西部证券股份有限公司
关于湖南南新制药股份有限公司
根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市
规则（2020 年 12 月修订）》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 11 号
——持续督导》等有关法律、法规的规定，西部证券股份有限公司（以下简称“保
荐人”）作为湖南南新制药股份有限公司（以下简称“南新制药”、“公司”）
持续督导工作的保荐人，负责南新制药上市后的持续督导工作，并出具本持续督
导跟踪报告。
一、 持续督导工作情况
序号 工作内容 持续督导情况
保荐人已建立健全并有效执行了持
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对
具体的持续督导工作制定相应的工作计划。
划。
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始 保荐人已与南新制药签订承销与保
前，与上市公司或相关当事人签署持续督导协议 荐协议，该协议明确了双方在持续督
明确双方在持续督导期间的权利义务，并报上海 导期间的权利和义务，并报上海证券
证券交易所备案。 交易所备案。
保荐人通过日常沟通、定期或不定期
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查 回访、现场检查等方式，了解南新制
等方式开展持续督导工作。 药业务情况，对南新制药开展持续督
导工作。
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违
规事项公开发表声明的，应于披露前向上海证券
交易所报告，并经上海证券交易所审核后在指定
发表声明的违法违规情况。
媒体上公告。
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法
违规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现
之日起五个工作日内向上海证券交易所报告，报
告内容包括上市公司或相关当事人出现违法违
项。
规、违背承诺等事项的具体情况，保荐人采取的
督导措施等。
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵
及其董事、高级管理人员遵守法律、
守法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布
的业务规则及其他规范性文件，并切实履行其所
布的业务规则及其他规范性文件，切
做出的各项承诺。
实履行其所做出的各项承诺。
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制 保荐人督促南新制药依照相关规定健
事规则以及董事、监事和高级管理人员的行为规 司治理制度。
序号 工作内容 持续督导情况
范等。
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包 保荐人对南新制药的内控制度的设
括但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部 计、实施和有效性进行了核查，南新
担保、对外投资、衍生品交易、对子公司的控制 得到了有效执行，能够保证公司的规
等重大经营决策的程序与规则。 范运行。
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制
保荐人督促南新制药严格执行信息披
度，审阅信息披露文件及其他相关文件，并有充
分理由确信上市公司向上海证券交易所提交的文
关文件。
件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上
海证券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对
存在问题的信息披露文件及时督促公司予以更正 保荐人对南新制药的信息披露文件及
或补充，公司不予更正或补充的，应及时向上海 向中国证监会、上海证券交易所提交
证券交易所报告；对上市公司的信息披露文件未 的其他文件进行了事前审阅，对存在
进行事前审阅的，应在上市公司履行信息披露义 问题的信息披露文件及时督促公司予
务后五个交易日内，完成对有关文件的审阅工作，以更正或补充，不存在应及时向上海
