □不适用
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
新增租赁 83,792,739.18 83,792,739.18
处置 94,175,644.43 94,175,644.43
二、累计折旧
(1)计提 59,717,237.85 59,717,237.85
(1)处置 35,063,393.47 35,063,393.47
三、减值准备
(1)计提
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1)处置
四、账面价值
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1).无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 软件及管理系统 专利技术 商标 合计
一、账面原值
(1)购置 33,063,000.00 32,391,168.70 65,454,168.70
二、累计摊销
（1）计提 330,630.00 11,159,499.68 2,364,803.39 56,000.04 13,910,933.11
三、减值准备
四、账面价值
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是 0%
(2).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(3) 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(1).商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
被投资单位名称或形成商誉的事项 期初余额 期末余额
企业合并形成的 处置
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 130,490,830.23 130,490,830.23
合计 130,490,830.23 130,490,830.23
(2).商誉减值准备
□适用 √不适用
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
√适用 □不适用
名称 所属资产组或组合的构成及依据 所属经营分部及依据 是否与以前年度保持一致
资产组主要由经营相关的固定资 所属江苏液滴逻辑生物技术有限公
产、无形资产等长期资产构成， 司分部，根据公司业务模块划分，
江苏液滴逻辑生物技术有限公司资产组 是
依据为能够独立产生现金流的资 该资产组属于公司微流控芯片研发
产组 与生产模块
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4).可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
减 稳定期的关键参
稳定期的关键参
值 预测期的 预测期的关键参数（增长 预测期内的参 数（增长率、利
项目 账面价值 可收回金额 数
金 年限 率、利润率等） 数的确定依据 润率、折现率
的确定依据
额 等）
收入增长率，根据产品线
所处阶段不同，2024 年-
江苏液滴逻 市场阶段，收入规模较小， 2034- 永 续 年 净 照前一期利润，
辑生物技术 176,117,976.76 179,000,000.00 2026-2028 年为收入快速 利润稳定，税前 折现率与预测期
有限公司 增长期，增长率为 150%- 折现率为 11.6% 最后一年基本一
期为稳定期 确认
进入相对稳定阶段，收入
增长率为 22.50%-28.5%
合计 176,117,976.76 179,000,000.00 / / / / /
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
租入房屋改 318,308,263.37 41,235,158.22 77,920,273.96 3,073,185.48 278,549,962.15
造、装修
软件运维费 2,325,894.35 336,261.01 1,989,633.34
合计 318,308,263.37 43,561,052.57 78,256,534.97 3,073,185.48 280,539,595.49
其他说明：
无
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 递延所得税 递延所得税
可抵扣暂时性差异 可抵扣暂时性差异
资产 资产
信用及资产减
值准备
预计销售退回 66,777,972.60 10,016,695.89 78,500,154.07 11,775,023.11
可抵扣亏损 477,293,861.43 79,387,189.86 130,677,917.25 24,696,564.18
递延收益 21,265,090.53 3,189,763.58 19,095,428.54 2,864,314.28
未实现内部交
易损益
租赁负债 203,281,151.55 35,306,695.16 216,443,056.90 32,651,020.77
股权激励 18,154,473.71 2,714,792.55
合计 1,285,273,650.07 206,114,794.12 1,013,011,828.09 150,741,917.93
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性差 递延所得税 应纳税暂时性差 递延所得税
异 负债 异 负债
无形资产增值 10,186,714.33 1,528,007.15 20,004,681.87 3,000,702.28
交易性金融资产公允
价值变动损益
使用权资产 185,896,278.50 32,637,402.04 207,098,343.30 31,064,751.50
固定资产加速折旧 421,638,661.47 63,245,799.22 385,785,429.39 57,867,814.41
其他非流动金融资产
公允价值变动损益
合计 642,385,144.31 101,110,731.91 632,049,504.56 94,807,425.69
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
递延所得税资 抵销后递延所得 递延所得税资 抵销后递延所
项目 产和负债期末 税资产或负债期 产和负债期初 得税资产或负
互抵金额 末余额 互抵金额 债期初余额
递延所得税资产 99,599,878.90 106,514,915.22 83,621,066.41 67,120,851.52
递延所得税负债 99,599,878.90 1,510,853.01 83,621,066.41 11,186,359.28
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣亏损 128,956,253.52 59,885,382.23
合计 128,956,253.52 59,885,382.23
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 128,956,253.52 59,885,382.23 /
其他说明：
√适用 □不适用
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付工程及
设备款
支付购房款
保证金
租房押金 16,361,194.84 3,582,046.72 12,779,148.12 10,784,494.74 1,683,121.40 9,101,373.34
土地使用权
出让金及市 55,730,867.50 55,730,867.50
政配套费
合计 87,608,888.66 5,082,046.72 82,526,841.94 175,275,453.51 2,583,121.40 172,692,332.11
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
期末 期初
项目 账面余额 账面价值 受限 受限 账面余额 账面价值 受限 受限
类型 情况 类型 情况
货币
资金
合计 10,000.00 10,000.00 / / 10,000.00 10,000.00 / /
其他说明：
受限资金为网上平台使用保证金。
(1). 短期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
信用借款 1,092,000,000.00 261,000,000.00
银行承兑汇票贴现 40,000,000.00 11,000,000.00
应计利息 1,961,526.05 208,722.73
合计 1,133,961,526.05 272,208,722.73
短期借款分类的说明：
无
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).应付票据列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 期末余额 期初余额
银行承兑汇票 0.00 25,901,702.22
合计 0.00 25,901,702.22
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
本期末已到期未支付的应付票据总额为 0 元。
(1).应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 146,816,201.02 292,881,582.37
(2).账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收款项 55,915,482.50 214,549,708.02
合计 55,915,482.50 214,549,708.02
(2). 账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
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其他说明：
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 165,587,112.45 663,977,689.23 726,646,181.45 102,918,620.23
二、离职后福利-
设定提存计划
三、辞退福利 23,011,700.00 2,202,521.87 24,765,215.87 449,006.00
合计 188,812,392.49 723,378,818.83 808,759,969.03 103,431,242.29
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、
津贴和补贴
二、职工福利费 10,493,859.27 10,493,859.27
三、社会保险费 84,364.98 29,669,964.93 29,709,556.68 44,773.23
其中：医疗保险费 74,442.87 25,922,850.51 25,955,001.13 42,292.25
工伤保险费 4,902.46 1,426,135.37 1,430,433.19 604.64
生育保险费 5,019.65 2,320,979.05 2,324,122.36 1,876.34
四、住房公积金 5,998,135.35 27,745,536.61 28,926,913.63 4,816,758.33
五、工会经费和职
工教育经费
