证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2023-020
前沿生物药业（南京）股份有限公司
自愿披露关于艾可宁在哈萨克斯坦获得药品注册上市
许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）产品艾可宁收到
哈萨克斯坦卫生部核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品注册的基本情况
药品名称：注射用艾博韦泰（商品名：艾可宁）
当地注册商品名：Aikening
药品生产企业：Frontier Biotechnologies Inc.,（前沿生物药业（南京）股份有
限公司）
二、药品的其他相关情况
艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，
在全球主要市场具有自主知识产权。
艾可宁与其他抗逆转录病毒药物联合使用，对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒
均有效，通过注射方式每周给药一次，具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性
高、副作用小等特点。
（IAS）发布，基于艾可宁的两药简化方案治疗初治失败的HIV-1感染者，患者可以获得
快速持久的病毒抑制，治疗48周不劣于标准二线三药联合治疗；2021年9月，《含艾博韦
泰（艾可宁）治疗方案作为HIV暴露后预防耐受性和依从性的中国人群队列研究》在国际
医学期刊《Infectious Diseases and Therapy》发布，含艾可宁的治疗方案相比多种
口服药物组合，有更高的完成率和依从性，并显示良好的安全性和耐受性；2021年10月，
高病毒载量住院危重艾滋病患者的队列研究观察在第18届欧洲艾滋病大会(EACS)发布，
危重患者接受艾可宁为核心的两药方案治疗后，病毒得到快速抑制，免疫力明显增强；
艾可宁在艾滋病治疗及预防的多个细分领域，被列为推荐用药方案，包括抗HIV病毒治
疗简化方案、合并丙肝治疗、合并结核治疗、治疗失败、艾滋病相关肿瘤及暴露后预防。
三、对公司的影响及风险提示
公司将积极推进艾可宁（Aikening）在哈萨克斯坦获批上市后的学术推广及销售工
作。
截至本公告披露日，公司已通过哈萨克斯坦卫生部的EAEU(Eurasian Economic
Union 欧亚经济联盟) GMP认证，本次艾可宁在哈萨克斯坦获得药品注册上市批准，进
一步表明公司的生产、质量管理体系以及艾可宁的临床价值获得当地监管部门的认可，
将有利于推进艾可宁在欧亚经济联盟国的药品上市注册工作。
艾可宁（Aikening）在哈萨克斯坦实现产品销售的时间及收入规模，受政策环境变
化、汇率波动、全球人员通行及物流运输、当地HIV感染者规模、市场竞争等因素的影
响，短期内尚不会对公司业绩产生重大影响，且公司尚无法预测其对未来业绩的影响。
请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
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