证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2021-094
上海医药集团股份有限公司
关于利伐沙班片获得批准生产的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下
属控股子公司常州制药厂有限公司（以下简称“常州制药厂”）的利伐沙班片（以
下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药
品注册证书》，该药品获得批准生产。
一、该药品基本情况
药物名称：利伐沙班片
剂型：片剂
规格：10mg、15mg、20mg
注册分类：化学药品 4 类
证书编号：2021S01191、2021S01192、2021S01193
药品批准文号：国药准字 H20213889、H20213890、H20213891
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、该药品相关的信息
利伐沙班片是一种新型口服抗凝药，主要通过抑制凝血因子Ⅹa 因子活性，
进而减少凝血酶（凝血因子Ⅱa）生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性。
临床上利伐沙班广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤
的卒中预防，具有起效迅速，疗效可预测，颅内出血发生率低，无需常规凝血监
测和常规调整剂量等优势。利伐沙班片最早由拜耳公司研发，于 2008 年在欧盟
上市。2019 年 12 月，常州制药厂就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并
获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币 1,131.83 万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有齐鲁制药有限公司、广东
东阳光药业有限公司、吉林省博大制药股份有限公司、浙江华海药业股份有限公
司、深圳信立泰药业股份有限公司等。
IQVIA 数据库显示，2020 年该药品医院采购金额为人民币 205,463 万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采
购等领域将获得更大的支持力度。因此常州制药厂的利伐沙班片获得批准生产，有
利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申
报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等
情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二一年十二月九日
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