合计 165,587,112.45 663,977,689.23 726,646,181.45 102,918,620.23
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
基本养老保险 204,075.20 55,423,532.62 55,567,498.30 60,109.52
失业保险费 9,504.84 1,775,075.11 1,781,073.41 3,506.54
合计 213,580.04 57,198,607.73 57,348,571.71 63,616.06
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
企业所得税 34,452.84 539,815.55
增值税 8,094,314.78 57,428,262.33
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
个人所得税 8,350,143.51 12,964,447.08
城市维护建设税 446,597.01 6,637,666.66
教育费附加 191,707.29 2,844,861.73
地方教育费附加 127,804.85 1,896,476.23
土地使用税 66,720.38
印花税 161,122.94 450,409.26
合计 17,472,863.60 82,761,938.84
其他说明：
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 13,904,280.12 5,330,733.91
合计 13,904,280.12 5,330,733.91
其他说明：
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 13,904,280.12 5,330,733.91
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 46,164,613.49 58,251,978.26
其他说明：
无
其他流动负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收货款销项税 1,837,423.80 13,370,359.24
合计 1,837,423.80 13,370,359.24
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况：
（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明：
√适用 □不适用
无
其他说明：
√适用 □不适用
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 123,372,083.53 136,392,758.73
减：未确认融资费用 16,481,000.47 8,713,059.27
合计 106,891,083.06 127,679,699.46
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
专项应付款
(1).按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 期末余额 形成原因
预计合同解除违约金 70,134,900.00 64,774,490.78 合同安排发生变化
应付退货款 10,780,415.14 2,828,836.44
合计 80,915,315.14 67,603,327.22 /
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
预计合同解除违约金64,774,490.78元，详见本节“十六、承诺及或有事项（2）或有事项”。
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 19,253,081.89 19,519,700.00 17,389,541.57 21,383,240.32 政府补贴
合计 19,253,081.89 19,519,700.00 17,389,541.57 21,383,240.32 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 400,010,000 0 0 0 0 0 400,010,000
其他说明：
无
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股
本溢价）
其他资本公积 22,860,015.41 25,276,398.79 48,136,414.20
合计 2,429,305,597.85 25,276,398.79 12,097,551.81 2,442,484,444.83
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
注：
（1）其他资本公积本期增加中：
①7,126,549.38 元系：以前年度形成的股份授予对象尚在服务期，确认相应股份支付费用而
形成的资本公积。
②18,149,849.41 元系：公司于 2023 年 10 月 13 日召开第二届董事会第五次会议和第二届监
事会第四次会议，审议通过了《关于向 2023 年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票
的议案》，确定 2023 年 10 月 13 日为首次授予日，以 14.14 元/股的授予价格向 768 名激励对象
授予 772.50 万股。该限制性股票激励方案自授予日至 2023 年 12 月 31 日期间确认的相应股份支
付费用而形成的资本公积。
（2）资本溢价（股本溢价）本期减少 12,097,551.81 元系购买江苏液滴逻辑少数股权事项形
成，新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计
算的净资产份额之间的差额，对应调整的资本公积（股本溢价）。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
集中竞价交易方式回购公司股份 20,010,448.20 20,010,448.20
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
本报告期内，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份数量为
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
期初 期末
项目 减：前期计入 减：前期计入其 税后归
余额 本期所得税前发生 减：所得 税后归属于 余额
其他综合收益 他综合收益当期 属于少
额 税费用 母公司
当期转入损益 转入留存收益 数股东
将重分类进损益的其
-1,719,258.07 -1,719,258.07 -1,719,258.07
他综合收益
其中：外币财务报表
-1,719,258.07 -1,719,258.07 -1,719,258.07
折算差额
其他综合收益合计 -1,719,258.07 -1,719,258.07 -1,719,258.07
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
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□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 200,005,000.00 200,005,000.00
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上期
年初未分配利润 1,579,586,760.32 1,186,804,311.54
加：本期归属于母公司所有者的净利
-70,956,239.35 594,245,543.03
润
减：提取法定盈余公积 81,460,094.25
应付普通股股利 500,012,500.00 120,003,000.00
期末未分配利润 1,008,618,020.97 1,579,586,760.32
调整期初未分配利润明细：
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 1,283,581,573.55 371,645,789.80 3,565,172,424.33 1,108,405,971.55
其他业务 2,406,670.38 917,371.40 3,812,091.29 2,104,984.37
合计 1,285,988,243.93 372,563,161.20 3,568,984,515.62 1,110,510,955.92
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(2).营业收入扣除情况表
单位：元 币种：人民币
项目 本年度 具体扣除情况 上年度 具体扣除情况
营业收入金额 1,285,988,243.93 3,568,984,515.62
营业收入扣除项目合计金额 2,406,670.38 3,812,091.29
营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重（%） 0.19 / 0.11 /
一、与主营业务无关的业务收入
租赁收入、材料销售 材料销售收入、
产、包装物，销售材料，用材料进行非货币性资产交换，经
营受托管理业务等实现的收入，以及虽计入主营业务收入，
收入等 入等
但属于上市公司正常经营之外的收入。
会计年度以及上一会计年度新增的类金融业务所产生的收
入，如担保、商业保理、小额贷款、融资租赁、典当等业务
形成的收入，为销售主营产品而开展的融资租赁业务除外。
入。
入。
与主营业务无关的业务收入小计 2,406,670.38 3,812,091.29
二、不具备商业实质的收入
交易或事项产生的收入。
实现的虚假收入，利用互联网技术手段或其他方法构造交易
产生的虚假收入等。
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并的子公司或业务产生的收入。
不具备商业实质的收入小计
三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入
营业收入扣除后金额 1,283,581,573.55 3,565,172,424.33
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(3).营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
生物试剂 943,660,324.52 201,943,961.16 943,660,324.52 201,943,961.16
诊断试剂 248,301,525.24 101,046,441.19 248,301,525.24 101,046,441.19
技术服务 59,591,542.67 38,516,716.40 59,591,542.67 38,516,716.40
仪器设备 20,768,529.09 19,488,944.68 20,768,529.09 19,488,944.68
耗材等材料 11,259,652.03 10,649,726.37 11,259,652.03 10,649,726.37
其他 2,406,670.38 917,371.40 2,406,670.38 917,371.40
按经营地区分
类
境内 1,240,361,975.03 363,130,392.91 1,240,361,975.03 363,130,392.91