对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司 证券交易所报告的情况。
更正或补充，上市公司不予更正或补充的，应及
时向上海证券交易所报告。
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、
监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、
出具监管关注函的情况，并督促其完善内部控制
制度，采取措施予以纠正。
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履
行承诺的情况，上市公司及控股股东、实际控制
人等未履行承诺事项的，及时向上海证券交易所
情况。
报告。
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市 2023 年上半年，保荐人关注公共传媒
场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应 关于南新制药的报道，及时针对市场
披露未披露的重大事项或披露的信息与事实不符 传闻进行了核查，核查后发现南新制
的，及时督促上市公司如实披露或予以澄清；上 药不存在应披露未披露的重大事项或
市公司不予披露或澄清的，应及时向上海证券交 披露的信息与事实不符的，不存在应
易所报告。 及时向上海证券交易所报告的情况。
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并
限期改正，同时向上海证券交易所报告：（一）
涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则；（二）
证券服务机构及其签名人员出具的专业意见可能
情况。
规情形或其他不当情形；（三）公司出现《保荐
办法》第七十一条、第七十二条规定的情形； （四）
公司不配合持续督导工作；（五）上海证券交易
所或保荐人认为需要报告的其他情形。
保荐人已制定了对南新制药的现场检
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场
检查工作要求，确保现场检查工作质量。
要求，确保现场检查工作质量。
上市公司出现以下情形之一的，保荐人、保荐代
表人应当自知道或者应当知道之日起 15 日内进 2023 年上半年，南新制药不存在前述
行专项现场核查：（一）存在重大财务造假嫌疑；情形。
（二）控股股东、实际控制人、董事、监事或者
序号 工作内容 持续督导情况
高级管理人员涉嫌侵占上市公司利益；（三）可
能存在重大违规担保；（四）资金往来或者现金
流存在重大异常；（五）上海证券交易所或者保
荐人认为应当进行现场核查的其他事项。
二、 保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况
无。
三、 重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下：
（一）核心竞争力风险
公司掌握的研发技术已在各研发项目的不同阶段得以运用和验证，但由于药
品研发周期长，技术难度大，产品能否成功上市存在较大不确定性。公司进入临
床阶段的在研项目存在因新药临床试验申请未获通过、临床研究进展不顺利、药
物注册审批结果不及预期等情况而导致产品研发失败的风险。对于尚未进入临床
研究阶段的项目，可能存在因临床前研究结果不足以支持进行新药临床试验申请
或相关申请未能获得监管机构审批通过，从而无法获得临床试验批件的风险。
新药获得上市批准是一个耗时较长、成本高昂的过程，公司不能保证提交的
新药上市申请能够取得监管机构的批准。目前，公司已有创新药帕拉米韦氯化钠
注射液获得上市批准，但仍不能保证其他在研药品都最终能够获得监管机构的批
准。相关的新药上市批准亦可能附带条件，譬如在研药品可能被要求对获准使用
的适应症进行限制，或被要求在产品标识上载明禁忌事项或注意事项，或被要求
进行费用高昂及较耗时的批准后临床试验或监测。若公司在研药品无法获得新药
上市的批准，或该等批准包含重大限制，则公司在研药品的目标市场将可能减少、
市场潜力将可能削弱，从而对公司的业务经营造成重大不利影响。
公司技术创新和产品研发离不开核心技术人员的参与，甚至个别核心技术人
员在某个研发项目中起到至关重要的作用。为吸引人才、留住人才，公司制定了
富有竞争力的研发技术人员薪酬体系，并通过良好的企业文化增强技术人员的归
