每周股票复盘：人福医药（600079）两款新药获临床试验批准

截至2025年11月7日收盘，人福医药（600079）报收于20.46元，较上周的21.14元下跌3.22%。本周，人福医药11月3日盘中最高价报21.14元。11月5日盘中最低价报20.16元。人福医药当前最新总市值333.95亿元，在化学制药板块市值排名14/151，在两市A股市值排名567/5166。

本周关注点

• 公司公告汇总：普瑞巴林缓释片获准开展治疗带状疱疹后神经痛临床试验。
• 公司公告汇总：HWH217片获批用于动脉性肺动脉高压的临床试验。
• 公司公告汇总：宜昌人福对普瑞巴林缓释片项目累计投入约5,500万元。
• 公司公告汇总：HWH217片为国内尚无同类产品的新复方制剂，研发累计投入约600万元。

公司公告汇总

人福医药关于普瑞巴林缓释片获得药物临床试验批准通知书的公告
证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-118
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。该药品申请事项为境内生产化学药品注册临床试验，注册分类为化学药品3类，同意开展“治疗带状疱疹后神经痛”适应症的临床试验。普瑞巴林缓释片此前已获批用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛。本次为新增适应症申请。截至目前，宜昌人福对该研发项目累计投入约5,500万元人民币。2024年普瑞巴林制剂全国销售额约为6.9亿元人民币，主要生产厂商包括Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH、重庆赛维药业有限公司等。后续需开展临床研究并申报生产上市。产品研发存在周期长、环节多等不确定性，敬请投资者注意风险。

人福医药关于HWH217片获得药物临床试验批准通知书的公告
人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的HWH217片《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压的临床试验。HWH217片为化学药品2.3类新复方制剂，目前国内市场尚无同类复方制剂获批用于该适应症。项目累计研发投入约600万元人民币。后续将启动临床研究，完成后申报生产上市。药品研发存在周期长、环节多等不确定性，公司将及时披露进展。

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