境外 45,626,268.90 9,432,768.29 45,626,268.90 9,432,768.29
按销售渠道分
类
经销 350,497,226.09 132,709,535.13 350,497,226.09 132,709,535.13
直销 935,491,017.84 239,853,626.07 935,491,017.84 239,853,626.07
合计 1,285,988,243.93 372,563,161.20 1,285,988,243.93 372,563,161.20
其他说明
√适用 □不适用
无
(4).履约义务的说明
□适用 √不适用
(5).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(6).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
土地使用税 222,401.27
城市维护建设税 854,571.40 10,375,350.59
教育费附加 366,337.32 4,446,578.82
地方教育费附加 244,323.12 2,964,385.88
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印花税 541,063.64 1,166,559.48
其他 188,874.33 325,752.21
合计 2,417,571.08 19,278,626.98
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 292,778,513.03 323,324,033.93
市场拓展及宣传费 68,655,191.95 113,282,145.49
差旅费 33,980,989.80 30,607,140.63
业务招待费 18,667,489.55 15,552,896.39
股份支付 9,739,173.72
其他 48,865,352.02 39,636,133.83
合计 472,686,710.07 522,402,350.27
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 100,004,238.38 138,712,723.18
办公费 16,294,089.68 20,299,281.26
咨询服务费 3,464,224.67 42,031,540.34
中介及代理服务费 5,996,266.85 11,743,805.39
房租及水电费 38,274,222.17 32,129,082.55
折旧及摊销 42,037,658.27 20,600,721.24
股份支付 9,334,919.90 7,374,846.08
其他 20,781,116.82 23,681,419.36
合计 236,186,736.74 296,573,419.40
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 190,835,355.44 219,737,001.52
直接投入 61,936,188.08 117,784,080.20
折旧费用 46,794,002.45 16,403,806.09
其他费用 39,050,318.32 42,182,067.91
合计 338,615,864.29 396,106,955.72
其他说明：
无
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 35,065,829.21 12,475,363.07
其中：租赁负债利息费用 7,001,360.68 9,041,918.61
减：利息收入 52,358,187.95 23,291,006.36
汇兑损益 -3,181,920.86 -5,041,053.77
其他 1,140,443.28 857,812.68
合计 -19,333,836.32 -14,998,884.38
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 96,075,563.57 12,598,922.93
进项税加计抵减 1,403,093.12
代扣个人所得税手续费 723,616.12 259,684.52
合计 98,202,272.81 12,858,607.45
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -2,149,991.93
因对江苏液滴逻辑生物技术有限公
司收购股权，购买日之前持有的该
公司股权的公允价值与其账面价值
的差额
银行理财产品投资收益 7,879,515.36 30,601,316.35
合计 7,879,515.36 42,124,601.78
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 43,055,793.71 33,582,844.51
其他非流动金融资产 -16,096.95 12,314,150.00
合计 43,039,696.76 45,896,994.51
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -7,273,598.65 91,677,645.23
其他应收款坏账损失 -29,420.89 953,804.31
其他非流动资产（其他应收款） 2,798,925.32 1,421,269.11
合计 -4,504,094.22 94,052,718.65
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
存货跌价损失及合同履约成本减
值损失
固定资产减值损失 204,228,889.91
长期待摊费用减值损失 41,799,920.88
合计 142,323,021.44 528,229,007.94
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
长期资产处置 5,665,170.05 -215,723.20
合计 5,665,170.05 -215,723.20
其他说明：
无
营业外收入情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
三方协议违约金 433,000.00
赔偿款收入 35,190.27 54,433.00 35,190.27
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其他 1,040,863.67 880,710.33 1,040,863.67
合计 1,076,053.94 1,368,143.33 1,076,053.94
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
合同解除违约金 12,442,404.59 74,852,133.24 12,442,404.59
生产车间装修工程
拆除损失
生产车间安装工程
拆除损失
对外捐赠 2,127,220.97 1,575,949.66 2,127,220.97
固定资产报废损失 1,725,092.70 1,287,270.18 1,725,092.70
其他 315,358.87 418,133.43 315,358.87
合计 16,610,077.13 109,472,188.11 16,610,077.13
其他说明：
无
(1). 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 6,217,280.65 50,929,916.83
递延所得税费用 -49,069,569.98 -35,046,972.70
合计 -42,852,289.33 15,882,944.13
(2). 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额
利润总额 -115,714,258.56
按法定/适用税率计算的所得税费用 -17,357,138.82
子公司适用不同税率的影响 -5,438,834.69
调整以前期间所得税的影响 4,994,084.81
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 7,201,472.45
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏
-20,434.04
损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性
差异或可抵扣亏损的影响
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
研发费用加计扣除 -46,846,396.22
所得税费用 -42,852,289.33
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本节“合并财务报表项目注释”之 57、其他综合收益
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
财务费用－利息收入 46,092,876.16 23,291,006.36
营业外收入 35,190.27 1,133,593.12
政府补助 100,332,431.24 18,375,835.42
日常经营往来及代收代付款 16,515,442.79 5,799,275.77
合计 162,975,940.46 48,599,710.67
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
费用支出 368,317,899.16 448,095,995.38
营业外支出 20,245,393.65 6,421,716.33
日常经营往来及代收代付款 4,060,123.77 11,615,727.99
合计 392,623,416.58 466,133,439.70
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
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支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收到出租方退回的租赁保证金 555,352.81
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
支付给出租方的租赁保证金 6,132,052.91 4,302,294.45
购买江苏液滴逻辑少数股东的股
权
通过集中竞价交易方式回购公司
股票
合计 39,642,501.11 4,302,294.45
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
□适用 √不适用
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 -72,861,969.23 593,506,856.75
加：信用减值损失 -4,504,094.22 94,052,718.65
资产减值损失 142,323,021.44 528,229,007.94
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固定资产折旧、油气资产折耗、生
产性生物资产折旧
使用权资产摊销 59,717,237.85 58,728,847.70
无形资产摊销 13,910,933.11 6,362,158.59