属感，报告期内公司核心技术人员保持稳定，但仍不能保证不发生因竞争对手高
薪招揽及其他原因导致核心人员流失的风险。另一方面，核心技术人员流失、研
发合作伙伴管理不当等均有可能导致公司的核心技术被泄露，从而使得公司产品
技术研发收益回报较低甚至亏损，对公司未来的盈利水平造成不利影响。
（二）经营风险
药品的质量和药效直接关系到使用者的生命健康和安全，国家对药品质量从
严监管。公司能够通过先进的生产工艺和严密的质量控制体系保证产品质量达到
相应标准，公司完善的质量管理体系覆盖原材料采购、药品生产、销售及售后等
各个环节，但如因某些偶发因素引发产品质量问题，将影响公司品牌形象和产品
销售，对公司的生产经营产生不利影响。
主导产品被行业竞争者所仿制是制药企业普遍面临的风险。公司核心产品帕
拉米韦氯化钠注射液是国内首款上市的神经氨酸酶抑制剂注射剂，公司于 2013
年 4 月 5 日取得该产品的新药证书和药品生产批件，监测期为 5 年，至 2018 年
专利，并未取得帕拉米韦三水合物专利在国内的授权，导致该产品在国内存在被
仿制的风险。公司是国内首家同时拥有帕拉米韦原料药和制剂生产批件的企业。
公司产品磷酸奥司他韦干混悬剂已获得药品注册证书，并已开展帕拉米韦吸入溶
液、帕拉米韦吸入粉雾剂等项目的研发，以期保持公司在抗流感药品领域的竞争
优势。报告期内，国内已有 6 家竞争厂商 3 个品规的帕拉米韦注射液产品通过一
致性评价获批并上市。相关仿制药的陆续上市可能加剧市场竞争，导致公司帕拉
司的经营业绩。
（三）行业风险
药物研发属于国内外企业竞争激烈的领域，新产品的推出通常能够填补市场
空白或者对已上市现有产品进行替代，具备领先药物研发能力企业研发成果优先
于其他同类药品上市，将挤占其他药品市场需求甚至取代原有药物。药物研发技
术方面，其技术理论通常源于生命科学基础研究，如果相关基础研究在公司主要
产品药物市场或在研项目研究方向出现重大创新发现，将很有可能在短期内实现
行业或药物研发技术的迭代升级；药物生产技术方面，相关药品制备工艺技术研
究，体现在药品生产企业药学研究及产业化研究阶段的药品生产技术开发过程中，
公司多年的制剂研发及生产已积累丰富的生产技术改进及开发经验。如果公司的
产品、设备、人才引进和技术更新落后于行业的快速发展，以往积累的开发经验
和技术优势将难以保持，公司产品和技术或产生被替代的风险，公司生产经营将
受到冲击。
（四）宏观环境风险
量采购已开展 8 批 9 轮。前五批集采共涉及品种 234 个，平均降幅 52-59%，聚
焦于化药；第六批胰岛素专项集采 42 个品种中选，平均降幅 48%，标志着国家
带量采购从化学药拓展到了生物药领域；第七批化药集采 60 个品种中选，平均
降幅 48%；第八批集采 39 个品种中选，平均降幅 56%，聚焦化药。从品种数量
上看，集采品种数有所减少。从品种类型上看，注射剂占比为历次最高，随着注
射剂过评产品数量的不断增加，越来越多的注射剂产品将被纳入集采范围。
公司的主要产品帕拉米韦氯化钠注射液、乳酸环丙沙星氯化钠注射液均为注
射剂，上述带量采购政策对公司相关产品的销售价格和销售量将产生重大影响，
部分被纳入集采的产品可能存在销售收入下滑的风险。
（五）重大诉讼风险
由于公司收购兴盟生物股权的事项已终止，公司和 Synermore 均认为对方存
在缔约过失责任，并均向广东省广州市中级人民法院提起诉讼。公司请求法院判
决 Synermore 应向公司赔偿 15,000 万元及公司因维权支付的合理费用，Synermore
请求法院判决公司应向其赔偿缔约费用损失 5,817.03 万元及由公司承担该次诉
讼的诉讼费、保全费等。
截至本报告披露日，公司诉 Synermore 缔约过失责任案分别于 2023 年 4 月
任案已立案受理，尚未开庭审理。鉴于上述诉讼案件尚未审理或宣判，公司尚无
法判断上述诉讼案件对公司本期利润或期后利润等影响的具体程度，最终影响以
法院审理结果及会计师审计的数据为准。
四、 重大违规事项
（一）中国证券监督管理委员会湖南监管局的行政监管措施及整改情况
于对湖南南新制药股份有限公司采取出具责令改正措施的决定》（[2023]18 号）
和《关于对杨文逊、张世喜、李亮采取出具警示函措施的决定》（[2023]17 号）。
具体内容请见公司于 2023 年 4 月 28 日在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）
（公告编号：2023-030）。
