股市必读：恒瑞医药（600276）11月18日主力资金净流出2973.9万元，占总成交额2.19%

截至2025年11月18日收盘，恒瑞医药(600276)报收于61.78元，下跌0.03%，换手率0.34%，成交量21.91万手，成交额13.59亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：11月18日主力资金净流出2973.9万元，占总成交额2.19%，散户资金净流入4484.06万元。
• 来自公司公告汇总：恒瑞医药获国家药监局批准开展富马酸泰吉利定注射液用于重症监护患者机械通气时镇痛的临床试验，系国内首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。

交易信息汇总

资金流向

11月18日主力资金净流出2973.9万元，占总成交额2.19%；游资资金净流出1510.15万元，占总成交额1.11%；散户资金净流入4484.06万元，占总成交额3.3%。

公司公告汇总

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸泰吉利定注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于重症监护患者机械通气时镇痛的临床试验。该药品为μ阿片受体偏向性小分子激动剂，是国内首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，相关项目累计研发投入约19,999万元。药品尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市。

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。上述药品涉及抗肿瘤领域，部分为公司自主研发，部分为已上市药品的新研究方案。公司将按相关规定推进研发工作。

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6209胶囊、HRS-2189片《药物临床试验批准通知书》，同意开展联合HRS-2189和芳香化酶抑制剂用于乳腺癌的临床试验。HRS-6209为新型选择性CDK4抑制剂，拟用于治疗晚期恶性实体瘤；HRS-2189为新型KAT6抑制剂，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。两款药物均无同靶点产品获批上市。相关项目累计研发投入分别为约8,037万元和4,900万元。药物后续仍需开展临床试验，存在研发不确定性风险。

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