长期待摊费用摊销 78,256,534.97 94,831,151.82
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失（收益以“－”号填 -5,665,170.05 215,723.20
列）
固定资产报废损失（收益以“－”
号填列）
公允价值变动损失（收益以“－”
-43,039,696.76 -45,896,994.51
号填列）
财务费用（收益以“－”号填列） 31,883,908.35 7,434,309.30
投资损失（收益以“－”号填列） -7,879,515.36 -42,124,601.78
递延所得税资产减少（增加以
-39,394,063.70 -42,235,733.00
“－”号填列）
递延所得税负债增加（减少以
-9,675,506.27 7,188,760.30
“－”号填列）
存货的减少（增加以“－”号填
-124,371,559.51 -403,821,370.35
列）
经营性应收项目的减少（增加以
“－”号填列）
经营性应付项目的增加（减少以
-511,134,104.67 464,576,610.53
“－”号填列）
其他 25,276,398.79 7,374,846.08
经营活动产生的现金流量净额 152,987,968.81 735,165,884.19
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 848,191,292.59 1,344,590,763.96
减：现金的期初余额 1,344,590,763.96 1,477,769,597.50
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -496,399,471.37 -133,178,833.54
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
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项目 期末余额 期初余额
一、现金 848,191,292.59 1,344,590,763.96
其中：库存现金 153,038.40 190,737.90
可随时用于支付的数字货币 97,400.00
可随时用于支付的银行存款 847,733,627.39 1,320,997,491.02
可随时用于支付的其他货币
资金
可用于支付的存放中央银行
款项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 848,191,292.59 1,344,590,763.96
其中：母公司或集团内子公司使
用受限制的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期金额 上期金额 理由
定期存款余额
财务能力将其持有到期
银行存款保证金 10,000.00 10,000.00 平台保证金
合计 1,118,678,367.59 200,010,000.00 /
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 48,354,533.56
其中：美元 5,026,910.85 7.0827 35,604,100.60
欧元 1,247,388.87 7.8592 9,803,475.86
港币 512,737.94 0.9065 464,812.95
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英镑 1,544.75 9.0411 13,966.24
加元 182.08 5.3673 977.28
澳元 575.03 4.8484 2,787.98
印尼卢比 18,285,320.00 0.0005 8,429.53
韩元 90,509,139.00 0.0055 498,705.42
新加坡元 360,509.06 5.3772 1,938,529.32
福林 913,243.00 0.0205 18,748.38
应收账款 50,598,659.52
其中：美元 1,617,508.06 7.0827 11,456,324.34
欧元 4,515,225.16 7.8592 35,486,057.58
日元 7,080,920.00 0.0502 355,554.24
港币 2,449,353.32 0.9065 2,220,412.27
新加坡元 188,273.94 5.3772 1,012,386.63
福林 3,308,547.00 0.0205 67,924.47
其他应收款 1,060,543.29
其中：美元 88,173.66 7.0827 624,507.58
欧元 7,210.46 7.8592 56,668.45
港币 104,000.00 0.9065 94,279.12
新加坡元 40,981.35 5.3772 220,364.92
福林 24,344.00 0.0205 499.78
菲律宾比索 236,000.00 0.1284 30,302.40
越南盾 34,670,732.00 0.0003 10,134.25
印尼卢比 24,006,231.00 0.0005 11,042.87
迪拉姆 1,200.00 1.9326 2,319.12
韩元 1,891,979.00 0.0055 10,424.80
应付账款 17,209.55
其中：港币 13,000.00 0.9065 11,784.89
英镑 600.00 9.0411 5,424.66
其他应付款 873,570.32
其中：美元 23,108.18 7.0827 163,668.31
欧元 84,698.47 7.8592 665,662.22
港币 786.60 0.9065 713.08
新加坡元 3,598.27 5.3772 19,348.62
菲律宾比索 9,455.00 0.1284 1,214.02
英镑 2,500.00 9.0411 22,602.75
印尼卢比 785,500.00 0.0005 361.33
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
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未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
币种：人民币)
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额 52,359,155.50(单位：元 币种：人民币)
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可
项目 租赁收入
变租赁付款额相关的收入
短期租赁 1,593,887.47
合计 1,593,887.47
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
八、研发支出
(1).按费用性质列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 190,835,355.44 219,737,001.52
直接投入 61,936,188.08 117,784,080.20
折旧费用 46,794,002.45 16,403,806.09
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其他费用 39,050,318.32 42,182,067.91
合计 338,615,864.29 396,106,955.72
其中：费用化研发支出 338,615,864.29 396,106,955.72
资本化研发支出 0.00 0.00
其他说明：
无
(2).符合资本化条件的研发项目开发支出
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
(3).重要的外购在研项目
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
√适用 □不适用
与上年相比本期增加合并单位 7 家，原因为子公司广州唯赞商务服务有限公司、Vazyme
Hungary Korlátolt Felelósségú Társaság 、 VAZYME(AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING
PTY.LTD.、VAZYME（UK） BIOTECHNOLOGY CO., LTD.、??????????????????、
VAZYME (CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY. LTD.、杭州唯赞商务服务有限公司于 2023 年度新设成立。
√适用 □不适用
无
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十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
子公司 持股比例(%) 取得
主要经营地 注册资本 注册地 业务性质
名称 直接 间接 方式
南京诺唯赞医疗科技有限公司 南京 8,000.00 南京 生物医药 100.00 新设
江苏康科斯医疗科技有限公司 泰州 10,000.00 泰州 生物医药 100.00 新设
北京唯赞商务服务有限公司 北京 300.00 北京 生物医药 100.00 新设
诺唯赞国际贸易有限公司 香港 50 万港元 香港 贸易 100.00 新设
Vazyme International LLC 美国 1 万美金 美国 贸易 100.00 新设
PT Vazyme Biotech Indonesia 印度尼西亚 1,010,000 万卢比 印度尼西亚 贸易 99.00 新设
VAZYME BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.LTD 新加坡 20 万新币 新加坡 贸易 100.00 新设
Vazyme Germany GmbH 德国 30 万欧元 德国 贸易 100.00 新设
南京诺唯赞材料科技有限公司 南京 2,500.00 南京 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞动物保健有限公司 南京 2,500.00 南京 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞检测技术有限公司 南京 1,500.00 南京 生物医药 100.00 新设
南京诺唯赞健康科技有限公司 南京 1,000.00 南京 生物医药 100.00 新设
上海诺唯赞生物技术有限公司 上海 1,000.00 上海 生物医药 100.00 新设
湖南诺唯赞医疗科技有限公司 郴州 10,000.00 郴州 生物医药 100.00 新设
非同一控制
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 昆山 1,333.33 昆山 生物医药 91.43
下企业合并
南京液滴逻辑生物科技有限公司 南京 2,000.00 南京 生物医药 100.00 新设
广州唯赞商务服务有限公司 广州 100.00 广州 生物医药 100.00 新设
Vazyme Hungary Korlátolt Felelósségú
匈牙利 2,000 万匈牙利福林 匈牙利 贸易 100.00 新设
Társaság
VAZYME(AUSTRALIA) INTERNATIONAL TRADING
澳大利亚 21,220 澳大利亚元 澳大利亚 贸易 100.00 新设
PTY.LTD.
