证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2023-027
江苏亚虹医药科技股份有限公司
自愿披露关于 APL-1702 用于治疗宫颈高级别鳞状上皮
内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验（以下简称“本研究”）已完成的统计分析结
果显示，本研究达到主要研究终点。公司将于近期与监管部门沟通递交该药品的
新药上市申请事宜。
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长，易受到技术、审批、政策等多方面
因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
APL-1702 用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床
试验达到主要研究终点，对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注
意投资风险。
一、药品基本情况
APL-1702（希维她®）是集药物和器械为一体的光动力治疗产品，主要用于
治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）。在全球范围内尚无针对宫颈高级别鳞
状上皮内病变（HSIL）的经Ⅲ期临床试验确证有临床疗效的非疫苗类产品获批上
市。APL-1702 有望给患者提供全新的治疗选择，让部分患者免除手术治疗的痛
苦和副作用，特别是消除手术治疗对育龄期女性患者未来生育风险的影响。
二、临床试验相关情况
本研究是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验，
目的是评估 APL-1702 对宫颈高级别鳞状上皮内病变（high grade squamous
intraepithelial lesion, HSIL）的疗效及安全性。本研究由中国医学科学院北京协和
医院郎景和院士担任主要研究者，共计入组 402 例受试者。已完成的统计分析结
果显示，本研究已达到主要疗效终点，安全性良好。有关该项临床试验的详细数
据，后续将在相关学术会议及期刊上公布。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药品需要完成法规要求的相关临床
试验，并通过国家药品监督管理局审评、审批后方可上市销售。APL-1702 用于
治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验达到主要研
究终点，对公司近期业绩不会产生重大影响。
医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品
从研制、临床试验报批到投产的周期长，易受到技术、审批、政策等多方面因素
的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。敬
请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江苏亚虹医药科技股份有限公司董事会
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