证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2021-119 号
人福医药集团股份公司关于
特 别 提 示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误
导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个
别及连带责任。
根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和
号），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公
司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）的产品注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪
一、药品基本情况
药品分类 药品名称 剂型 适应症 协议有效期
神经系统药
物/神经安定 注射用苯磺酸 本品适用于结肠镜检查 2022年1月1日至
注射剂
药/催眠药和 瑞马唑仑 的镇静 2023年12月31日
镇静药/乙
用于儿童诊断或治疗性
神经系统药
操作前以及操作过程中
物/神经安定 咪达唑仑口服 口服常 2022年1月1日至
的镇静/抗焦虑/遗忘；也
药/催眠药和 溶液 释剂型 2023年12月31日
可用于儿童术前镇静/抗
镇静药/乙
焦虑/遗忘。
二、药品的其他相关情况
药品1类，是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮?类药物，为超短
效GABAa受体激动剂。德国PAION公司于2019年11月向European Medicines Agency（欧
洲药品管理局）递交苯磺酸瑞马唑仑程序镇静适应症上市申请，并于2021年3月获得批
准上市。经德国PAION公司授权，该产品于2020年1月在日本获批上市用于全身麻醉，
于2020年7月在美国获批上市用于程序镇静的诱导与维持。
根据国家药品监督管理局网站显示，新疆特丰药业股份有限公司完成咪达唑仑口服溶液
的儿童药代动力学临床试验，江苏恩华药业股份有限公司正在进行盐酸咪达唑仑糖浆的
生产审评。
三、对公司的影响
本次宜昌人福的产品注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液纳入《国家医保目
式执行，该事项不会对公司本报告期的经营业绩构成重大影响，敬请广大投资者理性投
资，注意投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇二一年十二月四日
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