VAZYME（UK） BIOTECHNOLOGY CO., LTD. 英国 1 万英镑 英国 贸易 100.00 新设
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诺唯赞（韩国） 韩国 10,000 万韩元 韩国 贸易 100.00 新设
VAZYME (CANADA) BIOTECHNOLOGY PTY. LTD. 加拿大 19,710 加拿大元 加拿大 贸易 100.00 新设
杭州唯赞商务服务有限公司 杭州 100.00 杭州 生物医药 100.00 新设
注：上述“注册资本”除特殊备注单位和币种外，未备注单位的均为：万元人民币
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在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
不适用
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
不适用
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
不适用
确定公司是代理人还是委托人的依据：
不适用
其他说明：
无
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).在子公司所有者权益份额的变化情况的说明
√适用 □不适用
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 7.5%股份，本次新购入股权完成后，公司对江苏液滴逻辑的持股
比例由 83.93%变更为 91.43%。因购买少数股东的股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比
例计算应享有子公司自购买或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积（资
本溢价或股本溢价）。
(2).交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
江苏液滴逻辑生物技术有限公司
购买成本/处置对价 13,500,000.00
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--现金 13,500,000.00
购买成本/处置对价合计 13,500,000.00
减：按取得/处置的股权比例计算的子公司净
资产份额
差额 12,097,551.81
其中：调整资本公积 12,097,551.81
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2).重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3).重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
□适用 √不适用
(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7).与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计入 本期 与资产
财务报表 本期新增补 本期转入其他
期初余额 营业外收 其他 期末余额 /收益
项目 助金额 收益
入金额 变动 相关
与资产
递延收益 14,253,081.89 2,594,141.57 11,658,940.32
相关
合计 14,253,081.89 2,594,141.57 11,658,940.32 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 2,594,141.57 2,534,772.03
与收益相关 93,481,422.00 10,064,150.90
合计 96,075,563.57 12,598,922.93
其他说明：无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、
利率风险和其他价格风险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如
下所述 ：
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监
督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这
些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸
多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进
行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过
与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管
理控制及程序进行定期的审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理
政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。
（1）信用风险
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产、其
他应收款、债权投资、其他债权投资和财务担保合同等，以及未纳入减值评估范围的以公允价值
计量且其变动计入当期损益的债务工具投资和衍生金融资产等。于资产负债表日，本公司金融资
产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。
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本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银
行的银行存款，本公司认为其不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损
失。
此外，对于应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产和其他应收款等，本公司设定相
关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用
记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客
户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信
用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
（2）流动性风险
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的
风险。
本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中
控制。财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来 12 个月现金流量的滚动预
测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借
款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。
本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
单位：万元人民币
项目 期末余额
短期借款 33,560.73 57,319.14 22,516.28 113,396.15
应付账款 425.27 11,405.08 2,851.27 14,681.62
应付职工薪酬 10,343.12 10,343.12
其他应付款 1,176.64 36.85 176.94 1,390.43
一年内到期的非
流动负债
租赁负债 6,391.95 4,297.16 10,689.11
合计 46,883.12 69,865.17 27,502.55 6,391.95 4,474.10 155,116.89
上年年末余额
项目 未折现合同
金额合计
短期借款 20.87 1,100.00 26,100.00 27,220.87
应付票据 2,590.17 2,590.17
应付账款 29,034.55 253.61 29,288.16
应付职工薪酬 18,881.24 18,881.24
其他应付款 383.99 26.72 40.08 82.28 533.07
一年内到期的非流
动负债
租赁负债 12,767.97 12,767.97
合计 51,534.33 3,032.60 29,435.89 13,103.86 - 97,106.68
（3）市场风险
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的
风险，包括汇率风险、利率风险和其他价格风险。
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利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风
险。本公司根据市场环境来决定固定利率与浮动利率工具的比例，并通过定期审阅与监察维持适
当的固定和浮动利率工具组合。必要时，本公司会采用利率互换工具来对冲利率风险。
于 2023 年 12 月 31 日，在其他变量保持不变的情况下，如果以浮动利率计算的借款利率上升
或下降 100 个基点，则本公司的净利润将减少或增加 519.11 万元（2022 年 12 月 31 日：7.43 万
元）。管理层认为 100 个基点合理反映了下一年度利率可能发生变动的合理范围。
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。
本公司持续监控外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的外汇风险。此外，
公司还可能签署远期外汇合约或货币互换合约以达到规避汇率风险的目的。于本期及上期，本公
司未签署任何远期外汇合约或货币互换合约。
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，外币金融资产和外币
