证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2023-084
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医
药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于
SHR-1703 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现
将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
药物名称：SHR-1703 注射液
剂 型：注射剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXSL2300253
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023
年 4 月 12 日受理的 SHR-1703 注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展嗜
酸性肉芽肿性多血管炎临床试验。
二、药物的其他情况
SHR-1703 注射液是人源化抗 IL-5 单克隆抗体（IgG1 亚型），可与 IL-5 结
合，抑制其与嗜酸性粒细胞表面的 IL-5R 结合，从而抑制 IL-5/IL-5R 信号通路
及嗜酸性粒细胞的增殖和活化，以减少嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。目前全
球已有三款针对 IL-5/IL-5R 的单克隆抗体获批上市，分别为葛兰素史克公司的
Mepolizumab（商品名 Nucala），Teva 公司的 Reslizumab（商品名 Cinqair）和
阿斯利康公司的 Benralizumab（商品名 Fasenra）。经查询，2022 年上述 3 款
同类产品的全球销售额约为 32.67 亿美元。截至目前，SHR-1703 注射液相关项
目累计已投入研发费用约 5,177 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
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