截至2025年11月7日收盘，迪哲医药（688192）报收于59.77元，较上周的63.7元下跌6.17%。本周，迪哲医药11月3日盘中最高价报66.0元。11月7日盘中最低价报59.42元。迪哲医药当前最新总市值274.59亿元，在化学制药板块市值排名15/151，在两市A股市值排名692/5166。
尊敬的投资人您好，感谢您的提问。舒沃哲（通用名舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名戈利昔替尼胶囊）都已顺利进入医保目录，进入医保后两款产品均保持了较快的增长速度，目前舒沃哲获批的适应症相对高瑞哲获批的适应症更大、产品在国内上市时间更早，因此目前舒沃哲销售占比相对高瑞哲更高。
尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司目前正积极评估并推进多样化的舒沃哲海外合作方式，将会从合作伙伴的全球商业化能力、管线协同与发展潜力等维度评估，以确定最优合作模式的海外商业化路径。三季度舒沃哲在美国尚未产生收入。
尊敬的投资人您好，感谢您的提问。公司高管将全部精力投入公司运营，对公司的发展持续看好，因此之前部分高管也选择了从二级市场主动增持公司股票，本年度的高管减持主要是为偿还个人借款、缴纳股权激励所得税款等明确用途，减轻个人债务负担后更有助于投入精力到公司运营，有利于公司的长期发展。
尊敬的投资人您好，感谢您的关注。关于您提到的三个产品的后续进展公司将及时进行信息披露，高瑞哲的全球注册临床研究“JCKPOT8 B部分”（JCKPOT8B）已达主要研究终点，公司正积极论证高瑞哲海外新药上市申请（ND）事宜；舒沃哲已于2025年上半年完成一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的受试者入组，待达主要终点后，将递交ND；Birelentinib（DZD8586）已启动针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的III期临床研究，目前在积极推进受试者入组。
尊敬的投资人您好，感谢您的关注。舒沃哲和高瑞哲已顺利进入医保目录，进入医保后保持较高的增长速度，2025年前三季度，公司实现营业收入5.86亿元，同比增长73%。公司坚持源头创新，加快推进产品的研发进程，研发投入保持在较高水平。公司目前尚处于亏损状态，公司争取更多产品或适应症快速上市，进而早日实现盈利。
尊敬的投资人您好，感谢您的关注。在国家政策、产业政策和资本市场的大力支持下，创新药行业拥有良好的发展前景，随着越来越多的创新药在国内外上市，产品合作越来越多，相信创新药行业的国际地位会不断提升！
尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司坚持源头创新，已建立七款具备全球竞争力的临床产品管线，其中舒沃哲已在中、美两国获批上市，高瑞哲已在中国获批上市，两款中国上市的产品均已纳入国家医保目录。舒沃哲是全球首个且目前唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国产创新药，也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药，已被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南推荐。高瑞哲是全球首个且目前唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物，其独特的“强效抑瘤+抗炎+免疫调节”三重机制，为PTCL患者带来显著临床获益，相较其他已上市产品展现出更高、更深缓解及更长生存，是目前单药治疗复发/难治PTCL中位总生存期（mOS）最长的药物。公司将加快临床前及临床产品的开发进度，争取早日实现更多产品及扩展适应症的国内外上市，惠及全球患者。
迪哲医药公告，公司核心产品高瑞哲（戈利昔替尼胶囊）和birelentinib（DZD8586）共有15篇摘要入选第67届美国临床血液学会（ASH）大会。高瑞哲为全球首个作用于JAK/STAT通路治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物，本次展示涵盖其在复发/难治、一线治疗及罕见亚型PTCL中的单药与联合治疗研究。birelentinib为全球首创可穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂，其在经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）中的I/II期研究获扩展随访数据，并有针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的II期联合研究设计入选。多项研究将在大会期间以壁报形式展示。公司提示药品研发存在不确定性，敬请投资者注意风险。
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