金融负债折算成人民币的金额列示如下：
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单位：万元人民币
期末余额 上年年末余额
菲 菲
印 印
律 迪 越 律
项目 英 加 澳 尼 新加 韩 福 英 尼
美元 欧元 港币 韩元 宾 拉 南 日元 合计 美元 欧元 宾 港币 合计
镑 元 元 卢 坡元 元 林 镑 卢
比 姆 盾 比
比 比
索 索
货币资金 3,560.41 980.35 46.48 1.40 0.10 0.28 0.84 49.87 193.85 1.87 4,835.45 854.28 619.83 0.02 0.01 189.58 1,663.72
应收账款 1,145.63 3,548.61 222.04 101.24 35.56 6.79 5,059.87 6,732.68 11,427.06 18,159.74
其他应收款 62.45 5.67 9.43 1.10 22.04 3.03 0.23 1.04 1.01 0.05 106.05 22.09 22.09
应付账款 1.18 0.54 1.72 24.91 0.93 25.84
其他应付款 16.37 66.57 0.07 2.26 0.04 1.93 0.12 87.36 296.88 296.88
于 2023 年 12 月 31 日，在所有其他变量保持不变的情况下，如果人民币对美元升值或贬值 10%，则公司将增加或减少净利润 842.55 万元（2022 年
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其他价格风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因汇率风险和利率风险以外的市场价
格变动而发生波动的风险。
本公司其他价格风险主要产生于各类权益工具投资，存在权益工具价格变动的风险。
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公 第二层次公允价值 第三层次公
合计
允价值计量 计量 允价值计量
一、持续的公允价值
计量
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
（一）交易性金融资
产
变动计入当期损益的 1,513,997,492.96 1,513,997,492.96
金融资产
其中：银行理财产品 1,513,997,492.96 1,513,997,492.96
（二）其他非流动金
融资产
且其变动计入当期损 47,298,053.05 47,298,053.05
益的金融资产
其中：权益工具投资 47,298,053.05 47,298,053.05
（三）应收款项融资 276,170.00 276,170.00
持续以公允价值计量
的资产总额
□适用 √不适用
√适用 □不适用
重要参数
项目 期末公允价值 估值技术
定性信息 定量信息
北京希济生物科技有限公司 Pre-A 轮投资协
股权投资 议的投前估值
南京市紫金未来创新创业投
资合伙企业（有限合伙）
Hugobiotech Limited 20,000,000.00 收益法 每股净资产
银行理财产品 1,513,997,492.96 收益法
应收款项融资 276,170.00
□适用 √不适用
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
母公司对本企业 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本
的持股比例(%) 的表决权比例(%)
南京诺唯赞
投资管理有 南京 投资管理 1,027.48 40.48 40.48
限公司
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方是曹林、段颖
其他说明：
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本公司子公司的情况详见本节之“十、在其他主体中的权益”之“1、在子公司中的权益”。
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
截止 2023 年 12 月 31 日，本公司无合营或联营企业。
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
安诺优达基因科技（北京）有限公司[注 1] 董事张蕾娣担任董事的企业
华熙生物科技股份有限公司[注 2] 董事张蕾娣担任董事的企业
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 董事张蕾娣担任董事的企业
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苏州赛分科技股份有限公司 董事陈淼担任董事的企业
昂凯生命科技（苏州）有限公司 董事陈淼担任董事的企业
博生吉医药科技（苏州）有限公司 董事陈淼担任董事的企业
贝达药业股份有限公司 董事蔡江南担任董事的企业
弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司 董事陈淼担任董事的企业
南京迪诺薇华生物科技有限公司 实际控制人的密切家庭成员控制的企业
其他说明
注 1：张蕾娣曾担任安诺优达基因科技（北京）有限公司董事，并于 2022 年 8 月离任，本公司
视同安诺优达基因科技（北京）有限公司截至 2023 年 7 月止为公司关联方。
注 2：张蕾娣曾担任华熙生物科技股份有限公司董事，并于 2022 年 4 月离任，本公司视同华熙
生物科技股份有限公司截至 2023 年 3 月止为公司关联方。
(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
是否超过交
关联交易内 获批的交易额
关联方 本期发生额 易额度（如 上期发生额
容 度（如适用）
适用）
安诺优达基因
科技（北京） 采购商品 否 377,672.00
有限公司[注]
苏州赛分科技
采购商品 233,886.00 1,500,000.00 否 1,106,618.00
股份有限公司
安诺优达基因
科技（北京） 接受劳务 7,050.00 500,000.00 否
有限公司[注]
注：安诺优达基因科技（北京）有限公司关联交易金额含其子公司浙江安诺优达生物科技有限公
司、安诺优达（义乌）医学检验有限公司和北京安诺优达医学检验实验室有限公司交易金额。
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
安诺优达基因科技（北
出售商品 2,535,439.19 5,115,068.94
京）有限公司[注]
华熙生物科技股份有限
出售商品 8,792.21
公司
苏州赛分科技股份有限
出售商品 464.08
公司
弈柯莱生物科技（上
出售商品 79,646.02
海）股份有限公司
贝达药业股份有限公司 出售商品 2,269.90 23,786.41
博生吉医药科技（苏
出售商品 11,504.85 8,843.68
州）有限公司
昂凯生命科技（苏州）
出售商品 49,724.27 13,561.16
有限公司
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
百奥赛图（北京）医药
出售商品 4,054,430.23 4,081,393.93
科技股份有限公司
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
√适用 □不适用
注：安诺优达基因科技（北京）有限公司关联交易金额含其子公司浙江安诺优达生物科技有限公
司、安诺优达（义乌）医学检验有限公司和北京安诺优达医学检验实验室有限公司交易金额。
(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3).关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4).关联担保情况
本公司作为担保方
√适用 □不适用
单位：万元 币种：美元
被担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日 担保是否已经履行完毕
诺唯赞国际贸易
有限公司
担保金额为授权的担保限额：不超过 58 万美元。
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5).关联方资金拆借
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(6).关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7).关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 884.17 1,232.16
(8).其他关联交易
□适用 √不适用
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
安诺优达基因科技（北京）
应收账款 1,809,472.30 90,473.62 1,343,087.00 67,154.35
有限公司[注]
应收账款 华熙生物科技股份有限公司 4,862.24 243.11 1,198.00 59.90
百奥赛图（北京）医药科技
应收账款 1,074,183.26 53,709.16 541,150.00 27,057.50
股份有限公司
博生吉医药科技（苏州）有
应收账款 3,000.00 150.00
限公司
注：安诺优达基因科技（北京）有限公司关联交易金额含其子公司浙江安诺优达生物科技有限公
司、安诺优达（义乌）医学检验有限公司和北京安诺优达医学检验实验室有限公司交易金额，下
同。
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
安诺优达基因科技
应付账款 6,630.00 40,783.00
（北京）有限公司
苏州赛分科技股份
应付账款 126,218.00 18,305.00
有限公司
(3). 其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
□适用 √不适用
十五、 股份支付
√适用 □不适用
数量单位：万股 金额单位：元 币种：人民币
授予对象 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
公司员工 772.50
