证券代码：603520 证券简称：司太立 公告编号：2023-007
浙江司太立制药股份有限公司
关于全资子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
浙江司太立制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司上海司太立
制药有限公司（以下简称“上海司太立”）于近日收到国家药品监督管理局（以
下简称“国家药监局”）核准签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》，现将具
体情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：碘美普尔注射液
剂型：注射剂
规格：100ml:40g（I）
药品批准文号：国药准字 H20233146
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品 4 类
药品注册标准编号：YBH00642023
药品有效期：36 个月
药品批准文号有效期：至 2028 年 02 月 13 日
药品生产企业：上海司太立制药有限公司
生产地址：上海市金山工业区茂业路 500 号
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
二、药品研发及相关情况
本药品适应症包括：静脉尿路造影（成人，包括肾脏损害或糖尿病患者）、
CT（躯干）、常规血管造影、动脉 DSA、心血管造影（成人和儿童），常规选择
性冠状动脉造影、介入性冠状动脉造影、瘘管造影、乳管造影、泪囊造影、涎管
造影。本药品的药品注册分类为化学药品 4 类。根据国家药监局《关于仿制药质
量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）文件相关规定，
本药品视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。
本药品提交注册申请并获得正式受理的时间为 2019 年 6 月 5 日，截至目前，
该药品累计研发投入共计 1,078.98 万元。
三、药品市场情况
碘美普尔是由意大利 Bracco 公司研制，属于一种非离子型单体 X 射线造影
剂。理化性质优异，与同类型的非离子型单体 X 射线造影剂相比，在同一浓度下，
具有最低的渗透压及较低的粘滞度；更因其理化性质稳定，无需添加螯合剂。先
后于英国(1992.10)、意大利(1993.05)获准上市，2005 年进入中国市场，以商
品名“典迈伦”（Iomeron），英文名 iomeprol injection 在国内注册上市。
碘美普尔属于 X 射线非离子型碘造影剂，同类品种包括碘海醇、碘帕醇、碘
普罗胺、碘克沙醇等。目前，国内仅有原研 Bracco1 家公司在售碘美普尔制剂。
IQVIA 的数据显示，2021 年碘美普尔全球市场规模为 4.49 亿美元，同比增
长 14.04%。米内网的数据显示，2021 年碘美普尔国内市场规模约为 3.96 亿元，
在国内×射线造影剂中市场份额占比 2.87%，同比增长 149.07%。增速创历年新
高，目前碘美普尔也是国内市场增速最快的造影剂产品之一。
四、对公司的影响及风险提示
上海司太立获得国家药监局签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》，标志
着公司在向下游产业链延伸的基础上，造影剂产品品类进一步丰富，提升了公司
在 X 射线造影剂领域的市场竞争力。
药品销售受医药行业政策、招投标、市场环境变化等诸多因素影响而存在不
确定性，因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。敬请广大
投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江司太立制药股份有限公司董事会
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