百诚医药(301096.SZ)公告称,全资子公司浙江赛默制药有限公司申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。该药品用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中,目前国内外尚无该产品获批上市。公司表示,此次获得临床试验批准对近期业绩不会产生重大影响,后续将根据相关规定组织开展临床试验,但存在不确定性。
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