截至2025年11月6日收盘，贝达药业(300558)报收于54.61元，下跌1.09%，换手率1.51%，成交量6.35万手，成交额3.48亿元。
11月6日主力资金净流出1113.48万元；游资资金净流入4603.58万元；散户资金净流出3490.1万元。
近日贝达药业披露，截至2025年10月31日公司股东户数为3.48万户，较9月30日增加5224.0户，增幅为17.69%。户均持股数量由上期的1.42万股减少至1.21万股，户均持股市值为68.86万元。
投资者： 季报为什么往后拖延，说什么港股数据。你们又不是没经历，那一开始为什么要定23号？
董秘： 您好！上市公司在原预约披露日提前5个交易日向交易所提出申请调整三季报披露时间的，如取得交易所的同意后变更披露日，这是符合交易所规则的合规操作，也是弥补上市公司未预约到合适披露日的正常变更措施。谢谢！
投资者： 购买了贵公司股票，既没有赚取牛市应有的利润，也没得到丰厚的分红，请问贵公司计划如何让投资者受益？
董秘： 您好！公司自上市以来坚持创新发展，产品管线逐步成长，公司营收、净资产等不断增长，同时公司实施稳定的现金分红股利政策，与投资者分享企业成长的价值。目前，公司上市产品已达八款，得益于药品销量的增长以及新产品的逐步放量，2025年1-9月实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，体现了公司良好的发展势头。谢谢！
投资者： 益方生物技术公司称，贝福替尼已经完全满足了里程碑条约，但贵公司无力支付1.8亿里程碑款项。贵公司称与益方达成了谅解，并有了一个支付计划。目前进度如何了？无论如何，作为一个负责任的公司，视契约精神为儿戏，未来给公司带来的伤害更大。希望能早点解决此拖欠问题。
董秘： 您好！公司一贯重视与合作伙伴的协作关系，目前双方已就里程碑付款进行相关的沟通和交流。对于该类日常经营事项，双方一直保持顺畅的沟通，会实事求是、妥善处理。谢谢！
投资者： 公司财务数据是否真实有效？按照常理，在售8个药应该营收净利润都是增长的，为什么反而下降了？是销售队伍和销售能力不行？还是成本管控能力不行？为什么8个药还卖不过伏美替尼1个药，营收净利润资产收益率资产负债率都差了一大截？
董秘： 您好！公司定期报告对报告期的经营状况、财务数据等已进行真实、准确、完整的记录和核算。2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
投资者： 董秘你好，公司三季报原来公布时间为10月23日，为何在没有任何通知公告的情况下忽然改为10月28日，这已经涉嫌隐瞒信息披露，对于中小股民是极不负责的做法，请详细说明为何要忽然修改三季报披露时间？
董秘： 您好！上市公司在原预约披露日提前5个交易日向交易所提出申请调整三季报披露时间的，如取得交易所的同意后变更披露日，这是符合交易所规则的合规操作，并不构成对中小投资者的不负责行为或信息披露隐瞒。谢谢！
投资者： 请问公司在参股公司中是否有拟上市的公司？除过禾元生物外。
董秘： 目前公司参股的公司包括：杭州多禧生物科技公司、杭州瑞普晨创科技有限公司、北京华昊中天生物技术有限公司、Agenus Inc.、DOUBLERAINBOW BIOSCI ENCES INC.、武汉禾元生物科技股份有限公司、浙江时迈药业有限公司、北京天广实生物技术股份有限公司、翰思艾泰生物医药科技（武汉）有限公司。其中：禾元生物已在科创板上市，华昊中天已在香港上市，天广实在新三板挂牌交易并已向北交所报送申请材料，翰思艾泰已向港交所提交上市申请。谢谢！
投资者： 请问董秘，贝福替尼相比伏美替尼也还是具备较好的差异化优势，从销售来看，伏美替尼1个药的销售就超过了公司8个药的销售，可见产品是一样的，销售推广很重要。既然如此，公司为什么不加大力度重点推广销售贝福替尼呢？同时要专心大品种主业，不要随便大额投资和随便大额搞房地产基建投资，提升管控能力，还是可以提高公司的资产质量和资产盈利能力的吧？
董秘： 您好！作为创新药，每个产品有其自身的特点，公司会根据贝福替尼的数据优势为其制定有效的推广方案，同时发挥已上市产品成功商业化的经验，尽快达成市场全面覆盖，惠及更多患者。公司已确立并实施市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同发展战略，并在2025年取得多个成果：恩沙替尼术后辅助临床试验达到研究预设的主要研究终点，自研产品乳腺癌新药康美纳获批，引进乳腺癌药物曲妥珠、帕妥珠，公司生态圈战略合作伙伴禾元生物在科创板顺利上市，重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民上市销售，和晟斯生物达成战略合作，取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）的独家总经销权。综上，公司的战略执行已不断达成阶段性成果，推动公司价值和潜力的持续增长。谢谢！