披露的《关于收到湖南证监局行政监管措施决定书的公告》
根据上述行政监管措施决定书的要求，公司于 2023 年 4 月 27 日召开第一届
董事会第三十九次会议和第一届监事会第三十二次会议，审议通过了《关于前期
会计差错更正及定期报告更正的议案》，对前期会计差错及相关定期报告进行了
更正。具体内容请见公司于 2023 年 4 月 28 日在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）披露的《关于前期会计差错更正及定期报告更正的公告》
（公
告编号：2023-029）。
《南新制药 2021 年第一季度报告（更正后）》
《南新制药 2021 年半年度报告（更
正后）》《南新制药 2021 年第三季度报告（更正后）》《南新制药 2021 年年度
报告（更正后）》及天职国际会计师事务所出具的《前期会计差错更正专项报告》，
对上述会计差错更正事项进行确认。
次会议，审议通过了《关于公司对湖南证监局行政监管措施决定书的整改报告的
议案》，并于 2023 年 7 月 22 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露
了《关于湖南证监局对公司采取行政监管措施决定的整改报告》（公告编号：
（二）上海证券交易所的监管函件及整改情况
对湖南南新制药股份有限公司及有关责任人予以监管警示的决定》（上证科创公
监函[2023]0024 号）。
根据上述监管函件的要求，公司于 2023 年 7 月 5 日向上海证券交易所科创
板公司管理部提交了整改报告。
五、 主要财务指标的变动原因及合理性
单位：人民币元
本报告期比上年同
主要会计数据 本报告期（1－6 月） 上年同期
期增减(%)
营业收入 513,749,677.21 400,399,661.50 28.31
归属于上市公司股东的
净利润 28,408,196.09 17,811,764.66 59.49
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净
利润 34,529,370.53 12,235,190.87 182.21
经营活动产生的现金流
量净额 52,442,313.53 -106,621,334.34 不适用
本报告期末比上年
本报告期末 上年度末 度末增减(%)
归属于上市公司股东的
净资产 1,342,772,735.41 1,314,364,539.33 2.16
总资产 1,867,975,394.74 1,953,792,143.98 -4.39
本报告期比上年同
主要财务指标 本报告期（1－6 月） 上年同期
期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.1035 0.0649 59.49
稀释每股收益（元／股） 0.1035 0.0649 59.49
扣除非经常性损益后的基
本每股收益（元／股） 0.1258 0.0446 182.21
加权平均净资产收益率
（%） 2.14 1.27 增加 0.87 个百分点
扣除非经常性损益后的加
权平均净资产收益率（%） 2.60 0.87 增加 1.73 个百分点
研发投入占营业收入的比
例（%） 10.12 7.72 增加 2.40 个百分点
上述主要财务指标的变动原因如下：
报告期内，公司营业收入 5.14 亿元，同比增加 28.31%，其中抗流感病毒类
药物销售收入 4.63 亿元，同比增加 76.55%，主要由于上年同期受新冠疫情影响，
抗流感病毒类药物销售不及预期，而今年上半年流感在全国部分省份爆发导致该
类产品市场需求大幅增长所致；解热镇痛类销售收入 426.51 万元，同比增长
报告期内，归属于上市公司股东的净利润 2,840.82 万元，同比增加 59.49%，
主要系营业收入增长所致。报告期内，抗流感病毒类药物的销售收入占当期营业
收入的比例明显增加，且因该类产品毛利率较高，导致报告期综合销售毛利率同
比增加 8.26 个百分点。
报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 3,452.94 万元，
同比增加 182.21%，主要系归属于上市公司股东的净利润同比增加，且本期非经
常性损益同比减少所致。
报告期内，经营活动产生的现金流量净额 5,244.23 万元，同比增加 15,906.36
万元，主要系销售回款同比明显增加所致。
