证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2023-063
四川汇宇制药股份有限公司
关于自愿披露氟尿嘧啶注射液获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”或“公司”）于 2023 年
品注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称 氟尿嘧啶注射液
剂型 注射剂
规格 10ml：0.25g；10ml：0.5g；
注册分类 化学药品3类
药品有效期 18个月
上市许可持有人 四川汇宇制药股份有限公司
生产企业 四川汇宇制药股份有限公司
受理号 CYHS2102074 国；CYHS2102075 国；
证书编号 2023S00619；2023S00620；
药品批准文号 国药准字 H20233517；国药准字 H20233518；
根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定，经
审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给
审批结论 药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照
所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理
规范要求方可生产销售。
二、药品的其他相关情况
氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿
嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌
及皮肤癌等。
根据米内网数据显示，2021 年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区
中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端氟尿嘧啶注射液销售额超过
原研 SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC（光谱制药）的氟尿嘧啶注射
液未在国内上市。目前国内有多家批件持有人分别为上海旭东海普、天津金耀药
业、广东岭南、黑龙江福和制药、西南药业等。
氟尿嘧啶注射液注册分类为化学药品 3 类，按照与参比制剂质量和疗效一致
的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
三、对公司的影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购
等领域将获得更大的支持力度。公司的氟尿嘧啶注射液通过仿制药一致性评价，
提升了自身的竞争能力，有利于上市销售后取得更大的市场份额。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产
品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大
收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重
大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
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