合计 772.50
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
审议通过了《关于公司及其摘要的议案》《关于公司的议案》以及《关于提请股东大会授权董事
会办理公司 2023 年股权激励计划相关事宜的议案》等议案，并于 2023 年 9 月 19 日召开的 2023
年第二次临时股东大会审议通过。
通过了《关于调整 2023 年限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于向 2023 年限制性股票激
励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，确定 2023 年 10 月 13 日为首次授予日，以
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日的收盘价格及近期交易价格
授予日权益工具公允价值的重要参数
可行权权益工具数量的确定依据 按照实际授予权益工具的数量等后续信息做
出最佳估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金
额
其他说明
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
公司员工 25,276,398.79
合计 25,276,398.79
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
截止本报告日，本公司无需要披露的重要承诺事项。
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
√适用 □不适用
公司对外采购生产设备、原材料并预付部分款项，因公司需求发生变化，采购合同未能执行
完毕，公司结合采购合同约定以及与供应商的协商情况，截至 2023 年 12 月 31 日止，预计采购合
同违约金 64,774,490.78 元。
(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
√适用 □不适用
截止本报告日，本公司无需要披露的重要或有事项。
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
拟分配的利润或股利 39,699,886.50
经审议批准宣告发放的利润或股利 39,699,886.50
□适用 √不适用
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
公司于 2024 年 2 月 5 日召开第二届董事会第八次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方
式回购公司股份方案的议案》，同意公司以不低于人民币 8,000 万元（含）且不超过人民币 16,000
万元（含）的自有资金，通过集中竞价交易方式回购公司人民币普通股（A 股）股票，用于实施股
权激励或员工持股计划，回购价格不超过人民币 30 元/股(含)，回购期限为自公司董事会审议通
过本次回购股份方案之日起 12 个月内。
截至 2024 年 3 月 29 日，南京诺唯赞生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）通过上海
证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份 2,393,058 股，占公司总股本
的资金总额为人民币 56,902,963.07 元（不含交易费用）。
公司于 2024 年 4 月 25 日召开第二届董事会第九次会议，审议并通过了《关于向 2023 年限制
性股票激励计划激励对象授予预留部分限制性股票的议案》，根据《上市公司股权激励管理办法》、
公司《2023 年限制性股票激励计划（草案）》及其摘要的相关规定和公司 2023 年第二次临时股
东大会的授权，公司认为 2023 年限制性股票激励计划规定的预留部分限制性股票授予条件已经
成就，拟以 2024 年 4 月 25 日为授予日，授予价格为 14.14 元/股，向 108 名激励对象授予 65.90
万股限制性股票。
十八、 其他重要事项
(1).追溯重述法
□适用 √不适用
(2).未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2).其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2).报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4).其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
（1）关于公司向 2023 年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的事项
审议通过了《关于公司<2023 年限制性股票激励计划（草案）及其摘要的议案>》《关于公司<2023
年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及《关于提请股东大会授权董事会办理公司
时股东大会审议通过。
过了《关于调整 2023 年限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于向 2023 年限制性股票激励
计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，确定 2023 年 10 月 13 日为首次授予日，以 14.14 元
/股的授予价格向 768 名激励对象授予 772.50 万股。
本激励计划首次授予限制性股票的归属期限和归属安排具体如下：
归属权益数量占授予
归属安排 归属时间
权益总量的比例
自相应批次授予之日起 12 个月后的首个交易日至相应批
第一个归属期 40%
次授予之日起 24 个月内的最 后一个交易日止
自相应批次授予之日起 24 个月后的首个交易日至相应批
第二个归属期 30%
次授予之日起 36 个月内的最 后一个交易日止
自相应批次授予之日起 36 个月后的首个交易日至相应批
第三个归属期 30%
次授予之日起 48 个月内的最 后一个交易日止
本激励计划首次授予限制性股票的业绩考核要求如下：
首次授予部分的限制性股票考核年度为 2023-2025 年三个会计年度，分年度进行业绩考核并
归属，对各考核年度的营业收入值进行考核。首次授予部分的限制性股票各年度业绩考核目标如
下表所示：
归属安排 业绩考核目标
第一个归属期 公司 2023 年营业收入不低于 12.50 亿元；
第二个归属期 公司 2023 年、2024 年累计营业收入不低于 28.00 亿元；
第三个归属期 公司 2023 年、2024 年、2025 年累计营业收入不低于 47.50 亿元。
（2）关于公司股份回购的事项
公司于 2023 年 8 月 21 日召开第二届董事会第三次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易
方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以不低于人民币 2,000 万元（含）且不超过人民币 3,000
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
万元（含）的自有资金，通过集中竞价交易方式回购公司人民币普通股（A 股）股票，用于实施股
权激励或员工持股计划，回购价格不超过人民币 45 元/股(含)。
回购，实际累计回购公司股份 618,077 股，占公司总股本 400,010,000 股的比例为 0.15%，回购
成交的最高价为 36.99 元/股，回购成交的最低价为 28.16 元/股，回购均价为 32.37 元/股，支付
的资金总额为人民币 20,007,912.51 元（不含交易费用）。
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 437,783,342.22 844,646,691.49
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
比例 计提比 比例 计提比
金额 金额 价值 金额 金额 价值
(%) 例(%) (%) 例(%)
按单项计提坏账准
备
按信用风险特征组
合计提坏账准备 426,715,062.82 97.47 16,199,020.86 3.80 410,516,041.96 842,454,184.05 99.74 44,583,527.33 5.29 797,870,656.72
其中：
组合 1（账龄组合） 299,270,422.54 68.36 16,199,020.86 5.41 283,071,401.68 842,454,184.05 99.74 44,583,527.33 5.29 797,870,656.72
组合 2（合并范围内
关联方）
合计 437,783,342.22 100.00 27,267,300.26 410,516,041.96 844,646,691.49 100.00 46,776,034.77 797,870,656.72
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按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
客户一 10,735,435.18 10,735,435.18 100.00 预计无法收回
客户二 237,652.73 237,652.73 100.00 预计无法收回
客户三 95,191.49 95,191.49 100.00 预计无法收回
合计 11,068,279.40 11,068,279.40 100.00 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用 组合 1（账龄组合）
组合计提项目：
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
合计 299,270,422.54 16,199,020.86
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
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(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
