证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2021-091
成都康弘药业集团股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收
到国家药品监督管理局签发的关于 KH737 滴眼液的《药物临床试验批
准通知书》
（通知书编号：2021LP01679、2021LP01680、2021LP01681），
同意开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一． 药品基本信息
药品名称：KH737 滴眼液
剂型：滴眼液
受理号：CXHL2101364、CXHL2101365、CXHL2101366
适应症：延缓儿童近视进展。
审批结论：同意开展临床试验。
二． 产品简介
公司 KH737 滴眼液于近日获准开展临床试验，拟用于延缓儿童近
视进展。本品活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关受体相互作用，
抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。
三． 对公司的影响
公司 KH737 滴眼液按注册分类 2.4 类获准开展临床试验。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，临床试验、
审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性；药品的销售情况
可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请
广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司董事会
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