证券代码：300558 证券简称：贝达药业 公告编号：2022-047
贝达药业股份有限公司
关于公司与 EyePoint 签订 EYP-1901 合作协议的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
司 ” ） 与 EyePoint Pharmaceuticals, Inc. （ NASDAQ: EYPT ， 以 下 简 称
“EyePoint”）签署《扩大许可协议》，就 EYP-1901 在中国（包括香港、澳门和
台湾）区域的开发和商业化进行独家合作，现将具体情况公告如下：
一、交易对方介绍
EyePoint 是一家专业的制药公司，致力于开发和商业化针对眼部疾病的创新
治疗方案，以帮助改善严重眼部疾病患者的生活，其股票于美国 NASDAQ 证券
交易所上市交易。该公司目前有 DEXYCU® 、YUTIQ® 两款商业化产品，其中
DEXYCU®是治疗术后炎症的眼内产品，YUTIQ®是对影响眼球后段的慢性非感染
性葡萄膜炎进行为期三年治疗的产品。
“Equinox”）与 EyePoint 签署了《独占许可协议》，独家授权 EyePoint 在中国
（包括香港、澳门和台湾）区域外以局部给药方式开发酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼
布（Vorolanib, CM082）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病
视网膜病变（DR）和视网膜静脉阻塞（RVO）。
EyePoint 与公司控股股东、实际控制人以及董事、监事和高级管理人员之间
均不存在关联关系。
二、协议主要内容
根据《扩大许可协议》，贝达药业取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区
域开发和商业化 EYP-1901 的独家权利，EyePoint 保留 EYP-1901 在全球其他地区
的眼科权利。同时，Equinox 与 EyePoint 修订了《独占许可协议》，独家授权
EyePoint 在中国（包括香港、澳门和台湾）区域外开发伏罗尼布用于所有局部给
药的眼科适应症，包括糖尿病黄斑水肿（DME）。
EyePoint 的 Durasert®技术是一种已批准上市的玻璃体内给药系统，它将另一
种药物注射进入玻璃体内后缓释，有效期可长达 3 年。EYP-1901 是将伏罗尼布
和
Durasert ® 技术 相 结 合 ， 形 成了 一 种 新 的 治 疗 方 案， 可 在 门 诊 办 公 室 注射 ，
EYP-1901 可生物降解，并且可以实现至少 6 个月的药物释放。
w-AMD 是一种潜在致盲性疾病，是 60 岁及以上人群致盲的首要原因，患者
通常需要每月进行一次眼部注射治疗。在 2021 年 11 月和 2022 年 2 月，EYP-
床试验显示，其治疗具有稳定的视力和 OCT 检查结果，没有眼部或药物相关的
全身性严重不良事件（SAE）报告，也没有剂量限制性毒性。此外，在单剂 EYP-
何补充抗 VEGF 注射。
三、伏罗尼布产品介绍
伏罗尼布是具有全新化学结构的新一代多靶点激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管
生成及生长，拟用于多种癌症的治疗。口服伏罗尼布针对 VEGFR、PDGFR 等多
靶点具有抗血管生成的显著疗效，并且能够满足靶点的特殊药代动力学（PK）或
药效学（PD）要求，达到保留活性、降低毒性的目的。
贝达药业通过 Equinox 拥有伏罗尼布全部适应症的海外权益，通过全资子公
司卡南吉医药科技（上海）有限公司拥有伏罗尼布全部适应症的中国权益。
激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者的上市许可申请已获得国家药
品监督管理局受理（公告编号：2022-001），目前审评工作正在推进当中。
四、协议对公司的影响和风险提示
本次扩大许可协议的签订进一步深化了公司和 EyePoint 之间的合作，可以发
挥贝达药业在新药开发及商业化方面的能力和优势，加快 EYP-1901 的临床开发，
尽早为严重眼科疾病患者提供一种新的局部注射治疗方案，短期内对公司经营不
会产生影响。考虑到新疗法开发周期较长，在开发过程中不可预测因素较多，敬
请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。
特此公告。
贝达药业股份有限公司董事会
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