泰恩康：多款首仿药及和胃整肠丸国产化进展公布

证券之星消息，泰恩康(301263)12月18日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：1、请问下ckba治疗玫瑰痤疮患者入组、成人白癜风3期方案是否都能如约在年底前成行？2、贵公司股价喋喋不休与基本面背离严重，股价低迷，建议公司采用回购专项贷款回购公司股份？3、ckba治疗2-12岁儿童实验结果以后，是否是同时在中国和美国提交2期申请？4、公司的几款首仿药和和胃整肠丸国产化进展怎么样，能否提前获批生产，抢占市场！谢谢

泰恩康回复：尊敬的投资者，您好！1、关于CKBA治疗玫瑰痤疮患者入组：公司正全力推进CKBA治疗玫瑰痤疮的临床试验相关工作。CKBA治疗成人白癜风的III期临床试验方案正在与监管部门进行积极沟通与完善中。上述项目的具体进度请关注公司的信息披露。2、关于公司股价与股份回购建议：公司二级市场股价受宏观经济环境、行业政策、市场情绪及资金偏好等多重复杂因素共同影响。公司管理层始终坚信公司的长期投资价值，并致力于通过扎实的经营业绩和持续的内在价值增长来回报投资者。我们理解您对股价的关注，您的回购建议已收悉。如有相关计划，公司将严格按照规定履行信息披露义务。3、关于CKBA儿童白癜风临床开发计划：针对儿童白癜风适应症，II期临床试验预计在2026年Q1正式入组首例病人，公司计划在国内II期临床试验正式启动后，在2026年上半年启动FDA临床申报。4、关于首仿药及和胃整肠丸国产化进展：非那雄胺他达拉非复方胶囊（国内首仿）有望在近期获批、利多卡因丙胺卡因气雾剂（国内首仿）已完成临床试验预计将于近期完成注册申报；复方硫酸钠片（国内首仿）预计将在2026年上半年获批；和胃整肠丸的本地化生产注册预计将在2026年上半年获批；老花眼用药盐酸毛果芸香碱滴眼液（国内首仿）预计将在2026年下半年获批。随着上述核心品种的陆续获批上市，公司预计现有业务板块收入将会有明显增长。感谢您的提问与建议。

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