报告期内，公司基本每股收益 0.1035 元，同比增加 59.49%，主要系归属于
上市公司股东的净利润同比增加所致。
报告期内，公司稀释每股收益 0.1035 元，同比增加 59.49%，主要系归属于
上市公司股东的净利润同比增加所致。
报告期内，公司扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.1258 元，同比增加
同比减少所致。
六、 核心竞争力的变化情况
公司专注于流行性感冒等抗病毒、传染病防治领域，以及心脑血管疾病、糖
尿病等其他重大疾病领域药品的研发、生产与销售，已形成以有重大临床需求的
创新药为主、以有市场增长潜力的特色仿制药为辅的有序产品梯队，拥有 36 个
化学药品种的 56 个制剂生产批件和 6 个原料药生产批件，包括 1 个创新药，35
个仿制药。在研新产品包括 1-2 类新药项目 7 个和 3-4 类仿制药项目 15 个。
在传染病防治领域，公司一方面致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企
业，核心产品帕拉米韦氯化钠注射液，是我国第一个批准上市的抗流感 1.1 类创
新药，曾获国家“重大新药创制”科技专项等多项奖励，可用于全年龄段患者，
为各版《流行性感冒诊疗方案》唯一推荐的抗流感病毒注射液。磷酸奥司他韦干
混悬剂获批准生产，其作为经典的流感预防与治疗药物，通过口服给药，进一步
丰富了公司抗流感药物产品线与剂型。公司自主研发的改良型新药帕拉米韦吸入
溶液，可直接作用于呼吸道，用于婴幼儿及成人流感的预防和治疗，有可能成为
全球第一款抗流感雾化吸入溶液。帕拉米韦吸入粉雾剂已完成临床前研究，准备
提交临床申请。
在其他重大疾病领域，公司已上市产品包括贝那普利氢氯噻嗪片、复方布洛
芬片等国内独家产品，在研产品包括拟用于糖尿病肾病的盐酸美氟尼酮、心血管
疾病用药 NX2466、自身免疫性疾病用药 NX2278 等创新药项目，以及布洛芬混
悬液等特色仿制药项目，各在研项目的研发工作正在有序推进。
（1）精简高效的研发团队
多年来，公司培养了一支精简高效的研发团队，核心技术人员在化合物设计
与筛选、工艺开发、质量研究等方面均有十年以上的研发经验，参与过多个已上
市项目的研究开发，可以快速开展药物筛选和发现、合成工艺技术研究、处方工
艺研究、质量研究、上市产品再评价研究等药品研发环节的核心工作。
（2）完整的创新药研发平台
公司建立了从靶标分析、新分子实体设计和合成、体内外药效筛选和评估、
临床前药效、药代和安全性评价、处方工艺、临床研究等全流程的新药研究开发
体系。形成了药物先导物的分子设计和发现技术、先导化合物优化技术（药物构
效关系研究）、手性药物合成与质量控制技术、难溶性药物开发技术四大核心技
术平台。其中，药物先导物的分子设计和发现技术、先导化合物优化技术（药物
构效关系研究）为新药研发的基础技术，能够帮助公司高效地完成先导化合物发
现及优化这一新药研发核心步骤，大幅缩短新药临床前研究的时间；手性药物合
成与质量控制技术、难溶性药物开发技术为药物合成即制剂处方工艺技术，有助
于解决候选药物物理化学性质不好带来的开发障碍，并能为公司药品产业化生产
提供工艺技术支撑。
（3）创新药研发的成功经验
公司创新药帕拉米韦氯化钠注射液获得了国家“重大新药-创制”科技专项支
持，公司主导了帕拉米韦的临床研究，将该产品成功推向了市场，积累了丰富的
创新药开发资源和经验。
公司高度重视产品质量，将产品质量作为企最重要的生命线，建立了科学、
高效和完善的 GMP 质量保证体系，始终以高要求和高质量的工作执行各项法规
标准，依据《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》、
《药品生产质量管理规范》及相关配套法规持续完善质量管理体系，以确保履行
MAH 的责任与义务，保障公众健康。公司配备了经验丰富的质量管理人员，有
效保证了生产过程符合 GMP 要求，定期的自检及巡检制度确保 GMP 所辖相关
领域能够达到随时迎接监管部门飞行检查的状态。2023 年上半年，公司顺利通
过药监部门的各项外部检查，通过率 100%。产品市场抽验无不合格反馈。严密
的产品质量保证体系是公司综合竞争力的基本保障。
公司根据产品特征和目标市场的不同，组建了多层次营销渠道，在近三十个
省市派驻了专门人员，构建覆盖全国的营销网络，从而更好地服务于终端客户。
同时，依托于对医药市场具有极高敏感性和前瞻性且经验丰富的营销管理层，公
司打造了一支具备强大战斗力的销售队伍，为营销网络的有序运转提供了强力支
