截至2025年12月26日收盘，丽珠集团（000513）报收于35.0元，较上周的34.93元上涨0.2%。本周，丽珠集团12月26日盘中最高价报35.32元。12月23日盘中最低价报34.58元。丽珠集团当前最新总市值316.44亿元，在化学制药板块市值排名13/151，在两市A股市值排名612/5178。
问：如何看待艾普拉唑片面临仿制药的竞争？
答：艾普拉唑针剂专利保护期在2035年后；片剂虽有仿制药上市，但丽珠凭借消化道院端覆盖率优势，前三季度销售仍稳定增长。针对未来集采风险，公司已布局下一代产品P-CB——JP-1366。JP-1366片剂已于2025年8月申报上市，预计参加2027年医保谈判，2028年开始销售放量；注射剂已于2025年10月进入II期临床，国内尚无同类注射剂上市。P-CB赛道2025年前三季度国内销售额达约14.5亿元，同比增长65%，为JP-1366提供积极预期。
问：精神分裂长效制剂方面，如何看待来自国内其他微球厂家的竞争？
答：丽珠更关注中国精神分裂长效制剂市场渗透率提升。当前我国使用率不足1%，远低于欧美25%-30%。2025年9月新版《中国精神分裂症防治指南》强调长效治疗重要性，并肯定丽珠阿立哌唑微球价值。公司产品已纳入2025年医保目录，预计2026年实现销售快速放量。丽珠采用微球技术，相较微晶具有更稳定释放和更高生物利用度。
问：如何看待中药对精神性疾病的治疗？
答：中西医结合是重要临床方向，尤其适用于抑郁、焦虑等疾病。丽珠正在布局治疗焦虑、抑郁、失眠的1.1类中药产品，注重与现有产品线在适应症领域的销售协同。
问：是否能详细介绍下丽珠生物的管线品种？
答：IL-17/F项目莱康奇塔单抗（LZM012）已提交上市申请并获受理，是国内唯一与司库奇尤单抗头对头三期且疗效更优的银屑病治疗产品。重组人促卵泡激素（r-FSH）预计2026年上市，用于辅助生殖。托珠单抗用于类风湿关节炎，2025年销售显著放量。此外，公司还在研发心脑血管领域创新生物药及重组蛋白疫苗管线。丽珠生物从2025年起大幅减亏，即将进入管线产品收获期。
关于获得药物临床试验批准通知书的公告
丽珠集团全资子公司收到国家药监局通知，同意NS-041片新增适应症“治疗抑郁症”开展临床试验。NS-041片为国内首个获批同时开展癫痫和抑郁症临床研究的KCNQ2/3激动剂。截至公告日，累计研发投入约5,853.94万元。
关于A股股份回购结果暨股份变动公告
公司于2024年12月24日通过回购方案，资金总额6亿至10亿元，价格不超45元/股。截至2025年12月23日，累计回购A股16,193,259股，占总股本1.79%，最高价41.99元/股，最低价33.21元/股，使用资金总额600,217,787.75元（不含交易费用），回购已完成并将全部注销。
关于莱康奇塔单抗注射液上市许可申请获受理的提示性公告
控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液上市申请获国家药监局受理。该药拟用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者，为国产首个、全球第二的IL-17A/F双靶点抑制剂。临床数据显示PASI 100和PASI 75应答率优于对照组，安全性良好。累计研发投入约2.04亿元。
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