投资者： 请问，公司董事长对目前的股价是否认可或满意？股价是否能体现公司内在价值及发展潜力？谢谢
董秘： 您好！股价短期波动受市场内的各种因素影响，长期来看股价更多取决于企业本身的价值。目前公司经营正常，团队全面执行市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同发展战略，不断创造企业价值，以稳健的经营、持续的增长夯实企业长期发展的基础。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司布局的第四代肺肿瘤靶向药有什么项目？能否在未来成药领先满足市场需求？会不会像三代药那样自研放弃后转而引进结果错失市场先机，以至于起了个大早赶了个晚集？
董秘： 您好！对于肺癌治疗领域的持续用药品种，公司目前有MCLA-129、CFT8919项目正在临床研究中，公司会集中资源，聚焦研究，尽早取得新药项目的开发进展。同时，鉴于创新药开发的不确定性，公司也有成熟的评估机制动态评价项目价值，及时调整，做好公司管线妥善布局和研发资源高效利用。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司发行港股融资主要目的是什么？或者是有重大项目管线产品资产急需证券化？此次能够顺利发行成功吗？
董秘： 您好！本次发行所募集资金在扣除发行费用后全部用于公司，可能包括（但不限于）用于在研管线的研发活动提供支持、为开拓管线而进行的潜在的收购以及进一步开拓创新生态圈、营销网络建设及重点治疗领域市场拓展、营运资金及其他一般公司用途。具体情况和相关重大进展您可以查阅公司公告。谢谢！
投资者： 公司在中国抗癌药领域排名多少位呢？
董秘： 您好！公司深耕肿瘤创新药二十多年，已构建起覆盖表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）等肺癌关键靶点的产品线，开创了公司在肺癌靶向治疗领域的创新领先地位，并进一步拓展到肾癌、乳腺癌、白蛋白、眼科等其他领域。通过学术推广、商业化运营及全生命周期成本管控，形成稳健的收入增量与现金流。公司产品恩沙替尼已在美国实现销售，国际化落地生长。同时，基于二十余年的发展经验，公司已构建起广泛链接各方资源的医药创新生态圈，通过投资基金和梦工场，与医药创新公司深入开展战略合作，加速了创新药从实验室到临床应用的转化，并加快公司产业布局，不断拓展创新边界。谢谢！
投资者： 今天在东方财富网股吧看到这篇文章，分析的有道理吧？公司应如何化解文中所提出的问题？贝达药业赴港 IPO：业绩下降研发缩水贝达药业资讯2025-10-23 12:34:00
董秘： 您好！公司已通过正式公告、互动易回复以及开放投资者交流热线等方式就港股IPO等关注的问题进行披露和交流，您可以查阅相关材料。谢谢！
投资者： 从各种消息看，公司资金比较紧张，目前主力产品市场也是在萎缩，是否与其他知名医药连锁经销商进行合作？是否快速在国外打开市场？同时建议像 福瑞股份那样，有独家的产品代理，形成竞争优势。
董秘： 您好！公司目前经营现金流正常，具体情况您可以查阅三季报相关章节。根据2024年年报，公司前5大经销商为国药控股股份有限公司、华润医药商业集团有限公司、上药控股有限公司、浙江英特药业有限责任公司和南京医药股份有限公司，上述公司均为在药品流通领域有着丰富经验和良好口碑的企业。近期，公司产品恩沙替尼已在美国和澳门商业化落地开单销售；另外，公司和晟斯生物达成战略合作，取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）在中国的独家总经销权。谢谢！
投资者： 请问公司面对研发落后的局面如何应对？现在吃老本已经跟不上FIC的步伐了。
董秘： 您好！作为一家创新药企业，公司始终将创新发展作为首要目标。同时，公司也在努力应对各种挑战，前沿技术的突破、研发效率的提升、市场先机的把握等成为不断考验团队的问题，在锤炼队伍的过程中积累了经验。当前，公司进一步加强四驾马车的战略引领，在研发、市场、战略合作和生态圈建设方面积极拥抱变化、推动变革，优化研发策略、提升研发效率，加强前沿技术布局，着力提升创新活力，加快实现创新成果价值，从而实现公司价值的长期成长。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司近期是否有回购股份计划？
董秘： 您好！回购股份属于重大事项，如有安排会及时进行公告披露。谢谢！
投资者： 吴总，公司现在或未来是否有布局基因企业，以拓展对癌症治疗的新业态发展方向？谢谢回答
董秘： 您好！2017年，公司与杭州瑞普基因科技有限公司（现更名为：杭州星源未来科技有限公司）达成战略合作并签署《战略合作协议》，双方在精准医疗领域加强合作，优势互补。在合作过程中，星源未来对新药的临床研究及上市后研究发挥了重要作用，精准导向对新药疗效、临床最佳治疗等方面的探索。未来公司如有布局基因企业，会及时公开。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司的分子胶和降解剂项目何时可以申报临床？