撑。通过行之有效的营销管理和精细化市场推广，既保证了现有产品销售稳定增
长，也为后续上市新药快速商业化奠定了坚实基础。
优秀的管理团队是公司发展壮大的重要基石。公司管理团队严谨务实、积极
进取、富有前瞻性的战略眼光，经过十多年的努力，将一个普通原料药企业打造
成为以创新药研发为主、在流感领域全品种全剂型覆盖的流感创新药领军企业。
七、 研发支出变化及研发进展
（一） 研发支出及变化情况
单位：人民币元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 49,188,383.40 24,598,276.67 99.97
资本化研发投入 2,814,150.98 6,296,878.87 -55.31
研发投入合计 52,002,534.38 30,895,155.54 68.32
研发投入总额占营业
收入比例（%） 10.12 7.72 增加 2.41 个百分点
研发投入资本化的比
重（%） 5.41 20.38 减少 14.97 个百分点
报告期内公司研发投入较上年同期增长 68.32%，主要系报告期内公司在研项
目盐酸美氟尼酮片和帕拉米韦吸入溶液开展临床试验导致研发支出有所增加。
报告期内公司研发投入资本化的比重同比减少 14.97 个百分点，主要系资本
化研发项目磷酸奥司他韦干混悬剂、布洛芬混悬液和阿托伐他汀钙片等项目在
减少所致。
（二）研发进展
报告期内，公司在研项目进展情况如下：
单位：万元
预计总投 本期投入 累计投入金 进展或阶 拟达到目
序号 项目名称 技术水平 具体应用前景
资规模 金额 额 段性成果 标
首个治疗流感的吸入溶液，为临床提供全
帕拉米韦吸 Ⅰ期临床 化药 2 类，全球首个
入溶液 试验阶段 抗流感雾化吸入溶液
型尤其适合老人和儿童使用。
用于治疗因流感 A 和 B 病毒感染引起的
已获得药 化药 3 类，是磷酸奥
磷酸奥司他 急性、非复杂性疾病症状不超过 48 小时
韦干混悬剂 的 2 星期及以上患者；用于 1 岁及以上患
书 剂的潜在替代产品
者的流感 A 和 B 预防。
化药 2 类，是抗流感 动物实验显示出更低的起效剂量。便携式
帕拉米韦吸 Pre-IND
入粉雾剂 阶段
有效替代产品 成人患者。
美氟尼酮通过减少炎症、氧化应激以及降
盐酸美氟尼 Ⅱ期临床 化药 1 类，国内领先 低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维
酮片 试验阶段 的糖尿病肾病创新药 化，改善肾功能，在糖尿病肾病的治疗领
域将是一个重大突破。
美他非尼是在索拉非尼和瑞戈非尼结构
基础上优化得到的，优于索拉非尼和瑞戈
已完成Ⅰ 化药 1 类，国内领先
非尼的第三代多靶点激酶抑制剂，可以用
于肝癌（HCC）、肾癌（RCC）、转移性
临床试验 新药
结 直 肠 癌 （ mCRC ） 和 胃 肠 道 间 质 瘤
（GIST）等恶性肿瘤的治疗。
已提交仿 布洛芬混悬液：适用于 1-12 岁儿童，用
化药 4 类/化药 3 类，
布洛芬混悬 制药上市 于儿童普通感冒或流行感冒引起的发热。
液/滴剂 申请/已获 也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、
“美林”的替代产品
得生产批 关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
预计总投 本期投入 累计投入金 进展或阶 拟达到目
序号 项目名称 技术水平 具体应用前景
资规模 金额 额 段性成果 标
件 布洛芬混悬滴剂：专为婴幼儿设计，用于
婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引
起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。
该产品是非甾体高选择性的 MR 拮抗剂，
是通过调节盐皮质激素水平来调整血管
氧化应激、血管松弛、血管炎症以及纤维
临床前研 化药 1 类，非甾体高
究 选择性的 MR 拮抗剂
力衰竭等疾病。目前，上市产品多为甾体
化合物，该类产品选择性低，具有高血钾
症的副作用。
盐酸非索非 已提交仿
用于缓解成人和 6 岁及 6 岁以上年龄儿
童的季节性过敏性鼻炎症状。
悬液 申请
合计 / 67,760.00 1,153.04 22,318.32 / / / /
八、 新增业务进展是否与前期信息披露一致
不适用。
