证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2023-083
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于艾氟洛芬贴剂的《药物临床试
验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
药物名称：艾氟洛芬贴剂
剂 型：贴剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CYHL2300045
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023
年 4 月 7 日受理的艾氟洛芬贴剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试
验。
二、药物的其他情况
艾氟洛芬是氟比洛芬的外消旋体（S 型），通过强效抑制环氧化酶（COX）
活性发挥抗炎和镇痛作用，其抑制作用强于目前已上市的同类产品。艾氟洛芬贴
剂拟用于骨关节炎的镇痛和消炎，其原研产品由日本大正制药株式会社开发，于
氟洛芬贴剂的原研产品尚未进口至国内，国内亦无相关改良或仿制药申报。截至
目前，艾氟洛芬贴剂相关项目累计已投入研发费用约 1,005 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
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