董秘： 您好！BPI-572270是一款分子胶抑制剂，目前该项目正在推进提交临床研究申请（IND）的准备工作。CFT8919片是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC 降解剂，CFT8919项目目前在临床Ⅰ期研究中。谢谢！
投资者： 今年业绩的下降，作为公司有什么具体的措施和行动方案？
董秘： 您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。目前，公司上市药品已有八款，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
投资者： 董秘您好！请问截止10月20号，公司的股东人数是多少？谢谢
董秘： 您好！截至2025年10月31日，公司A股普通股股东总数为34,761户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
投资者： 为什么你们有时间发股份质押，却没时间发三季报？
董秘： 您好！股份质押和定期报告均为交易所法定披露事项，公司已按照法规要求对包括股份质押、定期报告在内的法定事项进行了披露。10月27日晚，公司已如期公开披露三季报。谢谢！
投资者： 公司定位于具有创新药研发的公司，能否介绍一下最近三年在自研平台上的成果和未来打算？公司董事长提出要928大会提出的五年目标，在研发这一块如何做出贡献？
董秘： 您好！2022年，恩沙替尼在中国获批用于NSCLC的一线治疗；2023年，贝福替尼在中国获得二线及一线适应症的上市批准；伏罗尼布在中国获批与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌患者的治疗；2024年，恩沙替尼获FDA批准其一线适应症上市；2025年至今，泰瑞西利在中国获批与氟维司群联合，用于治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时恩沙替尼获准于澳门上市。未来，公司研发将以临床需求和市场潜力为驱动，依托经验丰富的团队，识别高价值分子并推进其临床前及临床开发，助力产品商业化落地。谢谢！
投资者： 公司持有禾元生物的股权是按权益法还是金融工具准则（按公允价值计量）？
董秘： 您好！公司对禾元生物的投资遵循金融工具准则，在其他权益工具投资项下核算，属于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。谢谢！
投资者： 请问贵公司三季度业绩持续增收不增利，贵公司产品推广情况目前如何？预计何时才会开始放量？贵公司8个产品盈利能力不如友商1个产品，贵公司目前市场策略是否需要调整？贵公司近期股价持续调整，是否应该撤回港股上市？以目前贵公司发展现状，贵公司应该专注于产品研发，对于港股上市之类的资本运作是否应该考虑暂缓？贵公司目前有无新的研发项目进入三期临床？对于ADC、CART治疗等前沿领域是否布局并进入临床？
董秘： 您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。目前，公司上市药品已有八款，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。同时，公司会积极关注新药开发前沿领域的进展，结合自身发展计划进行布局和拓展。谢谢！
投资者： 请问董秘，贝达药业持有的2001万股禾元生物股份是按可交易金融资产公允价值记账吗？如果禾元生物350亿市值按照公司持有股份占比是不是账面增值16亿元了？还是公司对其按照成本计价入账待日后卖出去才计算收益的？
董秘： 您好！公司持有禾元生物股份作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产核算，记在其他权益工具投资科目。公司会根据其公允价值调整资产负债表日其他权益工具投资的账面价值，同时公允价值变动计入其他综合收益科目。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司的营销团队能力与某力斯相比，为什么落后很多？是不是对销售人员的考核和激励不够？我们看，某力斯的营销负责人的年薪就400万元以上。俗话说，重赏之下必有勇夫，公司是不是应该加大力度对营销人员的考核和激励？
董秘： 您好！公司已建立一支在肿瘤领域具有深厚学术推广能力和明星产品成功经验的优秀团队。经过市场多轮洗礼，团队形成了高凝聚力、高韧性、高适应性的“铁军”作风。以“PEAS文化”（职业，掌控，担当，有效沟通）为核心驱动力，管理层通过交互式网络管理模式统筹遍及30个省份的1,100余名专业人员。公司营收逐年增长，展现出突出的销售生产力。针对市场销售人员，公司已将个人与团队的价值贡献评价机制和激励机制关联起来，把短期激励与中长期激励有效结合，构建并提供了有竞争力的薪酬体系。谢谢！