按单项计提坏账准备 2,192,507.44 10,733,706.35 465,014.39 1,392,920.00 11,068,279.40
账龄风险特征组合 44,583,527.33 -23,901,799.05 4,482,707.42 16,199,020.86
合计 46,776,034.77 -13,168,092.70 465,014.39 5,875,627.42 27,267,300.26
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
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(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 5,875,627.42
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账
款和合同
应收账款期末余 合同资产 应收账款和合同 资产期末 坏账准备期末
单位名称
额 期末余额 资产期末余额 余额合计 余额
数的比例
（%）
客户一 70,415,306.62 70,415,306.62 16.08
客户二 29,622,123.22 29,622,123.22 6.77
客户三 10,735,435.18 10,735,435.18 2.45 10,735,435.18
客户四 7,930,032.61 7,930,032.61 1.81
客户五 7,328,499.99 7,328,499.99 1.67 704,675.00
合计 126,031,397.62 126,031,397.62 28.78 11,440,110.18
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 632,892,934.51 530,409,542.77
合计 632,892,934.51 530,409,542.77
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
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(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 633,309,612.27 558,531,398.43
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
往来款及其他 632,373,469.66 556,512,652.57
押金或保证金 936,142.61 2,018,745.86
合计 633,309,612.27 558,531,398.43
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预
整个存续期预期信 合计
坏账准备 未来12个月预期 期信用损失
用损失(未发生信用
信用损失 (已发生信用
减值)
减值)
余额
本期计提 -27,705,177.90 -27,705,177.90
日余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
参见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或 转销或核 其他变 期末余额
计提
转回 销 动
账龄组合 28,121,855.66 -27,705,177.90 416,677.76
合计 28,121,855.66 -27,705,177.90 416,677.76
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
坏账准
占其他应收款
单位名 备
期末余额 期末余额合计 款项的性质 账龄
称 期末余
数的比例(%)
额
第一名 431,280,655.39 68.10 应收合并范围内关联方款项 1 年以内
第二名 70,746,532.73 11.17 应收合并范围内关联方款项 2 年以内
第三名 45,139,931.70 7.13 应收合并范围内关联方款项 1 年以内
第四名 26,531,455.30 4.19 应收合并范围内关联方款项 1 年以内
第五名 20,139,800.00 3.18 应收合并范围内关联方款项 2 年以内
合计 593,838,375.12 93.77 / /
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 378,609,739.07 378,609,739.07 305,606,171.48 305,606,171.48
对联营、合营企业投资
合计 378,609,739.07 378,609,739.07 305,606,171.48 305,606,171.48
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计提减 减值准备期
被投资单位 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
值准备 末余额
南京诺唯赞医疗科技有限公司 82,813,448.84 33,855,410.54 116,668,859.38
江苏康科斯医疗科技有限公司 30,000,000.00 30,000,000.00
北京唯赞商务服务有限公司 3,000,000.00 912,384.49 3,912,384.49
江苏液滴逻辑生物技术有限公司 137,392,722.64 13,500,000.00 150,892,722.64
南京诺唯赞检测技术有限公司 15,000,000.00 254,618.91 15,254,618.91
南京诺唯赞材料科技有限公司 25,000,000.00 179,176.28 25,179,176.28
南京诺唯赞动物保健有限公司 5,100,000.00 14,083,694.18 19,183,694.18
南京诺唯赞健康科技有限公司 6,300,000.00 3,700,000.00 10,000,000.00
上海诺唯赞生物技术有限公司 1,000,000.00 1,862,875.23 2,862,875.23
南京液滴逻辑生物科技有限公司 3,000,000.00 3,000,000.00
广州唯赞商务服务有限公司 1,655,407.96 1,655,407.96
合计 305,606,171.48 73,003,567.59 378,609,739.07
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(2). 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3). 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 1,034,730,806.81 277,871,922.28 2,141,812,710.96 324,476,138.63
其他业务 4,133,512.35 1,157,030.76 1,116,299.05
合计 1,038,864,319.16 279,028,953.04 2,142,929,010.01 324,476,138.63
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
生物试剂 992,999,406.17 259,414,818.77 992,999,406.17 259,414,818.77
技术服务 25,565,475.84 4,629,391.12 25,565,475.84 4,629,391.12
仪器 16,165,924.80 13,832,174.36 16,165,924.80 13,832,174.36
其他 4,133,512.35 1,152,568.79 4,133,512.35 1,152,568.79
按经营地区分类
境内 1,004,549,871.06 269,178,667.33 1,004,549,871.06 269,178,667.33
南京诺唯赞生物科技股份有限公司 2023 年年度报告
境外 34,314,448.10 9,850,285.71 34,314,448.10 9,850,285.71
按销售渠道分类
直销 937,902,942.53 253,309,551.87 937,902,942.53 253,309,551.87
经销 100,961,376.63 25,719,401.17 100,961,376.63 25,719,401.17
合计 1,038,864,319.16 279,028,953.04 1,038,864,319.16 279,028,953.04
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -2,149,991.93
交易性金融资产在持有期间的投资
收益
处置长期股权投资产生的投资收益 1.00
合计 6,566,999.65 23,523,629.56
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经 98,202,272.81
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营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 4,056,775.60
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -13,808,930.49
减：所得税影响额 -21,356,020.74
少数股东权益影响额（税后） -170,275.26
合计 121,783,111.39
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
-1.55 -0.18 -0.18
利润
扣除非经常性损益后归属于
-4.28 -0.48 -0.48
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：曹林
董事会批准报送日期：2024 年 4 月 25 日
修订信息
□适用 √不适用
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