三生国健: 三生国健:关于自愿披露公司获得《药物临床试验批准通知书》的公告

证券之星 2023-09-20 00:00:00
关注证券之星官方微博:
证券代码: 688336    证券简称:三生国健   公告编号:2023-028
       三生国健药业(上海)股份有限公司
关于自愿披露公司获得《药物临床试验批准通知书》
                   的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
  重要内容提示:
  近日,三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“公司”)
重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611)收
到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的中度
至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》,目
前 SSGJ-611 在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项 II 期临床
研究已达到主要终点,在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中开展的一项
II 期临床研究正在招募中,并将于近期开展慢性阻塞性肺疾病适应
症的 II 期临床试验。现将相关情况公告如下:
  一、药品基本情况
药品名称      重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液
剂型        注射剂
申请事项      临床试验申请
申请人       三生国健药业(上海)股份有限公司
         经审查, 2023 年 7 月 7 日受理的重组抗 IL-4Rα人源化
       单克隆抗体注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,
       同意开展临床试验。
         申请的适应症:中度至重度慢性阻塞性肺疾病。
审批结论
         提交的临床试验方案:
         一项在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者
       中评价重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)安全
       性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床研究
受理号      CXSL2300455
  二、药品相关情况
  SSGJ-611 产品是公司创新研发,拥有自主知识产权的人源化抗
IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611 能够通过特
异性的结合 IL-4Rα,阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导,实现对免疫
功能的调节,达到缓解特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞
性肺疾病等疾病的作用。
  SSGJ-611 皮下注射治疗中国成人中重度特应性皮炎患者的有效
性和安全性的临床 II 期研究,已达到主要终点,目前正在进行与监
管部门的 III 期临床研究前沟通。
  SSGJ-611 在已经获得临床研究结果的 3 项研究(包括:美国健
康成年志愿者中的 Ia 期临床研究、中国成人中重度特应性皮炎患者
中的 Ib 期和 II 期临床研究)中均显示出良好的安全性和耐受性,同
时,在中重度特应性皮炎受试者 II 期临床研究中再次表现出确切和
显著的临床疗效,各试验药物组达到 EASI 75、IGA 0/1(IGA 评分达
到 0 或 1 分且较基线降低≥2 分)、EASI 90、EASI 50 和瘙痒 NRS 周
平均值较基线降低≥4 分的受试者百分比均显著高于安慰剂组,且具
有统计学意义。
   在全球范围内针对白细胞介素 4 受体(IL-4R)靶点的上市药物
仅有再生元/赛诺菲研发的 Dupilumab(商品名:Dupixent/达必妥),
已获批的适应症包括中到重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、哮
喘、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等。基于已完成的研究结果,SSGJ-611
在作用机制、临床前和临床试验数据方面均显示出与 Dupilumab 较高
的相似性,同时,公司也在探索优于 Dupilumab 的临床给药方案
(Q4W),有望推进 SSGJ-611 在国际和国内市场更大的竞争潜力。
   三、药品其他相关情况
   慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种严重威胁生命的呼吸系统疾病,
是一种异质性肺部状态,以慢性呼吸道症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰)
为特征,是由于气道异常(支气管炎,细支气管炎)和/或肺泡异常
(肺气肿)导致的持续性(常为进展性)气流阻塞。COPD 不仅可能
影响患者的日常活动能力,还可能导致焦虑、抑郁和睡眠障碍。COPD
由于其疾病异质性,治疗难度较高,十多年未出现获批的新型治疗手
段,COPD 仅可通过药物治疗以缓解症状,改善肺功能,减少急性加
重和管理日常症状是慢阻肺管理中的重要治疗目标。
   COPD 患者基数较大,全球 COPD 患者人数预计将于 2024 年达到
析)。目前针对 COPD 的基础治疗药物主要有长效 M 受体激动剂类
(LAMA)、皮质激素类(ICS)、短效β受体激动剂类(SABA)、长
效β受体激动剂(LABA)等四大类型。尽管目前的临床治疗策略可以
改善和稳定 COPD 状态和生活质量,但它们都主要用于对症治疗,不
针对潜在的慢性疾病进程,无法减少疾病进展或死亡率。因此,迫切
需要开发新的治疗方式以改善成年 COPD 患者的临床结果和预后。
  四、风险提示
  根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品在获得《药物临床
试验批准通知书》后,尚需开展一系列临床试验,并经国家药监局批
准后方可生产上市,短期内对公司经营业务不会产生较大的影响。
  考虑到创新药临床周期长、环节多且不确定性较大,敬请广大投
资者注意防范投资风险,谨慎决策。公司将按国家有关法规的规定积
极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义
务。
  特此公告。
            三生国健药业(上海)股份有限公司董事会

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示三生国健盈利能力较差,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价偏高。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-