投资者： 公开信息披露：贝达药业2025年前三季度营收27.17亿元，同比增15.%，归属净利润3.169亿元，同比降23.86%。同行业同类型药企艾力斯2025年前三季度营收37.33亿元，同比增47.35%，归属净利润16.16亿元，同比增52.01%。而且贝达药业创新药起步最早，目前有8个药在销售，为何与同行艾力斯相差太大呢？是销售能力不佳？还是经营能力较弱？或者管理混乱？
董秘： 您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%。不同产品结构的药品会有毛利率的差别，每个公司也会有不同的折旧和摊销规模，另外研发投入的占比也会对公司整体净利润率产生一定的影响。目前公司已有8款上市销售药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司有专门营销团队负责海外营销推广吗？比如在美的子公司是否有营销人员推广？
董秘： 您好！公司产品恩沙替尼已在美国正式商业化落地，也已按照销售区域的法规、商业惯例组建了所需的团队，目前销售工作正在顺利推进中。谢谢！
投资者： 请问恩莎替尼的术后辅助适应症为何迟迟没有提交上市？按这个节奏能否赶上明年的国谈？
董秘： 您好！公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交恩沙替尼新增适应症的NDA申请。谢谢！
投资者： 公司3个月前在互动易回答投资者提问时说恩沙替尼术后辅助治疗适应症将很快提交上市申请，请问现在进度如何？
董秘： 您好！恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的药物临床试验期中数据分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。谢谢！
投资者： 禾元的收益在年报中会如何体现
董秘： 您好！公司持有禾元生物股份作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产核算，记在其他权益工具投资科目。公司会根据其公允价值调整资产负债表日其他权益工具投资的账面价值，同时公允价值变动计入其他综合收益科目。谢谢！
投资者： 请问董秘，武汉禾元生物的植物源重组人白蛋白正在开展国际多中心三期临床，贝达药业海外公司是否有参与协助开展临床研究？
董秘： 您好！公司海外子公司Xcovery主导推进了恩沙替尼的全球多中心Ⅲ期临床研究，积累了丰富的经验。禾元生物是创新生态圈重要的合作伙伴，双方已达成深入的战略合作，公司会为植物源重组人白蛋白的全球临床研究提供有力的支持。谢谢！
投资者： 请问董秘，贵公司的第四代肺癌靶向药研发进展如何？是否可以详细介绍一下有关情况？
董秘： 您好！公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175因项目价值不明显，已暂缓开发。对于肺癌治疗领域的用药，公司目前有MCLA-129、CFT8919项目正在临床研究中，公司会集中资源，聚焦研究，尽早取得新药项目的开发进展。谢谢！
投资者： 近期贝达药业大宗交易折价多次超过20%，请问公司对于大宗交易违规折价问题，是否采取法律行动，切实违规股东权益
董秘： 您好！根据交易所的减持披露规定，公司大股东减持首发前股份和公司董事、高级管理人员减持股份都需要通知上市公司并发布减持预披露公告，除此之外，公司无法知晓股东大宗交易的相关信息。谢谢！
投资者： 请问截至2025年10月30日，公司股东人数有多少？
董秘： 您好！截至2025年10月31日，公司A股普通股股东总数为34,761户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
投资者： 吴总，请你就贝达药业参与国谈一事，公司处于什么样的状态？谢谢
董秘： 您好！公司已积极准备并参与药品国谈，具体情况您可以关注公开信息披露。谢谢！
投资者： 请问董秘，贵公司目前有商业化产品多少款？在售的有几款？
董秘： 您好！公司目前已上市八款药品，并全力加快实现各项商业化工作。谢谢！
投资者： 请问，贵公司在美子公司是否有自建的商业化营销团队？目前又在加快速度推进恩沙替尼的销售吗？未来会否承接武汉禾元生物海外产品上市的计划？
董秘： 您好！公司产品恩沙替尼已在美国正式商业化落地，也已按照销售区域的法规、商业惯例组建了所需的团队，目前销售工作正在顺利推进中。公司如有重大商业合作事项，会及时公告披露或通过公众号平台公开。谢谢！
投资者： 请问董秘，恩沙替尼的术后辅助适应症临床进展如何？什么时候可以申报上市？
董秘： 您好！恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的药物临床试验期中数据分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。谢谢！
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
