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股市必读:丽珠集团(000513)12月24日主力资金净流入2153.13万元

来源:证星每日必读 2025-12-25 01:15:17
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截至2025年12月24日收盘,丽珠集团(000513)报收于35.08元,上涨1.21%,换手率0.79%,成交量4.61万手,成交额1.61亿元。

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:12月24日主力资金净流入2153.13万元,呈现明显吸筹迹象。
  • 来自公司公告汇总:丽珠集团完成A股股份回购,累计回购16,193,259股,占总股本1.79%,回购金额达6.00亿元。
  • 来自公司公告汇总:控股子公司莱康奇塔单抗注射液上市许可申请获国家药监局受理,为国产首个、全球第二的IL-17A/F双靶点抑制剂。

交易信息汇总

资金流向

12月24日主力资金净流入2153.13万元;游资资金净流出1258.69万元;散户资金净流出894.44万元。

公司公告汇总

关于A股股份回购结果暨股份变动公告

丽珠医药集团股份有限公司于2024年12月24日召开股东大会审议通过回购部分A股股份方案,回购资金总额不低于6亿元、不超过10亿元,回购价格不超过45元/股,用于注销并减少注册资本。回购期限为自股东大会审议通过之日起不超过12个月。截至2025年12月23日,公司通过集中竞价交易方式累计回购A股股份16,193,259股,占公司总股本的1.79%,回购最高价41.99元/股,最低价33.21元/股,使用资金总额600,217,787.75元(不含交易费用)。本次回购已实施完毕,回购股份将全部注销。

关于莱康奇塔单抗注射液上市许可申请获受理的提示性公告

丽珠医药集团股份有限公司控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药监局签发的《受理通知书》,其与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请获受理。该药品拟用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者,为国产首个、全球第二的自研创新IL-17A/F双靶点抑制剂。临床试验结果显示,在PASI 100和PASI 75应答率方面优于对照组,安全性良好。截至目前,该药品累计研发投入约2.04亿元。

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