九、 募集资金的使用情况及是否合规
截至 2023 年 6 月 30 日，公司累计使用募集资金 696,964,822.79 元（包含暂
时用于补充流动资金的募集资金 160,000,000.00 元），收到的银行存款利息、理
财收益扣除银行手续费等的净额为 38,255,017.15 元，现金管理余额
截至 2023 年 6 月 30 日，公司募集资金使用及结余情况如下：
单位：人民币元
项目 金额
募集资金总额 1,222,900,000.00
减：发行有关费用 87,617,700.00
减：募集资金累计使用金额（包括置换先期投入金额） 696,964,822.79
其中：创新药研发项目 110,112,494.59
营销渠道建设 975,000.00
补充流动资金项目 140,000,000.00
闲置募集资金暂时补充流动资金 160,000,000.00
“NX-2016”等 5 个项目 7,877,328.20
超募资金永久补充流动资金 278,000,000.00
减：现金管理 300,000,000.00
加：募集资金利息收入扣除手续费净额 38,255,017.15
截至 2023 年 6 月 30 日募集资金专户余额 176,572,494.36
截至 2023 年 6 月 30 日，公司募集资金存储余额情况如下：
单位：人民币元
存款
账户名称 开户银行 账号 方式 余额
中国工商银行股
湖南南新制药股份 份有限公司广州
有限公司 南方支行 3602041729200699761 活期 55,386,427.62
中国银行股份有
湖南南新制药股份 限公司广州荔湾
有限公司 支行 725072848313 活期 120,515,658.45
湖南南新制药股份 招商银行股份有
有限公司 限公司长沙分行 731903189910818 活期 0.00
存款
账户名称 开户银行 账号 方式 余额
中国银行股份有
广州南新制药有限 限公司广州荔湾
公司 支行 647076045645 活期 399,714.32
中国银行股份有
广州南鑫药业有限 限公司广州荔湾
公司 支行 693876043204 活期 69,344.01
中国建设银行股
湖南凯铂生物药业 份有限公司长沙
有限公司 芙蓉支行 43050177443600000538 活期 201,349.96
合计 176,572,494.36
公司 2023 年上半年募集资金存放与使用情况符合《证券发行上市保荐业务
管理办法》《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管
要求（2022 年修订）》《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020 年 12 月修
订）》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等
相关规定及公司募集资金管理制度，对募集资金进行了专户存储和使用，公司不
存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形，不存在违规使用募集资金的
情形，公司募集资金使用不存在违反国家反洗钱相关法律法规的情形。
十、 控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结
及减持情况
截至 2023 年 6 月 30 日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管
理人员持有公司股份的情况如下：
单位：万股
序 直接持股 间接持股 持股比
姓名 职务 合计持股数
号 数 数 例
湖南医药发展投
资集团有限公司
湖南省人民政府
理委员会
副董事长、总
经理
序 直接持股 间接持股 持股比
姓名 职务 合计持股数
号 数 数 例
常务副总经
注
书
注：根据公司 2023 年 8 月 5 日公告，黄俊迪先生因个人原因申请辞去公司常务副总经
理、董事会秘书职务，其辞职后将不在公司及子公司担任职务。
截至 2023 年 6 月 30 日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管
理人员持有的公司股份不存在质押、冻结、减持的情况。
十一、 上海证券交易所或保荐人认为应当发表意见的其他事项
无。
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